Michel Leclerc (president)

Rõivaste, jalatsite, jaemüügi tootmine

Oxylane Group on Prantsuse ettevõte, mis on spetsialiseerunud spordikaupade arendamisele, tootmisele ja jaemüügile. Tuntumate kaubamärkide hulgas on Decathlon (Decathlon), Artengo (tennis), B'twin (jalgrattasõit), Quechua (matkavarustus), Tribord (veesport), Fouganza (ratsutamine), Kalenji (jooksev) ja teised

Sisu

Ajalugu

Ettevõte jälgib oma ajalugu, et avada Decathloni kauplus Lille lähedal 1976. aastal. Aastal 1986 läks ettevõte Saksa turule, 1992. aastal - Hispaania, 1999. aastal - briti. 1999. aastal sisenes see USA turule, ostes MVP spordivõrgustiku, mis sisaldas 20 kauplust (kaubamärk kaubamärgi Decathlon USA all), kuid 2006. aastal teatas ta USA turult väljumisest ja ei viinud seal tegevust 2010. aastal.

Varem nimetati seda Decathlon Groupiks.

Omanikud ja juhtimine

Ettevõtte omanikud on Mule perekond (nad kontrollivad ka Auchani võrku). [1] President - Michel Leclerc.

Tegevus

Alates 2010. aasta maist kontrollis ettevõte umbes 550 kauplust kogu maailmas, millest vähemalt 240 olid Prantsusmaal. Lisaks Decathlonile on kauplused avatud ka nime all Koodza. Ettevõtte toodang 2007. aastal oli 16 maailma riigis (63,6% - Aasia, 33,7% - Euroopa).

2010. aastal töötas ettevõttes 46 tuhat töötajat [2]. 2009. aasta tulud olid 5,44 miljardit eurot. [1]

Oxylane Group Venemaal

Venemaa esimene kauplus avati 2006. aastal Moskvas. 2011. aasta mai seisuga tegutses riigis kaheksa Decatloni kaubamärgiga kauplust (viis Moskvas ja üks Rostov-Don-Don, Voronež ja Krasnodar). Oxylane Grupi huve Venemaal esindab tütarettevõte Oktoblu LLC (2008. aasta tulu oli 1,29 miljardit rubla, puhaskasum oli 49,7 miljonit rubla). [1]

Märkused

  1. ↑ 123Elena Dombrova. Summer "Decathlon" // Vedomosti - Peterburi, nr 89 (2607), 19. mai 2010
  2. ↑ Oxylane - võtmefailid // oxylane.com (kinnitatud 19. mai 2010)

Lingid

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mida "Oxylane Group" on teistes sõnaraamatutes:

Oxylane'i grupp - Logo de OXYLANE RÜHM CReation 1976 Fondöör (id) Michel Leclercq... Wikipédia en Français

Oxylane - Logotüüp d Oxylane Création 1976 Fondateurs Michel Leclercq Personali liikmed... Wikipédia en Français

B'Twini tsükkel - Logo de bTwin Création 1999 Kuupäevade klikkid 1986 (1-kordne konverentsikeskus Décathlon Cycle)... Wikipédia en Français

Artengo - décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

B'Twin - Décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

B'twin - Décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

Btwin - Décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

Decathlon (groupe) - décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

Décathlon (Groupe) - décathlon (ettevõtlus) Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

Décathlon (ettevõtlus) - Pour les artiklid homonüümid, voir Décathlon (homonymie). Logo de DECATHLON SA... Wikipédia en Français

Oxilan mis see on

OXSILAN on uus nano suurusega metalli eeltöötlus tehnoloogia. See ei sisalda kahjulikke metalle ja tagab suurepärase korrosioonikindluse paljude mitmeosaliste metallpindade jaoks.

Niipea kui OXSILAN kile kuivab, suhtlevad külgnevad hüdroksüülrühmad üksteisega tihedalt läbipõimuvat tihedat võrku (ahel, ahel), mis on keemiliselt seotud metallpinnaga.

OXSILAN asendab raua ja tsinkfosfaadi traditsioonilisi tooteid.

Tooted tagavad suurepärase keskkonnaprofiili.

OXSILAN on ette nähtud metallpindade töötlemiseks, näiteks: külmvaltsitud teras, alumiinium-tsingitud teras, samuti mitme metalli rakendused.

OXSILANi tehnoloogia eesmärk on asendada olemasolevad eeltöötlusprotsessid kõigis tööstusharudes.

Tooted põhinevad funktsionaliseeritud orgaanilistel silaanpolümeeridel, mis on valitud selleks, et tagada nõutud omadused korrosioonivastase ja värvi adhesiooni suhtes.

OXSILAN organosilaanpolümeerid reageerivad toatemperatuuril metalloksiidi kihis olevate hüdroksiididega tugevate kovalentsete sidemete puhastatud metallpindadest metallpinnaga.

Oksüülrühm

Decathlon [2] (muu kreeka δ καθλο - decathlon) on Prantsuse ettevõte, mis on spetsialiseerunud spordikaupade arendamisele, tootmisele ja jaemüügile rohkem kui seitsekümmend sporti. Ettevõte omab Decathloni kaubamärki (“Decathlon”) ning umbes kolmekümmet kaubamärki, millest igaüks on „vastutav” konkreetse spordi eest [3]:

  • Artengo (sport koos reketidega);
  • B'twin (jalgrattasõit) [4];
  • Quechua (matkamine);
  • Fouganza (ratsutamine);
  • Kalenji (töötab);
  • Aptonia (tervis);
  • Caperlan (kalapüük);
  • Domyos (fitness);
  • Geoloogiline (täpne sport);
  • Geonaute (orienteerumine);
  • Inesis (golf);
  • Kipsta (jalgpall, võrkpall);
  • Nabaiji (ujumine);
  • Newfeel (kõndimine);
  • Orao (tuulelohesid ja tuulelohesid);
  • Oxelo (rullid, uisud, motorollerid);
  • Outshock (võitluskunstid);
  • Simond (mägironimine);
  • Solognac (jahindus);
  • Subea (sukeldumine);
  • Itiwit (sõudmine);
  • Olailan (surfamine);
  • Tribord (purjetamine);
  • Tarmak (korvpall);
  • Wed'ze (talisport);
  • Inovik (murdmaasuusatamine);
  • Atorka (käsipall);
  • Mahalaadimine (ragbi).

Ettevõtte peakorter asub Prantsusmaa linnas Villeneuve-d'Asc, Lille'i äärelinnas [5].

Sisu

Ajalugu [| ]

7. juulil 1976. aastal avab Auchani asutaja Gerard Mullet'i sugulane Michel Leclerc Lille lähedale Auchani kaubanduskeskuse parklasse esimese sporditarbekaupluse. Kontseptsioon oli tutvustada mis tahes taseme sportlastele, algajast professionaalile, ühe katuse all ja parima hinnaga. 1986. aastal avati Dortmundis Saksamaal väljaspool Prantsusmaad esimene kauplus. 1992. aastal läks ettevõte Hispaania turule, 1999. aastal - Briti. 1999. aastal sisenes see USA turule, ostes MVP spordivõrgustiku, mis sisaldas 20 kauplust (kaubamärk kaubamärgi Decathlon USA all), kuid 2006. aastal teatas ta USA turult väljumisest ja ei viinud seal tegevust 2010. aastal.

Omanikud ja juhtimine [| ]

Ettevõtte omanikud on Mule perekond (nad kontrollivad ka Auchani võrku) [6]. President - Mathieu Leclercq (Mathieu Leclercq), juht - Michel Aballea [5].

Tegevused maailmas [| ]

Alates 2015. aasta detsembrist kontrollis ettevõte umbes 1031 [7] kauplust üle maailma, neist 300 Prantsusmaal. Lisaks Decathlonile on kauplused avatud ka nime all Koodza. Ettevõtte toodang oli 2007. aastal kahekümne seitsmes riigis (63,6% - Aasia, 33,7% - Euroopas).

2014. aastal töötas ettevõttes 64 tuhat töötajat ja 2015. aasta detsembris oli kogu maailmas töötajate arv 70 tuhat [7]. 2009. aasta tulud moodustasid 5,44 miljardit eurot [6], 2015. aastal oli ettevõtte kogukäive 9,1 miljardit eurot [7].

Tegevused Venemaal [| ]

Decathloni huve Venemaal esindab tütarettevõte Oktoblu LLC (selle tulu 2008. aastal oli 1,29 miljardit rubla, puhaskasum - 49,7 miljonit rubla) [6] [12].

Kuni 2015. aasta lõpuni kavatses Decathlon alustada jalatsite tootmist Venemaal Quechua kaubamärgi all. Need on jalatsid välistingimustes ja spordiks, kuid mitte professionaalseks spordiks. Ettevõttel Decathlon on juba kogemusi SRÜ riikide kaupade tootmises. Nii toodetakse näiteks kingade ülemine tühi Ukrainas ning suusad ja suusasaapad Jaroslavlis [13].

2016. aasta märtsis sertifitseerisid JLL-i, kes pakub keskkonnakaitsesertifitseerimisteenuseid, BREEAMi keskkonnastandardile vastav kaks Decathloni kauplust. Sertifitseerimise tulemusena on hüpermarketite valgustus muutunud energiasäästlikumaks ning töötajate ja külastajate jaoks on välja töötatud hoone kasutusjuhend. Selles kirjeldatakse objektisüsteeme, mis pakuvad kasutajatele mugavat majutust. Sertifitseerimine sai kauplused Tverilt, Ufa-lt ja Naberezhnye Chelnyst [14].

Ettevõte on sponsoriks Dinamo-Brjanski jalgpallimeeskonnale [15].

Oksilanoksüdeerivad emulsioonid

Itaalia firma Brelil Professional on oma värvimistoodete poolest üsna kuulus. Hoolimata värvide laia valiku valikust on kõik kosmeetikatooted ühendanud endas kõrge kvaliteedi, tõhususe ja ohutuse.

Juuksevärvimine on üsna karm protseduur ja kui kasutate samal ajal ebausaldusväärseid vahendeid, võite juuste struktuuri hävitada, mida on väga raske taastada. Kasutage oksüdeerijat Colorianne Oxilanit nii, et värvi, mida just meeldis, ja samal ajal jäid elusad ja hoolitsetud lokid.

Emulsioonil on kerge, häirimatu aroom, mis on rikastatud emulgaatoritega, mis kaitsevad juukseid värvimise ajal kahjustuste eest. Kasutades Oxianni oksüdeerivat emulsiooni värvimisel Colorianne'i värvainetega (välja arvatud Shine), saad alati soovitud tulemuse ja säilitada oma lokide loomuliku ilu.

Samuti arendas Brelil eriti juuksehooldusele pärast värvimisprotseduure välja Bio Traitmenti seeria Color juustu ja Juuste mahla seeria Nutri liini. Ostes ühe neist tooteid meie e-poest, võite olla kindel, et värvitud juuste värv säilitab oma küllastuse ja sära juba pikka aega ja juuksed ise saavad vajalikku niisutust, toitumist ja hooldust.

Oksüülrühm

Sissejuhatus

Oxylane Group on Prantsuse ettevõte, mis on spetsialiseerunud spordikaupade arendamisele, tootmisele ja jaemüügile. Tuntumad kaubamärgid on Decathlon (Decathlon), Artengo (tennis), B'win (jalgrattasõit), Quechua (matkavarustus), Tribord (veesport), Fouganza (ratsutamine) jne.

1. Ajalugu

Ettevõte jälgib oma ajalugu, et avada Decathloni kauplus Lille lähedal 1976. aastal. Aastal 1986 läks ettevõte Saksa turule, 1992. aastal - Hispaania, 1999. aastal - briti. 1999. aastal sisenes see USA turule, ostes MVP spordivõrgustiku, mis sisaldas 20 kauplust (kaubamärk kaubamärgi Decathlon USA all), kuid 2006. aastal teatas ta USA turult väljumisest ja ei viinud seal tegevust 2010. aastal.

Varem nimetati seda Decathlon Groupiks.

2. Omanikud ja juhtimine

Ettevõtte omanikud on Mule perekond (nad kontrollivad ka Auchani võrku). [1] President - Michel Leclerc.

3. Tegevus

Alates 2010. aasta maist kontrollis ettevõte umbes 550 kauplust kogu maailmas, millest vähemalt 240 olid Prantsusmaal. Lisaks Decathlonile on kauplused avatud ka nime all Koodza. Ettevõtte toodang 2007. aastal oli 16 maailma riigis (63,6% - Aasia, 33,7% - Euroopa).

2010. aastal töötas ettevõttes 46 tuhat töötajat [2]. 2009. aasta tulud olid 5,44 miljardit eurot. [1]

3.1. Oxylane Group Venemaal

Venemaa esimene kauplus avati 2006. aastal Moskvas. 2011. aasta mai seisuga tegutses riigis kaheksa Decatloni kaubamärgiga kauplust (viis Moskvas ja üks Rostov-Don-Don, Voronež ja Krasnodar). Oxylane Grupi huve Venemaal esindab tütarettevõte Oktoblu LLC (2008. aasta tulu oli 1,29 miljardit rubla, puhaskasum oli 49,7 miljonit rubla). [1]

OxyLine

Hoonetes viibivate inimeste sanitaar- ja epidemioloogilise ohutuse probleemid on viimasel ajal muutunud üha enam aruteluks eri tüüpi rahvusvahelistel seminaridel ja konverentsidel. Mida tähendab hoone inimeste turvalisus?

Seda pikka aega arvati
Igasugune reostus pääseb igal juhul tänavale. Seega, kui ebaühtlase ruumi sündroomi teooria sündis eelmise sajandi lõpus, tekitas see tõelise revolutsiooni kliimaseadmete ja ventilatsiooni seisukohast. Selgus, et maja ise on õhusaaste allikas. Ehitusmaterjalid, sünteetilised katted, mööbel, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid on erinevate allikate allikad
õhukvaliteeti kahjustavad gaasid. Tänu Euroopa Ventilatsioonihügieeni Assotsiatsiooni hiljutisele uuringule, mille liige on OxyLine, on tehtud veel üks oluline samm. Selgus, et üldise vahetusventilatsiooni ja kliimaseadmete (HVAC) süsteemid võivad õhu kvaliteedi halvenemise tekitada.

Hiljuti dramaatiliselt
tulekahjude ja isegi plahvatuste arv ventilatsiooni- ja kliimaseadmete õhukanalites on suurenenud. Hoolimata asjaolust, et sellised tulekahjud on alati toimunud, on viimastel aegadel toimunud muutused põhjustanud palju suuremaid tulekahjusid, kus on rohkem inimesi. Tulekahjude arvu suurenemise peamised põhjused olid: süttivate isolatsioonimaterjalide kasutamise suurenemine, suurte kaubanduskeskuste arvu suurenemine, mille peamiseks tunnuseks on kiirtoiteainete olemasolu aja vähendamiseks
tavaline seadmete hooldus.

Sa pole kunagi uurinud
õhukanalite heitgaasisüsteemide kohvikud ja restoranid? Isegi kui nad on varustatud spetsiaalsete filtritega, kaetakse nende pind lõpuks paksuga. Nagu veresoonte katvad sklerootilised naastud, kitsendavad rasvapõletikud hingamisteid ja takistavad normaalset õhu liikumist. See võib põhjustada nii kallite ventilatsiooniseadmete purunemist kui ka rikkumist
tehnoloogilisi protsesse.

Oxilan

Hääldus
vene keeles: Okhilan
inglise keeles: Oxilan

Oxilan

Oxilan kirjeldus

Oxilan? (IOxilan süstimine) preparaadid on stabiilsed, vesilahused, steriilsed ja pürogeenivabad lahused intravaskulaarseks manustamiseks diagnostilise kontrastainena. IOxilan on keemiliselt tähistatud kui N- (2,3-dihüdroksüpropüül) -N '- (2-hüdroksüetüül) -5- [N- (2,3-dihüdroksüpropüül) atseetamido] - 2,4,6-trijodoisoftalamiid ja sellel on järgmine struktuurvalem :

IOxilan-791.12 molekulmass ja orgaaniliselt seotud joodi sisaldus on 48,1%. IOxilan on mitteioonne ja lahuses mitte.

Oxilan? (IOxilan süsti) apteegi põhipakend on saadaval kahes tugevuses: Oxilan? (IOxilan süstimine) 300 mgI / ml ja Oxilan? (IOxilan süst) 350 mgl / ml.

Iga ml Oxilan? (IOxilan'i süstimine) 300 mgl / ml annab 623 mg iOxilan'i.

Iga ml Oxilan? (IOxilan süstimine) 350 mgl / ml sisaldab 727 mg iOxilan'i.

Iga ml Oxilan? (IOxilan'i süstimine) 300 mgl / ml apteegi põhipakend sisaldab 623 mg iOxilan'i.

Iga ml Oxilan? (IOxilan süst) 350 mgl / ml apteegi põhipakend sisaldab 727 mg iOxilan'i.

Iga ml Oxilan'i lahust? sisaldab 0,576 mg veevaba sidrunhapet, 0,561 mg kaltsiumdinaatriumedetaati ja vähem kui 0,22 mg naatriumi (0,01 mEq). PH reguleeritakse naatriumhüdroksiidi ja süsinikdioksiidiga tasemele 6,8 (5,5 kuni 7,5). Lahused ei sisalda säilitusaineid.

Asjakohased füüsikalis-keemilised andmed on esitatud allpool. Oxilan? (IOxilan süst) on hüpertooniline võrreldes plasmaga (umbes 285 vett mOsm / kg).

Oxilan? Preparaadid on selged, värvitu kuni kahvatukollased lahused, mis sisaldavad lahustamata tahkeid aineid. Kristalliseerumine ei toimu toatemperatuuril. Oxilan lahendused? omavad osmolaalsust 2,1 ja 2,4 korda plasmas (285 vett mOsm / kg) ja on hüpertoonilised töötingimustes.

Iga pudel Oxilan? Mitme üksikannuse preparaadi tagasilükkamiseks sobiva ülekandeseadme abil tuleks kasutada apteegi põhipakendit.

KLIINILINE FARMAKOLOOGIA

Üldine

IOxilan on veenisiseselt mittearvestav, trijooditud röntgenkontrastne aine intravaskulaarseks süstimiseks. Kontrastainet diagnoosiva aine intravaskulaarne süstimine nende anumate voolu keskkonda kontrastina, võimaldab inimkeha sisestruktuuride radiograafilist visualiseerimist, kuni toimub märkimisväärne hemodilutsioon.

Farmakokineetika

Tervetel noortel (21-27-aastastel) meestel (n = 4) ja naissoost vabatahtlikel (n = 4), kellel kõigil oli Oxilan? süstimine, 72,8 g iOxilan (35,0 g joodi), näitas ravim bifaasilist ja esmakordset farmakokineetikat. IOxilan jaotub peamiselt veres, kui soovitatav jaotusruumala (keskosa) on 7,2? 1,0 L naistele ja 10,0? 2,4 l inimestel (keskmine? Sd). Kogu lahutusvõime väärtused olid 95,4? 11,1 ml · min-1 ja -101,0? 14,7 ml · min-1 ja neerude kliirens väärtused - 89,4? 13,3 ml · min-1 ja -94,9? 16,6 ml · min-1 meestel ja naistel. Esialgses kiire jaotusfaasis, mille poolväärtusaeg oli 13,1? 4,2 minutit (naistele) või 23,5? 15,3 minutit (mehed), millele järgnes likvideerimisfaas, mille poolväärtusaeg oli 102,0? 16,9 minutit (naised) ja 137? 35,4 minutit (mehed). IOxilan'i seondumine plasmavalkudega on tühine.

Uuringus 24 tundi muutumatul kujul eritus uriiniga muutumatul kujul iOxilan'i keskmine kogus 93,7% annusest noortel tervetel isikutel (21-27-aastased) pärast Oxilan® intravenoosset süstimist. See järeldus viitab sellele, et võrreldes neerude eritumisega, ei ole sapi ja / või seedetrakti eritumine Oxilan'i jaoks oluline.

Nägemine ei kahjusta märkimisväärselt iOxilan'i farmakokineetilist profiili ja üldist kliirensit neerufunktsiooniga patsientidel. Kokkuvõttes 80 patsiendist, kellel oli ebanormaalne alus BAP või kreatiniinid, kes said kas iOxilan (n = 44) või iohexol (n = 36), esines suurem suurenenud kreatiniinitaseme manipuleerimine (p = 0,008); Lisaks oli süstoolne rõhk 2-6 tunni võrra madalam (p = 0,043). Annuse kohandamist neerupuudulikkuse ja vere aju barjääri koostoime korral ei ole uuritud. Oxilan? seondub ebaolulise plasma või vadakuvaluga ja seda saab dialüüsida.

Metabolism

Oxilan'i metabolismi kohta pole tõendeid? süstid.

Farmakodünaamika

Nagu teiste ainete puhul, on jooditud kontrast Oxilan'i järel? süstimine, on kontrastsuse aste otseselt seotud manustatud annuse joodisisaldusega; joodi maksimaalsed plasmakontsentratsioonid tekivad kohe pärast kiiret intravenoosset süstimist. Plasma joodi tase langeb kiiresti 5–10 minuti jooksul. See võib olla tingitud lahjendusest vaskulaarse ja ekstravaskulaarse vedeliku kambrites.

Intravaskulaarne kontrast: Suurenenud kontrast tundub olevat suurim kohe pärast boolussüstimist (15 sekundit kuni 120 sekundit). Sel moel on võimalik tuvastada kahe või kolme sekundilise skaneerimise rida, mis on tehtud 30–90 sekundi jooksul pärast süstimist (st dünaamilised arvutipõhised tomograafilised pildid).

Oxilan? süstitakse neeruparenhüümile 30-60 sekundi jooksul pärast kiiret intravenoosset süstimist. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ilmneb, et vasikate ja vaagnate opaktsineerimine ilmneb 1-3 minuti jooksul, optimaalne kontrastsus toimub 5-15 minuti jooksul.

Kontrastselt täiustatud arvutitomograafia (CECT): Nagu ka teiste agentide puhul, kasutage Oxilan'i suurendamiseks CONTRASTi? INJEKTSIOONID VÕIB HÕLMida mõningaid kahjustusi, mida peetakse eelnevalt Unexpanded SCANS'ile.

CECT-is on mõned jõudlusnäitajad ajus ja kehas erinevad. Kehas CECT hajuvad jooditud kontrastaine veresoonest kiiresti ekstravaskulaarsesse ruumi. Pärast jooditud kontrastainete manustamist on röntgenikiirte kudede tiheduse suurenemine seotud verevoolu, kontrastaine kontsentratsiooni ja erinevate interstitsiaalsete kudede kontrastaine ekstraheerimisega. Kontrastsuse parandamine sel viisil, et külgnevate kudede vaheline ekstravaskulaarne difusioon on suhteliselt erinev.

Tavalises ajus, kus on intaktsed vere-aju barjäärid, on kontrast tavaliselt tingitud jooditud kontrastaine olemasolust intravaskulaarses ruumis. Vaskulaarsete kahjustuste, nagu arteriovenoossed defektid ja aneurüsmid, radiograafiline suurendamine sõltub ringleva vere basseini joodisisaldusest.

Vere-aju barjääri katkestusega kudedes koguneb kontrastaine interstitsiaalsesse ajukoe. Maksimaalse kontrastsuse aeg võib aeg-ajalt varieeruda, kuni verejoodijääk saavutatakse kuni 1 tund pärast boolusannuse intravenoosset manustamist. See viivitus viitab sellele, et radiograafiline kontrastsus sõltub vähemalt osaliselt joodi, kahjustuse keskkonnas ja väljaspool veri kogunemisest. Mehhanism, milles see toimub, ei ole selge.

NORMAALSELTRAHVATEGA JA KERE-RENAALSETEGA SEOTUD PATSIENTIDEGA seostati jooditud kontrastainetega vere-aju barjäär RISS ja kogunemine CONTRAST'ist BRAINIS. (Vt ETTEVAATUSABINÕUD.)

Kontrastsuse suurendamise kasulikkust ei ole tõestatud retrobulbaarse ruumi ja madala kvaliteediga või infiltratiivsete glioomide uurimiseks. Ossifitseeritud kahjustused tõenäoliselt laienevad. Kasvaja tõus pärast ravi võib väheneda. Opacification on halvem kui aasta pärast administratiivagendi kontrastsust vale diagnoosi tõttu. Hiljuti alustatud ajuinfarkti võib paremini kontrastiga paremini ette kujutada. Vanem müokardi, peidusagendi kontrast.

Fibrinolüüsi ja süsteemi lisamise koagulatsiooniparameetrite kohta leiate teavet laboratoorsete testide tulemustest.

KLIINILISED KATSED

Oxilan? Süstimine viidi läbi 834 patsiendil kontrollitud ja kontrollimata uuringutes. Nendest 679 patsiendist on vanuses 18 kuni 69 aastat ja 155 patsienti vanemad kui 70 aastat; Keskmine vanus oli 56,4 aastat (vahemik 18–88). 834 Patsiente 579 (69%) olid mehed ja 255 (31%) naised. See oli rassi: kaukaasia 668 (80%), must 84 ((10%), hispaanlane 58 (7%), Aasia 14 (2%) ja muu või teadmata 10 ((1%). Sarnaselt demograafilise teabega patsientidele, kes said võrdlusaine (ioheksool).

Kontrollitud uuringutes 530 patsienti said Oxilan'i? 540 patsienti, kuna võrdlusravim (ioheksool) hindas efektiivsust. Efektiivsuse hindamine põhines globaalsel kvaliteedihinnangul, radiograafilisel hinnangul, visualiseerimisel on suurepärane, hea, halb või puudub pilt ja võime diagnoosida. Tulemusi võrreldi nendega, kellel oli aktiivne kontroll (ioheksooli süstimine) kontsentratsioonidel, mis olid identsed Oxilaniga? süstid.

Neli (4) intraarteriaalset ja kolme (3) intravenoosset protseduuri uuriti 2 kontsentratsiooniga (350 mgI / ja 300 mgI / ml). Need protseduurid olid: aortograafia / vistseraalne angiograafia, koronaararteriograafia ja vasaku vatsakeseograafia, peaaju arterograafia, perifeerse arterograafia, pea ja keha kontrastaine ja tomograafia ning eritoorne urograafia.

Aju arteriograafia hinnati 3 randomiseeritud, topeltpimedas kliinilises Oxilanis? Kesknärvisüsteemi haiguste tõttu muutuvad tserebraalse perfusiooniga patsiendid, kellel on kesknärvisüsteemi haiguste seisund ja / või läbilaskvus, 300 mgl / ml süste, põhjustatud erinevate KNS haiguste tõttu. Tulemusi hinnati 78 patsiendil, keda raviti Oxilaniga? (IOxilan süst) ja 83 iohexol süstiga 300 mgI / ml. Kas 95% -l Oxilan'i patsientidest olid hinnangud head või suurepärased? süstid; radioloogiline diagnoos tehti enamikel patsientidel. Tulemused olid sarnased ioheksooli süstidega. Teiste diagnostiliste meetodite radioloogiliste leidude kohta kinnitust ei saadud.

Koronaararteri / vasaku ventriculography viidi läbi 4 randomiseeritud, topeltpimedas Oxilan'i kliinilises uuringus? 350 mgI / ml süstimine patsientidel, kellel on sellised seisundid nagu muutunud koronaararteri perfusioon koos metaboolsete põhjustega ja ventrikulaarsete funktsioonidega patsientidel, nagu muutunud seisundid. Tulemusi hinnati 139 patsiendil Oxilaniga? süstimiseks ja 142, iohexol süstiga 350 mgl / ml. Oli Oxilaniga patsientidel 99% või rohkem hinnanguid hea või hea? süstid; radioloogiline diagnoos tehti enamikel patsientidel. Tulemused olid sarnased ioheksooli süstidega. Teiste diagnostiliste meetodite radioloogiliste leidude kohta kinnitust ei saadud.

Aortograafia / vistseraalne angiograafia hinnati 3 randomiseeritud, topeltpimedas kliinilises Oxilan? 350 mgl / ml süstimine patsientidel, kellel on aordi verevoolu muutused ja / või vistseraalsed vaskulaarsed häired. Tulemusi hinnati 51 Oxilan'i patsiendil? 350 mgl / ml süstid ja 47 iohexol süstidega 350 mgl / ml. Visuaalsuse reitingud olid enamikul patsientidel head või suurepärased; radioloogiline diagnoos tehti 90% -l Oxilan'i patsientidest? süstid. Tulemused olid sarnased ioheksooli süstidega. Teiste diagnostiliste meetodite radioloogiliste leidude kohta kinnitust ei saadud.

Intravenoosset ekskretsiooni urograafiat hinnati kahes randomiseeritud, topeltpimedas Oxilan'i kliinilises uuringus? 350 mgl / ml süstimine. Tulemusi hinnati 61 Oxilan'i patsiendil? 350 mgl / ml süstid ja 62 iohexol süstidega 350 mgl / ml. Visualisatsiooni reitingud olid kõikidel patsientidel head või suurepärased; Radioloogiline diagnoos tehti 100% -l Oxilan'i patsientidest? süstid. Tulemused olid sarnased ioheksooli süstidega. Teiste diagnostiliste meetodite radioloogiliste leidude kohta kinnitust ei saadud.

Pea ja keha CECTi hinnati viies randomiseeritud uuringus, topeltpimedates kliinilistes uuringutes vaskulaarsete häiretega patsientidel. Kokku oli Oxilan'i saanud 146 patsienti? Süstimine 300 mgI / ml ja 149 said iohexol süstimist 300 mgl / ml. Visuaalsuse reitingud olid 98% -l Oxilaniga patsientidest head või suurepärased? süstid; radioloogiline diagnoos tehti enamikel patsientidel. Tulemused olid sarnased ioheksooli süstidega.

NÄIDISED JA KASUTAMINE

SISSEJUHATUS:

Oxilan? manustatakse aju arteriograafia (300 mgI / ml). süstitakse koronaararteriograafiat ja vasaku vatsakese, vistseraalset angiograafiat, aortograafiat ja perifeerset arteriograafiat (350 mgI / ml).

INSIDE INVENTION:

Oxilan? süstimine (300 mgI / ml) ja Oxilan? Süstimine (350 mgl / ml) on näidustatud erütrograafia ja keha ja pea arvutite tomograafiliste kujutiste (CECT) kontrastsuse suurendamiseks.

VASTUNÄIDUSTUSED

Oxilan? intratekaalseks kasutamiseks ei ole näidustatud.

Hoiatused

RASKED KÕRVALTOIMED - RANDOM INTRATHECAL manustamine: On teatatud rasketest kõrvaltoimetest, mis on tingitud juhusliku intratekaalse manustamise korral jooditud kontrastainetest, mis ei ole intratekaalseks kasutamiseks näidustatud. Need tõsised kõrvaltoimed on surm, krambid, aju verejooks, kooma, halvatus, arakhnoidiit, äge neerupuudulikkus, süda, krambid, rabdomüolüüs, hüpertermia ja aju. Erilist tähelepanu tuleks pöörata sellele, et ravimit ei manustataks intratekaalselt.

Mitteioonsed jooditud kontrastained takistavad vere hüübimist in vitro vähem kui ioonse kontrastainega. Koagulatsiooni on teatatud, kui veri puutub kokku mitte-ionse kontrastaine sisaldavate süstaldega. On teatatud, et plastsüstalde kasutamine klaas süstalde asemel on väiksem, kuid ei kõrvalda vere hüübimise in vitro tõenäosust.

Angiograafiliste protseduuride käigus on ioonse ja mitteioonsete kontrastainetega täheldatud tõsiseid, harva surmavaid trombemboolilisi sündmusi, mis põhjustavad müokardiinfarkti ja insulti. Seetõttu on trombemboolsete sündmuste minimeerimiseks vajalik hoolikalt intravaskulaarne manustamise tehnika, eriti angiograafiliste protseduuride ajal. Tromboemboolsete sündmuste tekkimisele võivad kaasa aidata mitmed tegurid, sealhulgas protseduuri kestus, kateeter ja süstla materjalid, riigi peamised haigused ja nendega seotud ravimid. Nendel põhjustel on soovitatav kasutada hoolikat angiograafilist meetodit, sealhulgas tähelepanelikult juhttraadi ja kateetri manipuleerimist, mitme süsteemi ja / või kolme ekstsentrilise tee kasutamist, sagedast kateetri loputamist hepariniseeritud soolalahustega ja protseduuri pikkuse minimeerimist.

Joodi sisaldavate kontrastainete manustamisega on seostatud tõsiseid või surmavaid reaktsioone. On äärmiselt oluline olla täielikult valmis mis tahes reaktsiooniaine kontrasti ravimiseks.

Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel, neeru- ja maksahaiguste, neeru- ja südame-veresoonkonna haiguste, raske türeotoksikoosi, müelomatoosi või anuuriaga patsientidel tuleb olla ettevaatlik, eriti suurtes annustes. (Vt ETTEVAATUSABINÕUD.)

Intravaskulaarselt kontrollitud joodisisaldusega kontrastained on potentsiaalselt ohtlikud hulgimüeloomi või teiste paraproteiiniliste haigustega patsiendid, kellel on kalduvus haiguse põhjustatud neerupuudulikkusele ja / või ebaõnnestumisele. Kuigi tõestati, et müelomaatsete patsientide kontrastaine või dehüdratsiooni tekitaja põhjustab neerupuudulikkust (või neerupuudulikkuse halvenemist), võib öelda, et suukaudne manustamine võib olla mõlema kombinatsioon. Erilised ettevaatusabinõud on vajalikud, sealhulgas normaalse hüdratatsiooni säilitamine ja hoolikas jälgimine. Osaliselt dehüdratsiooni nende patsientide valmistamisel enne süstimist ei ole soovitatav, sest see võib patsiendile esile kutsuda müeloomi valgu sadestumist.

Kilpnäärme aruannete kohaselt pärast jooditud kontrastaine ainete intravaskulaarset kasutamist hüpertüreoidismiga patsientidel või iseseisvalt toimivate kilpnäärme sõlmedega hinnatakse seda täiendavat riski sellistel patsientidel enne mis tahes kontrastaine kasutamist.

Kiirguskindlate materjalide manustamine teadaoleva või kahtlustatava feokromotsütoomiga patsientidele tuleb läbi viia äärmise ettevaatusega. Kui arsti hinnangul kaaluvad riskid üles selliste menetluste võimalikud eelised, võib protseduurid läbi viia; Süstitud kontrastainet tuleb siiski vähendada absoluutse miinimumini. Vere rõhku tuleb hinnata kogu protseduuri vältel ja hüpertensiivse kriisi ravimeetmed peaksid olema kättesaadavad. Need patsiendid peaksid olema protseduuride ajal väga ettevaatlikud, suurendades kontrasti.

Kontrastainetel võib intravaskulaarsel manustamisel soodustada sirpurakkude aneemiaga homosügootseid inimesi.

Ohutusabinõud

Taust: Otsus kasutada RIIKLIKU KONTRASTI RISKIMISE JA RADIATSIOONI LÕHNAGA PÕHJUSTAMIST JA PEAB PÕHJALT HÕLMATAVA KLIINILISTE, MUURADIOLOOGILISTE JA KINDLAKSMÄÄRATUD CT leidude hindamist.

Kontrastainet kasutavad patsiendid ja eriti meditsiiniliselt ebastabiilsed patsiendid peavad olema hoolikalt all. Diagnostilised protseduurid tuleb läbi viia, kasutades selleks intravaskulaarseid jooditud kontrastaineid, mis on jäänud kvalifitseeritud ja kogenud personali juhendamisel konkreetses teostatavas menetluses. Täielikult varustatud hädaabikäru või sellega samaväärsed varud ja seadmed ning töötajad, kes on pädevad tuvastama ja ravima kõiki kõrvaltoimeid, peaksid alati olema kättesaadavad. Kuna on teada, et esinevad tõsised reaktsioonihäired, peaksid hädaolukorra fondid ja pädevad töötajad olema kättesaadavad 30-60 minuti jooksul pärast manustamist.

Dehüdratsioon, neerupuudulikkus, kongestiivne südamepuudulikkus: Ettevalmistav dehüdratsioon on ohtlik ja võib kaasa aidata ägeda neerupuudulikkuse tekkele veresoonkonna haiguste, kongestiivse südamehaiguse, diabeedihaigetel ja muudel patsientidel, näiteks neerufunktsiooni muutvatel ravimitel ja vanuritel. neerukahjustusega. Patsiendid peavad enne ja pärast jooditud kontrastainete intravaskulaarset manustamist olema piisavalt hüdreeritud. Annuse kohandamist neerukahjustuse korral ei ole uuritud.

Jooditud kontrastained võivad ületada vere-aju barjääri. Patsientidel, kus vere-aju barjääri on teadlikult või eeldatavalt rikutud, või normaalse verega patsientidel? Aju barjäärid ja nendega seotud neerupuudulikkus peavad olema IODINATSE KONTRASTAGENTI kasutamise kaalumisel. (Vt Farmakodünaamika.)

Südamepuudulikkusega patsientidel võib samaaegse diureetikumravi saamisel olla suhteline intravaskulaarse depletsiooni hulk, mis võib mõjutada neeruvastust kontrastaine osmootsele koormusele. Selliseid patsiente tuleb jälgida mitu tundi pärast viivitusega hemodünaamiliste renalfunktsiooni häirete avastamist.

Immunoloogilised reaktsioonid: alati tuleb kaaluda reaktsioonide võimalikkust, sealhulgas tõsiseid, eluohtlikke, surmavaid, anafülaktoide või kardiovaskulaarseid reaktsioone. Suurenenud risk on seotud varasemate reaktsioonidega kontrastainele, teadaolevale tundlikkusele joodi ja teiste ülitundlikkuse suhtes ning nende aluseks olevate immuunsüsteemi häirete, autoimmuunsete või immuunpuudulikkuste suhtes, mis määravad kindlaks spetsiifilise või ebakindla vahendaja vabanemise teadaolevate allergiate (nt astma, heinapalavik ja toiduallergiad) t.

Naha testimist ei saa tugevatele reaktsioonidele ennustada ja see võib iseenesest olla patsiendile ohtlik. Ettevaatlik ajalugu, milles rõhutatakse allergiat ja ülitundlikkust, immuunsüsteemi, autoimmuunseid ja immuunpuudulikkuse häireid ning mis tahes kontrastaine süstimine enne ravimi manustamist, võib olla võimalike kõrvaltoimete prognoosimisel täpsem kui testimine.

Premedikatsioon antihistamiinide või kortikosteroididega, et vältida või minimeerida võimalikke allergilisi reaktsioone, ei tühista tõsiseid eluohtlikke reaktsioone, kuid võib vähendada nende arvu ja tõsidust. Olge äärmiselt ettevaatlik, kui kaalute jooditud kontrastainete kasutamist patsientidel, kellel on neid ordineerivaid lugusid.

Anesteesia: Teatud protseduuride läbiviimisel valitud patsientidel võib täheldada üldanesteesiat; Nendel patsientidel on siiski teatatud kõrvaltoimete suurenenud esinemissagedusest. Ei ole selge, kas see on tingitud patsiendi suutmatusest tuvastada ebameeldivaid sümptomeid või hüpotensiooni, anesteesia toimet, mis võib suurendada vereringe aega ja suurendada kontrastainega kokkupuute kestust.

Angiograafia: Kateetri manipuleerimise ja kontrastsüstimisvahendi puhul tuleb angiograafilises protseduuris arvesse võtta võimet hävitada plaat või kahjustada või purustada anuma seina tulemuseks olevate pseudoaneurüsmidega, verejooksu torkekohta, koronaararterite dissekteerimist jne. Angiograafia võib olla seotud kohaliku ja distaalse kahjustusega, isheemiaga, tromboosiga ja organite puudulikkusega (brachialplexuse paralüüs, valu rinnus, müokardiinfarkt, siinuse vahistamine, hepato-neerufunktsiooni patoloogiad jne). Pakutakse kateetri nõuetekohase paigutuse tagamiseks süstimiskatset. Samuti on suurenenud tromboos ja lisandussüsteem. (Vt HOIATUSED.)

Angiograafiat tuleb vältida võimaluse korral ka homotsüstinuuriaga patsientidel, kes võivad põhjustada tromboosi ja emboolia teket. (Vt Farmakodünaamika.)

Selektiivne koronaararteriograafia tuleb läbi viia ainult valitud patsientidel ja patsientidel, kelle oodatav kasu ületab menetlusriski. Lisaks sellele tuleb hinnata kroonilise kopsuemfüseemiga patsientide angiokardiograafiaga kaasnevaid riske selle protseduuri teostamise vajadusega.

Venograafia: iOxilan'i ohutust venograafilistes protseduurides ei ole uuritud. Ekstravasatsiooni vältimiseks on kontrastaine süstimise ajal äärmiselt ettevaatlik. See on eriti oluline raske arteriaalse või venoosse haigusega patsientidel.

ÜLDISED VÕIMALIKUD REAKTSIOONID KONTRASTI AGENDID

Järgmised kõrvaltoimed on võimalikud parenteraalselt manustatud kontrastainega. On esinenud tõsiseid reaktsioone, mis ohustavad inimeste elu ja surma, peamiselt kardiovaskulaarsest päritolust. Enamik surmajuhtumeid esineb süstimise ajal või 5–10 minuti pärast; Peamine tunnus on südame-veresoonkonna haiguste südame seiskumise aeg kui peamine raskendav asjaolu. Kokkuvarisemine üksikute aruannete kohta hüpotensiooni ja šoki kohta on kirjanduses. Kliinilise kirjanduse põhjal on teiste jooditud kontrastainete manustamisest tingitud surmajuhtumite vahemik 6,6 / 1 miljon (0,00066%) 1 kuni 10 000 patsiendil (0,01%).

Teave kõrvaltoimete kasutamise kohta on allergiaga patsientidel kontrastained kaks korda suurem kui kogu populatsioon. Patsiendid, kellel on varem esinenud kontrastaine reaktsioone, on kolm korda tundlikumad kui teised patsiendid. Kontrastainete tundlikkus ei näi korduvate eksamitega suurenevat.

Kontrastainet süstivad kõrvaltoimed jaotatakse kahte kategooriasse: kemotoksilised reaktsioonid ja omapärane reaktsioon. Chemotoxic reaktsioonid, mis tulenevad aine kontrastsuse, annuse ja süstimiskiiruse füüsikalis-keemilistest omadustest. Sellesse kategooriasse kuuluvad kõik hemodünaamilised häired ja kontrastainega niisutatud elundite või anumate kahjustused.

Idiosünatiline reaktsioon hõlmab kõiki teisi reaktsioone. Nad esinevad üha sagedamini 20–40-aastastel patsientidel. Idiosünkraatilised reaktsioonid võivad sõltuda süstitud annusest, süstimiskiirusest, süstimiskavast ja radiograafilisest protseduurist. Idiosünatiline reaktsioon jaguneb väikesteks, keskmisteks ja rasketeks. Väikesed reaktsioonid on iseenesest piiratud ja lühiajalised; tõsised eluohtlikud reaktsioonid ja ravi on kiireloomulised ja kohustuslikud.

Teave patsientidele:

Patsiente, kes saavad jooditud intravaskulaarseid kontrastaineid, tuleb juhendada:

  • Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale, kui olete rase. (Vt ETTEVAATUSABINÕUD - VÄLTIMINE.)
  • Öelge oma arstile, kui te olete diabeetiline või kui teil on hulgimüeloom, feokromotsütoom, homosügootne sirprakuline aneemia või teadaolev kilpnäärme häire. (Vt HOIATUSED.)
  • Öelge oma arstile, kui te olete allergiline mis tahes ravimite või toiduainete suhtes või kui teil on immuun-, autoimmuun- või immuunpuudulikkushäire. Samuti öelge oma arstile, kui teil on reaktsioone röntgeniprotseduuride varasemate värvide kohta. (Vt ETTEVAATUSABINÕUD, Üldine.)
  • Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajale kõigist uimastitest, mida te praegu kasutate, sealhulgas (käsimüügiravimid), enne kui saate selle protseduuri.

Narkootikumide interaktsioonid

Neerutoksilisust on teatatud mitmetel maksafunktsiooni häirega patsientidel, kellele manustati suukaudset koletsüstograafilist ainet, millele järgnesid intravaskulaarsed kontrastained. Seetõttu tuleb mis tahes intravaskulaarse kontrastaine manustamine edasi lükata igal patsiendil, kellel on teadaolev või kahtlustatav maksa- ja sapiteede häire ja kes hiljuti said koletsüstograafilist kontrastainet.

Teisi ravimeid ei tohiks Oxilaniga segada? (Ioxilan'i süstimine).

Narkootikumide / laboratooriumide katsetused

Valguga seotud joodi- ja radioaktiivse joodi imendumise uuringute tulemused, mis sõltuvad joodihinnangutest, ei peegelda kilpnäärme funktsiooni täpselt 16 päeva jooksul pärast jooditud kontrastainet. Siiski ei mõjuta kilpnäärme funktsiooni testid, mis sõltuvad joodi hindamistest, näiteks T3 vaigu absorptsioonist ja türoksiini (T4) täielikest või vabadest testidest.

LABORATSIOONI KATSETAMISE JÄRELDUSED:

In vitro testid viidi läbi inimese verega, et hinnata iOxilan, ioheksooli ja iopamidooli mõju punaliblede morfoloogiale ja trombotsüütide agregatsioonile. IOxilan, kontsentratsioonil 35 mgI / ml, ei mõjuta punaste vereliblede morfoloogiat. IOxilan, ioheksool ja iopamidool segavad trombotsüütide agregatsiooni ADP-ga indutseeritud viisil, sõltuvalt kontsentratsioonist.

Inimvere ja seerumi in vitro testid viidi läbi, et määrata iOxilan, ioheksooli ja iopamidooli toimeid annuses 35 mgI / ml järgmiste hüübimisfaktorite jaoks; trombiini aeg, protrombiini aeg ja osaline tromboplastiini aeg. Pöörduvuse andmed puuduvad. Trombiini aeg suurenes iOxilan'i keskmisest baastasemest 8,0 sekundini keskmiselt 36,9 sekundini (võrreldav ioheksooliga ja iopamidooliga). 8 iopamidooli jaoks ja 27,8 sekundit ioheksooli puhul. Osaline tromboplastiiniaeg tõusis keskmisest 55,8 sekundi algväärtusest kuni keskmiselt 77,4 sekundini iOxilan, 89,4 iohexol ja 70,9 sekundit iopamidooli puhul. Nende toimete kestust ei ole uuritud ja kliiniline toime ei ole teada.

In vitro testid inimese seerumiga viidi läbi, et määrata iOxilan ja ioheksooli toimeid lisatasemetes. IOxilan või iohexol ei mõjutanud kogutarbimist (CH50). Kuid C3 ja C4 lisandite komponendid vähenesid vastavalt 14% ja 19% iOxilan'ist ning 18% ja 23% ioheksoolist. C3c ei tuvastanud ühtegi agenti.

Kantserogenees, mutagenees, viljakuse halvenemine

Pikaajalisi loomkatseid ei ole iOxilaniga läbi viidud, et hinnata kartsinogeenset potentsiaali või mõju viljakusele. IOxilan ei olnud mitmetes uuringutes genotoksiline, sealhulgas Amesi test, kromosoomide ebanormaalsusanalüüs, in vivo hiirte test mikronukleuse test inimese lümfotsüütides ja ülekaalus surmav in vivo hiire test.

VASTUTUS

Teratogeensed toimed: b raseduse kategooria reproduktsiooniuuringud, mis viidi läbi iOxilan'iga süstides rottidel annustes kuni 6,5 G / kg (3,7 korda suurem kui soovituslik annus 50 kg inimese kohta või ligikaudu 0,7 korda suurem inimannusest pärast pindala normaliseerimist) keha) ja küülikutel annustes kuni 3,5 G / kg (2 korda suurem soovituslik annus 50 kg kaaluvale inimesele või umbes sama, mis inimese annus pärast keha pindala hindamiseks saadud andmete normaliseerimist) ei leitud tõendeid otsesele kahjustusele lootele. Embrüoletaalsust ei tuvastatud. Rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Kuna loomade reproduktsiooniuuringud ei ennusta alati inimese reaktsiooni, tuleb seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult siis, kui see on hädavajalik.

NURSING MOTHERS

Ei ole teada, kas iOxilan eritub inimese rinnapiima. Paljud kontrastaine süstivad ained erituvad muutumatul kujul rinnapiima. Kuigi ei ole kindlaks tehtud, et imikutel esineb tõsiseid kõrvaltoimeid, tuleb intravaskulaarsete kontrastainete manustamisel imetavatele naistele olla ettevaatlik võimalike kõrvaltoimete tõttu ja imetamine tuleb ajutiselt peatada.

LASTE KASUTAMINE

Ohutust ja efektiivsust lastel ei ole kindlaks tehtud.

Kõrvaltoimed

Demograafilised andmed on jaotises KLIINILISED KATSED. Järgnev tabel on kontrollitud kliinilistes uuringutes põhinevate reaktsioonide arv, milles Oxilan? võrreldes 535 patsiendiga mitteioonse kontrastainega (ioheksooliga). See sisaldab kõiki teatatud kõrvaltoimeid, olenemata loovutamisest. Kõrvaltoimed on loetletud organsüsteemides ja esinemise järjekorras rohkem kui 0,5% Oxilan® grupis.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik