Mis värvi on võrkkesta koonused tundlikud?

Põhiline Objektiivid

Silmalaugu võrkkesta koonused on üks fotoretseptorite sorte, mis on fototundlikkuse eest vastutava kihi koostises. Koonused - üks silmade struktuuri kõige keerulisemaid ja olulisemaid struktuure, mis vastutavad värvide eristamise võime eest. Vastuvõetud valguse muutmisel elektrilisteks impulssideks saadavad nad teavet maailma kohta, mis ümbritseb inimest aju teatud osades. Neuronid töötlevad sissetuleva signaali ja tuvastavad suure hulga värve ja nende toone, kuid kõiki neid protsesse ei ole täna uuritud.

Kooned said oma nime, kuna nende välimus on väga sarnane tavalise laboratoorse kolbiga.

Vardad ja koonused on võrkkesta tundlikud retseptorid, mis muudavad valguse stimuleerimise närviliseks

Struktuur ja omadused

Koonuse pikkus on 0,05 mm ja laius 0,004. Koonuse kitsama punkti läbimõõt on 0,001 millimeetrit. Hoolimata asjaolust, et nende suurus on väga väike, hinnatakse koonuste kogunemist võrkkestale miljoniteks. Sellel fotoretseptoril on oma mikroskoopilisest suurusest hoolimata üks kõige keerulisemaid anatoomiaid ja koosneb mitmest osast:

  1. Välises osas on plasmalemi klaster, millest moodustuvad poolkettad. Selliste klastrite arv nägemisorganites arvutatakse sadades. Samuti sisaldab välimine osa pigmendi iodopsiini, mis on seotud värvinägemehhanismidega.
  2. Ühendav osakond on koonuse lähim osa. Osakonnas paiknev tsütoplasm on väga õhukese köisstruktuuriga. Samas osas on kaks ebatavalise struktuuriga ripsmet.
  3. Siseosas on retseptori toimimise eest vastutavad rakud. Ka siin on tuum, mitokondrid ja ribosoom. Selline naabruskond võib viidata sellele, et siseosakonnas toimuvad intensiivsed energiatootmise protsessid, mis on vajalikud fotoretseptorite nõuetekohaseks toimimiseks.
  4. Sünaptiline jagunemine on seos valguste ja närvirakkude suhtes tundlike retseptorite vahel. See on selles osas, mis sisaldab ainet, mis mängib olulist rolli võrkkesta kihilt, mis vastutab valguse tajumise eest, ülekandmisel nägemisnärvi.

Fotoretseptorite tööpõhimõte

Koonuste aktiivsuse protsess jääb endiselt lahti. Täna on kaks juhtivat versiooni, mis seda protsessi kõige täpsemini kirjeldavad.

Koonused vastutavad nägemisteravuse ja värvi tajumise eest (päevane nägemine)

Kolmekomponentne nägemishüpotees

Selle versiooni järgijad ütlevad, et inimese silma võrkkestas on mitmesuguseid erinevaid pigmente sisaldavaid koonuseid. Iodopsin - peamine pigment, mis asub koonuste välises osas, on 3 sorti:

Ja kui kaks esimest tüüpi pigmenti on juba üksikasjalikult uuritud, siis toimub kolmanda eksisteerimine ainult teoreetiliselt ja selle olemasolu kinnitab vaid kaudsed faktid. Mis värvi on võrkkesta koonused tundlikud? Kui me kasutame seda teooriat kui peamist, siis võime öelda järgmist. Erütrolabi sisaldavad koonused suudavad tajuda ainult pikka lainepikkust kiirgust ja see on spektri kollane punane osa. Kiirgus, mille pikkus on keskmiselt või kollane-roheline osa spektrist, tajub kloro-laborit sisaldavaid koonuseid.

Väide, et on olemas koonuseid, mis töötlevad lühikeste lainete kiirgust (sinised toonid), eksisteerivad ilma loogikata, ja just selle väite kohaselt on ehitatud silma võrkkesta struktuuri kolmekomponentne teooria.

Mittelineaarne kahe komponendi teooria

Selle teooria pooldajad eitavad täielikult kolmanda tüüpi pigmendi olemasolu. Neid õigustab asjaolu, et spektri teiste osade normaalse valguse tajumiseks piisab sellisest mehhanismist nagu kepp. Selle põhjal võib väita, et silmamuna võrkkest on võimeline tajutama kogu värvitooni ainult siis, kui koonused ja vardad töötavad koos. Samuti tähendab see teooria, et nende struktuuride koostoime tekitab võime määrata kollaste toonide olemasolu nähtavate värvide vahemikus. Mis värvi on võrkkesta koonused valikuliselt tundlikud, ei ole täna vastust, sest see küsimus ei ole lahendatud.

Terve täiskasvanu võrkkestas on umbes 7 miljonit koonust

Teaduslikult tõestatud haruldaste kõrvalekalletega inimeste olemasolu - silma võrkkesta täiendav koonus. See tähendab, et selle nähtusega inimestel on silmamuna teine ​​fotoretseptor. Selle anomaaliaga inimesed suudavad eristada 10 korda rohkem toone kui normaalse retseptorite arvuga. Vastuolulised uuringud annavad järgmised andmed.

Avastatud patoloogia on leitud ainult 2% elanikkonnast, lisaks ainult naissoost. Teine uurimisrühm väidab siiski, et tänapäeval on selline omadus leitud neljandikus Maa elanikkonnast.

Võrkkest - silmamuna võrkkest, suudab informatsiooni täielikult tajuda ainult siis, kui kõik sisemehhanismid toimivad korralikult. Kui üks komponentidest ei tekita vajalikke aineid, siis värvispektri tajumine on oluliselt vähenenud. See nähtus on saanud üldnime Daltonism. Selle diagnoosiga patsiendid ei suuda teatud värve eristada, kuna haigus on geneetiline pärand ja tal ei ole spetsiifilist ravimeetodit.

Kõik nägemise taastamise ja silmahaiguste kohta - patsientide ja arstide oftalmoloogiline kogukond

Õige nägemise eest vastutavad nad kõigepealt varraste ja koonuste, visuaalsete rakkude eest, mis reageerivad valgusele.

Mikroskoopiline, kuid väga oluline

Vardad ja koonused on närvirakkude (neuronite) otsad, mis vastutavad meie nägemisvõime eest. Nad on igasuguse kahju suhtes väga tundlikud, mis selgitab nende suurt arvu: näiteks pulgade arv ulatub 100 miljoni euroni!

Võrkkesta vardad ja koonused on aju alguses liikuva tee algus ja edastavad meile närviimpulsse, mis on transformeeritud valguse stiimulitest.

Koonused - värvi ja teravuse vaade

Koonused vastutavad värvi tajumise eest - sinine, punane ja roheline. "Pildistatud" sõltub koonusel esineva valguse spektrist. Need põhivärvid, mis omavahel ühendavad, moodustavad teatud värvi kujutisi.

Koonuste asukoht võrkkestas on väga ebaühtlane - mõnes osas on nad väga tihedalt istutatud ja teistes ei ole neid üldse olemas. See on tihedalt seotud valguse valguse nurga ja silmade vahel ning võimaldab meil optimaalselt ära tunda erinevaid valgustusolusid.

Võrkkesta suurima koonuse ülekoormust nimetatakse kollaseks kohaks - see asub silma keskel ja on kõige teravama visuaalse taju koht.

Paljusid pildinäidikuid, nagu telerid või arvutimonitorid, modelleeritakse pärast võrkkesta koonuseid.

Pulgad - must ja valge nägemine ja pimedas

Erinevalt koonustest ei vaja vardad normaalseks toimimiseks tugevat valgustust. Nad vastutavad objektide kolmemõõtmelise nägemise ja liikumisandurite eest. Tänu neile, me teame, mida me vaatame, ja me suudame kindlaks määrata selle positsiooni ja nihke fakti.

Paigad ise ei tunne objektide värve, sest kõik pildid on mustad ja valged. Vardad on rohkem kui 10 korda suuremad kui koonused. Sellest hoolimata võimaldavad pulgad näha vähem täpsust ja teravust ning ei oska osi ära tunda.

Nagu on näha ilma koonuste ja söögipulgadeta

Igaühel meist on võrkkestas oma unikaalne arv koonuseid ja vardaid - see selgitab nägemisteravuse erinevusi inimestel, kellel ei ole nägemishäireid.

Nende täielik puudumine viib pimeduseni (nägemissuutlikkuse absoluutne puudumine) ja varraste puudumine põhjustab pimeduse hämaras (vähese valguse juures nähtavuse puudumine).

Ainult koonuste ja söögipulgade arvu õige kombinatsioon annab õige nägemise mis tahes päevavalguses, isegi kunstlikus.

Võrkkesta koonuste ja varraste funktsioonid ja struktuur

Kauaoodatud puhkus rannas. Nautige silma sinised lained, rohelised palmid, kollane liiv, punased eksootilised linnud lendavad ümber. Säravad värvid nautides ei usu isegi, et kogu see suursugusus edastatakse meile väikeste fotoretseptorite - võrkkesta koonuste ja varrastega.

Fotoretseptorite toimimise põhimõte

Inimene tajub keskkonna kujutist keha optilise süsteemi - silma kaudu. Valgusühik, foton, mis läbib läätse, keskendub võrkkestale. Ja siin tulevad valgustundlikud rakud tööle. Nende rakkude perifeersed protsessid on vardad ja koonused. Peamine ülesanne on muuta stimuleerimine valgusest närviimpulssiks, mis edastatakse neljapoolse aju ülemistele klapidele järgnevaks töötlemiseks.

Nende vormi eest vastuvõetud fotoretseptorite nimi. Mõõtmed on väga väikesed - pulgad on vaid kuus sajandikku millimeetri pikkusest, kahekümnendiku läbimõõduga, koonused on umbes viiskümmend mikromeetrit, pikkus varieerub ühest neljast. Edukalt täita oma funktsioone niisuguste väikeste suurustega, see toimub koguse arvelt. Vardad asuvad võrkkestas umbes sada kakskümmend miljonit, koonused seitsme piirkonnas.

Struktuur

Pulgad

Kepp koosneb neljast põhielemendist:

  • Väljas - seal on suur hulk membraankettaid, mis sisaldavad visuaalse pigmendi rodopsiiniga molekule, mis vastutab valguse tunnete edastamise eest;
  • Köitmine - klemm, mis ühendab struktuuri väliseid ja sisemisi elemente;
  • Sisemine - selles on tuum, mitokondrid - energia tarnijad, polüribosoomid - valgusünteesi osalejad väliste elementide jaoks;
  • Närvilõpmed on interneuroonid.

Võrkkestasignaale ei koguta üksik kepp, vaid kombineeritud rühm, mis suurendab nägemise tundlikkust perifeerias.

Koonused

Ka neljaosalise struktuuriga:

  1. Outdoor - salvestab membraanipoolsed kettad jodopsiini pigmentmolekulidega, mis vastutavad värvide reprodutseerimise eest;
  2. Sideaine - kokkutõmbumine, komponendid - tsütoplasm ja paar pisaraid;
  3. Sisemine - tuum, mitokondrid, polüribosoomid;
  4. Synaptic - koht, kus neuron on ühendatud spetsiaalsete ganglionrakkudega, pakkudes varraste ja koonuste kogukonda.

Funktsioonid

Pulgad

Omab suurt tundlikkust fotonite suhtes. Peamine tegevus on öine nägemine. Membraanides sisalduv rodopsiin annab taju mustvalgena. Valgus on pigmendi lagunemine ja nihkumine sinise spektri piirkonda, mis koonustega kombineerituna annab värvi nägemise. Lagunemisproduktid ärritavad nägemisnärvi, mis tagab impulsi ülekande. Paralleelselt kokkuvarisemisega toimub pidevalt regeneratsiooniprotseduur. Rhodopsin taastatakse umbes pool tundi, inimlik iseärasus on harjuda pimedusega teatud aja pärast.

Koonused

Valgustundlikkus on palju madalam, peaaegu sada korda, nii et nad ei tööta pimedas. Erinevaid värve saab eristada kolme tüübi vahel:

  • Lühike laine - sinise eest vastutav;
  • Kesklaine - vastutab rohelise eest;
  • Longwave - punane.

Igal liigil on kolmekomponentsete teooriate kohaselt oma liiki jodopsiin. Erythrolab vastutab keskmise laine jaoks tajutava pika laine spektri eest, kloorlabor. Teoreetiliselt arvatakse, et tsüanabab peaks vastama lühilaine spektrile, kuid seda komponenti ei ole veel avastatud. Olemasolevate andmete põhjal on erinevas kahekomponentses teoorias palju toetajaid. Vastavalt sellele sisaldavad koonused ainult kahte komponenti ja sinine spekter jääb vardade eest vastutavaks - rodopsiin laguneb valguses. Sellel teoorial on mõned tõendid, eelkõige - nägemishäiretega patsiendid, kes kannatavad sinises, kannatavad paralleelselt ja hämaras nägemisega.

Jodopsiini toimemehhanism on sarnane rodopsiiniga - kerge lainete mõjul toimub lagunemisprotsess, mis põhjustab närvilõpude ergutamist. Madalam tundlikkus selgitab valdavalt päevast värvi tajumist - öine valgustus ei ole selle pigmendi reaktsiooniks piisav. Kuid regenereerimiskiirus on palju suurem, umbes viissada korda.

Võrkkesta vardad ja koonused töötavad koos neuronite ergutamisega. Need asuvad fuchsiini sisaldavate rakkude pigmentkihis. See element vastutab valguslainete imendumise eest ja tagab objektiivse taju selguse.

Võrkkesta varraste ja koonuste katkemine

Meie kehad ei tööta alati nagu kella, mõnikord esineb erinevaid rikkumisi. See juhtub fotoretseptsiooni teenistuses. Ärevust tuleks tõsta, kui ilmnevad järgmised sümptomid:

  1. Ära teravust;
  2. Igav värvi taju;
  3. Filmi välimus silmade ees;
  4. Visuaalsete väljade kitsendamine
  5. Vilgub, vilgub, vilgub silmade ees;
  6. Probleemid hämarates osade tuvastamisega.

Hemeraloopia

See on laialt tuntud nime all "öine pimedus". Terava nägemise järsk rikkumine, mis on seotud patoloogiatega rodide töös - rhodopsiini sünteesi rikkumine. On kolm sorti:

  • Kaasasündinud - pärilikult põhjustatud, varases lapsepõlves ilmnenud, ravimatu;
  • Oluline - see areneb ägeda A-, PP- ja B-vitamiinide puuduse taustal, mida võivad põhjustada endokriinsüsteemi, seedetrakti, maksa, dieedi, infektsiooni haigused; Seda ravitakse dieetraviga ja vitamiinide tilkade võtmisega;
  • Sümptomaatilist - väljendub kaasneva nähtusena teistes silmahaigustes - ravitakse koos selle põhjusega.

Makulaarne düstroofia

Võrkkesta keskosa patoloogia, kus fotopildid asuvad. Seotud vaskulaarsete patoloogiatega. Niiskes vormis ilmuvad võrkkesta taga uued veresooned, põhjustades hemorraagiat ja valgustundlike rakkude kahjustamist. Kuivas vormis muutub makula (võrkkesta keskpunkt) õhemaks ja pigmendirakud surevad. Tõhusaid ravivorme ei ole.

Võrkkesta pigment abiotroofia

Geneetiliselt põhjustatud lüüasaapad. Hilisemates etappides kannatavad ka koonused. Haigus kestab kaua, mitu aastakümmet. See algab lapsepõlvest - võrkkesta välimise kihi hävimine areneb. Järk-järgult liigub protsess keskvööndisse. Ravi ei ole, patoloogia aeglustamiseks kasutatakse vitamiinravi.

Värvipimedus

Pärilik patoloogia. Enamikul juhtudel kannatavad mehed, naised. See edastatakse ema x-kromosoomist, nii et tüdruk asendatakse isa x-kromosoomi tervete geenidega. Vastupidine on võimalik, kuid igal juhul muutub laps defektse kromosoomi kandjaks. Ainult naissoost vedaja ja meessoost patsiendi kohtumisel on võimalik tütarde värvi-pimeduse ilming, tõenäosus on äärmiselt madal. Ilmselge, kui puudub võime eristada värve. On neli tüüpi:

  1. Protanoopia - punased värvid ei erine;
  2. Tritanoopia - sini-violetne spekter;
  3. Deuteranoopia - rohelise taju puudumine;
  4. Achromatopsia - värvi tajutav võime on täiesti puudu.

Chorioretinitis

Kooriku põletik. Retina kannatab. Põhjused on erinevad. Ravi viiakse läbi vastavalt patogeenile - antibakteriaalne, põletikuvastane, detoksifikatsioon, immunoteraapia.

Võrkkesta eraldumine

Võrkkesta epiteeli tagasilükkamise protsess fotoretseptori kihist nende vahel tekkinud vedeliku kogunemise tõttu. See võib olla põhjustatud troofilistest häiretest, keha sisesekretsioonisüsteemist, vigastustest, põletikust, hemorraagiatest, aneemiatest. Kirurgiline ravi.

Ennetamine

Geneetiliselt määratletud haigusi ei saa vältida, kuid mõnel juhul on võimalik tagajärgi edasi lükata. Omandatud patoloogiad on mõningate ennetusmeetmetega vältimiseks üsna realistlikud.

  • Tasakaalustatud toitumine;
  • Visuaalse režiimi järgimine - võimlemine, koolitus, õigeaegne puhkus pärast nägemisorgani koormust;
  • Piisava professionaalse valiku korrektsiooniklaasid müoopia, presbyopia, astigmatismi, hüperoopia jaoks. Ja kasutamine vastavalt oftalmoloogi soovitustele;
  • Mõõdukas füüsiline koormav koormus;
  • Vastavus valgusrežiimile;
  • Kaitske oma silmi ultraviolettvalguse eest, kasutades kõrge kvaliteediga filtritega päikeseprille.

Meie kehas on väga väikesed osad, mis täidavad tohutut rolli. Fotoretseptorid töötavad väsimatult - silma võrkkesta koonused ja vardad, nii et meie elu õitseb värvidega.

Koonuste ja söögipulgade jaotumine inimese võrkkestas

Koonuste ja varraste jaotumine võrkkestas - kui silma võrkkesta suur ja keskne punkt satub inimese vaatevälja, on oluline teada eri tüüpi rakkude ruumilist jaotust võrkkestas, et mõista visuaalsete ühenduste ja nende struktuuri korraldust.

Keskse nägemuse mõiste - võrkkesta keskosa (versioon Mig) ja punkt, mis ei ole keskne nägemine - perifeerne nägemine.

  • Keskne nägemine (5 °) (vt joonis 3).
  • Perifeerne nägemine jaguneb kolmeks vööks (vt joonis 4):
  • 1) Lähis-perifeerne mõnikord nimetatakse para-keskne nägemine, mis asub vaatepunkti kõrval. [noteering on vajalik]. See on Para-keskse nägemise piirkond, mis sisaldab kõige rohkem siniseid S-koone, mis osalevad keskses fossis paikneva fookusobjekti punkti RGB põhifaaside vastandlikus valikus L, M koonustega. võrkkest.
  • 2) keskel asetsev nägemine, mis asub vaatevälja keskel (keskpaigas); Para-keskne nägemine,
  • 3) kaugel asuv nägemine, mis paikneb visuaalse välja servade ääres (kaugel asuv); [1]

Sisu

Praegu on visuaalset värvi nägemist käsitlevate andmete kohaselt:

  • 1) Ainult koonused töötavad värvinägemises. Inimestel ja primaatidel - kolm (trikromatism), lindudel - neli (värviline nägemine lindudel (versioon MiG)) jne.
  • 2) nähtavate kiirte tajumine toimub väliselt; retseptorid koonivad oma välismembraane, näiteks inimestel, peamiste RGB kiirte vabastamisega kahel tasandil - retseptor ei ole värvitud (võrkkesta) ja neuron (visuaalsed ajuosad) värviga.
  • 3) Koonused jaotatakse võrkkesta mosaiigiks kolmes vööga (vt joonis 4), millel on opsiinidel põhinevad fotopigmendid, mis annavad välja baasvärvidele S, M, L vastavad biosignaalid ja erinevad sinise, rohelise ja punase värviga.
  • 4) Esimeses tsoonis - keskjoon on ainult punased ja rohelised koonused (M., L) ilma vardadeta, ülejäänud vööd (teine, kolmas) koonused ja vardad asuvad. Samas on perifeersete tsoonide algus 1,13 mm raadiuses keskusest väga tihedalt paigutatud Cones-S (sinine) ja ülejäänud koonused ja vardad fikseeritud paigutusega mosaiigiga. Suureneva kaugusega kesksest fossa keskpunktist väheneb koonuse asukoha tiheduse gradient ja nende suurused, eriti välismembraan, vähenevad membraani ristlõike läbimõõdu vähendamise suunas. (Selle põhjuseks on lühema lainepikkusega valguskiirte langus, mis ületab 498 nm).

Seega leiame, et normaalsest inimese võrkkestast leitud kolmest S, M, L koonuse spektriliigist saab teistest nii mosaiigikohas kui ka suuruse poolest eristada ainult üht S-koonust või sinist koonust. Kasutades spetsiaalseid antikehasid, mis on tekkinud koonuste vastu, mis on sinise opsiini pigmendiga, mis on käbides sisalduvad visuaalsed pigmendid, on võimalik selektiivselt värvida lühikese lainepikkusega tundlikke pigmente (või siniseid pigmente) S-koonuseid. (Joonis 3) (Szell et al., 1988; Ahnelt ja Kolb, 2000).

Nüüd teame, et S, M, L (RGB) koonused on sõltumatud ja sõltuvalt nende asukohast mosaiigis on võrkkestal oma kuju (vt joonis 1c). Niisiis (koonused-S) on pikemad sisemised hargid, mis on võrkkestas veelgi kaugemal kui koonused-S (sinine), erinevalt pikemate lainepikkustega koonustest (M./L). Lõhede sisediameetrid ei erine kogu võrkkesta ulatuses, nii et nad on foveal-piirkondades (makulas) paksemad, kuid perifeerses võrkkestas õhemad kui pikema lainepikkusega koonused. Koonidel on ka väiksemad ja morfoloogiliselt erinevad (keha) põlved, kui teised kaks koonust M. / L, mis on seotud lühema lainepikkusega tajumisega. Sinine lainepikkus on väikseim ja umbes 1 μm, samas kui rohelised ja punased lained on umbes 3‒5 μm. (Ahnelt et al., 1990). [4] Lisaks on kogu võrkkestas koonustel erinev jaotus ja nad ei sobi kahe teise tüübi tüüpiliste koonuste tavalise kuuskantpakendiga. See on tingitud elektromagnetkiirguse kiirte ristlõikest. Kui lainepikkus väheneb (fotonivoo sageduse ja intensiivsuse suurenemine), väheneb tala ristlõige. (Näiteks pikemate koonusekujuliste koonusekujuliste membraanide puhul, mis on koonused S, ja huvitavalt on ainult sinise kiirguse suhtes tundlikel valgustel (ja öösel) tundlikud vardad silindrikujulised ja ristlõikes umbes 1-1,5 mikronit). [Märkus on vajalik]. (Vt joonist 1/1).

Üldiselt, kõikjal võrkkestas, kolmes tsoonis on kolme koonuse S, M, L plokid, mis on vastu suunatud fookusobjektide punktide peamistele kiirtele, mis moodustavad hägususe ringi, mis katab kolmest koonust S, M, L ploki võrkkesta sfäärilisel fookuskaugusel kolmel vööd, mis tõstavad esile biosignaali, mis on võrdne lainepikkusega ja mis saadetakse läbi nägemisnärvi aju visuaalsetele osadele. See kasutab optilise difraktsioon-interferentsi protsessi, mis koondab objektiivi punktid võrkkesta sfäärilisele fookuskaugusele oma erinevates kohtades, saades nähtava spektri põhisegmendi fookusobjektide punktide S, M, L peamiste lainepikkustega (400-700nm) maksimaalse lainepikkusega. L - 550nm, mis viitab fovea keskosale. (vt joonis 1). [5]

Mõõdukates heledas valguses, kus koonused funktsioneerivad, on silma kollakasrohelise valguse suhtes tundlikum, sest see keskjoonte kiirgusvöönd stimuleerib kahte, kõige levinumat kolme tüüpi koonuseid M, L peaaegu võrdselt. Madalama valguse korral, eriti vähese valguse tingimustes, kui toimivad ainult vardade rakud (vähem kui 498 nm), on koonuste tundlikkus sinise-rohelise lainepikkuse piirkonnas suurim. Piirvalgustusega ≈ 550 nm - baasriba keskpunkt - punaste kihtide L töötsoon ja paikneb fovea-libisemise keskel (riba 400–700 nm), konnad-S on ühendatud või lahti ühendatud vastavalt valguse gradiendi suunavektorile. (Näiteks kui valgustus väheneb lainepikkustel alla 498 nm, hakkavad pulgad töötama) (vt joonis 1). Sellisel juhul katavad objektipunkti fookuse ringi kujul olevad fokuseeritud kiired M, L koonused fovea keskses foveas, mida vastane tajub, eristavad baassignaale M, L (punane, roheline) ja sinised liikuvad koonidesse S, mis asuvad esimene perifeerne vöö tsentraalse fovea fossa raadiusega 1,13 mm tsentraalse fossa keskpunkti suhtes (7–8 kraadi kesknurga all). [6] (vt joonis 1.1 p, 8b, 9).

Üldiselt luuakse inimese bioloogiline, optiline visuaalne süsteem nii, et optilise kujutise loomisel kahel tasandil (retseptor ja närviline) see annab inimesele võimaluse visuaalselt ümbritsevat elupaika värviliselt tunda, õppida ja arendada lahendamata looduse saladusi.

Kuidas võrkkesta koonused töötavad

Võrkkesta koonused on üks fotoretseptorite liikidest, mis on inimese silmis valgustundliku kihi osa. Need on väga keerulised ja äärmiselt olulised struktuurid, ilma milleta ei saa inimesed värve eristada. Muutes valguse energiat elektriliseks impulsiks, edastavad nad aju kohta teavet maailma kohta. Visuaalse keskuse neuronid tajuvad neid signaale ja eristavad suurt hulka toone, kuid selle hämmastava protsessi mehhanisme ei ole veel uuritud.

Struktuurilised omadused

Need konstruktsioonid on väga väikesed, nad näevad välja nagu laborikolb. Nende pikkus on ainult 0,05 mm, laius - 0,004 mm (kitsamas punktis on läbimõõt 0,001 mm). Selliste väikeste suurustega on need väga arvukad: igas silmas on 6-7 miljonit (tervel inimesel, kellel on 100% nägemine). Üllatavalt on sellel mikroskoopilisel fotoretseptoril kõige keerulisem anatoomia ja see jaguneb neljaks osaks või sektsioonideks. Igal neist on oma spetsiifiline struktuur ja ta täidab teatud funktsioone:

  • Välimine segment - sisaldab spetsiaalset pigmenti, jodopsiini, mis läbib valguse toimel keemilisi muutusi. Koonuse selles osas on palju plasmalemi voldeid, mis moodustavad nn poolkettad. Nende arv on sadades.
  • Haagis või siduv osakond - fotoretseptori kitsam osa. Siin on tsütoplasm väga õhuke. Lisaks läbivad sellel alal kaks silma, millel on ebatüüpiline struktuur (tavaliselt moodustavad nad perifeerias üheksa mikrotuubulite tripletti ja kaks keskel, kuid siin pole keskpaari).
  • Sisemises segmendis on olulised rakulised organellid, mis vastutavad retseptori ja selle toimimise eest. Siin on tuum, mitmed mitokondrid ja ribosoomid (polis). See annab tunnistust intensiivsetest energiatootmise protsessidest koonuste käitamiseks ning vajalike valguainete aktiivsest sünteesist.
  • Sünaptilises piirkonnas on ühendatud valgustundlikud retseptorid närvirakkudega. See sisaldab mulle koos ainega - vahendajaga, kes osaleb närviimpulsside ülekandes võrkkesta valgustundlikust kihist nägemisnärvi. Üks koonus võib seonduda ühe monosünaptilise bipolaarse raku või horisontaalsete ja amakrüülrakkudega (koos teiste fotoretseptoritega, kaasa arvatud söögipulgad).

Kuidas fotoretseptorid töötavad

Koonuste toimimine ja nende erinevate värvide ja toonide tajumine ei ole veel üldtunnustatud teaduslikku selgitust. Kuid täna on neid protsesse kirjeldavad kaks peamist hüpoteesi.

Kolmekomponentne nägemishüpotees

Selle hüpoteesi pooldajad väidavad, et inimese võrkkestas on kolm erinevat tüüpi koonuseid, millest igaüks sisaldab teatud pigmenti. Fakt on see, et jodopsiin on heterogeenne aine, seda on kolme liiki. Nendest leitakse ja kirjeldatakse teadlaste poolt ainult kahte erütrolabi ja kloori. Kolmas pigment, tsüanabab, eksisteerib ainult teoreetiliselt ja selle olemasolu kinnitab ainult kaudsed tõendid.


Võrkkesta koonused, mis sisaldavad erütrrolabi, saavad pika laine kiirguse, st spektri kollase punase osa.

Keskmise pikkusega lained imenduvad kloropurunemisega ja retseptorid, milles see paiknevad, näevad spektri kollakasrohelist osa.

On loogiline, et peaks olema fotoretseptorid, mis tajuvad lühilaine kiirgust (sinised toonid), mistõttu tsüanababi olemasolu kolmanda tüübi valgustundlikes rakkudes on väga tõenäoline.

Mittelineaarne kahe komponendi teooria

See teooria, vastupidi, eitab kolmanda pigmendi, tsüanolaba olemasolu. Ta eeldab, et kiirgusspektri selle osa tajumiseks on vardade töö piisav. Seega näeb võrkkest kõiki nähtavaid värve, kui mõlemad fotoretseptorite tüübid toimivad koos. Lisaks rõhutavad selle hüpoteesi toetajad, et need tundlikud struktuurid on võimelised määrama kollaste värvide sisaldust nähtavate toonide segus.

Mis on täiendav koonus

Mõnedel inimestel on harva esinev - võrkkesta lisakoonus. See tähendab, et neil ei ole kolme, vaid nelja tüüpi fotoretseptorit. Selliseid inimesi nimetatakse tetrakromatideks ja nad näevad tavalisel inimesel 10 miljoni asemel 100 miljonit värvi. Erinevad uuringud viitavad erinevatele andmetele tetrakromatismi esinemise sageduse kohta. Mõned teadlased ütlevad, et anomaalia on võimalik ainult naistel ja ainult 2% naistest on seda. Teised uurijad väidavad, et see ei ole haruldane nähtus, ja kuni veerand maailma elanikkonnast (nii naised kui ka mehed) omavad seda värvi tajumise omadust.

Inimese võrkkest võib visuaalset informatsiooni täielikult tunda ainult siis, kui mõlemad valgustundlikud retseptorid sisaldavad kõiki nende transformeerimiseks vajalikke pigmente ja ensüüme.

Kui mingeid selliseid aineid ei toodeta fotoretseptorites, ei saa inimene näha nähtava emissioonispektri osa. Selliseid rikkumisi nimetatakse üheskoos värvipimedaks. Värvipimedusega inimesed ei suuda näha oma elu jooksul teatud värve, kuna see patoloogia on geneetiliselt määratud.

Koonused (võrkkest)

Korgid - (eng. Cone - cone) on võrkkesta valgustundlike närvirakkude perifeersete protsesside exteroretseptorite (fotoretseptorite) üks tüüpe. Koonusteks nimetatakse koonuseid, mis on sarnased koonilise laboratoorse kolvi kujuga.

Koonused on retseptorite rühm, mis koosneb erinevatest spetsialiseeritud närvirakkudest, mis tajuvad ja muudavad valguse stiimuleid närviliseks erutuseks bioelektrilisteks signaalideks, mis lähevad aju visuaalsetesse osadesse.

Sisu


Koonused on valguse suhtes laiaulatuslikud. Hämarikus, kui valgustus on koonuste käitamiseks ebapiisav, töötavad inimese jaoks ainult söögipulgad. Öösel muutuvad inimesed “värvipimedaks” - neid tajuvad nad kui mustvalget.

Valgustundlikkuse retseptorid on seotud nende spetsiifilise pigmendiga - jodopsiiniga; võrkkesta ja teiste mehhanismide cis-trans üleminekuga. Iodopsin koosneb omakorda mitmest visuaalsest pigmendist. Praeguseks on hästi teada ja uuritud kahte pigmenti: klororabori (tundlik spektri kollakasrohelise piirkonna suhtes) ja erütrolabile (tundlik spektri kollase punase osa suhtes).

Täiskasvanu võrkkestas on umbes 6 miljonit. [1] koonused. Nende suurused on järgmised: pikkus umbes 50 mikronit, läbimõõt - 1 kuni 4 mikronit.

Kooned on umbes 100 korda vähem tundlikud valgusele kui pulgad (teist tüüpi võrkkesta rakud), kuid nad reageerivad kiiremini.

Võrkkest on keeruline, kihiline struktuur, millel on mitu sünonüümidega ühendatud neuronikihti. Üksikud neuronid, mis on otseselt valgustundlikud - koonuste ja vardade fotoretseptorite rakud.

[redigeeri] Fotoretseptorite struktuur - koonused

Erinevate loomaliikide koonused on teistsuguse struktuuriga, üksikute liikide puhul võib leida erineva koonuse struktuuri.

Inimese koonused

[redigeeri] Morfoloogia

Koonused ja vardad on struktuuris sarnased ja koosnevad neljast osast.

  • 1 - VÄLIS SEGMENT (sisaldab jodopsiini membraani plaate),
  • 2 - ÜHENDUSASUTUS (haagis),
  • 3 - INNER SEGMENT (sisaldab mitokondreid),
  • 4 - SYNAPTIKAALA

Väliskoonuse segment on täidetud membraani poolkettadega, mis on moodustatud sellest eraldatud plasmamembraani poolt. Need on plasma membraani voldid. Koonuse puhul on membraani semidiskid palju väiksemad kui kettas olevad kettad ja nende arv on umbes sada sada. Iga plaat on moodustatud kahe omavahel ühendatud membraaniga, mille paksus on umbes 50-75 Angström, mis on eraldatud lõhega, mis on umbes 50 Angström. [2]. [3].

Ühendusosakonna piirkonnas (kitsenemine) on välimine segment peaaegu täielikult eraldatud sisemisest küljest, kinnitades välimembraani. Seos kahe segmenti vahel on tsütoplasma ja paari rõngaste kaudu, mis liiguvad ühest segmendist teise. Cilia sisaldab ainult 9 paari kahekordseid ahelaid (fibrillid). Nad lahkuvad sidekillusest ühest kahest tsentrioolist (basaalkere), mis asuvad üksteise suhtes risti. Hõõgniidid, mis ühendavad sääreluusid, läbivad sisesegmendist välissegmendi tipu. [4].

Sisesegmendis on radiaalselt orienteeritud ja tihedalt pakitud mitokondrid. Kui koonused on valgustatud, paisuvad mitokondrid ja tõenäoliselt samal ajal nende oksüdatiivsete ensüümide aktiivsus suureneb. See on aktiivse ainevahetuse ala. Mitokondrid ja polüribosoomid varustavad energiat valguse tajumise protsesside jaoks ning sünteesitakse membraankettade ja visuaalse pigmendi moodustumisega seotud valgud. Samas piirkonnas on tuum. [5]. [6].

Sünaptilises piirkonnas, kus on närvilõpmed, sobivad koonused ja pikendavad võrkkesta bipolaarse ja horisontaalsete rakkude dendriide. Lisaks on kirjeldatud kontakte võrkkesta retseptorite (varraste ja koonuste) vahel. Presünaptilistes terminalides leidub suur hulk sünaptilisi vesiikulid (vesiikulid), mis sisaldavad vahendajat. Nende mullide arv ja suurus muutuvad valguse muutumisel. [7]. [8]. [9].

Difuussed bipolaarsed rakud võivad moodustada sünapseid mitme vardaga. Seda nähtust nimetatakse sünaptiliseks lähenemiseks.

Monosünaptilised bipolaarsed rakud seovad ühe koonuse ühe ganglionrakuga, mis annab suurema nägemisteravuse võrreldes vardadega.

Horisontaalsed ja amakrüülrakud seovad kokku mitmed vardad ja koonused. Tänu nendele rakkudele on visuaalne teave töödeldud isegi enne võrkkestast lahkumist; need rakud on eriti seotud külgseisundi inhibeerimisega. [10], [11]

Roomajate ja lindude korgid

Lindude, kahepaiksete ja teiste selgroogsete võrkkesta võrgusilmad eristuvad nende struktuurilt ahviliste paiknemisest primaatide võrkkestas.

Eriti esinevad lindude, kalade ja kilpkonnade koonuste struktuuris õlitilgad. Lisaks eristatakse nende võrkkestades "tavalisi" koonuseid ja nn "topelt" koonuseid.

Võrkkesta klastrid võrkkestal a) kollane täpp b) tume täpp c) pime koht d) pulgad e) valge täpp

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Säästke aega ja ärge näe reklaame teadmisega Plus

Vastus

Vastus on antud

malovka921

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Vaadake videot, et vastata vastusele

Oh ei!
Vastuse vaated on möödas

Kõigi vastuste juurde pääsemiseks ühendage teadmiste pluss. Kiiresti, ilma reklaamide ja vaheajadeta!

Ära jäta olulist - ühendage Knowledge Plus, et näha vastust kohe.

Koonused (võrkkest)

Korgid - (eng. Cone) on üks kahest fotoretseptorite tüübist, võrkkesta valgustundlike rakkude perifeersetest protsessidest, mida nimetatakse selle koonilise kujuga. Need on väga spetsiifilised rakud, mis muudavad valguse stimuleerimise närviliseks põnevuseks. Koonused on valgustundlikud, kuna neil on spetsiifiline pigment - jodopsiin. Iodopsin koosneb omakorda mitmest visuaalsest pigmendist. Praeguseks on hästi teada ja uuritud kahte pigmenti: klororabori (tundlik spektri kollakasrohelise piirkonna suhtes) ja erütrolabile (tundlik spektri kollase punase osa suhtes). 100% nägemisega täiskasvanu võrkkestas on umbes 6-7 miljonit koonust. Nende suurused on väga väikesed: pikkus umbes 50 mikronit, läbimõõt - 1 kuni 4 mikronit. Kooned on umbes 100 korda vähem tundlikud valgusele kui pulgad (teist tüüpi võrkkesta rakud), kuid nad reageerivad kiiremini.

Fotoretseptori struktuur

Koonused ja vardad on struktuuris sarnased ja koosnevad neljast osast.

Koonuse struktuuris on tavaline eristada (vt joonist):

  • välissegment (sisaldab membraani pooldiske),
  • ühendav osakond (vedamine),
  • sisemine segment (sisaldab mitokondreid), t
  • sünaptiline piirkond.

Välimine segment on täidetud membraani poolkettadega, mis on moodustatud plasmamembraani poolt ja eraldatud. Need on plasma membraani voldid. Koonides on membraani poolkettad väiksemad kui kettad kettas ja nende arv on mitu sadu. Ühendava osakonna (talje) piirkonnas on välimine segment peaaegu täielikult eraldatud sisemisest küljest, kinnitades välimembraani. Seos kahe segmenti vahel on tsütoplasma ja paari rõngaste kaudu, mis liiguvad ühest segmendist teise. Cilia sisaldab ainult 9 perifeerset mikrotuubulite dubletti: puuduvad ripsmetele iseloomulikud keskmised mikrotuubulid. Sisemine segment on aktiivse ainevahetuse ala; see on täidetud mitokondritega, mis annavad energiat nägemisprotsessidele ja polüribosoomidele, mis sünteesivad membraanide ja visuaalse pigmendi moodustumisega seotud valke. Samas piirkonnas on tuum. Sünaptilises piirkonnas moodustab rakk bipolaarsete rakkudega sünapse. Difuussed bipolaarsed rakud võivad moodustada sünapseid mitme vardaga. Seda nähtust nimetatakse sünaptiliseks lähenemiseks.

Monosünaptilised bipolaarsed rakud seovad ühe koonuse ühe ganglionrakuga, mis annab suurema nägemisteravuse võrreldes vardadega. Horisontaalsed ja amakrüülrakud seovad kokku mitmed vardad ja koonused. Tänu nendele rakkudele on visuaalne teave töödeldud isegi enne võrkkestast lahkumist; need rakud on eriti seotud külgseisundi inhibeerimisega. [1]

Värviline nägemine

Erinevate valguse lainepikkuste suhtes (värvid) on kolm tüüpi koonuseid. S-tüüpi koonused on tundlikud lilla-sinise värviga (S inglise keelest. Lühike - lühikese laineala spekter), M-tüüp - roheline-kollane (M alates inglise keelest. Keskmine - keskmine laine) ja L-tüüp - kollane-punane (L Pikkad lainepikkused spektri osad. Nende kolme tüüpi koonuste olemasolu (ja spektritundliku smaragd-rohelise osa tundlikud vardad) annab inimesele värvi nägemise.

Koonused (võrkkest)

Korgid - (eng. Cone - cone) on võrkkesta valgustundlike närvirakkude perifeersete protsesside exteroretseptorite (fotoretseptorite) üks tüüpe. Koonusteks nimetatakse koonuseid, mis on sarnased koonilise laboratoorse kolvi kujuga.

Koonused on retseptorite rühm, mis koosneb erinevatest spetsialiseeritud närvirakkudest, mis tajuvad ja muudavad valguse stiimuleid närviliseks erutuseks bioelektrilisteks signaalideks, mis lähevad aju visuaalsetesse osadesse.

Sisu


Koonused on valguse suhtes laiaulatuslikud. Hämarikus, kui valgustus on koonuste käitamiseks ebapiisav, töötavad inimese jaoks ainult söögipulgad. Öösel saame “värvipimedaks” - maailma tajutakse monokroomina.

Valgustundlikkuse retseptorid on seotud nende spetsiifilise pigmendiga - jodopsiiniga; võrkkesta ja teiste mehhanismide cis-trans üleminekuga. Iodopsin koosneb omakorda mitmest visuaalsest pigmendist. Praeguseks on hästi teada ja uuritud kahte pigmenti: klororabori (tundlik spektri kollakasrohelise piirkonna suhtes) ja erütrolabile (tundlik spektri kollase punase osa suhtes).

Täiskasvanu võrkkestas on umbes 6 miljonit. [1] koonused. Nende suurused on väga väikesed: pikkus umbes 50 mikronit, läbimõõt - 1 kuni 4 mikronit. Kooned on umbes 100 korda vähem tundlikud valgusele kui pulgad (teist tüüpi võrkkesta rakud), kuid nad reageerivad kiiremini.

Võrkkest on keeruline, kihiline struktuur, millel on mitu sünonüümidega ühendatud neuronikihti. Üksikud neuronid, mis on otseselt valgustundlikud - koonuste ja vardade fotoretseptorite rakud.

Fotoretseptorite struktuur - koonused Redigeeri

Erinevate loomaliikide koonused on teistsuguse struktuuriga, üksikute liikide puhul võib leida erineva koonuse struktuuri.

Inimkoonused Muuda

Koonuste struktuur (võrkkest)

Koonused ja vardad on struktuuris sarnased ja koosnevad neljast osast.

  • 1 - VÄLIS SEGMENT (sisaldab jodopsiini membraani plaate),
  • 2 - ÜHENDUSASUTUS (haagis),
  • 3 - INNER SEGMENT (sisaldab mitokondreid),
  • 4 - SYNAPTIKAALA

Koonuse välimine segment on täidetud membraani poolkettadega, mis on moodustatud sellest eraldatud plasmamembraani poolt. Need on plasma membraani voldid. Koonuse puhul on membraani semidiskid palju väiksemad kui kettas olevad kettad ja nende arv on umbes sada sada.

Ühendusosakonna piirkonnas (kitsenemine) on välimine segment peaaegu täielikult eraldatud sisemisest küljest, kinnitades välimembraani. Seos kahe segmenti vahel on tsütoplasma ja paari rõngaste kaudu, mis liiguvad ühest segmendist teise. Cilia sisaldab ainult 9 perifeerset mikrotuubulite dubletti: puuduvad ripsmetele iseloomulikud keskmised mikrotuubulid.

Sisemine segment on aktiivse ainevahetuse ala. See on täidetud mitokondritega, mis pakuvad nägemisprotsessidele energiat, samuti polüribosoome, mis sünteesivad membraanide ja visuaalse pigmendi moodustumisega seotud valke. Samas piirkonnas on tuum.

Sünaptilises piirkonnas moodustab rakk bipolaarsete rakkudega sünapse.

Difuussed bipolaarsed rakud võivad moodustada sünapseid mitme vardaga. Seda nähtust nimetatakse sünaptiliseks lähenemiseks.

Monosünaptilised bipolaarsed rakud seovad ühe koonuse ühe ganglionrakuga, mis annab suurema nägemisteravuse võrreldes vardadega.

Horisontaalsed ja amakrüülrakud seovad kokku mitmed vardad ja koonused. Tänu nendele rakkudele on visuaalne teave töödeldud isegi enne võrkkestast lahkumist; need rakud on eriti seotud külgseisundi inhibeerimisega. [2], [3]

Roomajate ja lindude korgid Redigeeri

Lindude, kahepaiksete ja teiste selgroogsete võrkkesta võrgusilmad eristuvad nende struktuurilt ahviliste paiknemisest primaatide võrkkestas.

Eriti esinevad lindude, kalade ja kilpkonnade koonuste struktuuris õlitilgad. Lisaks eristatakse nende võrkkestades "tavalisi" koonuseid ja nn "topelt" koonuseid.

Värvinägemise redigeerimine

Inimese võrkkesta koonustes ja varrastes sisalduvate pigmentide absorptsioonispektri kõverad. Lühike (S), keskmise (M) ja pikalainelise (L) pigmendi spektrid ja nõela pigmendi spekter nõrga (hämaras) valgustuse (R) korral. NB: lainepikkuse telg on selles graafikus mittelineaarne.

Kolorimeetrilise meetodiga (A) määratud normaalse trikromaadi kooniliste vastuvõtjate spektraalne tundlikkuse kõverad ja ühe koonuse ahvide (B) välissegmentides mõõdetud absorptsioonispektrid. (Po.Marks et al., 1964). A-tahked kõverad näitavad spektraalse tundlikkuse kõverate arvutamise tulemusi normaalse trikromaadi lisakõveratest (Bongard, Smirnov, 1955); ringid on dikromaatidega tehtud katsete [4] tulemused.

Kolmekomponendilise nägemisteooria toetajate sõnul peaks pärast võrkkesta kudede nähtavas piirkonnas leitud kolme neeldumistippu olema tingitud kolme tüüpi visuaalsetest pigmentidest ja nad usuvad, et peaks olema kolme tüüpi koonuseid, mis on tundlikud erinevate valguslainepikkuste suhtes (värvid). S-tüüpi koonuste tundlikkus sinise värviga (S inglise keelest. Lühike - lühikese laineala spekter), M-tüüp - roheline (M inglise keelest. Keskmine - keskmine laine) ja L-tüüp - punane (L inglise keelest. ) spektri osad. Sel juhul eeldatakse, et iga tüüpi koonus sisaldab ainult ühte kolmest pigmendist. [5] Praeguseks pole neid eeldusi veel kinnitatud.

Praegu on teada, et silma koonustes paiknev valgustundlik pigmendi iodopsiin sisaldab pigmente, nagu kloroab (maksimaalselt umbes 540 nm) ja erütrrolabi (maksimaalselt umbes 570 nm). esimene neist neelab kollase-rohelise ja spektri teise kollase punase värvi. Nende neeldumise maksimumid asuvad lähedal. See ei vasta tavapärastele põhivärvidele ja ei ole kooskõlas kolmekomponentse mudeli põhimõtetega.

Kolmas, hüpoteetiline pigment, mis on tundlik spektri lilla-sinise piirkonna suhtes, mida varem nimetatakse tsüanolabiks, ei ole siiani leitud või seda ei ole uuritud.

Lisaks ei olnud võimalik leida silma võrkkesta koonuste vahel mingit erinevust ja ei olnud võimalik tõestada ainult ühe tüüpi pigmendi olemasolu igas koonuses. Veelgi enam, tunnistati, et pigment võib sisaldada samaaegselt pigmente kloroabi ja erütrrolabi. [6]

Teise mudeli järgi (S. Remenko mittelineaarne kahekomponentne teooria) ei ole kolmas „hüpoteetiline” pigment vajalik, spektri sinise osa vastuvõtja on kepp. See on seletatav asjaoluga, et kui valgustuse heledus on piisav värvide eristamiseks, nihkub kinni maksimaalne spektraalne tundlikkus (selles sisalduva rodopsiini kadumise tõttu) spektri rohelisest piirkonnast siniseks. Selle teooria kohaselt peaks kolb sisaldama ainult kahte pigmenti, millel on kõrvuti tundlikud tunded: kloorlabor (tundlik spektri kollakasrohelise piirkonna suhtes) ja erütrrolab (tundlik spektri kollase punase osa suhtes). Neid kahte pigmenti on pikka aega leitud ja hoolikalt uuritud. Samal ajal on koonus mittelineaarne suheandur, mis väljastab mitte ainult teavet punase ja rohelise suhte kohta, vaid toob esile ka kollase taseme selles segus.

Tõend selle kohta, et silma sinise osa vastuvõtja on võlukepp, võib olla ka asjaolu, et kolmanda tüübi (tritanoopia) värvianomaaliatel ei tajuta inimese silma mitte ainult spektri sinist osa, vaid ei erista hämaras esemeid (pimedus), Ja see näitab täpselt tavapäraste tööpinkide puudumist. Kolmekomponentsete teooriate toetajad selgitavad, miks nad alati lõpetavad töötamise samal ajal, kui sinine vastuvõtja lakkab töötamast ja pulgad ei suuda endiselt töötada (miks alati, samal ajal kui sinine vastuvõtja lakkab töötamast, peatuvad ka pulgad). [7]

Lisaks sellele on selle mehhanismi kinnitamine juba ammu tuntud Purkinje efekt, mille põhiolemus seisneb selles, et hämaras, kui valgustus langeb, muutuvad punased värvid mustaks ja valged on sinakas. R. F. Feynman kirjutab, et: „See on sellepärast, et vardad näevad spektri sinist serva paremini kui koonused, kuid koonused näevad näiteks tumepunast värvi, samas kui vardad ei näe seda täiesti.” [8]

Praeguseks on jõudnud üksmeelele silma värvi tajumise põhimõttega ja ebaõnnestus.

Öösel, kui fotonite vool ei ole silma normaalseks toimimiseks piisav, näeb nägemist peamiselt vardad, nii et öösel ei saa inimene värve eristada.

Koonuste ja söögipulgade jaotumine inimese võrkkestas

Koonuste ja varraste jaotumine võrkkestas - kui silma võrkkesta suur ja keskne punkt satub inimese vaatevälja, on oluline teada eri tüüpi rakkude ruumilist jaotust võrkkestas, et mõista visuaalsete ühenduste ja nende struktuuri korraldust.

Keskse nägemuse mõiste - võrkkesta keskosa (versioon Mig) ja punkt, mis ei ole keskne nägemine - perifeerne nägemine.

  • Keskne nägemine (5 °) (vt joonis 3).
  • Perifeerne nägemine jaguneb kolmeks vööks (vt joonis 4):
  • 1) Lähis-perifeerne mõnikord nimetatakse para-keskne nägemine, mis asub vaatepunkti kõrval. [noteering on vajalik]. See on Para-keskse nägemise piirkond, mis sisaldab kõige rohkem siniseid S-koone, mis osalevad keskses fossis paikneva fookusobjekti punkti RGB põhifaaside vastandlikus valikus L, M koonustega. võrkkest.
  • 2) keskel asetsev nägemine, mis asub vaatevälja keskel (keskpaigas); Para-keskne nägemine,
  • 3) kaugel asuv nägemine, mis paikneb visuaalse välja servade ääres (kaugel asuv); [1]

Sisu

Praegu on visuaalset värvi nägemist käsitlevate andmete kohaselt:

  • 1) Ainult koonused töötavad värvinägemises. Inimestel ja primaatidel - kolm (trikromatism), lindudel - neli (värviline nägemine lindudel (versioon MiG)) jne.
  • 2) nähtavate kiirte tajumine toimub väliselt; retseptorid koonivad oma välismembraane, näiteks inimestel, peamiste RGB kiirte vabastamisega kahel tasandil - retseptor ei ole värvitud (võrkkesta) ja neuron (visuaalsed ajuosad) värviga.
  • 3) Koonused jaotatakse võrkkesta mosaiigiks kolmes vööga (vt joonis 4), millel on opsiinidel põhinevad fotopigmendid, mis annavad välja baasvärvidele S, M, L vastavad biosignaalid ja erinevad sinise, rohelise ja punase värviga.
  • 4) Esimeses tsoonis - keskjoon on ainult punased ja rohelised koonused (M., L) ilma vardadeta, ülejäänud vööd (teine, kolmas) koonused ja vardad asuvad. Samas on perifeersete tsoonide algus 1,13 mm raadiuses keskusest väga tihedalt paigutatud Cones-S (sinine) ja ülejäänud koonused ja vardad fikseeritud paigutusega mosaiigiga. Suureneva kaugusega kesksest fossa keskpunktist väheneb koonuse asukoha tiheduse gradient ja nende suurused, eriti välismembraan, vähenevad membraani ristlõike läbimõõdu vähendamise suunas. (Selle põhjuseks on lühema lainepikkusega valguskiirte langus, mis ületab 498 nm).

Seega leiame, et normaalsest inimese võrkkestast leitud kolmest S, M, L koonuse spektriliigist saab teistest nii mosaiigikohas kui ka suuruse poolest eristada ainult üht S-koonust või sinist koonust. Kasutades spetsiaalseid antikehasid, mis on tekkinud koonuste vastu, mis on sinise opsiini pigmendiga, mis on käbides sisalduvad visuaalsed pigmendid, on võimalik selektiivselt värvida lühikese lainepikkusega tundlikke pigmente (või siniseid pigmente) S-koonuseid. (Joonis 3) (Szell et al., 1988; Ahnelt ja Kolb, 2000).

Nüüd teame, et S, M, L (RGB) koonused on sõltumatud ja sõltuvalt nende asukohast mosaiigis on võrkkestal oma kuju (vt joonis 1c). Niisiis (koonused-S) on pikemad sisemised hargid, mis on võrkkestas veelgi kaugemal kui koonused-S (sinine), erinevalt pikemate lainepikkustega koonustest (M./L). Lõhede sisediameetrid ei erine kogu võrkkesta ulatuses, nii et nad on foveal-piirkondades (makulas) paksemad, kuid perifeerses võrkkestas õhemad kui pikema lainepikkusega koonused. Koonidel on ka väiksemad ja morfoloogiliselt erinevad (keha) põlved, kui teised kaks koonust M. / L, mis on seotud lühema lainepikkusega tajumisega. Sinine lainepikkus on väikseim ja umbes 1 μm, samas kui rohelised ja punased lained on umbes 3‒5 μm. (Ahnelt et al., 1990). [4] Lisaks on kogu võrkkestas koonustel erinev jaotus ja nad ei sobi kahe teise tüübi tüüpiliste koonuste tavalise kuuskantpakendiga. See on tingitud elektromagnetkiirguse kiirte ristlõikest. Kui lainepikkus väheneb (fotonivoo sageduse ja intensiivsuse suurenemine), väheneb tala ristlõige. (Näiteks pikemate koonusekujuliste koonusekujuliste membraanide puhul, mis on koonused S, ja huvitavalt on ainult sinise kiirguse suhtes tundlikel valgustel (ja öösel) tundlikud vardad silindrikujulised ja ristlõikes umbes 1-1,5 mikronit). [Märkus on vajalik]. (Vt joonist 1/1).

Üldiselt, kõikjal võrkkestas, kolmes tsoonis on kolme koonuse S, M, L plokid, mis on vastu suunatud fookusobjektide punktide peamistele kiirtele, mis moodustavad hägususe ringi, mis katab kolmest koonust S, M, L ploki võrkkesta sfäärilisel fookuskaugusel kolmel vööd, mis tõstavad esile biosignaali, mis on võrdne lainepikkusega ja mis saadetakse läbi nägemisnärvi aju visuaalsetele osadele. See kasutab optilise difraktsioon-interferentsi protsessi, mis koondab objektiivi punktid võrkkesta sfäärilisele fookuskaugusele oma erinevates kohtades, saades nähtava spektri põhisegmendi fookusobjektide punktide S, M, L peamiste lainepikkustega (400-700nm) maksimaalse lainepikkusega. L - 550nm, mis viitab fovea keskosale. (vt joonis 1). [5]

Mõõdukates heledas valguses, kus koonused funktsioneerivad, on silma kollakasrohelise valguse suhtes tundlikum, sest see keskjoonte kiirgusvöönd stimuleerib kahte, kõige levinumat kolme tüüpi koonuseid M, L peaaegu võrdselt. Madalama valguse korral, eriti vähese valguse tingimustes, kui toimivad ainult vardade rakud (vähem kui 498 nm), on koonuste tundlikkus sinise-rohelise lainepikkuse piirkonnas suurim. Piirvalgustusega ≈ 550 nm - baasriba keskpunkt - punaste kihtide L töötsoon ja paikneb fovea-libisemise keskel (riba 400–700 nm), konnad-S on ühendatud või lahti ühendatud vastavalt valguse gradiendi suunavektorile. (Näiteks kui valgustus väheneb lainepikkustel alla 498 nm, hakkavad pulgad töötama) (vt joonis 1). Sellisel juhul katavad objektipunkti fookuse ringi kujul olevad fokuseeritud kiired M, L koonused fovea keskses foveas, mida vastane tajub, eristavad baassignaale M, L (punane, roheline) ja sinised liikuvad koonidesse S, mis asuvad esimene perifeerne vöö tsentraalse fovea fossa raadiusega 1,13 mm tsentraalse fossa keskpunkti suhtes (7–8 kraadi kesknurga all). [6] (vt joonis 1.1 p, 8b, 9).

Üldiselt luuakse inimese bioloogiline, optiline visuaalne süsteem nii, et optilise kujutise loomisel kahel tasandil (retseptor ja närviline) see annab inimesele võimaluse visuaalselt ümbritsevat elupaika värviliselt tunda, õppida ja arendada lahendamata looduse saladusi.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik