Tavegil tabletid - ametlikud * kasutusjuhendid

Põhiline Vigastused

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Tavegil®

INN või grupi nimi: Clemastien

Keemiline nimetus: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenüül) -1-fenüületoksü) etüül) -1-metüülpürrolidiin (E) -bundioaat

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus. Ümmargused, lamedad, valge või peaaegu valge värvi tabletid, kaldu servaga. Ühel küljel on pillirisk ja graveerimine "OT".

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - H1-histamiiniretseptori blokaator.

ATX kood: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
H1-histamiiniretseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Tal on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, mille toime algus on kiire ja kestab kuni 12 tundi, hoiab ära vasodilatatsiooni ja histamiini poolt põhjustatud silelihaste vähenemise.

Allergiavastase toimega, vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Klemastiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul.

Suhtlemine plasmavalkudega on 95%. Kaheastmeline eliminatsioon plasmast, vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini imenduda rinnapiima.

Näidustused
- Pollinosis (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);
- Erineva päritoluga urtikaria;
- Sügelus, sügelev dermatoos;
- Äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
- Narkootikumide allergiad;
- Putukahammustused.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO), alumiste hingamisteede haiguste (sealhulgas bronhiaalastma) võtmine, alla 6-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt
Stenoseeriva maohaavandi, pyloroduodenaalse obstruktsiooniga, kusepõie kaela obstruktsiooniga ja eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel koos uriinipeetusega, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine
Toidu sees, veega pesemine.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg).
6-12-aastased lapsed on ette nähtud 1 / 2-1 tabletiks enne hommikusööki ja öösel.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete sageduse klassifikatsioon:
väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ≤1 / 10); harva (≥1 / 1000, ≤1 / 100); harva (≥1 / 10 000, ≤1 / 1000); väga harva (≤1 / 10 000).

Närvisüsteemist:
Sageli: suurenenud väsimus, uimasus, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, kooskõlastamatus;
Harva: pearinglus;
Harva: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:
Harva: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia;
Väga harva: kõhukinnisus, suukuivus.
Valitud söögiisu vähenemine ja kõhulahtisus.

Meeltest:
Harva: ähmane nägemine, diplopia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerudest ja kuseteed:
Väga harva: sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa:
Harva: bronhide eritiste paksenemine ja röga väljakukkumise raskus, rõhk rindkeres, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
Halb: arteriaalse rõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), ekstrasüstool.
Väga harv: südamelöök.

Vere ja veret moodustavate elundite küljest:
Harv: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Nahk ja nahaalune rasv:
Halb: nahalööve.

Immuunsüsteemi osa:
Harva: valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mis ei ole juhendis märgitud, informeerige sellest oma arsti.

Üleannustamine
Sümptomid Antihistamiinide üleannustamine võib põhjustada nii närvisüsteemi kui ka kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet, kusjuures viimased on lastel sagedasemad. Samuti võivad tekkida antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud õpilaste laienemine, vere kiirenemine keha ülemisele poolele, seedetrakti häired (iiveldus, epigastraalne valu, oksendamine).

Ravi. Kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda nimetada kunstlikult (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on vaja läbi viia maoloputus, kasutades 0,9% naatriumkloriidi ja aktiivsöe lahust. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Tavegil® parandab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, anksiolüütikumide), m-holinoblokatorovi ja alkoholi vähendavate ravimite toimet. Ei sobi kokku samaaegse MAO inhibiitorite kasutamisega.

Erijuhised
Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Clemastine'il on kerge sedatiivne toime (madala või mõõduka intensiivsusega), seega soovitatakse Tavegil®-i kasutamisel hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest, samuti muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

1-aastaste ja vanemate laste raviks võib Tavegil®-i kasutada intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Tavegil® tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu ravimit ei soovitata patsientidele, kellel on harvaesinevad kaasasündinud haigused, mis on seotud galaktoosi taluvuse, raske laktaasi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemisega.

Vormivorm
1 mg tabletid.
5 tabletist blisterpakendis kombineeritud materjalist (PVC / PVDH / alumiiniumfoolium). 1, 2, 3 või 6 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.
Kombineeritud materjalist (PVC / PVDH / alumiiniumfoolium) blistris 10 tabletti. 1, 2, 3 või 6 blisterpakendil, mis on pakendatud papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Lase ilma retseptita.

Registreerimistunnistuse omanik
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Tootja
Tamar Italy S.p.A.
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Itaalia.

Esindamine Venemaal / nõuete esitamise aadress
123317, Moskva, Presnenskaya emb. 10

Tavegil - laste ja täiskasvanute kasutus- ja annustamisjuhised, vabastamisvorm, tähised ja hind

Allergiliste reaktsioonide kiireks raviks lastel ja täiskasvanutel soovitavad arstid ravimit Tavegyl. See esimese põlvkonna antihistamiin on populaarne, sobib kasutamiseks dermatoosides, ekseemis, urtikaarias, ülemiste hingamisteede allergilistes kahjustustes ja silma limaskestas. Enne ravimi ostmist Tavegil on soovitatav konsulteerida individuaalselt oma arstiga - allergoloogiga, dermatoloogiga.

Koostis ja vabanemisvorm

Suukaudseks manustamiseks tablettide ja siirupi kujul vabanev tavegil on selge lahus manustamiseks intramuskulaarselt või intravenoosselt. Määratud ravimi komplekti omadused:

  1. Valge värvi ümmargused tabletid pakitakse blisterpakendisse 5 või 10 tükki. Ühe pakendi pakendis on 1 kuni 6 blistrit, lisatud kasutusjuhendid.
  2. Siirup valatakse 60 või 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse. Kaasas kork koos dosaatoriga, juhis.
  3. Värvitu lahus, mis on kollakas tooniga süstimiseks, valatakse 2 ml ampullidesse. 1 plastikust kaubaalus sisaldab 5 ampulli. Ühes pakendis on 1 kaubaalune pakend, kasutusjuhised.

Positiivse tulemuse annab toimeained keemilises koostises ja nende koostoimes. Antihistamiinsed ja antipruritilised toimed on kursuse alguses märgatavad:

Clemastine-hüdrofumaraat (1,34 mg)

maisitärklis, talk, laktoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumstearaat

klemastiinfumaraat (0,67 mg)

propüül-p-hüdroksübensoaat, propüleenglükool, vesinikfosfaat, naatriumsahhariin, dinaatriummetüül-p-hüdroksübensoaat, kaaliumdivesinikfosfaat, sorbitool 70%, lisandite segu puuvilja maitsega, demineraliseeritud vesi

süstelahus (1 ml)

Clemastine-hüdrofumaraat (1,34 mg)

etanool, propüleenglükool, naatriumtsitraadi dihüdraat, sorbitool, süstevesi

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tavegil on histamiini H1 retseptori blokaatorite (histamiini blokaator, etanoolamiini derivaat) farmakoloogilise rühma allergiavastane ravim. Ravimi toimeaine vähendab kapillaaride ja veresoonte läbilaskvust, hoiab ära vasodilatatsiooni ja silelihaste vähenemise. Clemastine, millel on allergiavastane ja m-antikolinergiline toime, leevendab kiiresti sügelust, hoiab ära naha turse, pärsib eritumist. Pärast ühekordse annuse manustamist ilmneb terapeutiline toime kiiresti ja kestab 12 tundi.

Pärast suukaudset manustamist adsorbeeritakse klemastiin 100% seedekanalist, tungib vereringesse ja jaotub kudedes ühtlaselt. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutab 2-4 tundi hiljem, biosaadavuse indeks on 95%. Metaboolne protsess toimub maksas, inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu ja osaliselt muutumatul kujul.

Näidustused

Üksikasjalikud kasutusjuhised Tavegila kirjeldab kliinilist pilti, milles määratakse kindlaks määratud ravim. Lahuse intramuskulaarse või intravenoosse manustamise peamised näidustused:

  • erinevate etioloogiate allergilised ja pseudoallergilised reaktsioonid;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline, anafülaktiline šokk.

Selliste patoloogiliste protsessidega patsientidel soovitatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud tablette ja siirupit:

  • toiduallergiad;
  • hemorraagiline vaskuliit;
  • atoopiline dermatiit;
  • dermatoos;
  • narkootikumide allergia;
  • aastaringselt riniit;
  • heinapalavik;
  • pollinosis;
  • nutev ekseem;
  • kontaktdermatiit;
  • erineva päritoluga urtikaaria;
  • putukahammustused.

Kuidas võtta Tavegili

Ravim on ette nähtud erineva raskusega allergilistele reaktsioonidele. Arst valib vabastamise vormi ja päevased annused individuaalselt. Eneseravim on vastunäidustatud, sest see kahjustab patsiendi tervist. Konservatiivse ravi kestus kestab vaheaega 7-14 päeva. Raviarsti soovitusel seda korratakse või pikendatakse.

Tavegili tabletid

Antihistamiinne ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Optimaalne annus täiskasvanutele - 1 kaart. kaks korda päevas - hommikul ja õhtul, alati enne sööki. Vastavalt juhistele neelatakse pillid tervelt, mitte närides, pestakse suure koguse veega maha. Annustamine lastele vanuses 6–12 aastat - 0,5 tabelit. sama palju igapäevaseid lähenemisviise. Ravi kestus on kuni 2 nädalat.

Tavegil ampullides

Anafülaktilise šoki korral süstitakse veeni 1 ampulli (2 ml lahust) sisu. See protseduur viiakse läbi kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Mõningatel kliinilistel juhtudel kasutage lahjendatud kompositsiooni (eelnevalt lahjendatud kontsentraat naatriumkloriidi või glükoosi lahustega suhtega 1: 5). 6–12-aastastel lastel süstitakse Tavegili intramuskulaarselt allergilise reaktsiooni korral ja protseduuri korratakse kaks korda päevas. Üksikannus arvutatakse kiirusega 0,025 μg lahust 1 kg kehakaalu kohta. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Siirup

Tavegil lastele on sageli ette nähtud lahenduse kujul. Pediaatrias on see erineva päritoluga allergiliste reaktsioonide peamine või abiravi. See ravimivabastuse vorm on lubatud lastele vanuses 1 aasta, ravi kestus ei ületa 7 päeva, igapäevaste lähenemiste arv on 2. Soovitatavad annused sõltuvad lapse vanusest:

  • 1 kuni 3 aastat - 2–2,5 ml;
  • 3–6 aastat vana - 5 ml;
  • 6–12-aastased - 5–10 ml;
  • 12-st ja vanematest - 10 ml.

Erijuhised

Ravim Tavegil on võrdselt kasutatav ka ravi ja pediaatrias. Oluline on meeles pidada, et antihistamiinne ravim moonutab allergeenide nahaproovide hõredamise tulemusi. Kui on vaja läbi viia allergoloogiline testimine, peatatakse Tavegil'i kasutamine igasuguse vabanemise vormis hiljemalt 72 tundi enne laboratoorset katsetamist. Muud juhised on toodud üksikasjalikes juhistes:

  1. Kui kõrvaltoimete tekkimine on vajalik edasiste ravimite lõpetamiseks ja plaaniväline ravi, pöörduge oma arsti poole.
  2. Kuna Tavegilile on iseloomulik, et kehas on rahustav ja hüpnootiline omadus, on ravi ajal vaja loobuda sõiduki juhtimisest, igasugusest suurema tähelepanu koondumisega seotud tööst.
  3. Süstelahus sisaldab keemilises koostises etanooli, mistõttu on ravi ajal välistatud alkohoolsete jookide kasutamine.
  4. Tablettide koostises on laktoos, mistõttu on raske laktaasipuudulikkuse, individuaalse galaktoosi ja glükoosi-galaktoosi imendumishäirete korral vaja ravimit kõrvaldada.
  5. Määratletud ravimi intraternaalne sisseviimine ei ole lubatud.

Raseduse ajal

Kasutusjuhendi kohaselt on loote kandmisel keelatud kasutada Tavegili mis tahes vormis. See on seletatav kliiniliste uuringute tulemustega, mis kinnitasid, et antihistamiini ravimi komponendid tungivad platsentaarbarjääri, erituvad rinnapiima. Absoluutne vastunäidustus on imetamise periood. Vajadusel tõstatab Tavegilom ravi küsimuse lapse ajutise üleandmise kohta kunstlikule segule.

Tavegil lapsed

Tabletid on ette nähtud lastele vanuses 6 aastat, siirup - alates 1 eluaastast. Ravi kestus sõltub meditsiinilistest näidustustest 7 kuni 14 päeva. Soovitatavad annused lapsele on kirjeldatud kasutusjuhendis:

  1. Tabletid: lastele alates 6-aastastest 0,5 mg kaks korda päevas, alati enne sööki ja suure koguse vedelikuga. Kursus määratakse individuaalselt.
  2. Siirup: 1 kuni 6-aastane 1 tl. sees, 6 kuni 12 aastat - 1 spl. l suu kaudu, joomine rohke veega.

Ravimi koostoimed

Kuna ravim on kaasatud keeruka ravi skeemi, siis annavad juhised teavet ravimite koostoime kohta. Näiteks, anksiolüütikumide, neuroleptikumide (antipsühhootikumide), m-antikolinergikute, uinutite ja rahustite kasutamisel suurendab Tavegil alkoholi toimet, inhibeerib kesknärvisüsteemi (CNS). Lisaks ei saa seda ravimit kombineerida MAO inhibiitoritega (antidepressandid).

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Keha on hästi talutav mis tahes vormis vabastamist. Mõningatel kliinilistel juhtudel ei ole kõrvaltoimeid välistatud, mida on üksikasjalikult kirjeldatud kasutusjuhendis:

  • kesknärvisüsteemi osas: reaktsioonide pärssimine, uimasus, nõrkus, unetus, peapööritus, jäsemete treemor, liikumiste koordineerimine, migreenihoog, neuriit, paresteesia, krambid, hüsteeria, eufooria;
  • seedetrakti osas: iiveldus, oksendamine, düspepsia sümptomid, kõhulahtisus, isutus, suu limaskesta kuivus;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osas: hüpotensioon, ekstrasüstool, kiire südamelöök (tahhükardia);
  • hingamisteede osa: bronhospasm, ninakinnisus, röga läbimise raskus, hingamisraskused;
  • kuseteede osa: urineerimine;
  • meeli osas: diplopia, tinnitus, fuzzy visuaalne taju, äge labürindiit;
  • veret moodustavate organite osas: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • naha osas: allergiad, urtikaaria, lööve, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus.

Kui määratud päevane annus ületatakse, on närvisüsteem põnevil ja esineb tugev antikolinergiline toime. Teised üleannustamise sümptomid on punetus, sisemine soojustunne, gastralgia (kõhuvalu), düspepsia sümptomid, laienenud õpilased, suukuivus. Mürgistuse ajal vajab patsient maoloputust 0,9% naatriumkloriidiga, soolalahustite suukaudset manustamist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Vastunäidustused

Tavegil ei tohi meditsiinilistel põhjustel kasutada kõiki patsiente. Kasutusjuhised sisaldavad vastunäidustusi, mida ei saa rikkuda:

  • bronhiaalastma;
  • ülemiste hingamisteede haigused;
  • antidepressantravi;
  • eesnäärme adenoom;
  • neerude, maksa, sapipõie kroonilised haigused;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • vanus kuni 1 aasta;
  • raseduse periood, imetamine.

Kasutusjuhend sisaldab suhteliselt vastunäidustusi. Näiteks on Tavegil ette nähtud ettevaatusega, kui:

  • maohaavand;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • hüpertüreoidism;
  • pyloroduodenalne obstruktsioon;
  • hüpertensioon;
  • põie kaela takistus;
  • silmasisese rõhu suurenemine.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravimit müüakse apteegis ilma retseptita. Hoida kuivas, pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Juhiste kohaselt on kõlblikkusaeg 5 aastat pakendil olevast kuupäevast. Viivitamata ravim tuleb hävitada.

Analoogid

Kui Tavegili kasutamine põhjustab kõrvaltoimeid või nädala kursus ei andnud positiivseid tulemusi, esitab arst asendaja. Allpool on toodud usaldusväärsed analoogid ja nende lühikesed omadused:

  1. Difenhüdramiin Need on tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahus intravenoosseks manustamiseks. Ravim, millel on antiemeetiline, põletikuvastane, anesteetiline, spasmolüütiline ja ganglioblokiruyuschimi efekt keeruliseks raviks. Päevane annus - 1 sakk. kolm korda päevas.
  2. Suprastin. Lahus ampullides ja tablettides villide vastu igasuguste allergiate vastu. Vastavalt juhistele kestab ravikuur 5 päeva, päevased annused sõltuvad patoloogia olemusest, patsiendi vanusest.
  3. Pipolfen. See ravim on tablettide kujul, mis sisaldavad antihistamiini, hüpnootilisi, rahustavaid omadusi. Saadaval ka selge lahusena intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Annus sõltub patsiendi vanusest.

Hind Tavegila

Maksumus sõltub vabanemise vormist Tavegila, konfiguratsioon. 1 mg tablettide 10 keskmine hind on 150-250 rubla.

Tavegil

◊ Valged või peaaegu valged värvid, ümmargused, lamedad, kaldu servaga, mille ühele küljele on joonistatud ja graveeritud “OT”.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 107,66 mg, maisitärklis - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidoon - 4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 tükki - villid (2, 3, 6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3, 6) - pakendid papist.

Histamiini H blokaator1-etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, millel on kiire toime algus ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Allergiavastase toimega, vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on 95%. See eritub rinnapiima väikeses koguses.

Metabolism ja eritumine

Eemaldamine plasmast on kahefaasiline, mis vastab T-le1/2 on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

- pollinosis (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);

- erineva päritoluga urtikaaria;

- sügelus, sügelev dermatoos;

- äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;

- alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);

- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- imetamine (imetamine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Tavegil'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, kus on pyloroduodenalne obstruktsioon, kus on põie kaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste (sh hüpertensiooniga).

Täiskasvanute ja vanemate kui 12-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib päevane annus olla kuni 6 vahekaarti. (6 mg).

6-12-aastased lapsed määravad vahekaardi 1 / 2-1. enne hommikusööki ja üleöö.

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

TAVEGIL (TAVEGYL ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Tavegil ®

Valge või peaaegu valge värvusega tabletid, ümmargused, lamedad, kaldu servaga, riskitableti ühele küljele ja graveering "OT".

Abiained: laktoosmonohüdraat - 107,66 mg, maisitärklis - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidoon - 4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 tükki - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Histamiini H blokaator1-etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja antipruritiline toime, millel on kiire toime algus ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Allergiavastase toimega, vähendab veresoonte läbilaskvust, kapillaare, pärsib eksudatsiooni ja turse teket, vähendab sügelust, omab m-antikolinergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on 95%. See eritub rinnapiima väikeses koguses.

Metabolism ja eritumine

Eemaldamine plasmast on kahefaasiline, mis vastab T-le1/2 on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

Tavegil ® tähised

  • pollinosis (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);
  • erineva päritoluga urtikaaria;
  • sügelus, sügelev dermatoos;
  • äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
  • narkootikumide allergia;
  • putukahammustused.

Annustamisrežiim

Täiskasvanute ja vanemate kui 12-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib päevane annus olla kuni 6 vahekaarti. (6 mg).

6-12-aastased lapsed määravad vahekaardi 1 / 2-1. enne hommikusööki ja üleöö.

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ® stenoseeriva maohaavandiga patsientidel, podoroduodenaalse obstruktsiooniga, kusepõie kaela obstruktsiooniga ja eesnäärme hüpertroofiaga, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste korral) hüpertensiooniga).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tavegil® on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Erijuhised

Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu ravimit ei soovitata patsientidele, kes põevad harvaesinevaid kaasasündinud haigusi, mis on seotud galaktoosi talumatuse, raske laktaasi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemisega.

Kasutamine pediaatrias

Tavegil ® tablettidena on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele. 1-aastaste ja vanemate laste raviks võib Tavegil®-i kasutada lahuse kujul IV ja IM manustamisel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Clemastine'il on kerge rahustav toime (madala või mõõduka intensiivsusega), mistõttu soovitatakse Tavegil®'i võtvatel patsientidel hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest ning muudest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: antihistamiinide üleannustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi nii depressiivset kui ka stimuleerivat toimet. KNS-i stimulatsioon on lastel sagedasem. Samuti võivad tekkida antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud õpilaste laienemine, vere kiirenemine keha ülemisele poolele, seedetrakti häired (iiveldus, epigastraalne valu, oksendamine).

Ravi: kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda nimetada kunstlikult (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on võimalik maot pesta isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoimed

Tavegil ® tugevdab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, rahustite), m-holinoblokatorovi, samuti etanooli pärssivate ravimite toimet.

Ei sobi kokku samaaegse MAO inhibiitorite kasutamisega.

Hoiustamistingimused Tavegil ®

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Aegumiskuupäev Tavegil ®

Rakendamise tingimused

Ravim tablettide kujul, mis on heaks kiidetud kasutamiseks retseptita ravimina.

Tavegil: kasutusjuhised

Koostis

1 tablett sisaldab:

Toimeained: 1 mg klemastiini, mis vastab 1,34 mg klemastiini hüdrofumaraadile.

Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), maisitärklis, magneesiumstearaat, talk.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AA04.

H-histamiini blokeerija - etanoolamiini derivaadi farmakoloogilised omadused.

-vähendab veresoonte läbilaskvust

-on rahustav ja M-antikolinergiline toime

-ei ole hüpnootilist aktiivsust

-takistab histamiini poolt esile kutsutud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsioonide teket.

-vähendab kapillaaride läbilaskvust

-pärsib eksudatsiooni ja ödeemi teket, vähendab sügelust.

Ravimi antihistamiini aktiivsus saavutab maksimaalse 5-7 tunni pärast, püsib 10-12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Farmakokineetika

Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul.

Suhtlemine plasmavalkudega on 95%.

Eemaldamine plasmast kahes faasis on vastav eliminatsiooni poolväärtusaeg 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi.

Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt.

Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini imenduda rinnapiima.

Näidustused

• eri päritoluga urtikaaria;

• sügelus, sügelev dermatoos;

• äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;

• putukahammustused.

Vastunäidustused

* Tavegili ei tohi kasutada imetamise ajal.

* Tavegili (tablette) ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel (1-aastastel või vanematel lastel võib kasutada Tavegili siirupit ja süstimist).

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

6-12-aastased lapsed nimetavad ½ -1 tabletti enne hommikusööki ja öösel.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: düspepsia, iiveldus, epigastraalne valu, kõhukinnisus, oksendamine; harva on suukuivus, aeg-ajalt isutus ja kõhulahtisus.

Meeltest: visuaalse taju, diplomaatia, akuutse labürindiidi, tinnituse selguse rikkumine.

Kuseteede süsteem: väga harva - sagedane või raske urineerimine.

Hingamisteede osa: harva - bronhide eritiste paksenemine ja röga tühjenemise raskus, rindkere rõhu tunne ja hingamisraskused, ninakinnisus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - vererõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), südamelöök, ekstrasüstool.

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, nahalööve, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Ravi. Kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda kutsuda (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on vaja läbi viia maoloputus, kasutades 0,9% naatriumkloriidi ja aktiivsöe lahust. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Tavegili võtvatel patsientidel soovitatakse hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest ning muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Tavegyl® (Tavegyl ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 2 mg (2 ml), s.t. sisu 1 amp. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt jugavoolus aeglaselt (üle 2-3 minuti) annuses 2 mg vahetult enne võimalikku anafülaktilise reaktsiooni või reaktsiooni tekkimist vastuseks histamiini kasutamisele.

Ravimi lahust võib veel lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega suhtega 1: 5.

Lastele: i / m, 0,025 mg / kg / päevas, jagatuna kaheks süstimiseks.

Vormivorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, 1 mg / ml. 2 ml lahusega ampullides klaasist tüüpi 1 (Evr. F.). 5 amp. plastikust kaubaalusel. 1 plastkarp asetatakse pappkarpi.

Tootja

Nicomedes Austria GmbH, St. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

Registreerimistunnistuse omanik: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits.

Tarbijanõuded OÜ “Novartis Consumer Health” juhtimiseks

Juriidiline aadress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Tegelik ja postiaadress: 125315, Moskva, Leningradski pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Tavegil® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Tavegil ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Tavegil ® kohta

Registreerimistunnistused Tavegil ®

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Paljud huvitavamad

© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Kuidas võtta Tavegili allergikutega täiskasvanutel ja lastel?

Tavegilil on allergiavastane toime ja see on antihistamiinne aine. Tavegil on kaks annusvormi (tabletid ja süstimine), millel on teatud erinevused. Ravimi annus sõltub selle vormist ja patsiendi vanusest. On teatavaid vastunäidustusi ja kõrvaltoimete oht.

Koostis

Ravimi toimeaine on klemastiinhüdrofumaraat. Üks tablett sisaldab 1,34 mg ainet, 2,68 (1,34 mg 1 ml kohta) ühes ampullis.

Tablettide abikoostis on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon, talk ja magneesiumstearaat. Ampullides sisalduvat ravimit iseloomustab teine ​​abikoostis - see sisaldab propüleenglükooli, etanooli, sorbitooli, naatriumtsitraadi dihüdraati ja süstevett.

Vabastamise vormid

Saadaval Tavegil tabletid ja ampullid süstimiseks.

Lamedad tabletid on ümmarguse kujuga ja valge või selle värviga. Neil on kaldnurk, ühelt poolt on oht ja graveerimine "OT". Tabletid paigutatakse blisterpakendisse, mis sisaldab 5 või 10 tükki. Sellised blisterpakendid on pakitud kartongist 1-3 või 6 tk.

Lahus on selge vedelik, mis võib olla värvitu või helekollane (roheline varjund on võimalik). Lahus pannakse 2 ml klaasampullidesse. Ampullid paigutatakse 5 tükki plastkarpidesse, mis on pakitud kartongkarpidesse.

Farmakoterapeutiline grupp

Tavegil kuulub allergiavastaste ravimite rühma. Ravim kuulub esimese põlvkonna ja etanoolamiini derivaatide H-histamiini retseptorite blokaatorite hulka. Ravim on mõeldud süsteemseks raviks.

Ravimimeetmed

Tavegil pakub väljendunud antihistamiini ja antipruritismi. See põhineb histamiini H₁ retseptorite selektiivsel blokeerimisel ja kapillaaride läbilaskvuse vähenemisel.

Tavegilile on iseloomulik kiire toime algus ja selle märkimisväärne kestus (kuni 12 tundi).

Ravim pakub järgmisi mõjusid:

  • allergiavastane aine;
  • Sedatiivne (erinevate patsientide intensiivsus on erinev);
  • hüpnootiline aktiivsus;
  • tõkestada silelihaste dilatatsiooni ja vähenemise arengut (histamiinide poolt käivitatud);
  • eksudatsiooni ja turse inhibeerimine;
  • sügeluse vähendamine;
  • lokaalanesteetiline toime.

Tavigil'i võtmisel täheldati peaaegu täielikku imendumist seedetraktist. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine saavutatakse keskmiselt 3 tunni jooksul.

Sõltumata ravimi doseerimisvormist täheldati seondumist plasmavalkudega 95%. Ravim eristub kaheastmelise eliminatsiooniga - poolväärtusaeg kulub vastavalt 3,6 (viga 0,9) ja 37 (viga 16) tundi.

Maksa metaboliseerub ravim oluliselt. Enamus ravimist (kuni 65%) eritub neerude kaudu uriiniga, kus täheldatakse muutumatul kujul toimeainena pisut.

Näidustused

Tavegil tabletid on näidustatud kasutamiseks heinapalavikus (pollinosis), putukahammustustes, narkootikumide allergiates, dermatiidis (nt kontakt, sügelus), ekseem (äge või krooniline) ja urtikaaria.

Süstelahus on efektiivne angioödeemi, anafülaktilise või anafülaktilise šoki, allergiliste või pseudoallergiliste reaktsioonide vastu. Ravimit kasutatakse nii ravi kui ka profülaktika eesmärgil.

Annustamine

Pillid

Tavegili tablettide vorm tähendab suukaudset manustamist. Ravim tuleb veega maha pesta. Annus määratakse kindlaks vastavalt vanusele:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 12-aastastest - 2 tabletti päevas (üks hommikul ja üks õhtul), rasketel juhtudel kuni 6 tabletti päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - võtke ravimit kaks korda päevas, 0,5 või 1 tabletti.

Ravimi esimene annus tuleb teha enne hommikusööki, teine ​​- enne magamaminekut.

Otsus ravimi annuse suurendamise vajaduse kohta peab olema arstil. Sellised muutused nõuavad erilist tähelepanu, kuna kõrvaltoimete oht suureneb.

Süstelahus

Ampullides olevat tavegili kasutatakse süstimiseks - intramuskulaarseks, intravenoosseks. Täiskasvanud võtavad ühe ampulli kaks korda päevas.

Profülaktilistel eesmärkidel on vajalik intravenoosne aeglane (2-3 minutit) süstimine, kui soovitatakse anafülaktilist reaktsiooni või vastust histamiinile.

Laste puhul kasutatakse ravimit intramuskulaarse süstina. Päevase annuse arvutamine põhineb kehakaalul - iga kilogrammi 0,025 mg ravimi kohta. Näidatud maht jagatakse kaheks annuseks.

Tavegili täiendavaks lahjendamiseks ampullides võib kasutada isotoonilist naatriumkloriidi lahust või 5% glükoosilahust. Lahjendage ravimit suhtega 1: 5.

Vastunäidustused

Tavegili mis tahes ravimvorm on vastunäidustatud ükskõik millise ravimi komponendi ja alumiste hingamisteede patoloogiate, sealhulgas bronhiaalastma patoloogiate korral. Tavegili ja monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid ei tohi samaaegselt kasutada. Vastunäidustused hõlmavad iga raseduse trimestrit ja imetamist.

Tablettides sisalduvat ravimit ei saa kasutada alla 6-aastaste laste raviks. Tavegil ampullides on vastunäidustatud kuni üheaastastele lastele.

Igasugune ravimvorm tavegil peaks kasutama ettevaatlikult patsientidel, kellel stenoseeriv seedehaavand pyloroduodenal obstruktsioon kusepõiekaelal obstruktsioon, BPH kusepeetusega, haiguse veresoonkond (sealhulgas hüpertensioon), kilpnäärme ületalitlust, silmasisese rõhu suurenemine (ophthalmotonus).

Kõrvaltoimed, üleannustamine

Tavegili kasutamine võib tekitada mitmeid kõrvaltoimeid. Sõltumata ravimi annusvormist võib see olla järgmine nähtus:

  • agranulotsütoos;
  • anafülaktiline šokk;
  • gastralgia;
  • hemolüütiline aneemia;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • paks bronhide sekretsioon, mis muudab röga tühjendamise raskeks;
  • rõhk rinnus;
  • düspepsia;
  • nina;
  • kõhukinnisus;
  • letargia;
  • hingamisraskused;
  • õhupuudus;
  • äge labürindiit;
  • suurenenud väsimus;
  • madal vererõhk (peamiselt vanemas eas);
  • urineerimisprobleemid (sagedasemad, raskemad);
  • halb mootori koordineerimine;
  • ähmane nägemine;
  • oksendamine;
  • rahustav toime;
  • nõrkus;
  • unisus;
  • stimuleeriv toime (harva);
  • suukuivus;
  • nahalööve;
  • iiveldus;
  • treemor;
  • trombotsütopeenia;
  • väsimus;
  • fotosensibiliseerimine;
  • tinnitus;
  • ekstrasüstool.

Tavegila tablettide võtmine võib teatud juhtudel põhjustada söögiisu vähenemist, kõhulahtisust.

Ravimi näidatud annuse ületamine kutsub esile kesknärvisüsteemi stimuleeriva või pärssiva toime. Stimuleeriv toime valitseb lapsepõlves. Üleannustamist võib väljendada ka suukuivusega, õpilaste fikseeritud laienemisega, ülakeha loputamisega, seedetrakti häiretega (iiveldus, oksendamine, valulikud tunded epigastriumis).

Tavegil'i üleannustamise korral on vajalik sümptomaatiline ravi. Kui ravimit kasutatakse tablettides, on vajalik oksendamist (see võib esineda iseenesest iseenesest). Kui tabletid võeti rohkem kui 3 tundi tagasi, siis peaksite kõhuga pesema. Selleks kasutage naatriumkloriidi lahust (0,9%). Pärast aktiivsöe tarvitamist arvutatakse annus vastavalt kehakaalule. Vajadusel kasutage soolalahustajat.

Ühilduvus teiste ravimitega, alkohol

Nii Tavegili kui ka monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamine on rangelt vastunäidustatud. Ravimi võtmisel suurendab M-antikolinergiliste ravimite ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite mõju:

  • anksiolüütikumid;
  • rahustid;
  • hüpnootilised ravimid.

Tavegil suurendab alkoholi mõju.

Ravimil on erineva intensiivsusega rahustav toime, mistõttu tuleb selle vastuvõtmise ajal välistada sõidukite juhtimine, töötamine ohtlike masinate ja muude tegevustega, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Aegumiskuupäev, säilitustingimused

Tavegilit võib mis tahes kujul kasutada 5 aastat alates tootmise kuupäevast. Selle aja jooksul tuleb ravimit hoida temperatuuril 15-30 kraadi. Hoidmine ei tohiks lastele kättesaadav olla.

Kulud

Tavegil'i tabletid on saadaval ilma retseptita. 10 tableti pakendamise maksumus on keskmiselt 160 rubla, 20 tabletti - 270 rubla.

Ravimi ostmiseks ampullides on vaja retsepti. 5 ampulli keskmine maksumus on umbes 250 rubla.

Analoogid

Tavegilil on mitu sama toimeainega analoogi. Need on Clemastine (tabletid, süstelahus), Bravegil (tabletid, süstelahus), Rivtagil (tabletid, süstelahus, siirup).

Tavegil on antihistamiinne ravim. Ravim on võrdselt efektiivne, sõltumata vabastamise vormist, kuid sellel on mitmed erinevused näidustuste, vastunäidustuste ja annuste osas. Tuleb arvestada ravimite koostoime eripära teiste ravimitega ja alkoholiga.

Tavegil

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

◊ Tabletid on peaaegu valged, ümmargused, lamedad, kaldu servaga, mille ühele küljele on graveeritud “OT”.

Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), maisitärklis, magneesiumstearaat, talk.

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Intravenoosse ja intramuskulaarse süstimise lahus on selge, värvitu või väga kahvatukollane või väga kahvatukollane.

Abiained: sorbitool, etanool, propüleenglükool, naatriumtsitraat, vesi d / ja.

2 ml - klaasampullid (5) - plastist kaubaalused (1) - pappkarbid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Histamiini H blokaator1-etanoolamiini derivaat. See omab allergiavastast ja antipruritilist toimet, vähendab veresoonte läbilaskvust, omab rahustavat ja m-antikolinergilist blokeerivat toimet, ei oma hüpnootilist toimet. Takistab histamiini poolt põhjustatud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsioonide teket. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tekitab turse, vähendab sügelust.

Ravimi antihistamiini aktiivsus manustamisel saavutab maksimaalse 5-7 tunni pärast, püsib 10-12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub klemastiin peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on 95%. See eritub rinnapiima väikeses koguses.

Metabolism ja eritumine

Plasmast eemaldamine on kahefaasiline, T1/2 α-faasis on see 3,6 ± 0,9 h, β-faasis - 37 ± 16 tundi. Clemastine metaboliseerub maksas oluliselt. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (45-65%); muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikestes kogustes.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Tablettide kasutamiseks:

- heinapalavik ja muud allergilised rinopaatiad;

- mitmesuguse geneetika urtikaaria;

- sügelus, sügelev dermatoos;

- äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;

- putukate hammustused.

Süstelahuse kasutamiseks:

- anafülaktiline või anafülaktoidne šokk ja angioödeem (täiendava vahendina);

- allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sealhulgas kontrastainete, vereülekande, histamiini diagnostilise kasutamise).

Annustamisrežiim

Täiskasvanute ja vanemate kui 12-aastaste laste sees nimetage 1 kaart. (1 mg) hommikul ja õhtul. Raske ravi korral võib päevane annus olla kuni 6 vahekaarti. (6 mg).

6-12-aastased lapsed määravad vahekaardi 1 / 2-1. enne hommikusööki ja üleöö.

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

V / m või / täiskasvanu määrab 2 mg (2 ml, st ühe ampulli sisu).

Profülaktika eesmärgil manustatakse vahetult enne võimalikku anafülaktilise reaktsiooni esinemist või reaktsiooni vastuseks histamiini kasutamisele intravenoosselt annuses 2 mg (2 ml). Ampullis oleva süstelahuse võib lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega suhtega 1: 5. Injektsioon / süstimine Tavegila tuleb manustada aeglaselt üle 2-3 minuti.

Lapsed on ette nähtud annuses 25 µg / kg / ööpäevas 2 manustamiskorda.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest: võimalik - uimasus, väsimus, peavalu, pearinglus, treemor, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, liikumise koordineerimise kaotamine; harva, eriti lastel, on stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile, mida väljendavad ärevus, suurenenud ärrituvus, agitatsioon, närvilisus, unetus, hüsteeria, eufooria, krambid, paresteesia.

Seedetrakti osa: võimalik - düspepsia, iiveldus, epigastraalne valu, kõhukinnisus, oksendamine; harva, suukuivus; mõnel juhul - isutus, kõhulahtisus.

Kuseteede süsteem: väga harva - sagedane urineerimine, urineerimisraskused.

Hingamisteede osa: harva - bronhide erituste paksenemine ja röga eraldamise, rindkere rõhu ja hingamisraskuse, ninakinnisuse tundmine.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - vererõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), südamelöök, löögid.

Allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, nahalööve; mõnel juhul - sissejuhatuses - anafülaktiline šokk.

Dermatoloogilised reaktsioonid: väga harva - valgustundlikkus.

Meeltest: visuaalse taju, diplomaatia, akuutse labürindiidi, tinnituse selguse rikkumine.

Vere moodustavate organite küljest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);

- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;

- laste vanus kuni 1 aasta (alla 6-aastastel lastel ei tohi tablette kasutada);

- imetamine (imetamine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Tavegil ® -i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, kus on pyloroduodenal obstruktsioon, kus on põie kaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, südame-veresoonkonna haiguste (sh hüpertensiooniga).

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal kasutatakse Tavegil ® ainult siis, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski lootele.

Tavegil ® ei tohi imetamise ajal kasutada, sest Klemastiin väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Erijuhised

Ravimi Tavegil® intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud.

Et vältida allergeenide naha scarification testide tulemuste moonutamist, tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergilist testimist.

Kasutamine pediaatrias

Tavegil® tablettidena ei ole soovitatav kasutada alla 6-aastastel lastel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Tavegil®-i kasutavatel patsientidel soovitatakse hoiduda sõidukite juhtimisest, masinatega töötamisest ning muudest suuremat tähelepanu vajavatest tegevustest.

Üleannustamine

Sümptomid Antihistamiinide üleannustamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi nii rõhuvat kui ka stimuleerivat toimet. KNS-i stimulatsioon on lastel sagedasem. Samuti võivad tekkida antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, laienenud õpilased, vere kiirenemine keha ülemisele poolele, seedetrakti häired (iiveldus, epigastraalne valu, oksendamine).

Ravi. Kui patsient ei oksenda spontaanselt, siis tuleb seda kutsuda (ainult siis, kui patsiendi meel on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, on võimalik maot pesta isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Võite määrata ka soolalahustaja. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoimed

Tavegil ® tugevdab kesknärvisüsteemi (uinutite, rahustite, rahustite), m-holinoblokatorovi, samuti etanooli pärssivate ravimite toimet.

Apteekide müügitingimused

Ravim tablettide kujul, mis on heaks kiidetud kasutamiseks retseptita ravimina.

Ravim süstelahuse kujul vabastatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik