Sermion: kasutusjuhised

Põhiline Võrkkest

Sermion tabletid esindavad alfa-blokaatorite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Nad parandavad aju-, perifeerset vereringet ja neid kasutatakse veresoonte funktsionaalse seisundi mitmesuguste rikkumiste korral.

Koostis ja vabanemisvorm

Sermion tabletid on ümmarguse kujuga, kaksikkumerast pinnast, nende värv sõltub annusest - apelsini värvimisest tablettide puhul, mille annus on 5 mg, valge värvus - 10 mg, kollane värvimine - 30 mg. Ravimi peamine toimeaine on nikergoliin, selle sisaldus ühes tabletis Sermion võib olla 5, 10 ja 30 mg. Ka tablettide koostises on abiained, mis sisaldavad:

  • Karboksümetüültselluloosnaatrium.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Titaandioksiid.
  • Rosin
  • Magneesiumstearaat.
  • Kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat.
  • Magneesiumkarbonaat.
  • Sandarak vaik.
  • Vaha karnauba.
  • Hüpromelloos.
  • Silikoon.
  • Sahharoos.
  • Akaatsiakummi.

Sermion tabletid on pakitud blisterpakendisse 15 (annus 5 ja 30 mg) või 25 (annus 10 mg). Kartongpakend sisaldab 2 blistrit koos sobiva arvu tablettidega ning ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tablettide Sermion Nicergoline peamine toimeaine on ergoliini keemiline derivaat. Sellel on mitu bioloogilist toimet, mis on ravimi terapeutilise toime aluseks:

  • Parandab metaboolseid ja hemodünaamilisi protsesse kesknärvisüsteemi struktuuris.
  • Vähendab trombotsüütide agregatsiooniprotsessi (sidumine) intensiivsust mikrotrombi intravaskulaarse moodustumisega.
  • See parandab eriti vere reoloogilisi omadusi, lahjendab seda, mis aitab kaasa mikrovaskulaaride veresoonte paremale hemodünaamikale.
  • Alfa-adrenoblokiruyuschee toime koos vastavate vaskulaarsete adrenoretseptorite rõhumisega nende laienemise ja verevoolu paranemisega.
  • Mõju kesknärvisüsteemi neurotransmitteri süsteemile, dopamiinergiliste, adrenergiliste ja kolinergiliste süsteemide aktiivsuse suurenemine, optimeerides kognitiivseid protsesse.

Pikaajalisel kasutamisel parandab ravim mitte ainult hemodünaamilisi protsesse kesknärvisüsteemi struktuuris, vaid aitab kaasa ka käitumishäirete normaliseerumisele. Pärast pillide Sermion'i võtmist nikergoliini sees piisavalt kiiresti ja peaaegu täielikult imendub süsteemsesse vereringesse. See on kudedes ühtlaselt jaotunud, tungib aju kudedesse, kus on terapeutiline toime. Ravimi aktiivne komponent metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivseid lagunemissaadusi, mis erituvad organismist peamiselt uriini kaudu. Väike kogus ravimi metaboliite eritub väljaheitega.

Näidustused

On näidatud, et sermioonpillid parandavad aju hemodünaamikat ja funktsionaalset aktiivsust ägedate ja krooniliste metaboolsete, samuti arterite ateroskleroosist tingitud kesknärvisüsteemi struktuuride vaskulaarsete häirete korral (kolesterooli sadestumine veresoonte seintele, mis moodustavad nende luumenit vähendavate aterosklerootiliste naastude), mis tahes müokardiinravi. arterid (trombide tromb), mööduv isheemiline rünnak (aju veresoonte spastiline kitsenemine, mis areneb peamiselt t Süsteemse arteriaalse rõhu märgatav suurenemine), vaskulaarne dementsus (vähenenud intelligentsus, mis on tingitud aju verevoolu halvenemisest). Samuti kasutatakse ravimit perifeersetes kudedes verevoolu rikkumise tõttu Raynaudi haiguse (alumise jäseme arterite spastiline ahenemine), erinevate lokaliseerivate arteriaalsete veresoonte seisundi orgaaniliste ja funktsionaalsete häirete tõttu. Keerulise ravi korral on Sermion tablettide kasutamine näidustatud hüpertensiivse kriisi raviks (patoloogiline vererõhu tõus väga suureks arvuks).

Vastunäidustused

Paljudes keha patoloogilistes või füsioloogilistes oludes on Sermion tablettide võtmine vastunäidustatud, nende hulka kuuluvad:

  • Äge müokardiinfarkt (südame lihaste surm).
  • Ortostaatiline hüpotensioon on vererõhu taseme märgatav langus, kui inimese kehaasend muutub horisontaalselt vertikaalseks.
  • Keha ja intensiivsuse igasuguse lokaliseerumise äge verejooks.
  • Südame kontraktsioonide (bradükardia) esinemissageduse märgatav langus.
  • Individuaalne talumatus nikergoliini või ravimi abiainete suhtes.
  • Süsivesikute seedehäired või imendumine soolestikus (glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus või sahharoos).
  • Rasedus ja imetamine (imetamine) naistel.
  • Patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatusega kasutatakse seda ravimit samaaegse podagra (metaboolse kusihappe, mille soolad on lahustumatud kristallid kehas kudedes) edasilükkamiseks, kaasa arvatud minevikus esinevad haigused. Enne Sermioni pillide võtmist on oluline tagada, et ei oleks vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid. Neid ei närida ega pesta piisava koguse vedelikuga. Keskmine terapeutiline annus on 5-10 mg 3 korda päevas või 30 mg kaks korda päevas. Sellel võib olla teatavaid erinevusi sõltuvalt ravimi kasutamise näidustustest:

  • Vaskulaarne dementsus - 30 mg 2 korda päevas, kuid iga kuue kuu järel määrab arst vajaduse ravimi edasise kasutamise järele.
  • Vaskulaarsed häired ajus - 10 mg 3 korda päevas, ravi peab olema vähemalt 3 kuud, samas kui terapeutiline toime areneb järk-järgult.
  • Perifeersed vereringehäired - 10 mg 3 korda päevas piisavalt pika aja jooksul, mis peab olema vähemalt mitu kuud.

Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel soovitatakse ravimit kasutada väiksemas terapeutilises annuses. Enamikul juhtudel määrab arst Sermion tablettide annuse ja annustamisrežiimi individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Sermioni pillide võtmise alguses on erinevate organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide teke võimalik:

  • Seedetrakt - iiveldus, perioodiline oksendamine, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus või kõhukinnisus.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - väljendunud vererõhu langus (hüpotensioon), soojustunne näol.
  • Närvisüsteem - vahelduv pearinglus, unetus või uimasus, segasus.
  • Metabolism - kusihappe taseme tõus veres, mis ei sõltu ravimi annusest ja kestusest.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve.

Kui esineb negatiivseid kõrvaltoimeid, määrab arst sõltuvalt ravimi iseloomust ja tõsidusest kindlaks ravimi tühistamise.

Erijuhised

Enne Sermioni pillide väljakirjutamist peab arst juhendeid hoolikalt uurima ning juhib tähelepanu ka mitmele konkreetsele ravimi kasutamise juhendile, mis hõlmavad:

  • Tavaliselt ei mõjuta ravim vererõhu taset, kuid hüpertensiooniga (pikenenud vererõhu tõus) võib see kaasa tuua selle järkjärgulise vähenemise.
  • Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks, kuna terapeutiline toime ei teki kohe ja järk-järgult. Iga kuue kuu järel on soovitatav konsulteerida arstiga, kes määrab Sermioni pillide edasise tarbimise asjakohasuse.
  • Ei ole soovitatav ravimit võtta ravimitega, mis suurendavad kusihappe taset veres. Samaaegsel atsetüülsalitsüülhappe manustamisel võib veritsuse kestus suureneda ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamine võib põhjustada vererõhu märkimisväärset langust.
  • Kuna eriuuringuid ei ole läbi viidud, ei ole soovitatav teha tööd, mis nõuaks ravimi kasutamise taustal suuremat tähelepanu ja piisavaid psühhomotoorseid reaktsioone.

Apteekide võrgustikus on Sermioni pillid saadaval ainult retsepti alusel, seega ei ole nende iseseisev kasutamine soovitatav ilma korraliku retseptita.

Üleannustamine

Tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega võib Sermionil tekkida mööduv vererõhu langus, mis tavaliselt ei vaja erilisi terapeutilisi meetmeid. Paralleelselt tserebraalse vereringe rikkumise korral määratakse sümpatomimeetilised ravimid rangelt vererõhu kontrolli all.

Sermioonanaloogid

Sermion tablettide koostises ja terapeutilises toimes sarnased on Nikergoliini, Nilogriini preparaadid.

Ladustamistingimused

Sermion tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Ravimit tuleb hoida puutumata originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Sermioni hind

Sermioni keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustest ja pillide arvust:

  • 5 mg, 30 tabletti - 345-417 rubla.
  • 10 mg, 50 tabletti - 471-526 rubla.
  • 30 mg, 30 tabletti - 790-890 rubla.

Sermion® (Sermion®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid, 5 mg: ümmargused, kumerad, kaetud oranž.

Tabletid, 10 mg: ümarad, kumerad, kaetud valge.

30 mg tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kaetud kollased.

Lüofilisaat: lüofiliseeritud pulber või poorne valge mass.

Lahusti: selge, värvitu vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Nicergolin on ergoliini derivaat, parandab aju metaboolseid ja hemodünaamilisi protsesse, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja parandab hemorheoloogilisi vereparameetreid, suurendab verevoolu kiirust ülemises ja alumises otsas. Nicergoliinil on α1-adrenoblokiruyuschee toime, mis toob kaasa parema verevoolu ja millel on otsene mõju aju neurotransmitterite süsteemidele - adrenergiline, dopamiinergiline ja kolinergiline. Ravimi kasutamine suurendab adrenergiliste, dopamiinergiliste ja kolinergiliste aju süsteemide aktiivsust, mis aitab optimeerida kognitiivseid protsesse. Pikaajalise nikergoliinravi tulemusena täheldati kognitiivsete funktsioonide püsivat paranemist ja dementsusega seotud käitumishäirete tõsiduse vähenemist.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub nikergoliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Nikergoliini peamised metaboolsed produktid on: 1,6-dimetüül-8β-hüdroksümetüül-10a-metoksüergoliin (MMDL, hüdrolüüsiprodukt) ja 6-metüül-8β-hüdroksümetüül-10a-metoksüergoliin (MDL, demetüleerimisprodukt CYP2D6 isoensüümi mõjul). MMDL-i ja MDL-i AUC-väärtuste suhe nikotiini ja ivergoliini manustamise kohta näitab esimese metabolismi märkimisväärset metabolismi. Pärast 30 mg nergoliini kasutamist C-smax MMDL - (21 ± 14) ng / ml ja MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1 ja 4 tundi, siis vähenes MDL kontsentratsioon T-ga1/2 13–20 h Uuringud kinnitavad teiste metaboliitide (sh MMDL) kogunemise puudumist veres. Toidu tarbimine või annustamisvorm ei mõjuta oluliselt nikergoliini imendumise määra ja kiirust. Nikergoliin seondub aktiivselt (> 90%) plasmavalkudega ja selle afiinsus glükoproteiini a-happe suhtes on suurem kui seerumi albumiinil. On näidatud, et nikergoliin ja selle metaboliidid võivad olla jaotunud vererakkudes. Nikergoliini farmakokineetika annustega kuni 60 mg on lineaarne ega muutu sõltuvalt patsientide vanusest.

Nikergoliin eritub metaboliitidena, peamiselt uriiniga (ligikaudu 80% koguannusest) ja väikeses koguses (10–20%) väljaheitega. Raske neerupuudulikkusega patsientidel täheldati metaboolsete ravimite eritumist uriiniga märkimisväärselt võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Näidustused Sermion®

ägedad ja kroonilised aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (ateroskleroosi, arteriaalse hüpertensiooni, aju tromboosi või ajuemboolia, sealhulgas mööduva ajuinfektsiooni, vaskulaarse dementsuse ja vasospasmi peavalu) tõttu;

ägedad ja kroonilised perifeersed metaboolsed ja vaskulaarsed häired (jäsemete orgaaniline ja funktsionaalne arteriopaatia, Raynaudi haigus, perifeersest verevoolust tingitud sündroomid);

täiendava toimeainena hüpertensiivsete kriiside (parenteraalne) ravis.

Vastunäidustused

Sage kõigile ravimvormidele

ülitundlikkus nikergoliini ja / või teiste ravimi komponentide suhtes;

äge müokardiinfarkt;

Valikuline kaetud tablettide jaoks

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

rinnaga toitmise periood;

vanuses kuni 18 aastat.

Ettevaatusega: hüperurikeemia või podagra ajalugu ja / või koos ravimitega, mis rikuvad kusihappe metabolismi või eritumist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Eriliste uuringute puudumise tõttu raseduse ajal on Sermion® vastunäidustatud.

Ravimi võtmise ajal on vaja imetamisest keelduda, sest Nicergoline ja selle metaboolsed tooted tungivad ema piima.

Kõrvaltoimed

Harva - vererõhu märgatav langus, peamiselt pärast parenteraalset manustamist, pearinglust, düspeptilisi sümptomeid, kõhupiirkonna ebamugavustunnet, nahalöövet, soojustunnet, uimasust või unetust. Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres on võimalik ja see toime ei sõltu annusest ega ravi kestusest. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged või mõõdukad.

Koostoime

Sermion® võib suurendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Sermion® metaboliseerub CYP2D6 isoensüümi toimel, mistõttu ei saa välistada selle koostoime võimalust sama ensüümi osalusel metaboliseeruvate ravimitega.

Nikergoliini kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega on võimalik veritsusaega suurendada.

Annustamine ja manustamine

Kaetud tabletid

Aju vereringe kroonilised häired, vaskulaarsed kognitiivsed häired, insuldijärgsed seisundid: Nikergoliin on ette nähtud annuses 10 mg 3 korda päevas. Ravimi terapeutiline efektiivsus areneb järk-järgult ja ravi kestus peab olema vähemalt 3 kuud.

Vaskulaarne dementsus: näidustatud on 30 mg 2 korda päevas kasutamine (iga 6 kuu järel soovitatakse jätkata ravi jätkamist arstiga).

Ägedad aju vereringehäired, ateroskleroosi põhjustatud isheemiline insult, tromboos ja aju veresoonteemboolia, mööduvad aju vereringehäired (mööduvad isheemilised rünnakud, hüpertensiivsed aju kriisid): on soovitatav alustada ravikuuri parenteraalse manustamisega, seejärel jätkata ravimiga.

Perifeersed vereringehäired: Nikergoliini manustatakse suu kaudu 10 mg 3 korda päevas pika aja jooksul (kuni mitu kuud).

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2 korda päevas.

In / in, aeglase infusiooni teel. 4–8 mg 100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5–10% dekstroosi lahuses; Arsti retsepti alusel võib seda annust manustada mitu korda päevas.

In / a. 4 mg 10 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses; ravimit manustatakse 2 minutit.

Lahust on soovitatav kasutada kohe pärast valmistamist.

Annus, ravi kestus ja manustamisviis sõltuvad haiguse iseloomust. Mõnel juhul on soovitatav alustada ravi parenteraalsel manustamisel ja seejärel lülitada hooldusraviks sisse ravimi sees.

Patsientide erirühmad

Neerufunktsiooni kahjustus (seerumi kreatiniinisisaldus ≥2 mg / dl). Sermion ® on soovitatav kasutada madalamates terapeutilistes annustes.

Üleannustamine

Sümptomid: mööduv vererõhu langus.

Ravi: tavaliselt ei ole eriravi vaja, patsiendile piisab horisontaalasendist mõne minuti jooksul. Erandjuhtudel, kui aju ja südame verevarustus on järsult häiritud, soovitatakse pideva vererõhu kontrolli all sümpatomimeetiliste ravimite kasutuselevõttu.

Erijuhised

Terapeutilistes annustes ei mõjuta Sermion® reeglina vererõhku, kuid arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib see järk-järgult väheneda.

Pärast Sermion® parenteraalset manustamist soovitatakse patsientidel pärast süstimist olla mitu minutit horisontaalasendis, eriti ravi alguses, hüpotensiooni võimaliku ilmnemise tõttu.

Ravim toimib järk-järgult, seega tuleb seda võtta pikka aega, samas kui arst peaks perioodiliselt (vähemalt iga 6 kuu järel) hindama ravi mõju ja selle jätkumise teostatavust.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Hoolimata asjaolust, et Sermion ® parandab reaktsiooni ja tähelepanu koondumist, ei ole selle mõju autojuhtimise ja keerukate seadmete kasutamisele konkreetselt uuritud. Igal juhul tuleb selle haiguse olemust arvestades olla ettevaatlik.

Vormivorm

Tabletid, kaetud, 5 mg. Blisteris (PVC / PVDH-alumiiniumfoolium / PVDH), 15 tk. 2 blistrit karbis.

Kaetud tabletid, 10 mg. Blisterpakendis (PVC / PVDH-alumiiniumfoolium / PVDH), 25 tk. 2 blistrit karbis.

Tabletid, kaetud 30 mg. Blisteris (PVC / PVDH-alumiiniumfoolium / PVDH), 15 tk. 2 blistrit karbis.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks, 4 mg. Värvitu klaaspudelis. Värvitu klaasampullis 4 ml lahustit. 4 fl. ja 4 amp. karbis.

Tootja

Kaetud tabletid

Pfizer Italy S.R.L. Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Itaalia.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Actavis Italy S.p.A. Viale Pasteur, 10, Nerviano 20014, Itaalia.

Registreerimistunnistuse omanik: Pfizer Inc., USA.

Tarbijate nõuded ettevõtte esinduse aadressile “Pfizer H. Si Pi Corporation. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", plokk C.

Tel: (495) 287-50-00; faks: (495) 287-53-00.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Sermion® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Sermion® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Hyundai Creta mootor

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
Lüofilisaat: lüofiliseeritud pulber või poorne valge mass.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
5 mg tabletid: ümmargused, kumerad tabletid, kaetud oranži värvusega.
Tabletid 10 mg: ümmargused, kumerad tabletid, kaetud valge värvusega.
30 mg tabletid: ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase värvusega.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: C04A E02

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamilised omadused
Nicergolin on ergoliini derivaat, parandab aju metaboolseid ja hemodünaamilisi protsesse, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja parandab hemopeoloogilisi vereparameetreid, suurendab verevoolu kiirust ülemises ja alumises otsas, näitab alfa-1-adrenergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetilised omadused
Allaneelamisel imendub nikergoliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Nikergoliini peamised metaboolsed produktid on: 1,6-dimetüül-8-hüdroksümetüül-10-metoksü-ergoliin (MMDL, hüdrolüüsisaadus) ja 6-metüül-8-hüdroksümetüül-10a-metoksü-ergoliin (MDL, demetüleerimisprodukt CYP2D6 isoensüümi mõjul). MMDL-i ja MDL-i kõvera "kontsentratsiooniaeg" (AUC) väärtuste suhe allaneelamisel ja nikergoliini intravenoossel manustamisel näitab esimese metabolismi käigus ilmnenud metabolismi. Pärast 30 mg nitsergoliini suukaudset manustamist saavutati MMDL (21 ± 14 ug / ml) ja MDL (41 ± 14 ng / ml) maksimaalsed kontsentratsioonid vastavalt umbes 1 ja 4 tunni pärast, seejärel vähenes MDL kontsentratsioon poolväärtusaegaga 13-20 tundi. teiste metaboliitide (sealhulgas MMDL) kogunemise puudumine veres. Toidu tarbimine või annustamisvorm ei mõjuta oluliselt nikergoliini imendumise määra ja kiirust. Nikergoliin seondub aktiivselt (> 90%) plasmavalkudega ja selle afiinsus glükoproteiini a-happe suhtes on suurem kui seerumi albumiinil. On näidatud, et nikergoliin ja selle metaboliidid võivad olla jaotunud vererakkudes. Nikergoliini farmakokineetika annustes kuni 60 mg on lineaarne ega muutu sõltuvalt patsiendi vanusest.

Nikergoliin eritub metaboliitidena, peamiselt uriiniga (ligikaudu 80% koguannusest) ja väikese koguse (10-20%) roojaga. Raske neerupuudulikkusega patsiendid näitasid, et metaboolsete ravimite eritumine uriiniga vähenes oluliselt võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Näidustused
- ägedad ja kroonilised aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (ateroskleroosi, arteriaalse hüpertensiooni, aju tromboosi või ajuemboolia, sealhulgas mööduva ajuinfektsiooni, vaskulaarse dementsuse ja vasospasmi peavalu) tõttu;
- ägedad ja kroonilised perifeersed metaboolsed ja vaskulaarsed häired (jäsemete orgaaniline ja funktsionaalne arteriopaatia, Raynaudi haigus, perifeersest verevoolust tingitud sündroomid);
- täiendava toimeainena hüpertensiivsete kriiside (parenteraalne) ravis.

Vastunäidustused
Hiljuti ülekantud müokardiinfarkt, äge verejooks, raske bradükardia, ortostaatilise reguleerimise halvenemine, ülitundlikkus nikergoliini või teiste preparaadi komponentide suhtes.

Hoolikalt
Hüperurikeemia või podagra ajalugu ja / või koos ravimitega, mis rikuvad kusihappe metabolismi või eritumist.

Rasedus ja imetamine
Eriliste uuringute puudumise tõttu raseduse ajal tuleb Sermion®'i kasutada ainult siis, kui arst on otseselt jälginud ja otsese järelevalve all. Ravimi võtmise ajal on vaja imetamisest keelduda, sest Nicergoline ja selle metaboolsed tooted tungivad ema piima.

Annustamine ja manustamine
5 mg tabletid. 10 mg ja 30 mg
Annustamine: 5... 10 mg kolm korda päevas, samade intervallidega annuste vahel pikka aega (kuni mitu kuud). Vaskulaarse dementsuse korral on näidustatud 30 mg 2 korda päevas kasutamine (iga 6 kuu järel soovitatakse jätkata ravi jätkamist arstiga).

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
Intramuskulaarselt: 2 - 4 mg (2-4 ml) kaks korda päevas.
Intravenoosne: aeglane 4-8 mg infusioon 100 ml naatriumkloriidi 0,9% lahuses või dekstroosilahus 5% -10%; Arsti retsepti alusel võib seda annust manustada mitu korda päevas.
Arteriaalne: 4 mg 10 ml naatriumkloriidi lahuses 0,9%; ravimit manustatakse 2 minuti jooksul.

Annus, ravi kestus ja manustamisviis sõltuvad haiguse iseloomust. Mõnel juhul on soovitatav alustada ravi parenteraalsel manustamisel ja seejärel lülitada hooldusraviks sisse ravimi sees.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (seerumi kreatiniinisisaldus ≥2 mg / dl) Sermion®'i soovitatakse kasutada madalamates terapeutilistes annustes.

Kõrvaltoimed
Harva - vererõhu märkimisväärne langus, peamiselt pärast parenteraalset manustamist, pearinglust, düspepsiat, palavikku, nahalöövet, uimasust või unetust. Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres on võimalik ja see toime ei sõltu annusest ega ravi kestusest. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged või mõõdukad.

Üleannustamine
Sümptomid: mööduv vererõhu langus. Tavaliselt ei ole eriravi vaja, patsient piisab mõne minuti jooksul horisontaalasendist. Erandjuhtudel, kui aju ja südame verevarustus on järsult häiritud, on pidev vererõhu jälgimisel soovitatav kasutada sümpatomimeetilisi ravimeid.

Koostoimed teiste ravimitega
Sermion® võib suurendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, Sermion® metaboliseerub tsütokroom CYP450 2D6 toimel, mistõttu ei saa välistada selle koostoime võimalust sama ensüümi osalusel metaboliseeruvate ravimitega.

Erijuhised
Terapeutilistes annustes ei mõjuta Sermion® reeglina vererõhku, kuid arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib see järk-järgult väheneda.

Pärast Sermion® parenteraalset manustamist soovitatakse patsientidel pärast süstimist mõne minuti jooksul, eriti ravi alguses, olla horisontaalasendis, võimaliku hüpotensiooni ilmnemise tõttu.

Ravim toimib järk-järgult, seega tuleb seda võtta pikka aega, samas kui arst peaks perioodiliselt (vähemalt iga 6 kuu järel) hindama ravi mõju ja selle jätkamise asjakohasust.

Mõju võimet juhtida autot ja teisi mehhanisme
Hoolimata asjaolust, et Sermion® parandab reaktsiooni ja tähelepanu koondumist, ei ole selle mõju autojuhtimise ja keerukate seadmete kasutamisele konkreetselt uuritud. Igal juhul tuleb selle haiguse olemust arvestades olla ettevaatlik.

Vormivorm
- süstelahuse lüofilisaat: 4 mg nikergoliini värvitu klaasist viaali kohta; lahusti: 4 ml värvitu klaasampullis; 4 pudelit lüofilisaati, 4 ampulli lahustiga ja kasutusjuhiseid kartongkarbis.
- 5 mg kaetud tabletid; 15 tabletti blisterpakendis, kahel blistril ja kasutamisjuhised papppakendis.
- tabletid, kaetud 10 mg; 25 tabletti blistris, kaks blistrit ja mõlemad juhised kartongkarbis kasutamiseks.
- tabletid, kaetud 30 mg; 15 tabletti blisterpakendis, kahel blistril ja kasutamisjuhised papppakendis.

Ladustamistingimused
B-loend
Lüofilisaat - temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Kaetud tabletid - temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
Lüofilisaat - 4 aastat; lahusti - 5 aastat.
Kaetud tabletid - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel

Tootja
Apteek Itaalia S.p.A., Itaalia, Pfizeri kontserni ettevõte.

Juriidiline aadress: Via del Comercio, Marino del Tronto (Ascoli Piceno), 63046, Itaalia (tabletid, kaetud tabletid 5 mg, 10 mg ja 30 mg) või Viale Pasteur, 10, Nerviano (Milano), 20014, Itaalia (lüofilisaadiks) ).

Pfizeri rahvusvaheline büroo, USA:
Moskva, 109147, Taganskaya ul. 21.

1 pudel lüofilisaati sisaldab:
toimeaine: nikergoliin -4 mg;
abiained: laktoosmonohüdraat, viinhape.
1 ampull lahustiga sisaldab:
naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, süstevesi.
1 kaetud tablett sisaldab:
toimeaine: nikergoliin - vastavalt 5 mg, 10 mg või 30 mg;
abiained: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültselluloos;
suhkrukarv (5 mg ja 10 mg tablettide puhul): sahharoos, talk, akaatsiavaig, sandarak vaik, magneesiumkarbonaat, titaandioksiid (E171), kampol, karnaubavaha, päikeseloojangukollane (E110, 5 mg tabletid);
või kilekatte (tablettide puhul 30 mg): hüpromelloos, titaandioksiid (E171), polüetüleenglükool 6000, kollane raudoksiid (B 172), silikoon.
Lüofilisaat: lüofiliseeritud pulber või poorne valge mass.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
5 mg tabletid: ümmargused, kumerad tabletid, kaetud oranži värvusega.
Tabletid 10 mg: ümmargused, kumerad tabletid, kaetud valge värvusega.
30 mg tabletid: ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase värvusega.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamilised omadused
Nicergolin on ergoliini derivaat, parandab aju metaboolseid ja hemodünaamilisi protsesse, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja parandab hemopeoloogilisi vereparameetreid, suurendab verevoolu kiirust ülemises ja alumises otsas, näitab alfa-1-adrenergilist blokeerivat toimet.

Farmakokineetilised omadused
Allaneelamisel imendub nikergoliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Nikergoliini peamised metaboolsed produktid on: 1,6-dimetüül-8-hüdroksümetüül-10-metoksü-ergoliin (MMDL, hüdrolüüsisaadus) ja 6-metüül-8-hüdroksümetüül-10a-metoksü-ergoliin (MDL, demetüleerimisprodukt CYP2D6 isoensüümi mõjul). MMDL-i ja MDL-i kõvera "kontsentratsiooniaeg" (AUC) väärtuste suhe allaneelamisel ja nikergoliini intravenoossel manustamisel näitab esimese metabolismi käigus ilmnenud metabolismi. Pärast 30 mg nitsergoliini suukaudset manustamist saavutati MMDL (21 ± 14 ug / ml) ja MDL (41 ± 14 ng / ml) maksimaalsed kontsentratsioonid vastavalt umbes 1 ja 4 tunni pärast, seejärel vähenes MDL kontsentratsioon poolväärtusaegaga 13-20 tundi. teiste metaboliitide (sealhulgas MMDL) kogunemise puudumine veres. Toidu tarbimine või annustamisvorm ei mõjuta oluliselt nikergoliini imendumise määra ja kiirust. Nikergoliin seondub aktiivselt (> 90%) plasmavalkudega ja selle afiinsus glükoproteiini a-happe suhtes on suurem kui seerumi albumiinil. On näidatud, et nikergoliin ja selle metaboliidid võivad olla jaotunud vererakkudes. Nikergoliini farmakokineetika annustes kuni 60 mg on lineaarne ega muutu sõltuvalt patsiendi vanusest.

Nikergoliin eritub metaboliitidena, peamiselt uriiniga (ligikaudu 80% koguannusest) ja väikese koguse (10-20%) roojaga. Raske neerupuudulikkusega patsiendid näitasid, et metaboolsete ravimite eritumine uriiniga vähenes oluliselt võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Näidustused
- ägedad ja kroonilised aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (ateroskleroosi, arteriaalse hüpertensiooni, aju tromboosi või ajuemboolia, sealhulgas mööduva ajuinfektsiooni, vaskulaarse dementsuse ja vasospasmi peavalu) tõttu;
- ägedad ja kroonilised perifeersed metaboolsed ja vaskulaarsed häired (jäsemete orgaaniline ja funktsionaalne arteriopaatia, Raynaudi haigus, perifeersest verevoolust tingitud sündroomid);
- täiendava toimeainena hüpertensiivsete kriiside (parenteraalne) ravis.

Vastunäidustused
Hiljuti ülekantud müokardiinfarkt, äge verejooks, raske bradükardia, ortostaatilise reguleerimise halvenemine, ülitundlikkus nikergoliini või teiste preparaadi komponentide suhtes.

Hoolikalt
Hüperurikeemia või podagra ajalugu ja / või koos ravimitega, mis rikuvad kusihappe metabolismi või eritumist.

Rasedus ja imetamine
Eriliste uuringute puudumise tõttu raseduse ajal tuleb Sermion®'i kasutada ainult siis, kui arst on otseselt jälginud ja otsese järelevalve all. Ravimi võtmise ajal on vaja imetamisest keelduda, sest Nicergoline ja selle metaboolsed tooted tungivad ema piima.

Annustamine ja manustamine
5 mg tabletid. 10 mg ja 30 mg
Annustamine: 5... 10 mg kolm korda päevas, samade intervallidega annuste vahel pikka aega (kuni mitu kuud). Vaskulaarse dementsuse korral on näidustatud 30 mg 2 korda päevas kasutamine (iga 6 kuu järel soovitatakse jätkata ravi jätkamist arstiga).

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
Intramuskulaarselt: 2 - 4 mg (2-4 ml) kaks korda päevas.
Intravenoosne: aeglane 4-8 mg infusioon 100 ml naatriumkloriidi 0,9% lahuses või dekstroosilahus 5% -10%; Arsti retsepti alusel võib seda annust manustada mitu korda päevas.
Arteriaalne: 4 mg 10 ml naatriumkloriidi lahuses 0,9%; ravimit manustatakse 2 minuti jooksul.

Annus, ravi kestus ja manustamisviis sõltuvad haiguse iseloomust. Mõnel juhul on soovitatav alustada ravi parenteraalsel manustamisel ja seejärel lülitada hooldusraviks sisse ravimi sees.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (seerumi kreatiniinisisaldus ≥2 mg / dl) Sermion®'i soovitatakse kasutada madalamates terapeutilistes annustes.

Kõrvaltoimed
Harva - vererõhu märkimisväärne langus, peamiselt pärast parenteraalset manustamist, pearinglust, düspepsiat, palavikku, nahalöövet, uimasust või unetust. Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres on võimalik ja see toime ei sõltu annusest ega ravi kestusest. Kõrvaltoimed on tavaliselt kerged või mõõdukad.

Üleannustamine
Sümptomid: mööduv vererõhu langus. Tavaliselt ei ole eriravi vaja, patsient piisab mõne minuti jooksul horisontaalasendist. Erandjuhtudel, kui aju ja südame verevarustus on järsult häiritud, on pidev vererõhu jälgimisel soovitatav kasutada sümpatomimeetilisi ravimeid.

Koostoimed teiste ravimitega
Sermion® võib suurendada antihüpertensiivsete ravimite toimet, Sermion® metaboliseerub tsütokroom CYP450 2D6 toimel, mistõttu ei saa välistada selle koostoime võimalust sama ensüümi osalusel metaboliseeruvate ravimitega.

Erijuhised
Terapeutilistes annustes ei mõjuta Sermion® reeglina vererõhku, kuid arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib see järk-järgult väheneda.

Pärast Sermion® parenteraalset manustamist soovitatakse patsientidel pärast süstimist mõne minuti jooksul, eriti ravi alguses, olla horisontaalasendis, võimaliku hüpotensiooni ilmnemise tõttu.

Ravim toimib järk-järgult, seega tuleb seda võtta pikka aega, samas kui arst peaks perioodiliselt (vähemalt iga 6 kuu järel) hindama ravi mõju ja selle jätkamise asjakohasust.

Mõju võimet juhtida autot ja teisi mehhanisme
Hoolimata asjaolust, et Sermion® parandab reaktsiooni ja tähelepanu koondumist, ei ole selle mõju autojuhtimise ja keerukate seadmete kasutamisele konkreetselt uuritud. Igal juhul tuleb selle haiguse olemust arvestades olla ettevaatlik.

Vormivorm
- süstelahuse lüofilisaat: 4 mg nikergoliini värvitu klaasist viaali kohta; lahusti: 4 ml värvitu klaasampullis; 4 pudelit lüofilisaati, 4 ampulli lahustiga ja kasutusjuhiseid kartongkarbis.
- 5 mg kaetud tabletid; 15 tabletti blisterpakendis, kahel blistril ja kasutamisjuhised papppakendis.
- tabletid, kaetud 10 mg; 25 tabletti blistris, kaks blistrit ja mõlemad juhised kartongkarbis kasutamiseks.
- tabletid, kaetud 30 mg; 15 tabletti blisterpakendis, kahel blistril ja kasutamisjuhised papppakendis.

Ladustamistingimused
B-loend
Lüofilisaat - temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Kaetud tabletid - temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
Lüofilisaat - 4 aastat; lahusti - 5 aastat.
Kaetud tabletid - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel

Tootja
Apteek Itaalia S.p.A., Itaalia, Pfizeri kontserni ettevõte.

Juriidiline aadress: Via del Comercio, Marino del Tronto (Ascoli Piceno), 63046, Itaalia (tabletid, kaetud tabletid 5 mg, 10 mg ja 30 mg) või Viale Pasteur, 10, Nerviano (Milano), 20014, Itaalia (lüofilisaadiks) ).

Pfizeri rahvusvaheline büroo, USA:
Moskva, 109147, Taganskaya ul. 21.

Süstid on väga efektiivsed, 2 nädalat vabanevad kõikidest probleemidest

Eelised: Kiiresti aitab, tõhus, mitte mingeid kõrvaltoimeid

Puudused: metsikult kulukad, valusad pritsid

Ma olin harilikult ravitud kaua kestnud peavigastuse tõttu - vereringes on probleeme ja viimastel aastatel on jalad muutunud pidevalt külmaks - arst ütles, et verevool on ühendatud, on ilmnenud rikkumised. Pakkusin odavaid ravimeid ja kulukaid ravimeid - valisin Sermioni süstides - see on kiirem, parem kui pillide oodatav mõju.Süstimine on tõesti kallis, umbes 2000 rubla 4 ampulli kohta. Päev ühe tükkiga, ravi kestab 2 nädalat. Aga kuna mu pea ja pea olid hädas, oli see valus ja karjus, mu mõtted olid segaduses ja mu mälu hakkas lonkama, ma lőpetasin raha ja läksin ravile. happeline, põleb hirmutav. Siis pole see valu veel mõne tunni pärast maha jäänud, väga aeglaselt. Aga ma ütlen häid uudiseid - 2 nädala pärast ei olnud mul üldse mingeid kõrvaltoimeid. Kas nii õnnelik, ei olnud tootja tegelikult valetanud - kõigis külgedega vastuolus olevates juhistes (millest on vähe) on see kirjutatud „harva”. Üldiselt on üsna meeldiv, et midagi ei ole süvenenud ja Sermioni mõju on veelgi meeldivam. Ta on kindlasti oma raha väärt - need kaks nädalat olid piisavad, et kõrvaldada kõik probleemid. Ma ütlen rohkem - viie päeva pärast oli mul juba soojaid jalgu ja lakkamatu valu minu peas oli kadunud - täiesti kadunud, mitte ainult nõrgenenud. Müra mu peaga lõpetati teise nädala keskpaigaks ja mälu paranemine toimus järk-järgult, ravi lõpus mõistsin, et mu pea töötas hästi, ei olnud sellist asja, mida ma vestluse keskel unustan. Ja efekt avaldub kõige ilmsemalt asjaolus, et udu kaob pea, mõtete unetus ja igavene uimasus - tunnete end nagu terve, maganud jõulise ja hea mõtlemisega inimese. Nii et unikaalselt efektiivne ja ohutu ravim - kui sa seda endale lubad, võtke - pärast arstiga konsulteerimist.

Ma vabanesin peavalust

Kasu: Tõhus ravim

Puudused: Võimalikud kõrvaltoimed

Varem oli mind peavalu häirinud. Ma ei suutnud seda kinni pidada ja läks arsti juurde, korraldasin täieliku eksami ja selgus, et mul oli perifeerse vere voolu rikkumine. Määratud pillid Sermion. Läks kuu jooksul, peatus pea tõesti haiget. Ma lõpetan nende pillide joomise. Veel üks kuu oli korras ja siis hakkasid peavalud uuesti. Jällegi pöördus spetsialisti poole. Selgus, et see ravim peaks olema purjus, mis on vähemalt kolm kuud. Ma tegin just seda, sest pool aastat on juba läbinud ravikuuri ja mulle ei muretse midagi.

See parandab aju- ja perifeerset vereringet.

Kasu: kiire efekt, tõesti aitab.

MRI näitas selgroos mitmeid herniaid ja väljaulatuvaid osi. Kõiki sellega kaasnesid rasked peavalud, jalad ja seljaosa. Nii määrasin ma neuroloogi Sermioni. Mõne päeva pärast tundsin end paremini ja aja jooksul võisin ma kõndida koos oma väikelapsel tänaval ja mitte lihtsalt kõndida, vaid jooksin pärast teda, mängida. Jalad, taga, pea peatusid. Ja ma võtsin selle ravimi ainult kolm nädalat, nagu arst soovitas! Täna külastan juba jõusaali ja ei ole ebamugavustunnet. Ühesõnaga olen ma Sermioni tegevusega üsna rahul, kuid ilma arsti määramata ei soovitaks ma seda ikkagi võtta.

Aitas kaasa kõnekeele arengule

Kasu: Väga tõhus

Puudused: ei leitud

Minu kogemus on üks ema lugu Sermioni ettevalmistusest. Olen lasteaiaõpetaja, lastele vanuses 2 aastat. Ja kui näete ühte last, kes on 2-aastane, ja ta räägib ilusti, kirjutab ta ja laulab laule ning teine ​​ei saa isegi lihtsaid sõnu hääldada, olete väga üllatunud. Ja ma olin eriti üllatunud, kui mu naaber tõi lapse lasteaeda, kuu aega tagasi rääkisin temaga hoovis, ta isegi ei saanud oma emale selgelt öelda, kuid nüüd teab ta nii palju, ütleb kõike ja peamine asi on väga selge. Nii et ma küsisin, mis juhtus lapsega. Nii ütles ema mulle, et lasteaiale tervisetõendi väljastamisel soovitas neuroloog ja logopeed Sermioni poegale kätte, pool tabletti kaks korda päevas. Ema ise oli meeldivalt üllatunud lapse edu ja kui teised märkasid, on see üldiselt hea. Vaid kuu, ma laps on nii palju muutunud. Aga ärge kohe joosta apteeki. Ravim on väga tugev ja ilma spetsialistiga konsulteerimata ei saa.

FARMITALIA CARLO ERBA Jurgen Serr-Herb Service GmbH Co.KG PFIZER PHARMACIA UPJOHN PHARMACIA S.P.A TATA PHARMA Actavis Itaalia S.p.A. Pfizer Italy S.R.L. Apteek Itaalia S.p.A.

Päritoluriik

Tootegrupp

Ravim, mis parandab aju vereringet

Vabastamise vormid

  • 15 - villid (2) - pakendid papist. 25 - villid (2) - pakendid papist. Viaalid (4) koos lahustiga (amp. 4) - pakib papi.

Annustamisvormi kirjeldus

  • Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks Tabletid, kaetud

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Eritingimused

Koostis

  • Nikergoliin 5 mg Abiained: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültselluloos. Koori koostis: sahharoos, talk, akaatsiavaik, sandarakvaik, magneesiumkarbonaat, titaandioksiid (E171), kampol, karnaubavaha, päikeseloojangukollane. nikergoliin 10 mg Abiained: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültselluloos. Shelli koostis: sahharoos, talk, akaatsiavaig, sandarakvaik, magneesiumkarbonaat, titaandioksiid (E171), kampol, karnaubavaha. Nicergoline 30 mg Abiained: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültselluloos. Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), polüetüleenglükool 6000, kollane raudoksiid (E172), silikoon. nikergoliin 4 mg Abiained: laktoosmonohüdraat, viinhape. Lahusti: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, vesi d / ja (kuni 4 ml).

Sermiooni tähised

  • - äge või krooniline vaskulaarne või metaboolne ajuhäire (ateroskleroos, aju tromboos või ajuemboolia, mööduvad ajuisheemilised krambid); - äge või krooniline perifeerse veresoonkonna puudulikkus (jäsemete vaskulaarhaiguste, Raynaud'i sündroomi, teiste perifeersete vereringetega kahjustatud sündroomide kadumine); - peavalu; - täiendava vahendina arteriaalse hüpertensiooni ravis ja hüpertensiivsete kriiside leevendamisel (parenteraalne manustamine).

Alfa blokeerija
Ettevalmistus: SERMION®
Ravimi toimeaine: nikergoliin
ATC kodeerimine: C04AE02
KFG: Alfa-blokeerija. Ravim, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet
Reg. Arv: P №011253 / 02
Registreerimise kuupäev: 09/16/05
Omanik reg. ID: PHARMACIA ITALIA S.p.A.

Kaetud tabletid
1 sakk.
nikergoliin
5 mg


Kaetud tabletid
1 sakk.
nikergoliin
10 mg

25 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Kaetud tabletid
1 sakk.
nikergoliin
30 mg

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
1 fl.
nikergoliin
4 mg

Viaalid (4) koos lahustiga (amp. 4 tk.) - pakib papi.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, võimaluse kasutamine peab konsulteerima arstiga.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Alfa blokeerija. Parandab aju vereringet, aktiveerib aju metabolismi. See vähendab aju veresoonte resistentsust, suurendab arteriaalset verevoolu ja aju kudedes hapniku ja glükoosi tarbimist. Vähendab kopsude veresoonte resistentsust. Suurendab verevoolu kiirust ülemiste ja alumiste jäsemete veres, eriti vereringet rikkudes. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja parandab hemorheoloogilisi parameetreid. Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib vererõhk järk-järgult väheneda.

Ravimi farmakokineetika.

Pärast allaneelamist imendub nikotiin kiiresti ja peaaegu täielikult (90-100%) seedetraktist. Nikergoliini Cmax vereplasmas saavutatakse 1-1,5 tunni jooksul.

Metaboliseeritakse hüdrolüüsi, dimetüülimise ja glükuroniseerimise teel. Nikergoliini on 3 metaboliiti, millest peamine on 6-metüül-8-hüdroksümetüül-10-metoksüergoliin.

70–80% nikergoliinist ja selle metaboliitidest erituvad neerude kaudu 70-100 tundi pärast manustamist. 20% Nicergoline eritub väljaheitega.

Nikergoliini poolväärtusaeg tervetel vabatahtlikel on 2,5 tundi, peamine metaboliit on 12-17 tundi.

Näidustused:

Äge ja krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus (sealhulgas aju arterioskleroos, dünaamilised aju vereringehäired, tromboos ja aju veresoonte emboolia), migreen, jäsemete vaskulaarsed haigused, Raynaud'i haigus, arteriaalne hüpertensioon ja hüpertensiivne kriis (abina).

Annus ja ravimi kasutusviis.

Paigaldage eraldi. Toas - 5-10 mg 3 korda päevas, ravikuur - 2-3 kuud või rohkem.

V / m - 2-4 mg 2 korda päevas. Ühekordne annus / tilk on 4-8 mg, a / a - 4 mg.

Mõnel juhul manustatakse ravi alguses intramuskulaarselt või intravenoosselt, seejärel suukaudselt säilitusravina.

Sermioni kõrvaltoime:

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon ja pearinglus (eriti pärast i / m või sissejuhatuses, minestamine, näo naha punetus).

Kesknärvisüsteemi küljest: unehäired, ärevus, uimasus, unetus, ärevus, suurenenud higistamine.

Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, maomahla suurenenud happesus, kõhuvalu, isutus.

Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria.

Ravimi vastunäidustused:

Äge verejooks, hiljutine müokardiinfarkt, arteriaalne hüpotensioon, raske bradükardia, alfa- ja beetablokaatorite samaaegne manustamine, rasedus, imetamine, ülitundlikkus nikergoliini suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Nicergolin on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Sermioni kasutamise juhised.

Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel patsientidel, kelle seerumi kreatiniini kontsentratsioon on üle 2 mg / dl, on vaja korrigeerida annustamisskeemi.

Pärast i / m või i / w nikergoliini peab patsient olema mõne minuti jooksul horisontaalasendis.

Pikaajalise ravi korral tuleb patsiente uurida vähemalt üks kord iga 6 kuu järel, eesmärgiga vähendada nikergoliini annust või tühistada see.

Koostoime Sermion teiste ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega suureneb antihüpertensiivne toime.

Samaaegsel kasutamisel suurendab kaudsete antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainete mõju.

Sermion 10 mg - kasutusjuhised, arvustused, analoogid, kes on määratud?

Mitmed veresoonte aktiivsuse häired nõuavad keerulist ravi. Ja mõnikord võib patsientidel olla arsti ettekirjutuse mõistmine väga raske, et mõista, milline ravim aitab ja milline on selle toimemehhanism. Seega, vaskulaarsete häirete korrigeerimiseks võivad arstid Sermioni määrata. Täpsustage, mis ütleb Sermion 10 mg kasutusjuhiste kohta, kaaluge tegelikke kommentaare selliste ravimite kasutamise kohta, uurige, kas tal on analooge ja kes nägi ette sellise tööriista.

Sermion on aju vereringe parandajate rühma kuuluv ravim. See põhineb ühel toimeainel nikergoliinil. Üks 10 mg tablett sisaldab 10 mg sellist ainet.

Kuidas Sermion töötab?

Sermioni aktiivsel komponendil on positiivne mõju aju veresoonte toimimisele. See aine võib parandada ainevahetust ja optimeerida vereringet. Lisaks vähendab see trombotsüütide liimimisvõimet ja suurendab verevoolu. Selle ravimi kasutamine aitab kaasa kognitiivsete (vaimse) funktsioonide püsivale paranemisele, samuti dementsusega seotud käitumishäirete tõsiduse vähendamisele. Nicergoliinil on alfa-adrenergilised blokeerivad ja müotroopsed spasmolüütilised omadused seoses selle suhtes tundlike anumadega. Suurendab veresoonte läbilaskvust glükoosi suhtes.

Sermionil on positiivne mõju mitte ainult aju vereringele, vaid ka kopsude ja neerude ringlusele. See ravim optimeerib ka jäsemete ringlust spastilise arteriopaatiaga patsientidel. Selle kasutamine hüpertensioonis aitab kaasa vererõhu indeksite järkjärgulisele mõõdukale langusele.

Kellele on määratud Sermion 10 mg?

10 mg tablette kirjendatakse kõige sagedamini patsientidele, kellel on kroonilised täieliku aju vereringe. Samuti võib seda ravimit määrata vaskulaarsete kognitiivsete häiretega patsientidele. Mõnikord soovitavad arstid seda võtta insuldi taastumisel.

Tuleb märkida, et ravimi terapeutiline efektiivsus areneb aeglaselt, seega peaks nende ravi kestus olema vähemalt kolm kuud.

Sermioni 10 mg tablette võib määrata ka perifeerse vereringesüsteemi vaskulaarsete häirete raviks, mida esindavad jäsemete arteriopaatia ja Raynaud 'haigus. Kasutamise näidustuste hulgas on Sermion ikka veel migreen, dementsus ja peapööritus. See ravim aitab patsientidel endarterite, diabeetilise retinoosi ja angiopaatia hävitamist, samuti sarvkesta ja veresoonkonna häirete düstroofilisi patoloogiaid visuaalse seadme vaskulaarses või võrkkesta membraanis. Sermion 10 mg tablette kirjendatakse mõnikord vaskulaarse päritoluga vestibulaarsete ja labürindi häirete jaoks.

On tõendeid, et nad võivad aidata eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel ja täieliku urineerimise häiretel, mis on arenenud neurogeense põie taustal.

Kuidas võtta tablette Sermion 10mg?

Tavaliselt tuleks sellist ravimit võtta üks tablett kolm korda päevas. Eeldatava ravitoime saavutamiseks tuleb teha võrdne ajavahemik, eelistatavalt söögikordade vahel. Tasub meeles pidada, et Sermioni ravi peaks olema pidev, kuna sellel on kumulatiivne toime.

Ravimi annus valitakse individuaalselt raviarsti poolt.

Kas on vastunäidustusi?

Sermionil, nagu ka teistel ravimitel, on teatud vastunäidustused. Seega ei saa seda kasutada koos:

- allergia selle komponentide suhtes:

- väljendunud ateroskleroos perifeerses piirkonnas;

- süda orgaanilised patoloogiad;

- hiljutine südameinfarkt;

- stenokardia ja bradükardia;

Praeguseks on apteekides olemas järgmised sada protsenti analooge Sermion:

Enne ettenähtud ravimi asendamist analoogiga tuleb konsulteerida arstiga.

Hüüdnimega Klueva kirjutatud tüdruk kirjutab, et Sermion anti tema emale, kui tema mälu hakkas järsult halvenema. Ravim pidi juua kaks kuni kolm kuud pärast ühe kuu pikkuse pausi võtmist ja selle jätkamist. Täna võtab ema ravimit kolmeks aastaks, pärast ravikuuri on märgatav, et tema meeles selgub, tema mõtteid süstematiseeritakse ning paanika ja ärevus kaovad. Kõrvaltoimeid ei esine. Kuid mälu süveneb igal aastal.

Bratski tüdruk simka25 kirjutab, et arst määras talle Sermioni, kui ta kaebas peamiste tööprobleemide pärast. Ravim andis esimese ravitoime pärast kahe nädala päevadoosi. Tüdruk märkas, et kõik tema peas oli lagunenud, mälu paranenud ja tema peavalud olid kadunud.

Tuleb meeles pidada, et Sermion on üsna tõsine ravim. Seda saab kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Eneseravim võib tervist kahjustada.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik