Zovirax tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Põhiline Vigastused

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Zovirax

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Kirjeldus: Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on pressitud "GXCL3".

Koosseis:

Muud komponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, povidoon K30, magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline rühm: viirusevastane aine.

ATX-kood: [J05AB01].

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

Toimemehhanism
Atsükloviir on puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, mis on võimeline inhibeerima in vitro ja in vivo inimese herpesviiruste replikatsiooni, kaasa arvatud 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirus (HSV), varicella zoster ja vöötohatis (VZV), Epstein viirus -Barr (EBV) ja tsütomegaloviirus (CMV). Rakukultuuris on atsükloviiril kõige tugevam viirusevastane toime HSV-1 vastu, seejärel järgneb kahanevas aktiivsusjärjestuses HSV-2, VZV, EBV ja CMV.

Atsükloviiri mõju herpesviirustele (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV) on väga selektiivne. Atsükloviir ei ole nakatamata rakkude tümidiini kinaasi substraat, seega on atsükloviir imetajate rakkudele vähe mürgine. HSV, VZV, EBV ja CMV viirustega nakatatud rakkude tümidiini kinaas muudab atsükloviiri atsükloviirmonofosfaadiks, nukleosiidi analoogiks, mis seejärel muudetakse järjestikku difosfaadiks ja trifosfaadiks rakuliste ensüümide toimel. Atsükloviir trifosfaadi lisamine viiruse DNA ahelasse ja sellele järgnev ahela terminatsioon blokeerivad viiruse DNA replikatsiooni.

Raske immuunpuudulikkusega patsientidel võivad atsükloviiriga pikendatud või korduvad ravikuurid põhjustada resistentsete tüvede moodustumist ja seetõttu võib edasine ravi atsükloviiriga olla ebaefektiivne. Enamik isoleeritud tüvesid, millel on vähenenud tundlikkus atsükloviiri suhtes, näitasid viiruse tümidiini kinaasi suhteliselt väikest sisaldust, mis on viiruse tümidiini kinaasi või DNA polümeraaside struktuuri rikkumine. Atsükloviiri toime HSV tüvedele in vitro võib samuti põhjustada vähem tundlike tüvede moodustumist. HSV tüvede ja atsükloviiri tundlikkuse vahelist seost in vitro ja ravimi kliinilist efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Farmakokineetika

Atsükloviir imendub soolestikus ainult osaliselt. Pärast 200 mg atsükloviiri manustamist iga 4 tunni järel on keskmine maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cssmax) oli 3,1 μmol (0,7 μg / ml) ja keskmine minimaalne kontsentratsioon plasmas (Cssmin) oli 1,8 umol (0,4 ug / ml). 400 mg ja 800 mg atsükloviiri manustamisel iga 4 tunni järel Cssmax oli vastavalt 5,3 μmol (1,2 μg / ml) ja 8 μmol (1,8 μg / ml) ja Css.min Vastavalt 2,7 µmol (0,6 µg / ml) ja 4 umol (0,9 ug / ml).

Atsükloviiri poolväärtusaeg on 2,5-3,3 tundi. Enamik ravimit eritub neerude kaudu muutumatuna. Atsükloviiri renaalne kliirens ületab oluliselt kreatiniini kliirensit, mis näitab atsükloviiri eemaldamist mitte ainult glomerulaarfiltratsiooni, vaid ka tubulaarsekretsiooni teel. Atsükloviiri peamine metaboliit on 9-karboksümetoksü-metüülguaniin, mis moodustab uriinis manustatud annusest umbes 10-15%. Atsükloviiri määramisel 1 tund pärast 1 g probenetsiidi manustamist suurenes atsükloviiri poolväärtusaeg ja plasmakontsentratsiooni-aja kõvera pindala vastavalt 18 ja 40%.

Vanematel inimestel väheneb atsükloviiri kliirens koos vanusega koos kreatiniini kliirensi vähenemisega, kuid atsükloviiri poolväärtusaeg varieerub veidi.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel oli atsükloviiri poolväärtusaeg keskmiselt 19,5 tundi, hemodialüüsi ajal oli atsükloviiri keskmine poolväärtusaeg 5,7 tundi ja atsükloviiri kontsentratsioon plasmas ligikaudu 60%.

Atsükloviiri kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on ligikaudu 50% tema plasmakontsentratsioonist. Atsükloviir on vähesel määral seotud plasmavalkudega (9-33%), mistõttu ravimite koostoime valkude sidepidamise mehhanismi kaudu on ebatõenäoline.

Atsükloviiri ja zidovudiini samaaegsel manustamisel HIV-infektsiooniga patsientidele jäid mõlema ravimi farmakokineetilised omadused praktiliselt muutumatuks.

KASUTAMISE NÄIDISED

  • Herpes simplexi viiruse põhjustatud naha ja limaskestade, sealhulgas primaarsete ja korduvate suguelundite herpes;
  • Herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise vältimine normaalse immuunseisundiga patsientidel;
  • Herpes simplex viiruse põhjustatud nakkuste ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • Kana- ja herpes zosteri ravi;
  • Raske immuunpuudulikkusega patsientide, peamiselt HIV-infektsiooniga patsientide ravi (CD4 + rakkude arv vähem kui 200 / mm AIDS-iga patsientidel või AIDS-iga seotud kompleksi raskeid ilminguid) ja luuüdi siirdamist läbivad patsiendid. Uuringud on näidanud, et kombineeritud ravi Zoviraxi ja retroviirusevastaste ravimitega (peamiselt suukaudne zidovudiin) vähendab märkimisväärselt arenenud AIDSi ja luuüdi siirdamist läbinud patsientide suremust.

VASTUNÄIDUSTUSED

Zovirax on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral atsükloviiri või valatsükloviiri suhtes.

Dehüdratsiooni ja neerupuudulikkuse korral tuleb Zoviraxi kasutada ettevaatusega.

Zovirax'i ei kasutata alla 3-aastastel lastel tablettide vormis.

VASTUTUSE JA LAKATSIOONI TAOTLEMINE

Rasedus
Atsükloviiriravimite ravi analüüs raseduse ajal ei näidanud suurenemist. nende laste sünnidefektide arv võrreldes elanikkonnaga. Zovirax'i määramisel raseduse ajal tuleb siiski olla ettevaatlik ning hinnata emale ettenähtud kasu ja võimalikku riski lootele.

Imetamine
Pärast Zovirax'i suukaudset manustamist annuses 200 mg 5 korda päevas määrati atsükloviir rinnapiimas kontsentratsiooniga 60 kuni 410% plasmakontsentratsioonist. Sellistes kontsentratsioonides rinnapiima võivad imetatavad lapsed saada atsükloviiri annuses kuni 0,3 mg / kg päevas. Seda arvestades tuleb Zovirax'i määramisel imetavatele naistele olla ettevaatlik.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Zovirax'i tablette võib võtta koos toiduga, sest söömine ei mõjuta oluliselt selle imendumist. Tabletid tuleb võtta koos täis klaasi veega.

Täiskasvanud

Herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ravi
Herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide raviks on Zoviraxi soovitatav annus 200 mg 5 korda päevas iga 4 tunni järel, välja arvatud öise une ajal. Tavaliselt on ravikuur 5 päeva, kuid seda võib pikendada tõsiste primaarsete infektsioonidega.

Tugeva immuunpuudulikkuse korral (näiteks pärast luuüdi siirdamist) või intestinaalse imendumise korral võib Zovirax'i annust suukaudseks manustamiseks suurendada kuni 400 mg 5 korda päevas.

Ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast nakatumise algust; retsidiivide korral on soovitatav ravim välja kirjutada prodromaalsel perioodil või siis, kui ilmnevad lööbe esimesed elemendid.

Herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise ennetamine
Herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide kordumise vältimiseks normaalse immuunseisundiga patsientidel on Zoviraxi soovitatav annus 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).

Paljude patsientide jaoks sobib sobivam 400 mg raviskeem 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Mõnel juhul on Zoviraxi väiksemad annused 200 mg 3 korda päevas (iga 8 tunni järel) või 2 korda päevas (iga 12 tunni järel) efektiivsed. Mõnel patsiendil võib nakatumise katkestamine tekkida päevase 800 mg annuse võtmisel.

Ravi Zoviraxiga tuleb perioodiliselt katkestada 6-12 kuu jooksul, et teha kindlaks võimalikud muutused haiguse kulgemisel.

Herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel:
Herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ennetamiseks immuunpuudulikkusega patsientidel on Zoviraxi soovitatav annus 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).

Tugeva immuunpuudulikkuse korral (näiteks pärast luuüdi siirdamist) või intestinaalse imendumise korral võib Zovirax'i annust suukaudseks manustamiseks suurendada kuni 400 mg 5 korda päevas. Profülaktilise ravikuuri kestus sõltub infektsiooni ohu kestuse kestusest.

Kanamaksa ja herpes zosteri ravi:
Varicella ja herpes zoster'i raviks on Zoviraxi soovitatav annus 800 mg 5 korda päevas; ravimit võetakse iga 4 tunni järel, välja arvatud öise une ajal. Ravi kestus on 7 päeva. Ravim tuleb välja kirjutada nii kiiresti kui võimalik pärast infektsiooni algust, kuna sellisel juhul on ravi efektiivsem.

Raske immuunpuudulikkusega patsientide ravi:
Raske immuunpuudulikkusega patsientide raviks on Zoviraxi soovitatav annus 800 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel).

Patsientidele, kes on läbinud luuüdi siirdamise enne ravimi Zovirax määramist suukaudseks manustamiseks, soovitatakse tavaliselt intravenoosset ravi Zoviraxiga 1 kuu jooksul.

Kliinilistes uuringutes oli luuüdi siirdamise saajate maksimaalne ravi kestus 6 kuud (alates 1. kuni 7. kuuni pärast siirdamist). Patsiendid, kellel on 12 kuu jooksul välja kujunenud Zoviraxiga ravitud HIV-infektsiooni kliiniline pilt, kuid on põhjust arvata, et neil patsientidel võib olla pikem ravi.

3-aastased ja vanemad lapsed

Immuunpuudulikkusega ja normaalse immuunseisundiga lastel herpes simplex viiruse põhjustatud nakkuste ravi ja ennetamine: 3 aastat ja vanemad - samad annused kui täiskasvanutel;

Kana Pox ravi

  • üle 6-aastased - 800 mg 4 korda päevas;
  • 3 kuni 6 aastat - 400 mg 4 korda päevas;

Täpsemalt võib annuse määrata kiirusega 20 mg / kg kehakaalu kohta (kuid mitte üle 800 mg) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Andmed herpes simplexi viiruse põhjustatud nakkuste ja herpes zosteri ravi normaliseerumise kohta normaalsete immuunsusnäitajatega lastel ei ole kättesaadavad.

Raske immuunpuudulikkusega laste ravimine
Väga piiratud teabe kohaselt võib sama annuse Zoviraxi kasutada üle 3-aastaste laste immuunpuudulikkusega ravimisel, nagu immuunpuudulikkusega täiskasvanutel (st 800 mg 4 korda päevas iga 6 tunni järel).

Eakad patsiendid
Vanemas eas väheneb atsükloviiri kliirens kehas paralleelselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Eakad patsiendid peavad saama Zoviraxi suukaudse manustamise ajal piisava koguse vedelikku, neerupuudulikkuse korral peavad nad lahendama Zovirax'i annuse vähendamise küsimuse.

Neerupuudulikkusega patsiendid
Zovirax'i määramisel neerupuudulikkusega patsientidele tuleb olla ettevaatlik.

Neerupuudulikkusega patsientidel ei põhjusta acikloviiri suukaudne manustamine herpes simplexi viiruse põhjustatud infektsioonide raviks ja ärahoidmiseks soovitatud annustes ravimi kumulatsiooni kontsentratsioonidele, mis ületavad kehtestatud ohutu taseme. Raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) on soovitatav Zoviraxi annust vähendada 200 mg-ni 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Varicella, herpes zoster'i ja raske immuunpuudulikkusega patsientide ravimisel on Zoviraxi soovitatavad annused järgmised:

  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) 800 mg 2 korda päevas iga 12 tunni järel;
  • mõõdukas neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 10-25 ml / min) 800 mg 3 korda päevas iga 8 tunni järel.

KÕRVALTOIMED

Kasutati järgmist kõrvaltoimete klassifikatsiooni sõltuvalt esinemissagedusest: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, verepreparaatide ja lümfisüsteemi kohta):
Väga harva: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia

Immuunsüsteemi osa:
Halb: anafülaksia

Neuro-psühholoogilisest seisundist:
Sageli: peavalu, pearinglus
Väga harva: erutus, segasus, treemor, ataksia, düsartria, hallutsinatsioonid, psühhootilised sümptomid, krambid, uimasus, entsefalopaatia, kooma. Tavaliselt täheldati neid kõrvaltoimeid neerupuudulikkusega patsientidel või teiste provotseerivate tegurite juures, olid enamasti pöörduvad.

Hingamissüsteemi osa, rindkere ja mediastiini organid:
Halb: düspnoe

Seedetraktist:
Sageli: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Maksa- ja sapiteede:
Harva: bilirubiini ja maksaensüümide pöörduv suurenemine veres.
Väga harva: hepatiit, ikterus.

Nahast ja nahaalusest koest:
Sageli: sügelus, lööve, sealhulgas valgustundlikkus.
Mõnikord: Urtikaria, kiire hajus juuste väljalangemine

Kuna seda tüüpi alopeetsiat täheldatakse mitmesuguste haiguste korral ja paljude ravimite ravis, ei ole selle seos atsükloviiri kasutamisega kindlaks tehtud.

Harva: angioödeem

Väga harv: toksiline epidermaalne nekrolüüs, multiformne eksudatiivne erüteem

Kuseteede süsteemist:
Harva: suurenenud uurea ja kreatiniini tase
Väga harva: äge neerupuudulikkus, neerukoolik, neerupuudulikkus võib olla seotud neerupuudulikkusega.

Teised:
Sageli: väsimus, palavik.

ÜLEMINE

Sümptomid
Atsükloviir imendub seedetraktis ainult osaliselt. Atsükloviiri üksikannuste korral suukaudselt kuni 20 g annustes ei täheldatud toksilist toimet. Soovitatust suurema annuse korduvate annuste korral täheldati suukaudselt mitu päeva suu kaudu seedetrakti (iiveldus, oksendamine) ja neuroloogiliste (peavalu ja segasus) rikkumisi.

Mõnikord võib tekkida düspnoe, kõhulahtisus, neerufunktsiooni halvenemine, agitatsioon, segasus, hallutsinatsioonid, krambid, kooma.

Ravi
Patsiendid vajavad hoolikat meditsiinilist järelevalvet, et tuvastada võimalikke mürgistusnähte. Atsükloviir eritub hemodialüüsi teel, seega võib mürgistuse sümptomite tekkimisel rakendada hemodialüüsi.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Kliiniliselt olulisi koostoimeid ravimi Zovirax kasutamisega ei täheldatud.

Atsükloviir eritub muutumatul kujul uriiniga aktiivse tubulaarsekretsiooni teel. Kõik sarnase eliminatsiooniga ravimid võivad suurendada atsükloviiri plasmakontsentratsiooni. Probenetsiid ja tsimetidiin, mis on mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid, suurendavad atsükloviiri AUC-d (pindala kõvera all "plasmakontsentratsioon - aeg"), vähendavad selle renaalset kliirensit ja suurendavad plasmakontsentratsiooni. Mõlema ravimi samaaegsel kasutamisel suurenes atsükloviiri ja transplantaadis kasutatava mükofenolaatmofetiili mitteaktiivse metaboliidi AUC-indeks. Samas ei ole atsükloviiri terapeutiliste annuste laia valikut arvestades vaja annust kohandada.

ERINÕUDED
Hüdratsioon: patsiendid, kes võtavad suu kaudu suu kaudu Zoviraxi suuri annuseid, peaksid saama piisava koguse vedelikku. Kaugelearenenud patsiendid ja neerupuudulikkusega patsiendid: Selle rühma patsientidel on närvisüsteemi kõrvaltoimete tekkerisk suurem (tavaliselt on sellised reaktsioonid pöörduvad ravimi katkestamise korral), peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Infektsiooni ülekandmine: Patsiente tuleb teavitada genitaalherpese viiruse edasikandumise võimalusest lööbe ajal ning asümptomaatilise viiruse kandmise juhtudest.

MÕJU SÕIDUKI KASUTAMISE VÕIMALUSELE
Andmeid pole.

VÄLJAKUTSE VORM
200 mg tabletid.
5 tabletti blisterpakendis PVC / GShDH / A1; 5 blistrit pappkarbis koos kasutusjuhistega.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

JUURDEPÄÄSUTE TÖÖTINGIMUSED
Vastavalt retseptile.

TOOTJA:
Glaxo Wellcom SA, Hispaania / Glaxo Wellcome S.A., Hispaania.

Juriidiline aadress: Avida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Hispaania / Avida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero Burgos Hispaania

PAKENDATUD:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Poola GlaxoSmithKHne Pharmaceuticals S.A., Poola

Juriidiline aadress: GlaxoSmithKHne Pharmaceuticals S.A., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poola / GlaxoSmithKline Pharmaceuticals CA, Poola, 60-322, Poznań, ul. Grunwald 189.

Lisainfo: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, maja 17, bld. 3., fl. 5. Äripark "Krylatsky Hills"

Zovirax salv: kasutusjuhised ja soovitused, analoogide läbivaatamine, hinnad ja ülevaated

Zovirax salv on farmakoloogiline ravim, mida kasutatakse laialdaselt dermatoloogias. Selle peamine näidustuseks on herpese väliste kliiniliste ilmingute kõrvaldamine. Ravimile on iseloomulik tugev viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Ta hakkab kiiresti toime tulema mis tahes asukoha ja intensiivsusega herpetsete pursketega.

Zoviraxil ei ole mitmesuguseid vastunäidustusi, kuna organismil ei ole toksilisi mõjusid. Kuid täheldati kõrvaltoimete juhtumeid. Et esinemise tõenäosust vähendada, peaksite alati konsulteerima arstiga.

Ravimi kirjeldus

Zovirax - valge värvi salv (koor) tiheda konsistentsiga, millel puudub konkreetne lõhn. Atsükloviir, mis on ravimi toimeaine, tungib kiiresti kahjustatud koesse. Nendes on herpesviirused asuvad, kasvavad ja paljunevad. Pärast soovitud atsükloviiri kontsentratsiooni teket põletikulistes südametes avaldub selle terapeutiline toime. See mitte ainult ei hävita nakkuslikke patogeene, vaid suurendab ka kohalikku immuunsust.

Herpesi salvi terapeutiline efektiivsus Zovirax ei sõltu patoloogilise protsessi staadiumist. Ravim on ette nähtud patsientidele nakkusohtliku perioodi igal etapil:

  • naha punetus, sügelus, põletamine, kihelus;
  • vedelikuga täidetud mullide moodustumine;
  • mullide kokkukukkumine nutavate piirkondade moodustumisega.

Paljude herpesviiruste aktiveerimisest põhjustatud infektsioonide ravil on mitu eesmärki. See on patoloogilise seisundi põhjuse kõrvaldamine, patsiendi heaolu paranemine, retsidiivi ennetamine. Zovirax salv lahendab edukalt kõik need ülesanded.

Seda kasutatakse sageli monoteraapiaks, st see ei nõua erinevate terapeutiliste omadustega ravimite kasutamist.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Salv on kaasatud viirusevastase toimega väliste ainete kliinilisse-farmakoloogilisse rühma. Zovirax on üks ravimitest, mida kasutatakse herpese ravis.

Farmakoloogiline toime

Ravimi koostis üks toimeaine - atsükloviir, sarnane struktuuriga guaniiniga. See on põhjus, miks Zoviraxil on tugev viirusevastane toime. Fosforüülimisreaktsiooni käigus metaboliseeritakse atsükloviir atsükloviirfosfaadiks. Lisaks on katalüsaatori roll viiruste poolt toodetud ensüüm - tümidiini kinaas. Seetõttu mõjutab atsükloviir ainult herpese infektsiooni poolt mõjutatud organismi rakke. See ei mõjuta tervete kudede seisundit negatiivselt. Mis aitab Zovirax salvi:

  • herpes simplex viiruste põhjustatud nakkuslikud nahakahjustused;
  • herpesviiruste põhjustatud põletikulised patoloogiad Varicella zoster.

Sellest tulenev atsükloviirfosfaadi transformatsioon inhibeerib viiruse DNA replikatsiooni. RNA polümeraas tuvastab selle olemasolu signaali RNA biosünteesi ja transkriptsioonikompleksi dissotsiatsiooni peatamiseks. Nakkuslikud patogeenid kaotavad oma võime paljuneda ja surra.

Zoviraxi ühekordse manustamise järgse viirusevastase toime tõttu väheneb põletiku raskusaste. Patoloogiliste fookuste korral normaliseeritakse mikrotsirkulatsioon ja vereringe, kõrvaldatakse toitainete puudus. Parem trofism toob kaasa kahjustatud kudede kiire taastamise.

Vabastage vorm ja koostis

Salv pakitakse 2,0, 5,0 või 10,0 g alumiiniumisse, suletud torudesse, millel on kruvikork. Igaüks neist on kartongkarbis koos märkusega. Zovirax salvi abikoostist esindavad järgmised komponendid:

  • polümetüülsiloksaanpolühüdraat;
  • parafiinvaha;
  • propüleenglükool;
  • tsetostearüülalkohol;
  • poloksameer;
  • vedel parafiin;
  • lauriinhappe naatriumsool;
  • makrogoolstearaat;
  • glütserool;
  • puhastatud vesi.

Ravimi viirusevastane efektiivsus ei ole tingitud ainult toimeainest atsükloviirist. Täiendavad komponendid suurendavad ja pikendavad atsükloviiri toimet optimaalse imendumise kaudu. Polüetüleenglükooli iseloomustab antiseptiline aktiivsus. Dimetikoon moodustab nahapinnale õhukese kile, mis takistab patogeensete bakterite tungimist.

Zoviraxi terapeutiline joon sisaldab tablette, lüofilisaati süstelahuse valmistamiseks. Valmistatakse ka oftalmoloogilist ainet, mis tuleks eristada välispidiseks kasutamiseks mõeldud preparaadist. Naha raviks kasutatavat salvi ei kasutata silmade patoloogiate raviks, mis on tingitud herpesviirustest.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg on 5 aastat. See väheneb mitu kuud pärast alumiiniumtoru avamist. Zoviraxi tuleb hoida toatemperatuuril otsese päikesevalguse eest kaitstud kohtades. Väikestel lastel ei tohiks neile olla juurdepääs. Kui salv on muutnud värvi, lõhna või tekstuuri, muutub see raviks sobimatuks.

Kasutusjuhend

Zovirax on üks parimaid abinõusid, mida kasutatakse herpesviiruste nahakahjustuste korral. Aga ainult arsti poolt kasutatava salvi mõistliku kasutamise korral. Kasutusjuhised hoiatasid vajadusest eelnevalt konsulteerida dermatoloogiga.

Huulte servadel paikneval herpesel on väga iseloomulik kliiniline pilt. Kuid naha patoloogia sümptomid on üsna sarnased bakteri- või seeninfektsiooni tunnustega. Seetõttu määrab arst Zovirax'i pärast biokeemiliste uuringute tulemuste uurimist.

Salvi koostisosad ei satu keemilise koostoime juurde teiste farmakoloogiliste preparaatide komponentidega. Kuid terapeutiliste mõjude pärssimine on täiesti võimalik. Nahaarstid soovitavad väliste vahendite kasutamise vahele jääda 15-20 minutit.

Näidustused ja vastunäidustused

Zovirax on mõeldud herpesviiruste aktiveerumisest tingitud infektsioonide sümptomite kõrvaldamiseks. Salvi kasutatakse patoloogiate raviks, sõltumata nende paiknemisest kehas. Zoviraxi kasutatakse nii huulte nohu kui ka käte, jalgade, keha nahal esinevate lööbe korral.

Absoluutne vastunäidustus ravimiravile on ülitundlikkus atsükloviiri või abiainete suhtes. Raske maksa- ja neeruhaigusega patsientide ravi toimub arsti järelevalve all.

Ravimit on lubatud kasutada sünnituse ja imetamise ajal. Kliinilistes uuringutes ei tuvastatud atsükloviiri teratogeenset toimet. Kuid on olemas süsteemse allergilise reaktsiooni võimalus. Seetõttu on raseduse ja imetamise ajal naistel ravim tavaliselt ette nähtud vähendatud annustena.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Zovirax soovitas kasutada salvi täiskasvanute raviks kuni 5 korda päevas. Enne protseduuri läbiviimist on vaja pesta oma nägu ja käsi seebi ja veega ning kuivatada. Steriilsete salvrätikute ja vatitupsude kasutamine aitab vältida bakteriaalset infektsiooni.

Herpesviirusega nakatunud arstidel soovitatakse ravida antiseptiliste lahustega, nagu kloroheksidiin. See suurendab kliinilist toimet, takistab nakkuse levikut tervele nahale.

Salv jaotatakse lööbe õhukese kihina ilma täiendava hõõrumiseta. Ravi kestus on 4 kuni 10 päeva. Kui sümptomite raskusaste ei vähene pärast 3-päevast ravi, peate sellest teatama dermatoloogile.

Vastavalt kasutusjuhendile teostab Zovirax salvi annuse arvutamist lastele arst. Selles võetakse arvesse lapse kehakaalu ja vanust, immuunsuse seisundit ja koekahjustuse taset.

Kõrvaltoimed ja erijuhised

Zovirax kreem on suhteliselt ohutu vahend, mis ei mõjuta inimorganismile toksilist toimet. Kuid selle kasutamine suurtes kogustes võib põhjustada allergilist reaktsiooni. Kliiniliselt ilmneb see turse, lööve, suurenenud kohaliku kehatemperatuuri ja valulike tunnete tõttu.

Kui viirusevastaste ainete esmakordne rakendamine tekib mõnikord kihelus

põletamine või kihelus. Need ei ole allergia tunnused, vaid ajutine nahaärritus, mis kaob mõne minuti pärast.

Mida varem ravimit kasutatakse, seda lühem on ravi kestus. Seda tuleb kasutada herpese infektsiooni esimeste sümptomite korral - naha punetus ja kerge põletustunne.

Apteekide hinnad ja puhkuse tingimused

Zoviraxi (Zovirax) salvi müüakse apteekidest käsimüügis. Paketi 5 g keskmine maksumus on 200 rubla.

Analoogid

Zoviraxi iseseisev asendamine odavamatega (tavaliselt atsükloviiri salviga) on rangelt keelatud. Ravimite valik hõlmas arsti, kes ei keskendu selle hinnale, vaid efektiivsusele. Lisaks atsükloviirile võib patsientidele määrata Viru Merz või Gerperax.

Zovirax: silma salv, kreem, tabletid, pulber

Ravim Zovirax viitab viirusevastastele ravimitele paikseks kasutamiseks, süstimiseks ja suukaudseks manustamiseks. Toode on mitmel kujul - tabletid, pulber, salv, kreem. Igal tööriistal on oma kasutusviisid ja piirangud.

Farmakoloogiline toime ja rühm

Zoviraxi toime on suunatud viiruse patogeeni kõrvaldamisele. Ravim kuulub viirusevastasesse rühma, millel on kõrge aktiivsus herpesviiruste (HSV) vastu. Kohalik abinõu aitab toime tulla haiguse põhjusega ja selle ilmingutega. Zoviraxi silma salvi, nagu tabletid, kasutatakse näo viirushaiguste raviks.

Ravimi peamine toimeaine on atsükloviir. Kohaliku kasutuse korral on toksiline mõju kehale minimaalne. Viiruse rakkudes muutub aine monofosfaadiks, seejärel trifosfaadiks ja difosfaadiks. Trifosfaadi lisamine DNA-sse blokeerib viiruse replikatsiooni.

Mis aitab Zoviraxi:

  • viirusevastased ravimid pärsivad kõigi HSV tüüpide replikatsiooni;
  • toimib tsütomegaloviiruse, Epstein-Barri viiruse vastu;
  • kõige tugevam toime on suunatud HSV tüüpi 1 vastu.

Atsükloviiri kliirens kehas on paralleelne kreatiniini kliirensiga, mis näitab selle eliminatsiooni mitte ainult neerufiltreerimise, vaid ka tubulaarsekretsiooni teel. Peamine viis ravimite eemaldamiseks on neerud, sest eakad ja neerupuudulikkusega inimesed annust vähendatakse.

Näidustused

Ravimit Zovirax kasutatakse herpesviiruse ja mõnede teiste patogeenide põhjustatud nakkuste raviks ja ennetamiseks. Ravim on aktiivne tuulerõugete, 1. tüüpi ja 2. tüüpi herpes-entsefaliidi vastu. Seda kasutatakse herpes zoster'i raviks raskete nahakahjustustega patsientide raviks. Arst võib määrata Zoviraxi varicella zoster viiruse põhjustatud infektsioonide raviks.

Näidised silma salvi kasutamiseks:

  • Keratiini suurendamine HSV taustal;
  • mis tahes tüüpi HSV põhjustatud infektsioonid;
  • võita näo herpesnaha, silmalaugude ja suu limaskesta, sealhulgas huuled.

Näidustused pillide võtmiseks:

  • tuulerõugete ja herpes zoster viiruse põhjustatud nakkushaiguste ravi;
  • haiguse taastekke vältimine, kui keha on vähenenud;
  • HIV-infektsiooniga patsientide ravi pärast luuüdi siirdamist (neuroloogilise läbivaatuse uuesti nimetamine on vajalik enne ametisse nimetamist).

Süstelahuse näidustused;

  • mis tahes tüüpi HSV töötlemine;
  • immuunpuudulikkusega HSV profülaktika;
  • HSV ravi vastsündinutel;
  • varicel zoster viiruse põhjustatud kahjustuste ravi.

Raske immuunpuudulikkusega patsientidel võivad ravimi tõttu esineda resistentsed viiruse tüved või vähenenud tundlikkusega tüved.

Kasutusjuhend

Silmageel ja kreem Zoviraxi manustatakse kahjustatud piirkonnas kohapeal. Süstelahus manustatakse intravenoosselt. Arst määrab arst pärast nakatumist

Väikeses kontsentratsioonis atsükloviir koos kohaliku rakendusega siseneb vereringesse, mida võetakse arvesse komponentide talumatuse või vastunäidustuste esinemise korral.

Annustamine ja kasutusjuhised Zovirax tabletid:

  1. Ravimi soovitatav annus on 800 mg (4 korda päevas, 200 mg).
  2. Raske neerupuudulikkuse korral on maksimaalne annus 1600 mg ööpäevas.
  3. Mõõduka neerupuudulikkuse korral on maksimaalne annus 2400 mg.
  4. Tabletid on ette nähtud 4 korda 4-tunnise intervalliga.
  5. Keskmine ravikuur on 5 päeva.
  6. Pikaajaliste infektsioonide korral kestab ravi annuse vähendamisega rohkem kui nädal.

Pärast siirdamist ja patsientidel, kellel on suur HIV-infektsioon, on ravi maksimaalne kestus 12 kuud.

Silmade salvi manustatakse sidekesta sapile õhukese ribaga 3-5 korda, samuti võib arst määrata selle kasutamise öise une ajaks. Pärast taastumist jätkub kursus mitu päeva. Salvi soovitatakse kasutada iga 8 tunni järel HSV põhjustatud infektsioonide raviks.

Süstimiseks mõeldud lüofilisaat manustatakse intravenoosselt 5 mg / kg kehakaalu kohta 3 korda päevas. Valmistatud lahusel on lühike kõlblikkusaeg, mistõttu kasutatakse seda kohe pärast segamist. Vähenenud kreatiniini kliirensiga patsientidel väheneb ravimi kogus.

Ravimi kirjelduses on ka teave ravimi annuse vähendamise vajaduse kohta, sõltuvalt neerupuudulikkuse raskusest. Manustatud annuse poolväärtusaeg on 2,9 tundi. Valmistatud lahuse pH on 11, sest suukaudset manustamist on rangelt keelatud. Juhusliku allaneelamise korral on vaja anda esmaabi maoloputuse ja sümptomaatilise ravi vormis.

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on soovitatav alustada ravimi kasutamist esimeste infektsiooninähtudega. See võib olla sügelus, kihelus, hüpereemia. Kui suu ja huulte limaskestad on mõjutatud, on enesehooldus ohtlik ja on hädavajalik konsulteerida arstiga.

Herpetilise entsefaliidi korral jälgitakse ravimeid, et määrata neerude toimimist. Immuunpuudulikkuse korral võib salvi, tablettide ja lahuse kasutamist määrata ainult raviarst pärast põhjalikku diagnoosi.

Oftalmoloogilise salvravi ajal on keelatud silmaümbriste kandmine. Esmakordselt pärast toote pealekandmist võib häirida põletustunne, mis läheb peagi ilma tagajärgedeta.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Võimalikud kõrvaltoimed silma salvi kasutamisel:

  • ülitundlikkusreaktsioon, angioödeem;
  • põletavad silmad, blefariit, konjunktiviit;
  • katkendav keratopaatia (läbib iseenesest ilma tagajärgedeta).

Kõrvaltoimed tablettide ja süstelahuse kasutamisel:

  • düspepsia, soolehäired, kõhuvalu, oksendamine;
  • treemor, unetus, neuroos, peavalu, krambid;
  • aneemia, trombotsütopeenia;
  • uurea ja kreatiniini sisalduse suurenemine veres;
  • suurenenud bilirubiin, kollatõbi;
  • väsimus, uimasus, ärrituvus.

Atsükloviiri üleannustamine on võimalik, uriinisisalduse suurenemine on vajalik sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused ravimi võtmiseks on:

  • atsükloviiri talumatus ja allergia abikomponentide suhtes;
  • neerupuudulikkus (pillide ja süstide puhul);
  • rasedusperiood (süstimiseks);
  • neuroloogilised häired.

Neerupuudulikkusega patsiendid saavad ravimi ettevaatusega ja annuse vähendamisega. Annus võib sõltuvalt testitulemustest erineda. Samuti tuleks perioodiliselt ravi katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega

Acycloviril põhinevaid olulisi koostoimeid ei leitud. Kasutage lahust hoolikalt koos neerufunktsiooni mõjutavate ravimitega. Ravi perioodil on soovitatav välistada alkoholi kasutamine.

Kasutamine lastel

Zovirax'i tabletid on ette nähtud kuni 2-aastastele lastele poole standardannusega. Pärast 2-aastast ravi viiakse läbi sama täiskasvanu skeemi kohaselt. Tuulerõugete puhul näitavad alla 2-aastased lapsed 200 mg ravimit 4 korda, iga 6... 400 mg pärast 6... 800 mg.

Silma koor on ette nähtud samamoodi nagu täiskasvanutel. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse raviks alates 3 kuu vanusest. Määratud infusioonid annuses 250 mg / m2 3 korda. Pärast luuüdi siirdamist määratakse ka täiskasvanute annused.

Vastsündinud on ettenähtud ravim 10 mg / kg kehakaalu kohta. Ravi kestus ei ületa 10 päeva. Ravimi annus päevas jaguneb kolmeks annuseks.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimit määratakse raseduse ajal ettevaatusega pärast sündimata lapse ja ema eeliste ja riskide hindamist. Uuringud on näidanud, et Zoviraxi kasutamine ei suurenda kaasasündinud anomaaliate tõenäosust.

Vabastage vorm ja koostis

Zovirax on saadaval tablettide, salvide ja lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri kujul. Tablettidel on kumer kuju, mis on saadaval 5 tk paberpakendis. Salv pakitakse 4,5 g torudesse, pulbrit müüakse plastikust anumasse pakitud viaalides.

1 tableti koostis sisaldab 200 mg toimeainet, 1 g kreemi - 50 mg, 1 g salvi - 30 mg, 1 viaalis - 250 mg.

Täiendavad komponendid ravimi koostises:

  • tabletid - magneesiumstearaat, povidoon, tselluloos, laktoos, tärklis;
  • pulber - naatriumhüdroksiid;
  • salv - vaseliin;
  • kreem - glütserool, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, parafiin, alkohol, poloksameer, makrogoolstearaat.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit hoitakse kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav toatemperatuuril. Ravimi kasutamine on lubatud 5 aastat alates vabastamise kuupäevast, tingimusel et see on nõuetekohaselt säilitatud ja pakendi terviklikkus on säilinud.

Analoogid

Atsükloviiril põhinevad Zoviraxi asendajad:

  • Atsükloviir (oftalmoloogiline aine, pillid, kreem);
  • Virolex (tabletid, kreem, tilgad, pulber, salv);
  • Acyclovir-Acre, Provirsan, Acyclovir-Akrikhin (tabletid).

Enne ravimi Zovirax kasutamist peate konsulteerima arstiga. Kõrvaltoimete ilmnemise ajal peaksite pöörduma spetsialisti poole. Ravimit on vaja rakendada vastavalt arsti poolt määratud juhistele või skeemile. Annust ei ole võimalik ise muuta, vastasel juhul võidakse toime tulla kõrvaltoimete ja üleannustamise tagajärgedega.

Zoviraks

Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on kiri "GXCL3".

Abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumtärklisglükolaat, povidoon K30, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos.

5 tükki - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

Viirusevastane ravim, puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, mis on võimeline inhibeerima in vitro ja in vivo replikatsiooni Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viiruste, Varicella zoster viiruse, Epstein-Barri viiruse (EBV) ja tsütomegaloviiruse (CMV) suhtes. Rakukultuuris on atsükloviiril kõige tugevam viirusevastane toime Herpes simplex tüüpi 1 vastu, seejärel järgmiste toimete järjekorras: Herpes simplex tüüp 2, Varicella zoster, EBV ja CMV.

Atsükloviiri toime viirustele on väga selektiivne. Atsükloviir ei ole nakatamata rakkude tümidiini kinaasi ensüümi substraat, mistõttu on see imetajate rakkudele madala toksilisusega. Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 viirustega nakatunud rakkude tümidiini kinaas, Varicella zoster, EBV ja CMV transformeerib atsükloviiri atsükloviirmonofosfaadiks, nukleosiidi analoogiks, mis seejärel muudetakse järjestikku difosfaadiks ja trifosfaadiks rakuliste ensüümide toimel. Atsükloviir trifosfaadi lisamine viiruse DNA ahelasse ja sellele järgnev ahela terminatsioon blokeerivad viiruse DNA replikatsiooni.

Raske immuunpuudulikkusega patsientidel võivad atsükloviiriga pikendatud või korduvad ravikuurid põhjustada resistentsete tüvede moodustumist ja seetõttu võib edasine ravi atsükloviiriga olla ebaefektiivne. Enamik isoleeritud tüvesid, millel on vähenenud tundlikkus atsükloviiri suhtes, näitasid viiruse tümidiini kinaasi suhteliselt väikest sisaldust, mis on viiruse tümidiini kinaasi või DNA polümeraasi struktuuri rikkumine. Atsükloviiri mõju viiruse Herpes simplex tüvedele in vitro võib samuti põhjustada vähem tundlike tüvede moodustumist. Herpes simplex viirusetüvede tundlikkuse ja atsükloviiri vahelist seost in vitro ja ravimi kliinilist efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Allaneelamisel imendub atsükloviir soolestikus ainult osaliselt. Kui võtate 200 mg atsükloviiri iga 4 tunni järel, siis keskmine CSSmax plasmas oli 3,1 μmol (0,7 μg / ml) ja keskmine CSsmin - 1,8 umol (0,4 ug / ml). 400 mg ja 800 mg atsükloviiri manustamisel iga 4 tunni järelSSmax oli 5,3 µmol (1,2 µg / ml) ja 8 µmol (1,8 ug / ml) ja keskmine C tSsmin - Vastavalt 2,7 µmol (0,6 µg / ml) ja 4 umol (0,9 ug / ml).

Atsükloviiri kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on ligikaudu 50% tema plasmakontsentratsioonist. Atsükloviir seondub plasmavalkudega veidi (9-33%).

Metabolism ja eritumine

Atsükloviiri peamine metaboliit on 9-karboksümetoksü-metüülguaniin, mis moodustab uriinis manustatud annusest umbes 10-15%.

T1/2 on 2,5-3,3 tundi, enamik ravimist eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Atsükloviiri renaalne kliirens ületab oluliselt kreatiniini kliirensit, mis näitab atsükloviiri eemaldamist mitte ainult glomerulaarfiltratsiooni, vaid ka tubulaarsekretsiooni teel. Atsükloviiri määramisel 1 tund pärast 1 g probenetsiidi T manustamist1/2 ja AUC kasvasid vastavalt 18 ja 40%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel T1/2 atsükloviir keskmiselt 19,5 tundi; hemodialüüsi ajal 5,7 tundi ja atsükloviiri kontsentratsioon plasmas vähenes ligikaudu 60%.

Vanematel inimestel väheneb atsükloviiri kliirens koos vanusega, samal ajal kui kreatiniini kliirens väheneb1/2 Atsükloviir varieerub veidi.

Atsükloviiri ja zidovudiini samaaegsel manustamisel HIV-infektsiooniga patsientidele jäid mõlema ravimi farmakokineetilised omadused praktiliselt muutumatuks.

- 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud naha ja limaskestade, sealhulgas primaarsete ja korduvate suguelundite herpes;

- normaalse immuunseisundiga patsientidel viiruse Herpes simplex tüüpi 1 ja 2 põhjustatud nakkuste kordumise vältimine;

- 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi põhjustatud nakkuste ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;

- viiruse Varicella zosteri (kanamürk ja herpes zoster) põhjustatud infektsioonide ravi;

- raske immuunpuudulikkusega patsientide ravi, peamiselt HIV-infektsiooniga (CD4 + rakkude arv)

Zovirax salv ja kreem: kasutusjuhised

Zovirax on viirusevastane ravim, mis on mõeldud kasutamiseks välitingimustes.

Vahendid on pehme konsistentsi homogeenne valge mass ilma võõrosakesteta, millel on iseloomulik lõhn. See on efektiivne immuunstimulaator, mida kasutatakse väliselt paljude viiruste põhjustatud infektsioonide raviks.

Sellel lehel leiad kogu teabe Zoviraxi kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Zovirax salvi. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Viirusevastane ravim väliseks ja kohalikuks kasutamiseks.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Kui palju on Zovirax? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Zoviraxi ravimit toodab Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA:

  • pillides;
  • kreemi kujul 5%;
  • silma salv 3%;
  • ja lüofilisaat lahuse valmistamiseks ampullides, kuna Zoviraxi 5% kontsentratsioon kreemi kujul on tähistatud Zovirax 5-ga.

Tööriist, mille ettevõte valmistas salvi kujul, mida nimetatakse Zovirax oftalmoloogiliseks. Pulber Lyophilizate on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks, seda nimetatakse lihtsalt ampullides Zovirax'iks, mis toodab 2-grammist jaoturiga plastpudelites kreemi. Zovirax kreem on valge homogeenne mass, mis on valmistatud erineva mahuga alumiiniumtorudes: 2 g, 5 g ja suurim - 10 g.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Zovirax on viirusevastaste ravimite tüüpiline farmakoloogiline rühm. Viirusevastane toime on see, et pärast atsükloviiri vastuvõtmist viirusega nakatunud rakus konverteeritakse tiimdiini kinaasi toimel (ensüüm, mis ilmneb ainult viirusega nakatunud rakus) aktiivseteks metaboliitideks.

Nad sisestatakse viiruse DNA-sse (deoksüribonukleiinhappesse), mis põhjustab selle järgneva replikatsiooni (ahelate kahekordistumise) ja viirusosakeste rakusisese paljunemise katkemise. Cream Zovirax'il on maksimaalne viirusevastane toime herpes simplex viiruse tüüp 1 ja 2, Epstein-Barri viirus, tsütomegaloviirus, vöötohatis (Varicella zoster).

Näidustused

Mis aitab Zoviraxi? Siin on toodud peamised kasutustähised:

  1. Silmade salvi kasutatakse 1 ja 2 tüüpi herpesviiruse põhjustatud silmahaiguse raviks.
  2. Kreemi kasutatakse naha ja limaskestade herpesinfektsioonide raviks ning huulte herpese raviks.

Injektsioonide ja pillide kujul on sisestatud Zovirax koos:

  • tuulerõugete ravimine;
  • 1. ja 2. tüüpi herpesviiruste poolt põhjustatud vastsündinute infektsioonide ravi;
  • herpesviiruse tüüpide 1 ja 2 põhjustatud infektsioonide ravi;
  • herpesinfektsioonide ennetamine;
  • tsütomegaloviiruse infektsiooni ennetamine.

Kuidas salv erineb kreemist?

Nende mõju limaskestadele ja nahale on sama, kuid kreemi ei saa kasutada suu ja silmade limaskestade raviks. See on ette nähtud Herpes labialis - herpes simplex viiruse poolt põhjustatud näo ja huulte infektsioonide raviks.

Vastunäidustused

Vastunäidustused hõlmavad liigset tundlikkust ravimi kui terviku suhtes ja selle toimeainet. Kui ravimi allergilise iseloomuga ilmingud tühistatakse.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedus nõuab hoolikat suhtumist naise ja loote tervisele. Seega, raseduse ajal, ravim, kuigi seda võib ette kirjutada koos asjakohaste näidustustega, kuid selle kasutamine toimub raviarsti järelevalve all.

Imetamise ajal võib ravim läbida rinnapiima ja laps saab ka teatava toimeaine annuse (mitte üle 0,03%). Sel põhjusel tuleb Zoviraks'i määramine imetamise ajal olla äärmiselt ettevaatlik.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et Zovirax'i kreemi on soovitatav kasutada 5 korda päevas (ligikaudu iga 4 tunni järel) õhukesel kihil naha ja limaskestade kahjustatud ja piirnevates piirkondades.

  • Ravi kestus on vähemalt 4 päeva. Ravimise puudumisel võib ravi jätkata kuni 10 päeva. Kui haiguse sümptomid püsivad kauem kui 10 päeva, pidage nõu oma arstiga.

Koor on kantud kas vatitupsuga või puhta käega, et vältida kahjustatud piirkondade täiendavat nakatumist.

Juhised silma salvi jaoks

Täiskasvanutele ja lastele tuleks ravimit, mis on salviriba kujul, mille pikkus on 10 mm, asetada alumisse konjunktivaalsesse paaki. Kasutamise sagedus 5 korda päevas umbes 4-tunnise intervalliga.

Ravi tuleb jätkata veel 3 päeva pärast paranemist.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad olla allergilised või kohalikud reaktsioonid:

  1. Allergilised reaktsioonid - angioödeem;
  2. Kohalikud reaktsioonid - blefariit, konjunktiviit, põletamine, läbitungiv keratopaatia (kaob iseenesest).

Üleannustamine

Üleannustamine ravimit kasutades ei ole Zovirax selles vormis võimalik, sest salv ei ole võimeline organismi süsteemselt mõjutama.

Erijuhised

  1. Kui väljendatud herpes huuled soovitatakse konsulteerida oma arstiga.
  2. Genitaalherpese ravimisel on soovitatav vältida sugu või kasutada kondoome atsükloviiri kasutamine ei takista viiruse seksuaalset ülekannet.
  3. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja kasutada ravimit haiguse esimestel tunnustel (põletamine, sügelus, kihelus, pinge ja punetus).
  4. Immuunpuudulikkusega patsiendid nakkushaiguste ravis peaksid järgima arsti soovitusi.
  5. Kreemi ei soovitata kasutada suu ja silmade limaskestadele, sest kohaliku põletiku võimalik areng.

Ravimi koostoimed

Ravimi kasutamisel ei täheldatud olulisi koostoimeid.

Atsükloviir eritub muutumatul kujul uriiniga tubulaarsekretsiooni tõttu. Kõik sama elimineerimismeetodiga ained võivad suurendada atsükloviiri kontsentratsiooni veres.

Arvustused

Me võtsime mõnedelt inimestelt tagasisidet Zoviraxi kohta:

  1. Lily Alates huulte nohu aitab, kuid kui selle rakenduse esimesi märke. kui on juba märgatav põletik, on paranemine natuke kiirem!
  2. Irina. Herpes huulel oli hiljuti väike tütar. Huul oli väga punane, mull lõhkes ja põhjustas tugevat valu. Minu tütar oli ebamugav süüa. Apteeker soovitas mul Zoviraxi osta. Esimesed 3 päeva määrisime viaali sageli, nagu on nõutud juhistes. Haavand on vähenenud, valu ja põletustunne kadusid. Nädala jooksul taastus huulekude täielikult, ja mullist ei jäänud plekki ega arm. Soovitan seda tööriista kõigile.
  3. Stepan. Ta ei kannatanud herpesest, kuid siin hüppas ta äkki oma huultele. Ja kahes kohas. Kohe kiirustati lähima apteegi juurde, kus ta ostis Zoviraxi. Algas salvi kasutamist kohe pärast ostmist. Juba teisel päeval tundsin end paremini. Huulte herpes suurenes, muutus vähem valulikuks. Isegi see huulte valus toob palju ebamugavust. Esiteks, haavandid olid kooritud ja kuivatatud. Ta jätkas nende määrimist salviga. Kogu ravi ei võtnud mind rohkem kui seitse päeva. Nädal hiljem läks herpes täielikult. Mulle meeldis Zoviraxi toime. Herpes pärast ravi ei olnud enam ilmne kui mul on väga hea meel. Seetõttu soovitan seda ravimit kõigile, kes on ebameeldiva herpeshaiguse ravimisel kõige tõhusam ja tõhusam.

Analoogid

Kui Zovirax ei sobi patsiendile mingil põhjusel, toimub herpesravi analoogide abil:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Zovirax või atsükloviir, mis on parem?

Zyvirax sisaldab toimeainena atsükloviiri. Kuid Zovirax on originaal ja arvukad atsükloviirid (näiteks atsükloviir-ACRI, atsükloviir-AKOS, Acyclovir Belupo jne) on geneerilised ravimid.

Seega on originaalil kõrgem kvaliteet, kuid samal ajal on see kallim.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Salv on pikema säilivusajaga kuni avamiseni - 3 aastat, pärast avamist säilitatakse seda 1 kuu külmkapis või lihtsalt jahedas kohas, mille temperatuur ei ületa 25 ° C.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik