Drops Zyrtec lastele ja täiskasvanutele

Põhiline Haigused

Allergiavastase ravimi Zyrtec kasutamine tilkades aitab kõrvaldada ödeemi, ninakinnisust ja vähendada nahalööbeid pollinoosiga, allergilise riniidi ja dermatiidiga. See toime saavutatakse seetõttu, et toode sisaldab toimeainena tsetirisiini. Sellel on tugev antihistamiiniline toime, seega leevendab ravim sügelust, kõrvaldab lööbeid ja muid allergia ilminguid.

Zyrtec tilgad - kasutusjuhised

Ravimil on allergiavastane toime, mis aitab kõrvaldada enamiku sümptomeid. Enne tööriista kasutamist peaksite hoolikalt tutvuma juhistega, mis sisaldab teavet näidustuste, vastunäidustuste ja kasutusviisi kohta. Oluline teave sisaldab kõrvaltoimeid. Terapeutilistes annustes ei ole allergiavastane ravim rahustavat toimet ega põhjusta uimasust. Samal ajal halvendavad toote komponendid seedimist või aitavad kaasa nahareaktsioonide ilmnemisele.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Zyrtec on saadaval suukaudseks manustamiseks. Ravim on selge, värvitu lahus, millel on kerge maitsega kerge äädikhappe lõhn. Tilgad pimedasse klaasi, mille maht on 10 ml. Lisaks sellele on pappkarbis ka tilgakork ja kasutusjuhend. Zyrteki komponendid 1 ml toote kohta on esitatud tabelis.

jää-äädikhape

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antiallergiline ravim Zyrtec kuulub perifeersete histamiiniretseptorite selektiivsete antagonistide rühma. Pärast tsetirisiini kulgu ei täheldatud mõju aju H1 retseptoritele. Tööriist aitab ära hoida allergiliste haiguste sümptomeid, mis on tingitud antipruriitilisest ja antieksudatiivsest toimest. Samal ajal ei ole uimastil peaaegu mingit antikolinergilist, antiserotoniini toimet.

Ravimi võtmise mõju täheldatakse 20 minuti pärast ühekordse 10 mg või 20 tilga annuse manustamisel. Tsetirisiini maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 60 minuti pärast, seejärel täheldatakse aine toimet 24 tundi. Zyrtec imendub kiiresti ja täielikult seedetraktist (seedetraktist). Samaaegne eine ei mõjuta toimeaine imendumist.

Näidustused

Zyrtecil on allergiavastane toime, nii et arstid määravad ravimi allergia sümptomite, nagu sügelus, rebimine, aevastamine, raviks. Ravimi otsesed näidustused on ka: nohu, konjunktiivi hüpereemia, turse, ärritus ja nahalööve. See antihistamiinne ravim on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • angioödeem;
  • heinapalavik (pollinosis);
  • hooajaline allergia - allergiline riniit, allergiline konjunktiviit;
  • urtikaaria;
  • bronhiaalastma;
  • allergiline dermatiit.

Kuidas Zyrtec'i võtta

Otsuse võtta ravimit meditsiiniliseks otstarbeks võtab arst. Lisaks reguleerib see annust teatud haiguste korral, nii et tööriist ei kahjusta keha. Lisaks tervisele arvestavad vanusega patsiendid ja väikelapsed. Antiallergilised tilgad võetakse suukaudselt, lahustades ravimit vees.

Zyrtec langeb - täiskasvanu annus

Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud Zirteki allergiavastased ravimid on sageli ette nähtud annuses 20 tilka päevas. Sellisel juhul soovitatakse täiskasvanutele kogu päevaraha võtta korraga ja lapsed jagavad seda kaheks annuseks. See juhtub, et lapse kehal on piisavalt terapeutilist toimet ja 10 tilka või 5 mg tsetirisiini, seega peate jälgima lapse heaolu. Eakate patsientide ravimi annust vähendab arst.

Zyrtec - annus lastele

Zirtekit võib anda lapsele alates 6 kuust, kuigi paljud pediaatrid määravad selle noorematele lastele, sealhulgas vastsündinutele, kuid vähendavad annust. Ilma retseptita ei kasutata Zyrteci vastsündinutele, mida peaksid arvestama vanemad, kes on õppinud tsetirisiini tõhususest võrgust ja sõpradest. Niisiis on noorte patsientide allergia ravimise meetod järgmine:

  • lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on ravim ette nähtud suu kaudu 5 tilka 1 kord päevas;
  • Zyrteci tilka lastele vanuses 1 aasta kuni 2 aastat kasutatakse 5 tükki kuni 2 korda päevas;
  • Zyrtec lastele vanuses 2 kuni 6 aastat nimetab 5 tilka 2 korda või 10 tilka 1 kord päevas.

Erijuhised

Alkoholi ja allergiavastaste ravimite samaaegne tarbimine ei näidanud soovimatut koostoimet. Samal ajal on kesknärvisüsteemi häirete vältimiseks ebasoovitav alkoholi kasutamine ravimitega. Võimalus kontrollida mehhanisme Zyrtec ei oma mõju, kuid arstid ei soovi tegeleda ohtlike tegevustega, mis nõuavad selle ravimi allergiliste ilmingute ravimisel suurt tähelepanu.

Raseduse ajal

Ravim on raseduse ajal keelatud, sest sellel teemal ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Kui on vaja ravida seda allergiavastast ravimit imetamise ajal, peate imetamise ajutiselt katkestama. Selle põhjuseks on asjaolu, et tsetirisiin eritub rinnapiima ja võib kahjustada lapse keha.

Kui rikutakse neerusid ja maksa

Maksahaigus ei vaja annuse kohandamist ja ravimi katkestamist, see on vajalik ainult neerude ja maksa rikkumise korral. Kui räägime allergiavastaste tilkade võtmisest Zyrtekiga neeruhaiguse korral, on sõltuvus järgmine:

  • kerge, mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik;
  • raske haiguse korral reguleerib annust arst;
  • neerupuudulikkuse lõppfaasis (keeruline) on ravim vastunäidustatud.

Ravimi koostoimed

Pärast paralleelset ravi Zyrteciga makroliidide ja ketokonasooliga ei ole EKG-s muutusi. Ravimi koostoimes selliste ravimitega nagu pseudoefedriin, tsimetidiin, ketokonasool või erütromütsiin, asitromütsiin, Glipizid ja diasepam, ei tuvastatud tsetirisiini negatiivset toimet kehale. Tetirisiini kliirens väheneb teofülliini kasutamisel 16%.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise juhised Zyrtec räägivad allergiavastaste tilkade vastunäidustustest. Nende hulka kuuluvad:

  • ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • laktaasi puudulikkus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  • lapsed kuni 6 kuud;
  • neerupuudulikkus lõppfaasis.

Lisaks rangetele vastunäidustustele esineb organismi haigusi ja seisundeid, kui allergiavastast ainet tuleb kasutada alles pärast vastava arstiga konsulteerimist ja hoolikalt:

  • krooniline maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • vanuses;
  • epilepsia;
  • uriinipeetus.

Kõrvaltoimed

Kui näidatud annuseid või vastunäidustusi ei järgita, võivad pärast ravimi kasutamist esineda kõrvaltoimeid:

  • trombotsütopeenia;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • erutus;
  • depressioonis olek;
  • segadus;
  • unetus;
  • minestamine;
  • treemor;
  • närvisüdamik;
  • tahhükardia;
  • nohu;
  • farüngiit;
  • kaalutõus;
  • iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • maksakahjustus;
  • urineerimise rikkumine;
  • enurees;
  • turse;
  • sügelus;
  • lööve;
  • anafülaktiline šokk;
  • kõhuvalu.

Üleannustamine

Tsetirisiini üleannustamise korral on vaja mao loputada või oksendamist esile kutsuda. Pärast seda on soovitatav juua aktiivsütt vastavalt juhistele. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Peale selle, kui ilmnevad järgmised sümptomid, toimub sümptomaatiline ravi:

  • segadus;
  • pearinglus;
  • kõrge väsimus;
  • unisus;
  • sügelus;
  • treemor;
  • uriini retentsioon;
  • kõhulahtisus;
  • nõrkus;
  • tahhükardia.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimit saab osta mistahes apteegis ilma retsepti esitamata. Hoidke allergiavastane aine pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C, kus noored lapsed ei saa. Zirteki tilkade säilivusaeg on 5 aastat.

Analoogid

Juhul kui Zyrteci allergiavastane ravim ei sobi koostise või hinna jaoks, saate valida sarnaseid ravimeid:

  • Zodak Ravim on Zirteki täielik analoog. Neil on sarnane toime, farmakokineetika, vabanemisvormid, näidustused, vastunäidustused ja muud näitajad. Enne allergiavastaste ravimite vahetamist konsulteerige arstiga. Zodaki maksumus tilka kujul on 207 rubla.
  • Fenistil. Dimetindena maleaat on toimeaine, millel on antihügieeniline ja allergiavastane toime. Lisaks sellele on nõrk rahustav toime. Ravimit tilkade kujul kasutatakse lastel vanuses, alates 1 kuust, kuid selle efektiivsus on madalam ja kõrvaltoimete sagedus on suurem. Lisaks tilkadele on Fenistil saadaval geeli, emulsiooni ja kreemi kujul. Kõikide vormide hinnad on vahemikus 290 kuni 370 rubla.
  • Claritin. Ravim on saadaval Loratadine'i baasil, mis efektiivselt ravib pollinosis, allergilises dermatiidis ja kroonilises nõges. On sedatsioon, peavalu, suurenenud söögiisu. 10 tabletti maksis 225 rubla ja 60 ml siirupit - 250.
  • Erius. Toimeainet nimetatakse desloratadiiniks ja see on parem loratadiini valem. Niisiis, ravimi võtmine ei põhjusta uimasust ja muud kõrvaltoimed ilmuvad ainult harvadel juhtudel. Samal ajal on tööriista tõhusus kõrge. Erius on valmistatud siirupi ja tablettidena, kuid selle hind on peaaegu 2 korda suurem kui Zyrtek - 590 rubla.

Hinnad tilgad Zyrtec

Zyrtecit on võimalik osta mis tahes linna apteegis või tellida seda e-poes, kus saate lugeda kommentaare ravimi kohta ja leida õige hinnaga toode. Lugege, milline on tilkade maksumus, mis sõltub tootjast, allpool olevast tabelist.

Zyrtec tilgad: kasutusjuhised

Zyrtec on algne antihistamiini sisaldav ravim, mis on raviaine tsetirisiini üks kaubanimetusi.

Mõned klassifikatsioonid viitavad selle ravimi antihistamiinide II põlvkonnale, kuid enamiku teadlaste arvamuse ja selle farmakoloogiliste omaduste kohaselt kuulub ravim kolmanda põlvkonna hulka.

Sellel lehel leiad kõik andmed Zyrteci kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Zyrteci juba kasutanud inimeste ülevaateid. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Kui palju maksab Zirtek? Apteekide keskmine hind on 360 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Drops Zyrtec. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhn on iseloomulik. Vedelik valatakse 10 või 20 ml tume klaasi viaali, mis on tihedalt suletud. Kartongpakendis on lisaks pudelile tilgakork.
  2. Kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, kumerate pindadega, mille ühel küljel on risk ja mõlemal pool riskiga tähistatud täht „Y”. 7 või 10 tabletti pannakse blistrisse, 1 blister (7 või 10 tabletti) või kaks blistrit (10 tabletti) pannakse kartongkarpi.

Toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml tilka - 10 mg.

Tableti abiained: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, Opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), hüpromelloos (E464), makrogool 400).

Tilkade abiained: metüülparabenseen, propüülparabenseen, propüleenglükool, naatriumatsetaat, glütserool, jää-äädikhape, naatriumsahharinaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Zyrtec - allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptori blokaator, konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Väldib allergiliste reaktsioonide teket ja soodustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-veresoondavat toimet.

See mõjutab allergilise reaktsiooni varajast histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, vähendab silelihaste spasme ja Zyrtekit. Kasutusjuhised näitavad, et ravim kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide, samuti jahutamise ("külma" urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Pärast tsetirisiini ühekordse annuse manustamist annuses 10 mg täheldatakse efekti tekkimist 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti möödudes (95% patsientidest) kestab toime rohkem kui 24 tundi.Ravi käigus on tsetirisiinil tekkinud antihistamiini tolerants. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Näidustused

Zyrteci soovitatakse kasutada hooajalise ja aastaringselt allergilise riniidi ja konjunktiviidi, atoopilise dermatiidi, idiopaatilise ja kroonilise urtikaaria, angioödeemi raviks.

Zirtek'i kasutamine on näidustatud dermatoosiks, mis esineb lööbe ja sügeluse, heinapalaviku, bronhiaalastma, allergilise ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu korral.

Ravimit võib tilkade kujul määrata täiskasvanutele ja üle 6 kuu vanustele lastele.

Vastunäidustused

Zyrtec'i tablettide võtmise absoluutsed vastunäidustused on keha patoloogilised ja füsioloogilised tingimused:

  1. Rasedus ja imetamine;
  2. Lapsed vanuses kuni 6 kuud - tilgad, kuni 6 aastat - tablettide puhul;
  3. Lõppstaadiumis neeruhaigus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min);
  4. Laktaasipuudus, pärilik galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  5. Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või hüdroksüsiini suhtes.

Ettevaatlikult kasutatakse Zyrtec'i tablette mõõduka neerupuudulikkuse korral vanemas eas patsientidel, kellel on samaaegne epilepsia (kesknärvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad perioodilised krambid).

Enne ravimi alustamist on oluline veenduda, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav, välja arvatud juhul, kui selle kasutamisest saadav kasu ületab riski. Puudub teave selle kohta, kas lootele on negatiivne mõju, kuid ohutuse huvides ei ole naised seda määranud. Lisaks on see võimeline imenduma rinnapiima, nii et kui naine peab seda võtma, peaks ta imetamisest keelduma.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Zyrtec on võetud suu kaudu. Soovitatavad annused:

  1. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on ette nähtud annuses 10 mg (1 sakk või 20 tilka) päevas. Täiskasvanud - 10 mg 1 kord päevas; lapsed - 5 mg 2 korda päevas või 10 mg 1 kord päevas. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.
  2. 2–6-aastastele lastele määratakse 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
  3. Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat tuleb määrata 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
  4. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud määrasid 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Eakad ja neerupuudulikkusega patsiendid kohandavad annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK), mis arvutatakse järgmiselt:

  • Naistele: QC (ml / min) = [140-aastased (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl) x 0,85.
  • Meeste puhul: QC (ml / min) = [140-aastased (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl);

Zyrteki soovitatavad annused maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele:

  • CC 50-79 ml / min (kerge neerupuudulikkus) - 10 mg päevas;
  • CC 30-49 ml / min (keskmine neerupuudulikkus) - 5 mg päevas;
  • QC

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valge piklik, õhukese polümeerikattega, kaksikkumerate pindadega, ühepoolne joonistus ja graveerimine „Y” mõlemale poole riskidest.

Tilgad: läbipaistev, värvitu vedelik äädikhappe lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Cetirizine - Zyrtec ® toimeaine on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide ja plokkide H gruppi.1-histamiini retseptorid.

Tsetirisiin takistab allergiat ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide varajast histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsioonid histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni.

Tsetirisiinil ei ole antikolinergilisi ega antiserotoniini toimeid. Terapeutilistes annustes ei põhjusta ravim peaaegu rahustavat toimet. Pärast tsetirisiini manustamist ühekordse 10 mg annusena tekib selle toime 20 minuti pärast (50% patsientidest), 60 minuti pärast (95% patsientidest) ja kestab kauem kui 24 tundi. Ravi ajal ei tekita tsetirisiini antihistamiini taluvust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.

Imemine Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja täielikult seedetraktist. Söömine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle kiirus väheneb. Täiskasvanutel pärast ravimi ühekordse annuse manustamist C terapeutilises annusesmax vereplasmas on 300 ng / ml ja see saavutatakse (1 ± 0,5) tunni jooksul.

Jaotus Tsetirisiin seondub plasmavalkudega (93 ± 0,3%). Vd on 0,5 l / kg. Kui ravimit võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei ole tsetirisiini kumuleerunud.

Metabolism. Väikeses koguses metaboliseerub see organismis O-dealküülimise teel (erinevalt teistest H antagonistidest)1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroomi süsteemi kaudu) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga.

Tuletamine. Täiskasvanutel T1/2 umbes 10 tundi; lastel vanuses 6 kuni 12 aastat - 6 tundi, 2 kuni 6 aastat vana - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi, ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub neerude kaudu.

Eakatel patsientidel ja krooniliste maksahaigustega patsientidel, kellel on üks annus ravimit annuses 10 mg T1/2 suureneb umbes 50% ja süsteemi kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidele.

Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniin Cl

aastaringsete ja sesoonsete allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite (nagu sügelemine, aevastamine, ninakinnisus, nohu, lakrimatsioon, konjunktivaalse hüpereemia) ravi;

heinapalavik (pollinosis);

allergiline dermatoos, sh. atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti teiste ravimi komponentide suhtes;

lõppstaadiumis neerupuudulikkus (Cl kreatiniin 10 ml / min nõuab korrigeerimise annustamisskeemi); kõrgenenud vanus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik); epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid; patsientidel, kellel esineb kalduvus uriinipeetusele (vt "Erijuhised").

Tablettide puhul, kaetud kilega, lisaks:

pärilik talumatus galaktoosi, laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi suhtes;

laste vanus kuni 6 aastat.

Täiendavate tilkade puhul:

kuni 6 kuu vanused lapsed (ravimite efektiivsuse ja ohutuse kohta on vähe andmeid).

Hoolikalt: laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele (sh postnataalsel perioodil), samuti ei muutunud raseduse ja sünnituse kestus.

Ravimi ohutuse kohta ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, seetõttu ei tohi Zyrtec'i raseduse ajal määrata.

Tsetirisiin eritub rinnapiima, seega peab raviarst otsustama, kas katkestada ravimi manustamise ajal.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kehasüsteemide ja esinemissageduse kohta: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ® eritub neerude kaudu, ravimi määramisel neerupuudulikkusega patsientidele ja eakatele patsientidele, tuleb annust kohandada sõltuvalt kreatiniini kliirensist. kreatiniini kliirensit meestele saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni alusel vastavalt järgmisele valemile: :

Cl kreatiniin, ml / min

Naiste kreatiniini kliirensit saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.

Zyrtec - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:
Kaetud tabletid: P 014186/01;
Vastuvõtu sees olevad tilgad: P number 011930/01

Kaubanimi: Zyrtec ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Cetirizine

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-alfa-fenüülbensüül) -1-piperasiin-üül) etoksü) äädikhape (dihüdrokloriidi kujul)

Annusvorm: kaetud tabletid; Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis

Tabletid: toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud tabletid. Iga tablett jagatakse märgistusega ja ühel küljel märgistatakse Y / Y-ga.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: läbipaistev värvitu vedelik, mis sisaldab äädikhappe lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATC-kood: R06AE07

Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat etappi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, vähendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsioonid histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel. Vähendab kopsude bronhiaalastma ajal histamiini poolt põhjustatud bronhokonstriktsiooni. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab üle 24 tunni. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, vaid pikendab imendumisprotsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiinist on seotud valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotusruumala - 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseerub see maksas O-kauplemisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-tsütokroom P450 süsteemi osalusel maksas metaboliseerunud histaminoretseptorid). Ei kogune. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - väljaheitega. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12-aastastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat vana - 3,1 tundi. Eakate patsientide poolväärtusaeg suureneb 50%, süsteemne kliirens - 40%. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. See tungib rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja 6 kuu vanustele ja vanematele lastele: aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelemine, aevastamine, nohu, rebimine, konjunktivaalne hüpereemia, ravi; heinapalavik (pollinosis); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, angioödeem; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed vanuses kuni 6 kuud.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas ja raske raskusaste), vananenud vanus (võib-olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ööpäevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks olla piisav algannus 5 mg.

Neerupuudulikkusega patsientide annust vähendatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kõrvaltoimed

Unisus, peavalu, suukuivus; harva - peavalu, pearinglus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg, võib täheldada järgmisi sümptomeid: uimasus, ärevus ja ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravim katkestada, kõht tuleb loputada, võtta aktiivsütt, pöörduda koheselt arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami ja glipisiidi ühine määramine ei tähenda märkimisväärset farmakokineetilist koostoimet ega kliinilist toimet. Teofülliiniga ühisel nimetamisel annuses 400 mg 1 kord päevas täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16% võrra. Koos makroliidide ja ketokonasooliga ei täheldatud EKG muutusi.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholisisaldus veres oli 0,5 g / l). Siiski on tsetirisiiniga ravi ajal alkoholist loobuda.

Objektiivselt kvantifitseerides võimet juhtida autosid ja töötada mehhanismidega, ei leitud soovituslikke annuseid 10 mg soovitatava annuse määramisel usaldusväärselt, kuid soovitatav on olla ettevaatlik.

Vormivorm

Kaetud tabletid blisterpakendis 7 või 10 tabletti on pakitud ühte blisterpakendisse koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: 10 ml või 20 ml lahust tume klaasist viaalides (tüüp 3), mis on suletud plastikust korgiga ja millel on lastekaitsesüsteem. Pudel on varustatud tilgakorkiga, mis on valmistatud valge madala tihedusega polüetüleenist. Pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Kaetud tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Kaetud tabletid: 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Kaetud tabletid: "YUSB Farshim SA",

Planchey tööstuspiirkond, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Šveits.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Itaalia.

Esindamine Vene Föderatsioonis / nõuete esitamine

Tilgad "Zyrtec" lastele: kasutusjuhised, ülevaated

Allergia - üldine haigus, mis enamikul juhtudel avaldub lapsepõlves. Lapse haiguse raviks on väga oluline valida kõige healoomuline ravim, mis ei kahjusta lapse keha. Üks ohutumaid ravimeid täna on Zyrtec. See ravim aitab negatiivset reaktsiooni peatada ja samal ajal praktiliselt ei mõjuta lapse arengut. Kuid selleks, et ravim tooks maksimaalset kasu, on vaja hoolikalt uurida Zyrtec'i tilkade kasutamise juhiseid lastele.

Ravimi koostis

Tilgad on selge, värvitu vedelik äädika lõhnaga. Zyrteci toimeaine on tsetirisiin. See aine kuulub histamiini antagonistide rühma. 1 ml ravimit moodustab 10 mg toimeainet.

Lisaks tilkade peamisele komponendile kuuluvad sellised ained:

  • vesi
  • naatriumsahharinaat,
  • äädikhape
  • metüülparabenseen,
  • propüülparabenseen,
  • glütserool,
  • naatriumatsetaat.

Tsetirisiin siseneb vere paari minuti jooksul pärast manustamist ja peatab allergilise reaktsiooni tekkimise varases staadiumis.

Aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni veres jälgitakse 60 minutit pärast manustamist. Pooled ravimid elimineeritakse neerude kaudu 10 tunni pärast. Tilkade positiivset toimet täheldatakse 3 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu.

Farmakoloogilised omadused

Pisarate toimemehhanism on suunatud histamiini retseptorite pärssimisele ja allergeeni migratsiooni peatamisele.

Ravimil on selline mõju lapse kehale:

  • vähendab sügelust;
  • ei ole turse;
  • peatub sidekesta punetus ja leevendab punetust;
  • hõlbustab patsiendi hingamisprotsessi;
  • vähendab krampe;
  • peatub köha ja aevastamine;
  • eemaldab kõik nahalööbed.

Üldiselt Zyrteci tilk aitab mitte ainult peatada allergiat, vaid ka vähendada juba ilmnenud sümptomite intensiivsust. Selle ravimiga ravi eeliseks on sedatsiooni täielik puudumine. Pärast tilkade manustamist ei tunne beebi unisus ja on aktiivne kogu päeva vältel. Drops "Zyrtec" ei ​​ole sõltuvust tekitav isegi pärast pikka vastuvõttu.

Mis Zirteki abi aitab: näidustused kasutamiseks

See antihistamiinne ravim on ette nähtud allergia ilmingute raviks.

Ravimit soovitatakse kasutada järgmistel juhtudel:

  • hooajaline nohu;
  • allergiline konjunktiviit;
  • pollinosis;
  • lööve urtikaariaga;
  • angioödeem;
  • heinapalavik;
  • dermatoos, millel on naha põletiku ja sügeluse tunnused.

"Zyrtec" ei ​​ole ainult lapsepõlve allergia raviks kasutatav ravim, sest see aitab igas vanuses patsiente. Kuid sellel pole praktiliselt vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Lauad müüakse üle loenduri. Kuid enne ravi alustamist konsulteerige arstiga.

"Zyrtec" tilgad: annus

Allergiatest vabanemiseks on vaja lahjendada teatud kogus väikestes kogustes vett või muud vedelikku ja juua saadud jook. Ärge matke ravimit silma või nina. Et vältida ravimi imendumiskiiruse vähenemist, peate te võtma tilka tund enne sööki või 1,5 tundi pärast sööki.

Annustamine tähendab patsiendi vanust:

  • Lapsed vanuses 6 kuud kuni aasta. Selles vanuses on lubatud võtta 5 tilka ravimit üks kord päevas.
  • Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat. Lubatud võtta 5 tilka ravimit kaks korda päevas.
  • Lapsed kuni 6 aastat. Selle vanuserühma patsientidel soovitatakse võtta 5 tilka kaks korda päevas või kasutada korraga 10 tilka ravimit.
  • Lapsed vanuses 6 aastat. Vanematel lastel ja täiskasvanutel on lubatud võtta 10 tilka Zyrtekit üks kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada. Aga nii palju kui võimalik päevas võite võtta mitte rohkem kui 20 tilka ravimit.

Ravimi annus sõltub patsiendi üldisest seisundist. On vaja alustada ravi minimaalse tilkade kogusega. Positiivse mõju korral ei tohi annust suurendada.

Hooajaliste allergia ravimite ravi kestus on 10 päeva. Atroopilise dermatiidi esinemisel võib ravi kestus olla üks kuni kolm kuud. Tilkade kestust ja annust määrab raviarst.

Vastunäidustused

Allergia tilgadel ei ole praktiliselt vastunäidustusi ning neil on keelatud võtta ainult sellistel juhtudel:

  • Isiklik talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Lapse vanus kuni 6 kuud;
  • Mõned neerude ja kuseteede haigused;
  • Rasedus ja imetamine.

Eakad patsiendid ja epilepsia ravimid on ette nähtud ainult raviarsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

Reeglina on ravimid patsientidele hästi talutavad ja seda kinnitavad arvukad uuringud. Ja ainult üksikutel juhtudel võib tilkade vastuvõtmise ajal esineda negatiivseid reaktsioone:

  • Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, unehäired, ärrituvus ja ärevus, uimasus ja reaktsiooni pärssimine, pearinglus, minestus.
  • Seedetrakti osa: iiveldus, maksafunktsiooni kõrvalekalle, kõhulahtisus.
  • Muud sümptomid: kusepidamatus, tahhükardia, suukuivuse tunne.
  • Allergilised ilmingud: nahalööve, kudede turse, urtikaaria.

Kui esineb vähemalt üks kõrvaltoime, peate lõpetama ravimi võtmise ja valima teise allergiavastase ravimi.

Üleannustamine

Negatiivsed reaktsioonid tekivad ravimi annuse võtmisel üle 80 tilka.

Sel juhul täheldatakse järgmisi reaktsioone:

  • üldine halb enesetunne;
  • pearinglus;
  • lahtised väljaheited;
  • sügelus;
  • unisus või vastupidi ärrituvus;
  • värisevad jäsemed;
  • tahhükardia.

Juhusliku või tahtliku üleannustamise korral on vaja kiiresti läbi viia maoloputus, samuti enterosorbendid (aktiivsüsi, Smecta).

Erijuhised

Kui organismis esineb tõsiseid häireid, määrab raviarst arstide arvu. Eriti oluline on kohandada ravimi annust neerude ja kuseteede haiguste korral.

"Zyrtec" ei ​​mõjuta praktiliselt teiste ravimitega. Kui teofülliinil põhinevate toodetega kombineeritakse, väheneb ravimi efektiivsus. Selle antihistamiiniga ravi ajal on soovitatav välistada alkoholi sisaldavad joogid.

Sarnase toimega ravimid

Parimat analoogi peetakse täna Zodakiks. Selle allergiavastase toimeaine toimeaine on ka tsetirisiin.

Muud analoogid:

Pidage meeles, et allergiad on üsna ohtlik haigus, mis, kui seda valesti ravitakse, võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Seetõttu ärge ise ravige ja järgige rangelt arsti juhiseid. Otsust muuta ravimit diagnoosi ja väikese patsiendi üldseisundi alusel saab teha ainult lastearst.

Arvustused

Ostjate sõnul on Zyrtec parim viis ravida igasugust allergiat lastel. Ravim on laste poolt hästi talutav ja eemaldab kiiresti kõik haiguse ilmingud ning kõrvaltoimed tekivad ainult väga harvadel juhtudel. Tööriista teine ​​eelis on võimalus ravida alla ühe aasta vanuseid lapsi.

Enamik pediaatreid ja vanemaid märkisid, et ravimi võtmise positiivne mõju kestab 24 tundi. See võimaldab langetada harvemini, mis omakorda vähendab last kasvava keha koormust.

Kasutajate sõnul on tööriista ainus puudus üsna kõrge hind. Kuid seda puudust kompenseerib nii ravimi ohutus kui ka selle kõrge efektiivsus. Lisaks ei põhjusta Zyrtec erinevalt sarnastest, kuid odavamatest tilkadest lapse unisust.

Tilgad "Zyrtec" - uue põlvkonna tõhus ravim, mis aitab toime tulla laste ja täiskasvanute allergia ilmingutega. Kuid selleks, et ravim oleks kasulik ja mitte põhjustada negatiivset reaktsiooni, on soovitatav annust ja manustamise kestust oma arstiga kooskõlastada. Sellisel juhul on ravi võimalikult tõhus ja ohutu.

Zyrtec tilgad: kasutusjuhised, vastunäidustused

Nii lastel kui ka täiskasvanutel võib diagnoosida allergilist reaktsiooni toidu või teatud taimede suhtes. Allergia sümptomid põhjustavad suurt ebamugavust ja võivad olla eluohtlikud, nii et antihistamiinsed (allergiavastased) ravimid on lihtsalt hädavajalikud - Zirteki tilgad kuuluvad sellesse kategooriasse.

Zyrtec sisaldab tsetirisiini. See ravimikomponent blokeerib histamiini H1 retseptoreid, omades samal ajal antipruritilist toimet, vähendab vaskulaarset läbilaskvust ja takistab haiglasse sattumist kudedesse. Tänu nendele omadustele võivad tilgad vabaneda allergia ebameeldivatest sümptomitest.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Ravimi põhikomponent on tsütosiinvesinikkloriid. 1 ml ravimit sisaldub annuses 10 mg. Lisaks sisaldab kompositsioon abiaineid, mida esindavad äädikhape, glütseriin, sahharinaat ja naatriumatsetaat, vesi, propüleenglükool ja metüülparahüdroksübensoaat.

Antiallergilise ravimi toimemehhanismi eesmärk on vähendada histamiini H1 retseptorite tundlikkust, piirates seeläbi põletikuliste vahendajate vabanemist. Sissepääs Zyrtek peatab põletikuliste rakkude migratsiooni otse allergilisse tsooni.

Suukaudselt manustatuna imendub tsütirisiini vesinikkloriid limaskestadel, kõrgeim kontsentratsioon veres täheldatakse 1 tunni möödumisel kasutamise hetkest. Toidu samaaegne manustamine võib aeglustada toimeaine imendumise kiirust, mis ei kajastu mingil viisil selle kontsentratsioonis veres.

Tsetirisiini ühendamine albumiiniga on 93%. Ravimi Zyrtec komponendid tungivad rinnapiima.

Tilkade kasutamisel toimub eosinofiilide desaktiveerimine ja väikeste anumate läbilaskvus. Ravim kõrvaldab lihaste spasmid ja takistab turse.

Zyrteki pikaajalise manustamise korral ei tekita ravimialergeenid ravimile resistentsust, peamine komponent peaaegu ei muutu maksa rakkudes. Ravimi terapeutilist efektiivsust säilitatakse kolm päeva pärast selle vastuvõtmise lõppu.

Mida Zyrtec aitab?

Antihistamiinne ravim aitab ära hoida allergia sümptomeid. Soovitatav on võtta Zyrteki tilk, kui:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt);
  • konjunktiviit allergiline iseloom;
  • suurenenud rebimine, sidekesta turse;
  • lööbe tüüpi urtikaaria;
  • angioödeem;
  • dermatoosi allergiline iseloom, millega kaasneb sügelus, lööve.

Tilgad Zyrtec: laste kasutusjuhised

Alla 6 kuu vanuste laste raviks on soovitatav manustada suukaudseks manustamiseks.

Imikutele alates 6 kuust. kuni 12 kuud päevane annus on 2,5 mg, mis vastab 5 tilka ravimile, võtke antihistamiini üks kord päevas.

Lastele alates 12 kuud. kuni 24 kuud Kuvatakse vastuvõtt 5. Zirtek kaks korda päevas.

Lastele vanuses 2 kuni 6 aastat on kohustatud jooma 5 korki. kaks korda päevas või võtke korraga päevane annus.

Lapsed alates 6-aastastest päevastest annustest Zyrtek on 10 mg, mis vastab 20-le. Soovitatav on ravimi võtmine ühe või kahe annusena.

Kuidas võtta zyrtek täiskasvanuid

Täiskasvanutel soovitatakse võtta Zyrtek'i annus 10 mg mahus üks kord.

Sageli võib 5 mg annus olla oodatava ravitoime saavutamiseks piisav.

Neerupuudulikkuse kasutamise tunnused

Vajaduse korral soovitatakse neerufunktsiooni häirega patsientidel ravimeid kohandada, võttes arvesse kreatiini kliirensit (CK).

Kui QA on 30 kuni 49 ml / min, on soovitatav kasutada 5 mg tilka üks kord päevas ühe päeva jooksul.

QC-indikaatoriga 10 kuni 29 ml / min tuleb iga 48 tunni järel võtta 5 mg ravimit.

Vastunäidustused

Antiallergilised tilgad ei ole määratud:

  • raseduse ja imetamise ajal;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • liigse vastuvõtlikkusega ravimi peamise komponendi või hüdroksüsiini suhtes.

Eriti ettevaatlikult määratakse eakatele patsientidele antihistamiini, mis on seletatav glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemise suure tõenäosusega.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse annuses, mis on suurem kui 50 mg, on tõenäosus, et mitmed patoloogilised tunnused:

  • urineerimisraskused;
  • müdriaas;
  • liigne ärrituvus ja ärevus;
  • suukuivuse tunne;
  • letargia;
  • seedetrakti rikkumine (kõhukinnisus);
  • tahhükardia.

Üleannustamise sümptomite korral on soovitatav kohe ravimi võtmine lõpetada, teostada maoloputusprotseduur, millele järgneb enterosorbendid.

Kõrvaltoimed

Zyrteci tilgad on nii täiskasvanud kui ka lapsed hästi talutavad, paljud positiivsed arvustused näitavad. Kuid nagu iga ravim, ei ole kõrvaltoimete esinemine välistatud. Ravi ajal tekkivate tüsistuste vältimiseks peate pöörama tähelepanu mitmetele võimalikele rikkumistele.

Ravimi taustal võib selliseid reaktsioone jälgida:

  1. KNS: letargia, peavalud; migreeni või tõsist pearinglust diagnoositakse väga harva;
  2. Seedetrakt: suukuivus, kõhulahtisus;
  3. Allergia: nahalööve, urtikaaria, raske sügelus, angioödeem.

Erijuhised

Ravimi kasutamise ajal soovitatavas annuses ei suurene alkohoolsete jookide mõju kehale (kui alkoholisisaldus veres on alla 0,5 g / l). Antihistamiinide kasutamisel ei tohi te alkoholi kuritarvitada.

Ravimi terapeutilise annuse (10 mg) järgimisel ei tuvastatud psühhomotoorse reaktsiooni mõju.

Zyrtec (tilgad): kasutusjuhend

Annuse vorm

10 mg / ml suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis

1 ml suukaudseks manustamiseks mõeldud tilka sisaldab

toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid,

abiained: glütseriin, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik äädikhappe lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toime antihistamiinid. Piperasiini derivaadid. Tsetirisiin.

ATH kood R06AE07

Farmakoloogilised omadused

Maksimaalne tasakaalukontsentratsioon plasmas on umbes 300 ng / ml ja see saavutatakse 1,0 ± 0,5 tunni pärast. Tsetirisiin ei kumuleeru, kui 10-päevane päevane annus võetakse 10 päeva jooksul.

Vabatahtlikel on farmakokineetilised parameetrid (Smac ja AUC) ja jaotumine unimodaalsed.

Tsetirisiini imendumiskiirus ei vähene toidu tarbimise ajal, kuigi neeldumismäär väheneb. Biosaadavuse aste on sarnane, kui kasutatakse tsetirisiini tilkade kujul suukaudseks manustamiseks, kapsleid või tablette.

Kinnitatud jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist valkudega. Cetirizine ei allu eelnevale süsteemsele ainevahetusele. Umbes kaks kolmandikku annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.

Lõplik poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Tsetirisiinil on lineaarne kineetika vahemikus 5 kuni 60 mg.

Eakad patsiendid

Pärast ühekordse 10 mg annuse manustamist suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 16 eakal patsiendil umbes 50% võrreldes normaalsete isikutega ja kliirens vähenes 40%. On tõestatud, et tsetirisiini imendumise vähenemine eakatel vabatahtlikel on seotud neerufunktsiooni vähenemisega.

Tsetirisiini poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid

Kerge neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens [KK]> 40 ml / min) on ravimi farmakokineetika sarnane tervete vabatahtlike farmakokineetikaga. Mõõduka neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 3 korda ja kliirens väheneb 70% võrreldes tavaliste vabatahtlikega.

Hemodialüüsiga patsiendid (CK)

Näidustused

Täiskasvanutele ja lastele vanuses 2 aastat

- hooajalise ja mitmeaastase allergilise nohu nina ja silma sümptomite leevendamine

- urtikaaria sümptomite leevendamine

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks. Enne kasutamist tuleb tilgad lahjendada väikese koguse veega.

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat

2,5 mg 2 korda päevas (5 tilka)

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat

5 mg 2 korda päevas (10 tilka)

12-aastased ja vanemad täiskasvanud

10 mg üks kord ööpäevas (20 tilka). Kui see põhjustab sümptomite rahuldava kontrolli, võib soovitada algannust 10 tilka.

Puuduvad tõendid selle kohta, et eakatel patsientidel tuleks annust vähendada, kui neerufunktsioon on normaalne.

Mõõdukas ja raske neerupuudulikkus

Annustamine peab olema individuaalne sõltuvalt neerude funktsioonist. Allpool toodud tabelis on näidatud annuse kohandamine. Selle annustamissüsteemi kasutamisel ei ole vaja kreatiniini kliirensit (CLcr) ml / min. CLcr (ml / min) saab hinnata seerumi kreatiniinisisaldusega (mg / dL), mis määratakse järgmise valemi abil:

[140 - vanus (aastad)] x kaal (kg)

72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl)

Annuse kohandamine neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel.

Kreatiniini eritumine (ml / min)

Annustamine ja kasutamise sagedus

10 mg üks kord ööpäevas

10 mg üks kord ööpäevas

5 mg üks kord ööpäevas

5 mg iga kahe päeva järel

Dialüüsi saavatel lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel

Neerupuudulikkusega lastel tuleb annus valida individuaalselt, võttes arvesse patsiendi neerukliirensit ja kehakaalu.

Maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsiendid

Annust vähendatakse sõltuvalt kreatiniini kliirensist (vt ülaltoodud annuse kohandamise tabelit).

Kõrvaltoimed

- peapööritus, peavalu

- kõhuvalu, suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus

Harva (≥ 1/1000 kuni

Vastunäidustused

- ülitundlikkus hüdroksüsiini, teiste piperasiini derivaatide või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

- alla 2-aastased lapsed (piiratud andmete tõttu ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta)

- raske neerupuudulikkusega ja kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min

- rasedus ja imetamine

Ravimi koostoimed

Farmakokineetilised uuringud tsetirisiini ja pseudoefedriini, antipüriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini glipisiidi, diasepaami, teofülliini (400 mg üks kord päevas) koostoime kohta ei näidanud kliiniliselt olulisi farmakodünaamilisi koostoimeid.

Tsetirisiini samaaegne manustamine makroliididega (näiteks asitromütsiin, erütromütsiin) või ketokonasool ei põhjustanud kliiniliselt olulisi EKG muutusi.

Mitme ritonaviiri annuse (600 mg kaks korda ööpäevas) ja tsetirisiini (10 mg päevas) uuringus leiti, et tsetirisiini toime tõusis umbes 40% võrra ja ritonaviiri asukoht vähenes lisaks samaaegsele kasutamisele veidi (-11%). tsetirisiin. Tsetirisiin vähendab hepariini antikoagulantset toimet.

Azilastiin, alprax oksasepaam, midasolaam, kloorpromasiin, kloordiasepoksiid, estasolaam - suurendab (vastastikku) depressiooni ja vähendab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Metheheksitaal, ketamiin, isofluraan, enfluraan pärast anesteesia perioodi - suurendab (vastastikku) deprimatsiooni ja vähendab psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Etanool suurendab (vastastikku) psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemist ja vähenemist; ravi ajal soovitatakse loobuda alkoholist.

Tsetirisiini imendumise aste ei vähene koos toiduga, kuigi imendumise kiirus väheneb 1 tunni võrra.

Nahaallergiate testid pärsivad antihistamiinikumid, need pestakse välja 3 päeva pärast, on soovitatav sellele tähelepanu pöörata enne nende teostamist.

Erijuhised

Terapeutilistes annustes ei esinenud kliiniliselt olulisi koostoimeid alkoholiga (alkoholi sisaldus veres 0,5 g / l). Siiski on soovitatav võtta ettevaatusabinõusid, kui alkoholi võetakse koos ravimiga. Ülitundlikkusega patsientidel võib ravimi samaaegne kasutamine alkoholi või teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega põhjustada täiendavat valvsust ja jõudluse halvenemist.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel esineb kalduvus uriini retentsioonile (näiteks seljaaju probleemid, eesnäärme healoomuline hüperplaasia), sest tsetirisiin võib suurendada uriinipeetuse riski.

Soovitatav on pöörata rohkem tähelepanu epilepsiaga patsientidele ja krampide tekkimise riskiga patsientidele.

Nahaallergiate testid pärsivad antihistamiinikumid, neid pestakse välja 3 päeva, seda on soovitatav pöörata enne nende täitmist.

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (võimalik, et hiljem ilmneda).

Tsetirisiin eritub rinnapiima 25–90% plasmakontsentratsioonist, sõltuvalt proovide võtmise ajast pärast manustamist. Seetõttu tuleb ravi ajal rinnaga toitmine katkestada.

Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Patsiendid, kes peavad osalema potentsiaalselt ohtlikus tegevuses või töötama seadmetega, ei tohiks ületada soovitatud annuseid ja võtta arvesse ravivastust.

Üleannustamine

Tsetirisiini üleannustamise järgselt täheldatud sümptomid on seotud peamiselt kesknärvisüsteemiga või antikolinergilise toimega sarnase toimega.

Kõrvaltoimed, mis on tuvastatud pärast soovitatava päevaannuse ületamist vähemalt 5 korda: segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, halb enesetunne, laienenud õpilased, sügelus, ärevus, sedatsioon, uimasus, stupor, tahhükardia, treemor, ja uriini retentsioon.

Puuduvad teadaolevad antidoodid. Soovitatav on sümptomaatiline või toetav ravi. Maoloputus tuleb teha kohe, kui ilmnevad kõrvaltoimed.

Hemodialüüs on tsetirisiini eemaldamiseks ebaefektiivne.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ettevalmistuskohta pimedas klaasist pudelites (tüüp 3), mis on varustatud polüetüleenkattega ja lastekaitsesüsteemiga. Pudelid on varustatud valgete madala tihedusega polüetüleenist, mis võimaldab 20 tilka (1 ml) vabastada.

Kartongkarpi paigutatakse 1 pudel koos meditsiinilise kasutamise juhendiga riigi ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° С

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Pärast pudeli avamist - kasutage ravimit kuni 3 kuud.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik