Küsimused

Põhiline Haigused

Määratluselt on penitsilliin ravimikomponent ja suure antibiootikumide grupi toimeaine, mida nimetatakse penitsilliinideks. Tänapäeval eristatakse looduslikke, poolsünteetilisi, aminopenitsilliine ja laia antibakteriaalse toimega ravimeid. Kõik rahalised vahendid on jagatud pillideks ja süstideks, mida toodavad paljud ettevõtted.

Koostis ja vabanemisvorm

Penitsilliin (penitsilliin) on saadaval tablettide ja süstidena. Nende koosseis:

Pulber lahuse valmistamiseks

Valged ümmargused tabletid

Amorfne valge pulber ilma maitse ja lõhnata

Penitsilliini sisaldus, RÜ

5000, 50 000, 10 000 ühiku kohta

5000 ml valmis lahust

10, 20, 30 tabletti blisterpakendis või blisterpakendis

1, 2, 3 ml ampullid lahustiga või ilma

Farmakoloogiline toime

Penitsilliin on esimene antibiootikum, mis saadi mikroobide elulise toimega. 1928. aastal nimetas ta Flemingist välja Penicillium notatum seene tüvest. Antibakteriaalset ainet kasutati esmakordselt 1941. aastal. Nõukogude Liidus saadi 1942. aastal penitsilliinidel põhinevad preparaadid ning 1950. aastate lõpus käivitati masstootmine. Praeguseks on kaitstud penitsilliinide kasutamine laia toimespektriga.

Toimeaine on hape, millest saadakse soolad. Antibiootikumide koostis võib hõlmata fenoksümetüülpenitsilliini, bensüülpenitsilliini. Biosünteetilised penitsilliinid on efektiivsed neisseria, stafülokokkide, pulgade, rikettide vastu. Tööriista efektiivsus ei ole tõendatud düsenteeria, kõhutüüfide, tularemia, brutselloosi, koolera, katk, tuberkuloosi, seente, viiruste ja algloomade patogeenide vastu.

Kõige tõhusam meetod penitsilliini antibiootikumide kasutamiseks on intramuskulaarne süstimine. Pool tunni pärast tuvastatakse maksimaalne kontsentratsioon veres. Toimeaine tungib lihastesse, liigestesse, haavaeritusse. Penitsilliin esineb vähesel määral tserebrospinaalses, pleuraalses vedelikus ja kõhuõõnes. Aine tungib läbi platsenta, eritub neerude kaudu koos uriiniga ja sapiga. Tabletid imenduvad halvasti, kuna osa annusest hävitatakse maomahla ja beetalaktamaaside poolt, mis vabaneb soole mikrofloorast.

Näidustused

Penitsilliinipõhised antibiootikumid on ette nähtud haigustele, mida põhjustavad sellele vastuvõtlikud bakterid. Juhend viitab neile järgmiselt:

  • krooniline, fokaalne kopsupõletik;
  • pleura emüema;
  • septilise endokardiidi ägedad ja subakuutsed vormid;
  • sepsis;
  • septitseemia;
  • püemia;
  • meningiit;
  • äge ja krooniline osteomüeliit;
  • sapiteede, kuseteede, naha, pehmete kudede, limaskestade ilmingud;
  • palavik;
  • kurguvalu;
  • siberi katku;
  • erysipelas;
  • difteeria;
  • aktinomükoos;
  • mädane-põletikuline günekoloogiline haigus;
  • silmahaigused, ENT organid;
  • süüfilis, gonorröa, blenorröa.

Annustamine ja manustamine

Kasutusjuhend Penitsilliin erineb sõltuvalt vahendite vabastamise vormist. Seega võetakse tablette suukaudselt, süstitakse intramuskulaarselt. Üleannustamise korral võivad ravimid põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, oksendamist. Neerupuudulikkuse ja penitsilliini kaaliumisoola intravenoosse manustamise korral võib tekkida hüperkaleemia. Kui manustatakse üle 50 miljoni ühiku suuruseid vahendeid, esineb epilepsia. Barbituraadid, bensodiasepiinid aitavad seda kõrvaldada.

Penitsilliini tabletid

Olenevalt haigusest ja penitsilliini tõsidusest on annustamisskeem erinev. Standardannus on 250–500 mg ravimit iga 8 tunni järel. Vajadusel soovitatakse juhendit suurendada annust 750 mg-ni üks kord. Tabletid võetakse pool tundi enne sööki või kaks tundi pärast sööki. Ravi kestus sõltub komplikatsioonide olemasolust.

Penitsilliin ampullides

Penitsilliini lahust võib manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt või subkutaanselt. Samuti kasutatakse ravimit otseseks süstimiseks seljaajukanalisse. Efektiivseks raviks arvutatakse annus nii, et 1 ml vere kohta on 0,1–0,3 ühikut ravimit. Vahendeid manustatakse 3-4 tunni järel. Ravirežiimid erinevad pneumoonia, tserebrospinaalse meningiidi, süüfilise puhul. Neid määrab arst.

Erijuhised

Enne penitsilliini kasutamist on vaja teha antibiootikumi suhtes tundlikkuse määramise katsed. Muud juhendi juhised:

  1. Rahalisi vahendeid määratakse ettevaatlikult neerufunktsiooni, ägeda südamepuudulikkuse, allergiatundlikkuse, tsefalosporiinide suhtes tundlikkuse suhtes.
  2. Kui pärast 3-5 ravipäeva ei parane patsient, on oluline konsulteerida arstiga, et vaadata läbi ravi teiste antibiootikumide kombinatsiooni või retsepti kasuks.
  3. Ravi ajal võib tekkida seente superinfektsioon. Seentevastased ravimid aitavad sellega toime tulla. Ravimi subterapeutiliste annuste või kursuse mittetäielikkuse korral võivad patogeenid saada resistentsuse (resistentsuse).
  4. Tabletid pestakse maha suure koguse vedelikuga. Ravi ei tohiks skeemist kõrvale kalduda, sellega peab kaasnema sõltumatu annuse muutmine ja annuste väljajätmine. Kui te pillid vahele jätate, peate te järgmise võtma nii kiiresti kui võimalik.
  5. Ravimi aegunud säilivusaeg tähendab, et see on muutunud mürgiseks.
  6. Penitsilliinidega ravi ajal on alkohol rangelt keelatud.
  7. Antibiootikumide kasutamine raseduse ajal on lubatud, kui emale antav kasu ületab lapse riske. Imetamise ajal on penitsilliin keelatud.

Penitsilliin lastele

Penitsilliinipõhiseid antibiootikume kasutatakse lastel ainult rangete meditsiiniliste näidustuste kohaselt väga hoolikalt. Ravi ajal tuleb pidevalt jälgida verepilti, maksa ja neerusid. Ravimite oht on seotud noorte laste ja noorukite patsientide efektiivsuse ja ohutuse ebapiisava uuringuga.

Ravimi koostoimed

Penitsilliini antibiootikume võib kombineerida piiratud koguse ravimitega. See on toodud juhistes:

  1. Probenetsid alandab bensüülpenitsilliini tubulaarset sekretsiooni, mis suurendab plasmakontsentratsiooni ja viib poolväärtusaegade suurenemiseni.
  2. Tetratsükliin, sulfoonamiidid vähendavad bensüülpenitsilliini bakteritsiidset toimet, kolestüramiin vähendab selle biosaadavust.
  3. Tööriist ei sobi aminoglükosiidide, trombolüütikumidega.
  4. Bensüülpenitsilliini kaaliumisoola ja kaaliumi preparaatide, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite või kaaliumi säästvate diureetikumide kombinatsioon ohustab hüperkaleemia arengut.
  5. Ettevaatlik tuleb olla penitsilliinide kombineerimisel Pseudomonas aeruginosa ja antikoagulantide ning trombotsüütide vastaste ainetega, sest veritsus areneb.
  6. Ravimid vähendavad suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, sest östrogeenide ringlus on maksa sees häiritud.
  7. Antibiootikum aeglustab metotreksaadi eritumist organismist, inhibeerides tubulaarset sekretsiooni.

Kõrvaltoimed

Ravi käigus ilmnevad erinevad kõrvaltoimed. Enamik neist on seotud organismi ülitundlikkusega ravimite varase manustamise või pikaajalise kasutamise tõttu. Juhendis tuuakse välja võimalikud kõrvaltoimed:

  • allergiad, nahalööbed, urtikaaria, limaskestade turse, eosinofiilia;
  • anafülaktiline šokk (elimineeritud adrenaliini intravenoosse infusiooni teel);
  • palavik;
  • iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
  • Candida suu või tupe;
  • meningism, neurotoksilisus, krambid, kooma.

Vastunäidustused

Tabletid ja kaadrid on vastunäidustatud suure tundlikkusega ravimite koostise komponentide, laktatsiooni suhtes. Raseduse ja lapsepõlve korral kasutatakse neid ettevaatlikult. Vastunäidustused on urtikaaria, bronhiaalastma, pollinoos, sulfoonamiidide, tsefalosporiinide, teiste antibiootikumide kõrge tundlikkus või talumatus.

Müügi ja ladustamise tingimused

Penitsilliini antibiootikumid on retseptiravimid, mida hoitakse lastest kuni 25 kraadi juures mitte kauem kui viis aastat.

Juhendid ja näidustused antibiootikumi Penicillini kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele, analoogid

Penitsilliini all viidatakse nelja põlvkonna antibiootikumidele, mis on sarnased struktuuris, toimemehhanismis, vastunäidustustes ja kõrvaltoimetes. Kõik nad kuuluvad beeta-laktaami antibakteriaalsete ravimite hulka. Penitsilliini kasutamise juhendis on kirjeldatud selle omadusi, vabastamise vormi, rakenduse tunnuseid, võimalikke negatiivseid tagajärgi.

Penitsilliin: ravimi kirjeldus

Bakteritsiidne ravim.

  • kõrge aktiivsus tundlike bakteritüvede vastu;
  • madal toksilisus;
  • kasutamise võimalus raseduse ajal.

Ravim on kokkusobiv teiste bakteritsiidsete ainetega.

Koostis

Toimeaine on 6-aminopenitsillaanhape, mille põhikomponendid on 3 süsinikuaatomiga molekul ja 1 lämmastikuaatom (beeta-laktaam) ja tiasolidiintsükkel. Antibakteriaalsete omaduste muutus ja uute penitsilliini variantide loomine on seotud toimeaine modifitseerimisega.

Vormivorm

Antibiootikum on vees väga hästi lahustuv, süstelahuse valmistamiseks, valmislahusteks ja tablettideks.

Süstimine ampullides

Klaasiga suletud ampulle, mille maht on 1-3 milliliitrit, võib müüa koos lahustiga või ilma. Kontsentratsioon: 1 ml valmistatud lahust sisaldab 5000 RÜ.

Pillid

Vormitud vorm on saadaval kahes versioonis: standard ja resorptsioon. Penitsilliini kontsentratsioon standardses tabletis - 250, 500 milligrammi, imemiseks - 5000 RÜ.

Pulber

Valge pulber, millel on spetsiifiline aroom, on valmistatud läbipaistvatest pudelitest kummist korki all, suletud metallist korgiga. Ravimi annus ühes pudelis - 50 000 kuni 300 000 RÜ.

Farmakoloogilised omadused

Penitsilliin on hape, millest saadakse soolad, et anda keemilist stabiilsust ja saada uusi ravimeid.

Farmakoloogiline rühm

Penitsilliin on loomulik antibiootikum. Ravim, mille algne vorm on vormitud seente elulise aktiivsuse tulemus.

Farmakodünaamika

Intramuskulaarselt manustatuna tungib vereringest pärinev antibiootikum kudedesse, liigestesse, lihastesse, tekitades lühikese aja jooksul terapeutilise annuse. 4 tunni pärast eritub neerude kaudu.

Farmakokineetika

Antibiootikumi inhibeerivad omadused avalduvad bakteriaalse membraani hävitavas mõttes, mille tagajärjel sureb mikroorganism.

Suukaudselt kasutatuna vähendatakse terapeutilisi omadusi maomahla mõju all, kuna ravim ei kuulu happekindla.

Haigused, mille jaoks on ette nähtud antibiootikum

Ravimil on ravi ajal terapeutiline toime:

  • kopsud ja bronhid;
  • nasaalne, orofarüngeaalne;
  • uroloogiline süsteem;
  • südamelihase põletik;
  • sapipõie;
  • naha ja pehmete kudede mädased kahjustused;
  • sugulisel teel levivad haigused;
  • erysipelas;
  • difteeria ja punapea palavik;
  • luude mädane-nekrootiline põletik, luuüdi.

Kasutusjuhend, annustamine

Tableti annus määratakse arsti poolt. Päevamäär on tavaliselt 750-1500 milligrammi päevas, jagatuna 3 osaks iga 8 tunni järel. Raskete infektsioonide korral suurendatakse annust 3 korda. Penitsilliini tarbimise reegel: 30 minutit enne sööki või 120 minutit pärast sööki.

Võib teha antibiootikumi:

  • intravenoosselt;
  • intramuskulaarselt;
  • subkutaanselt;
  • seljaaju kanalis;
  • õõnsuses.

Kiirus arvutatakse patsiendi massi alusel: terapeutilist annust tuleb pidevalt hoida 0,1-0,3 RÜ milliliitri veres. Selle tingimuse täitmiseks tehakse süstid iga 4 tunni järel.

Kui kopsupõletik, suguhaigused määrab arsti poolt määratud annuse.

Lahuste valmistamine pulbri abil

Kasutatavaks lahustiks on füsioloogiline soolalahus, Novocain, süstevesi. Peamine nõue puudutab vedeliku temperatuuri: see peaks olema 18-20 kraadi.

Kasutades ampulleid, et neid koorida

Ampullides olev pulber lahjendatakse lahustiga samal viisil kui pudelites.

Laste ravi

Ravimi võtmine peaks toimuma vereloome süsteemi, neerude ja maksa kontrolli all.

Raseduse ja imetamise ajal

Lapse sünnituse ajal tuleb arst määrata, kuna penitsilliin ületab platsentaarbarjääri. Rinnapiim antibiootikumraviga ei sobi lapse toitmiseks.

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel

Bakteritsiidne aine eritub neerude kaudu. Neerupuudulikkuse korral kasutatakse penitsilliini meditsiinilise järelevalve all. Kaaliumsooli sisaldava ravimi intravenoosne manustamine võib põhjustada hüperkaleemiat.

Vastunäidustused

Ravim ei ole ette nähtud ülitundlikkuse suhtes penitsilliinide ja teiste antibiootikumide, bronhospasmide, urtikaaria, polüüpide suhtes.

Üleannustamise juhtumid

Suukaudne manustamine üle normi põhjustab seedetrakti rikkumist: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Soovimatud mõjud

Kõrvaltoime - allergia ravimile, mis võib tekkida esimese pika ravikuuri jooksul. Kuid sagedamini esineb korduvkasutamisel. Ülitundlikkus antibiootikumi suhtes avaldub lööbe, turse, palavikuna. Anafülaktiline šokk võib olla surmav.

Võimalikud negatiivsed kõrvaltoimed:

  • gag-refleks;
  • sagedased väljaheited;
  • tahtmatud lihaste kokkutõmbed;
  • peavalu koos oksendamisega, ülitundlikkus valguse suhtes, kuuldavad stiimulid;
  • teadvuse kadu;
  • limaskestade seene infektsioon suus, tupe.

Erisoovitused

Enne ravimi väljakirjutamist on vaja kontrollida allergilist reaktsiooni.

Seeninfektsiooni leevendamiseks koos bakteritsiidse preparaadiga on vaja võtta seenevastaseid aineid.

Madal terapeutiline annus, ravi lõpetamine kuni täieliku taastumiseni põhjustab penitsilliinidele resistentsete mikroorganismide sortide ilmumist.

Suukaudsel manustamisel on vaja ravimit võtta piisavalt vedelikuga.

Ärge rikkuge ravimi raviskeemi, et säilitada antibiootikumi terapeutiline annus veres.

Suured annused intravenoosselt manustatuna võivad põhjustada ägeda ravimi epilepsia teket.

Koostoimed teiste ravimitega

Bakteritsiidsed ravimid suurendavad bakteriostaatilise nõrgestava penitsilliini toimet. Seda ei saa kasutada samaaegselt trombolüütiliste, kaaliumi säästvate diureetikumide, antikoagulantidega. Samaaegne kasutamine suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega vähendab nende efektiivsust.

Tingimused ja salvestamine

Penitsilliinid säilitavad oma omadused 60 kuud temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, kuivas kohas.

Puhkus ja kulud

Ravi jaoks on vajalik arsti määramine retsepti alusel. Tablettide hind - 30 rubla pakendi kohta, ampullid - 60 rubla tükk, pudel - 6 rubla, sõltuvalt ED-st.

Ravimite asendajad

Penitsilliinide esimene põlvkond on penitsilliinid, mis on saadud hallitusseente poolt toodetud happest. Stabiilsuse tagamiseks muudetakse see soolaks: naatrium, kaalium, novotsain.

Sõltuvalt soola tüübist jagatakse looduslikud penitsilliinid omakorda alarühmadeks, näiteks penitsilliin G (bensüülpenitsilliin), penitsilliin V (fenoksümetüülpenitsilliin).

Teise põlvkonna - looduslike penitsilliinide analoogid, mis on saadud kunstlikult, näiteks Oxacillin.

Kolmandaks on aminopenitsilliinid, poolsünteetilised ravimid, millel on suuremate patogeenide arvu mõjutamisel eelis võrreldes biosünteetiliste vormidega. Kolmas põlvkond hõlmab amoksitsilliini ja ampitsilliini.

Bakteritsiidsete ravimite neljas põlvkond on kaitstud beeta-laktoosi bakterite kokkupuute eest. Need on efektiivsed enamiku bakterite vastu.

V-penitsilliin

Fenoksümetüülpenitsilliin on saadaval tablettide ja pulbrina suspensiooniks. Ravim ei ole ette nähtud põletikulise protsessi raskete vormide jaoks, tal on terapeutiline toime grampositiivsetele bakteritele ja kitsas gramm-negatiivne ring.

Ravim on efektiivne suuõõne, kopsude, bronhide ja naha bakteriaalsete kahjustuste korral. Soovitatav vastuvõtt siberi katku, teetanuse, süüfilise ja gonorröa nakkuste puhul, mis on operatsioonijärgse perioodi ennetusmeetmed.

Vastunäidustused oksendamise, kõhulahtisuse, penitsilliini allergia, põletikuliste protsesside raskes vormis kasutamiseks.

Amoksisar

Ravim, mille toimeaine on amoksitsilliin. Saadaval värvitu pulbrina intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud efektiivsete süstelahuste valmistamiseks. Laia spektriga antibiootikum, mis ei mõjuta Proteust, intratsellulaarseid parasiite, viiruseid ja baktereid, mis toodavad penitsillinaasi.

Lahust kasutatakse süstide ja infusioonidena, ilma vanusepiiranguta, kaasa arvatud enneaegsed imikud.

Vastunäidustused:

  • penitsilliini allergia;
  • maksa-, neerupuudulikkus;
  • käärsoole põletik.

Ravi - vastavalt arsti ettekirjutusele, ravi pikendamisega 2-3 päeva pärast peamiste sümptomite kadumist.

Bensüülpenitsilliin

Ravimi keemiline koostis on kaalium, naatrium, prokaiinisool. Saadaval pulbrina intramuskulaarsete, intravenoossete ja seljaaju kanalite valmistamiseks.

Manustamise eesmärk ja meetod sõltuvad põletikulise protsessi kulgemisest. Kaaliumi- ja naatriumisooladel on kõrge läbitungimisvõime. Rakenda ägedate infektsioonivormidega. Terapeutiline toime ilmneb veerand tundi pärast manustamist.

Kaaliumisoola kasutatakse intramuskulaarseks süstimiseks, naatrium intravenoosseks ja intramuskulaarseks. Vajaliku kontsentratsiooni säilitamiseks veres on vaja süstida 6 korda päevas, jälgides ajaintervalli.

Novocainic bensüülpenitsilliini sool, pärast intramuskulaarset süstimist, moodustab kapsli, millest ravim siseneb vere pikka aega. Ravim on efektiivne krooniliste infektsioonide raviks.

Väiksemas ulatuses streptokokid, stafülokokid, samuti bensüülpenitsilliini suhtes tundlikud bakterid, samuti:

  • siberi katku;
  • sugulisel teel levivad haigused;
  • difteeria;
  • meningokokk;
  • gaasi gangreen.

Bensüülpenitsilliini kaubanimed sõltuvad keemilisest koostisest:

  • Bensüülpenitsilliin, naatriumsool;
  • Bensüülpenitsilliin, kaaliumsool;
  • Bensüülpenitsilliin, Novocaini sool;
  • Penitsilliin G, naatriumsool;
  • Bitsilliin - 1 (3; 5);
  • Novacin.

Ravim ei ole efektiivne bakterite vastu, mis toodavad beeta-laktaamitsüklit hävitava ensüümi.

Penitsilliin on antibiootikum, mis muutis maailma

Penitsilliin on maailma esimene antibiootikum, millest on saanud miljonite inimeste tõeline päästmine. Arstid said oma abiga kuulutada sõja surmaga lõppenud haiguste puhul: kopsupõletik, tuberkuloos, sepsis. Patoloogiate ravi antibiootikumidega tuleb siiski teha alles pärast täpset diagnoosi kindlaksmääramist ja arsti poolt määratud ranget ravi.

Avastamise ajalugu

Penitsilliini antibakteriaalsete omaduste avastamine toimus 1928. aastal. Tuntud teadlane Alexander Fleming leidis tavapärase katse tulemusena stafülokokkide kolooniatega, mis leidis mõnedes kultuuritassides tavalise vormi laigud.

Nagu selgus edasistest uuringutest, polnud tassides hallitusseibidega kahjulikke baktereid. Seejärel eemaldati molekul tavalisest rohelisest hallist, mis oli võimeline tapma baktereid. Nii ilmus esimene kaasaegne antibiootikum, penitsilliin.

Penicillium'i rühm

Tänapäeval on penitsilliinid terve rühma antibiootikume, mida toodavad teatud tüüpi hallitus (Penicillium).

Nad võivad olla aktiivsed tervete grampositiivsete mikroorganismide rühmade, samuti mõnede gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: gonokokid, streptokokid, stafülokokid, spirokeetid, meningokokid.

Penitsilliinid kuuluvad suurele hulgale beeta-laktaamantibiootikumidele, mille koostises on konkreetne beeta-laktaamitsükli molekul.

Näidustused

Penitsilliini antibiootikume kasutatakse paljude nakkushaiguste raviks. Need on ette nähtud patogeensete mikroorganismide tundlikkuseks ravimile järgmiste patoloogiate raviks:

  • mitmed pneumoonia liigid;
  • sepsis;
  • septiline endokardiit;
  • osteomüeliit;
  • kurguvalu;
  • bakteriaalne farüngiit;
  • meningiit;
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonid, enamus seedetraktist;
  • palavik;
  • difteeria;
  • siberi katku;
  • günekoloogilised haigused;
  • ENT organite haigused;
  • süüfilis, gonorröas ja paljudes teistes.

Seda tüüpi antibiootikumi kasutatakse ka bakteritega nakatunud haavade raviks. Suppuratiivsete tüsistuste ennetamisel manustatakse ravim operatsioonijärgsel perioodil.

Ravimit võib kasutada naba sepsisega, kopsupõletikuga, vastsündinutel ja imikutel ning väikelastel. Penitsilliin on efektiivne ka mädane pleuriit ja meningiit.

Penitsilliini kasutamine meditsiinis:

Vastunäidustused

Penitsilliini kasutamine infektsioonide raviks ei ole alati võimalik. On rangelt keelatud võtta ravimit inimestele, kellel on ravimi suhtes kõrge tundlikkus.

Vormivorm

Kaasaegsed farmakoloogilised ettevõtted toodavad penitsilliini preparaate süstimiseks või tablettide kujul. Intramuskulaarse süstimise vahendid on valmistatud pudelites (klaasist), mis on suletud kummist korgiga ja peal metallist korkidega. Enne substraadi sisseviimist lahjendatakse naatriumkloriidi või süstevett.

Tabletid on saadaval rakupakendites 50 kuni 100 tuhat IU. Samuti on võimalik imemiseks ette valmistada ecmoline tablette. Antud juhul ei tohi annus ületada 5000 ühikut.

Toimemehhanism

Penitsilliini toimemehhanism on mikroorganismide rakuseina moodustumisega seotud ensüümide pärssimine. Rakusein kaitseb baktereid keskkonnaalase kokkupuute eest, selle sünteesi katkemine viib patogeensete ainete surmamiseni.

See on ravimi bakteritsiidne toime. See toimib teatud grampositiivsete bakterite (streptokokid ja stafülokokid), samuti mitmete gramnegatiivsete bakterite sortide suhtes.

Väärib märkimist, et penitsilliinid võivad mõjutada ainult aretusbaktereid. Koorid ei ole inaktiivsetesse rakkudesse üles ehitatud, mistõttu nad ei sure ensüümi inhibeerimise tõttu.

Kasutusjuhend

Penitsilliini antibakteriaalne toime saavutatakse intramuskulaarse süstimise, allaneelamise ja kohaliku toime kaudu. Ravi puhul kasutatakse sagedamini süstimisvormi. Intramuskulaarselt manustatuna imendub ravim kiiresti verre.

Kuid 3-4 tunni pärast kaob see täielikult verest. Seetõttu on soovitatav, et regulaarne ravimite manustamine võrdsete intervallidega 4 korda päevas.

Ravimit võib manustada intravenoosselt, subkutaanselt ja seljaaju kanalisse. Keerulise kopsupõletiku, meningiidi või süüfilise raviks on ette nähtud spetsiaalne skeem, mida võib määrata ainult arst.

Kui te võtate penitsilliini tablettidena, peab arst määrama ka annuse. Tavaliselt on bakteriaalsete infektsioonide raviks ette nähtud 250-500 mg iga 6-8 tunni järel. Vajadusel võib ühekordset annust suurendada kuni 750 mg-ni. Võtke pillid pool tundi enne sööki või 2 tundi pärast. Kursuse kestus ütleb arstile.

Kõrvaltoimed

Kuna penitsilliinid on looduslikud ravimid, on neil teiste kunstlikult saadud antibiootikumide rühmade suhtes minimaalne toksilisus. Siiski on allergiliste reaktsioonide esinemine siiski võimalik.

Nad avalduvad punetusena, nahalööbena, mõnikord võib tekkida anafülaktiline šokk. Selliste patoloogiate esinemine on võimalik üksikisiku tundlikkuse tõttu ravimile või juhiseid rikkudes.

Penitsilliinide kasutamise taustal võivad tekkida muud kõrvaltoimed:

Miks võib ilmneda allergia antibiootikumile, ütleb dr Komarovsky:

Üleannustamine

Kui te võtate penitsilliini annuseid, mis on palju suuremad kui arsti poolt määratud, võib tekkida üleannustamine. Esimesed nähud: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Sellised tingimused ei ole patsiendi eluea jooksul ohtlikud. Ebapiisava neerufunktsiooniga patsientidel võib tekkida hüperkaleemia.

Suured ravimiannused intravenoosselt või intraventrikulaarselt võivad põhjustada epilepsiahooge. Sellised sümptomid võivad ilmneda ainult ühekordse annusega üle 50 miljoni ühiku. Patsiendi seisundi hõlbustamiseks on ette nähtud bensodiasepiinid ja barbituraadid.

Erijuhised

Enne penitsilliini kasutamist on testid kohustuslikud antibakteriaalse ravimi suhtes tundlikkuse määramiseks. On mõistlik määrata see ravim neerufunktsiooni häiretega patsientidele, samuti südamepuudulikkusega patsientidele.

Penitsilliini tabletivorm on vajalik pesta suure koguse vedelikuga. Penitsilliini antibiootikumidega ravimisel on oluline mitte jätta soovituslikke annuseid vahele, kuna ravimi toime võib nõrgeneda. Kui see juhtub, peaksite võtmata annuse võtma võimalikult kiiresti.

Antibiootikumide kasutamise eeskirjad:

Ravimi koostoimed

Penitsilliini määramisel tuleks pöörata tähelepanu selle koostoimetele teiste kasutatud vahenditega. Seda antibiootikumi ei saa kombineerida järgmiste ravimitega:

  1. Tetratsükliin vähendab penitsilliini antibiootikumide efektiivsust.
  2. Aminoglükosiidid on keemilises aspektis võimelised konfliktima penitsilliiniga.
  3. Sulfoonamiidid vähendavad ka bakteritsiidset toimet.
  4. Trombolüütiline.

Penitsilliini hind

Penitsilliini peetakse üheks kõige odavamaks antibakteriaalseks ravimiks. 50 pulbrilise pulbri hind lahuse loomiseks varieerub 280 kuni 300 rubla. 250 mg 30 tableti tablettide maksumus on veidi üle 50 rubla.

Analoogid

Penitsilliini asendajana võivad arstid soovitada järgmisi ravimeid: Cefazolin, Bicillin-1, 3 või 5, samuti ampitsilliin, Amoksitsilliin, Azitromütsiin, Amoxiclav.

Kõigil neil ravimitel on lai bakteritsiidne toime ja need on üsna tõhusad. Allergiliste reaktsioonide vältimiseks tuleb enne kasutamist siiski läbi viia naha testid.

Odav

Ampitsilliini ja bitsilliini võib seostada odavate penitsilliini analoogidega. Nende maksumus tableti kujul ei ületa 50 rubla.

Ravimi sünonüümid

Procain-bensüülpenitsilliini, bensüülpenitsilliini naatriumi, kaaliumi, novotsaini soola nimetatakse ravimi sünonüümideks.

Looduslikud analoogid

Looduslikud ravimid on järgmised:

  • Fenoksümetüülpenitsilliin;
  • Bensatiinbensüülpenitsilliin;
  • Bensüülpenitsilliini soolad (naatrium, kaalium, prokaiin).

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoidke ravimit ei soovitata temperatuuril üle 25 kraadi ja otsese päikesevalguse käes. Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Penitsilliini salv - kasutusjuhend

Penitsilliini salv on välispidiseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalne ravim.

Näidustused penitsilliini salvi kasutamiseks

Penitsilliini salvi kasutatakse pustulaarsete nahahaiguste (pyoderma) raviks.

Rakenduseeskirjad

Salvi kantakse nahale ühtlaselt õhukese kihiga vähemalt 2 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Kui te olete tundlik penitsilliinide suhtes, on võimalik kohalikud allergilised reaktsioonid.

Silmade penitsilliini salv

Silmahaiguste korral kasutatakse sageli tetratsükliini salvi. Sellel on eriline koostis, millel on antibakteriaalne toime. Tetratsükliini peetakse bakteriostaatiliste omadustega antibiootikumiks.

See aine mõjutab grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme. Nende hulgas on streptokokk, stafülokokk, gonokokk, mükoplasma, salmonella, pneumokokk, klamüüdia, E. coli, klostridium, rikett.

Kasutusjuhend

Tetratsükliini salvi kasutatakse silmainfektsioonide raviks. See on 1% dermatoloogiliste tervisehäirete puhul kasutatava tetratsükliini sisaldusest:

    põletada haavu; furunkuloos; stafüloderma; akne; nakatunud ekseem; streptoderma.

Seda salvi kasutatakse vulvissis ja ninaneelu limaskesta põletikus. Selline aine tekitab antibakteriaalse ja antiseptilise toime. Selle salvi kasutamisel ei anna valu. Seda on lihtne kasutada ja nahk kergesti imendub.

Üks gramm salvi on üks gramm toimeainet, st antibiootikum tetratsükliini. Selle tööriista abikomponendid on petrolatum ja lanoliin. Tetratsükliini salvi kasutatakse nüüd aktiivselt keratiidi, trahhoma, konjunktiviidi, blefariidi raviks. Sageli kasutatakse seda ravimit koos glükokortikosteroididega. See suurendab viimaste ravimite mõju.

Üldine juhend on järgmine: käed tuleb puhastada, on lubatud lihtsalt pesta seebi ja veega. Seejärel tuleb kaane flaconchik lahti keerata, tõmmata alumine silmalaud alla. Seejärel tuleb ülemine silmalaud kinnitada sõrmega. Seejärel vaadake üles teatud punktis, pigistage umbes 0,5 cm salvi alumisse silmalaugu, kuid toru ei tohiks silma või silma sattuda. Siis tuleb silma sulgeda viis sekundit, teha ülemine silmalaud sõrmemassaaži. See aitab salvi jaotada ühtlaselt kogu silma. Protseduuri korratakse kogu päeva jooksul kolm kuni viis korda.

Ülemäärased ravimid eemaldatakse steriilse lapi või vatitükiga, et vältida erinevate saasteainete või nakkuste tekkimist. Pärast protseduuri peate paar minutit lamama, sulgedes silmad.

Trichoomide ravimisel on efektid sarnased ülalkirjeldatuga. Siiski võib kogu silma pikkusest välja pressida õhuke salviriba. Protseduuri korratakse kaks korda päevas kolm nädalat. Sarnased toimed konjunktiviidi või odra puhul.

Ennetuslikel eesmärkidel suruge umbes kolm millimeetrit tervele silmale. Sellisel juhul piisab vaid kahest või kolmest päevast.

Tetratsükliini salvi kasutamisel silmahaiguste raviks kasutatakse reeglina täiendavaid tilka, kui patsient ei ole vastava keemilise komponendi suhtes allergiline.

Peamised vastunäidustused

Tetratsükliini salv on üldiselt hästi talutav. Siiski võib see põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad iiveldus ja oksendamine, isutus ja soole düsfunktsioon, muutused seedetraktis ja limaskestade seisund, allergiline reaktsioon nahale, angioödeem ja valgustundlikkus.

Vastunäidustused tetratsükliini salvi kasutamisel on kõrge tundlikkus selle ravimi suhtes, rasedus, seenhaigused, lapsed (kuni kaheksa aastat). Seda tööriista tuleb neeruhaiguste ja leukopeenia korral kasutada ettevaatlikult. Ettevaatusabinõud nõuab ka ravimi määramist patsientidele, keda iseloomustavad allergilised reaktsioonid.

Sagedaste kõrvaltoimete tõttu kasutatakse tetratsükliini harvemini. Selliste vahendite pikaajaline kasutamine laste hammaste moodustumise ajal võib põhjustada nende tumedat värvi - see ravim pannakse hambaemailisse. Lisaks põhjustab tetratsükliini salvi pikaajaline kasutamine tihti komplikatsioone, mis tekivad kandidoosi tekkest. Sel juhul kasutatakse seenevastaseid antibiootikume.

Tetratsükliini salviga töötlemisel on oluline patsiendi seisundit hoolikalt jälgida. Kui teil esineb teatud ülitundlikkuse või kõrvaltoimeid, peate ravimi ajutiselt katkestama. Vajadusel määrab arst teise tööriista, mis ei kuulu tetratsükliini rühma.

Penitsilliini salv

Bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad tundlikud patogeenid: lobar ja fokaalne kopsupõletik, pleura empyema, bronhiit; sepsis, septiline endokardiit (äge ja subakuutne), peritoniit; meningiit; osteomüeliit; infektsioonid urogenitaalsüsteemi (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, bilorröa, süüfilis, emakakaelapõletik), sapiteede (kolangiit, koletsüstiit); haavainfektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioonid: erüsipelad, impetigo, teist korda nakatunud dermatoos; difteeria; palavik; siberi katku; aktinomükoos; ülemiste hingamisteede ja silmamuna nakkuste infektsioonid.

Ülitundlikkus; epilepsia (endolumbuse manustamise korral), hüperkaleemia, arütmiad (kaaliumsoola puhul). Rasedus, imetamine.

Bensüülpenitsilliini naatriumsoola manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, intravenoosselt, endoloolselt, intratrahheaalselt.

Mõõduka haiguse kuluga (alumiste hingamisteede infektsioon, kuseteede ja sapiteed, pehmete kudede infektsioon jne) - 4-6 miljonit U / päevas 4 manustamispäeval. Raskete infektsioonide korral (sepsis, septiline endokardiit, meningiit jne) - 10-20 miljonit U / päevas; gaasi gangreeniga - kuni 40-60 miljonit U / päevas.

Päevane annus alla 1-aastastele lastele - 50-100 tuhat U / kg, vanem kui 1 aasta - 50 tuhat U / kg; vajadusel - 200-300 tuhat U / kg vastavalt "elutähtsatele" näidustustele - suurenemine 500 tuhande U / kg kohta. Manustamise sagedus - 4-6 korda päevas, in / in 1-2 korda päevas koos / m süstidega.

Endolumbaalne, mida manustatakse koos aju ja seljaaju ja meningese purulentsete haigustega. Sõltuvalt haigusest ja ravikuuri tõsidusest: täiskasvanud - 5–10 tuhat, lapsed - 2-5 tuhat U, 1 kord päevas 2–3 päeva, iv, siis antakse neile i / m.

IV süstimiseks lahustatakse üksikannus (1-2 miljonit ED) 5-10 ml steriilses süstevees või 0,9% NaCl lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minuti jooksul. 2… 5 miljoni RÜ veenisiseseks tilgutamiseks, mis on lahjendatud 100-200 ml 0,9% NaCl lahusega või 5-10% dekstroosilahusega ja süstitud kiirusega 60-80 tilka / min. Tilkhaaval manustamisel kasutavad lapsed lahustina 5-10% dekstroosilahust (sõltuvalt annusest ja vanusest).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist, mis ei võimalda neil lisada teisi ravimeid.

S / C kasutatakse infiltraatide värvimiseks - 100-200 tuhat U 1 ml 0,25-0,5% prokaiini lahuses.

Endolumbal. Lahjendage ravim steriilses süstevees või 0,9% NaCl lahuses kiirusega 1 000 U / ml. Enne süstimist (sõltuvalt intrakraniaalse rõhu tasemest) eemaldatakse 5-10 ml CSF-i ja lisatakse antibiootilisele lahusele võrdselt.

Sisestage aeglaselt (1 ml / min), tavaliselt 1 kord päevas 2-3 päeva jooksul, seejärel jätkake in / in või in / m süstimisega.

Kui kopsuprotsessid kopsudes süstisid ravimi lahus intratrahheaalselt (pärast neelu, kõri ja hingetoru põhjalikku anesteesiat). Tavaliselt kantakse 100 ml ühikut 10 ml 0,9% NaCl lahuses.

Silmahaiguste (äge konjunktiviit, sarvkesta haavand, gonoblonera jne) puhul on mõnikord ette nähtud silmatilgad, mis sisaldavad 20–100 tuhat U 1 ml 0,9% NaCl lahuses või destilleeritud vees. Sisestage 1-2 kork 6-8 korda päevas.

Kõrva tilkade või ninatilkade puhul kasutatakse lahuseid, mis sisaldavad 10–100 tuhat ühikut / ml.

Bensüülpenitsilliini kaaliumisoola manustatakse ainult / m ja s / c, samades annustes nagu bensüülpenitsilliini naatriumsool.

Bensüülpenitsilliini prokaiinisoola manustatakse ainult / m. Keskmine terapeutiline annus täiskasvanutele: ühekordne - 300 tuhat ühikut, päevas - 600 tuhat ühikut. Suurim täiskasvanute päevane tarbimine on 1,2 miljonit U. Alla 1 aasta vanused lapsed määravad 50-100 tuhat U / kg päevas, vanemad kui 1 aasta - 50 tuhat U / kg / päevas. Manustamise sagedus 1-2 korda päevas.

Bensüülpenitsilliini ravi kestus sõltuvalt haiguse vormist ja raskusest on 7-10 päeva.

Allergilised reaktsioonid (hüpertermia, urtikaaria, nahalööve, limaskestade lööve, liigesvalu, eosinofiilia, angioödeem, interstitsiaalne nefriit, bronhospasm); harva - anafülaktiline šokk. Ravi alguses (eriti kaasasündinud süüfilise ravis) harva - palavik, külmavärinad, suurenenud higistamine, haiguse ägenemine, Jarisch-Herxheimeri reaktsioon.

Naatriumsoola puhul väheneb müokardi pumpamise funktsioon; kaaliumisoola puhul - arütmiad, südame seiskumine, hüperkaleemia.

Endolumbalnogo manustamisel - neurotoksilised reaktsioonid: iiveldus, oksendamine, suurenenud refleksi erutus, meningeaalsed sümptomid, krambid, kooma.

Lokaalsed reaktsioonid: valu ja kõvastumine intramuskulaarse manustamise kohas.

Pikaajalisel kasutamisel: düsbioos, superinfektsiooni areng.

Preparaadi lahused intramuskulaarseks manustamiseks valmistatakse eelnevalt. Kui pärast ravimi kasutamist ei ole pärast 2-3 päeva (maksimaalselt 5 päeva) mõju ilmnenud, jätkake teiste antibiootikumide või kombineeritud ravi kasutamist. Seoses seenhaiguste tekkimise võimalusega on soovitatav määrata B-vitamiini ja C-vitamiini vitamiine pikaajalise bensüülpenitsilliinravi ja vajadusel nüstatiini ja levoriniga. Tuleb meeles pidada, et ravimi ebapiisavate annuste kasutamine või ravi liiga vara lõpetamine viib sageli resistentsete patogeenitüvede tekkeni.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (kaasa arvatud tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin, aminoglükosiidid) on sünergiline toime; bakteriostaatilised (sealhulgas makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid) - antagonistlikud.

Diureetikumid, allopurinool, tubulaarsekretsiooni blokaatorid, fenüülbutasoon, MSPVA-d, vähendades tubulaarset sekretsiooni, suurendavad bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni.

Allopurinool suurendab allergiliste reaktsioonide (nahalööve) riski.

Tetratsükliini silma salv: kasutusjuhend

Tetratsükliini silma salv on antibakteriaalne aine lokaalseks kasutamiseks. Seda kasutatakse etiotroopse ravi jaoks (ravi, mille eesmärk on hävitada nakkusliku protsessi põhjustaja) silma struktuuride nakkusliku põletikulise patoloogia tõttu, mis on põhjustatud sellele antibiootikumile vastuvõtlikest bakteritest.

Annustamisvormi kirjeldus, koostis

Tetratsükliini silma salv on valge värvusega, viskoosne ja ühtlase iseloomuga. Ravimi peamine toimeaine on tetratsükliin, selle sisaldus 1 g salvis on 10 mg (1% salvi). Salvi abikomponendid on petrolaatum, veevaba lanoniin. Tetratsükliini silma sisaldav salv sisaldub katseklaasis koguses 3 või 10 g. Pakend sisaldab ühte salvi sisaldavat tuubi ning juhiseid preparaadi kasutamiseks.

Terapeutilised toimed, farmakodünaamika

Tetratsükliin, mis on selle ravimi peamine toimeaine, on antibiootikumid. Sellel on bakteriostaatiline toime (inhibeerib bakterirakkude arengut ja paljunemist), mis on realiseeritud ribosoomi funktsionaalse aktiivsuse ja valguühendite biosünteesi rikkumise tõttu. Ravimil on piisav toime gramnegatiivsete (soole, püotsüaanide, Neisseria, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Bordetella) ja grampositiivsete (Staphylococcus, Streptococcus) bakterite suhtes.

Pärast tetratsükliini oftalmoloogilise salvi kohalikku manustamist imendub toimeaine hästi limaskesta ja osaliselt naha kaudu, see ei imendu praktiliselt süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Tetratsükliini oftalmoloogilise salvi kasutamine on mõeldud silma kude ja selle adnexa nakkusliku põletikulise patoloogia raviks, mis hõlmavad:

Samuti kasutatakse ravimit silmakahjustuse raviks roosas aknas.

Kasutatavad vastunäidustused

Ainus absoluutne vastunäidustus tetratsükliin silma salvi kasutamisel on individuaalne talumatus selle ravimi tetratsükliini või abiainete suhtes. Enne ravimi kasutamist tuleks välistada võimalikud vastunäidustused.

Õige kasutamine, annustamine

Tetratsükliini silma salv on mõeldud paikseks kasutamiseks. See asetseb ettevaatlikult silma silmalau taga väikese koguse järel iga 2-4 tunni järel. Ravi kestus sõltub patoloogilise protsessi raskusest ja iseloomust. Trakoomide raviks peaks selle ravimi kasutamise kestus olema vähemalt 1-2 kuud.

Negatiivsed reaktsioonid

Tetratsükliini silma salv on üldiselt hästi talutav. Mõnikord võib selle kasutamise taustal tekkida lokaalsed allergilised reaktsioonid sügeluse, silmade ümbritseva naha nahalööbe ja turse. Tavaliselt tuleks negatiivse kõrvaltoimete ilmingute taustal salvi kasutamine ajutiselt peatada ja pöörduda arsti poole.

Kasutusomadused

Enne Tetracycline'i salvi kasutamist peate hoolikalt läbi lugema juhised ja pöörama tähelepanu ka selle kasutamise mitmele tunnusele:

  • Kui mõne päeva jooksul pärast ravimi kasutamise algust ei ole põletikuliste silmakudede seisund paranenud, tuleb täiendava diagnostika ja ravi korrigeerimiseks konsulteerida arstiga.
  • Ravimi kasutamine rasedatele, rinnaga toitvatele naistele ja lastele on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel, kui eeldatav kasu kaalub üles võimalikud riskid.
  • Ravimi toimeaine ei mõjuta otseselt närvisüsteemi funktsionaalset seisundit. Pärast silmalau salvi paigaldamist tuleks loobuda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud nägemisteravuse ajutise vähenemisega.

    Apteekide võrgustikus väljastatakse tetratsükliini silma salv ilma arsti retseptita. Kui on mingeid kahtlusi ravimi õige kasutamise kohta, konsulteerige arstiga.

    Ülemäärane annustamine

    Tetratsükliini silma salvi üleannustamise juhtusid kliinilises praktikas seni ei ole registreeritud.

    Analoogid

    Tetratsükliini silma salvi koostis ja terapeutiline toime on sarnane ravimitetratsükliinvesinikkloriid.

    Eritromütsiini salvi kasutamine silmade raviks

    Enamikul juhtudel on konjunktiviit põhjustatud erinevatest bakteritest, viirustest, seentest. Haigusele on iseloomulikud väga ebameeldivad sümptomid ja ilma ravita põhjustab nägemusele mitmesuguseid negatiivseid tagajärgi.

    Patogeensete mikroorganismide paljunemise peatamiseks ja sidekesta eemaldamiseks on see võimalik ainult antibakteriaalsete ravimite - tilkade või salvide abil.

    Üks efektiivsemaid ravimeid silma põletiku raviks loetakse oftalmoloogias erütromütsiini salviga, mis on ajakindel vahend, millel on terapeutiline toime.

    Selle salvi kasutamise kahtlemata kasu saamiseks on vaja teada selle kasutamise põhireegleid, näidustusi ja raviskeemi.

    Kasutusjuhend

    Loe edasi - kontaktläätsede tüübid. Mis neile meeldib?

    Oftakvikide artikkel (tyts).

    Salvi komponendid tungivad sarvkesta ja pisarvedelikku hästi, samas kui nad ei sisene üldisse ringlusse, mis kõrvaldab toksilise mõju kogu kehale ja siseorganitele. Inimene talub paremini antibiootikumi erütromütsiini kui penitsilliini, nii et seda salvi võib manustada penitsilliinirühma ravimite talumatuse korral.

    Erütromütsiini salv on näidanud ka olulist puudust - see on bakterite kiire sõltuvus ravimi komponentidest. Säästva arengu vältimiseks aitab ravirežiimi järgimine kaasa, erinevate patsientide kategooriate puhul koostatakse see individuaalselt.

    Erütromütsiini salvi määrab silmaarst patsientidele: t

    Silmalaugude taga peitub erütromütsiini salv silmalau taga, peate kõigepealt sidekesta eemaldama kogu kogunenud mädane salajane antiseptiline või taimne keetmine. Kui konjunktiviit on ühekordne ligikaudu 0,3 grammi annus, kasutage ravimit kolm korda päevas.

    Trakoomide korral suureneb salvide arv 5-le. Tüsistumata konjunktiviidi ravi jätkub vastavalt sellele skeemile kuni kaks nädalat. Raske silmade infektsioonide ja trahhoma korral võib kogu kursus kesta kuni 16 nädalat.

    Kasulikud omadused

    Eritromütsiini salvi kasutamisel bakteriaalsete haiguste ravis peatub patogeenide teke.

    Ravimi komponendid rikuvad bakterite paljunemise tsüklit, mille tõttu on täheldatud järgmisi toimeid kehale:

  • Sügelus peatub.
  • Pisar väheneb.
  • Kahe kuni kolme päeva möödumisel elimineeritakse sklera punetus.

    Terapeutiline toime võib ilmneda mitmel korral, kasutades erütromütsiini, kuid see ei tähenda, et ravi võib peatada. Mis tahes bakteriaalse haiguse korral jätkab mikroorganism toimimist ka pärast kõigi sümptomite vähenemist, kuid see elimineerub organismist täielikult pärast teatud antibakteriaalsete ravimitega kokkupuutumise aega. Seetõttu tuleb ettenähtud erütromütsiini salvravi läbi viia lõpuni.

    Selle tingimuse täitmata jätmine viib silmade nakkusliku põletiku ägenemiseni mõne päeva pärast. Selle seisundi kinnitamisel on oftalmoloog sunnitud valima teist vahendit, kuna resistentsus erütromütsiini suhtes patogeenides on juba välja kujunenud.

    Pöörake tähelepanu - silmade astigmatismi ravi. Tõhusad viisid.

    Maxidexi uudiste (link) hinnas.

    Erütromütsiini salv on üks vastsündinute raviks kasutatavatest antibakteriaalsetest ravimitest. Tõestatud, et ravimit ei kasutata organismi mürgine toime. Erütromütsiini salvi soovitatakse kasutada vastsündinul, et ennetada haiguse arenenud riskiga konjunktiviit.

    Kui ema nakatab gonokokki, klamüüdia või sünnitushaiglas stafülokokiga, võib lapse esimestel elunädalatel tekkida oftalmia. Salvi kasutamine väldib silmade põletiku ilmumist.

    Kui te esimest korda silmalaugu asetate, võib see suurendada põletust ja lokaalset ärritust, tavaliselt need nähtused koos edasise raviga. Kui silmade seisund halveneb, on tõenäoline, et erütromütsiin on allergiline, sel juhul valib silmaarst teise ravimi.

    Vastunäidustused

    Erütromütsiini salvi, nagu ka kõiki teisi farmatseutilisi aineid, ei saa eranditult määrata kõigile patsientide kategooriatele.

    Ravimil on oma vastunäidustused ja arst peab enne ravimi väljakirjutamist üksikasjalikult võtma anamneesi, mis aitab vältida soovimatuid tagajärgi ja suurendada valitud raviskeemi efektiivsust.

    Eritromütsiini salvi ei ole ette nähtud raske maksakahjustuse ja ülitundlikkuse tekkeks antibiootikumi erütromütsiini suhtes. Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravim välja kirjutatud, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik.

    Tuleb meeles pidada, et erütromütsiin vähendab tsefalosporiinide ja penitsilliinide efektiivsust ning suurendab kortikosteroidide, teofülliini, tsüklosporiini toimet. Pikaajalise ja ülemäärase kasutamise korral tekib resistentsus bakterite suhtes ja tekib sekundaarne infektsioon, mis nõuab ravimite väljakirjutamist teisest antibiootikumide seeriast.

    Erütromütsiini üleannustamise juhtumeid, kui need ei ole tuvastatud. Kui ravim põhjustas allergilise reaktsiooni tekkimise, tuleb see eemaldada ja ärritatud silmad põhjalikult loputada jahedas vees.

    Erütromütsiini talumatus, efekti puudumine või vastunäidustus sunnib arsti valima ravimi analooge, mille efektiivsus patogeenide vastu on vajalik. Tetratsükliini silma salvil on sarnane toimemehhanism konjunktiviidi suhtes. kasutatud periood.

    Seda ravimit kasutatakse ka vastsündinute blefariidi raviks. Sügelus ja konjunktiviidi turse eemaldab efektiivselt hüdrokortisooni salvi. kuid selle kasutamisel on vaja arvesse võtta näidustusi ja vastunäidustusi, kuna ravimi peamine toimeaine on hormoon. Maksitroli salvil on antibakteriaalne toime. kuid see ei kehti viiruse ja seenhaiguste puhul.

    Erütromütsiini salvi efektiivsed analoogid võivad valida ainult arsti, mis põhineb haiguse tüübil, sümptomite tõsidusel, peamistel vastunäidustustel. Põletiku põhjustaja kindlaksmääramine laboratoorsete diagnostikate abil võimaldab teil valida õige ravimi pärast seda, kui mõne päeva pärast on konjunktiviit ära kasutatud.

    Venemaal asuvates apteekides on kümme grammi erütromütsiini salvi umbes 40 rubla. Suurenenud hind sõltub apteekide maksumusest ja tarnetingimustest, kaugemates piirkondades on erütromütsiini torude hind ligi 90 rooli. Kahenädalase ravikuuri jaoks piisab ühest ravimipakendist.

    Ukrainas on ravim 20 grivna piires. Ravimi eelarve hind võimaldab teil kulutada kogu silmaarsti soovitatud ravikuuri ilma eriliste finantskuludeta.

    Arvustused

    Pärast erütromütsiini kasutamist konjunktiviidi kõrvaldamiseks jätavad paljud silmaarstide patsiendid positiivset tagasisidet. Erütromütsiini salv tõmbab lisaks madalale hinnale ka selget antibakteriaalset toimet, kasutusmugavust ja peamiste sümptomite kiiret kõrvaldamist - sügelust ja rebimist.

    Samuti on negatiivsed vastused, need tekivad reeglina ebaõige kasutamise korral või juhul, kui põhjustaja ei ole õigesti tuvastatud. Üksikasjalikud ülevaated on selle artikli lõpus, neid kogutakse reaalsetelt patsientidelt silmaarstiga, keda ravitakse erütromütsiini salviga.

    Kas artikkel aitas? Ehk aitab ta ka teie sõpru! Palun klõpsa ühel nupust:

    Tetratsükliini silma salv

    Juhend

    Üldine teave

    Tetratsükliini silma salvi kasutatakse salvi komponentide suhtes tundlike mikroorganismide nakkusega seotud põletikuliste silmahaiguste raviks. Ravimil on lai antibakteriaalne toime.

    Farmakoloogiline toime

    Tetratsükliin on bakteriostaatiliste omadustega laia spektriga antibiootikum. See mõjutab nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid mikroorganisme, sealhulgas streptokokk, stafülokokk, gonokokk, salmonella, pneumokokk, shigella, E. coli, klostridium, klamüüdia, mükoplasma, rikett.

    Tetratsükliinil ei ole viiruste, seente, püotsüaanhappe ja proteuse mõju.

    Ravimit ei kasutata, kui:

    Harvadel juhtudel põhjustab tetratsükliin silma salvi kasutamine valgustundlikkust või suurenenud tundlikkust päikesevalguse suhtes. Mõnikord vastuseks ravimi kasutamisele tekivad allergilised reaktsioonid. Salvi pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida seedetrakti häired või seenhaigused. Kõrvaltoimete ilmnemisel tühistatakse ravim, asendades selle vastavate ainetega, mis ei sisalda tetratsükliini.

    Paiksel manustamisel ei täheldatud.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Samaaegsel kasutamisel koos glükokortikosteroididega suureneb selle hormonaalsete ravimite grupi toime.

    Meditsiiniline viide: penitsilliini salv - ravimi kirjeldus

    Ravim: Penitsilliini salv

    Nimi: Penitsilliini salv Rahvusvaheline nimetus: Bensüülpenitsilliin

    Enne ravimi Penicillin salvi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev juhend on mõeldud ainult juhendamiseks ja ei ole mõeldud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta.

    Teised antibiootikumirühma ravimid, penitsilliin

    Nõges. Selle taime valmistised on vastunäidustatud inimestele, kellel on suurenenud vere hüübimine, hüpertoonilise haiguse ja ateroskleroosiga patsiendid ning neid ei tohi kasutada tsüstist, polüütidest ja teistest emaka kasvajatest ja selle lisanditest põhjustatud veritsuseks.

    Ravimite loend

    Kui kasutate saidilt materjale, on vaja linkida saidile Medical Directory. Kõik küsimused ja ettepanekud aadressil [email protected]

    Penitsilliini kohalik kasutamine - esmaabi ägeda mürgituse korral mürgiga, mida ei tuvastatud enne arsti saabumist - Ravimid - Honey Reader

    Paikne penitsilliini kasutamine

    Pehmete kudede, põletuste, osteomüeliitide nakatunud haavade korral, kui tekib sekundaarne õmblus, siis, kui puudub üldine üldine toime, kasutatakse penitsilliini ainult paikselt koos tavaliste nähtuste olemasoluga, lokaalne manustamine kombineeritakse samaaegse intramuskulaarse või intravenoosse manustamisega:

    haava protsessi esimeses faasis (hüdratatsioonifaas) rakendatakse lahust, mis sisaldab 200-250 RÜ penitsilliini 1 ml destilleeritud vees või soolalahuses: kandke niiske kaste, mis asendatakse 1-2 korda päevas, või niisutamine toimub 2-3 korda päevas, ravi viiakse läbi 5-7 päeva; pärast täielikku puhastamist saab haava tihedalt õmmelda, samal ajal kui haava sügavusse viiakse 2–3 kummist toru, seejärel valatakse iga 8–12 tunni järel 250–300 RÜ penitsilliini, 5 päeva pärast eemaldatakse drenaaž, õmblused eemaldatakse 10–42 päev;

    haava mõlemas faasis ja enne haava õmblemist täidetakse haav tihedalt penitsilliini ja sulfamiidi preparaadi seguga; sidemed tehakse iga päev 3 päeva ja seejärel 3-5 päeva pärast, kuni haav on täielikult puhastatud;

    Haavaprotsessi mõlemas faasis kasutatakse penitsilliini salvi, mille peale kantakse õli või vahatatud kaste, et vältida salvi imendumist sidematerjalile, kaste vahetatakse iga päev, kuni haav on täielikult puhastatud.

    Protsessides seroossetes õõnsustes (näiteks emüteemiga) ja liigeste õõnsustes infundeeritakse see lisaks penitsilliini intramuskulaarsele süstimisele nakatunud õõnsusse pärast ebaõnnestunud sisu imemist: 2000 kuni 10 000 RÜ penitsilliini süstitakse soolalahusesse.

    Silmapraktikas kasutatakse penitsilliini ainult paikselt koos konjunktiviit ja blefariidiga (vannide ja lahuste kujul, mis sisaldavad 200-250 RÜ 1 ml soolalahuses, 2 kuni 3 korda) ja paikselt koos intramuskulaarse manustamisega; endoftalmiidiga.

    Penitsilliini kasutamine laste infektsioonide korral.

    Vastsündinutel ja varase ja vanema penitsilliini lastel kasutatakse:

    nabanäärme sepsis, sepsis ja septilised seisundid, septikopnoemia koos mitmete mädaste fookustega nahal;

    septilise palavikuga;

    difteeria septilis-toksilises vormis;

    nakkushaigustest (leetrid, läkaköha jne) tulenevad mädased ja septilised komplikatsioonid;

    pneumoonia ja pleuropulmonaarsetes protsessides, mis ei ole vastuvõtlikud sulfaatravimite toimele, eriti vastsündinute kopsupõletikus;

    mädane pleuriit ja mädane meningiit ja

    gonorröa sulfamiidiresistentsete vormidega.

    "Uued ravimid", M.H. Bergolts

    Kahtlemata tuleks penitsilliini kasutada sepsis (eriti stafülokokk) kõigis olulistes infektsioonides (pneumokokk, gonokokk, meningokokk jne), mis on ulatuslikud ja sügavalt lokaliseeritud.

    Penitsilliin saadakse erinevat tüüpi hallitusseente Penicillium kultuuridest ja on keemiliselt mittepüsiv orgaaniline hape. Naatriumisool on helekollane pulber, kergesti lahustuv vees. Kui see on avatud.

    Lincomycin salv - osta, hind ja ülevaateid, Lincomycin salvi kasutusjuhised, odavad analoogid, kirjeldus, tellimine Moskvas

    Linomütsiini salv Kliiniline farmakoloogia

    Streptomyces lincolniensis'e poolt toodetud antibiootikumil on bakteriostaatiline toime. Inhibeerib bakterite valgu sünteesi ribosoomide 50S subühikuga pöörduva seondumise tõttu, rikub peptiidsidemete moodustumist.

    Toimib grampositiivsete kookide vastu (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Sealhulgas Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp. Bacteroides spp. Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

    Tõhus Staphylococcus spp. resistentne penitsilliinile, tetratsükliinidele, kloramfenikoolile, streptomütsiinile, tsefalosporiinidele ja seetõttu võib linomütsiini pidada reservraviks (ainult 30% erütromütsiini suhtes resistentsetest Staphylococcus spp. -st on ristuva resistentsusega linomütsiini suhtes).

    Ei toimi Enterococcus spp (sh Enterococcus faecalis), gramnegatiivsete mikroorganismide, seente, viiruste, algloomade suhtes; madalam erütromütsiini aktiivsusest spooride moodustavate anaeroobide, Neisseria spp. Corynebacterium spp.

    Optimaalne toime on leeliselises keskkonnas (pH 8-8,5). Resistentsus areneb penitsilliini tüüpi (aeglaselt). Suurtes annustes on bakteritsiidne toime.

    Vabastage vorm ja koostis

    Salv välispidiseks kasutamiseks

    Toimeaine: linomütsiin (vesinikkloriidmonohüdraadi kujul) 20 mg;

    Hepariini penitsilliini salv

    Kõik on maastikusõidukite, lume- ja soodeautode, soode ja rööbaste kohta

    Hepariin Penitsilliini salv - Arutelu

    GEPARIN - ravimi kasutamise ja kirjeldamise juhised, ravimi ülevaated GEPARIN - GEPARIN salv - kõige täielikum teave Health Mail.Ru kohta.... HEPARIN.

    Hepariinnaatrium + bensokaiin + bensüülnikototinaat + abiained (hepariini salv). Hepariinnaatrium 1000 IU + abiained (geel Akrihin 1000). salv - hepariini salv jodoformi salv - jodioform salvi degaseeriv salv - puhastamine salvi penitsilliini salv - penitsilliini salv lardo-petrooli salv

    Lisaks hepariinile leidub salvides hapete estreid nagu bensüülnikotinaat ja bensokaiin. Hepariin, mis on aja jooksul eraldatud salvi teistest komponentidest, on rahvusvaheline nimetus hepariini naatrium. Koostis ja vabanemisvorm.... Ravimi kasutamine Hepariin - salv ainult arsti poolt määratud juhiste järgi, viited!

    Subakuutset ja kroonilist tromboflebiiti saab ravida kasutades Vishnevsky salvi, hepariini ja hepariin-penitsilliini salve aluseks olevaid soojendavaid kompresse. penitsilliini salv - pomata alla penicillina. … Hepariini salv - Toimeaine ›› Hepariinnaatrium * + Bensokaiin * + Bensüülnikotiin (Hepariinnaatrium * + Bensokaiin)

    Täiendavad materjalid

    Hepariin-penitsilliini salv osta.... salv käte turse. 12/07/2014 | Autor admin. Hea päev, minu blogi kallid lugejad! Penitsilliini salv. Penitsilliini salv. Rahvusvaheline nimi... Bakteritsiidne antibiootikum biosünteetiliste ("looduslike") penitsilliinide rühmast.

    Registreerimine saidil

    Viimased kommentaarid

    Penitsilliin: pulbri ja tablettide kasutamise juhised

    Kasutusjuhend Penitsilliin: kirjeldus, hind, analoogid

    Ladina nimi: Penicillum

    Toimeaine: penitsilliin

    Tootja: Austria "Biochemie",

    Apteegi müügitingimus: retsept

    Antimikroobne ravim kuulub a-Laktami antibiootikumide klassi. Looduslik allikas on Penicillium. Peamine element on 6-aminopenitsillaanhape. Sordid erinevad molekulaarse struktuuri poolest. On mitmeid klassifikaatoreid.

    Kõige arvukamad ravimite rühmad, mis omavad juhtivat rolli erinevate lokaliseerimisega nakkushaiguste ravis. Kindlaksmääratud omadused hõlmavad: laia valikut annuseid, madalat toksilisust, võimalust kasutada koos teiste ravimitega raseduse ajal.

    Näidustused

    Patoloogiliste mikroorganismide põhjustatud infektsioonid.

  • Scarlet-palavik
  • Sepsis
  • Äge otiit
  • Gaasi gangreen
  • Konjunktiviit
  • Gonorröa
  • Angina
  • Purulent meningiit
  • Aju abstsess
  • Erysipelas
  • Sinusiit
  • Keebide tüsistused
  • Sükoos
  • Kõrvapõletik, silmad
  • Äge larüngiit
  • Süüfilis
  • Kolangiit
  • Difteeria
  • Lyme'i tõbi
  • Umblikne sepsis lastel
  • Äge koletsüstiit
  • Krooniline kopsupõletik
  • Reuma.
  • Koostis, iseloomulik

    Esitage valge pulber, mis lahustub hästi vees, kerge omapärase lõhnaga. Looduslikud penitsilliinid mõjutavad ainult koksi, grampositiivseid baktereid. Neid eristatakse laboris, kus nad kasvavad vormitud seened. Vanim on bensüülpenitsilliin. Süstitud kehasse süstimine. See töötab lühikest aega - vaid umbes 4 tundi, see kuvatakse kiiresti. Beeta-laktamaasi mõjul muutub see penitsilaanhappeks, kaotab efektiivsuse. Hakkas kasutama halvasti lahustuvate soolade vormis - naatrium, novotsain, kaalium. Pärast seda ilmusid uued antibiootikumid.

    Bensüülpenitsilliini täiustatud vorm on bitsilliin-1, 3, 5. Ained imenduvad kehas aeglaselt, toimeaeg suureneb, kõrvaldamise periood. Ravimeid süstitakse parenteraalselt, sest nad hävivad happelise maomahla toimel. Biosünteetilistest penitsilliinidest erineb ainult penitsilliin V suhtelisest resistentsusest seedetrakti söötmega.

    Looduslikest penitsilliinidest saadi 6-aminopenitsillaanhape. Alustasid selle põhjal poolsünteetilised penitsilliinid. Erinevate omadustega ained:

  • Happekindel, inhibiitoriga kaitstud koos võimalusega neelata
  • Mitme tegevusega
  • Vastupidav beetalaktamaasile.

    Klassifikatsioon jagab ravimid 4 rühma:

    1. Biosünteetilised penitsilliinid. Kasutatakse lihasesiseselt lahuste kujul.
    2. Poolsünteetilised penitsilliinid. Oksatsilliini, metitsilliini, naftsilliini omistatakse. Laia spektriga aminopenitsilliinid - ampitsilliin, amoksitsilliin.
    3. Karboksüpenitsilliinid - hõlmab tikarkilliini, karbpenitsilliini.
    4. Laia spektri penitsilliinid nimetusega mezlocillin, azlocillin, metsillam.

    Inhibiitoriga kaitstud penitsilliinid - antibiootikumide kombinatsioon beeta-laktamaasi inhibiitoriga. Kaitstud penitsilliine kasutatakse kompleksse lokaliseerimise infektsioonide raviks.

    Ravimi omadused

    Antibiootikumid takistavad rakkude sünteesi, inhibeerides transpeptidaasvalku. Bakteritsiidne toime on seotud rakkude moodustumise mehhanismi rikkumisega hilisemas staadiumis. Kui te süstite intramuskulaarselt süsti, täheldatakse suurimat kontsentratsiooni veres 30-60 minuti pärast. Kiiresti jõuab lihastesse, kopsudesse, liigestesse. Sageli on ravi ajal soovitatav kombineerida efekti suurendamiseks mitmeid vorme.

    Enamik neist eritub uriiniga. Poolväärtusaeg on 30-90 minutit. Inhibeerivad penitsilliinid hoitakse kehas rohkem kui teised.

    Pulber lahuste valmistamiseks - kirjeldus ja kasutamine

    Hind alates 30 hõõrumisest / tk

    See pannakse tumedast klaasist pudelitesse, millel on hermeetilised kummikorgid ja metallist korgid. Annustamine 50 000 kuni 300 000 RÜ. Lahjendatud veega, novokaiini lahusega, soolalahusega. Kasutage 250 mg pulbrit kasutades 1,5 ml vett. Valmistage ette vahetult enne tutvustamist. Süstid tehakse kuni 4 korda päevas. Kasutatakse süüfilise, meningiidi, kopsupõletiku raviks. Päevane annus ei ületa 2 000 000 RÜ.

    Tabletid - kirjeldus ja kasutamine

    Saadaval kahes vormis. 250 mg, 500 mg suukaudseks manustamiseks. Võta 30 minutit enne sööki 2 tundi pärast sööki. Võtke iga 8 tunni järel. Imemiseks - toimeaine 5000 RÜ doos. Imetavad tabletid võetakse iga 4 tunni järel. Võtke kuni 6 korda päevas. Kasutatakse kurguvalu, kopsupõletikku, punapea palavikku, furunkuloos.

    Kasutamine raseduse, toitmise ajal

    Läbib läbi platsenta. Laboris ei leitud mutageenseid, teratogeenseid, embrüotoksilisi omadusi. Naiste uuringuid ei toimunud. Määrake raseduse ajal hooldava arsti hoolika järelevalve all.

    Imetamise ajal on ravimi kasutamine ebasoovitav. Toimeaine tungib rinnapiima. Lapsel tekib kandidoos, häiritakse soole mikrofloora, kõhulahtisus, nahalööve. Ravi ajal on soovitatav toitmine lõpetada.

    Vastunäidustused

    Komplikatsioonide vältimiseks on olemas loetelu näidustustest, millega on vaja enne ravi alustamist tutvuda.

  • Individuaalne talumatus selle ravimi komponentide, teiste antibiootikumide suhtes
  • Bronhiaalastma, allergiliste haiguste, nahalööbe korral
  • Alkoholi võtmine ravi ajal on keelatud.
  • Eri kontrolli all raseduse ajal, varases lapsepõlves
  • Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel on vaja komplikatsioonide vältimiseks ravimi annuse korrigeerimist, ravimite manustamise perioodide suurendamist.

    Ravimite vastastikune koostoime

    Enamikul juhtudel on vajadus mitme ravimi kombinatsiooni järele.

  • Ravimit tuleb hoolikalt kombineerida antikoagulantide, trombotsüütide trombotsüütide toimeainetega, kuna verejooksu oht on suur.
  • Ei saa võtta paralleelselt trombolüütikumidega
  • Sulfoonamiidid nõrgendavad bakteritsiidset toimet
  • Suukaudsed penitsilliinid nõrgendavad rasestumisvastaste vahendite mõju, sest need mõjutavad östrogeeni tootmist
  • Kombinatsioon allopuriiliga suurendab nahalööbe tõenäosust.
  • Ravim ei sobi kokku aminoglükosiididega
  • Kaaliumi sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel on hüperkaleemia võimalik.

    Kõrvaltoimed

    Looduslikel penitsilliinidel on kõigi tuntud antibiootikumide puhul madalaim toksilisus. Kunstlikud ravimid põhjustavad sageli allergilist reaktsiooni nahalööbe kujul. Ajavahemik mõne minuti ja 3-4 päeva vahel. Harvadel juhtudel on täheldatud anafülaktilist šoki. Esinemissagedus on seotud individuaalse sallimatusega, juhiste rikkumisega. Mõnikord on palavik koos külmavärvidega. Temperatuur normaliseerub 1-2 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist, võib kesta nädal.

    Muude kõrvaltoimete loend:

    Suurte annuste korral on võimalik kesknärvisüsteemi rikkumisi. Lapsed arenevad sageli soolestiku düsbioosi, vaginaalse kandidoosi ja suuõõne all. Eakate patsientide kõrvaltoimete suurenenud risk. Eeldatav reaktsioon raseduse ajal naistel.

    Tingimused, säilivusaeg

    Pudelid, villid, mida hoitakse kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Päikesest eemal, lapsed. Säilitamisaeg on iga antibiootikumi kasutusjuhendis täpsustatud - 2 kuni 5 aastat.

    Lahused valmistatakse vahetult enne kasutamist. Lubatud on lõpetatud ravimit säilitada kuni 2 päeva pimedas kohas, klaas, hästi suletud pudel.

    Selle ravimirühma nimekiri on väga pikk.

    V-penitsilliin

    Tootja: Slovak Pharm, Slovakkia

    Toimeaine Fenoksümetüülpenitsilliin. Saadaval 250 mg, 500 mg tablettidena. Paigaldatakse blisterpakendisse, milles on 10 tükki. Tume klaaspudelites 30 tükki. Võib kasutada raseduse ajal. Lapsed - 250 mg, vastu võtmata, närimata 4-6 korda päevas, täiskasvanutele 500 mg. Ravi kestus on umbes 7 päeva. Retsept.

    Hind on umbes 45 rubla. 30 tükki.

  • Vastupidav happelise keskkonna suhtes
  • Aktiivne mitme tüve vastu.
  • Põhjustab resistentsust pikaajalise ravi ajal.
  • Kõrvaltoimed esinevad pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

    Amoksisar

    Tootja: JSC "Biochemist", Venemaa.

    Toimeaine amoksitsilliin. Saadaval graanulite kujul suspensioonide, kapslite ja tablettide valmistamiseks. Päritoluriik: Holland, Venemaa, Serbia. Annus lastele, täiskasvanutele, arst määrab haiguse individuaalsete ilmingute põhjal. Lubatud kasutada raseduse ajal, 1 aasta vanused lapsed.

    Hind: 10 tk pakend. tabletid 10 rubla. Pudel graanuleid 20 rubla.

  • Madal hind
  • Ei põhjusta düsbioosi
  • Lubatud kasutada lastel raseduse ajal
  • Mõju ei tundu kohe
  • Sageli on allergiline lööve.

    Bensüülpenitsilliin

    Tootja: Arterium (Arterium), Ukraina.

    Toimeaine on bensüülpenitsilliin. Saadaval pulbrina lahuse valmistamiseks. Seda määratakse raseduse ajal. Lapsed alates ühest aastast. Ravi kestus on kuni 7 päeva. Annus sõltub haiguse iseloomust.

    Pudeli hind on 6 rubla.

  • Kasutatakse raseduse, toitmise ajal
  • Taskukohane hind
  • Madal toksilisus.
    • Pikaajaline ravi arendab bakteriaalset resistentsust.
    • Viib soole mikrofloora.

    Toimeaine Oxacillin. Saadaval pulbrina süstelahuse valmistamiseks tablettidena. Ravi kestus on 7 päeva. Retsept. Seda kasutatakse lastel raseduse ajal.

    Pudeli hind on alates 10 hõõrumisest.

  • Võib kasutada lastel alates sünnist
  • Madal hind
  • Põhjustab seedetrakti häireid
  • Ilmub nahaallergia.

    Laadige alla rakenduse juhend

    Laadi alla penitsilliini juhised

    Procain Penicillin G kasutusjuhendid, ravi, ülevaated, näidustused, vastunäidustused

    Procaine Penitsilliin G / Procain Penitsilliin G

    Iga pudel sisaldab:

    Procaine bensüülpenitsilliin, 3 000 000 ME

    Omadused ja toimemehhanism

    Prokaiin Penitsilliin G 3 mega on bensüülpenitsilliini prokaiinisool ja sellel on bakteritsiidne toime prolifeeruvatele (paljunevatele) penitsilliini suhtes tundlikele mikroorganismidele, vähendades rakuseina mukopeptiidide biosünteesi. Prokaiini bensüülpenitsilliini ühekordne annus 3 miljonit RÜ annab ravimi terapeutiliselt efektiivse taseme veres, mida hoitakse 24 tundi. Procaine Penitsilliin 3-mega eritub peamiselt neerude kaudu.

    Penitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonid:

    * Ülemiste ja alumiste hingamisteede, kõrva, kurgu ja nina nakkused:

    Angina palavik, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, mädane bronhiit.

    * Naha ja urogenitaaltrakti infektsioonid:

    Erysipelas, gonorröa, spirokeetide põhjustatud haigused, sealhulgas süüfilis, pint ja yaws.

    * Streptokokkide infektsiooni põhjustatud hilinenud tüsistuste ennetamine:

    Reumaatiline rünnak, bakteriaalne endokardiit, polüartriit, glomerulonefriit.

    Lahustage viaali sisu 5-8 ml süstevees. Segage enne kasutamist korralikult loksutamist. Sisenege sügava intramuskulaarse süstimisega. Mitte manustada intravenoosselt. Kontrollige, et süstla kolvi tagasikäik ei puutuks kokku veresoonega. Hooletu sisenemine veresoonesse võib põhjustada Hoigne'i sündroomi. Korduva süstimise korral vahetage süstekoht. Prokaiini penitsilliin G 3 mega ei tohi manustada subkutaanselt, intravenoosselt, intratekaalselt ja kehaõõnde.

    Reeglina on alla 12-aastastele lastele Procain Penicillin G 3 mega päevane annus 1,5... 3 miljonit RÜ täiskasvanutele ja 20 000–50 000 RÜ kehakaalu kilogrammi kohta. Annust manustatakse 1 või 2 süstena.

    Ravi tuleb jätkata kaks päeva pärast haiguse kliiniliste sümptomite kadumist. Streptokokkinfektsiooniga patsiente tuleb ravida vähemalt 10 päeva.

    Eriandmete soovitused

    * Äge tüsistusteta gonorröa

    Ühekordne annus nii meestele kui naistele 4,5 miljonit RÜ (1,5 viaali)

    * Krooniline keeruline gonorröa

    Nii meestele kui naistele on ööpäevane annus 3 miljonit ME 5-7 päeva.

    Ülitundlikkus penitsilliini ja / või prokaiini (novokaiini) suhtes ajaloos. Allergilised reaktsioonid penitsilliinile nõuavad ravimi manustamise kohest lõpetamist ja vajalikke ravimeetmeid. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes, võib esineda ülitundlikkuse ristreaktsioone (5-10% juhtudest).

    Prokaiini penitsilliini ei tohi manustada enneaegsetele imikutele ja vastsündinutele, kuna penitsilliini kliirens on vähenenud.

    * Seedetraktist

    Mõnikord täheldatakse stomatiiti ja glossitit. Antibiootikumide väljakirjutamisest tulenev kõhulahtisus peaks tekitama valvsust pseudomembranoosse koliidi vastu ja edasine ravi peab olema spetsiifiline patogeensele mikroorganismile.

    Hemolüütiline aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia või eosinofiilia. Patsientidel, kes saavad ravi süüfilisele, võib olla bakteriolüüsi tõttu Jarisch-Herxheimeri reaktsioon.

    Koostoimed teiste ravimitega.

    Ravimi põletikuvastaste, reumavastaste ja palavikuvastaste ravimite, eriti indometatsiini, fenüülbutasooni ja salitsülaatide samaaegsel kasutamisel võib konkurentsivastase mehhanismi tüübi järgi täheldada supressiooni. Bakteritsiidse toimega penitsilliine ei tohi kombineerida bakteriostaatiliste antibiootikumidega. Kombinatsiooni teiste antibiootikumidega näidatakse ainult eeldatava sünergistliku või vähemalt aditiivse toime korral. Kombineeritud ravimite määramine peab toimuma täies annuses. Kui on teada sünergistlik toime, võib vähendada toksilisema ravimi annust.

    Prokaiin võib vähendada sulfoonamiidide efektiivsust.

    Probenetsiid pärsib penitsilliini eliminatsiooni.

    Ohutu kasutamise erilised ettevaatusabinõud.

    Allergiliste reaktsioonide tekkimisega tuleb ravi kohe katkestada ja vajadusel määrata sümptomaatiline ravi. Kui on teada, et ravimi eraldi komponendina esineb allergiat prokaiini (novokaiini) suhtes, võib ravi jätkata teise penitsilliini mitteprokaiinisoolaga.

    Penitsilliini saavatel patsientidel võib uriinil olla vale-positiivne reaktsioon suhkrule. Diabeediga patsiendid võivad imendumist viivitada intramuskulaarsetelt depoodelt. Kuna penitsilliin on iseenesest madala toksilisusega, ei tohiks maksapuudulikkusega ja / või neerufunktsiooniga patsientidel penitsilliini annust üldjuhul vähendada. Siiski, võttes arvesse ravimi prokaiinikomponenti, on mõnikord vajadus individuaalse doosi valiku järele.

    Pikaajalise ravi korral tuleb jälgida verd koos maksa ja neerude funktsiooniga.

    Raseduse ja imetamise ajal ei täheldatud kõrvaltoimeid.

    Pikaajalise ravi korral antibiootikumidega tuleb arvesse võtta resistentsete mikroorganismide ja seente tekkimise võimalust.

    Õige ladustamise korral säilitab Procaine Penicillin G 3 mega täielikult oma omadused kuni pakendile trükitud aegumiskuupäevani.

    Hoida temperatuuril alla 25 ° C pimedas kohas.

    Prokaiini penitsilliin G 3 mega viaalis, haigla pakend.

    Ülaltoodud teave ravimi kasutamise kohta on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel ja on mõeldud spetsialistidele. Täielik ametlik teave ravimi kasutamise, Venemaa Föderatsiooni territooriumil kasutatavate näidustuste kohta, lugege pakendi kasutusjuhendit.

    Portal Academ-Clinic.RU ei vastuta tagajärgede eest, mida põhjustab ravimi võtmine ilma arsti retseptita.

    Ärge ise ravige, ärge muutke arsti poolt määratud raviskeemi!

    Oesatsilliin - penitsilliini grupi antibiootikum (tabletid)

    10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid

    20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakib papi.

    Poolsünteetiliste penitsilliinide antibiootikumide rühm. Sellel on bakteritsiidne toime, mis inhibeerib bakteriraku seina sünteesi.

    Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaeroobsed spoori moodustavad pulgad, mõned Actinomyces spp.

    Ei toimi enamiku gramnegatiivsete bakterite, rikettide, viiruste, algloomade, seente vastu.

    Happe resistentsuse tõttu on see suukaudselt efektiivne.

    Vastupidav penitsillinaasile.

    Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. See on alatihedas keskkonnas stabiilne. Söömine vähendab oksatsilliini imendumist. Seondumine plasmavalkudega on 93%. Pärast i / m manustamist saavutatud Cmax saavutatakse 1-2 tunni pärast ja väheneb kiiresti 4 tunni pärast Parenteraalsel manustamisel saavutatakse kõrgemad kontsentratsioonid veres kui allaneelamisel. Pleuraalses vedelikus on kontsentratsioon, mis ulatub 10% -ni, sünoviaalne ja assiitsevesi - 50%, sapi - 5-8% võrreldes selle kontsentratsiooniga vereseerumis. See ei tungi tervesse BBB-sse, kus suureneb meningeaalsete membraanide põletik. See tungib platsentaarbarjääri, leitakse rinnapiima. Umbes 20-30% pärast manustamist ja enam kui 40% pärast i / m manustamist eritub kiiresti uriiniga. Oxacillin eritub ka sapiga. T1 / 2 - 30 min.

    Infektsioossed ja põletikulised haigused, mida põhjustavad penitsillinaasi (peamiselt stafülokokke) tootvad mikroorganismid, või kui sellist nakkust kahtlustatakse, enne laboratoorsete uuringute tulemuste (sh sinusiit, naha ja pehmete kudede infektsioonid, luude ja liigeste infektsioonid, bakteriaalne endokardiit) bakteriaalne meningiit).

    Individuaalne. Ühekordse annuse manustamine täiskasvanutele, noorukitele ja üle 40 kg kaaluvatele lastele on 0,5-1 g iga 4-6 tunni järel.Koos kehakaaluga kuni 40 kg lapsed võtavad 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

    V / m või v / v täiskasvanutel, noorukitel ja lastel, kes kaaluvad rohkem kui 40 kg - 0,25-1 g iga 4-6 tunni järel või, sõltuvalt haiguse etioloogiast, 1,5-2 g iga 4 tunni järel. 6,25 mg / kg iga 6 tunni järel; lapsed kaaluvad kuni 40 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

    Suukaudsel manustamisel on täiskasvanutele maksimaalne päevane annus 6 g.

    Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

    Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria; harvem - angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, eosinofiilia.

    Kuseteede küljest: hematuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit.

    Kemoterapeutilise toime tagajärjed: suukaudne kandidoos, pseudomembranoosne koliit, tupe kandidoos.

    Sissejuhatuses: tromboflebiit.

    Ülitundlikkus oksatsilliini ja teiste penitsilliinide suhtes.

    VASTUTUS JA LAKATSIOON

    Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

    Vajadusel tuleb imetamise ajal imetamine lõpetada.

    Seda tuleb kasutada ettevaatusega allergiliste reaktsioonide korral anamneesis, bronhiaalastma, krooniline neerupuudulikkus, enterokoliit koos antibiootikumidega (ajalugu).

    Samaaegsel kasutamisel koos tetratsükliinidega väheneb oksatsilliini bakteritsiidne toime.

    Ampitsilliini või bensüülpenitsilliini kombinatsioon oksatsilliiniga on ratsionaalne, sest viimane, mis pärsib penitsillinaasi aktiivsust, vähendades sellega ampitsilliini ja bensüülpenitsilliini hävimist. Selle kombinatsiooniga kaasnev tegevusala muutub laiemaks.

    Antatsiidid ja lahtistid vähendavad oksatsilliini imendumist seedetraktist.

    Oksatsilliini ei ole soovitatav määrata samaaegselt bakteriostaatiliste antibiootikumidega (vähendatud efektiivsus).

    Ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad oksatsilliini kontsentratsiooni veres.

    Oksatsilliin suurendab metotreksaadi toksilisust (konkurents tubulaarsekretsiooni korral).

    Samaaegsel kasutamisel võib olla vajalik suurendada kaltsiumfolinaadi (foolhappe antagonisti vastumürki) annust ja selle pikemat kasutamist.

    On vaja vältida ühist kasutamist teiste ravimitega, millel on hepatotoksiline toime.

    Teabe allikas: viide VIDAL "Narkootikumid Venemaal".

    Veel Artikleid Umbes Silmapõletik