Süstid, tabletid Nootropil: juhised, hinnad ja ülevaated

Põhiline Võrkkest

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Nootropil. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelised ülevaated Nootropili kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida insultide ja ajukahjustuste mõju täiskasvanutele ja lastele, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Nootropili analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Nootroopne ravim, mis aktiveerib närvirakkudes ainevahetust ja parandab mõtlemisprotsesse, on Nootropil. Kasutusjuhised näevad ette 800 mg ja 1200 mg tablettide, 400 mg kapslite, süstide süstimiseks ampullidesse võtmise aju vereringe parandamiseks.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Lahus suukaudseks manustamiseks 200 mg / ml.
  2. Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid ampullides).
  3. 400 mg kapslid.
  4. 800 mg ja 1200 mg kaetud tabletid.

Piratsetaam on ravimi toimeaine.

Farmakoloogiline toime

Nootropil mõjutab otseselt kesknärvisüsteemi, parandades kognitiivseid (kognitiivseid) protsesse, nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus.

Ravim mõjutab kesknärvisüsteemi erinevatel viisidel: see muudab aju kiirguse kiirust, parandab närvirakkude ainevahetusprotsesse, parandab mikrotsirkulatsiooni, mõjutab vere reoloogilisi omadusi ja ei põhjusta veresooni laiendavat toimet. See parandab aju poolkera ja sünaptilise juhtimise vahelist suhtlust neokortikaalsetes struktuurides, parandab vaimset jõudlust ja parandab aju verevoolu.

Piratsetaam (ravimi toimeaine) inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja taastab erütrotsüütide membraani elastsuse, vähendab erütrotsüütide adhesiooni. Annuses 9,6 g vähendab see fibrinogeeni ja von Willebrandi faktorite taset 30–40% ja pikendab veritsusaega.

Piratsetaamil on hüpoksia ja mürgistuse tõttu kaitsev ja regenereeriv toime, mis rikub aju funktsiooni. Nootropil vähendab vestibulaarse nüstagmi tõsidust ja kestust.

Näidustused

Mis aitab Nootropil'i? Tabletid, lahus on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutele:

  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks;
  • pearinglus ja sellega seotud tasakaalustamatus (va psühhogeenne ja vasomotoorne pearinglus) - ravi jaoks;
  • psühhoorganiline sündroom (vanemas eas kaasatud patsientidel), millega kaasneb pearinglus, mälukaotus, kontsentratsiooni halvenemine, aktiivsuse vähenemine, käitumishäired, meeleolu muutused, kõndimishäired (need sümptomid on vanusega seotud haiguste, nagu Alzheimeri tõbi, Alzheimeri iidse dementsuse varased tunnused) tüüp) - kui sümptomaatiline ravi;
  • kortikaalne müokloonia - monoteraapiana või keeruka ravi osana.
  • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks.

Kasutusjuhend

Nootropil on ette nähtud sees ja parenteraalselt. Päevane annus - 30-160 mg / kg. Parenteraalselt määratud suu kaudu manustamise võimatuse korral sama päevase annusega. Toidu ajal või tühja kõhuga võetakse tablette ja kapsleid koos vedelikuga (vesi, mahl). Vastuvõtusagedus - 2-4 korda päevas.

  • Alkoholi ärajätmise sündroomiga - 12 g päevas. Säilitusannus 2,4 g päevas.
  • Kroonilise psühhoorganilise sündroomi sümptomaatilise ravi korral, sõltuvalt sümptomite tõsidusest, on ette nähtud 1,2-2,4 g päevas ja esimesel nädalal 4,8 g päevas.
  • Kortikaalse müokloonuse korral algab ravi 7,2 g päevas, iga 3-4 päeva järel suurendatakse annust 4,8 g päevas, kuni saavutatakse maksimaalne annus 24 g päevas.
  • Pearingluse ja sellega seotud tasakaaluhäirete ravi - 2,4-4,8 g päevas. Vähendatud õppe korrigeerimiseks ettenähtud lapsed on määratud 3,3 g päevas - 8 ml 20% suukaudseks manustamiseks kaks korda päevas. Ravi jätkub kogu kooliaasta jooksul.
  • Koostoomse seisundi ravis, samuti ajukahjustusega inimeste tajumise raskustes on algannus 9-12 g päevas, toetades - 2,4 g päevas. Ravi kestab vähemalt 3 nädalat.
  • Rabanduse (kroonilise staadiumi) toime raviks on ette nähtud 4,8 g päevas.

Ravi jätkub haiguse kestel. Iga 6 kuu järel püütakse vähendada annust või tühistada ravim, vähendades annust järk-järgult 1,2 g iga 2 päeva järel.

Kui mõju või kerge terapeutiline toime puudub, lõpetatakse ravi. Sirprakulise aneemia korral on igapäevane profülaktiline annus 160 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna neljaks võrdseks annuseks.

Vastunäidustused

Nootropili võib kasutada ainult retsepti alusel. Enne ravi alustamist lugege palun lisatud juhiseid. Tabletid on vastunäidustatud, kui patsiendil on järgmised tingimused:

  • Suurenenud psühhomotoorne agitatsioon.
  • Lapse vanus kuni 3 aastat.
  • Hemorraagiline insult või äge tserebrovaskulaarne õnnetus.
  • Individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Chorea

Suhtelised vastunäidustused on halvenenud vere hüübimisfunktsioon, hiljutine operatsioon, verejooks, krooniline neerupuudulikkus.

Juhiste kohaselt tuleb kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (CC 20–80 ml / min) Nootropil'i kasutada ettevaatusega, hemostaasi häiret, rasket verejooksu ja ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal on järgmised kõrvaltoimed:

  • konvulsiivne sündroom;
  • ärevus;
  • söögiisu häired;
  • kontsentratsioonihäired;
  • peavalu;
  • liikumishäired;
  • vaimne ärevus;
  • tasakaalustamatus;
  • unehäired;
  • ekstrapüramidaalsed häired;
  • oksendamine, iiveldus;
  • jäsemete värin;
  • pearinglus;
  • suurenenud seksuaalne aktiivsus;
  • hägune väljaheide;
  • gastralgia

Stenokardia diagnoosimisel on haiguse kulgu halvenenud. Kõige sagedamini registreeritakse kõrvaltoimed, kui soovitatav annus on 5 g päevas.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Uuringud ei ole näidanud Nootropili teratogeenset või mutageenset toimet loote arengule, kuid sellest hoolimata ei ole ravi raseduse ajal ravimiga soovitatav. Ravimi Piracetam aktiivne toimeaine tungib hästi platsentaarbarjääri, kuid selle ohutus sündimata lapsele ei ole tõestatud.

Piratsetaam eritub rinnapiima, nii et kui te vajate ravi imetava ema raviks, peate mõtlema rinnaga toitmise peatamisele, sest ravimi ohutus lapsele ei ole tõestatud.

Lastele

  • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, kapslid, suukaudne lahus profülaktikana, IV ja IM süstelahus raviks.
  • suukaudne lahus: alla 1-aastased lapsed;
  • tabletid, kapslid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks: kuni 3-aastased lapsed.

Erijuhised

Piratsetaami toime tõttu trombotsüütide agregatsioonile on soovitatav ravimit ettevaatlikult määrata hemostaasi kahjustusega patsientidele, suurte kirurgiliste operatsioonide ajal või raske verejooksu sümptomitega patsientidele. Kortikaalse müoklooniaga patsientide ravimisel tuleb vältida järsku ravi katkestamist, mis võib põhjustada krampide taastumist.

Pikaajalise ravi korral eakatel patsientidel on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni näitajaid ja vajadusel kohandada annust sõltuvalt kreatiniini kliirensi uuringu tulemustest.

Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb masinaga töötamisel ja autojuhtimisel olla ettevaatlik.

Ravimi koostoimed

Nootropil vähendab ekstrapüramidaalsete häirete ohtu koos samaaegse neuroleptikumidega. Ravimi kirjeldus näitab selle võimet suurendada kaudsete antikoagulantide, antipsühhootiliste ravimite, psühhoaktiivsete ravimite ja kilpnäärme hormoonide efektiivsust.

Nootropili ravimite analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Noocetam.
  2. Escotropyl.
  3. Noobotril.
  4. Me piram.
  5. Piratropil.
  6. Cerebril
  7. Piratsetaam.
  8. Stamina
  9. Memotropiil.
  10. Lucetam.
  11. Pirabene.

Mis on parem: nootropil või piratsetaam?

Narkootikumid on geneerilised ravimid, see tähendab, et need sisaldavad ühte toimeainet piratsetaami ja neil on kehale sarnane toime. Ravim Piracetam - on odavam, kuid seda peetakse vähem puhastatud.

Puhkuse tingimused ja hind

Nootropili (tabletid 800 mg number 20) keskmine maksumus Moskvas on 255 rubla. Hinnapiletid - 335 rubla 12 ampulli kohta 5 ml. Retsept.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks - kuni 30 ° C; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - kuni 25 ° C niiskuse eest kaitstud kohas. Aegumiskuupäev: lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses - 5 aastat; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - 4 aastat.

NOOTROPIL

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud ja millel on mõlemal küljel ristuvad riskid; Tableti ühel küljel on riskidest paremal ja vasakul graveerimine "N".

Abiained: ränidioksiid, magneesiumstearaat, makrogool 6000, naatriumkroskarmelloos; opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), makrogool 400, hüpromelloos 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hüpromelloos 2910 50cP, makrogool 6000).

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud ja millel on mõlemal küljel ristuvad riskid; Tableti ühel küljel on riskidest paremal ja vasakul graveerimine "N".

Abiained: ränidioksiid, magneesiumstearaat, makrogool 6000, naatriumkroskarmelloos; opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), makrogool 400, hüpromelloos 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hüpromelloos 2910 50cP, makrogool 6000).

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, läbipaistev.

Abiained: glütserool 85% 27 g, naatriumsahharinaat 300 mg, naatriumatsetaat 200 mg, metüülparahüdroksübensoaat 135 mg, propüülparahüdroksübensoaat 15 mg, aprikoosi maitse 30 mg, karamellimaitse 15 mg, jää-äädikhape 16 mg ± 5%, puhastatud vesi 62,1 g ± 5%.

125 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - papppakendid.

Nootroopne ravim, gamma-aminovõihappe (GABA) tsükliline derivaat.

Olemasolevad andmed näitavad, et piratsetaami peamiseks toimemehhanismiks ei ole rakuspetsiifiline ega organispetsiifiline.

Piratsetaam seondub fosfolipiidide polaarsete peadega ja moodustab piratsetaam-fosfolipiidi liikuvaid komplekse. Selle tulemusena taastatakse rakumembraani kahekihiline struktuur ja selle stabiilsus, mis omakorda toob kaasa membraan- ja transmembraansete valkude kolmemõõtmelise struktuuri taastamise ja nende funktsiooni taastamise.

Neuronaalsel tasemel soodustab piratsetaam mitmesuguseid sünaptilisi ülekandeid, millel on valdav mõju postsünaptiliste retseptorite tihedusele ja aktiivsusele (loomkatsetes saadud andmed).

Piratsetaam parandab selliseid funktsioone nagu õppimine, mälu, tähelepanu ja teadvus ilma rahustava või psühhostimuleeriva toimeta.

Piratsetaami hemorheoloogilised toimed on seotud selle mõjuga punastele verelibledele, trombotsüütidele ja veresoonte seinale.

Sirprakulise aneemiaga patsientidel suurendab piratsetaam erütrotsüütide võimet deformeerida, vähendada viskoossust ja takistab "müntide veergude" teket. Lisaks vähendab see trombotsüütide agregatsiooni, mõjutamata oluliselt nende arvu.

Loomkatsed on näidanud, et piratsetaam hoiab ära vasospasmi ja vähendab erinevaid vasospastilisi aineid.

Uuringutes tervetel vabatahtlikel vähendas piratsetaam erütrotsüütide adhesiooni veresoonte endoteelile ja stimuleeris tervet prostatsükliini endoteeli tootmist.

Pärast ravimi võtmist piratsetaami sisse imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Pärast ravimi ühekordset annust 3,2 g C-smax on 84 μg / ml, pärast korduvat manustamist annuses 3,2 mg 3 korda päevas, see on 115 μg / ml ja saavutatakse 1 tunni pärast plasmas ja 5 tunni pärast tserebrospinaalvedelikus. Söömine alandab Cmax 17% ja suureneb Tmax kuni 1,5 h. Naistel, kes võtavad piratsetaami annuses 2,4 g Cmax ja AUC on 30% rohkem kui meestel.

Jaotumine ja ainevahetus

Ei seondu plasmavalkudega.

Vd Piratsetaam on umbes 0,6 l / kg.

Loomkatsetes leiti, et piratsetaam akumuleerub selektiivselt ajukoore kudedes, peamiselt frontaalsetes, parietaalsetes ja okcipitaalsetes lobes, väikeaju ja basaalganglionides.

Ei metaboliseeru organismis.

See tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

T1/2 vereplasmast on 4-5 tundi, tserebrospinaalvedelikust - 8,5 tundi1/2 ei sõltu manustamisviisist.

80-100% piratsetaami eritub neerude kaudu muutumatuna neerufiltreerimise teel. Tervetel vabatahtlikel on piratsetaami kogu kliirens 80-90 ml / min.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T1/2 pikenenud neerupuudulikkuse korral; lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkuse korral - kuni 59 tundi.

Maksapuudulikkusega patsientidel ei muutu piratsetaami farmakokineetika.

See tungib läbi hemodialüüsi masinate filtreerimismembraanide.

- psühhoorganilise sündroomi sümptomaatiline ravi, eriti eakatel patsientidel, millele lisandub mälu vähenemine, pearinglus, vähene tähelepanu ja vähenenud aktiivsus, meeleolu muutused, käitumishäired, kõndimishäired (need sümptomid võivad olla vanusega seotud haiguste, nagu Alzheimeri tõbi ja seniilsed nähud); dementsus);

- peapöörituse ja sellega seotud tasakaaluhäire ravi, va vasomotoorne ja psühhogeenne peapööritus;

- kortikaalse müokloonuse ravi (monoteraapiana või kompleksse ravi osana);

- sirprakulise vaso-oklusiivse kriisi ennetamine.

- düsleksia ravi (kompleksse ravi osana);

- sirprakulise vaso-oklusiivse kriisi ennetamine.

- psühhomotoorne agitatsioon ravimi manustamise ajal;

- aju vereringe äge rikkumine (hemorraagiline insult);

- kroonilise neerupuudulikkuse lõppetapp (CC 80)

Nootropil: kasutusjuhised, hind, arstide ja patsientide ülevaated, analoogid, näidustused kasutamiseks

Belgia ravim Nootropil on mõeldud aju aktiivsuse parandamiseks, lisaks on see hüpoksia tekke tõttu patoloogiates kaitsev ja regenereeriv toime ning sellel on soodne mõju kesknärvisüsteemile.

Aktiivselt kasutatakse neuroloogias, kuid ei sobi enesehooldusvahendiks, vaid ravi peab läbi viima ainult spetsialisti järelevalve all.

Koostis

400 mg tabletid sisaldavad järgmisi aineid:

  • piratsetaam;
  • ränianhüdriid;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoos;
  • titaandioksiid;
  • želatiin.

Esitatud ainete kompleks võimaldab:

  • parandada kognitiivseid protsesse;
  • parandada vaimset jõudlust;
  • suurendada kontsentratsiooni;
  • parandada metaboolseid protsesse;
  • normaliseerida vere mikrotsirkulatsiooni;
  • parandada aju verevoolu;
  • normaliseerida aju poolkera vahelist suhtlust;
  • inhibeerida trombotsüütide agregatsiooni;
  • taastada punaste vereliblede membraani elastsus.

Lisaks aitab see kaasa vere moodustumise kestusele.

Ravimit on võimalik osta keskmiselt 290 rubla kohta (30 tabletti).

Vabastatud rangelt arsti retsepti alusel.

Näidustused

Nimetatakse teraapias:

  • psühhoorganiline sündroom ja selle sümptomid (pearinglus, mäluhäired, väikese tähelepanu kontsentratsioon, meeleolu varieeruvus, kõnnaku tasakaal);
  • dementsus;
  • Alzheimeri tõbi;
  • isheemia ja selle tagajärjed (kõnehäired, psühhoemioosne ebastabiilsus, motoorse aktiivsuse vähenemine);
  • alkoholismi all kannatavate patsientide hoidumine;
  • kooma (sh pärast traumaatilisi ajukahjustusi ja keha mürgistust);
  • seisundid, millega kaasneb pearinglus;
  • tasakaalu häired;
  • müokloonia;
  • aju vereringe häired;
  • aneemia (ainult keerulises ravis);
  • närviline ammendumine;
  • seniilne dementsus ja muud vanusega seotud muutused;
  • keha mürgistus.

Piirangud. T

Nootropili tablettide võtmine on keelatud:

  • hemorraagiline insult;
  • raske neerukahjustus;
  • maksa patoloogiad;
  • organismi individuaalne immuunsus ravimi koostise elementidega.

On vastuvõetamatu ravimit kirjutada alla kaheteistkümne kuu vanustele lastele.

Äärmiselt ettevaatlik patsientidele ette nähtud juhtudel järgmistel juhtudel:

  • enne operatsiooni;
  • häiritud hemostaasiga;
  • raskusi veres.

Võimalikud negatiivsed reaktsioonid

Isegi Nootropili lühiajaline kasutamine võib patsiendil põhjustada järgmisi negatiivseid reaktsioone:

  • suurenenud ärrituvus;
  • närvilisus;
  • ärevus, ärevus;
  • depressioonis olek;
  • hallutsinatsioonid;
  • unehäired, sealhulgas unetus;
  • seedetrakti häired;
  • iiveldus, emeetiline tung;
  • naha ärritus, lööve;
  • epileptilised krambid;
  • kaalutõus.

Kõrvaltoimete korral tuleb Nootropili annust kohandada.

Kasutusjuhend

Nootropili manustamist määrab arst ja see sõltub patsiendi probleemist:

  • koomaalses seisundis peab ravi kestma vähemalt 3 nädalat;
  • müokloonia korral kasutatakse ravimit kogu haiguse perioodi vältel (ravi võib kesta mitu aastat, kohustuslik annuse vähendamine iga kuue kuu järel);
  • madala õppijaga lastele soovitatakse Nootropil'i tablette juua kogu kooliaasta jooksul.

Päevane annus sõltub mitte ainult patsiendi diagnoosist, vaid ka tema keha kaalust. Minimaalne annus on 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Ravim on ette nähtud tühja kõhuga või söögi ajal. Tabletid tuleb pesta suure koguse vedelikuga.

Juhul, kui positiivne terapeutiline toime on kerge või puudub täielikult, on ravimi annuse suurendamine vastuvõetamatu. Ravim tühistatakse ja asendatakse teise nootroopse ravimiga.

Üleannustamise sümptomid

Ravimi suuremate annuste võtmisel on täheldatud selliseid sümptomeid nagu tugev valu, kõhukrambid ja kõhulahtisus verega.

Üleannustamise kahtluse korral on patsiendil vaja oksendamist mis tahes olemasolevate vahenditega ja mao pesta. Arsti äranägemisel on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Nootropili üleannustamise korral ei leitud muid sümptomeid. Ravimi suurte annuste kasutamisel meditsiinipraktikas ei olnud surmava tulemuse juhtumeid.

Patsiendi ülevaated

Mõned tõelised ülevaated nendelt, kes võtsid Nootropili tablette:

Catherine, 29, Nizhny Tagil:

Me pöördusime spetsialisti poole, kes soovitas lapsel võtta nootroopset ainet. Ma andsin oma pojale tableti hommikusöögi ajal kogu treeningveerandi ajal. Selle tulemusena on tema õppimisvõime oluliselt paranenud.

Muid kõrvaltoimeid ei täheldatud. Ravim on lapse keha jaoks üsna ohutu, samal ajal kui see on väga tõhus.

Michael, 42, Peterburi:

Ravim on väga tõhus, mis tegelikult aitas kaasa minu probleemile. Ainsaks puuduseks on kõrvaltoimed. Ravimi võtmisel hakkas kaalust alla võtma ja perioodiliselt täheldati ärritust, närvilisust ja unehäireid.

Neuroloogide ülevaated

Kui efektiivne on Nootropil-ravi, ütlevad eksperdid:

RL Egorov:

Ligikaudu 96% patsientidest on teraapia positiivseid tulemusi, ainult erandjuhtudel on vaja asendada ravim kergema nootroopse ainega (patsiendi keha individuaalse immuunsuse tõttu).

Kondratyeva TB:

Analoogid

Kuna ravimil on mitmeid vastunäidustusi ja võib põhjustada ka kõrvaltoimeid, võib osutuda vajalikuks asendada see sarnase ravimiga.

Lisaks on apteekide hulgast saadaval pillid, mis on odavamad.

Nootropili parimad analoogid on:

  1. Lucetam. Ungari analoog, mis põhineb aine piratsetaamil. See kuulub nootroopsete ravimite rühma.

Nimetatakse teraapias:

  • müokloonia;
  • psühhoorganiline sündroom;
  • isheemia ja selle mõju;
  • alkoholismi krooniline vorm;
  • joobeseisund;
  • raske traumaatiline ajukahjustus;
  • tasakaalu häired;
  • pearinglus;
  • lapsed, kellel on raskusi kooliprogrammi tajumisega.

Seda kasutatakse edukalt ka vanusega seotud muutustega patsientidel.

Lubatud määrata lapsed alates ühe aasta vanusest.

30 tableti keskmine maksumus Venemaal on umbes 70 rubla.

  1. Piratsetaam. Sama aine põhjal on Venemaa toodangu kõige suurem eelarve.

Sellel on väga lai rakendusala:

  • isheemia ja selle tagajärjed;
  • hüpertensioon;
  • veresoonte parkinsonism;
  • ateroskleroos;
  • häiritud mälu ja kõne;
  • regulaarne peavalu, pearinglus;
  • psühholoogilised häired;
  • dementsus;
  • mis tahes raskusastme traumaatiline ajukahjustus;
  • äge neuroinfektsioon;
  • erinevad närvisüsteemi patoloogiad, millega kaasneb une-ärkveloleku rikkumine;
  • nüstagm;
  • letargia, ükskõiksus, apaatia;
  • depressiivne sündroom;
  • müokloonus;
  • epileptilised krambid;
  • imendumine nii alkoholis kui ka narkomaaniaga patsientidel;
  • erinevad atroofilised protsessid;
  • nooremate patsientide tserebraalne halvatus;
  • raske vormi organismi mürgistus (eriti etanool, barbituraadid, narkootilised ained);
  • aneemia.

Lubatud määrata kaheteistkümne kuu vanuseid lapsi.

Hind - umbes 30-35 rubla 20 tableti kohta.

Kuidas võtta asendusravimeid, mille määrab spetsialist iga patsiendi kohta eraldi (sõltuvalt vanusest ja diagnoosist).

Nootropil või Piracetam: mis on parem?

Üldiselt on mõlemad ravimid koostises ja näidustustes sarnased.

Kaasaegses neuroloogias on Nootropil suur nõudlus, sest seda peetakse uue põlvkonna ravimiks. Piratsetaam on nootroopne, aeg-ajalt testitud.

Paljud eksperdid eelistavad Belgia ravimit Nootropil. Lisaks inspireerib imporditud nootroopne patsientide usaldust rohkem. Kuid Venemaa piratsetaam ei ole väliskonkurentide jaoks tõhusam. Sel põhjusel on üsna raske teha üheselt mõistetavat järeldust, milline neist kahest ravimist on parem.

Enamikku nootropikumide (sealhulgas Nootropili) rühma kuuluvaid ravimeid müüakse apteekide kettides tasuta. Siiski on oluline meeles pidada, et selle rühma ravimitel on tugev mõju paljudele inimkeha piirkondadele, eriti närvisüsteemile ja aju tööle. Nootropili võtmine ilma spetsialisti soovituseta on ohtlik!

Nootropili kapslid ja tabletid, kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid

Nootroopseid ravimeid kasutatakse sageli psühhiaatrias, neuroloogias ja ainete kuritarvitamises. Erilist tähelepanu väärib tööriist "Nootropil".

Kirjeldus

  • "Nootropili" kapsli ettevalmistamine. Valgeoranžid kapslid märgistusega "UCB / N", pulbristatud.
  • "Nootropili" tableti preparaat. Valge värvusega tabletid, õige ovaalne, pealkirjaga "N / N".
  • "Nootropil" 20% lahus suukaudseks kasutamiseks. Värvitu aine paksus.

Farmakodünaamika

Pärast toimeaine kehasse sisenemist imendub see aktiivselt seedetraktis täieliku imendumisega. 30 minuti pärast täheldatakse maksimaalset plasmakontsentratsiooni ilma verevalgudega seondumata. 8 tunni pärast saavutatakse vedelikus sarnased näitajad.

Ravim levib läbi kudede ja elundite, mida on võimalik transportida läbi platsenta ja hemato-entsefaalse barjääri. Koguneb basaalsesse ganglioni, ajukooresse, väikeaju.

Poolväärtusaega iseloomustav aeg ei ületa 5 tundi, see eritub neerude kaudu praktiliselt muutumatuna. Neerupuudulikkuse korral on eliminatsiooni periood suurenenud.

Farmakoloogia

Ravimi toime ilmneb järgmiselt:

  • Ravim mõjutab efektiivselt aju vereringet ja ainevahetusprotsesse.
  • Ainevahetus suureneb, stimuleeritakse glükoosi kasutamist.
  • Aktiivsed komponendid stabiliseerivad mikrotsirkulatsiooni ja aktiveerivad vererakkude - trombotsüütide - agregatsiooni.
  • Aju kahjustuse (elektrilöögi, hüpoksia, mürgistuse) korral tekib kaitsev toime.
  • Integratiivsed funktsioonid on stabiliseeritud.
  • Psühhostimuleerivat ja sedatiivset toimet ei täheldatud.
  • Piratsetaam parandab kognitiivsete protsesside, mälu, õppimisvõime, vaimse jõudluse voogu.
  • Vähendab vestibulaarse nüstagmi tõsidust ja kestust.
  • Ravim mõjutab vere reoloogilisi parameetreid ilma vasodilatsiooniva toimeta.
  • Parem sünoptiline juhtivus ja poolkera vahelised ühendused.

Ravimi koostis

Ravimi koostis on esitatud tabelis.

Vormivorm

  • Kapslid 15 tk. blisterpakendites on papp.
  • Tabletid 15 tk. blisterpakendites on papp.
  • Suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahus, 125,0 ml, tume klaasist viaalid, kartongpakendid, mõõtekork.
  • Lahus d / i, ampullid 5/15 ml, papppakendid.
  • Lahus sisse / sissejuhatuses, 60,0 ml viaalid, papppakendid, hoidja.

Kõlblikkusaeg, keskmine maksumus

  • Tabletid number 20, 1200 mg - 280 rubla.
  • Tabletid number 30, 800 mg - 280 rubla.
  • Ampullid 20,0%, 12 tk. - 319 rubla.
  • Pudelid 125 ml - 340 rubla.

Ravim säilitab oma farmakoloogilised omadused neli aastat.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

  • Ravimit tuleb hoida spetsiaalses esmaabikomplektis, mille t ei ületa 25 kraadi.
  • Harjutanud retseptita puhkus.

Ravimi koostoimed

Kui ravimit kasutatakse kohustusliku raviplaani osana, tuleks arvesse võtta täiendavaid tegureid:

  • Patsiendid, kes võtavad samaaegselt kilpnäärme ekstrakti, kogevad ärritust, unehäireid ja ärevust.
  • Kilpnäärme hormoonidega patsientidel täheldati segasust, treemorit, ärevust, ärrituvust.
  • Kesknärvisüsteemi stimulantide kasutamisel suureneb psühhostimuleeriv toime.
  • Neuroleptikumide kasutamisel võivad suureneda ekstrapüramidaalsed häired.

Näidustused

Ravim on ette nähtud järgmiste näidustuste jaoks:

  • Psühhoorganiline sündroom kui ravi vajalik komponent. Paranemist teostatakse eakatel patsientidel, kes kannatavad pearingluse, mäluhäire, madala tähelepanu kontsentratsiooni, käitumishäirete, ebastabiilse meeleolu all.
  • Alzheimeri tõbi, mida põhjustab dementsushaigus.
  • Närvisüsteemi haigused - isheemiline insult, sealhulgas emotsionaalsed häired, kõne halvenemine. Vaimse ja motoorse aktiivsuse taastumine.
  • Alkoholismiga sündroom.
  • Mürgistus ja ajukahjustus, taastumisperiood pärast kooma.
  • Pearinglus, tasakaaluhäired, välja arvatud psühhogeensed ja vasomotoorsed tegurid.
  • Monoteraapia või kortikaalse müoklonuse kombineeritud ravi.
  • Kombineeritud sirpese aneemia ravi.

Vastunäidustused

"Nootropil" ei ole määratud, kui:

  • Raske neerupuudulikkus.
  • Stroke hemorraagia.
  • Tuvastada liigse tundlikkuse toimeaine suhtes.

Kasutamine ja annustamine

Ravimit võetakse kaks kuni neli korda päevas. Annus arvutatakse individuaalselt ja varieerub 30,0 kuni 160,0 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Tabelis on toodud haiguse sõltuvus ja "Nootropili" vastuvõtt.

Nootropil

Nootropil: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Nootropil

ATX kood: N06BX03

Toimeaine: piratsetaam (piratsetaam)

Tootja: UCB Pharma S.A. (Belgia), Aesica Pharmaceuticals Srl (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018

Hinnad apteekides: 150 rubla.

Nootropiil - nootroopne ravim; neurometaboolne stimulaator, mis aktiveerib närvirakkudes ainevahetust ja parandab mõtlemisprotsesse.

Vabastage vorm ja koostis

Nootropiili ravimvormid:

  • lahus intravenoosseks (iv) ja intramuskulaarseks (v / m) manustamiseks: selge, värvitu vedelik (15 ml ampullides, 4 ampulli plastikust kaubaalustes, 4 pappkarpi pakis; 5 ml ampullid, 6 ampulli sisse plastist kaubaalused, pappkimbus (2 kaubaalust);
  • 33% suukaudne lahus: värvitu, paks vedelik (125 ml tume värvusega klaasviaalides, karbis, 1 viaal koos mõõtekorkiga);
  • kaetud tabletid: piklikud, peaaegu valged või valged, mõlemal küljel on rakendatud ristlõikeoht, ühelt poolt - „N” graveerimine riskide paremal ja vasakul poolel (annus 1,2 g: 10 tükki blisterpakendites, pappkarpides) 2 blisterpakendit, annus 0,8 g: 15 tükki blisterpakendis, papppakendis 2 blistrit);
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu vedelik (125 ml tume värvusega klaasviaalides, kartongkarbis üks pudel koos mõõtekorkiga);
  • kapslid: želatiin, kaan ja valge korpus, tähis “ucb” ja “N”, kapslite sisu on valge pulber (15 tükki blisterpakendis, pappkarbis 4 blistris).

1 ml IV ja IM süstelahust sisaldab:

  • toimeaine: piratsetaam - 0,2 g;
  • Abikomponendid: jää-äädikhape, naatriumatsetaat-trihüdraat, süstevesi.

1 ml suukaudses lahuses sisaldab 33%:

  • toimeaine: piratsetaam - 0,33 g;
  • Abikomponendid: naatriumsahhariin, glütserool, propüülhüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, karamelli maitse, aprikoosi maitse, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, vesi.

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: piratsetaam - 0,8 g või 1,2 g;
  • abikomponendid: makrogool 6000, ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat;
  • kest: opadry OY-S-29019 [hüpromelloos 2910 50cP, makrogool 6000]; opadry Y-1-7000 [titaandioksiid (E171), hüpromelloos 2910 5cP (E464), makrogool 400].

1 ml suukaudses lahuses sisaldab:

  • toimeaine: piratsetaam - 0,2 g;
  • abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, 85% glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, jää-äädikhape, aprikoosi maitseained, naatriumatsetaat, karamelli maitseaine, puhastatud vesi.

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: piratsetaam - 0,4 g;
  • Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, makrogool 6000, magneesiumstearaat;
  • kapsli kest: titaandioksiid (E171), želatiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Nootropüüli, piratsetaami, toimeaine on gamma-aminovõihappe (GABA) tsükliline derivaat. Sellel ei ole elundispetsiifilisi ega raku-spetsiifilisi omadusi, selle peamine toimemehhanism on tingitud fosfolipiidide sidumisest polaarpeadega ja mobiilse piratsetaam-fosfolipiidkomplekside moodustumisest. See aitab kaasa rakumembraani kahekihilise struktuuri taastamisele ja selle stabiilsusele, membraan- ja transmembraansete valkude kolmemõõtmelisele struktuurile ning nende funktsionaalsetele omadustele.

Piratsetaamil on valdav mõju postsünaptiliste retseptorite tihedusele ja nende aktiivsusele, hõlbustades erinevat tüüpi sünaptilist ülekannet neuronite tasemel. Ilma rahustava ja psühhostimuleeriva mõjuta ei põhjusta see mälu, tähelepanu, õppimise ja teadvuse funktsiooni paranemist.

Punaste vereliblede, vereliistakute ja veresoonte mõju mõjutab hemoroloogiliste parameetrite positiivset dünaamikat. Kui sirprakuline aneemia suurendab punaste vereliblede võimet deformeerida, alandab vere viskoossust ja takistab "müntide veergude" teket. Lisaks vähendab see trombotsüütide arvu märkimisväärselt nende agregatsiooni. Piratsetaam on võimeline vältima vasospasmi ja vasospastilisi aineid. See põhjustab erütrotsüütide adhesiooni vähenemist veresoonte endoteelile ja stimuleerib tervet prostatsükliini endoteeli tootmist.

Farmakokineetika

Puuduvad andmed süstelahuse farmakokineetika kohta.

Pärast piratsetaami sisenemist toimub kiire ja peaaegu täielik imendumine seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) plasmas on 0,000084 g / ml ühekordse annusega 3,2 g, kui Nootropil'i manustatakse annuses 3,2 g 3 korda päevas, saavutab Cmax plasmas pärast 1-päevast annust 0,000115 g / ml. 5 tundi pärast tserebrospinaalvedelikku. Samaaegne manustamine alandab Cmaxi 17% võrra ja suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega kuni 1,5 tunnini. Annuse 2,4 g manustamisel on Cmax naistel 30% rohkem kui meestel.

Piratsetaam ei seondu plasmavalkudega. Jaotusruumala on ligikaudu 0,6 l / kg. On kindlaks tehtud piratsetaami selektiivne kogunemine ajukoore kudedesse, peamiselt ajukoores ja basaalsetes ganglionides, parietaalsetes, frontaalsetes ja okcipitaalsetes lobudes.

Aine tungib vere-aju ja platsentaarbarjääri, ületab hemodialüüsi masinate filtrimembraanid. Ei metaboliseeru organismis.

Muutumatul kujul eritub neerude kaudu neerufiltratsiooniga 80–100% võetud piratsetaami annusest. Kogu kliirens on 80–90 ml / min. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) ei sõltu manustamisviisist ning on 4... 5 tundi plasmast ja 8,5 tundi aju seljaaju vedelikust.

Neerupuudulikkuse korral T1/2 pikaajaline, kroonilise neerupuudulikkuse vorm terminali faasis võib olla 59 tundi.

Maksapuudulikkuse korral ei muutu piratsetaami farmakokineetika.

Näidustused

Täiskasvanud patsientidel:

  • psühhoorganiline sündroom (vanemas eas kaasatud patsientidel), millega kaasneb pearinglus, mälukaotus, kontsentratsiooni halvenemine, aktiivsuse vähenemine, käitumishäired, meeleolu muutused, kõndimishäired (need sümptomid on vanusega seotud haiguste, nagu Alzheimeri tõbi, Alzheimeri iidse dementsuse varased tunnused) tüüp) - kui sümptomaatiline ravi;
  • pearinglus ja sellega seotud tasakaalustamatus (va psühhogeenne ja vasomotoorne pearinglus) - ravi jaoks;
  • kortikaalne müokloonia - monoteraapiana või kompleksse ravi osana;
  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks.
  • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks.

Vastunäidustused

  • hemorraagiline insult (äge tserebrovaskulaarne õnnetus);
  • Huntingtoni korea;
  • psühhomotoorse agitatsiooni periood;
  • krooniline neerupuudulikkus, kreatiniini kliirensiga (CC) alla 20 ml / min (lõppfaas);
  • rasedusperiood;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus pürrolidooni derivaatide suhtes;
  • Nootropili komponentide idiosündmused.
  • suukaudne lahus: alla 1-aastastel lastel ei kasutata;
  • tabletid, lahus iv manustamiseks ja intramuskulaarne manustamine, kapslid: alla 3-aastastele lastele vastunäidustatud.

Juhiste kohaselt tuleb kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (CC 20–80 ml / min) Nootropil'i kasutada ettevaatusega, hemostaasi häiret, rasket verejooksu ja ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi.

Kasutusjuhend Nootropila: meetod ja annus

Kaetud tabletid, kapslid, suukaudne lahus

Nootropil suukaudse lahuse, tablettide ja kapslite kujul võetakse suu kaudu, tühja kõhuga või söögi ajal, joomine rohkelt vedelikku.

  • psühho-orgaaniline sündroom (sümptomaatiline ravi): 2,4-4,8 g päevas, jagatuna 2-3 annuseks;
  • sellega seotud pearinglus ja tasakaalustamatus: 2,4–4,8 g päevas, jagatuna 2–3 annuseks;
  • kortikaalne müokloonia: algannus on 7,2 g; iga 3-4 päeva järel suureneb see 4,8 g, et saavutada maksimaalne ööpäevane annus 24 g, mis jaguneb 2-3 annuseks. Ravi peab jätkuma kogu haiguse aja jooksul, üritades annust vähendada või Nootropili iga 180 päeva järel tühistada. Annust tuleb vähendada annuse järkjärgulise (iga 2 päeva tagant) vähendamisega 1,2 g võrra;
  • ennetamine sirprakuline vazokklyuzivnogo kriis: päevane annus - põhineb 0,16 g 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, mis jaguneb neljaks annuseks võrdsetes osades;
  • Düsleksia (kompleksse ravi osana): üle 8-aastaste laste päevane annus on 3,2 g, mis on jagatud kaheks annuseks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse annust KK näitaja alusel.

Neerupuudulikkuse puudumisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksakahjustusi arvestades ei ole Nootropili annust korrigeeritud.

Lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses

Parenteraalne Nootropil on ette nähtud ravimi sisenemise võimaluse puudumisel - neelamisraskused, patsiendi teadvuseta seisund.

Lahus kantakse sisse / sisse (tilguti ja joa) ja in / in süstimisega.

Infusioonilahuse valmistamiseks võite kasutada ühte järgmistest infusioonilahuste valmistamiseks sobivatest: 5%, 10% või 20% dekstroosi või fruktoosi; 0,9% naatriumkloriid; 10% dekstraani 40 naatriumkloriidi 0,9% lahuses; 20% mannitooli; Ringer

Ravimi kogus manustamiseks on ette nähtud individuaalselt, võttes arvesse patsiendi seisundit ja kliinilisi näitajaid.

Eelistatav on / sissejuhatuses. Infusiooni sees / sees kulub Nootropil läbi kateetri konstantsel kiirusel 24 tundi. Bolus IV manustamist kasutatakse kriisi erakorraliseks raviks, seda tehakse vähemalt 2 minutit ühekordse annusena, mis ei ületa 15 ml. Päevane annus jaguneb tavaliselt võrdsetes osades 2-4 manustamisse. V / m manustamist kasutatakse juhul, kui i / v manustamine on raske. Intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud preparaadi üks kogus ei ületa 5 ml, päevane annus jagatakse proportsionaalselt 2-4 protseduurile. Üleminek suu kaudu manustatud ravimile, mis tekib kohe, kui võimalus tekib.

Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näitajaid ja sümptomite dünaamikat.

Nootropili soovitatav annus:

  • krooniline psühhoorganiline sündroom (sümptomaatiline ravi): 12–24 ml päevas;
  • peapööritus ja sellega seotud tasakaal: 12–24 ml päevas;
  • kortikaalne müokloonia: algannus on 36 ml, iga 3-4 päeva järel suureneb 24 ml, kuni saavutatakse maksimaalne annus 120 ml päevas. Nootropili kasutamist tuleb jätkata kogu haiguse perioodi vältel, püüdes vähendada annust või tühistada ravim iga 180 päeva järel. Annuse vähendamine toimub, vähendades seda järk-järgult 6 ml-ni iga 2 päeva järel;
  • sirprakulise aneemia kriisiperiood: IV: kiirusega 1,5 ml 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas jagatuna neljaks protseduuriks võrdsetes osades.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse Nootropili annust KK näitajaga.

Ebanormaalse maksafunktsiooni ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

  • närvisüsteem: uimasus, liikumishäired, ärrituvus, depressioon, asteenia; harvadel juhtudel - peavalu, pearinglus, tasakaalustamatus, ataksia, unetus, ärevus, segasus, segasus, ärevus, hallutsinatsioonid; kõik ravimvormid, välja arvatud kapslid - suurenenud seksuaalsus; epilepsiaga patsientidel - haiguse ägenemine;
  • seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, gastralgia;
  • ainevahetuse osas: kehakaalu suurenemine;
  • kuulmise ja tasakaalu organi poolt: peapööritus;
  • allergilised reaktsioonid: ülitundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid;
  • dermatoloogilised reaktsioonid: sügelus, dermatiit, urtikaaria;
  • Muud: harvadel juhtudel - hüpertermia, süstekoha valu, tromboflebiit, arteriaalne hüpotensioon (intravenoosse manustamise taustal).

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine on ebatõenäoline, selle sümptomeid ei ole kindlaks tehtud.

Ravi: kuna piratsetaami suhtes ei ole spetsiifilist antidooti, ​​tuleb kohe pärast märkimisväärse Nootropil'i annuse manustamist esile kutsuda kunstlikku oksendamist või kõhuga loputamist. Võib-olla hemodialüüsi kasutamine, selle efektiivsus on 50-60%.

Erijuhised

Kõrvaltoimete sümptomite leevendamiseks on enamasti piisav ravimi annuse vähendamiseks.

Nootropili toimet trombotsüütide agregatsioonile tuleb kaaluda, kui ravim määratakse patsientidele, kellel on halvenenud hemostaas, tõsise verejooksu sümptomid või ulatuslikud kirurgilised operatsioonid.

Kortikaalse müokloonia ravi järsk lõpetamine võib põhjustada korduvaid krampe.

Sirprakulise aneemia ravimisel päevaannuses, mis on väiksem kui 0,16 g 1 kg kehakaalu kohta ja Nootropili ebaregulaarne kasutamine võib põhjustada haiguse ägenemist.

Hüponatriumi dieedi vaatlemisel kaaluge 0,0805 g naatriumi sisaldust 24 g suukaudses lahuses annuses 0,2 g 1 ml kohta.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal soovitatakse patsientidel sõidukite ja keeruliste mehhanismide juhtimisel olla ettevaatlik.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Nootropili ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud.

Kuna piratsetaam ületab platsentaarbarjääri ja selle sisaldus vastsündinute veres ulatub 70–90% -ni ema kontsentratsioonist, on ravimi kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.

Ravim eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb Nootropili määramine imetamise ajal katkestada.

Kasutage lapsepõlves

  • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
  • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, kapslid, suukaudne lahus profülaktikana, IV ja IM süstelahus raviks.
  • suukaudne lahus: alla 1-aastased lapsed;
  • tabletid, kapslid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks: kuni 3-aastased lapsed.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Nootropil on vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse lõppfaasis (CC vähem kui 20 ml / min).

Neerufunktsiooni häirega patsientide soovitatav annus, võttes arvesse QC kogust:

  • QC üle 80 ml / min: normaalne annus;
  • CC 50–79 ml / min: 2 /3 tavaline annus 2-3 annust;
  • CC 30–49 ml / min: 1 /3 tavaline annus kahes annuses;
  • QC alla 30 ml / min: üks kord - 1 /6 normaalne annus.

QC väärtuse arvutamiseks võib kasutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni. Meeste QC (ml / min) arvutamisel on vaja ära võtta patsiendi vanus (aastad) alates 140-st, korrutada tulemus kehakaalu järgi (kg), jagada 72-ga ja korrutada seerumi kreatiniinisisaldusega (mg / dL). Naiste puhul tehakse QC arvutamine sarnaselt, ainult saadud tulemust tuleb korrutada teguriga 0,85.

Nootropili pikaajalisel kasutamisel on vajalik regulaarselt jälgida neerude funktsionaalset seisundit ja vajadusel kohandada annust.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole Nootropili annuse kohandamine vajalik.

Kasutage vanemas eas

Eakate dootropiilide annuse kohandamisel ei ole patsiente vaja.

Ravimi koostoimed

  • kilpnäärme hormoonid: võivad põhjustada segadust, ärrituvust, unehäireid;
  • kaudsed antikoagulandid: piratsetaam suurendab nende efektiivsust, mis suurendab vere ja plasma viskoossuse, fibrinogeeni kontsentratsiooni, trombotsüütide agregatsiooni, von Willebrandi faktorite vähenemist (võrreldes ainult kaudsete antikoagulantide kasutamisega);
  • fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin, valproaat: nende maksimaalne kontsentratsioon seerumis ja üldkontsentratsioon vereplasmas ei muutu;
  • etanool: ei mõjuta piratsetaami farmakokineetikat, 1,6 g piratsetaami võtmisel ei muutu alkoholi kontsentratsioon vereseerumis.

Piratsetaam ei inhibeeri tsütokroom P450 isoensüüme.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril: intravenoosseks süstimiseks ja intramuskulaarseks süstimiseks - kuni 30 ° C; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - kuni 25 ° C, kaitstud niiskuse eest.

Aegumiskuupäev: lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses - 5 aastat; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Nootropili ülevaated

Nootropili ülevaated on enamasti positiivsed. Nad näitavad ravimi suurt efektiivsust kliiniliste näidustuste puhul. Patsiendid hoiatavad, et Nootropil ei jõustu kohe. Lisaks aitab ravimi kasutamine parandada aju aktiivsust, mälu ja lapsi - kõne arengut.

Ebasoodsate asjaoludena ilmnes kõrvaltoimete võimalik areng.

Nootropili hind apteekides

Nootropili hind pakendis: 20 tabletti annuses 1200 mg - 235 rubla; 30 tabletti annuses 800 mg - 283 rubla; 12 ampulli 5 ml süstelahusega - 321 rubla; 1 pudel suukaudset lahust (125 ml) - 337 rubla.

  • Eelmine Artikkel

    Testime uudsust: ripsmetušš Max Factor False Lash Effect Epic

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik