OFLOXACIN INSTRUCTION

Põhiline Haigused

Grupp: kinoloonid, fluorokinoloonid

Näidustused:
- alumiste hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ägenemine);
- ülemiste hingamisteede infektsioonid (äge sinusiit, keskkõrvapõletik);
- kuseteede ja neerude infektsioonid (püelonefriit, tsüstiit, uretriit);
- suguelundite infektsioonid (bakteriaalne prostatiit, gonorröa, mitte-gonorröa, emakakaelapõletik);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (karvane ateroom, abstsess, keeb);
- kõhuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused (sealhulgas sapiteede infektsioonid);
- klamüüdia;
- sepsis;
- infektsioonide ärahoidmine kahjustatud immuunseisundiga patsientidel (kaasa arvatud neutropeenia);

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, epilepsia (kaasa arvatud anamneesis), krambiläve vähenemine (sh pärast traumaatilist ajukahjustust, insulti või kesknärvisüsteemi põletikku), vanus kuni 18 aastat (veel skeleti kasv oli lõppenud), rasedus, imetamine, kõõluste kahjustused eelmise fluorokinoloonravi ajal.

Kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: gastralgia, isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, kolestaatiline ikterus, pseudomembranoosne enterokoliit;
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, kollaps, vererõhu langus (vererõhu järsk langus, süstimine peatatakse);
Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, liikumiste ebakindlus, treemor, krambid, jäsemete tuimus ja paresteesiad, intensiivsed unistused, psühhootilised reaktsioonid, ärevus, agitatsioon, foobiad, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, suurenenud koljusisene rõhk;
Meeli osa: värvi tajumise, diplomaatia, maitse, lõhna, kuulmise ja tasakaalu rikkumine;
Lihas-skeleti süsteemi osast: kõõlusepõletik, müalgia, liigesvalu, tendinovi, kõõluste rebend;
Kuseteede puhul: äge interstitsiaalne nefriit, neerufunktsiooni häire, hüperkreatinineemia, suurenenud uurea kontsentratsioon;
Vere moodustavate organite küljest: leukopeenia, agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeenia, pancytopeenia, hemolüütiline ja aplastiline aneemia;
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, allergiline kopsupõletik, allergiline nefriit, eosinofiilia, palavik, angioödeem, bronhospasm. Multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom) ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), vaskuliit, anafülaktiline šokk;
Teised: soole düsbioos, superinfektsioon, valgustundlikkus, hüpoglükeemia (suhkurtõvega patsientidel), vaginiit;
Kohalikud reaktsioonid: valu, hüpereemia süstekohal, tromboflebiit;

Farmakoloogilised omadused:
Ofloksatsiin on fluorokinoloonide rühma laia spektriga antimikroobne aine. Selle bakteritsiidse toime mehhanism on seotud DNA-güraasi, DNA molekuli sünteesiga seotud ensüümi aktiivsuse pärssimisega, mis lõppkokkuvõttes põhjustab bakterite jagunemise ja nende surma.
Ofloksatsiin toimib: grampositiivsetele mikroorganismidele: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes.
Gramnegatiivsed mikroorganismid: Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Citrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp. (sh K. neneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pgovidencia spp., Pseudomonas spp. (sealhulgas Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp., Shigella sonnei, Vibrio spp., Yersinia spp.
Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens, Enterococcus faecalis.
Intratsellulaarsed mikroorganismid: Сhlamydia spp., Legionella pneumophilus, Mucorlasma spp., Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis (sealhulgas multiresistentsed tüved).
Pärast suukaudset manustamist imendub ofloksatsiin kiiresti ja peaaegu täielikult (umbes 95%). Selle maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Umbes 25% seondub plasmavalkudega. Ravim tungib hästi enamiku elundite ja kudede rakkudesse (leukotsüütidesse, alveolaarsetesse makrofaagidesse), tekitab suuri kontsentratsioone uriinis, sapis, süljes, röga, eesnäärme sekretsioonides, neerudes, maksades, sapipõies, nahas, kopsudes, läbib vere-aju ja platsentaarbarjääri. Maksades (umbes 5%) muudetakse see N-oksiidiks ofloksatsiiniks ja dimetüülofloksatsiiniks. Eemaldatakse muutumatul kujul peamiselt uriiniga (kuni 90%).
Väike osa eritub sapiga, roojaga, rinnapiima. Poolväärtusaeg (olenemata annusest) on 4,5... 7 tundi Pärast ühekordset suukaudset manustamist 0,2 mg. uriinis avastatakse ravim 20... 24 tunni jooksul, maksa- või neeruhaiguste korral võib eritumine aeglustuda. Ümbernimetamine ei too kaasa kumulatsiooni.

Annustamine ja manustamine:
Õhukese polümeerikattega tabletid:
Toas Annused valitakse individuaalselt sõltuvalt infektsiooni asukohast, raskusastmest, mikroorganismide tundlikkusest, samuti patsiendi üldisest seisundist ning maksa- ja neerufunktsioonist.
Täiskasvanud - 200-600 mg / päevas, ravikuur - 7-10 päeva, kasutamise sagedus - 2 korda päevas.
Annust kuni 400 mg ööpäevas võib määrata 1 vastuvõtt, soovitavalt hommikul.
Raskete infektsioonide või ülekaaluliste patsientide ravimisel võib ööpäevast annust suurendada kuni 800 mg-ni.
Alumise kuseteede infektsioonid: 200-400 mg. päevas.
Ülemiste kuseteede infektsioonid: 200-400 mg. päevas, vajadusel - 400 mg. kaks korda päevas.
Hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid: 400 mg. päevas, vajadusel - 400 mg. kaks korda päevas.
Komplitseerimata kusiti ja emakakaela gonorröa: ühekordne annus - 400 mg.
Mitte-gonokoki uretriit ja emakakaelapõletik: 400 mg päevas ühe või kahe annusena.
Naha ja pehmete kudede infektsioonid: 400 mg kaks korda päevas.
Maksimaalne päevane annus maksapuudulikkuse korral - 400 mg päevas.
Infektsioonide ennetamiseks patsientidel, kellel esineb immuunsus märkimisväärselt vähenenud - 400-600 mg päevas.
Enne või pärast sööki võetakse tablette koos veega. Ravi kestus sõltub patogeeni tundlikkusest ja kliinilisest pildist.
Ravi tuleb jätkata vähemalt 3 päeva pärast sümptomite kadumist ja kehatemperatuuri täielikku normaliseerumist.
Salmonelloosi ravis on ravikuur 7-8 päeva, alamate kuseteede tüsistusteta infektsioonid on ravi kestus 3-5 päeva.
IV tilguti.
Annused valitakse individuaalselt, sõltuvalt infektsiooni asukohast ja raskusastmest, samuti mikroorganismide tundlikkusest, patsiendi üldseisundist ning maksa- ja neerufunktsioonist.
Intravenoosse tilgutamisega määratakse üks 200 mg annus, mida manustatakse aeglaselt 30-60 minuti jooksul. Patsiendi seisundi paranemisega kantakse ravimi suukaudsesse manustamisse samal päevaannusel.

Vormivorm:
Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg, 400 mg. 10 tabletti blisterpakendis, üks blisterpakend pakendis.
Lahus infusiooniks 2 mg / ml. (naatriumkloriidi lahuses 0,9%). 100 ml pudelid, 200 ml.

Koostoimed teiste ravimitega:
Vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra (samaaegsel kasutamisel vähendab teofülliini annust). Suurendab glibenklamiidi kontsentratsiooni plasmas. Tsimetidiin, furosemiid, metotreksaat ja ravimid, mis blokeerivad tubulaarsekretsiooni, suurendavad ofloksatsiini kontsentratsiooni plasmas. Samaaegselt K-vitamiini antagonistidega on vaja kontrollida vere hüübimissüsteemi. Kui manustatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, nitroimidasooli derivaatide ja metüülksantiinidega, suureneb neurotoksilise toime risk. Samaaegne kohtumine glükokortikosteroidiga suurendab kõõluste rebenduse ohtu, eriti eakatel. Kui manustatakse koos uriiniga leelistavate ravimitega (karboanhüdraasi inhibiitorid, tsitraadid, naatriumvesinikkarbonaat), suureneb kristalluuria ja nefrotoksilise toime oht. Ravimi kasutamisel tuleb arvestada, et toiduained, almiiniumi (A13 +), kaltsiumi (Ca2 +), magneesiumi (Mg2 +) või rauasoolasid (Fe) sisaldavad antatsiidid) vähendavad ofloksatsiini imendumist, moodustades lahustumatuid komplekse (seega ajavahemik ofloksatsiini ja t need ravimid peaksid olema vähemalt 2 tundi).


Tähelepanu! Enne OFLOXACIN'i ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Juhend on esitatud ainult viitamiseks.

Mitmed põhjused, miks Ofloxacini tuberkuloosi vastu võitlemisel tuleks kasutada

Sa vaatad Ofloxacini sektsiooni, mis asub ravimite suurtes osades.

Ofloksatsiin on ravim, millel on antibakteriaalne toime. See ei kuulu antibiootikumide kategooriasse, kuna sellel on sünteetiline päritolu.

Kasutatakse erineva päritoluga nakkushaiguste ravis. Saadaval lahuse, salvi ja pillide kujul. Salv Ofloxacin'i kasutatakse silmahaiguste raviks.

Antibiootikum Ofloksatsiin: milline farmakoloogiline rühm kuulub

Ofloksatsiin kuulub fluorokinoloonide - laia spektriga antibakteriaalsete ravimite - farmakoloogilisse rühma. Oma funktsiooni järgi meenutavad nad antibiootikume.

Erinevus seisneb keemilises struktuuris. Antibiootikumid on looduslikud. Fluorokinoloonidel ei ole looduslikku analoogi.

Salv Ofloxacin on saadaval koguses 3 ja 1 grammi. Sellel on koor ja kollane toon. Toimeaine kontsentratsioon on 0,3%. Kasutatakse kohapeal. Tabletid on saadaval 400 või 200 mg. Pakendis - 10 tükki. Valget värvi tablettidel on keskel eraldusrisk. Kasutatakse suukaudseks manustamiseks.

Lahus - infusioonide valmistamiseks. Ravi toimub statsionaarse ravi osana. Üks Ofloxacin'i viaal sisaldab 200 mg ravimit.

Sellel on kerge lahustuvus atsetoonis ja vees. Lahustub täielikult madalal temperatuuril äädikhappes. Lahustub kloroformis. Bakteritsiidne toime saavutatakse DNA güraasi blokeerimise teel.

See on oluline! Annus sõltub haiguse vormist ja iseloomust. Ravirežiimi järgimine tagab kiire taastumise.

Ravimi kaubanduslik ja algne nimi ladina keeles

Ravim patenteeriti Ameerika Ühendriikides 1982. aastal. Esialgu nimetati seda ladina keeles Floxin. 2009. aastal lakkas patent kaduma. Ladina keeles on praegune algne nimi Ofloxacin.

Meditsiinis on see tuntud järgmiste kaubanimedega:

  • Oflox;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloksiin;
  • Uniflox;
  • Oflomak;
  • Zanotsin;
  • Oflotsid.

Omadused! Ravim on keelatud kasutada kuni täiskasvanuks saamiseni.

Toimeaine ja koostis

Ravimi koostis varieerub sõltuvalt selle vormist. Ofloksatsiin toimib aktiivse elemendina. Lahuse abikomponendid on vesi ja naatriumkloriid. Tablettides on lisaks toimeainele järgmised komponendid:

  • kaltsiumstearaat;
  • maisitärklis;
  • talk;
  • aerosil;
  • tselluloos.

Ravimi abielemendid salvi kujul on: nipasool, nipagiin ja vaseliin. Ravimi struktuurivalem on järgmine: C18H20FN3O4. Fluorokinoloonide esindajana võitleb Ofloxacin enamiku gramnegatiivsete bakteritega.

Foto 1. Antimikroobne aine Ofloxacin, 10 tabletti 200 mg tootjalt "NikPharm".

On olemas tundlikkus grampositiivsete mikroorganismide suhtes. Haigused, millest ravim aitab ja on efektiivne:

  • koos köha kleepuvate pulgadega;
  • koos legionelloosi patogeeniga;
  • hemofiilse perekonna bakteritega;
  • streptokokkidega;
  • gonorröa põhjustajaga;
  • salmonella;
  • koos Gardnerella'ga.

Sageli kasutatakse ravimit tuberkuloosi raviks. See on ette nähtud koos teiste ravimitega, et vähendada patogeensete mikroorganismide resistentsuse tekkimise tõenäosust. Ofloksatsiin kõrvaldab põletikulise protsessi ja takistab Mycobacterium tuberculosis'e teket.

Tähelepanu! Ofloksatsiini ei soovitata kasutada koos rifampitsiini, tsinki sisaldavate ainete ja mittesteroidsete ravimitega.

Mis aitab ja kellele on ette nähtud?

Enamikul juhtudel on Ofloxacin hästi talutav. Kuid kirjeldus ütleb, et see on keelatud raseduse ja imetamise ajal.

Laste nakkushaiguste raviks seda ravimit ei kasutata. Ta nimetatakse ametisse 18 aasta pärast. Harvadel juhtudel kasutatakse ravimit 15-aastastele lastele.

Ofloxacini peamine eesmärk - võitlus nakkushaiguste vastu. See ravib kuseteede, hingamisteede, kõhuõõne, pehmete kudede ja liigeste haigusi. Ennetamiseks kasutatakse ravimit immuunsüsteemi häirete korral.

  • püelonefriidiga;
  • endometriidiga;
  • klamüüdiaga;
  • gonorröaga;
  • tsüstiidiga;
  • koos bronhiidiga;
  • kopsupõletikuga;
  • tuberkuloosiga;
  • infektsioonidega, mis on koondunud kõhuõõnde;
  • tsüstiidiga;
  • sepsisega;
  • sapiteede põletikulises protsessis.

Ravimi toimeained tungivad patogeensete bakterite DNA-sse ja hävitavad need seestpoolt. See võimaldab Ofloxacin'i kasutada Koch pulgade kõrvaldamiseks, mille jaoks see on ette nähtud.

Ravim on efektiivne nii avatud kui ka suletud haiguse vormis. Seda kasutatakse tuberkuloosi ägeda või ravimiresistentses staadiumis.

Ofloksatsiin on teise rea ravim. See on ette nähtud, kui tekib resistentsus bakterite suhtes esmase ravimi suhtes. Ofloksatsiini kasutatakse koos kapreomütsiini ja etioonamiidiga. Ravi esimene etapp kestab 2 kuni 3 kuud. Täielik ravikuur on 6 kuud.

Positiivse dünaamika puudumisel muudetakse annust või asendatakse ravimid täielikult. Ravikuuri lõpus tehakse testid, mis määravad Kochi pulgad kehas. Sobiva mõju puudumine viitab haiguse ravimiresistentsele vormile.

Mida veel ravib?

Ofloksatsiini salvi kasutatakse ainult silmahaiguste raviks. See töötleb ala silmalau ja silma sarvkesta vahel. Salv ei sobi nahahaiguste raviks toimeainete madala kontsentratsiooni tõttu. Tuberkuloosi puhul on pillid enam levinud. Osana statsionaarsest ravist manustatakse ravimit tilguti.

Foto 2. Silma salv 0,3% Ofloksatsiin, 3 g, tootja Kurgan Sintez.

Ofloksatsiini ei soovitata kasutada ühe või mitme vastunäidustuse korral. Nende hulka kuuluvad:

  • kesknärvisüsteemi põletikulised protsessid;
  • individuaalne tundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes;
  • epilepsia;
  • imetamise ja raseduse periood;
  • glükoosi puudulikkus;
  • vanuses kuni 18 aastat.

Ettevaatust Ravi ajal suurendab maksa ja neerude kõrvalekallete tõenäosust. Patoloogia on soovitatav diagnoosida võimalikult varakult, kasutades sobivaid teste.

Tõhusus ja sünonüümid

Ofloksatsiin on üks kõige tõhusamaid ravimeid, mille eesmärk on tuberkuloosi kõrvaldamine. Annuse järgimise korral on soodsa tulemuse võimalused piisavalt suured. Ravimit toodavad sellised ettevõtted nagu Gerhard Mann, Zentiva, Sanofi Aventis, Promed, Synthesis, Unimed ja Akrikhin. Ravimit toodetakse Venemaal, Indias, Türgis, Tšehhi Vabariigis, Saksamaal ja Slovakkias.

Kasulik video

Video Floxali silmatilgadest, milles ofloksatsiin on aktiivne koostisosa, nende efektiivsus ja vastunäidustused.

Ofloksatsiin (Ofloksatsiin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Ofloxacin

Keemiline nimetus

(±) -9-fluoro-2,3-dihüdro-3-metüül-10- (4-metüül-1-piperasinüül) -7-okso-7H-pürido [1,2,3, -de] -1, 4-bensoksasiin-6-karboksüülhape

Brutovorm

Ofloxatsiini farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Ofloxacin'i aine omadused

Antibakteriaalse aine II rühma fluorokinoloonid. Kristalliline pulber kergelt kollakas, lõhnatu ja mõru maitse. See lahustub vees ja alkoholis. Molekulmass 361,4.

Farmakoloogia

Inhibeerib DNA güraasi (topoisomeraas II ja IV), katkestab superkihistamise ja DNA purunemise, pärsib rakkude jagunemist, põhjustab tsütoplasmas struktuurseid muutusi ja mikroorganismide surma.

Sellel on palju tegevusi. Mõjutab peamiselt gramnegatiivseid ja mõningaid grampositiivseid mikroorganisme. Tõhus mikroorganismide vastu, mis on resistentsed enamiku antibiootikumide ja sulfaatravimite suhtes. Võimalik bakterite ristuv resistentsus ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide suhtes. Toimespektri hulka kuuluvad: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp. Klebsiella, Tšehhi Vabariik, Moranxeli spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (kaasa arvatud multi-resistentsed tüved).

Allaneelamisel imendub seedetraktist täielikult (umbes 95%) absoluutne biosaadavus - 96%. Pärast ofloksatsiini võtmist tavapäraste tablettide C kujulmax plasmas saavutatakse see 1... 2 tunni jooksul pärast pikaajalise toimega tablettide manustamist 6... 8 tunni jooksul. Näiv jaotusmaht on 100 l. T1/2 tavapäraste tablettide võtmise ajal - 4,5–7 tundi. Siseneb enamiku elundite ja kudede rakkudesse (leukotsüütidesse, alveolaarsetesse makrofaagidesse), tekitab suuri kontsentratsioone uriinis, sapis, süljes, röga, eesnäärme sekretsioonides, neerudes, maksades, sapipõies. kopsud läbivad BBB ja platsentaarbarjääri. Maksades (umbes 5%) muutub see N-oksiid ofloksatsiiniks ja demetilofloksatsiiniks. Eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul (80–90%); väike osa eritub sapiga, roojaga, rinnapiima (ekstrarenaalne kliirens on alla 20%). Pärast ühekordse 200 mg annuse manustamist uriiniga 20-24 tunni jooksul võib maksa- ja / või neeruhaiguste korral eritumine aeglustuda. Ümbernimetamine ei too kaasa kumulatsiooni.

Aine Ofloxacin kasutamine

Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud mikroorganismid, sh. hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, bronhiidi ägenemine), ENT organid (sinusiit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit, trahheiit), naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste, kõhuõõne, vaagna organite, neerude ja kuseteede (püelonefriit, tsüstiit), uretriit), suguelundid (sh gonorröa, prostatiit), klamüüdiainfektsioonid, septitseemia, tuberkuloos (kompleksse ravi osana), infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel.

Oftalmoloogias: sarvkesta bakteriaalsed haavandid, konjunktiviit, blefariit, müibiit, dakrüotsüstiit, keratiit, silma klamüüdiainfektsioonid, nakkuslike tüsistuste ennetamine operatsioonijärgsel perioodil pärast võõrkeha eemaldamist ja silma trauma.

ENT-praktika: äge ja krooniline bakteriaalne välis- ja keskmine keskkõrvapõletik, kõrvapõletiku kõrvapõletik või tümpanopunktsioon; nakkuslike tüsistuste ennetamine kirurgiliste sekkumiste ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh muud fluorokinoloonid, kinoloonid), epilepsia (kaasa arvatud anamneesis), kesknärvisüsteemi talitlushäire koos konvulsiivse valmisoleku alampiiriga (sealhulgas pärast TBI, insult, põletikulised protsessid kesknärvisüsteemis), t eelnevalt läbi viidud fluorokinoloonidega ravitud kõõluste kukkumine (vanus kuni 18 aastat) (skeletilihase kasv ei ole veel lõppenud). Kohalike vormide puhul: krooniline mittebakteriaalne konjunktiviit või keskkõrvapõletik.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse ajal on võimalik (kaasa arvatud paiksete ravimvormide kujul), kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele (adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud).

Teratogeensed toimed. Ofloksatsiinil ei olnud teratogeenset toimet, kui seda manustati rasedatele loomadele organogeneesi ajal: rottidele annustes üle 810 mg / kg / päevas, mis on 11 korda kõrgem kui suukaudsel manustamisel ja 9000 korda, kui seda kasutatakse silmatilkadena; Küülikud annustes üle 160 mg / kg / päevas, mis on vastavalt 4 ja 1800 korda suurem kui MRDC. 50 ja 10 mRDF-i annused oraalselt manustatuna olid fetotoksilised - rottidel ja küülikutel vähenes loote kehakaal ja kasvas loote suremus.

FDA - C lootele toime kategooria.

Imetavate naiste ühekordse annusega 200 mg ofloksatsiini annused rinnapiima on sarnased plasmaga. Kuna potentsiaalselt ofloksatsiin võib rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, peaksid rinnaga toitvad naised lõpetama rinnaga toitmise või ofloksatsiini võtmise (arvestades ravimi tähtsust emale).

Ofloksatsiini kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anoreksia, kõhuvalu, suukuivus, bilirubiini ja maksaensüümide mööduv suurenemine vereplasmas, hepatiit, ikterus, düsbakterioos, pseudomembranoosne koliit.

Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: pearinglus, peavalu, unetus, ärevus, aeglane reaktsioon, agitatsioon, suurenenud koljusisene rõhk, treemor, krambid, luupainajad, hallutsinatsioonid, psühhoos, paresteesia, foobiad, liikumise halb koordineerimine, maitse, lõhn, nägemine, diplomaatia, värvi tajumise häired, teadvusekaotus.

Kardiovaskulaarse süsteemi ja vere küljest (vereloome, hemostaas): kardiovaskulaarne kollaps, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, sealhulgas trombotsütopeeniline purpura, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, pancytopenia.

Urogenitaalsüsteemi puhul: äge interstitsiaalne nefriit, neerude eritumise vähenemine urea ja kreatiniini sisaldusega, vaginiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem, sealhulgas kõri-, neelu-, näo-, häälejuhtmed, bronhospasm, urtikaaria, multiformne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, anafülaktiline šokk.

Muu: hüpoglükeemia (suhkurtõvega patsientidel), vaskuliit, kõõlusepõletik, müalgia, liigesvalu, superinfektsioon, valgustundlikkus.

Oftalmoloogias: põletustunne ja ebamugavustunne silmades, sidekesta punetus, sügelus ja kuivus, fotofoobia, lakrimatsioon; harva - pearinglus, iiveldus.

Pärast kõrvakanali sisestamist: sügelus kõrvakanalis, mõru maitse suus; harva süsteemsed reaktsioonid (ekseem, pearinglus, müra ja valu kõrvades, suu limaskesta kuivus).

Koostoime

Antatsiidid, mis sisaldavad Al 3+, Ca 2+, Mg 2+, rauasoolasid, soolalahustajaid, sukralfaati, tsinki, vähendavad imendumist ja vähendavad aktiivsust (dooside vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi). MSPVA-de ja kinoloonide (sh ofloksatsiini) samaaegsel manustamisel võib suureneda kesknärvisüsteemi stimuleerimise ja krampide tekke oht. Ofloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel võib T-d pikendada.1/2 ja tõuseb Css teofülliin, mis suurendab teofülliini toksilisuse riski. Furosemiid ja metotreksaat inhibeerivad eritumist ja võivad suurendada toksilisust. Suurendab glibenklamiidi kontsentratsiooni. Ärge segage lahuses hepariiniga (sadestumise oht).

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, iiveldus, oksendamine, pearinglus, desorientatsioon, letargia, segasus.

Ravi: maoloputus, elutähtsate funktsioonide säilitamine.

Manustamisviis

Toas, sees / sees, välises kuulekanalis.

Ettevaatusabinõud aine Ofloxacin kohta

Pärast kliiniliste tunnuste kadumist jätkub ravi 2-3 päeva. Ettevaatusega ette nähtud aju veresoonte ateroskleroosiga patsientidele. Pidev jälgimine on vajalik insuliini, kofeiini, teofülliini, tsüklosporiini, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, suukaudsete antikoagulantide (sh varfariini) ja tsütokroom P450 osalusel metaboliseeritavate ravimite kombineerimisel.

Lastel kasutatakse seda ainult eluohtliku (kõrvaltoimete ohu tõttu). Kiire i.v. manustamisega on võimalik vererõhu langus.

Ärge süstige subkonjunktiivselt või süstige silma eesmisesse kambrisse. Oftalmoloogiliste vormide kasutamisel ei ole soovitatav kasutada silmaläätsed. Võib-olla kombineeritud kasutamine silmatilgad ja silma salvi, samal ajal salvi kasutatakse viimati.

Ravi ajal ei tohi päikese- või UV-kiirgusega kokku puutuda. Soovitatav on hoiduda tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni kiirust (sõidukite juhtimine, potentsiaalselt ohtlike mehhanismide töötamine) ja alkoholi tarbimist.

Ofloksatsiin - annus, näidustused, antibiootikumi kõrvaltoimed

Antibiootikum Ofloxacin on laia kasutusalaga mikroobivastane ravim, mis on ette nähtud erinevate organite ja funktsionaalsete süsteemide bakteriaalsete infektsioonide raviks. Sellel on bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime, mis peatab selle ravimi suhtes tundlike patogeenide paljunemise.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Preparaadi peamine toimeaine on ofloksatsiin (ofloksatsiin), mõjutab efektiivselt mikroorganisme, mis on teiste antibiootikumide suhtes multiresistentsed, mis pärsivad DNA sünteesi (anasamütsiin, nitrofuraan, trimetroprim, sulfanilamiid).

Antimikroobne aine Ofloksatsiin kuulub fluorokinoloonide II põlvkonna rühma, mis peatab bakteriaalse ensüümi DNA güraasi aktiivsuse, mis viib DNA sünteesi ja rakkude jagunemise katkemiseni.

Ravimi antibakteriaalsed omadused kehtivad grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes, samuti teatud määral ka patogeensetele mikroobidele, mida levitatakse kõige sagedamini seksuaalselt. Mikrofloora (ravimiresistentsus) resistentsus areneb üsna aeglaselt. Antibiootikumide mõju on märgatav - ravimi antibakteriaalne toime pärast selle tühistamist.

Aktiivselt toimib mõnede grampositiivsete mikroorganismide vastu: stafülokokid, streptokokid, eriti beeta-hemolüütilised streptokokid.

See näitab bakteritsiidseid omadusi paljude gramnegatiivsete bakterite vastu: salmonelloosi, tsitruseliste, enterobakterite ja teiste, sealhulgas penitsilliini antibiootikumidele resistentsete mikroorganismide vastu.

Anaeroobsed bakterid, mis on võimelised arenema anoksilistes tingimustes (välja arvatud Bacteroides ureolyticus), ei ole Ofloksatsiini suhtes tundlikud.

Küsimusele vastamine on, et ofloksatsiin on antibiootikum või mitte, me võime anda järgmise määratluse: „antibiootikumid on looduslikud või sünteetilised ained, mis suudavad teatud mikroorganisme pärssida”. Seetõttu on Ofloxacin sünteetiline antibiootikum, mis toimib eespool loetletud bakterite vastu.

Annustamine ja ravimi kasutamise meetodid

Kasutusjuhiste kohaselt on Ofloxacin'i antibiootikum erinevates ravimvormides:

  • Ofloxacin tabletid - 1 tablett sisaldab 200 mg toimeainet ja abikomponente, et anda ravimi valmistamiseks vajalikke omadusi; igas blisteris 6 või 10 tabletti;
  • silma salv 0,3% - on alumiiniumist torudes koguses 3 või 5 grammi, mis koos juhistega paigutatakse pappkarpi;
  • 0,2% infusioonilahus - 100 ml iga lahust klaasviaalis, 1 pudel karbis.

Ravimi annus sõltub infektsiooni tüübist ja kestusest, patsiendi üldisest heaolust ja on valitud arstiga konsulteerimiseks.

  1. Ofloksatsiini tablette võetakse suu kaudu enne sööki või kogu sööki, ilma jahvatamata või närimiseta puhta veega. Terapeutiline annus on vahemikus 1 tablett (200 mg) kuni 4 tabletti (800 mg) päevas. Mõnikord on lubatud määrata kaks Ofloxacin'i tabletti (400 mg) ühekordse annusena päevas (vastuvõtt hommikul).

Keskmine ravikuur kestab 7-10 päeva, ravi peab jätkama vähemalt kolm päeva pärast haiguse sümptomite kadumist. Ofloksatsiini kasutamise kogukestus ei tohi ületada 8 nädalat.

Tablettide lubatud annus päevas, mis on toodud infektsiooni ravis kasutatavates juhistes:

  • hingamis- ja kuulmisorganid - kaks tabletti (400 mg);
  • seedetrakti - kaks tabletti (400 mg);
  • kuseteede ja suguelundite organid - kaks tabletti (400 mg) koos alarõhu tüsistusteta infektsioonidega - üks tablett (100 mg);
  • nahk ja pehmed koed - kaks tabletti (400 mg);
  • luud ja liigesed - kaks tabletti (400 mg);
  • gonorröa ravis - kaks tabletti (400 mg) samal ajal.

Mõningatel juhtudel (raske haiguse astmega, ravimi ebapiisava imendumisega) võib annust suurendada 3-4 tabletini (kuni 800 mg). Seejärel võetakse antibiootikum kaks korda päevas, hommikul ja õhtul. Maksakahjustusega ja neerufunktsiooniga patsientidel võib annust vähendada.

Ofloksatsiini kasutamine samaaegselt antatsiididega (happesuse vähendamiseks maos) põhjustab antimikroobse toime vähenemist, kuna see moodustab lahustumatuid ühendeid. Seetõttu tuleb Ofloxacin, nagu kõik sarnased antibiootikumid, võtta 2 tundi enne neid ravimeid.

  1. Selliste haiguste puhul kasutatakse Ofloxacin salvi:
  • silma, sarvkesta ja silmalaugude bakteriaalsed infektsioonid (blefariit, konjunktiviit jne);
  • ripsmete (oder) juurte röstitud põletik;
  • dakrüotsüstiit, pisarakanali põletik;
  • silma klamüüdiainfektsioon.

Ravi käigus manustatakse salvi 2-3 korda päevas ja klamüüdiainfektsiooni juuresolekul, 5 korda päevas, kestab ravikuur enam kui 2 nädalat. Salvi, mida tuleb hoolikalt ravida, kantakse otse silmamuna, tõmmates alumist silmalaud alla. Ligikaudu umbes tilk salvi pressitakse torust välja, 0,10-0,15 g, silmalaud on suletud ja salv jaotatakse pehmete liigutustega.

  1. Infusiooniravi korral on soovitatav manustada ravimi ühekordset annust 200-400 ml mahus sagedusega 1-2 korda päevas. Terapeutiline lahus viiakse järk-järgult 30-60 minuti jooksul.

Tehakse ettepanek Ofloxacin'i segamiseks isotoonilise glükoosi, fruktoosi või naatriumkloriidiga. Menetluse jaoks on vaja kasutada ainult värskelt valmistatud lahust.

Parenteraalne vedeliku ravi hõlmab lahust koos ofloksatsiiniga hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede, luude ja liigeste nakkushaiguste raviks naha ja pehmete kudede haiguste ravis.

Erimärkused

Patsiendid, kes seda ravimit kasutavad, peaksid vältima päikese- või kunstlikku UV-kiirgust.

Juhtide tähelepanu: ofloksatsiin kuulub nende ravimite nimekirja, mis muudavad reaktsiooni kiirust, mistõttu on vähenenud võime juhtida ja osaleda üldises liiklusvoolus. Ravimi kasutamise ajal on soovitatav piirata auto juhtimist või muid keerukaid mehhanisme.

Ofloksatsiini kasutamine sünnituse ja rinnaga toitmise ajal on välistatud, kui teist ravi ei ole võimalik ette näha, on vaja laktatsiooni protsessi piirata.

Selle ravimi määramine alla 18-aastastele patsientidele on lubatud ainult siis, kui on olemas elutähtsad näidustused või juhul, kui alternatiivse ravivõimaluse pakkumine on võimatu. Annus arvutatakse lapse kehakaalu järgi: ravimi keskmine päevane kogus on 8-15 mg / kg.

Näidustused Ofloxacin'i kasutamise kohta

Ofloxacin'i antibiootikum on ette nähtud ägedate, püsivate ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide raviks:

  • hingamisteed (bronhide põletik, kopsupõletik);
  • hingamisteed, lõhn, kuulmine (neelu põletik, kõri, paranasaalsed siinused, keskkõrvapõletik);
  • naha pind ja pehmed kuded (destruktiivsed haavandid, furunkuloos);
  • osteo-liigesüsteem (osteomüeliit, reumatoidartriit, purulentsed tüsistused luumurdude järel);
  • seedetrakti ja kõhuõõne (peritoniit, enterokoliit);
  • närvisüsteem (primaarse ja sekundaarse meningiidiga);
  • vaagna organid ja urogenitaalsüsteem (püelonefriit, vaginiit, kolpiit, tsüstiit, uretriit, prostatiit);
  • STD-de (gonorröa, klamüüdia) puhul.

Neutropeenia taustal nõrgenenud immuunsusega patsientide haiguste ennetamiseks (neutrofiilide arvu vähendamine), kui suureneb bakteriaalsete ja seeninfektsioonidega nakatumise tõenäosus.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravimi kasutamise juhendis näidatud ravi ajal võib Ofloxacin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • seedetraktis - valu maos ja sooles, isutus, iiveldus ja oksendamine, seedehäired; püsiv kõhulahtisus esimesel kahel ravinädalal näitab pseudomembranoosset koliiti, siis peate kohe selle ravimi võtmise lõpetama ja tegema vajaliku ravi, samal ajal kui te ei pea kasutama soolestiku kokkutõmbumist pärssivaid ravimeid;
  • maksafunktsiooni ja sapiteede funktsiooni - maksa põletikku ja maksaensüümide taseme tõusu ning seerumi bilirubiini (kolestaatiline kollatõbi) esinemist on väga harva täheldatud;
  • neerud ja kuseteed - väga harva on neerude äge põletik (interstitsiaalne nefriit) kuni eritamisfunktsiooni rikkumiseni; urineerimisprobleemid (hilinenud või suurenenud);
  • südame-veresoonkonna süsteemis - tahhükardia (kiire südamelöök), vaskuliit (veresoonte põletik), veresoonte toonuse vähenemine;
  • kesknärvisüsteemis - valu ja raskusastme pea, äkilised krambid, jäsemete tunne, koordinatsiooni halvenemine; harva - diploopia (kahekordne nägemine), suurenenud koljusisene rõhk, halvenenud lõhnatunne ja värvi tajumine, tasakaalukaotus; ärev, depressiivne seisund, mis võib ilmneda vahetult pärast ravimi esimest annust, siis on vaja ravi peatada ja sellest teatada järelevalvele;
  • immuunsüsteemis on see väga harv - ülitundlikkusreaktsioonid (anafülaktiline, anafülaktoidne, angioödeem), millel on märke lämbumisest;
  • vereloome süsteemis - vererakkude arvu vähenemine on väga harv, lühikese aja jooksul pärast ravimi katkestamist taastatakse normaalsed näitajad;
  • luu- ja lihaskonna süsteemis - lihas- ja liigesevalu, sidemete reaktiivne põletik (tendivitis), liigeste kotid (sünoviit); väga harva - ebanormaalsed kõõluste rebendid;
  • allergilised reaktsioonid nahal sügeluse ja lööbe vormis, harva - punktiverejooks, multiformne eksudatiivne erüteem, suurenenud naha tundlikkus UV - kiirguse suhtes.

Mõnikord kaebavad patsiendid tahhükardia (kiirendatud südamelöök), lihas- ja liigesevalu, üldise nõrkuse pärast. Narkootikumide kasutamine naistel võib tekitada vaginaalset kandidoosi ja seetõttu on soovitatav pidev järelevalve günekoloogi poolt.

Diabeetikutel võib see suurendada insuliini ja suukaudsete ainete hüpoglükeemilist toimet glükoositaseme alandamiseks. Ravimi manustamisel maksa- või neerupatoloogiatega patsientidele tuleb Ofloxatsiini kontsentratsiooni vereplasmas hoolikalt kontrollida. Raske maksa- või neerupuudulikkuse korral suureneb toksilise mürgistuse tõenäosus märkimisväärselt. Sellistel juhtudel tuleb annust kohandada või katkestada.

Ofloksatsiini ei tohi kasutada suurema tundlikkuse korral ofloksatsiini ja kõigi fluorokinolooni derivaatide suhtes. Seda ravimit ei saa kasutada epilepsia, vaimse haiguse, aju vereringe rikkumise korral pärast traumaatilise ajukahjustuse saamist. See ei ole ette nähtud lümfisõlmede ja mandlite põletikuks, pneumokokkide kopsupõletikule, selleks valige ravim teisest antibiootikumide rühmast.

Antibiootikumide kasutamise kogu perioodi vältel on vaja välistada alkohoolsete jookide ja narkootiliste ainete kasutamine.

Koostoimed erinevate ravimitega

Ravimi kombinatsioon antihüpertensiivsete ravimitega võib põhjustada vererõhu järsku langust, mille puhul on vaja kontrollida südame-veresoonkonna süsteemi funktsiooni ja kohandada annust.

Ofloksatsiini ja glükokortikoidide (neerupealiste koore poolt toodetud hormoonid) kombinatsioon suurendab märkimisväärselt kõõluste kahjustamise ohtu, eriti eakatel.

Kombinatsioonis leeliseliste omadustega ravimitega (naatriumvesinikkarbonaat, karboanhüdraasi inhibiitorid) võib Ofloxacin provotseerida kristalluuriat (soolade kuhjumine organismis).

Sellised ravimid nagu metotreksaat, tsimetidiin ja teised, mis inhibeerivad ravimi eritumist, aitavad suurendada ofloksatsiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegselt teofülliiniga, varfariiniga, metüülksantiiniga, tsüklosporiiniga, pikendab ravim nende fondide keeluaega, mistõttu tuleb nende annust kohandada.

MSPVA-de, sünteetiliste AMP-de, millel on suur aktiivsus anaeroobsete bakterite vastu ja algloomade nakkuste patogeenide kombineerimisel ofloksatsiiniga, eesmärk põhjustab konvulsiivseid kontraktsioone ja suurendab toksilise toime võimalust.

Üleannustamine

Ofloksatsiini üleannustamise sümptomid: valu erinevates kehaosades, pearinglus, iiveldus ja oksendamine, desorientatsioon, letargia, uimasus, segasus. Üleannustamise korral tehakse maoloputus ja seejärel määratakse sümptomaatiline ravi.

Keha taastamiseks viiakse mürgiste ainete eemaldamiseks läbi detoksifikatsioon, suurendatakse vedeliku reservi täiustamist organismis ja desensibiliseerivat ravi. Spetsiifilist antidooti ei märgistata, seetõttu ei peeta hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi protseduuri efektiivseks.

Järeldus

Antibiootikum Ofloxacin on tõhus ravim, mida kasutatakse nakkushaiguste etiotroopses ravis. Ravimite ülevaated on peamiselt positiivsed: nakkuse levik peatub, paraneb tervis. Annuse ja ravi tingimuste järgimisel on kõrvaltoimed minimaalsed ja kergesti kõrvaldatavad.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Ofloksatsiini antibiootikumirühm

Fluorokinolooni antibiootikumid

Kinoole on meditsiinis alates 1962. aastast laialdaselt kasutatud nende farmakokineetika ja biosaadavuse tõttu. Kinoolid jagunevad kahte põhirühma:

Fluorokinoloonide puhul on iseloomulik antibakteriaalne toime, mis võimaldas neid kasutada lokaalseks raviks silmade ja kõrvade tilkade kujul.

Fluorokinoloonide efektiivsus tuleneb nende toimemehhanismist - nad inhibeerivad DNA güraasi ja topoisomeraasi, mis katkestab DNA sünteesi patogeenses rakus.

Fluorokinoloonide eelised võrreldes looduslike antibiootikumidega on vaieldamatud:

  • Spektri lai.
  • Kõrge biosaadavus ja kudede tungimine.
  • Pikaajaline kehast eritumise periood, mis annab antibiootikumi.
  • Seedetrakti limaskestade lihtne imendumine.

Tänu laiale rakenduste valikule ja ainulaadsele bakteritsiidilisele toimele (mõju organismidele kasvu ja puhkuse ajal) kasutatakse fluorokinolooni antibiootikume kuseteede haiguste, prostatiidi raviks.

Fluorokinoloonide klassifikatsioon on suurim põlvkond, millest igaühe erineb antimikroobse toimega rohkem:

  1. 1. põlvkond: oksoliinhape, pipemidohape, nalidiksiinhape;
  2. 2. põlvkond: lomfloksotsiin, pefloksotsiin, ofloksotsiin, tsiprofloksotsiin, norfloksotsiin;
  3. 3. põlvkond: levofloksatsiin, sparfloksatsiin;
  4. 4. põlvkond: moksifloksatsiin.

Inimkond otsib pidevalt kõige võimsamat antibiootikumi, sest ainult selline ravim võib tagada paljude surmavate haiguste ravimise. Kõige efektiivsemaid peetakse laia spektriga antibiootikumideks - need võivad mõjutada nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid baktereid.

Tsefalosporiinid

Tsefalosporiini antibiootikumidel on laia toimespektriga. Nende toimemehhanism on seotud raku membraanide tekke inhibeerimisega raku rakus. Sellel antibiootikumide seerial on minimaalsed kõrvaltoimed ja see ei mõjuta inimese immuunsust.

Üheks tsefalosporiinide puuduseks võib pidada nende ebaefektiivsust mittetõugavate bakterite suhtes. Selle seeria tugevaim ravim on Belgias valmistatud Zeftera, mis on valmistatud süstitavas vormis.

Makroliidid

Makroliidid on antibiootilised ravimid, mille üheks eeliseks peetakse keha madala toksilisuse ja võib sõltuvalt annusest olla bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime mikroorganismidele.

Pole saladus, et peaaegu 50% naistest ei ole sugu ajal orgasmi ning see on väga raske peksma nii inimese väärikus kui ka suhetes vastassoost. Partneri orgasmile viimiseks on vaid mõned võimalused. Siin on kõige tõhusamad:

  1. Tugevdage oma potentsiaali. See võimaldab teil pikendada seksuaalvahekorda mõnest minutist vähemalt tundini, suurendab naiste tundlikkust hellitada ja lubab tal kogeda uskumatult võimsaid ja pikaajalisi orgasme.
  2. Uute ametikohtade uurimine ja rakendamine. Ennustamatus voodis alati erutab naisi.
  3. Samuti ärge unustage teisi naise keha tundlikke punkte. Ja esimene on dot-g.

Ülejäänud unustamatu soo saladusi saate õppida meie portaali lehtedel.

Fluorokinoloonidel on mitmesuguste infektsioonide ja nende lokaliseerumise korral kõrge efektiivsus. Fluorokinoloonid on ainsad antibiootikumid, mis võivad konkureerida B-laktaamravimitega.

Viimase põlvkonna ravimid on levofloksatsiin, sparfloksatsiin, moksifloksatsiin, mille eripära on suurenenud mõju kopsupõletiku põhjustajale.

Karbapeneemid

Karbapeneemid on antibiootikumide rühm, mis kuulub B-laktaamide hulka. Selle seeria ravimeid peetakse tavaliselt reservravimiteks, kuid eriti rasketel juhtudel saavad nad ravi aluseks. Karbapeneeme süstitakse nende madala imendumisvõime tõttu maos, kuid neil on hea biosaadavus ja levik kehas.

Antibiootikumide kasutamise efektiivsus tasakaalustab mitmeid kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid. Karbapeneeme tuleb võtta arsti range järelevalve all, sest need võivad põhjustada krampe, eriti neeruhaiguse korral. Patsiendi heaolu muutumise korral peaks raviarst seda arvesse võtma.

Penitsilliinid

Penitsilliini antibiootikumid on bakteritsiidsed B-laktaamid. Penitsilliine ei ole soovitatav kasutada samaaegselt teiste antibiootikumidega. Enamik penitsilliini antibiootikume manustatakse ainult seetõttu, et kõrge happesuse oht mao happelises keskkonnas on kõrge.

Mõned penitsilliinipreparaadid on juba kaotanud oma efektiivsuse ja neid ei kasuta arstid tänu nende abitustele teatud tüüpi bakterite suhtes, mis on muteerunud ja on kaotanud tundlikkuse antibiootikumravi suhtes penitsilliinidega.

Nende haiguste spekter, mille puhul kasutatakse fluorokinoloonrühma antibiootikume, on järgmine:

  • Sepsis.
  • Gonorröa
  • Prostatiit
  • Kuseteede ja vaagnaelundite infektsioonid.
  • Soole infektsioonid.
  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid.
  • Meningiit
  • Siberi katku.
  • Tuberkuloos.
  • Infektsioonid diagnoositud tsüstilise fibroosiga patsientidel.
  • Fluorokinoloonil põhinevaid preparaate kasutatakse laialdaselt silmahaiguste ravis, mida soodustab:

Ravimi suur tungimist silma kudedesse, isegi läbi terve sarvkesta. Terapeutiliselt oluline kontsentratsioon saavutatakse paar minutit, kui seda kasutatakse paikselt.

Fluorokinoloonide kasutamine on näidustatud mitmesuguste silmalaugude, sidekesta, sarvkesta haiguste ja ka pärast mehaaniliste vigastuste ja operatsiooni profülaktikaks.

Fluorokinoloonide kasutamise vastunäidustused võivad olla allergilise reaktsiooni, raseduse ja imetamise ning lapsepõlve ja noorukiea oht.

Fluorokinoloonid erituvad peamiselt neerude ja maksa kaudu ning seetõttu võib neerufunktsiooni või maksahaigusega patsientidel ravimi annust kohandada.

Üks levinumaid haigusi, mida fluorokinoloonid suudavad toime tulla, on bakteriaalne prostatiit, mille peamine põhjus on selle mõju grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, ravimi kontsentratsioon kehavedelikes ja ravimi lihtne taluvus patsientide poolt.

Pneumooniat peetakse veel üheks suureks haiguseks, mis igal aastal väidab tuhandeid elusid. Bakterite patogeenid on resistentsed traditsiooniliste antibiootikumide suhtes, seega kasutavad arstid fluorokinolooni sisaldavaid ravimeid.

Fluorokinoloonide varajased põlvkonnad ei andnud soovitud tulemust pneumokoki, mis on kopsupõletiku peamine põhjus, nõrga loodusliku aktiivsuse tõttu. Kuid fluoritud kinoloonide neljas põlvkond on efektiivne kopsupõletiku ja eriti ravimi levofloksatsiini vastu, mis vabaneb kahes vormis süstimiseks ja suukaudseks manustamiseks.

Sparfloksatsiin on saadaval ainult tablettidena ja see ei ole antibakteriaalsel ravil vähem tõhus. Hoolimata nende ravimite kasutamisest saadavast olulisest kasust, on nendega seotud mitmeid kõrvaltoimeid:

  • Naha tundlikkuse suurenemine ultraviolettkiirguse suhtes.
  • Südame löögisageduse muutus, mis põhjustab arütmiat.
  • Neid tegureid arvestades tuleb ravi ajal määrata ravimeid, analüüsides hoolikalt kasu ja võimalikke riske.

Klamüüdia põhjustatud urogenitaalsete infektsioonide ravis määratakse ravi fluorokinoloonidega koos makroliididega. Makroliididel on tugev klamüüdivastane toime, kõige tuntum ja sageli kasutatav ravim on erütromütsiin. Erütromütsiinravi kestus on tavaliselt üks kuni kaks nädalat.

Fluorokinoloonid on klamüüdiaga võrreldes vähem aktiivsed, kuid teevad head tööd gonorröa, mitmesuguste kookide ja pulgade poolt põhjustatud infektsioonidega ning on seetõttu näidustatud keeruliseks raviks. Samuti on bakteriaalse prostatiidi raviks ette nähtud mitmete fluorokinoloonide ja makroliidide koospreparaadid. Ravi ühe kuu vältel näitas nähtavaid tulemusi - sümptomite märkimisväärne vähenemine ja vereringe paranemine.

Fluorokinoloonid on jagatud mitmeks põlvkonnaks ja iga järgnev antibiootikumi tekitamine on tugevam kui eelmine.

  • pipemidovaja (pipemidievuüu) hape;
  • oksoliinhape;
  • nalidiksiinhape.
  • tsiprofloksatsiin;
  • pefloksatsiin;
  • ofloksatsiin;
  • norfloksatsiin;
  • lomefloksatsiin.

IV põlvkond (hingamisteed):

Kaasaegsed antibiootikumid on võimelised toime tulema paljude, mõnikord isegi surmaga lõppevate haigustega, kuid vastutasuks vajavad nad hoolikat ja isegi ettevaatlikku suhtumist ning ei anna andestust. Patsient ei tohi mingil juhul ise ravida antibiootikumravi, kuid ravimi võtmise väsimuse teadmata jätmine võib põhjustada katastroofilisi tagajärgi.

Antibiootikumid - see on teatud distsipliini järgimine - teatud ravimite võtmise vaheline intervall peab olema rangelt sama ja alkoholi-vastase dieedi järgimine toob endaga kaasa ebamugavustunnet, kuid mitte midagi tervise tagastamisega võrreldes.

Näidustused Ofloxacin'i antibiootikumi kasutamiseks

Antibiootikume kasutatakse sageli erinevate bakterite põhjustatud haiguste raviks. Selleks, et saavutada täielik ravimine ja mitte tekitada kehas kõrvaltoimeid, on vaja ravimit valida raviarstile. Antibiootikum kaubamärgi Ofloxacin all, kui keskendute ülevaatustele, nakatub nakkusega, kuid seda ei ole alati ette nähtud, peab selle kasutamiseks olema mõistlik näidustus.

Näidustused Ofloxacin'i kasutamise kohta

Enne ravimi kasutamist kõigepealt tuleks uurida selle kasutamise juhiseid. See aitab mõista, kas on valitud õiged vahendid ja kas neid saab konkreetselt ravida, sest igal antibiootikumil on oma vastunäidustuste rühm. Antibakteriaalse ravimi kasutamise juhised Ofloksatsiin sisaldab teavet haiguste rühma kohta, mille raviks ravim võib olla kasulik. See grupp sisaldab:

  • Ülemiste hingamisteede nakkushaigused, see tähendab bronhiit ja kopsupõletik.
  • ENT organite põletikulised haigused - sinusiit, otiit, larüngiit, trahheiit, tonsilliit.
  • Naha infektsioonid.
  • Kõhuõõne, väikese vaagna, kuseteede bakteriaalsed haigused.

Lisaks ülaltoodud tingimustele kasutatakse seksuaalselt levivate haiguste raviks antibiootikumi, mida nimetatakse Ofloxacin'iks, seda ravimit kasutatakse ka tuberkuloosi raviks osana komplekssest ravikuurist. Hea ülevaate saab lugeda rakendusest, kui Oflaksatsin nimetatakse profülaktiliseks aineks, et vältida võimalike infektsioonide teket immuunpuudulikkusega riikides.

Ofloksatsiini peamine farmakoloogiline toime on antibakteriaalne ja bakteritsiidne. Ravim toimib peaaegu kõigil gramnegatiivsetel, samuti mõnedel grampositiivsetel mikroorganismidel. See tähendab, et sellel antibiootikumil on laia toimespektriga, mis võimaldab seda määrata, kui patogeen ei ole täpselt paigaldatud. Ei raskenda vahendite ja minimaalse hinna kasutamist. Mõnel juhul ei tohi ravi koguhind ületada sada rubla.

Ofloksatsiin on fluorokinoloonantibiootikum, selle efektiivsus on teiste antibiootikumirühmadega võrreldes mitu korda kõrgem.

Kasutusjuhised ei sisalda alati teavet selle kohta, et see ravim kuulub reservfondide rühma. See tähendab, et tema ametisse nimetamine peab olema põhjendatud. Tavaliselt on see ravim ette nähtud, kui teiste antibakteriaalsete ainete kasutamine ei mõjuta. Ja see on tingitud asjaolust, et Ofloxacinil on palju kõrvaltoimeid ning pärast selle kasutamist ei ole see efektiivne teise antibiootikumi nakkusetekitajate suhtes. Sellega seoses määratakse see ravim pärast seda, kui inimene on saanud teise ravikuuri.

Vorm vabaneb ja kasutustingimused Ofloxacin

Ofloksatsiini tabletid

Ploxatsiini peamine vabanemise vorm on tabletid. Ühes pillis on 200 või 400 mg peamist toimeainet. Lisaks on antibiootikum saadaval süstelahustes ja salvides, mida kasutatakse teatud silmahaiguste raviks. Ofloksatsiin sisaldab ka silmatilku, mida nimetatakse Floxaliks, nende kasutamise ülevaatusi saab lugeda vastavatelt saitidelt. Kasutusjuhised selgitavad, millal on vaja tablette kirjutada ja millal ravimit süstida. Selle antibiootikumi hind on üks madalamaid ja sõltub sellest, kui palju tablette pakendis on. Pakis on 10 200 mg tabletti, mis algab 40 rubla.

Tabletid kaetakse enterokilega, neid võetakse suu kaudu enne söömist või isegi söögi ajal veega. Närida tabletid ei ole soovitatav, ravim imendub organismis kiiresti ja alustab tööd. Milline annus üks kord, st 200 või 400 mg, on teie jaoks vajalik, peab arst otsustama. Ühekordne ja päevane annus sõltub nakkusest ja selle raskusest. Tavaliselt on päevas vaja 200 kuni 800 mg ravimit. Mõned sugulisel teel levivad infektsioonid ravitakse 400 mg tableti ühekordse annusega. Laste puhul valitakse ravimi annus individuaalselt ja arvutatakse tavaliselt kehakaalu alusel. Kui tabletid on ette nähtud üks kord päevas, tuleb need võtta päeva esimesel poolel.

Maksafunktsiooni häirega patsiendid (analüüsi järgi) on tavaliselt määratud tablettideks, mille annus on 200 mg üks kord päevas. Intravenoosne antibiootikum manustatakse tavaliselt annuses 200 mg üks kord päevas. Kui haigus on raske, on soovitatav annus 400 mg. Tilguti kaevatakse vähemalt 30 minuti jooksul.

Ravim salvi kujul

Ofloksatsiini torudes olev salv pannakse subkonjunktiivselt kolm kuni viis korda päevas. Silmade salvi kasutatakse bakteriaalsete ja klamüüdiainfektsioonide, odra, sarvkesta haavandite raviks. See salv on ette nähtud ka pärast operatsioone, mis on vahend nakkuslike tüsistuste, salvi ja pillide vältimiseks. 5 grammi toru hind algab 40 rubla.

Bakteriaalsete silmahaiguste avastamise korral määrab silmaarst silmatilgad. Tilgad tungivad pisarvedelikku suhteliselt hästi ja hakkavad toimima 10 minuti jooksul. Silmatilkade kasutamine ei pea kandma kontaktläätsi, samuti vajadust kaitsta silmi päikesevalguse eest. Tilkade hind algab 220 rublast. Ravi ja annuse allkirjastab arst.

Ohutusabinõud

Kuna 200 ja 400 mg tabletid, salv, tilgad, Ofloxacin'i lahus sisaldavad tugevaid antibakteriaalseid komponente, on nende kasutamisel alati vaja järgida mõningaid ettevaatusabinõusid. Kasutusjuhised näitavad, et ravimit ei ole ette nähtud epilepsiaks, krambihoogude sündroomiks, mis võib tekkida pärast kolju vigastust või pärast insulti. 200 ja 400 mg tablette ei määrata kuni 18-aastaseks saamiseni, kuna need mõjutavad skeleti kasvu. Salvi ei soovitata kasutada alla 1-aastastel lastel. Mõned ülevaated sisaldavad teavet selle kohta, et raseduse ajal määrati 200 mg annust 400 mg ööpäevas. Kuid see kasutamine ei ole soovitav ja seda soovitatakse ainult rasketel juhtudel. Ravimit ei ole last rinnaga toitmisel ette nähtud.

Ravimi minimaalne hind võimaldab patsientidel seda kaua kasutada, kuid ravi ei tohi kesta kauem kui kaks kuud. 200 ja 400 mg tablettidega ravi ajal ning samas annuses lahuste sisseviimisel tuleb vältida otsese päikesevalguse eest väljumist. Eriti naha tundlikkus suureneb päikesekiirguse suhtes, kui päevane annus on 400 kuni 800 mg.

Enne kasutamist konsulteerige arstiga

Ofloksatsiin viib kiiresti haiguse sümptomite kadumiseni, kuid see ei tähenda, et ravim tuleks peatada. Minimaalne ravikuur ei tohiks olla lühem kui üks nädal. Ravi ajal, eriti kui teie annus on 400 grammi või rohkem päevas, võivad esineda mitmesugused kõrvaltoimed ja ülevaatused kinnitavad seda peamiselt:

  • Kõhu sümptomid, see tähendab iiveldus, valu, kõhulahtisus.
  • Peavalu, pearinglus, treemor, krampide üleannustamine.
  • Tahhükardia, vererõhu langus.
  • Jade.

Iga kõrvaltoime esinemist peab arst hoiatama. Võib-olla lisab arsti arst teisi ravimeid või asendab selle ravimi analoogiga. Zanotsin, Zofloks võib olla omistatud Ofloxacini analoogidele, nende ravimite hind on oluliselt suurem.

Levofloksatsiini antibiootikum: rühm ja vastunäidustused

Hingamisteede haigused on valdavalt nakkuslikud ja põletikulised. Ja sageli on need põhjustatud bakteriaalsetest patogeenidest. Seetõttu ei ole efektiivne ravi võimalik, ilma et see mõjutaks patoloogia allikat, s.o mikroobitegurit. Selleks kasutatakse selliseid ravimeid nagu levofloksatsiin. Neile, kes narkootikume esmakordselt kokku puutuvad, on asjakohased järgmised küsimused: kas see on antibiootikum või mitte, milline rühm see kuulub, milline on see, millal ja kuidas seda kasutatakse, kas sellel on kõrvaltoimed ja vastunäidustused. Neile saab vastused arstilt või ametlikest juhistest.

Omadused

Levofloksatsiin on sünteetiline aine. Keemilise struktuuri järgi on ofloksatsiini L-isomeer, mille tõttu on ta võrreldes temaga rohkem väljendunud. See on kristalse struktuuri pulber, millel on valkjas-kollane varjund, hästi lahustuv vesikeskkonnas. Võib moodustada stabiilseid ühendeid paljude metallidega. Ravimitööstus, ravim on laialdaselt saadaval tablettides või infusioonilahuses. Kuid on olemas ka kohalikuks kasutamiseks mõeldud annusvormid, näiteks silmatilgad.

Meede

Levofloksatsiin on fluorokinoloonrühma antibiootikum. Sellel on lai valik antimikroobseid toimeid. Erilise ensüümi (DNA güraasi) pärssimise tõttu häirib see nukleiinahelate spiraliseerumise protsesse mikroobiraku tuumas. Sellega kaasneb tsütoplasma, organellide ja membraani tugev struktuuriline kahjustus. Paljud aeroobse ainevahetusega gramnegatiivsed ja grampositiivsed bakterid on levofloksatsiini suhtes tundlikud:

  • Streptococcus.
  • Pneumokokk
  • Staphylococcus.
  • Hemofiilne võlukepp.
  • Moraksella.
  • Klebsiella.
  • Neusseria.
  • Mycobacterium.
  • Corinebacteria.

Lisaks on ravim efektiivne rakusiseste mikroobide (klamüüdia, mükoplasma) vastu. Nagu näete, võivad kõik need patogeenid põhjustada hingamisteede haigusi. Levofloksatsiin mõjutab ka soolestikku ja Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Proteus, Enterococci ja teisi mikroobe, kaasa arvatud penitsilliini, makroliidide või teiste fluorokinoloonide ravimiresistentseid tüvesid. See muudab antibiootikumi väga populaarseks ja efektiivseks.

Levofloksatsiin toimib bakteritsiidselt, põhjustades mikroobirakkudes struktuurseid kõrvalekaldeid. See on aktiivne enamike patogeenide, eriti hingamisteede patoloogiaga seotud patsientide vastu.

Jaotus kehas

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Toimeaine biosaadavus on ligi sada protsenti ning toidu või teiste ravimite allaneelamine ei mõjuta seda. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 80 minuti pärast ja poolväärtusaeg ulatub 8 tunnini. Umbes kolmandik verest sisenenud levofloksatsiinist seondub valgu molekulidega. See tungib hästi bronhopulmonaalse süsteemi kudedesse, salajasesse nääretesse ja alveolaarsetesse makrofaagidesse. Osaliselt metaboliseerub ravim maksas, kuid peamine osa eritub muutumatul kujul neerude kaudu. See toimub 2 päeva jooksul pärast manustamist või parenteraalset manustamist.

Näidustused

Antibiootikum Levofloksatsiini kasutatakse olukordades, kus haigust põhjustavad selle suhtes tundlikud patogeenid. Esiteks on ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia:

  • Äge sinusiit (antriit, sinusiit, etmoidiit).
  • Kroonilise bronhiidi ägenemine.
  • Ühenduses omandatud kopsupõletik.
  • Tuberkuloos (kompleksse ravi osana).

Lisaks kasutatakse seda ravimit erineva asukoha infektsioonide korral - kuseteede (püelonefriit, uretriit, prostatiit), naha ja pehmete kudede (abstsessid, furunklid), kõhuõõne (peritoniit), süsteemse (septikopüemia) korral. Silmatilgad, ravim on näidustatud konjunktiviit, keratiit, dacryocystitis, samuti enne ja pärast operatsioone.

Rakendus

Kõiki antibiootikume, sealhulgas levofloksatsiini, tuleb kasutada arsti soovitusel. Enne ravimi väljakirjutamist viib spetsialist läbi uuringu ja koostab täpse diagnoosi. Ainult sel juhul saate määrata annuse ja manustamisviisi.

Kasutamismeetod

Levofloksatsiini tabletid on parimad söögikordade vahel ilma närimiseta ja rohke veega joomine. Lahust süstitakse veenisisese tilguti infusiooniga. Päevase annuse võib jagada kaheks korda.

Milline skeem, mida järgida ravikuuri ajal, sõltub patoloogia iseloomust ja patogeeni omadustest. Annuse määrab arst individuaalselt. Näiteks võtke bronhiidi või sinusiidi korral 1 tablett päevas ja kopsupõletik nõuab intensiivsust kaks korda. Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik, kuid kui see on halvenenud, väheneb neerufunktsioon.

Ravi tuleb jätkata vähemalt 3 päeva pärast palaviku eemaldamist või kuni bakteriaalse aine elimineerumiseni organismist. Levofloksatsiinravi kestus on reeglina vahemikus 7 kuni 14 päeva. Antibiootikumi süstimine toimub mitu päeva ja seejärel kantakse tablettivormile.

Kõrvaltoimed

Ravimiga ravi ajal on tõenäoline erinevate süsteemide soovimatud reaktsioonid. Nende sagedus on erinev ja ei pruugi ilmneda konkreetses patsiendis. Levofloksatsiini kõrvaltoimeid esineb peamiselt patsientidel, kellel on ravivastuse individuaalsed omadused. Nende hulka kuuluvad järgmised tabelid:

Me ei tohiks unustada, et nii levofloksatsiin kui ka teiste gruppide pikaajaline kasutamine võivad provotseerida loodusliku mikrofloora pärssimist ja sekundaarse infektsiooni lisamist (näiteks kandidoos). Fluorokinoloonid võivad patsiendis ka porfüüria süvendada.

Levofloksatsiini kasutamise ajal esinevad kõrvaltoimed on üsna erinevad. Nende sagedus on väga erinev ning ei ole teada, mida nad konkreetsel juhul kohtuvad ja kas nad üldse ilmuvad.

Üleannustamine

Arsti juhistes ja soovitustes määratud terapeutilise annuse ületamine toob kaasa kõrvaltoimete dramaatilise arengu. Nende hulgast väärib märkimist:

  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Pearinglus.
  • Teadvus.
  • Treemor ja krambid.

Levofloksatsiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot, mistõttu toimub üleannustamise ravi sümptomaatiliselt: mao pestakse, saadakse sorbendid ja muud vahendid. Dialüüsi ajal ei eritu antibiootikum kehast.

Piirangud

Ravimi kasutamist võivad piirata teatud tegurid. Kõigepealt räägime patsiendi kaasatud tingimustest ja keha omadustest. Ohutuse seisukohalt on oluline roll ka teiste paralleelselt kasutatavate ravimitega. Kõik see peab arvestama arsti, kes määrab antibiootikumi.

Vastunäidustused

Levofloksatsiinravi ajal soovimatute tagajärgede vältimiseks on vaja meeles pidada selle vastunäidustusi. Kuna kasutusjuhendid näitavad, on need järgmised:

  • Individuaalne ülitundlikkus.
  • Fluorokinolooni kõõluse kahjustused ajaloos.
  • Myasthenia ja epilepsia.

Antibiootikum on ka vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel emadel. See on tingitud asjaolust, et ravim suudab kahjustada kõhre arengut kasvupunktides, mis ei ole läbinud täielikku luustumist. Lisaks ei ole läbi viidud piisavaid uuringuid ravimi ohutuse kohta lapse kandmise ajal. Tuleb meeles pidada, et glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega, neerufunktsiooni halvenemisega, krambihoogude, diabeedi, südamepuudulikkusega inimestega on äärmiselt ettevaatlik Levofloksatsiin.

Koostoime

Ravimi aktiivsus väheneb samaaegselt antatsiidide (magneesiumi ja alumiiniumiga), rauapreparaatide ja mineraalide komplekside kasutamisega. Seetõttu on soovitatav järgida vähemalt kahe tunni pikkust ajavahemikku nende tarbimise vahel. Koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb konvulsiivse sündroomi risk. Levofloksatsiini kasutamine võib suurendada teofülliini kõrvaltoimeid ning vajab ka vereloome ja glükoosi jälgimist antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ainete kasutamisel. Glükokortikoididega ravi ajal suureneb kõõluste kahjustamise tõenäosus dramaatiliselt.

Mis tahes ravimit koos antibiootikumiga tuleb teavitada oma arstiga, et kõrvaldada nende negatiivne koostoime.

Muud tähised

Antibakteriaalseid ravimeid tuleks kasutada pärast patogeeni tüübi määramist ja selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid Levofloksatsiini võib määrata ka enne testitulemuste saamist - empiiriliselt (lõppude lõpuks on analüüsiperiood üsna pikk - vähemalt 5 päeva). Kuid tulevikus tuleb ravi kohandada mikrobioloogiliste näitajate alusel.

Levofloksatsiin on fluorokinoloonantibiootikum. Sellel on laia toimespektriga, mis hõlmab paljusid patogeene. Ravimi peamine ulatus on hingamisteede nakkuslik-põletikuline patoloogia, kuid seda kasutatakse edukalt ka teiste haiguste korral. Antibiootikumravi tõhusus ja ohutus sõltub otseselt diagnoosi kvaliteedist ja patsientide vastavusest ettenähtud soovitustele.

Antibiootikum Ofloksatsiin: ravimi kirjeldus

Antibiootikumid on paljude haiguste jaoks kõige tõhusamad ravimid. Ofloksatsiin on täielikult seotud fluorokinolooni antibiootikumirühmaga. See on laialt levinud ravim. Müüakse ainult retsepti alusel.

Ofloksatsiin on laia toimespektriga antibakteriaalne ravim. See on väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite ja mikroorganismide suhtes ning imendub täielikult seedetraktist. Ja söömine peaaegu ei mõjuta. Ravim on hästi jaotunud inimkeha vedelikes ja kudedes. eritub väga hästi uriiniga. Väike osa ravimist kuvatakse väljaheitega. Ofloksatsiinil on antibakteriaalne toime. Efektiivne ravimi sisemise kasutamisega.

Ravimi toime põhineb mikroobse aparatuuri moodustumisel, mis viib mikroorganismide surmani. Väga hea on seda kasutada Listeria, Streptococcus, Hemophilus Stick, Chlamydia jne.

Arstid määravad selle ravimi bakteriaalsete infektsioonide raviks. Väga hea on ravimi kasutamine krooniliste ja ägedate hingamisteede infektsioonide, nagu kopsupõletik või bronhiit, põhjustatud gramnegatiivsete patogeenide poolt. Eksperdid soovitavad juua seda ravimit Staphylococcus aureus'e, Klebsiele'i, E. coli, proteemi jaoks.

Ofloksatsiin on antibiootikum, mis on hädavajalik kurgu, nina, kõrva ja gramnegatiivse patogeeni infektsioonide jaoks. Ravimit kasutatakse koos liigeste ja luude, naha, bakteriaalse enteriidi infektsioonidega. Eksperdid omistavad ravimi kuseteede, neerude ja suguelundite infektsioonidele.

Ravimi annus sõltub haiguse tõsidusest. Tavaliselt täiskasvanutele, kes on ette nähtud 200 mg kuni 800 mg. Ühes tabletis - 200 mg Ofloksatsiini. Ravimit on lubatud võtta hommikul 2 tabletti. Kõige sagedamini tarbitakse ravimit kahes tabletis päevas, kuid raskete nakkushaiguste korral suurendavad nad annust 800 mg-ni. Kuid keha vähendatud kaitsefunktsiooniga patsientidele määratakse päevas 2-3 tabletti. Tavaliselt on ravikuur 3 kuni 7 päeva.

Ofloksatsiini toodetakse salvina väliseks kasutamiseks. Seda kasutatakse meibomiidi, silmainfektsioonide, silmalaugude ja konjunktiviidi bakteriaalsete haiguste raviks, et ennetada operatsioonijärgseid nakkuslikke tüsistusi.

Sellel ravimil on mitmeid vastunäidustusi. Igasuguse epilepsiaga patsientidel, alla 18-aastastel lastel on keelatud. Ravimi koostisosade talumatuse korral tuleb selle vastuvõtt tühistada. Sel juhul tekib allergiline reaktsioon. Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud.

Ravimi üleannustamine võib põhjustada pearinglust, iiveldust, oksendamist, uimasust, erosiooni ja teadvuse halvenemist. Mõnedel inimestel on minestamine. Niipea, kui ilmnevad väljendunud kõrvaltoimed, on vaja kohe kõhut loputada, sorbentida.

Ravimi kõige silmatorkavamad kõrvaltoimed: iiveldus koos oksendamisega, kõhuvalu, peavalu, suukuivus, suurenenud bilirubiin, topeltnägemine, allergiad, neerupuudulikkus, köha, ähmane nägemine, treemor, hallutsinatsioonid, madal vererõhk ja valu t lihaseid. Mõnikord on patsiendil seeninfektsioonid.

Ravimi võtmine ei tohiks osaleda töös, mis nõuab kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist. See kehtib ka auto juhtimise kohta. Tuleb piirata päikese saabumist, sest selle aja jooksul suureneb tundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes.

Paljud küsivad, kas Ofloxacin on antibiootikum või mitte. On selge, et ravim on antibiootikum. Ja nagu iga selline vahend, ei saa seda kaua aega võtta. Ja pärast ravikuuri tuleb tarbida vitamiine.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik