Wobenzym - ametlik * kasutusjuhend

Põhiline Haigused

Registreerimisnumber: P №011530 / 01 alates 04.15.2005

Ravimi kaubanimi: WOBENZYM (WOBENZYM ®)

Annusvorm: enterokattega tabletid (tabletid).

Koosseis:
Toimeained:
Pankreatiin 345 prot. Heb.Pharm.-U., Papaiin 90 F.I.P-Ed., Rutoside 3H2O 50,00 mg, bromelain 225 F.I.P-Unit., Trypsin 360 F.I.P-Unit Lipase 34 F.I.P-Unit Amülaas 50 F.I.P-Unit., Chymotrypsin 300 F.I.P-Unit.
Abiained:
Laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat, steariinhape, puhastatud vesi, kolloidne ränidioksiid, talk.
Sahharoos, talk, metakrüülhappe-metüülmetakrülaadi kopolümeer, šellak, titaandioksiid, valge savi, kollakasoranži värv S (E110), karmiinpunane värv 4R (E124), povidoon, makrogool 6000, trietüültsitraat, vanilliin, pleegitatud vaha, karnaubavaha.

Kirjeldus: Ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, mis on värvitud punakasoranžiga. Lubatud on väliskesta värvuse intensiivsuse muutused punastoranžilt punasele.

Farmakoterapeutiline grupp: põletikuvastane, immunomoduleeriv aine.
ATX E03AH kood

Farmakoloogilised omadused
VOBANZIM on taimse ja loomse päritoluga looduslike ensüümide kombinatsioon. Kehasse sisenemisel imenduvad ensüümid peensoolesse intaktsete molekulide resorptsiooni kaudu ja seonduvad veres transpordivalkudega vereringesse. Tulevikus on ensüümidel, mis migreeruvad vaskulaarses voodis ja kogunevad patoloogilise protsessi tsoonis, immunomoduleeriv, põletikuvastane, fibrinolüütiline, ödeem, antiagregaat ja sekundaarne analgeetiline toime.
VOBENZIMil on positiivne mõju põletikulise protsessi kulgemisele, piiratakse autoimmuunsete ja immunokomplekssete protsesside patoloogilisi ilminguid, mõjutab positiivselt organismi immunoloogilise reaktiivsuse näitajaid. See stimuleerib ja reguleerib monotsüütide makrofaagide, looduslike tapjarakkude funktsionaalse aktiivsuse taset, stimuleerib kasvajavastast immuunsust, tsütotoksilisi T-lümfotsüüte, rakkude fagotsüütilist aktiivsust.
VOBENZIMA mõjul väheneb tsirkuleerivate immuunkomplekside arv ja kudedest eemaldatakse immuunkomplekside membraanikogused.
VOBENZIM vähendab plasma rakkude interstitsiaalset infiltratsiooni. Suurendab valkude detriidi ja fibriini sadestuste kõrvaldamist põletiku piirkonnas, kiirendab toksiliste metaboolsete toodete ja nekrootilise koe lüüsi. Parandab hematoomide ja turse resorptsiooni, normaliseerib veresoonte seinte läbilaskvust.

VOBENZIM vähendab tromboksaani ja trombotsüütide agregatsiooni kontsentratsiooni. Reguleerib vererakkude adhesiooni, suurendab punaste vereliblede võimet muuta oma kuju, kohandades nende plastilisust, normaliseerib normaalsete diskotsüütide arvu ja vähendab trombotsüütide aktiveeritud vormide koguarvu, normaliseerib vere viskoossust, vähendab mikroagregaatide koguarvu, parandades nii vereringe mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, samuti parandades kudede mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi. hapnik ja toitained.

VOBENZIM vähendab hormonaalsete ravimitega (hüperkoagulatsioon jne) seotud kõrvaltoimete tõsidust.

VOBANZIM normaliseerib lipiidide metabolismi, vähendab endogeense kolesterooli sünteesi, suurendab kõrge tihedusega lipoproteiinide sisaldust, vähendab aterogeensete lipiidide taset, parandab polüküllastumata rasvhapete imendumist.

VOBENZIM suurendab antibiootikumide kontsentratsiooni vereplasmas ja põletikus, suurendades seega nende kasutamise efektiivsust. Samas vähendavad ensüümid keskkonda parandades antibiootikumravi (düsbioosi) soovimatuid kõrvaltoimeid.
VOBANZIM reguleerib mittespetsiifilise kaitse mehhanisme (interferoonide tootmine), näidates seeläbi viirusevastast ja antimikroobset toimet.

Näidustused
Seda kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

Ennetamine
mikrotsirkulatsiooni häired, stressijärgsed häired, samuti kohanemismehhanismide lagunemine. Hormoonasendusravi, hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kõrvaltoimete ennetamine. Kirurgilistes sekkumistes nakkuslike tüsistuste ja liimhaiguste ennetamiseks.

VOBENZIM on soovitatav nakkuslike tüsistuste ennetamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks keemiaravi või kiiritusravi ajal. Viirusnakkuste ja nende tüsistuste ennetamine.

Vastunäidustused
Individuaalne talumatus ravimi suhtes. Haigused, mis on seotud verejooksude suurenemise tõenäosusega (hemofiilia, trombotsütopeenia jne). Hemodialüüs. Laste vanus kuni 5 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Rasedus ja imetamine ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks, kuid rasedad naised peaksid VOBENZIMi võtma arsti järelevalve all.

Annustamine ja manustamine
Tabletid tuleb võtta suu kaudu, vähemalt 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, joogiveega (200 ml).
Täiskasvanud
Sõltuvalt haiguse aktiivsusest ja tõsidusest võetakse VOBENZIM'i annuses 3 kuni 10 tabletti 3 korda päevas. Ravimi võtmise esimese kolme päeva jooksul on soovitatav annus 3 tabletti 3 korda päevas.
Keskmise haigusaktiivsuse korral määratakse VOBENZIM'i annusena 5-7 tabletti 3 korda päevas 2 nädala jooksul. Tulevikus tuleb VOBANZIMA annust vähendada 3 kuni 3 tabletti 3 korda päevas, 2 nädala jooksul.
Kõrge haigusaktiivsuse korral on VOBENZIM ette nähtud annuses 7-10 tabletti 3 korda päevas 2-3 nädala jooksul. Seejärel vähendatakse VOBANZIMA annust 5 tabletti 3 korda päevas, 2-3-kuulise perioodi jooksul.
Krooniliste pikaajaliste haiguste korral võib VOBENZIMit kasutada vastavalt näidustustele 3 kuni 6 kuud või rohkem.
Antibiootikumide efektiivsuse suurendamiseks ja düsbakterioosi ärahoidmiseks tuleb VOBENZIMi kasutada kogu antibiootikumravi kestel 5 tableti annuses 3 korda päevas. Pärast antibiootikumide katkestamist, et taastada soolestiku mikrofloora (biocenosis), tuleb VOBENZIMile määrata 3 tabletti 3 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kemoteraapia ja kiiritusravi ajal katab ravi VOBENZIM'iga annuses 5 tabletti 3 korda päevas kuni keemiaravi ja kiiritusravi lõpuni; nakkuslike tüsistuste vältimiseks, põhiravi taluvuse parandamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks.
VOBENZIMA kasutamisel profülaktilise raviga on ravimi annus 3 tabletti 3 korda päevas, 1,5-kuuline, korratud 2-3 korda aastas.

Lapsed
Lapsed vanuses 5 kuni 12 aastat - 6 kg lapse kaal 1 tabletti päevas. Alates 12-aastastest vastavalt täiskasvanute skeemile. Annustamine ja ravi kestus sõltuvad haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Kõrvaltoimed
VOBENZIM on patsientidele hästi talutav. Enamikul juhtudel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ärajäämise sündroomi, sõltuvust isegi pikaajalise ravi korral suurte annustega. Mõningatel juhtudel on väljaheidete konsistentsis ja lõhnas väikesed muutused, nahalööve urtikaaria vormis, mis toimuvad ravimi annuse vähenemise või ärajätmise korral.
Kui on muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei märgita, on soovitatav lõpetada ravimi võtmine ja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumid ei ole teada.

Koostoimed teiste ravimitega
VOBANZIMA võtmise ajal teiste ravimitega ei ole kirjeldatud kokkusobimatuse juhtumeid.

Erijuhised
Nakkuslike protsesside puhul ei asenda VOBENZIM antibiootikume, vaid suurendab nende efektiivsust, suurendades vereplasma kontsentratsiooni ja põletiku fookust.
Tuleb meeles pidada, et ravimi alguses võivad haiguse sümptomid halveneda, sellisel juhul ei tohiks ravi katkestada ja soovitatav on ajutiselt vähendada ravimi annust.
Ravim ei ole doping ja ei avalda negatiivset mõju autojuhtimisele ja tööle, mis vajab kõrgeid vaimseid ja füüsilisi reaktsioone.

Vormivorm
Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 20 tk. ja asetatakse pappkarpidesse, mis sisaldavad 2, 10 blistrit koos lisatud kasutusjuhenditega.
Pakend - 800 tabletti sisaldab tablette suure tihedusega polüetüleenpudelites koos lisatud juhistega.

Ladustamistingimused
B-loend
Kuivas pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
Termin on 2,5 aastat. Ärge kasutage pärast määratud tähtaja möödumist.

Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.

Tootja
MUKOS Pharma GmbH & Co., Saksamaa,
toodetud MUKOS Emulsions GmbH, Saksamaa

Lisateabe saamiseks võtke ühendust MUKOS Pharma esindusega Venemaal:
Peterburi, ul.Millionnaya, 11, Moskva

VOBANZIM N200 INTESTINAL P / O TIPL TÜÜP

Lugege toote kohta

Wobenzym'i kasutusjuhised

Annuse vorm

Ümardatud ümmargused kaksikkumerad tabletid, millel on iseloomulik lõhn, värvitud punakasoranžiga. Lubatud on väliskesta värvuse intensiivsuse muutused punastoranžilt punasele.

Koostis

Pankreatiin 345 prot. Heb.Farm.-U., papaiin 90 FIP-üksus, rutoid 3 H2O 50,00 mg, bromelain 225 FIP-üksus, trüpsiin 360 FIP-üksus Lipaas 34 FIP-üksus, amülaas 50 FIP-üksus., kimotrüpsiin 300 FIP-üksus.

Laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat, steariinhape, puhastatud vesi, kolloidne ränidioksiid, talk.

Sahharoos, talk, metakrüülhappe-metüülmetakrülaadi kopolümeer, šellak, titaandioksiid, valge savi, kollakasoranži värv S (E110), karmiinpunane värv 4R (E124), povidoon, makrogool 6000, trietüültsitraat, vanilliin, pleegitatud vaha, karnaubavaha.

Farmakodünaamika

VOBANZIM on taimse ja loomse päritoluga looduslike ensüümide kombinatsioon. Kehasse sisenemisel imenduvad ensüümid peensoolesse intaktsete molekulide resorptsiooni kaudu ja seonduvad veres transpordivalkudega vereringesse. Tulevikus on ensüümidel, mis migreeruvad vaskulaarses voodis ja kogunevad patoloogilise protsessi tsoonis, immunomoduleeriv, põletikuvastane, fibrinolüütiline, ödeem, antiagregaat ja sekundaarne analgeetiline toime.

VOBENZIMil on positiivne mõju põletikulise protsessi kulgemisele, piiratakse autoimmuunsete ja immunokomplekssete protsesside patoloogilisi ilminguid, mõjutab positiivselt organismi immunoloogilise reaktiivsuse näitajaid. See stimuleerib ja reguleerib monotsüütide makrofaagide, looduslike tapjarakkude funktsionaalse aktiivsuse taset, stimuleerib kasvajavastast immuunsust, tsütotoksilisi T-lümfotsüüte, rakkude fagotsüütilist aktiivsust.

VOBENZIMA mõjul väheneb tsirkuleerivate immuunkomplekside arv ja kudedest eemaldatakse immuunkomplekside membraanikogused.

VOBENZIM vähendab plasma rakkude interstitsiaalset infiltratsiooni. Suurendab valkude detriidi ja fibriini sadestuste kõrvaldamist põletiku piirkonnas, kiirendab toksiliste metaboolsete toodete ja nekrootilise koe lüüsi. Parandab hematoomide ja turse resorptsiooni, normaliseerib veresoonte seinte läbilaskvust.

VOBENZIM vähendab tromboksaani ja trombotsüütide agregatsiooni kontsentratsiooni. Reguleerib vererakkude adhesiooni, suurendab punaste vereliblede võimet muuta oma kuju, kohandades nende plastilisust, normaliseerib normaalsete diskotsüütide arvu ja vähendab trombotsüütide aktiveeritud vormide koguarvu, normaliseerib vere viskoossust, vähendab mikroagregaatide koguarvu, parandades nii vereringe mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, samuti parandades kudede mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi. hapnik ja toitained.

VOBENZIM vähendab hormonaalsete ravimitega (hüperkoagulatsioon jne) seotud kõrvaltoimete tõsidust.

VOBANZIM normaliseerib lipiidide metabolismi, vähendab endogeense kolesterooli sünteesi, suurendab kõrge tihedusega lipoproteiinide sisaldust, vähendab aterogeensete lipiidide taset, parandab polüküllastumata rasvhapete imendumist.

VOBENZIM suurendab antibiootikumide kontsentratsiooni vereplasmas ja põletikus, suurendades seega nende kasutamise efektiivsust. Samas vähendavad ensüümid keskkonda parandades antibiootikumravi (düsbioosi) soovimatuid kõrvaltoimeid.

VOBANZIM reguleerib mittespetsiifilise kaitse mehhanisme (interferoonide tootmine), näidates seeläbi viirusevastast ja antimikroobset toimet.

Kõrvaltoimed

VOBENZIM on patsientidele hästi talutav. Enamikul juhtudel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ärajäämise sündroomi, sõltuvust isegi pikaajalise ravi korral suurte annustega. Mõningatel juhtudel on väljaheidete konsistentsis ja lõhnas väikesed muutused, nahalööve urtikaaria vormis, mis toimuvad ravimi annuse vähenemise või ärajätmise korral.

Kui on muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei märgita, on soovitatav lõpetada ravimi võtmine ja konsulteerida arstiga.

Müügifunktsioonid

Laenuraha

Eritingimused

Nakkuslike protsesside puhul ei asenda VOBENZIM antibiootikume, vaid suurendab nende efektiivsust, suurendades vereplasma kontsentratsiooni ja põletiku fookust.

Tuleb meeles pidada, et ravimi alguses võivad haiguse sümptomid halveneda, sellisel juhul ei tohiks ravi katkestada ja soovitatav on ajutiselt vähendada ravimi annust.

Ravim ei ole doping ja ei avalda negatiivset mõju autojuhtimisele ja tööle, mis vajab kõrgeid vaimseid ja füüsilisi reaktsioone.

Näidustused

Seda kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

Angioloogia: tromboflebiit, tromboflebiitide ja pindmiste veenide äge tromboflebiit, endarteriit ja alumiste jäsemete arterite ateroskleroosi kadumine, korduva flebiitide ennetamine, lümfoidne turse.

Uroloogia: tsüstiit, tsüstopieliit, prostatiit, sugulisel teel levivad infektsioonid.

Günekoloogia: genitaalide kroonilised infektsioonid, adnexiit, gestoos, mastopaatia, et vähendada hormoonasendusravi kõrvaltoimete sagedust ja tõsidust.

Kardioloogia: stenokardia, müokardiinfarkti subakuutne staadium (vere reoloogiliste omaduste parandamiseks).

Pulmonoloogia: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik.

Gastroenteroloogia: pankreatiit, hepatiit.

Nefroloogia: püelonefriit, glomerulonefriit.

Endokrinoloogia: diabeetiline angiopaatia, diabeetiline retinopaatia, autoimmuunne türeoidiit.

Reumatoloogia: reumatoidartriit, reaktiivne artriit, anküloseeriv spondüliit.

Dermatoloogia: atoopiline dermatiit, akne.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus ravimi suhtes. Haigused, mis on seotud verejooksude suurenemise tõenäosusega (hemofiilia, trombotsütopeenia jne). Hemodialüüs. Laste vanus kuni 5 aastat.

Rasedus ja imetamine:

Rasedus ja imetamine ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks, kuid rasedad naised peaksid VOBENZIMi võtma arsti järelevalve all.

Ravimi koostoimed

VOBANZIMA võtmise ajal teiste ravimitega ei ole kirjeldatud kokkusobimatuse juhtumeid.

  • Ostke Wobenzym n200 laua sisepõhine p / o Belousovos võib olla teile sobiv apteek, tellides Apteka.RU.
  • Wobenzym n200 hind on soolestiku tabel Belousovos - 1848,00 rubla.

Siin näete lähimaid kohalikke punkte Belousovole.

Wobenzymi hinnad teistes linnades

Annustamine

Tabletid tuleb võtta suu kaudu, vähemalt 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, joogiveega (200 ml).

Sõltuvalt haiguse aktiivsusest ja tõsidusest võetakse VOBENZIM'i annuses 3 kuni 10 tabletti 3 korda päevas. Ravimi võtmise esimese kolme päeva jooksul on soovitatav annus 3 tabletti 3 korda päevas.

Keskmise haigusaktiivsuse korral määratakse VOBENZIM'i annusena 5-7 tabletti 3 korda päevas 2 nädala jooksul. Tulevikus tuleb VOBANZIMA annust vähendada 3 kuni 3 tabletti 3 korda päevas, 2 nädala jooksul.

Kõrge haigusaktiivsuse korral on VOBENZIM ette nähtud annuses 7-10 tabletti 3 korda päevas 2-3 nädala jooksul. Seejärel vähendatakse VOBANZIMA annust 5 tabletti 3 korda päevas, 2-3-kuulise perioodi jooksul.

Krooniliste pikaajaliste haiguste korral võib VOBENZIMit kasutada vastavalt näidustustele 3 kuni 6 kuud või rohkem.

Antibiootikumide efektiivsuse suurendamiseks ja düsbakterioosi ärahoidmiseks tuleb VOBENZIMi kasutada kogu antibiootikumravi kestel 5 tableti annuses 3 korda päevas. Pärast antibiootikumide katkestamist, et taastada soolestiku mikrofloora (biocenosis), tuleb VOBENZIMile määrata 3 tabletti 3 korda päevas 2 nädala jooksul.

Kemoteraapia ja kiiritusravi ajal katab ravi VOBENZIM'iga annuses 5 tabletti 3 korda päevas kuni keemiaravi ja kiiritusravi lõpuni; nakkuslike tüsistuste vältimiseks, põhiravi taluvuse parandamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks.

VOBENZIMA kasutamisel profülaktilise raviga on ravimi annus 3 tabletti 3 korda päevas, 1,5-kuuline, korratud 2-3 korda aastas.

Lapsed vanuses 5 kuni 12 aastat - 6 kg lapse kaal 1 tabletti päevas. Alates 12-aastastest vastavalt täiskasvanute skeemile. Annustamine ja ravi kestus sõltuvad haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Wobenzym, sakk. n / a soolestik. Nr 800

Wobenzym

Mucos Pharma GmbH Co, KG (Saksamaa)

enterokattega tabletid; pudel (pudel) 800; EAN kood: 4030142016214; № П N011530 / 01, 2010-02-19 firmalt Mucos Pharma GmbH Co, KG (Saksamaa); tootja: Mucos Emulsions (Saksamaa)

Ladina nimi

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on kaksikkumerad, ümmargused, kaetud punase-oranži värviga enterokattega, millel on sile pind ja iseloomulik lõhn; lubatud on kesta värvuse kõikumised punasest oranžist kuni punaseni.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

VOBENZIM on taimse ja loomse päritoluga väga aktiivsete proteolüütiliste ensüümide (proteaaside) kombinatsioon, millel on stabiilne farmakoloogiline aktiivsus. Kombinatsioonis on ensüümidel pleiotroopne (mitmekordne) toime, millel on mitmesugused toimed erinevatele sihtorganitele ja biokeemilistele protsessidele. Ravimi proteaasid realiseerivad oma süsteemset toimet immunomoduleeriva, trombotsüütide, fibrinolüütilise, antiedematilise, trombolüütilise ja sekundaarse valuvaigistava toime kaudu. Endogeense antiproteaasiga immobiliseeritud ravimensüümide oluline võime on võime liikuda vereringes ja olla erinevates organites ja kudedes, mis on väga terapeutilise tähtsusega süsteemse põletikulise protsessi ja kahjustuste korral. Preparaadil on taimset ja loomset päritolu ensüümide koostöövõime ja koostoime, mille tõttu on nende tegevus tõhustatud ja täiendav.

Kehasse sisenemisel läbivad kaitsva enterokattega kaetud ravimi tabletid gastrointestinaalse trakti ajutiselt ülemise osa, ilma kõhuga vigastamata või seedimises osalemata. Tablettide kaitsekate lahustub peensooles ja ravimi ensüümid migreeruvad läbi sooleseina (endotsütoos, pinotsütoos).

Osa ravimi proteolüütilistest ensüümidest imendub tervete molekulide resorptsiooniga ja moodustab komplekse veretranspordi valkudega - antiproteesidega (α-2-makroglobuliin ja α-1-antitrüpsiin). Antiproteaasidega kombineerituna muudavad ravimi proteolüütilised ensüümid antiproteeside transpordimakro-molekulide konformatsioonilist struktuuri, mille tulemusena antiproteesid üle aktiivsesse vormi, mis on võimeline reguleerima tsütokiinide, kasvufaktorite ja hormoonide taset vereringes.

Proteaasi-antiproteaasi kompleksi moodustumine võimaldab aeglustada ravimi eksogeensete proteolüütiliste ensüümide eritumist organismist ja suurendada vereringes nende ringluse aega. Eksogeensete ensüümide pöördumatut inaktiveerimist kompleksis ei esine, nad säilitavad oma aktiivsuse ja reaktiivsuse spetsiifiliste substraatide afiinsuse suhtes proteaaside suhtes.

Antiproteaas (α-2-makroglobuliin) maskeerib ravimproteaaside makromolekulide antigeenseid determinante, mis tagavad ensüümide liikumise vaskulaarses voodis, põhjustamata immuunsüsteemi allergilist reaktsiooni ja nende kohaletoimetamist põletiku kaugemates kohtades, sõltumata patoloogilise protsessi paiknemisest kehas.

Ravimi ensüümide mõjul omandab α-2-makroglobuliini aktiveeritud vorm võime reguleerida põletikueelsete tsütokiinide ja kasvufaktorite taset, teostades nende sorptsiooni, transportimist ja kliirensit. Seega võivad ravimi ensüümid kaudselt endogeensete antiproteeside aktiveerimise kaudu reguleerida põletikuvastase immuunvastuse üleminekut põletikuvastasele ainele. Proteolüütilised ensüümid katkestavad põletiku patoloogilise kaskaadi, optimeerivad põletiku kulgu ja takistavad põletikulise protsessi üleminekut kroonilisele staadiumile.

Aktiveeritud antiproteesid reguleerivad kasvufaktori β (TGF-β) transformatsioonitaset vereringes, kuna see on sorptsiooni ja eliminatsiooni tõttu. TGF-β-l on regulatsiooni autokriinne olemus, mis muudab kontrolli raskeks ja vastutab organite kahjustatud osade asendamise eest sidekoe abil. Ravimi ensüümid kaudselt läbi antiproteaaside vähendavad TGF-β taset, s.t. reparatiivsete protsesside reguleerimine, sidekoe füsioloogiline kasv ja armide moodustumine, vältides samal ajal keloidi teket ja liimhaiguse teket.

Osa ravimi proteolüütilistest ensüümidest, mis jäävad soolestikku, siseneb seedetrakti, parandab valkude, rasvade, süsivesikute ja teiste substraatide lagunemist ning aitab taastada soolestiku ökoloogiat ja mikroobset tasakaalu autohtoonse (seotud) ja tinglikult patogeensete mikrofloora vahel.

Ravimi ensüümidel on positiivne mõju põletikulise protsessi kulgemisele, piiratakse autoimmuunsete ja immunokomplekssete protsesside patoloogilisi ilminguid, taastades organismi immunoloogilise reaktiivsuse. Ravimi proteaasid kiirendavad põletikuliste vahendajate lagunemist, normaliseerivad komplementisüsteemi aktiivsust, stimuleerivad ja reguleerivad monotsüütide-makrofaagide, looduslike tapjarakkude funktsionaalse aktiivsuse taset ja aktiveerivad tuumorivastase immuunsuse. Ravim vähendab põletikueelsete tsütokiinide (IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-alfa, INF-y) taset ja aitab kaasa põletikuvastaste tsütokiinide (IL-4, IL-10) suurenenud produktsioonile, reguleerib Ig ja antikehade taset,.o pakkuda mitmepoolset immunomoduleerivat toimet, suurendades fagotsüütide aktiivsust ja stimuleerides interferonogeneesi.

Ravimi proteaaside mõjul väheneb tsirkuleerivate immuunkomplekside (antigeen-antikeha) ja immuunkomplekside membraanihoiuste arv koos nende kiirenemisega (eliminatsioon) kudedest immuunkomplekside kadumise (lõhenemise) ja kleepuvate molekulide tiheduse tõttu.

Ravim vähendab interstitsiaalse infiltratsiooni plasmavalkudega, suurendab valgu detriidi (rakulised fragmendid) ja fibriinide ladestumist põletiku piirkonnas, kiirendab toksiliste toodete ja nekrootiliste kudede lüüsi. koe trofismi parandamine, turse vähendamine ja ravimite tungimine põletikku.

Ravimi ensüümid optimeerivad reparatiivsete protsesside füsioloogilist kulgu, kiirendavad hematoomide ja turse resorptsiooni, normaliseerivad vaskulaarsete seinte läbilaskvust, parandavad mikrotsirkulatsiooni ja trofilisi protsesse kahjustuspiirkonnas, vähendavad kudede veresoonkonna rõhku, nii et paranemise ja taastumise kiirendamine.

Ravim vähendab tromboksaani ja trombotsüütide agregatsiooni kontsentratsiooni (kleepumine), vähendab kleepuvate molekulide ekspressiooni ja vererakkude adhesiooni endoteelile, suurendab punaste vereliblede võimet muuta nende kuju (deformeeritavus), parandades nende plastilisust veresoonte bifurkatsiooni läbimiseks, mis aitab kaasa hapniku tõhusale manustamisele kudedesse.

Ravim aktiveerib vere antikoagulantide süsteemi, aitab taastada diskotsüütide arvu, vähendab trombotsüütide aktiveeritud vormide arvu, vähendab trombotsüütide mikroagregaatide koguarvu, normaliseerib vere viskoossust, seega vere reoloogia ja mikrotsirkulatsiooni parandamine kudedes. Ravimi proteolüütilised ensüümid suurendavad vereplasma fibrinolüütilist aktiivsust, aktiveerivad endoteeli funktsiooni, parandavad lümfivoolu, varustavad kudedesse hapnikku ja parandavad organismis ainevahetust.

Ravim vähendab hormonaalsete ravimitega seotud kõrvaltoimete riski (hüperkoagulatsioon, trombotsüütide aktiveerimine, trombide moodustumine, verehüübed).

Ravimil on tugev antioksüdantne toime, mis vähendab lipiidide peroksüdatsiooni ja normaliseerib lipiidide metabolismi. Ravimi proteolüütilised ensüümid vähendavad endogeense kolesterooli taset, suurendavad HDLi sisaldust, vähendavad LDL taset, seega anti-aterogeensed toimed. Ravim parandab polüküllastumata rasvhapete metabolismi, suurendab plasma antioksüdantide aktiivsust, vähendab oksüdatiivset stressi ja aitab vältida süsteemse põletiku arengut.

Ravimi proteolüütilised ensüümid katkestavad bakterite vahelise side ja rakkude vahelise interaktsiooni, takistavad membraanide moodustumist ja biofilmmaatriksit ning häirivad mikroobide kolooniate kasvu biofilmis (in vitro). Seega loovad ravimi ensüümid soodsad tingimused antibiootikumide tungimiseks mikroobsetesse kogukondadesse (biofilmid), suurendades antibiootikumiravi efektiivsust. Ravimi proteaasid katkestavad antibiootikumiresistentsustegurite (plasmiidi geenide) edastamise sageduse bakterite vahel mikroobide kolooniates, vähendades samal ajal antibiootikumiresistentsuse (resistentsuse) tekkimise riski. Bakterite vahelise koostöö ja suhtlemise ensüümide rikkumine kaitsemehhanismi moodustamiseks - biofilm muudab bakterid antibiootikumide suhtes tundlikumaks. Ravim loob tingimused antibiootikumide kontsentratsiooni suurendamiseks nakkuse fookuses, mis suurendab antibiootikumiravi efektiivsust.

Ravimi ensüümid vähendavad antibiootikumravi (düsbioosi, ärritatud soole sündroomi) soovimatuid kõrvaltoimeid, parandades toidu seedimist, substraatide jagamist, normaliseerides mikrofloora ja taastades soole endoökoloogia.

Ravimi proteaasid aktiveerivad mittespetsiifilise kaitse looduslikud mehhanismid, suurendavad interferoonide, IgA ja lüsosüümi tootmist, seega viirusevastase ja antimikroobse toime realiseerimine.

Näidustused ravim Wobenzym

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravi lahutamatu osana:

angioloogia - tromboflebiit, postrombootiline haigus, endarteriit ja alumiste jäsemete arterite obliteraanid, korduva flebiitide ennetamine, lümfoidne turse;

gastroenteroloogia - seedetrakti kroonilised põletikulised haigused, hepatiit, düsbioos;

günekoloogia - ägedad ja kroonilised suguelundite nakkuslikud ja põletikulised haigused: salpingoophoriit, endometriit, emakakaelapõletik, vulvovaginiit; preeklampsia, mastopaatia, hormoonasendusravi kõrvaltoimete sageduse ja tõsiduse vähendamine, II ja III raseduse trimestri keeruline ravi, sugulisel teel levivad infektsioonid koos antibiootikumidega: klamüüdia, ureaplasma, mükoplasma;

dermatoloogia - atoopiline dermatiit, akne, sügelev dermatoos;

Kardioloogia - stenokardia, müokardiinfarkti subakuutne staadium (müokardi vere ja trofiliste protsesside reoloogiliste omaduste parandamiseks);

neuroloogia - hulgiskleroos, ajuveresoonkonna kroonilised häired;

nefroloogia - püelonefriit, glomerulonefriit kombinatsioonis antibiootikumidega;

onkoloogia - kemoteraapia ja kiiritusravi taluvuse parandamine ja kaasnevate nakkuslike tüsistuste tekkimise riski vähendamine;

ENT - sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit kombinatsioonis antibiootikumidega;

Oftalmoloogia - uveiit, iridotsüklit, hemoptaalmus, diabeetiline retinopaatia, glaukoom, oftalmosurgia, tüsistuste ennetamine pärast operatsiooni;

pediaatria - atoopiline dermatiit, hingamisteede nakkuslikud ja põletikulised haigused (ülemiste ja alumiste hingamisteede põletik, kopsupõletik), operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine ja ravi (supuratsioon ja lokaalne turse, halb haavade paranemine, liimhaigus);

pulmonoloogia - bronhiit, tracheobronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, tuberkuloos;

reumaatika - reumatoidartriit, reaktiivne artriit, osteoartriit, juveniilne reumatoidartriit;

hambaravi - suuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused;

traumatoloogia - vigastused, kroonilised traumajärgsed protsessid, pehmete kudede põletik, vigastused spord meditsiinis;

uroloogia - tsüstiit, tsüstopieliit, prostatiit, sugulisel teel levivad infektsioonid (kombinatsioonis antibiootikumidega);

kirurgia - operatsioonijärgsete tüsistuste (põletik, tromboos, ödeem), traumajärgse ja lümfisüsteemi turse ennetamine;

endokrinoloogia - diabeetiline angiopaatia, diabeetiline retinopaatia, autoimmuunne türeoidiit.

kohanemise ja aklimatiseerumise ebaõnnestumine, stressijärgsed rikkumised;

mikrotsirkulatsiooni häired, vaskulaarsed katastroofid;

viirusinfektsioonide ja nende tüsistuste tekkimine;

hormoonasendusravi kõrvaltoimed;

dübiootilised häired antibiootikumravis.

Vastunäidustused

individuaalne talumatus ravimi üksikute komponentide suhtes;

verejooksude suurenemise tõenäosusega seotud haigused (hemofiilia, trombotsütopeenia);

laste vanus kuni 5 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedus ja imetamine ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks. Rasedatel naistel on soovitatav kasutada ravimit raseduse teisel trimestril tekkinud raseduse katkemise keeruka ravi osana.

Ravimi annustamist ja kasutamise kestust rasedatel naistel soovitatakse arstiga kokku leppida.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav, järgides kinni pidamist: tablette tuleb võtta ilma korralikult, 30 minutit enne sööki või 2 tundi pärast sööki, joogiveega.

Mõnel juhul on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupiirkonna raskus, kerged muutused väljaheidete konsistentsis ja lõhnas, nahalööve urtikaaria kujul, allergiad teatud ravimikomponentide suhtes, mis mööduvad koos annuse vähenemisega või ravimi katkestamisega.

Tühistamist ja sõltuvust ei täheldata ka siis, kui ravimit manustatakse pikaajaliselt suurte annustega.

Kui ilmnevad muud juhistesse mittekuuluvad kõrvaltoimed, on soovitatav lõpetada ravimi võtmine, konsulteerida arstiga ja saata teave kõrvaltoime kohta tootja esindusele Venemaal (aadress on ära toodud juhendi lõpus).

Koostoime

Samal ajal ei kirjeldata ravimit teiste ravimite kokkusobimatuse juhtumitega.

Annustamine ja manustamine

Võtke see ilma hammustamata, vähemalt 30 minutit enne sööki või 2 tundi pärast sööki, joogivesi (150 ml).

Täiskasvanud. Traditsiooniliselt on ravim ette nähtud minimaalse terapeutilise annusega 3 vahekaarti. 3 korda päevas, 2 kuni 5 nädala jooksul.

Mis haiguse keskmine aktiivsus VOBENZIM ette nähtud doos 5 tab. 3 korda päevas, kursus 2 kuni 4 nädalat. Patsiendi seisundi paranemisega saab ravimi annust alates 2. nädalast vähendada tabelisse 3. 3 korda päevas. Pikaajalise efekti saavutamiseks on soovitatav ravimi korduvkursused läbi viia 1,5–2 kuud kahe nädala jooksul.

Kõrge haigusaktiivsusega VOBENZIM on määratud annuses 7 tabelit. 3 korda päevas, muidugi - 3 nädalat. Parandamisega ravimi annust saab vähendada alates 2. nädalast 3 tabelis. 3 korda päevas koos kursuse jätkamisega kuni 1,5 kuud. Ravi kestuse määrab arst.

Krooniliste pikaajaliste haiguste korral võib VOBENZIMi kasutada vastavalt näidustustele 3... 6 kuu pikkuste kursuste korral, 2... 4 nädala pikkuste katkestustega.

Toimingutega. Kavandatud toimingute läbiviimisel kasutatakse ravimit komplikatsioonide (põletik, keloidne arm, liimhaigus) tekke ärahoidmiseks. Ravim on ette nähtud enne operatsiooni tabelis 3. 3 korda päevas 5 päeva jooksul; 3 päeva enne operatsiooni katkestage ravim.

Antibiootikumidega. Antibiootikumide efektiivsuse suurendamiseks ja kõrvaltoimete tõsiduse vähendamiseks ning düsbioosi ennetamiseks on ravim ette nähtud kogu antibiootikumiraviku jaoks 5-nda annusega. 3 korda päevas. Pärast antibiootikumide läbimist, et taastada soolestiku mikrofloora, soovitatakse VOBENZIMil võtta 3 tabletti. 3 korda päevas 7-14 päeva jooksul.

Kemoteraapiaga. Nakkuslike tüsistuste ärahoidmiseks, talutavuse parandamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks määratakse ravim uues tabelis kemo- ja radioteraapia ajal „katmiseks“. 3 korda päevas kuni keemiaravi ja kiiritusravi lõpuni. Pärast keemiaravi läbimist on ravim ette nähtud immuunsüsteemi taastamiseks 3. tabelis. 3 korda päevas; muidugi - 3 nädalat

Ennetamiseks. Ravimi VOBENZIM kasutamisel ennetava eesmärgiga suurendada kohanemislävi, resistentsust haiguste vastu ja vähendada haiguste ja vaskulaarsete katastroofide ohtu, on soovitatav ravimit kasutada 2-3 tabletti. 3 korda päevas. Kursus kestab 3 nädalast 1,5 kuuni, mida korratakse 2-3 korda aastas.

Lapsed Varases eas on lastel raske tablette neelata, seega soovitatakse VOBENZIMil määrata lapsed vanuses 5 aastat. Ravim on ette nähtud kiirusega 1 tabel. 6 kg lapse kaalust 2 korda päevas. Võtke ravim ilma närimiseta, 30 minutit enne sööki või 2 tundi pärast sööki, joogivett. Ravi kestus võib olla 2 kuni 5 nädalat, sõltuvalt lapse diagnoosist ja seisundist ning selle määrab arst.

Ravimi annus tuleb arvutada iga lapse kohta kuni 12-aastaselt. Kaheteistkümneaastase vanusena on ravim välja kirjutatud vastavalt täiskasvanute skeemile: 3 tabletti. 3 korda päevas; kursus on 2 kuni 5 nädalat, ravi kestus määrab arst ja sõltub haiguse tõsidusest.

Laste nakkushaiguste korral on soovitatav ravimit võtta koos antibiootikumidega, et suurendada nende efektiivsust kogu antibiootikumiravi käigus annuses vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule.

Soolestiku ökoloogia taastamiseks ja immuunsuse parandamiseks pärast antibakteriaalse ja etiotroopse infektsioonivastase ravi lõpetamist on ravim ette nähtud 1 tabelis. 2 korda päevas, alates 12. eluaastast, on ravim ette nähtud 2 tabletti. 2 korda päevas; Soovitatav kursus on 1 kuni 3 nädalat, ravimi kasutamise kestuse määrab arst.

Korduvate ja pikaajaliste haigete laste korduvate põletikuliste haiguste korral soovitatakse ravimit võtta tabelis 2. 2 korda päevas 3-6 nädala jooksul või annuses vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule.

Stabiilse remissiooni ja paranemise saavutamiseks sageli ja pikaajaliselt haigetel lastel on soovitatav läbi viia mitu korduvat ravikuuri aastas 3–6 nädala jooksul, vaheaega 1–2 nädalat. Ravimi annus ja kasutamise kestus sageli haigetel lastel sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumid on teadmata.

Erijuhised

Tuleb meeles pidada, et ravimi alguses võivad haiguse sümptomid süveneda; sellistel juhtudel ei tohiks ravi katkestada, kuid soovitatav on ajutiselt vähendada ravimi annust.

Nakkushaiguste korral ei asenda ravim antibiootikume, vaid suurendab nende tõhusust, suurendades antibiootikumide kontsentratsiooni kudedes, mikroobikolooniates ja põletiku fookuses.

Mõju autojuhtimise võimele või tööle, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suuremat kiirust. Ravim ei ole doping ja ei avalda negatiivset mõju autojuhtimisele ja tööle, mis vajab kõrgeid vaimseid ja füüsilisi reaktsioone.

Vormivorm

Enterokattega tabletid: blisterpakendis 20 tk; HDPE pudelites 800 tk; 2 või 10 blistrit sisaldavas karbis.

Tootja

MUKOS Emulsions GmbH.

D-13509, Miraushtrasse, 17, Berliin, Saksamaa.

MUKOS Pharma GmbH & Co., KG.

D-13509, Miraushtrasse, 17, Berliin, Saksamaa.

Lisateabe saamiseks ja kaebuste saamiseks võtke ühendust MUKOS Pharma esindusega.

191186, Peterburi, ul. Miljonik, 11.

Tel: (812) 315-92-95, 315-95-85.

121059, Moskva, st. Kiiev, 14.

Tel: (495) 231-27-31, (499) 240-02-74.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Wobenzym säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Wobenzym

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Wobenzym on ravim, mis sisaldab ödeemi, trombotsüütide vastast, põletikuvastast, immunomoduleerivat ja fibrinolüütilist toimet.

Vabastage vorm ja koostis

Wobenzymit toodetakse enterokattega tablettidena, punase-oranži värvi, kaksikkumer, ümmargune, iseloomuliku lõhnaga ja sileda pinnaga (20 tükki blisterpakendis, 2 või 10 blistrit pappkarbis; 800 tükki polüetüleenpudelites).

1 tableti koostis sisaldab toimeaineid:

  • Papain - 90 ühikut Rahvusvaheline Rahvusvaheline Farmaatsia (ED (FIP));
  • Pankreatiin - Euroopa farmakopöa 345 proteolüütiline ühik (Prot. ED EF);
  • Bromelain - 225 U (FIP);
  • Rutozida trihüdraat - 50 mg;
  • Lipaas - 34 U (FIP);
  • Trüpsiin - 360 U (FIP);
  • Kümotrüpsiin - 300 U (FIP);
  • Amülaas - 50 U (FIP).

Preparaadis sisalduvad abiained: vaik, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, makrogool 6000, maisitärklis, puhastatud vesi, steariinhape, tugevalt dispergeeritud ränidioksiid, talk, sahharoos, kaltsiumkarbonaat, metakrüülhappe ja metüülmetakrülaadi kopolümeer (1: 1), titaandioksiid, povidoon, trietüültsitraat, vanilliin, pleegitatud ja karnaubavaha, valge, kollakasoranž S (E110) ja punaseks 4 R (E124) värvained.

Näidustused

Wobenzym'i kasutatakse koos teiste ravimitega järgmiste haiguste raviks:

  • Gastroenteroloogia - hepatiit, seedetrakti kroonilised põletikulised haigused, düsbioos;
  • Angioloogia - lümfoidne turse, tromboflebiitne haigus, tromboflebiit, korduva flebiitide ennetamine, endarteriit ja alumiste jäsemete arterite ateroskleroosi kadumine;
  • Dermatoloogia - akne, atoopiline dermatiit, sügelev dermatoos;
  • Günekoloogia - kroonilised ja ägedad suguelundite nakkuslikud ja põletikulised haigused (emakakaelapõletik, salpingoophoriit, vulvovaginiit, endometriit), raseduse katkemise II-III trimestri kompleksne ravi, mastopaatia, gestoos, hormoonasendusravi kõrvaltoimete tõsiduse ja sageduse vähenemine, sugulisel teel levivad infektsioonid kombinatsioonis antibiootikumidega: ureaplasmoos, klamüüdia, mükoplasmoos;
  • Neuroloogia - ajuveresoonkonna kroonilised häired, hulgiskleroos;
  • Kardioloogia - müokardiinfarkti subakuutne staadium, stenokardia;
  • Onkoloogia - kemoteraapia ja kiiritusravi ajal talutavuse parandamine ja kaasnevate nakkuslike tüsistuste riski vähendamine;
  • Nefroloogia - püelonefriit, glomerulonefriit (samaaegselt antibiootikumidega);
  • Otolarüngoloogia - antriit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit (samaaegselt antibiootikumidega);
  • Lapsed - atoopiline dermatiit, hingamisteede nakkuslikud ja põletikulised haigused (kopsupõletik, ülemiste ja alumiste hingamisteede põletik), operatsioonijärgsete tüsistuste ravi ja ennetamine (halb haavade paranemine, suppuratsioon ja lokaalne turse, liimhaigus);
  • Oftalmoloogia - glaukoom, iridotsüklit, uveiit, diabeetiline retinopaatia, hemoftalmia, tüsistuste ennetamine pärast operatsiooni, silmaoperatsioon;
  • Reumatoloogia - reaktiivne artriit, reumatoidartriit, juveniilne reumatoidartriit, osteoartriit;
  • Pulmonoloogia - tuberkuloos, tracheobronhiit, bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik;
  • Uroloogia - prostatiit, tsüstopieliit, tsüstiit, sugulisel teel levivad infektsioonid (samaaegselt antibiootikumidega);
  • Traumatoloogia - pehmete kudede põletik, kroonilised traumajärgsed protsessid, vigastused, spordimeditsiini vigastused;
  • Endokrinoloogia - diabeetiline retinopaatia, diabeetiline angiopaatia, autoimmuunne türeoidiit;
  • Hambaravi - suuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused;
  • Operatsioon - operatsioonijärgsete tüsistuste (turse, tromboos, põletik), lümfisüsteemi ja traumajärgse turse ennetamine.

Wobenzym'i ennetava otstarbega määratakse vastavalt näidustustele:

  • Vaskulaarsed katastroofid, mikrotsirkulatsiooni häired;
  • Stressijärgsed häired, aklimatiseerumise ja kohanemise ebaõnnestumine;
  • Hormoonasendusravi kõrvaltoimed;
  • Viirusnakkuste ja nende tüsistuste teke;
  • Düsbiotilised häired antibiootikumide kasutamisel.

Vastunäidustused

  • Haigused, mis on seotud verejooksude suurenemise tõenäosusega (trombotsütopeenia, hemofiilia);
  • Hemodialüüs;
  • Laste vanus kuni 5 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Wobenzym'i võetakse suu kaudu, vähemalt 30 minutit enne sööki või 2 tundi pärast sööki, joogivesi (150 ml). Break pill ei tohiks olla.

Tavaliselt on täiskasvanutele ette nähtud Wobenzym'i minimaalne terapeutiline annus - 3 korda päevas, 3 tabletti 2-5 nädala jooksul.

Keskmine haigusaktiivsus on 5 tabletti 3 korda päevas, kursuse kestus on 14-28 päeva. Kui seisund on paranenud, võib 7 päeva jooksul pärast ravi alustamist ühe annuse vähendada 3 tabletini. Pikaajalise toime saavutamiseks on soovitatav korduvterapeutilisi kursusi korraldada 1,5-2 kuud pärast 14-päevast pausi.

Kõrge haiguse korral võetakse ravimit 3 korda päevas, 7 tabletti 21 päeva jooksul. Paranemise korral pärast nädalat pärast Wobenzym'i võtmise algust vähendatakse ühekordset annust kolmele tabletile ja kursuse kestust suurendatakse 1,5 kuuni.

Pikaajaliste krooniliste haiguste korral võetakse ravim vastavalt näidustustele 3-6 kuu pikkuste kursuste puhul, kusjuures katkestused on 14–28 päeva.

Kavandatavate toimingute teostamisel kasutatakse Wobenzymit komplikatsioonide (liimhaigus, keloidne arm, põletik) esinemise vältimiseks. Ravim hakkab enne operatsiooni võtma 3 korda päevas, 3 tabletti 5 päeva jooksul. Ravi tuleb lõpetada 3 päeva enne operatsiooni.

Selleks, et parandada antibiootikumide tõhusust ja vähendada kõrvaltoimete tõsidust ning düsbioosi ennetamist, määratakse Wobenzym kogu antibiootikumiravi jaoks 3 korda päevas, 5 tabletti. Soolestiku mikrofloora taastamiseks pärast antibiootikumravi lõppu on soovitatav võtta 3 tabletti 3 korda päevas 7-14 päeva jooksul.

Wobenzym'il on kemoteraapia ja kiiritusravi ajal „katte“ raviks, et parandada talutavust, ennetada nakkuslikke tüsistusi ja parandada elukvaliteeti, 5 korda 3 tabletti päevas kuni ravikuuri lõpuni. Tulevikus immuunsuse taastamiseks võetakse ravimit 21 päeva, 3 korda päevas, 3 tabletti.

Ennetava eesmärgiga suurendada haiguse vastupanuvõimet, kohanemislävi ja vähendada veresoonte katastroofide ja haiguste ohtu, soovitatakse Wobenzymil võtta 3-6 nädalat, 2-3 tabletti 3 korda päevas. Kursust saab korrata 2-3 korda aastas.

Laste narkootikumide lubatud 5 aastat. Wobenzym'i annus on 1 tablett 6 kg lapse kehakaalu kohta, manustamise sagedus on 2 korda päevas. Kursuse kestuse määrab lapse diagnoos ja seisund ning see võib varieeruda 2 kuni 5 nädalat. Lapsed alates 12. eluaastast määratakse ravimile samamoodi nagu täiskasvanutel.

Laste nakkushaiguste ravimisel soovitatakse Wobenzym'i võtta samaaegselt antibiootikumidega, et suurendada nende efektiivsust kogu ravikuuri vältel annusega, mis määratakse vastavalt lapse kehakaalule ja vanusele.

Immuunsuse parandamiseks ja soole ökoloogia taastamiseks pärast etiotroopse ja antibakteriaalse infektsioonivastase ravi lõppu võetakse ravimit 2 korda päevas, 1 tablett. Lapsed vanuses 12 aastat tuleb ühekordset annust suurendada 2 tabletini. Soovitatav kursus on 7-21 päeva. Ravimi kestuse määrab arst.

Pikaajaliste ja sageli haigete laste korduvate põletikuliste haiguste korral soovitatakse Wobenzymil võtta 3-6 nädalat, 2 korda päevas, 2 tabletti või annust, mis arvutatakse lapse kehakaalu ja vanuse alusel. Pikaajaliste ja sageli haigete laste paranemise ja stabiilse remissiooni saavutamiseks on soovitatav korraldada mitu korduvat kursust aastas 3-6 nädala jooksul, vaheaega 7-14 päeva. Ravimi kestust ja annust määrab arst.

Kõrvaltoimed

Wobenzym on tavaliselt hästi talutav tingimusel, et järgitakse põhilisi soovitusi selle kasutamiseks: tablette ei tohi lõheneda, samuti tuleb jälgida ravimi ja toidu võtmise vahelisi intervalle (30 minutit enne või 2 tundi pärast sööki).

Mõnel juhul täheldati ravi ajal selliste kõrvaltoimete teket: väikesed muutused väljaheite lõhnas ja järjepidevuses, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, nahalööbed urtikaaria kujul, allergiad ravimi komponentide suhtes. Need sümptomid kaovad annuse vähendamise või ravimi ärajätmise korral.

Sõltumatuse ja tühistamise sündroomi ei täheldatud isegi suurte annustega pikaajalise ravi korral.

Kõrvaltoimete tekkimisel, mida juhistes ei ole märgitud, on soovitatav ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Tuleb meeles pidada, et Wobenzymi vastuvõtmise alguses võivad haiguse sümptomid süveneda. Ravi katkestamiseks sellistel juhtudel ei tohiks soovitada ravimi päevaannuse ajutiseks vähendamiseks.

Nakkushaiguste korral ei asenda Wobenzym antibiootikume, vaid suurendab efektiivsust, suurendades nende kontsentratsiooni mikroobide kolooniates, kudedes ja põletikus.

Ravim ei ole doping ja autojuhtimine ning töö, mis nõuab kõrgeid füüsilisi ja vaimseid reaktsioone, ei avalda negatiivset mõju.

Ravimi koostoimed

Wobenzym'i võtmisel koos teiste ravimitega ei ole kirjeldatud kokkusobimatuse juhtumeid.

Analoogid

Wobenzymi analoogid on: Wobe-Mugos E, Flogenzim.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Wobenzym'i kasutusjuhised

Ravim Wobenzym on terviklik vahend, mis koosneb paljudest bioloogiliselt aktiivsetest looduslikest ja loomse päritoluga lisanditest. Sellel ravimil on kehale tugev immunostimuleeriv ja põletikuvastane toime.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Wobenzym on saadaval tablettide kujul, mis on kaetud oranži värvilise kilega, millel on eriline lõhn. Ravim on saadaval blisterpakendites, mis on 20 tk karbis.

Iga tablett sisaldab toimeaineid:

Lisaks paljudele lisakomponentidele: laktoos, magneesiumstearaat, sahharoos, ränidioksiid, maisitärklis, vesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Ravim Wobenzym on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Pärast tableti sisenemist seedetrakti, imenduvad toimeained kiiresti ühisesse vereringesse. Ravimil on tugevad põletikuvastased, immunomoduleerivad, valuvaigistavad ja turseevastased omadused. Ensüümid on keha täieliku toimimise põhikomponent ja osalevad enamikus bioloogilistes protsessides. Ensüümide tootmise katkestamine kehas viib immuunsüsteemi resistentsuse vähenemiseni viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega, põhjustades igasuguseid kõrvalekaldeid siseorganite toimimises.

Ravimi Wobenzym koostisosade mõjul stimuleeritakse makrofaagide aktiivsuse protsesse ebanormaalsete rakkude suhtes ja nad takistavad pahaloomuliste kasvajarakkude arengut.

Wobenzym'i aktiivsed aktiivsed komponendid kiirendavad hematoomide resorptsiooni ja kõrvaldavad turse, normaliseerivad veresoonte seinte läbilaskvust, samuti vere reoloogilisi funktsioone. Ensüümitablettide mõjul on keha sisemised organid ja kuded paremini varustatud hapniku ja toitainetega, mis suurendab nende efektiivsust ja kõrvaldab häired.

Hormoonide või antibiootikumidega ravimi võtmise ajal väheneb maksa kõrvaltoimete ja häirete tekkimise oht, mis sageli juhtub nende rühmadega ravi ajal. Lisaks sellele on ravimi koostisosadel järgmised tagajärjed patsiendi kehale:

  • Stimuleerida interferooni tootmist;
  • Kiirendada toksiinide elimineerimist organismist;
  • Rasva ainevahetuse normaliseerimine;
  • Suurendada antibiootikumide kontsentratsiooni põletikus, kuid samal ajal vähendada kõrvaltoimete ohtu;
  • Vähendada kolesterooli taset ja ateroskleroosi riski.

Näidustused

Ravimile Wobenzym kirjutatud ravim, mis on ette nähtud patsientidele raviks ja ennetamiseks järgmiste seisundite juuresolekul:

  • Reumatoloogias ja angioloogias: reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi, reuma, vaskuliidi, tromboflebiitide, lümfisoonte põletikuliste protsesside kompleksse ravi osana;
  • Günekoloogias ja sünnitusasjades: emaka ja lisandite põletikulised haigused, sagedased abordid beriberi taustal ja keha üldine nõrkus, mastopaatia, laktostaas, korduv vaginaalne kandidoos;
  • Uroloogias: kuseteede põletikulised haigused - tsüstiit, uretriit, püelonefriit, glomerulonefriit, kusepõletik;
  • Kirurgias: haavandite ravimine kirurgiliste sekkumiste taustal, operatsioon, operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamine (haava suppureerimine, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni kinnitumine, põletik, tromboos);
  • Traumatoloogias: arvukad luumurrud, nihked, nihestused, verevalumid, peavigastused;
  • Pulmonoloogias: krooniline ja äge bronhiit osana kompleksravist, larüngiit, kopsupõletik, bronhopneumoonia, bronhiaalastma;
  • Kardioloogias: müokardiinfarkti ennetamine riskirühmas, südame isheemiatõbi, ateroskleroos, aordi aneurüsm;
  • Gastroenteroloogias: ägedad ja kroonilised mao- ja kaksteistsõrmiksoole haigused, koliit, pankreatiit, Crohni tõbi;
  • Dermatoloogias: erinevate etioloogiate, ekseemi, neurodermatiidi, akne, carbuncles'i, keetmise dermatiidi kompleksne ravi;
  • Neuroloogias: hulgiskleroos, neuroos, vegetovaskulaarse düstoonia kompleksne ravi paanikahoodega.

Ravimit määratakse ka patsientidele keemiaravi või kiiritusravi käigus, et vältida tõsiste kõrvaltoimete teket.

Wobenzym'i tabletid on ette nähtud patsientidele viiruslike ja nakkushaiguste kombinatsioonravi osana, mille eesmärk on kiire taastumine ja komplikatsioonide riski vähendamine.

Ravimi mõju all vähendab oluliselt hormoonravi ajal, kaasa arvatud suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kaasnevate kõrvaltoimete oht.

Vastunäidustused

Ravimit Wobenzym ei kirjuta patsientidele raviks ja ennetamiseks järgmistel tingimustel:

  • Hemodialüüsi ajal;
  • Raske neerukahjustus, eriti krooniline neerupuudulikkus dekompensatsioonietapis;
  • Laste vanus kuni 5 aastat;
  • Hüübimishäired (hemofiilia, verejooksud, madal vereliistakute arv veres);
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Arstiga tuleb arutada ravimi terapeutilist annust ja ravikuuri kestust, sest iga patsiendi puhul määratakse annus individuaalselt.

Vastavalt juhistele võetakse Wobenzym'i tabletid pool tundi enne sööki, 3 tükki 3 korda päevas. Peamise haiguse raske kulgemise korral võib annust suurendada ühekordse annusena 7-10 tabletini. Sellisel juhul määrab ravi kestuse arst sõltuvalt patsiendi üldisest seisundist.

Krooniliste haiguste korral võib selle raviga ravimine kesta kuni 6 kuud.

Hormoonravi või antibiootikumravi ajal kõrvaltoimete tekke vältimiseks määratakse Wobenzym'i tabletid patsientidele 5 korda 3 korda päevas, st 15 tabletti päevas. Pärast ravi lõppu antibiootikumide või hormoonidega jätkatakse Wobenzym'i võtmist veel 2 nädalat, vähendades annust korraga 2 tabletini.

Kemoteraapia või kiiritusravi ajal on ravimile ette nähtud 2-5 tabletti 3 korda päevas, sõltuvalt patsiendi keha individuaalsetest omadustest, et vältida oncotherapy'i tõsiste kõrvaltoimete teket.

Pediaatrias kasutatakse ravimit üle 5-aastastele lastele, et tugevdada organismi kaitsevõimet või osana erinevate infektsioonide komplekssest ravist. 5-12-aastased lapsed vastavalt juhistele näitasid 3-5 tabletti 3 korda päevas. Üle 12-aastased lapsed arvutatakse ravimi päevaannus täiskasvanute puhul.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib Wobenzym'i tablette võtta arsti järelevalve all. Selle ravimi võtmise ajal ei ole andmeid loote mis tahes kõrvalekallete tekkimise kohta, kuid Wobenzym'iga enesehooldus on keelatud.

Seda vahendit kirjutavad naised sageli kombinatsioonravi osana, mis on seotud enneaegse sünnituse või alalise abordiga. Ravimi terapeutiline annus ja ravi kestus määratakse arsti poolt rangelt individuaalselt.

Wobenzym'i tablettide kasutamine imetamise ajal on arsti järelevalve all võimalik.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on patsiendid ravimit hästi talutavad ja ainult Wobenzym-ravi ajal individuaalne ülitundlikkus, tekivad järgmised kõrvaltoimed:

  • Ebamugavustunne kõhus;
  • Kõhupuhitus;
  • Vähene väljaheide;
  • Iiveldus, mõnikord oksendamine;
  • Urtikaria või allergilised nahareaktsioonid.

Ravimi üleannustamine

Wobenzym'i tablettide üleannustamise juhtumeid ei ole meditsiinis registreeritud isegi pikaajalisel kasutamisel, kuid kõrvaltoimete tekke vältimiseks ei tohiks arsti määratud annust ületada.

Koostoimed teiste ravimitega

Wobenzym'i tablette võib võtta samaaegselt teiste ravimitega, kuna kompositsiooni ensüümid suurendavad ravimite terapeutilist toimet ja vähendavad samal ajal kõrvaltoimete riski. On oluline mõista, et see ravim ei asenda antibiootikume ega muid haiguste ravimeid, vaid ainult parandab nende ravitoimet.

Erijuhised

Raske neerukahjustusega inimesed peaksid võtma tablette alles pärast arstiga konsulteerimist.

Ravim ei mõjuta negatiivselt kesknärvisüsteemi tööd ja ei inhibeeri psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Wobenzymi analoogid

Järgmised ravimid on Wobenzym'i tablettide ravitoime poolest sarnased:

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim Wobenzym väljastas apteekides ilma arsti retsepti. Tabletid tuleb hoida lastest eemal temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Ravimi säilivusaeg on 30 kuud alates valmistamise kuupäevast.

Wobenzym hind

Keskmine kulu narkootikumide Wobenzym kujul tablettide apteekides Moskvas on 350-1900 rubla, sõltuvalt tablettide arv pakendis.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik