Tavegil: kasutusjuhised

Põhiline Haigused

Ravim Tavegil kuulub histamiini H1-retseptorite blokaatorite antiallergiliste ravimite rühma ja on ette nähtud patsientidele eri päritolu ja intensiivsusega allergiahoogude leevendamiseks.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Tavegil on saadaval tablettidena suukaudseks kasutamiseks ja süstitava lahuse valmistamiseks lihases või veenis.

Valged tabletid blisterpakendites 5 või 10 tükki karbis, millele on lisatud üksikasjalik kirjeldus. Iga ravimi tablett sisaldab toimeainet Clemastine 1 mg, samuti mitmeid abiaineid - laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, maisitärklist, povidooni.

Süstelahus on saadaval 5 ml läbipaistvates klaasampullides, mis on pakendatud 5 tk plastkarpidesse. Iga preparaadi ampull sisaldab 2 mg toimeainet - Clemastine, etanooli, sorbitooli, propüleenglükooli, süstevett, naatriumtsitraatdihüdraat toimib abiainena.

Näidustused

Ravim Tavegil tablettide ja lahusena on ette nähtud patsientidele järgmiste allergiliste reaktsioonide sümptomaatiliseks raviks:

  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • vaktsineerimisjärgsed allergilised reaktsioonid;
  • riniit või konjunktiviit, mis esineb taimede aktiivse tolmamise ja õitsemise perioodil;
  • kontaktdermatiit;
  • aastaringselt riniit;
  • nutev ekseem;
  • atoopiline dermatiit;
  • allergilised reaktsioonid ravimite ja toidu sissetoomisele;
  • allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Ravim Tavegil tablettide kujul võib olla ette nähtud patsientidele, kes on vaktsineerimise ettevalmistamisel altid allergiatele.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaksite hoolikalt lugema lisatud juhiseid, sest Tavegilil on mitu vastunäidustust:

  • lapseeas (lapse vanus kuni 1 aasta) lahuse jaoks;
  • narkootikumide pillide vanus kuni 6 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • bronhiaalastma, millel on rasked krambid ja astmaatiline seisund;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Suhtelised vastunäidustused ravimi manustamiseks on: nurga sulgemise glaukoom, anuuria, eesnäärme hüperplaasia, hüpertüreoidism, ebanormaalne maksa- ja neerufunktsioon, südame-veresoonkonna haigused. Samuti tuleb ravimit ettevaatusega määrata üle 65-aastastele patsientidele.

Annustamine ja manustamine

Tavegil süstelahusena (kaadrid) või tablettidena, mis on ette nähtud patsientidele allergiliste reaktsioonide rünnakute leevendamiseks või ennetamiseks. Ravimi annuse määrab arst, lähtudes patsiendi kehakaalust, vanusest, allergilise reaktsiooni raskusest ja keha omadustest.

Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on ette nähtud 1 tablett Tavegil 2 korda päevas - hommikul ja enne magamaminekut. Raske allergia korral võib ravimi päevaannust suurendada, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas. Üle 6-aastastel lastel on tablettide vormis Tavegil ette nähtud 2 korda päevas ½ tableti kohta, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 3 mg ravimit või 3 tabletti.

Tavegili lahus on ette nähtud intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele manustatakse 1 ampulli (2 ml) sisu 2 korda päevas - hommikul ja õhtul intramuskulaarselt või veeni. Vajadusel võib ampulli sisu lahjendada 5-10 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega (intravenoosseks manustamiseks).

Lapsed alates 1-aastastest ravimi päevaannustest arvutatakse kehakaalu näitajate alusel kiirusega 0,025 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimit manustatakse ainult intramuskulaarselt, jagades ööpäevase annuse kaheks süstiks - hommikul ja õhtul.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Tavegil kasutamine süstimise või tablettide kujul raseduse mis tahes staadiumis on vastunäidustatud, kuna kliiniline kogemus puudub ja ei ole teada, kuidas ravi võib mõjutada loote emakasiseseid arenguid.

Ravimi toimeained võivad erituda rinnapiima, nii et imetamise ajal ei ole Tavegil-ravi soovitav. Vajadusel peaks uimastiravi naine lõpetama rinnaga toitmise.

Kõrvaltoimed

Kui teie arsti määratud annus on täheldatud, on ravimi kõrvaltoimed harva esinevad. Isikutel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või patsientide suhtes, kes on Tavegil'i kasutanud pikka aega, võivad tekkida soovimatud kõrvaltoimed:

  • närvisüsteemi osa - uimasus, pearinglus, letargia, letargia, apaatia, asteenia, peavalud;
  • hingamisteede osas - hingamisfunktsiooni kahjustus, köha, mida põhjustab limaskestade liigne kuivus;
  • seedetrakti osa - suukuivus, janu, stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • kardiovaskulaarse süsteemi osa - vererõhu langus, tahhükardia, südame rütmihäired;
  • nahalööve, harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, limaskestade turse;
  • süstekoha kohalikud reaktsioonid - infiltreerumine süstekohale, valu, hematoom.

Kui need kõrvaltoimed ilmnevad, tuleb ravi ravimiga lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingute vältimiseks ei tohiks ületada ettenähtud annust. Tavegili ja antihistamiinide üleannustamise sümptomid on üldiselt: unisus, südamerütmihäired, hingamisdepressioon, äge vaskulaarne puudulikkus, kollaps, teadvuse kadu. Nende kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi manustamine koheselt lõpetada ja patsient tuleb sümptomaatilise ravi korral arsti juurde tuua.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim Tavegil tablettide ja süstelahuste kujul ei ole ette nähtud samaaegselt valuvaigistite, rahustite, MAO inhibiitorite, rahustite, unerohudega. See ravimite koostoime suurendab viimase terapeutilist toimet, mis võib tekitada tõsiseid tüsistusi.

Tavegil'i tablettide samaaegsel määramisel antatsiidi sisaldavate ravimite ja enterosorbentidega vähendatakse antihistamiinide terapeutilist toimet, mida tuleb arvesse võtta ja taluda teatud ajaintervalli ravimite võtmisel.

Erijuhised

Tavegil-ravi ajal ei tohi alkoholi tarvitada, sest ravimi ja etanooli koostoime võib kahjustada kesknärvisüsteemi ja maksa.

Tavegili süstelahusena ei tohiks määrata väikeste allergiliste reaktsioonidega patsientidele, sellises olukorras on parem patsiendile tablette kirjutada. Nahakahjustuse rikkumise või süstekoha pustulaarse lööbe korral ei saa süstimist teha.

Enne ravimi manustamist lihasesse või veeni tuleb ampull soojendada patsiendi keha temperatuurini, hoides seda peopesades. Kui ampulli põhjas on nähtavad helbed või hägune sade, ei saa ravimit kasutada.

Kuna ravimi kasutamise ajal võtavad patsiendid unisust, letargiat ja pearinglust, on soovitatav hoiduda autojuhtimisest ja seadmete juhtimisest, mis vajab suurt tähelepanu.

Tavegili analoogid

Ravimi Tavegili analoogid on:

  • Kloropüramiini lahus;
  • Subrestiini lahus;
  • Suprastin tabletid;
  • Zodaki tilk;
  • Zyrtec langeb;
  • Claritini siirup ja tabletid;
  • Loratadiini tabletid.

Kõikidel nendel ravimitel on erinev koostis, annus ja vanusepiirangud, nii et enne määratud fondide asendamist konsulteerige alati oma arstiga.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Ravimit Tavegil saab osta apteegis ilma arsti retseptita. Hoida tablette tuleb laste eest kaitsta mitte rohkem kui 4 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Ampullidega pakendamist tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast, tingimusel et ampullid on nõuetekohaselt ladustatud.

Tavegili hind

Apteekides Moskvas on ravimi Tavegil hind keskmiselt 126 rubla tablettide ja 450 rubla eest.

Tavegil

Tavegil: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Tavegyl

ATX kood: R06AA04

Toimeaine: clemastine (clemastine)

Tootja: Takeda, GmbH (Saksamaa), Famar Italia (Itaalia), Takeda Austria (Austria)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 08/15/2018

Hinnad apteekides: 154 rubla.

Tavegil - allergiavastane ravim, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Vabastage vorm ja koostis

Tavegili annusvormid:

  • lahus intravenoosseks (iv) ja intramuskulaarseks (v / m) manustamiseks: selge vedelik, värvitu või helerohelisel toonil (2 ml klaasampullides, plastikust kaubaaluse 5 ampullis, 1-karbis);
  • tabletid: peaaegu valge või valge, ümmargune lame kuju, kaldu servaga, “OT” graveerimine ja eraldusrisk rakendatakse ühel küljel (5 tükki blisterpakendis, pappkimbus 2, 3 või 6 blistrit; 10 tükki blisterpakendis) 1, 2, 3 või 6 blistrit sisaldavas karbis;
  • siirup (60 ml või 100 ml tumeda värvi klaaspudelites, pappkarbis üks pudel, mis on varustatud kapsli väljastajaga).

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine: klemastiinhüdrofumaraat - 1,34 mg, mis vastab 1 mg klemastiinile;
  • Abikomponendid: etanool, sorbitool, naatriumtsitraatdihüdraat, propüleenglükool, süstevesi.

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: klemastiinhüdrofumaraat - 1,34 mg, mis vastab 1 mg klemastiinile;
  • abikomponendid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, talk, magneesiumstearaat.

5 ml siirupit sisaldab:

  • toimeaine: klemastiinfumaraat - 0,67 mg, millest klemastiin - 0,5 mg;
  • abikomponendid: propüleenglükool, naatriumsahhariin, metüül-p-hüdroksübensoaat, kaaliumdivesinikfosfaat, dinaatriumvesinikfosfaat, propüül-p-hüdroksübensoaat, puuviljamaitseliste lisandite segu (ABRAC S-2718), 70% sorbitool, demineraliseeritud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tavegila aktiivne komponent - clemensin on blokaator H1-histamiini retseptorid ja viitab etanoolamiini derivaatidele. Seda iseloomustab tugevalt väljendunud antihistamiinne ja antipruritiline toime. Ravim hakkab kiiresti toimima, toime kestus ulatub 12 tunnini. Clemastine hoiab ära vasodilatatsiooni ja histamiini esilekutsuvate silelihaste vähenemise. Tavegilil on allergiavastane ja m-holinoblokiruyuschee toime, vähendab sügelust, aeglustab turse teket, pärsib eksudatsiooni, vähendab veresoonte ja kapillaaride läbilaskvust.

Farmakokineetika

Pärast Tavegil'i suukaudset manustamist imendub klemastiin peaaegu 100% seedetraktist (GIT). Maksimaalne plasmakontsentratsioon registreeritakse 2–4 tundi pärast manustamist.

Seondumise tase plasmavalkudega ulatub 95% -ni. Ravim elimineerub organismist kaheastmelise tüübiga, vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3,6 ± 0,9 ja 37 ± 16 tundi. Clemastin osaleb aktiivselt maksa metabolismi protsessides. Metaboliitide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu (ligikaudu 45–65%) ja toimeaine on uriinis muutumatul kujul muutumatu. Imetavatel naistel võib klemastiin rinnapiima väikestes kogustes siseneda.

Näidustused

Lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses

  • pseudoallergiliste või allergiliste reaktsioonide, sealhulgas vereülekannete ennetamine ja ravi, kontrastaine manustamine, histamiini diagnostiline kasutamine;
  • angioödeem, anafülaktiline ja anafülaktoidne šokk (lisaravi).

Tabletid ja siirup

  • pollinosis;
  • erinevate etioloogiate urtikaaria;
  • sügelus, sügelev dermatoos;
  • krooniline ja äge ekseem, kontaktdermatiit;
  • narkootikumide allergia;
  • putukahammustused.

Vastunäidustused

  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne kasutamine;
  • alumiste hingamisteede haigused, sealhulgas bronhiaalastma;
  • rinnaga toitmise periood;
  • Tavegili komponentide individuaalne sallimatus.

Lisaks sellele on vastunäidustatud intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks raseduse ajal, fruktoosi talumatuse ja intraarteriaalseks manustamiseks.

Tavegil'i tablette ei saa raseduse ajal kasutada, samuti glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi, raske laktaasipuudulikkuse, galaktoosi talumatuse korral.

Vanuse vastunäidustused Tavegili laste määramiseks:

  • lahus: kuni 1 aasta;
  • pillid: kuni 6 aastat;
  • siirup: kuni 1 aasta.

Juhiste kohaselt soovitatakse Tavegil'i välja kirjutada stenoseeriva maohaavandi, pyloroduodenaalse obstruktsiooni, eesnäärme hüpertroofia, kus on uriinipeetus, põie kaela obstruktsioon, hüpertüreoidism, kõrgenenud silmasisese rõhu, arteriaalse hüpertensiooni ja teiste kardiovaskulaarsüsteemi haiguste tõttu.

Lisaks tuleb äärmiselt ettevaatlikult kasutada siirupit pylorus, nurga sulgemise glaukoomi korral.

Kasutusjuhend Tavegila: meetod ja annus

Lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses

Tavegil'i lahus on mõeldud ainult IM või IV aeglaseks süstimiseks (vähemalt 2-3 minutit). Võite seda lahjendada 5% glükoosilahusega või naatriumkloriidi isotoonilise lahusega suhtega 1: 5.

  • täiskasvanud: 2 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Anafülaktilise reaktsiooni või reaktsiooni vältimiseks histamiini kasutamisel on see näidustatud 2 mg Tavegil'i manustamisel otse nende võimaliku esinemise ajal;
  • lapsed: i / m - põhinedes 0,025 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas jagatuna kaheks süstimiseks.

Pillid

Tavegil'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki koos veega.

  • üle 12-aastased patsiendid: 1 tk. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Vajadusel võib soovitud ravitoime saavutamiseks päevaannust suurendada 6-ni;
  • 6–12-aastased lapsed: 1/2–1 tk. 2 korda päevas.

Siirup

Tavegil siirupit võetakse suu kaudu enne hommikusööki ja enne magamaminekut, kasutades kaasasolevat mõõtekorki.

12-aastastel ja täiskasvanutel on 10 ml kaks korda päevas ette nähtud 10 ml, haiguse rasketes vormides võib kliinilise toime saavutamiseks päevaannust suurendada kuni 60 ml-ni.

Tavegil'i laste soovitatav annus sõltuvalt vanusest:

  • 6–12 aastat: 5–10 ml 2 korda päevas;
  • 3–6 aastat: 5 ml 2 korda päevas;
  • 1-3 aastat: 2-2,5 ml 2 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Lahus sisse / välja ja / või sissejuhatuses ja tablettides

  • närvisüsteemi osalt: sageli - uimasus, nõrkus, väsimus, sedatsioon, letargia, liikumise halb koordineerimine, väsimus; harva - pearinglus; harva - peavalu, stimuleeriv toime, treemor;
  • seedetraktist: harva - suukuivus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, gastralgia; väga harva - kõhukinnisus;
  • meeltest osaliselt: harva - visuaalse taju, tinnituse, ägeda labürindiidi, diplomaatia selguse rikkumine;
  • neerude ja kuseteede osas: väga harva - raske või sagedane urineerimine;
  • hingamisteede osa: harva - ninakinnisus, bronhide erituste paksenemine, rindkeresurve tunne, röga väljakukkumise raskus, hingamisraskused;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: harva - vererõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), võidab; väga harva - suurenenud südamelöök (tahhükardia);
  • veresüsteemi osas: harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos;
  • dermatoloogilised reaktsioonid: harva - valgustundlikkus, nahalööve;
  • allergilised reaktsioonid: harva - anafülaktiline šokk.

Teil võib tekkida ka järgmised kõrvaltoimed:

  • lahus: harva - õhupuudus;
  • tabletid: seedetrakti osa: väga harva - suukuivus; mõnel juhul - kõhulahtisus, isutus.

Siirup

  • seedetraktist: võimalik - iiveldus, düspepsia, epigastriline valu, kõhukinnisus, oksendamine; harva, suukuivus; mõnel juhul - kõhulahtisus, isutus;
  • närvisüsteemi osas: võib-olla - pearinglus, väsimus, uimasus, sedatsioon; mõnel juhul - ärrituvus, ärevus, treemor, unetus (kõige sagedamini lastel);
  • neerude ja kuseteede osas: mõnel juhul - suurenenud urineerimine, urineerimisraskused;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: harva - südamelöök, vererõhu langus, ekstrasüstool;
  • hingamisteede osa: harva - rindkere tihedus, bronhide erituste paksenemine, röga eraldamise raskus;
  • allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus.

Üleannustamine

Tavegila üleannustamine võib kaasa tuua nii kesknärvisüsteemi (KNS) stimuleeriva kui ka ülekaaluka mõju, kusjuures esimene on tavalisem lastel. Samuti esineb mõnikord antikolinergilise toime märke: seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas), suukuivus, kõrge verevool ülakehale, fikseeritud õpilaste laienemine.

Kui patsiendil puudub spontaanne oksendamine, tuleb see kunstlikult provotseerida, kuid ainult siis, kui patsiendi teadvus on täielikult säilinud. Pärast 3 või enama tunni möödumist Tavegili tarbimisest on soovitatav mao pesta aktiivsöe ja 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Soolase lahtistava aine nimetamine on samuti lubatud. Vajadusel rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Tavegil võib moonutada allergeenide naha scarification testide tulemusi, mistõttu tuleb see lõpetada hiljemalt 72 tundi enne allergia testimise algust.

Kui teil tekivad kõrvaltoimete sümptomid, pidage nõu arstiga.

Klemastiini kasutamise ajal soovitatakse patsientidel hoiduda sõidukite ja masinate juhtimisest.

Ravimi koostoimed

Samal ajal, võttes m-holinoblokatorov, anksiolüütikumid, rahustid ja hüpnootilised ravimid, alkohol Tavegil suurendab nende tegevust.

Analoogid

Tavegili analoogideks on Pipolfen, Suprastin, difenhüdramiin, Clemastin, Benadril jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas: lahus - 15–30 ° C, tabletid - kuni 30 ° C, siirup - toatemperatuuril.

Aegumiskuupäev: lahus ja tabletid - 5 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Tabletid ja siirup on saadaval ilma retseptita.

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus on saadaval retsepti alusel.

Arvustused Tavegile

Arvamuste kohaselt parandab Tavegil pillide vormis patsientide seisundit kiiresti ja on suhteliselt odav. See võib siiski põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, eriti uimasust. Praktiliselt leiduvad ravimilt samad arvamused intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul, kuid pärast süstimist on mõnikord halvenenud tervis, mis põhjustab vererõhu langust, pearinglust ja tahhükardiat.

Tavegili hind apteekides

Tavegili ligikaudne hind tablettidena on 154‒202 lk. (Pakendis on 10 tabletti) või 205‒291 r. (Pakendis on 20 tabletti). Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks on võimalik osta keskmiselt 238-275 p. (pakend sisaldab 5 ampulli). Tavegil siirup on hetkel laos.

Tavegil

Näidustused

Heina palavik, allergiline riniit, urtikaaria, sügelev dermatoos, ekseem (äge ja krooniline), kontaktdermatiit, narkootikumide allergia, putukahammustused - tablettide ja siirupi puhul.

Angioödeem, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, allergilised ja pseudoallergilised reaktsioonid (profülaktika), seerumi haigus, hemorraagiline vaskuliit, äge iridotsüklit.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

süstimine, siirup, tabletid

Kas ma võin pilli närida, purustada või murda? Ja kui sellel on palju komponente? Ja kui see on kaetud koorega? Loe edasi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapse vanus (kuni 1 aasta), MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma). Nurkade sulgemise glaukoom, pyloric stenoos, eesnäärme hüperplaasia, millega kaasneb uriinipeetus, põie kaela obstruktsioon, türeotoksikoos, südame-veresoonkonna haigused (sealhulgas hüpertensioon), lapsed (kuni 6 aastat tablettide puhul, 1 aasta siirupi ja süstelahus).

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Sisse, enne sööki, vajadusel 1 mg 2 korda päevas, suurendage annust 3-6 mg-ni päevas. Lapsed vanuses 6–12 on ette nähtud 0,5 mg hommikul ja õhtul (2 korda päevas), vanuses 1 kuni 6 aastat, siirup 0,67 mg (1 tl).

V / m ja / sisse nimetada 2 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), lastele - in / m 25 mkg / kg / päevas, jagades 2 süsti. Allergiliste reaktsioonide ärahoidmiseks aeglaselt 2 mg / 2 mg / minuti jooksul. Vahetult enne süstimist lahjendatakse ampulli sisu 0,9% NaCl lahusega või 5% dekstroosilahusega suhtega 1: 5.

Farmakoloogiline toime

H1-histamiini blokaator on etanoolamiini derivaat. See omab allergiavastast toimet, vähendab veresoonte läbilaskvust, omab rahustavat ja m-antikolinergilist toimet, ei oma hüpnootilist toimet. Takistab histamiini poolt põhjustatud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsioonide teket. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, näitab lokaalanesteetilist toimet.

Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud kantserogeenset, mutageenset ega teratogeenset toimet. Annuses, mis on täiskasvanutele soovitatavast raviannusest 312 korda suurem, mõjutab see kahjulikult rottide viljakust.

Antihistamiinne toime pärast suukaudset manustamist jõuab maksimaalselt 5... 7 tunni pärast ja kestab 10-12 tundi.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteem: väsimus, uimasus, peavalu, pearinglus, treemor, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, liikumishäirete halvenemine, harva - stimuleeriv toime (tavaliselt lastel): ärevus, ärrituvus, ärevus, närvilisus, unetus, hüsteeria, eufooria, treemor, krambid; paresteesia, neuriit.

Meeltest: visuaalse taju, diplomaatia, akuutse labürindiidi, tinnituse selguse rikkumine.

Uriinisüsteemi osa: sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa: bronhide eritiste paksenemine ja röga eraldamise raskus, rindkere surve, hingamine, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: vererõhu langus (sagedamini eakatel), südamelöök, ekstrasüstool.

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, bronhospasm, õhupuudus (parenteraalne manustamine), valgustundlikkus, anafülaktiline šokk. Sümptomid: kesknärvisüsteemi stimuleerimine (kõige sagedamini lastel), antikoliinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud õpilaste laienemine, verepiirkonna verevarustus, häired seedetraktis.

Ravi: kui oksendamine ei ilmne spontaanselt, loputage kõht. Maoloputus 0,9% NaCl lahusega (pärast 3 h või kauem alates ravimi võtmise hetkest), soolalahustite määramine ja sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Erijuhised

Ravi ajaks peaks Tavegil loobuma etanooli kasutamisest.

Vajalik on hoolikas jälgimine lastel ja vananenud patsientidel (ülitundlikkus antihistamiiniliste ravimite suhtes).

On vaja välistada võimalus tutvustada Tavegila. Süstelahus sisaldab etanooli.

Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Tavegil-ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Koostoime

Tavegili kasutamine suurendab rahustite, uinutite, antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid), üldanesteesia ravimite ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

Parandab m-holinoblokatorovi mõju.

Ravim on kokkusobimatu samaaegse MAO inhibiitorite ja etanooli tarbimisega.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Tavegil kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja farmatseutidele. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.

Tavegil: kasutusjuhised

Koostis

1 tablett sisaldab:

Toimeained: 1 mg klemastiini, mis vastab 1,34 mg klemastiini hüdrofumaraadile.

Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), maisitärklis, magneesiumstearaat, talk.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AA04.

H-histamiini blokeerija - etanoolamiini derivaadi farmakoloogilised omadused.

-vähendab veresoonte läbilaskvust

-on rahustav ja M-antikolinergiline toime

-ei ole hüpnootilist aktiivsust

-takistab histamiini poolt esile kutsutud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsioonide teket.

-vähendab kapillaaride läbilaskvust

-pärsib eksudatsiooni ja ödeemi teket, vähendab sügelust.

Ravimi antihistamiini aktiivsus saavutab maksimaalse 5-7 tunni pärast, püsib 10-12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Farmakokineetika

Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul.

Suhtlemine plasmavalkudega on 95%.

Eemaldamine plasmast kahes faasis on vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi.

Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt.

Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini imenduda rinnapiima.

Näidustused

• eri päritoluga urtikaaria;

• sügelus, sügelev dermatoos;

• äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;

• putukahammustused.

Vastunäidustused

* Tavegili ei tohi kasutada imetamise ajal.

* Tavegili (tablette) ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel (1-aastastel või vanematel lastel võib kasutada Tavegili siirupit ja süstimist).

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

6-12-aastased lapsed nimetavad ½ -1 tabletti enne hommikusööki ja öösel.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: düspepsia, iiveldus, epigastraalne valu, kõhukinnisus, oksendamine; harva on suukuivus, aeg-ajalt isutus ja kõhulahtisus.

Meeltest: visuaalse taju, diplomaatia, akuutse labürindiidi, tinnituse selguse rikkumine.

Kuseteede süsteem: väga harva - sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa: harva - bronhide eritiste paksenemine ja röga tühjenemise raskus, rindkere rõhu tunne ja hingamisraskused, ninakinnisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - vererõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), südamelöök, ekstrasüstool.

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, nahalööve, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Ravi. Kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda kutsuda (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on vaja läbi viia maoloputus, kasutades 0,9% naatriumkloriidi ja aktiivsöe lahust. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Tavegili võtvatel patsientidel soovitatakse hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest ning muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Tavegil

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, kaldu servaga, mille ühele küljele on joonistatud ja graveeritud “OT”.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 107,66 mg, maisitärklis - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidoon - 4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 tükki - villid (2, 3, 6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3, 6) - pakendid papist.

Histamiini H blokaator1-etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, millel on kiire toime algus ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Allergiavastase toimega, vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on 95%. See eritub rinnapiima väikeses koguses.

Metabolism ja eritumine

Eemaldamine plasmast on kahefaasiline, mis vastab T-le1/2 on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

- pollinosis (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);

- erineva päritoluga urtikaaria;

- sügelus, sügelev dermatoos;

- äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;

- alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);

- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- imetamine (imetamine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Tavegil'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, kus on pyloroduodenalne obstruktsioon, kus on põie kaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste (sh hüpertensiooniga).

Täiskasvanute ja vanemate kui 12-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib päevane annus olla kuni 6 vahekaarti. (6 mg).

6-12-aastased lapsed määravad vahekaardi 1 / 2-1. enne hommikusööki ja üleöö.

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

Tavegil

Ladinakeelne nimi: Tavegyl

ATX kood: R06AA04

Toimeaine: Clemastin

Analoogid: difenhüdramiin, Suprastin, Pipolfen

Tootja: Novartis Consumer Health (Šveits)

Kirjeldus: 03.10.17

Hind online-apteekides:

Tavegil on tõhus ravim, millel on tugev allergiavastane toime. Sellel ravimil on ka nõrk antikolinergiline toime.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Tavegil on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Paigaldage ampullid karpidesse, igaühele viis tükki.
  • Siirup suukaudseks manustamiseks. Saadaval 100 ml tumedates klaaspudelites pappkarpides.
  • Pillid Rakendatud 5 ja 10 tükki blisterpakenditesse kartongpakendis.

Näidustused

Tavegila väljakirjutamise põhinäidusteks on urtikaaria, allergiline riniit, äge ja krooniline ekseem, heinapalavik (õietolm või õietolmu allergia), sügelev dermatoos, kontaktdermatiit, ravimite allergiline reaktsioon, putukahammustused, anafülaktoidsed reaktsioonid, allergiline ja pseudoallergiline reaktsioon. vereülekanded, kui kasutatakse histamiini või kiirguskindlaid aineid diagnostilistel eesmärkidel), angioödeem, sealhulgas kvinaalne turse, anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

Tavegila kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

  • alumiste hingamisteede haigused, bronhiaalastma,
  • mao inhibiitorite võtmine,
  • individuaalne ravimi talumatus,
  • kuni üheaastased lapsed
  • raseduse ajal
  • imetamise periood (rinnaga toitmine).

Tavegili tuleb võtta ettevaatusega isikutele, kellel on järgmised patoloogiad:

  • põie kaela takistus,
  • pylori kitsenemine (stenoos),
  • nurga sulgemise glaukoom,
  • eesnäärme hüperplaasia, t
  • kaasneb uriinipeetus,
  • kardiovaskulaarsüsteemi haigused
  • arteriaalne hüpertensioon.

Kasutusjuhend Tavegil (manustamisviis ja annus)

Täiskasvanud, aga ka üle kaheteistkümneaastased lapsed, vastavalt juhendile, määratakse Tavegil'ile üks tablett kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). Rasketes olukordades võib ravimi annust suurendada 6 mg-ni (kuus tabletti) päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määrasid Tavegili 0,5-1 tabletti päevas. Selle vanuserühmas olevate laste raviks soovitavad meditsiinitöötajad enne hommikusööki.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel määratakse hommikul ja õhtul 10 ml siirupit (1 mg). Raske ravi korral võib ööpäevane annus olla kuni 60 ml siirupit (6 mg). 6-12-aastased lapsed määravad enne hommikusööki ja öösel 5–10 ml siirupit. Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat, määravad 5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat nimetavad 2–2,5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel.

Nii täiskasvanud kui ka lapsed võtavad ravimi enne söömist, veega pestes. Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust, haiguse kulgemisest ja organismi ravivastusest. Ravikuuri määrab raviarst individuaalselt.

Intravenoosset ja intramuskulaarset süstimist manustatakse täiskasvanutele kaks korda päevas, 2 mg. Laste puhul on neile määratud ka intramuskulaarsed süstid kaks korda päevas kiirusega 25 mikrogrammi kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Allergiliste reaktsioonide ärahoidmiseks määrati Tavegil intravenoosselt annuses 2 mg.

Kõrvaltoimed

Ravimi Tavegil kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti osa: iiveldus, düspepsia, gastralgia, oksendamine, suukuivus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, isutus.
  • Närvisüsteemi osa: uimasus, väsimus, nõrkus, sedatsioon, letargia, väsimuse tunne, liikumiste koordineerimatus, treemor, peavalu, pearinglus.
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ekstrasüstool, vererõhu langus, südamelöök.
  • Hingamisteede osa: ninakinnisus, hingamisraskused, bronhide erituste paksenemine, rindkeresurve tunne, röga tootmise raskus.
  • Uriinisüsteemi osa: raskus ja sagedane urineerimine.
  • Teised: fotosensibiliseerimine, nahalööve, anafülaktiline šokk, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, tinnitus, diplopia, nägemishäire halvenemine.

Üleannustamine

Antihistamiinravimite üleannustamine võib põhjustada nii närvisüsteemi kui ka kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet. Antikolinergilise toime ilmingud võivad samuti areneda:

  • vere ülemine pool keha ülemises osas;
  • suukuivus
  • seedetrakti rikkumised,
  • fikseeritud õpilaste laienemine.

Analoogid

Tavegili kõige tõhusamad analoogid farmakoloogilise toimega on: Clemastin, Clemastin-Eskom, Bravegil, Donormil, Dimedrol, Grandim, Reslip, Valocordin-Doxylamine.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Tavegila omab antihistamiinilist toimet, vähendades samas veresoonte läbilaskvust. Ravimil on inimkehale rahustav toime ja ekspresseerimata antikolinergiline toime.

Tavegil aitab vähendada sügelust, turset, eksudatsiooni pärssimist ning vähendada kapillaaride läbilaskvust.

Pärast suukaudset manustamist imendub Tavegil peaaegu täielikult seedetraktist. Ravimi toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse kaks kuni neli tundi pärast manustamist. Ravim eritub kehast suuremal määral uriiniga.

Erijuhised

Et vältida tavegili allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, on vaja 72 tundi enne allergilist testimist tühistada.

Ravimit ei soovitata määrata inimestele, kes kannatavad:

  • galaktoosi talumatus,
  • glükoosi-galaktoosi imendumise rikkumine
  • ja raske laktaasipuudulikkus (tabletid sisaldavad laktoosi).

Clemastine'il on kerge rahustav toime. Seetõttu peaksid Tavegili võtvad patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja suuremat tähelepanu.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves

Tavegil pillide kujul on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele. 1-aastaste ja vanemate laste raviks võib ravimit kasutada IV ja IM manustamiseks mõeldud lahuse kujul.

Vanemas eas

Ravimi koostoimed

Tavegil võimendab m-koliinoblokaatorite, kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, rahustite) ja etanooli pärssivate ravimite toimet.

Ei sobi kokku MAO inhibiitoritega.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg tabletid - 5 aastat, siirup - 3 aastat.

Hind apteekides

Tavegil maksab 1 pakendi 148 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Tavegil

Hinnad online-apteekides:

Tavegil - histamiini H blokaator1-retseptorid; allergiavastane aine.

Vabastage vorm ja koostis

Tavegili annusvormid:

  • Tabletid: lamedad, ümmargused, viilutatud servaga, valge või peaaegu valge värvusega, ühele küljele “OT” graveeritud ja teisele värvitud (5 tükki blisterpakendis, pappkimpus 2, 3 või 6 blistrit; 10 tk. blisterpakendites, 1, 2, 3 või 6 blistrit sisaldavas karbis;
  • Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: värvitu või helekollane kuni kahvatukollakas värvus, läbipaistev (2 ml ampullides, 5 ampulli plastkarpides, pappkarpi 1 kaubaalus);
  • Siirup suukaudseks manustamiseks (60 ml tumedates klaaspudelites, pappkimbus, üks pudel koos kapsli väljastajaga).

Tablettide koostis (1 tk):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 1 mg;
  • Abikomponendid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon ja talk.

Lahuse koostis (1 ml):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 1 mg;
  • Abikomponendid: etanool, sorbitool, naatriumtsitraatdihüdraat, propüleenglükool, süstevesi.

Siirupi koostis (5 ml):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 0,5 mg;
  • Abikomponendid: metüül-p-hüdroksübensoaat, propüül-p-hüdroksübensoaat, dinaatriumvesinikfosfaat, sorbitool 70%, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumsahhariin, propüleenglükool, demineraliseeritud vesi, puuviljamaitseliste lisandite segu (ABRAC S-2718).

Näidustused

Tablettide ja siirupi kujul kasutatakse Tavegil'i järgmiste haiguste / seisundite raviks:

  • Sügelus ja sügelev dermatoos;
  • Erineva päritoluga urtikaria;
  • Narkootikumide allergiad;
  • Heinapalavik (pollinoos), sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit;
  • Kontaktdermatiit, äge ja krooniline ekseem;
  • Putukahammustused.

Tavegil'i süstelahus on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Angioödeemi, anafülaktilise või anafülaktilise šoki ravi (lisavahendina);
  • Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide, sh. histamiini diagnostilise kasutamisega, vereülekandega, kontrastaine manustamisega.

Vastunäidustused

Mõlemad ravimi annusvormid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);
  • Rasedus;
  • Imetamine;
  • Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne kasutamine;
  • Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes.

Intravenoosne ja intramuskulaarne Tavegil, lisaks on keelatud siseneda fruktoositalumatusega patsientidele.

Tablettide laktoosisisalduse tõttu ei ole ravimit soovitatav kasutada patsientidel, kellel on harvaesinevad kaasasündinud haigused, mis on seotud raske laktaasi puudulikkusega, galaktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemisega.

Seoses Tavegila kasutamisega lastel: lahuse ja siirupi kujul on ravim alla 1-aastastel lastel vastunäidustatud tablettidena - kuni 6 aastat.

Lahuse intraartiaalne süstimine on keelatud!

Sõltumata ravimvormist määratakse Tavegil ettevaatusega sellistel juhtudel nagu:

  • Mao haavand;
  • Piloduodenaalse obstruktsioon;
  • Põie kaela takistus;
  • Eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega;
  • Suurenenud silmasisene rõhk;
  • Kardiovaskulaarse süsteemi haigused, sealhulgas arteriaalne hüpertensioon;
  • Hüpertüreoidism.

Annustamine ja manustamine

Tavegil'i tablette tuleb võtta suu kaudu enne sööki koos veega.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada kuni 6 tabletini.

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1 /2-1 tablett enne hommikusööki või üleöö.

Siirupi kujul on täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 10 ml hommikul ja õhtul ette nähtud. Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada kuni 60 ml-ni.

Soovitatavad ühekordsed siirupi annused lastele: 6-12 aastat - 5-10 ml, 3-6 aastat - 5 ml, 1-3 aastat - 2-2,5 ml. Lastele tuleb ravimit manustada kaks korda päevas - hommikul enne hommikusööki ja öösel.

Siirupi doseerimise mugavuse tagamiseks kantakse mõõdetud klaas.

Tavegili lahus on mõeldud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Täiskasvanud, kellele manustati 2 mg (1 ampulli sisu) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt aeglase (vähemalt 2-3 minuti) voolus annuses 2 mg vahetult enne võimalikku reaktsiooni histamiini kasutamisele või anafülaktilise reaktsiooni tekkimisele. Vajadusel lahjendatakse Tavegil 5% glükoosilahusega või naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 5.

Lastele määratakse päevane annus sõltuvalt nende kaalust - 0,025 mg / kg - ja jagatakse kaheks süsteks. Sisesta intramuskulaarselt.

Kõrvaltoimed

Allpool kirjeldatud kõrvaltoimed on liigitatud järgmiselt: väga sageli - sagedamini kui üks juhtum 10st (1/10); sageli - harvem 1/10, kuid sagedamini 1/100; harva - harvemini 1/100, kuid sagedamini 1/1000, harva - harvem 1/1000, kuid sagedamini 1/10000; väga harva - harvemini 1/10 000, sealhulgas üksikjuhtudel.

Tavegili võimalikud kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteem: sageli - liikumise halvenemine, uimasus, nõrkus, suurenenud väsimus, sedatsioon, letargia, väsimus; harva - pearinglus; harva - treemor, peavalu, stimuleeriv toime;
  • Hingamisteede süsteem: harva - ninakinnisus, rõhk rinnus ja hingamisraskused, bronhide erituste paksenemine ja röga eraldamise raskus;
  • Seedetrakt: harva - iiveldus, gastralgia, oksendamine, düspepsia; väga harva - suukuivus, kõhukinnisus; mõnel juhul - kõhulahtisus, isutus;
  • Kuseteede süsteem: väga harva - sagedane või raske urineerimine;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: harva - lööki, vererõhu langust (sagedamini eakatel); väga harva - kiire südamelöök;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos;
  • Mõistusorganid: harva - diplopia, nägemishäire halvenemine, tinnitus, äge labürindiit;
  • Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

Erijuhised

Tavegil võib mõjutada allergeenide naha scarification testide tulemusi, seega tuleb see 72 tundi enne allergoloogilist testimist tühistada.

Clemastine'il on rahustav toime, seega on ravi ajal soovitatav hoiduda sõitmisest, mehhanismide töötamisest ja muudest reaktsioonidest, mis on seotud reaktsioonikiirusega ja suurema tähelepanu koondumisega.

Ravimi koostoimed

Tavegil suurendab etanooli, m-holinoblokatorovi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet (rahustid, uinutid ja rahustid).

Clemastin ei sobi kokku MAO inhibiitoritega.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-30 ° C.

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup - 3 aastat.

Tavegil tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Tavegil®

INN või grupi nimi: Clemastien

Keemiline nimetus: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenüül) -1-fenüületoksü) etüül) -1-metüülpürrolidiin (E) -bundioaat

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus. Ümmargused, lamedad, valge või peaaegu valge värvi tabletid, kaldu servaga. Ühel küljel on pillirisk ja graveerimine "OT".

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX kood: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
H1-histamiiniretseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Tal on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, mille toime algus on kiire ja kestab kuni 12 tundi, hoiab ära vasodilatatsiooni ja histamiini poolt põhjustatud silelihaste vähenemise.

Allergiavastase toimega, vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Klemastiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul.

Suhtlemine plasmavalkudega on 95%. Kaheastmeline eliminatsioon plasmast, vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini imenduda rinnapiima.

Näidustused
- Pollinosis (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);
- Erineva päritoluga urtikaria;
- Sügelus, sügelev dermatoos;
- Äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
- Narkootikumide allergiad;
- Putukahammustused.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO), alumiste hingamisteede haiguste (sealhulgas bronhiaalastma) võtmine, alla 6-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt
Stenoseeriva maohaavandi, pyloroduodenaalse obstruktsiooniga, kusepõie kaela obstruktsiooniga ja eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel koos uriinipeetusega, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine
Toidu sees, veega pesemine.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg).
6-12-aastased lapsed on ette nähtud 1 / 2-1 tabletiks enne hommikusööki ja öösel.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete sageduse klassifikatsioon:
väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ≤1 / 10); harva (≥1 / 1000, ≤1 / 100); harva (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); väga harva (≤1 / 10 000).

Närvisüsteemist:
Sageli: suurenenud väsimus, uimasus, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, kooskõlastamatus;
Harva: pearinglus;
Harva: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:
Harva: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia;
Väga harva: kõhukinnisus, suukuivus.
Valitud söögiisu vähenemine ja kõhulahtisus.

Meeltest:
Harva: ähmane nägemine, diplopia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerudest ja kuseteed:
Väga harva: sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa:
Harva: bronhide eritiste paksenemine ja röga väljakukkumise raskus, rõhk rindkeres, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
Halb: arteriaalse rõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), ekstrasüstool.
Väga harv: südamelöök.

Vere ja veret moodustavate elundite küljest:
Harv: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Nahk ja nahaalune rasv:
Halb: nahalööve.

Immuunsüsteemi osa:
Harva: valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mis ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine
Sümptomid Antihistamiinide üleannustamine võib põhjustada nii närvisüsteemi kui ka kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet, kusjuures viimased on lastel sagedasemad. Samuti võivad tekkida antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud õpilaste laienemine, vere kiirenemine keha ülemisele poolele, seedetrakti häired (iiveldus, epigastraalne valu, oksendamine).

Ravi. Kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda nimetada kunstlikult (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on vaja läbi viia maoloputus, kasutades 0,9% naatriumkloriidi ja aktiivsöe lahust. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Tavegil® parandab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, anksiolüütikumide), m-holinoblokatorovi ja alkoholi vähendavate ravimite toimet. Ei sobi kokku samaaegse MAO inhibiitorite kasutamisega.

Erijuhised
Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Clemastine'il on kerge sedatiivne toime (madala või mõõduka intensiivsusega), seega soovitatakse Tavegil®-i kasutamisel hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest, samuti muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

1-aastaste ja vanemate laste raviks võib Tavegil®-i kasutada intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Tavegil® tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu ravimit ei soovitata patsientidele, kellel on harvaesinevad kaasasündinud haigused, mis on seotud galaktoosi taluvuse, raske laktaasi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemisega.

Vormivorm
1 mg tabletid.
5 tabletist blisterpakendis kombineeritud materjalist (PVC / PVDH / alumiiniumfoolium). 1, 2, 3 või 6 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.
Kombineeritud materjalist (PVC / PVDH / alumiiniumfoolium) blistris 10 tabletti. 1, 2, 3 või 6 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Lase ilma retseptita.

Registreerimistunnistuse omanik
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Tootja
Tamar Italy S.p.A.
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Itaalia.

Esindamine Venemaal / nõuete esitamise aadress
123317, Moskva, Presnenskaya emb. 10

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik