Nootropil kapslid - ametlikud kasutusjuhised

Põhiline Objektiivid

Registreerimisnumber

Kaubanimi: Nootropil ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline ratsionaalne nimi: 2- (2-oksopürrolidiin-1-üül) atseetamiid

Annuse vorm:

KOOSTIS

1 kapsel sisaldab:
toimeaine: piratsetaam - 400 mg;
abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, makrogool 6000 (pulber), laktoosmonohüdraat.
Kapsel: keha - titaandioksiid (E171), želatiin; Kaas - titaandioksiid (E171), želatiin.

Kirjeldus
Kõvad želatiinkapslid nr 1, valge korg, valge keha, pealkirjaga "N" ja "ucb"; kapslite sisu on valge pulber.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: N06BX03.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
See omab positiivset mõju aju ainevahetusprotsessidele, suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes, suurendab ribonukleiinhappe ja fosfolipiidide biosünteesi, stimuleerib glükolüütilisi protsesse ja suurendab glükoosi kasutamist. See parandab aju integreerivat aktiivsust, aitab kaasa mälu konsolideerimisele, hõlbustab õppeprotsessi. Muudab ergastamise kiirust ajus, parandab mikrotsirkulatsiooni ilma vasodilataatorit mõjutamata, inhibeerib aktiveeritud trombotsüütide agregatsiooni. Sellel on hüpoksia, intoksikatsiooni, elektrokihi, alfa- ja beeta-aktiivsuse suurenemise tõttu kaitsev mõju aju kahjustusele, vähendab delta aktiivsust elektroencefalogrammil, vähendab vestibulaarse nüstagmi tõsidust. Ei ole rahustavat, psühhostimuleerivat toimet. Ravim parandab aju poolkera ja sünaptilise juhtimise vahelist suhtlemist neokortikaalsetes struktuurides, taastab ja stabiliseerib ajufunktsioone, eriti teadvust, mälu ja kõnet, parandab vaimset jõudlust, parandab aju verevoolu.

Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub hästi ja tungib erinevatesse elunditesse ja kudedesse. Biosaadavus, olenemata ravimvormist, on umbes 95%. TCmax - 0,5-1 tundi Ravimi poolväärtusaeg plasmast on 4-5 tundi ja 8,5 tundi tserebrospinaalvedelikust, mis on maksapuudulikkusega patsientidel pikenenud. See tungib läbi vere-aju ja platsentaarbarjääri, koguneb ajukoes 1-4 tundi pärast allaneelamist. Ei seondu plasmavalkudega ega ole praktiliselt metaboliseerunud. T1 / 2 - 4,5 tundi (7,7 tundi ajus). Eraldatud neerude kaudu - 2/3 muutumatul kujul 30 tundi.

Näidustused

  • Psühhoorganilise sündroomi sümptomaatiline ravi, eriti eakatel patsientidel, kes kannatavad mälukaotuse, pearingluse, madala kontsentratsiooni ja üldise aktiivsuse, meeleolukahjustuse, käitumishäirete, kõndimishäirete ja Alzheimeri tõvega, kellel on Alzheimeri tüüpi seniilne dementsus;
  • Isheemilise insuldi tagajärjed, nagu kõnehäired, emotsionaalse sfääri häired, motoorse ja vaimse aktiivsuse suurendamine;
  • Krooniline alkoholism - psühho-orgaaniliste ja võõrutussündroomide raviks;
  • Taastumise periood pärast traumaatilisi ajukahjustusi ja aju mürgistust;
  • Vertigo ja sellega seotud tasakaaluhäired, välja arvatud vasomotoorse ja psühhogeense päritolu pearinglus;
  • Psühhoorganilise sündroomiga laste madala õppe kompleksravis; Vastunäidustused
    Individuaalne talumatus piratsetaami või pürrolidooni derivaatide, samuti teiste ravimi komponentide suhtes;
  • psühhomotoorne agitatsioon ravimi manustamise ajal;
  • Huntingtoni korea;
  • äge tserebrovaskulaarne õnnetus (hemorraagiline insult);
  • lõppstaadiumis neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 20 ml / min);
  • laste vanus kuni 3 aastat. Hoolikalt:
  • hemostaasi rikkumine;
  • ulatuslikud kirurgilised sekkumised;
  • raske verejooks. Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
    Uuringud rasedate naiste kohta ei ole läbi viidud. Piratsetaam tungib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Ravimi kontsentratsioon vastsündinutel jõuab 70-90% -ni selle kontsentratsioonist ema veres. Seda ei tohi manustada raseduse ajal, välja arvatud erilistel asjaoludel. Te peaksite hoidma imetamisest naisele piratsetaami määramisel. Annustamine ja manustamine
    Sisse, söögi ajal või tühja kõhuga vedelikuga. Tähelepanu viimane ühekordne annus, mida tuleb võtta enne 17.00, et vältida unehäireid.
    Päevane annus - 30-160 mg / kg kehakaalu kohta, vastuvõttude mitmekesisus - 2 korda päevas, vajadusel 3-4 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 nädalat 2-6 kuud. Vajadusel korrake ravi.
    Vanemaealiste psühhoorganilise sündroomi ravis on ravimile määratud 1,2... 2,4 g päevas; ravi esimese nädala jooksul - kuni 4,8 g päevas. Ravi piratsetaamiga võib vajadusel kombineerida psühhotroopsete, kardiovaskulaarsete ja teiste ravimitega.
    Insuldi toime määramiseks ettenähtud annusega 4,8 g päevas.
    Maksimaalne ööpäevane annus on 1,8 g. Ravi kestus on 2 nädalat 2-6 kuud.
    Kui alkoholism - säilitusannus - 2,4 g.
    Pearingluse ja sellega seotud tasakaaluhäirete korral - 2,4-4,8 g päevas. Annustamine neerufunktsiooni häirega patsientidele. Kuna Piracetam eritub neerude kaudu, tuleb neerupuudulikkusega patsientide ravimisel olla ettevaatlik vastavalt sellele annustamisrežiimile.

    Nootropil

    Nootropil: kasutusjuhised ja ülevaated

    Ladinakeelne nimi: Nootropil

    ATX kood: N06BX03

    Toimeaine: piratsetaam (piratsetaam)

    Tootja: UCB Pharma S.A. (Belgia), Aesica Pharmaceuticals Srl (Itaalia)

    Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/21/2018

    Hinnad apteekides: 150 rubla.

    Nootropiil - nootroopne ravim; neurometaboolne stimulaator, mis aktiveerib närvirakkudes ainevahetust ja parandab mõtlemisprotsesse.

    Vabastage vorm ja koostis

    Nootropiili ravimvormid:

    • lahus intravenoosseks (iv) ja intramuskulaarseks (v / m) manustamiseks: selge, värvitu vedelik (15 ml ampullides, 4 ampulli plastikust kaubaalustes, 4 pappkarpi pakis; 5 ml ampullid, 6 ampulli sisse plastist kaubaalused, pappkimbus (2 kaubaalust);
    • 33% suukaudne lahus: värvitu, paks vedelik (125 ml tume värvusega klaasviaalides, karbis, 1 viaal koos mõõtekorkiga);
    • kaetud tabletid: piklikud, peaaegu valged või valged, mõlemal küljel on rakendatud ristlõikeoht, ühelt poolt - „N” graveerimine riskide paremal ja vasakul poolel (annus 1,2 g: 10 tükki blisterpakendites, pappkarpides) 2 blisterpakendit, annus 0,8 g: 15 tükki blisterpakendis, papppakendis 2 blistrit);
    • suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu vedelik (125 ml tume värvusega klaasviaalides, kartongkarbis üks pudel koos mõõtekorkiga);
    • kapslid: želatiin, kaan ja valge korpus, tähis “ucb” ja “N”, kapslite sisu on valge pulber (15 tükki blisterpakendis, pappkarbis 4 blistris).

    1 ml IV ja IM süstelahust sisaldab:

    • toimeaine: piratsetaam - 0,2 g;
    • Abikomponendid: jää-äädikhape, naatriumatsetaat-trihüdraat, süstevesi.

    1 ml suukaudses lahuses sisaldab 33%:

    • toimeaine: piratsetaam - 0,33 g;
    • Abikomponendid: naatriumsahhariin, glütserool, propüülhüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, karamelli maitse, aprikoosi maitse, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, vesi.

    1 tablett sisaldab:

    • toimeaine: piratsetaam - 0,8 g või 1,2 g;
    • abikomponendid: makrogool 6000, ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat;
    • kest: opadry OY-S-29019 [hüpromelloos 2910 50cP, makrogool 6000]; opadry Y-1-7000 [titaandioksiid (E171), hüpromelloos 2910 5cP (E464), makrogool 400].

    1 ml suukaudses lahuses sisaldab:

    • toimeaine: piratsetaam - 0,2 g;
    • abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, 85% glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaat, jää-äädikhape, aprikoosi maitseained, naatriumatsetaat, karamelli maitseaine, puhastatud vesi.

    1 kapsel sisaldab:

    • toimeaine: piratsetaam - 0,4 g;
    • Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, makrogool 6000, magneesiumstearaat;
    • kapsli kest: titaandioksiid (E171), želatiin.

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakodünaamika

    Nootropüüli, piratsetaami, toimeaine on gamma-aminovõihappe (GABA) tsükliline derivaat. Sellel ei ole elundispetsiifilisi ega raku-spetsiifilisi omadusi, selle peamine toimemehhanism on tingitud fosfolipiidide sidumisest polaarpeadega ja mobiilse piratsetaam-fosfolipiidkomplekside moodustumisest. See aitab kaasa rakumembraani kahekihilise struktuuri taastamisele ja selle stabiilsusele, membraan- ja transmembraansete valkude kolmemõõtmelisele struktuurile ning nende funktsionaalsetele omadustele.

    Piratsetaamil on valdav mõju postsünaptiliste retseptorite tihedusele ja nende aktiivsusele, hõlbustades erinevat tüüpi sünaptilist ülekannet neuronite tasemel. Ilma rahustava ja psühhostimuleeriva mõjuta ei põhjusta see mälu, tähelepanu, õppimise ja teadvuse funktsiooni paranemist.

    Punaste vereliblede, vereliistakute ja veresoonte mõju mõjutab hemoroloogiliste parameetrite positiivset dünaamikat. Kui sirprakuline aneemia suurendab punaste vereliblede võimet deformeerida, alandab vere viskoossust ja takistab "müntide veergude" teket. Lisaks vähendab see trombotsüütide arvu märkimisväärselt nende agregatsiooni. Piratsetaam on võimeline vältima vasospasmi ja vasospastilisi aineid. See põhjustab erütrotsüütide adhesiooni vähenemist veresoonte endoteelile ja stimuleerib tervet prostatsükliini endoteeli tootmist.

    Farmakokineetika

    Puuduvad andmed süstelahuse farmakokineetika kohta.

    Pärast piratsetaami sisenemist toimub kiire ja peaaegu täielik imendumine seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) plasmas on 0,000084 g / ml ühekordse annusega 3,2 g, kui Nootropil'i manustatakse annuses 3,2 g 3 korda päevas, saavutab Cmax plasmas pärast 1-päevast annust 0,000115 g / ml. 5 tundi pärast tserebrospinaalvedelikku. Samaaegne manustamine alandab Cmaxi 17% võrra ja suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega kuni 1,5 tunnini. Annuse 2,4 g manustamisel on Cmax naistel 30% rohkem kui meestel.

    Piratsetaam ei seondu plasmavalkudega. Jaotusruumala on ligikaudu 0,6 l / kg. On kindlaks tehtud piratsetaami selektiivne kogunemine ajukoore kudedesse, peamiselt ajukoores ja basaalsetes ganglionides, parietaalsetes, frontaalsetes ja okcipitaalsetes lobudes.

    Aine tungib vere-aju ja platsentaarbarjääri, ületab hemodialüüsi masinate filtrimembraanid. Ei metaboliseeru organismis.

    Muutumatul kujul eritub neerude kaudu neerufiltratsiooniga 80–100% võetud piratsetaami annusest. Kogu kliirens on 80–90 ml / min. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) ei sõltu manustamisviisist ning on 4... 5 tundi plasmast ja 8,5 tundi aju seljaaju vedelikust.

    Neerupuudulikkuse korral T1/2 pikaajaline, kroonilise neerupuudulikkuse vorm terminali faasis võib olla 59 tundi.

    Maksapuudulikkuse korral ei muutu piratsetaami farmakokineetika.

    Näidustused

    Täiskasvanud patsientidel:

    • psühhoorganiline sündroom (vanemas eas kaasatud patsientidel), millega kaasneb pearinglus, mälukaotus, kontsentratsiooni halvenemine, aktiivsuse vähenemine, käitumishäired, meeleolu muutused, kõndimishäired (need sümptomid on vanusega seotud haiguste, nagu Alzheimeri tõbi, Alzheimeri iidse dementsuse varased tunnused) tüüp) - kui sümptomaatiline ravi;
    • pearinglus ja sellega seotud tasakaalustamatus (va psühhogeenne ja vasomotoorne pearinglus) - ravi jaoks;
    • kortikaalne müokloonia - monoteraapiana või kompleksse ravi osana;
    • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks.
    • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
    • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - profülaktikana, IV ja IM manustamisel - raviks.

    Vastunäidustused

    • hemorraagiline insult (äge tserebrovaskulaarne õnnetus);
    • Huntingtoni korea;
    • psühhomotoorse agitatsiooni periood;
    • krooniline neerupuudulikkus, kreatiniini kliirensiga (CC) alla 20 ml / min (lõppfaas);
    • rasedusperiood;
    • imetamine;
    • ülitundlikkus pürrolidooni derivaatide suhtes;
    • Nootropili komponentide idiosündmused.
    • suukaudne lahus: alla 1-aastastel lastel ei kasutata;
    • tabletid, lahus iv manustamiseks ja intramuskulaarne manustamine, kapslid: alla 3-aastastele lastele vastunäidustatud.

    Juhiste kohaselt tuleb kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (CC 20–80 ml / min) Nootropil'i kasutada ettevaatusega, hemostaasi häiret, rasket verejooksu ja ulatuslikke kirurgilisi sekkumisi.

    Kasutusjuhend Nootropila: meetod ja annus

    Kaetud tabletid, kapslid, suukaudne lahus

    Nootropil suukaudse lahuse, tablettide ja kapslite kujul võetakse suu kaudu, tühja kõhuga või söögi ajal, joomine rohkelt vedelikku.

    • psühho-orgaaniline sündroom (sümptomaatiline ravi): 2,4-4,8 g päevas, jagatuna 2-3 annuseks;
    • sellega seotud pearinglus ja tasakaalustamatus: 2,4–4,8 g päevas, jagatuna 2–3 annuseks;
    • kortikaalne müokloonia: algannus on 7,2 g; iga 3-4 päeva järel suureneb see 4,8 g, et saavutada maksimaalne ööpäevane annus 24 g, mis jaguneb 2-3 annuseks. Ravi peab jätkuma kogu haiguse aja jooksul, üritades annust vähendada või Nootropili iga 180 päeva järel tühistada. Annust tuleb vähendada annuse järkjärgulise (iga 2 päeva tagant) vähendamisega 1,2 g võrra;
    • ennetamine sirprakuline vazokklyuzivnogo kriis: päevane annus - põhineb 0,16 g 1 kg patsiendi kehakaalu kohta, mis jaguneb neljaks annuseks võrdsetes osades;
    • Düsleksia (kompleksse ravi osana): üle 8-aastaste laste päevane annus on 3,2 g, mis on jagatud kaheks annuseks.

    Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse annust KK näitaja alusel.

    Neerupuudulikkuse puudumisel eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

    Maksakahjustusi arvestades ei ole Nootropili annust korrigeeritud.

    Lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses

    Parenteraalne Nootropil on ette nähtud ravimi sisenemise võimaluse puudumisel - neelamisraskused, patsiendi teadvuseta seisund.

    Lahus kantakse sisse / sisse (tilguti ja joa) ja in / in süstimisega.

    Infusioonilahuse valmistamiseks võite kasutada ühte järgmistest infusioonilahuste valmistamiseks sobivatest: 5%, 10% või 20% dekstroosi või fruktoosi; 0,9% naatriumkloriid; 10% dekstraani 40 naatriumkloriidi 0,9% lahuses; 20% mannitooli; Ringer

    Ravimi kogus manustamiseks on ette nähtud individuaalselt, võttes arvesse patsiendi seisundit ja kliinilisi näitajaid.

    Eelistatav on / sissejuhatuses. Infusiooni sees / sees kulub Nootropil läbi kateetri konstantsel kiirusel 24 tundi. Bolus IV manustamist kasutatakse kriisi erakorraliseks raviks, seda tehakse vähemalt 2 minutit ühekordse annusena, mis ei ületa 15 ml. Päevane annus jaguneb tavaliselt võrdsetes osades 2-4 manustamisse. V / m manustamist kasutatakse juhul, kui i / v manustamine on raske. Intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud preparaadi üks kogus ei ületa 5 ml, päevane annus jagatakse proportsionaalselt 2-4 protseduurile. Üleminek suu kaudu manustatud ravimile, mis tekib kohe, kui võimalus tekib.

    Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näitajaid ja sümptomite dünaamikat.

    Nootropili soovitatav annus:

    • krooniline psühhoorganiline sündroom (sümptomaatiline ravi): 12–24 ml päevas;
    • peapööritus ja sellega seotud tasakaal: 12–24 ml päevas;
    • kortikaalne müokloonia: algannus on 36 ml, iga 3-4 päeva järel suureneb 24 ml, kuni saavutatakse maksimaalne annus 120 ml päevas. Nootropili kasutamist tuleb jätkata kogu haiguse perioodi vältel, püüdes vähendada annust või tühistada ravim iga 180 päeva järel. Annuse vähendamine toimub, vähendades seda järk-järgult 6 ml-ni iga 2 päeva järel;
    • sirprakulise aneemia kriisiperiood: IV: kiirusega 1,5 ml 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas jagatuna neljaks protseduuriks võrdsetes osades.

    Neerufunktsiooni kahjustuse korral kohandatakse Nootropili annust KK näitajaga.

    Ebanormaalse maksafunktsiooni ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

    Kõrvaltoimed

    • närvisüsteem: uimasus, liikumishäired, ärrituvus, depressioon, asteenia; harvadel juhtudel - peavalu, pearinglus, tasakaalustamatus, ataksia, unetus, ärevus, segasus, segasus, ärevus, hallutsinatsioonid; kõik ravimvormid, välja arvatud kapslid - suurenenud seksuaalsus; epilepsiaga patsientidel - haiguse ägenemine;
    • seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, gastralgia;
    • ainevahetuse osas: kehakaalu suurenemine;
    • kuulmise ja tasakaalu organi poolt: peapööritus;
    • allergilised reaktsioonid: ülitundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid;
    • dermatoloogilised reaktsioonid: sügelus, dermatiit, urtikaaria;
    • Muud: harvadel juhtudel - hüpertermia, süstekoha valu, tromboflebiit, arteriaalne hüpotensioon (intravenoosse manustamise taustal).

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamine on ebatõenäoline, selle sümptomeid ei ole kindlaks tehtud.

    Ravi: kuna piratsetaami suhtes ei ole spetsiifilist antidooti, ​​tuleb kohe pärast märkimisväärse Nootropil'i annuse manustamist esile kutsuda kunstlikku oksendamist või kõhuga loputamist. Võib-olla hemodialüüsi kasutamine, selle efektiivsus on 50-60%.

    Erijuhised

    Kõrvaltoimete sümptomite leevendamiseks on enamasti piisav ravimi annuse vähendamiseks.

    Nootropili toimet trombotsüütide agregatsioonile tuleb kaaluda, kui ravim määratakse patsientidele, kellel on halvenenud hemostaas, tõsise verejooksu sümptomid või ulatuslikud kirurgilised operatsioonid.

    Kortikaalse müokloonia ravi järsk lõpetamine võib põhjustada korduvaid krampe.

    Sirprakulise aneemia ravimisel päevaannuses, mis on väiksem kui 0,16 g 1 kg kehakaalu kohta ja Nootropili ebaregulaarne kasutamine võib põhjustada haiguse ägenemist.

    Hüponatriumi dieedi vaatlemisel kaaluge 0,0805 g naatriumi sisaldust 24 g suukaudses lahuses annuses 0,2 g 1 ml kohta.

    Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

    Ravi ajal soovitatakse patsientidel sõidukite ja keeruliste mehhanismide juhtimisel olla ettevaatlik.

    Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

    Nootropili ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud.

    Kuna piratsetaam ületab platsentaarbarjääri ja selle sisaldus vastsündinute veres ulatub 70–90% -ni ema kontsentratsioonist, on ravimi kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.

    Ravim eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb Nootropili määramine imetamise ajal katkestada.

    Kasutage lapsepõlves

    • düsleksia: tabletid, suukaudne lahus, kapslid - kompleksse ravi osana;
    • sirprakulise vasocclusaalse kriisi korral: tabletid, kapslid, suukaudne lahus profülaktikana, IV ja IM süstelahus raviks.
    • suukaudne lahus: alla 1-aastased lapsed;
    • tabletid, kapslid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks: kuni 3-aastased lapsed.

    Neerufunktsiooni kahjustuse korral

    Nootropil on vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse lõppfaasis (CC vähem kui 20 ml / min).

    Neerufunktsiooni häirega patsientide soovitatav annus, võttes arvesse QC kogust:

    • QC üle 80 ml / min: normaalne annus;
    • CC 50–79 ml / min: 2 /3 tavaline annus 2-3 annust;
    • CC 30–49 ml / min: 1 /3 tavaline annus kahes annuses;
    • QC alla 30 ml / min: üks kord - 1 /6 normaalne annus.

    QC väärtuse arvutamiseks võib kasutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni. Meeste QC (ml / min) arvutamisel on vaja ära võtta patsiendi vanus (aastad) alates 140-st, korrutada tulemus kehakaalu järgi (kg), jagada 72-ga ja korrutada seerumi kreatiniinisisaldusega (mg / dL). Naiste puhul tehakse QC arvutamine sarnaselt, ainult saadud tulemust tuleb korrutada teguriga 0,85.

    Nootropili pikaajalisel kasutamisel on vajalik regulaarselt jälgida neerude funktsionaalset seisundit ja vajadusel kohandada annust.

    Ebanormaalse maksafunktsiooniga

    Ebanormaalse maksafunktsiooni korral ei ole Nootropili annuse kohandamine vajalik.

    Kasutage vanemas eas

    Eakate dootropiilide annuse kohandamisel ei ole patsiente vaja.

    Ravimi koostoimed

    • kilpnäärme hormoonid: võivad põhjustada segadust, ärrituvust, unehäireid;
    • kaudsed antikoagulandid: piratsetaam suurendab nende efektiivsust, mis suurendab vere ja plasma viskoossuse, fibrinogeeni kontsentratsiooni, trombotsüütide agregatsiooni, von Willebrandi faktorite vähenemist (võrreldes ainult kaudsete antikoagulantide kasutamisega);
    • fenobarbitaal, karbamasepiin, fenütoiin, valproaat: nende maksimaalne kontsentratsioon seerumis ja üldkontsentratsioon vereplasmas ei muutu;
    • etanool: ei mõjuta piratsetaami farmakokineetikat, 1,6 g piratsetaami võtmisel ei muutu alkoholi kontsentratsioon vereseerumis.

    Piratsetaam ei inhibeeri tsütokroom P450 isoensüüme.

    Analoogid

    Ladustamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Hoida temperatuuril: intravenoosseks süstimiseks ja intramuskulaarseks süstimiseks - kuni 30 ° C; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - kuni 25 ° C, kaitstud niiskuse eest.

    Aegumiskuupäev: lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses - 5 aastat; tabletid, kapslid, suukaudne lahus - 4 aastat.

    Apteekide müügitingimused

    Retsept.

    Nootropili ülevaated

    Nootropili ülevaated on enamasti positiivsed. Nad näitavad ravimi suurt efektiivsust kliiniliste näidustuste puhul. Patsiendid hoiatavad, et Nootropil ei jõustu kohe. Lisaks aitab ravimi kasutamine parandada aju aktiivsust, mälu ja lapsi - kõne arengut.

    Ebasoodsate asjaoludena ilmnes kõrvaltoimete võimalik areng.

    Nootropili hind apteekides

    Nootropili hind pakendis: 20 tabletti annuses 1200 mg - 235 rubla; 30 tabletti annuses 800 mg - 283 rubla; 12 ampulli 5 ml süstelahusega - 321 rubla; 1 pudel suukaudset lahust (125 ml) - 337 rubla.

    Nootropil

    Koostis

    toimeaine: piratsetaam;

    1 tablett sisaldab 800 või 1200 mg piratsetaami;

    Abiained: makrogool 6000, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, Y-1-7000 opadry (hüpromelloos (E 464), titaandioksiid (E 171), makrogool 400), OY-S-29019 opadry (hüpromelloos (E 464), makrogool 6000).

    Annuse vorm

    Tabletid, kaetud kilega.

    Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega valge värv, mõlemal küljel on sälk; Ühest küljest kannatas tablett mõlemal pool riskide "N" jäljendit.

    Farmakoloogiline rühm

    Psühholoogilised ja nootroopsed ravimid.

    ATC-kood N06B X03.

    Farmakoloogilised omadused

    Ravimi toimeaine on piratsetaam, gamma-aminovõihappe tsükliline derivaat.

    Piratsetaam on aju mõjutav nootroopne aine, mis parandab kognitiivseid (kognitiivseid) funktsioone, nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus. Ravimi toime kesknärvisüsteemile mehhanismid on ilmselt mitmed: aju kiirguse kiiruse muutus; suurenenud metaboolsed protsessid närvirakkudes; mikrotsirkulatsiooni parandamine, mõjutades veri reoloogilisi omadusi, ilma vasodilatsiooniva toimeta. Piratsetaam parandab aju poolkera ja neokortikaalsete struktuuride sünaptilise juhtimise vahelist suhtlust, inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja taastab erütrotsüütide membraani elastsuse ning vähendab erütrotsüütide adhesiooni. Piratsetaamil on kaitsev ja regenereeriv toime, mis rikub ajufunktsioone hüpoksia, mürgistuse ja elektrokonvulsiivse ravi tõttu, vähendab vestibulaarse nüstagmi tõsidust ja kestust.

    Piratsetaami kasutatakse monopreparaadina või kortikaalse müokloonia kompleksse ravi osana, et vähendada provokatiivse teguri - vestibulaarse neuroniidi tõsidust.

    Allaneelamisel imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult. Biosaadavus on peaaegu 100%.

    Koos max pärast 2 g ravimi sissetoomist vereplasmas 30 minuti jooksul ja tserebrospinaalvedelikus - 2-8 tunni jooksul ja on 40-60 μg / ml. Piratsetaami jaotusruumala on peaaegu 0,6 l / kg. Plasma poolväärtusaeg on 4-5 tundi ja 6-8 tundi tserebrospinaalvedelikust. See periood võib neerupuudulikkuse korral pikeneda. Ei seondu plasmavalkudega ja ei metaboliseeru organismis. 80-100% piratsetaami eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni teel. Tervetel vabatahtlikel on piratsetaami neerude kliirens 86 ml / min. Maksapuudulikkusega patsientidel ei muutu piratsetaami farmakokineetika. Piratsetaam tungib hematoentsefaalsesse, platsentaarbarjääri ja hemodialüüsiks kasutatavatesse membraanidesse. Loomkatsetes leiti, et piratsetaam akumuleerub selektiivselt ajukoore kudedes, peamiselt frontaalsetes, parietaalsetes ja okcipitaalsetes tsoonides, väikeajus ja basaalses ganglionis.

    Näidustused

    • mälu halvenemise, kognitiivsete häirete, välja arvatud diagnoositud dementsuse (dementsuse) sümptomaatiline ravi t
    • kortikaalse müokloonia ravi: üksikainena või kombinatsioonravi osana.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus piratsetaami või pürrolidooni derivaatide, samuti teiste ravimi komponentide suhtes.

    Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (hemorraagiline insult).

    Lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

    Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

    Kilpnäärme hormoonidega kombineeritult (T 3 + T 4 ) võimalik ärrituvus, desorientatsioon ja unehäired.

    Kliinilised uuringud on näidanud, et raske korduva tromboosiga patsientidel ei mõjutanud piratsetaami kasutamine suurtes annustes (9,6 g / päevas) atsenokumarooli annust, et saavutada PV (INR) väärtus 2,5-3,5, kuid samaaegsel kasutamisel täheldati trombotsüütide agregatsiooni, fibrinogeeni taseme, Willibrandi faktorite (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), vere ja plasma viskoossuse märkimisväärne vähenemine.

    Piratsetaami farmakodünaamika muutuste tõenäosus teiste ravimite mõju all on madal, kuna 90% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga.

    In vitro ei inhibeeri piratsetaam CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 4A9 / 11 tsütokroom P450 isovorme 142, 426, 1422 ug / ml juures.

    Kontsentratsioonil 1422 ug / ml täheldati kerget CYP2A6 (21%) ja ZA4 / 5 (11%) inhibeerimist. Kuid tase K ja kaks CYP isomeeri on piisavad, kui ületatakse 1422 μg / ml. Seetõttu on metaboolne koostoime ravimitega, mis nende ensüümide abil biotransformeerub, vähene.

    Antiepileptilised ravimid.

    Piratsetaami kasutamine annuses 20 mg ööpäevas 4 nädala jooksul ega muutnud enam kontsentratsioonikõverat ja maksimaalset kontsentratsiooni (C max ) epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal, naatriumvalproaat) epilepsiaga patsientidel.

    Samaaegne manustamine koos alkoholiga ei mõjutanud seerumi püratsetaamikontsentratsiooni taset ja seerumi alkoholisisaldus ei muutunud 1,6 g püratsetaami kasutamisel.

    Rakenduse funktsioonid

    Mõju trombotsüütide agregatsioonile .

    Kuna piratsetaam vähendab trombotsüütide agregatsiooni (vt lõik „Farmakodünaamilised omadused”), on vaja ravimit ettevaatusega määrata hemostaasi kahjustusega patsientidele, kellel võib ulatuslike kirurgiliste operatsioonide ajal kaasneda hemorraagia (seedetrakti haavand). sealhulgas hambaravimeetodid), raske verejooksu sümptomitega patsiendid või patsiendid, kellel on anamneesis angiagulante, trombotsüütide trombotsüütide trombotsüütide vastaseid aineid, sealhulgas hemorraagiline insult. tee madalad atsetüülsalitsüülhappe annused. Seetõttu on eritunud neerude kaudu erilist tähelepanu neerupuudulikkusega patsientidele.

    Eakad patsiendid. Pikaajalise ravi korral eakatel patsientidel on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni näitajaid, kohandades vajaduse korral annust sõltuvalt kreatiniini kliirensi uuringu tulemustest (vt lõik „Annustamine ja manustamine”).

    Kortikaalse müoklooniaga patsientide ravimisel tuleb vältida ravi järsku katkestamist müokloonia üldistumise või krampide esinemise ohu tõttu.

    Abiainete sisaldusega seotud hoiatus.

    Ravim sisaldab 2 mmol (46 mg) naatriumi 24 g piratsetaami kohta. Seda tuleks arvesse võtta naatriumis kontrollitud dieediga patsientidel.

    Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

    Mitte kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.

    Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

    Autojuhtimisel või masinatega töötamisel tuleb olla ettevaatlik.

    Annustamine ja manustamine

    Kandke sees, peske väikese koguse veega.

    Mälu kahjustusega seotud seisundite, kognitiivsete häirete ravi.

    Esialgne ööpäevane annus on 4,8 g esimesel ravinädalal. Tavaliselt jagatakse annus 2-3 annuseks. Säilitusannus 2,4 g päevas, mis jaguneb 2-3 annuseks. Tulevikus on võimalik järk-järgult vähendada annust 1,2 g päevas.

    Kortikaalse müoklonuse ravi.

    Algne päevane annus on 24 g 3 päeva. Kui selle aja jooksul ei saavutata soovitud terapeutilist toimet, jätkake ravimi kasutamist samas annuses (24 g / päevas) kuni 7 päeva. Kui ravi 7. päeval ei ole terapeutilist toimet, peatatakse ravi. Kui terapeutiline toime on saavutatud, hakkavad nad alates püsiva paranemise saavutamise päevast alates vähendama ravimi annust 1,2 g iga 2 päeva järel, kuni ilmuvad uuesti kortikaalse müokloonia ilmingud. See võimaldab määrata keskmise efektiivse annuse.

    Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks. Ravi teiste müopaatiliste ravimitega toetatakse eelnevalt määratud annustes. Ravi jätkub, kuni haiguse sümptomid kaovad. Et vältida halvenemist patsientidel ei saa järsku peatada ravimi kasutamist. Annust on vaja järk-järgult vähendada 1,2 g iga 2-3 päeva järel. Iga kuue kuu järel on vaja määrata korduvaid ravikuuri, kohandades annust sõltuvalt patsiendi seisundist, haiguse ilmingute kadumisest või vähenemisest.

    Kasutamine eakatel patsientidel.

    Annuse kohandamine on soovitatav eakatel patsientidel, kellel on diagnoositud või kahtlustatav neerukahjustus (vt

    Annustamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.

    Kuna ravim eritub neerude kaudu, tuleb neerupuudulikkusega patsientide ravimisel olla ettevaatlik.

    Poolväärtusaeg on otseselt seotud neerufunktsiooni halvenemisega ja kreatiniini kliirensiga. See kehtib ka eakate patsientide kohta, kelle kreatiniini eritumine sõltub vanusest. Annuste vaheline intervall tuleb kohandada neerufunktsiooni alusel.

    Annuse arvutamine põhineb patsiendi kreatiniini kliirensi hinnangul vastavalt valemile:

    Selliste patsientide ravi määratakse sõltuvalt neerupuudulikkuse raskusest, järgides järgmisi soovitusi:

    Milline kellaaeg võtta nootropili. Kasutusjuhend nootropil

    Mälu vähenemine, tähelepanu - nootroopiate saamise põhinäitajad. Selle grupi kõige populaarsem ravim on Nootropil - tõhus ja odav vahend.

    Nootropil - millist ravimit?

    Nootropiil - nootroopne ravim, mis on toodetud Belgias ja Itaalias. Selle toimeaine on piratsetaam, mis on nootroopse rühma esimene registreeritud aine. Hoolimata oma pikka ajaloost ei ole Piracetam oma efektiivsust kaotanud ja seda soovitatakse kasutada täiskasvanutele ja lastele.

    Ravim on saadaval tablettide ja süstelahuste kujul, siirup.

    Ampullides olev lahus on värvitu vedelik, mida manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt. 5 ml süstelahuses on 200 mg / ml püratsetaami, naatriumatsetaati. Tabletid või kapslid sisaldavad 800, 1200 mg toimeainet, samuti magneesiumstearaati, titaandioksiidi ja mitmeid teisi komponente. Siirup (allaneelamise lahendus) on mõeldud lastele, see sisaldab 200 või 330 mg piratsetaami ja mitmeid magusaineid, aprikoosimaitseaineid. 30 tabletti Nootropil maksab 300 rubla, hind siirup on 340 rubla, maksumus 12 ampullid on 350 rubla.

    Kuidas ravim toimib? See on gamma-aminovõihappe derivaat. Aine seondub kehas fosfolipiididega, moodustades spetsiaalseid komplekse. Viimane taastab rakumembraanide stabiilsuse, tagastab need eelmisele struktuurile, parandab valkude funktsiooni. Selle tulemusena pakutakse järgmisi funktsioone:

    Nootropil ei anna psühholoogilist, rahustavat toimet. Ravim ei põhjusta ka sõltuvust ega efektiivsuse vähenemist.

    Nootropiili näidustused

    Ravimi tõestatud efektiivsus ajuhaiguste ravis, veresooned muudavad selle populaarseks neuroloogias, psühhiaatria ja narkoloogias. Seda kasutatakse laialdaselt, et vähendada kognitiivseid funktsioone, kahjustada mälu ja tähelepanu.

    Ravimit võib kasutada neurodegeneratiivsete haiguste, sealhulgas dementsuse korral.

    Nootropili kasutatakse täiskasvanutele selliste näidustuste saamiseks nagu psühhoorganilise sündroomi ilmingud. Nende hulka kuuluvad pearinglus, vaimse, vaimse aktiivsuse vähenemine, meeleolu muutus ja emotsionaalne lability.

    Nootropil on näidustatud Alzheimeri tõve või Alzheimeri tõve dementsuse algstaadiumis. Selliste tõsiste patoloogiate korral vähendab ravim käitumishäirete raskust, normaliseerib kõndimist.

    Lastel kasutatakse tööriista suurenenud vaimse stressi perioodil, et parandada sünnivigastuste mõju tserebraalse halvatusega. Siirup on lubatud võtta juba üks aasta vana.

    Ravi järjekord

    Ravimi päevane annus on 30-160 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. See ei sõltu ravimi kasutusviisist - kindlaksmääratud piire ei ole võimalik ületada. Tavaliselt toimub parenteraalne manustamine tablettide joomise võimetuse puudumisel. Algannus on kuni 10 g, samal ajal kui ravimit manustatakse aeglaselt (vähemalt pool tundi). Kui patoloogia on raske, on 12 g lahus vastuvõetav. Kroonilisi haigusi saab kõige paremini ravida intramuskulaarselt - neid manustatakse 1 ampulli kaks korda päevas.

    Ligikaudsed päevased annused on järgmised:

    • psühhoorganilist tüüpi sündroomid - 1,2-2,4 g;
    • insult (krooniline staadium) - 4,8 g;
    • ülekantud ajukahjustus - 2,4 kuni 12 g;
    • abstinensuse sündroom alkohoolikutel - 12 g ravi alguses, pärast - 2,4 g;
    • vegetovaskulaarsed häired - 2,4-4,8 g.

    Kursus on 3-4 nädalat või kauem (kui palju - arst otsustab sõltuvalt dünaamikast).

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

    Ravim ei vaja retsepti, see on kättesaadav üldkasutatavates apteekides. Seetõttu omandavad paljud Nootropili iseseisvalt, ilma spetsialisti soovituseta. Kuid vastunäidustuste järgimine on kohustuslik, see aitab vältida ebameeldivaid nähtusi.

    Peamine vastunäidustus on tugev psühhomotoorne agitatsioon patsiendil, kuna see võib ravi ajal suureneda.

    Ärge võtke abiainet põhikomponendi, abiainete sallimatuse vastu. Nootropiliga on ägedas staadiumis keelatud ravida hemorraagilise insultiga, kuni seisund on täielikult stabiliseerunud.

    Metaboliitide eritumise tõttu neerude kaudu on ravim raske neerupuudulikkuse korral vastunäidustatud. Siirupi vastunäidustused on kuni ühe aasta vanad, tabletid on kuni 8-aastased. Toimeaine läbib platsenta rinnapiima. Seda ei tohi määrata rasedatele naistele, imetavatele. Kõrvaltoimed võivad olla:

    Seedetrakti põdejad kannatavad sageli kõhuvalu, higistamine, kõhulahtisus. Tühistamine viib sümptomite kadumiseni.

    Erijuhised

    Piratsetaamil on trombotsüütide vastane toime. Sellega seoses tuleb seda ettevaatlikult määrata koos vere hõrenemisvahenditega (Aspirin ja teised). Samal põhjusel toimub arsti range järelevalve all ravi järgmistel tingimustel:

    Raske orgaanilise ajuhaiguse korral on ravi lõpetamine võimatu. Annust vähendatakse järk-järgult. Nootropüüli lahus sisaldab naatriumi, mida tuleb kaaluda neerupuudulikkusega patsientidel ja dieedil, mille kogus on väike.

    Sellel tööriistal on mitmel viisil otsene mõju kesknärvisüsteemile: see parandab vere reoloogilisi parameetreid ja selle tulemusena mikrotsirkulatsiooni; parandab metaboolseid protsesse neuronites; muudab aju rakkude ergutamise kiirust.

    Nootropil on nootroopne ravim, mis on võimeline mõjutama aju ainevahetusprotsesse ja vereringet, parandama mikrotsirkulatsiooni

    Vabastamise vormid

    Ravimil Nootropil on erinevad vabastamisvormid, mõnel juhul võib patsient valida talle kõige mugavama. Teistes riikides peate järgima arsti ettekirjutusi. Ravimi vormid:

    • pillid;
    • kapslid;
    • suukaudne lahus;
    • intramuskulaarne süst ja intravenoosne süstimine.

    Nootropil'i tabletid võivad sisaldada 800 mg või 1200 mg piratsetaami, mis on peamine aine. Abikomponentide hulgas on ränidioksiid, makrogool 6000 ja teised. Kapslites on põhiaine annus 400 mg ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus - 200 või 330 mg 1 ml preparaadi kohta. Kuid intravenoosselt või intramuskulaarselt manustamiseks mõeldud Nootropili lahus sisaldab 200 mg ainet piratsetaami 1 ml ravilahuse kohta.

    Nootropili toimeaine on piratsetaam. Piratsetaam on nootroopne aine, mis mõjutab otseselt aju, parandades kognitiivseid (kognitiivseid) protsesse, nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus.

    Näidustused

    Nootropilil on mitu näidustust. Ravimit kasutatakse neuroloogias, psühhiaatria ja narkoloogias.

    • Alzheimeri tõbi;
    • krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus;
    • traumaatilised ajukahjustused;
    • komaat ja subkatoossed riigid;
    • isheemilise tüübiga vereringehäiretega.
    • astenodepressiivne sündroom;
    • skisofreenia;
    • nefrootiline sündroom;
    • müokloonia kortikaalne vorm;
    • depressiooni raviks, mitte antidepressantidele.
    • alkoholist loobumise sündroomi leevendamine;
    • mürgistus ainetega nagu etanool, morfiin, fenamiin, barbituraadid;
    • krooniline alkoholism.

    Nootropil on ette nähtud sirprakulise aneemia keerulises ravis. Nootropiil, mida kasutatakse lastel: vähese õppega, et kõrvaldada aju struktuuride kahjustamise tagajärjed perinataalsel perioodil koos tserebraalse halvatusega.

    Ravimit kasutatakse psühhoorganilise sündroomi, Alzheimeri tõve, psühhoorganilise sündroomi raviks lastel. Samuti kasutatakse ravimit kooma tingimustes ja pärast taastumist.

    Vastunäidustused

    Nootropili juhised näitavad, millistel tingimustel on ravimi eelsegu vastunäidustatud:

    • hemorraagiline insult;
    • Huntingtoni korea;
    • tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
    • kroonilise neerupuudulikkuse viimane etapp;
    • alla üheaastased lapsed lahusena ja kuni kolm aastat tablettide kujul;
    • rinnaga toitmise periood.

    Pöörake tähelepanu! Raseduse ajal määratakse ravim ainult elutähtsa vajaduse korral, kuna toimeaine tungib hemato-platsentaarbarjääri. Sellise vajaduse puudumisel ei ole Nootropil'i raseduse ajal ette nähtud.

    Kuidas taotleda?

    Kasutusjuhised näitavad Nootropili erinevat annust, mis erineb sõltuvalt haigusest. Täiskasvanutele määratakse 30… 160 mg ravimit kilogrammi kehakaalu kohta, mis on jagatud kaheks kuni neljaks annuseks.

    Suukaudsel manustamisel pestakse ravimit piisava koguse veega või mahlaga. Te peate võtma enne või pärast sööki.

    Nootropil kapslites võetakse suukaudselt enne sööki või söögi ajal, joogivee või mahla ajal. Ravimit kasutatakse erinevates annustes sõltuvalt patsiendi seisundist.

    Kuidas võtta Nootropili sõltuvalt haigusest?

    1. Kortikaalne müokloonus: ravi alguses on päevane annus 7,2 g, seejärel iga kolme või nelja päeva järel suureneb 4,8 g, kuni päevane annus on 24 g, jagatuna mitmeks annuseks. Ravi jätkub, kuni haiguse sümptomid kaovad. Samal ajal iga kuue kuu tagant püütakse vähendada annust: iga kahe päeva järel vähendatakse seda ühe pilliga, st 1,2 g, et lõpetada täielik kaotamine. On oluline meeles pidada, et järsult tühistada Nootropil selles haiguses on rangelt vastunäidustatud.
    2. Psühhoorganilistes sündroomides on ravim ette nähtud annuses 2,4 g (ja need on kaks 1200 mg tabletti) kuni 4,8 g (neli tabletti) päevas, jagatuna mitmeks annuseks. Sama annust kasutatakse nii pearingluse kui ka tasakaalustamatuse raviks.
    3. Et vältida tagajärgi pärast isheemilist insulti, võetakse ravimit 4,8 g ööpäevas.
    4. Koomite seisundis: annuse alguses (päevas), sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest, on see ette nähtud 9... 12 g-ni, seejärel peate kasutama 2,4 g säilitusannust.
    5. Kui sirprakuline aneemia, on haiguse kriisi ajal annus intravenoosselt 300 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Selles annuses kasutatakse Nootropil'i lastel pärast aasta. Ennetav päevane annus on 160 mg kilogrammi kohta, jagatuna neljaks annuseks.
    6. Lapse õppimise vähenemisega määratakse ravimi annus 3,6 g päevas, mis tuleb jagada kaheks annuseks. Nootropili joob kogu õppeaasta jooksul.
    7. Kroonilises alkoholismis pärast alkoholi kaotamist on ravim ette nähtud annuses 12 g päevas ja seejärel vähendatakse 2, 4 g.

    See on oluline! Nootropili määramisel eakatele ja neerupuudulikkusega patsientidele on oluline kohandada annust, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml minutis, ei tohi seda ravimit kasutada.

    Kõrvaltoimed

    Nootropili võtmisel võib tekkida reaktsioonid erinevatest süsteemidest ja organitest.

    1. Võib esineda peavalu, pearinglus, unetus või vastupidi unisus. Võib tekkida närvilisus, ärevus, liikumishäired ja depressioon. On esinenud hallutsinatsioone, segasust, epilepsia ägenemist.
    2. Kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.
    3. Võib-olla kehakaalu suurenemine.
    4. Allergiliste reaktsioonide, dermatiidi, urtikaaria ilmumine.
    5. Intravenoosse manustamise korral võib ravim olla hüpotensioon.

    Enamik neist reaktsioonidest läks pärast Nootropili annuse vähendamist.

    Ravimi võtmisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis väljenduvad närvilisuse, depressiooni, uimasuse kujul. Iiveldus ja oksendamine.

    Üleannustamine

    Üleannustamise korral võib täheldada järgmisi sümptomeid: kõhuvalu, verega segatud väljaheide. Sellisel juhul tuleb teil kõhtu loputada, oksendada. Sellised sümptomid võivad tekkida, kui ravimit kasutatakse üle 75 grammi päevas.

    Erijuhised

    Tuleb meeles pidada, et Nootropili võtmine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb autot juhtides ja mehhanismide juhtimisel olla ettevaatlik.

    See ravim on ette nähtud äärmise ettevaatusega hemostaasi häirega inimestele, vajadusel kirurgilisele sekkumisele, ja veritsusega patsientidele. Need piirangud on seotud toimeaine, st piratsetaami mõjuga trombotsüütide agregatsioonile.

    Kortikaalse müoklooniga patsiendid ei tohiks järsult lõpetada ravimi võtmist, sest see võib põhjustada uusi krampe.

    Pikaajalise ravimi kasutamisega eakatel patsientidel on oluline jälgida neerufunktsiooni näitajaid. Normist kõrvalekaldumise korral kohandatakse annust.

    Analoogid

    Nootropilil on analooge. Nende hulka kuuluvad Piracetam, Fenotropil, Lucetam, Noocetam, Piratropil ja teised. Sageli on patsiendid huvitatud: mis on parem - Piratsetaam või Nootropil? Kindlat vastust ei ole, kuid enne kasutamist peate õppima iga ravimi omadustest.

    Kuigi Piratsetaamil ja Nootropilil on üks peamine toimeaine, on tablettide vormis preparaatides ekstsipientide koostis erinev. Veelgi enam, Nootropili peetakse puhastatud ravimiks. Piracetami eelised on madalad kulud: Nootropili hind on umbes kolm korda kõrgem. Toimemehhanismis on need ravimid identsed.

    Phenotropil'i kasutatakse kesknärvisüsteemi haiguste, näiteks tserebrovaskulaarse puudulikkuse, neuroosi, asteenia ja depressiooni raviks. Ravim on suurepärane Nootropili analoog

    Teine tuntud Nootropili analoog on Fenotropil, selle peamine erinevus on peamine toimeaine. Fenotropil on see N-karbamoüülmetüül-4-fenüül-2-pürrolidoon. Selle ravimi eelis kiirguse kiiruses - ravi mõju on palju kiirem kui Nootropili saamisel. Kuid kuna toimeained on erinevad, võivad selle mõju kehale erineda. Seetõttu ärge asendage ühte ravimit teistega ilma oma arstiga nõu pidamata.

    Nootropili ülevaated

    Nootroopiliste ravimitega ravitud patsientide ülevaated, positiivsed, viitavad ravimi suurele efektiivsusele. Sellel on hea mõju aju talitlusele, parandatakse mälu, suurendatakse tähelepanu, aidatakse lapse hilinemisega edasi arenema. Nootropil on efektiivne eakate patsientide raviks.

    Arstid märgivad ka ravimi positiivseid mõjusid, kuid arvestage, et enne selle efektiivsuse hindamist peate läbima täieliku ravikuuri. Samal ajal on mõnedel patsientidel kõrvaltoimed peavalu, agitatsiooni ja unehäirete kujul. Seetõttu soovitavad eksperdid põhiannuse võtmist päeva esimesel poolel ja katkestada suure annuse mitmeks annuseks.

    Preparaat Nootropil suudab hästi toime tulla. Kuigi mõnel juhul võib see põhjustada negatiivseid reaktsioone, kuid pärast annuse kohandamist enamasti kaovad nad. Kui ravi ei ole paranenud pärast seda ravimit, peate konsulteerima oma arstiga ja asendama selle teise tööriistaga. Arvamused Nootropilist nii arstide kui ka patsientide kohta annavad tunnistust ravimi suurest efektiivsusest. Nootropili määramisel neerupuudulikkusega inimestele tuleb olla ettevaatlik, kuna võib olla vajalik annuse kohandamine. Viimases etapis seda ravimit ei kasutata.

    Avaleht »Haigused» Nootropil - millal ravim on määratud? Kasutusjuhised, ülevaated, analoogid

    Kasutusjuhend nootropili ja näidustuste kasutamiseks

    Kasutusjuhendis kirjeldatakse üsna tõsiseid haiguste seeriat, mida see lahendab, ning seda tuleb võtta ka kroonilise alkoholismi, Alzheimeri tõve, tasakaaluhäirete, psühhoorganilise sündroomi ja isegi koomaalse seisundi korral. Manustamisviis kasutusjuhistes on vahemikus 30 kuni 160 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Te saate seda suukaudselt või parenteraalselt võtta.

    Nootropiili koostis

    Ravimi koostis sõltub vabastamise vormist. Siiski jääb toimeaine igal juhul piratsetaamiks. Neis tablettides või kapslites on täiendavate komponentidena näidatud makrogool 6000, Aerosil P972, laktoos ja magneesiumstearaat.

    Näidustused nootropiili kasutamiseks

    Allpool on kõik selle ravimi peamised näidustused:

    • müokloonus;
    • aneemia;
    • peavalu, pearinglus, tasakaaluprobleemid;
    • laste õppimise vähendamine;
    • alkoholism;
    • motoorse ja psühhoaktiivsuse parandamiseks;
    • vähendatud mälu ja keskendumisvõime;
    • kooma.

    Vastunäidustused

    Lisaks ütlustele on juhendil mitu vastunäidustust:

    • neerupuudulikkus;
    • alla 1-aastased lapsed;
    • ülitundlikkus komponentide suhtes;
    • insult

    Arstid määravad selle abinõu rasedatele naistele ainult elutähtsates olukordades.

    Nootropil'i tablettide kasutamise juhised

    Üks tablett võib olla 0,8 või 1,2 g. Mälu kahjustuse korral toimib toime ja õige toime nootroopse ravimi kogus 4,8 g päevas. Annus jaguneb 2-3 annuseks. Pärast esimest nädalat saate annust järk-järgult vähendada 1,2 g-ni päevas.

    Kortikaalse müoklonuse korral on esimesed kolm päeva annus 2,4 g, järgmised - 1,2 g.

    Paljudel juhtudel arvutatakse annus patsiendi massi järgi - 30 mg kuni 160 mg 1 kg eluskaalu kohta.

    Siirup lastele nootropil kasutamiseks

    Lastele soovitatakse kontsentratsiooni ja mälu parandamiseks kasutada Nootropili siirupit. Ülevaates leiad, et selle probleemiga lapsi nimetatakse vähendatud õppimisvõimeks. Seda saab suurendada 1,6 g kaks korda päevas. Nagu praktika näitab, parandab selline annus laste jõudlust koolis.

    Nootropil 800 rakendusjuhised

    Kuna annus sellises vormis vabastamisel - 800 mg, on jaotumine erinevates haigustes järgmine:

    • pearinglus, 1 tablett 3 korda päevas;
    • psühhoorganilise sündroomiga - 1-2 tabletti 3 p / päevas.
    • kortikaalse müokloonia alguses - 2-3 tabletti 3p päevas;
    • kriisi ennetamiseks - 160 mg / 1 kg kehakaalu kohta, jagatuna neljaks annuseks.

    Nootropili süstid kasutusjuhised

    Vastavalt juhistele on intravenoosselt või intramuskulaarselt kasutatavad näidustused asjakohased, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik. Manustatav annus ei tohi ületada 3 g. Päeval kõige sagedamini jaotatakse annus ampullides 2,4–4,8 g. Eelvalmistamine lahjendatakse lahustega.

    Analoogid

    Analoogide või asendajatega on üsna suur ravimite nimekiri. Analoogide loend sisaldab lutsetami, biotropiili, piratsetaami ja fenotropiili.

    Nootropil või piratsetaam, mis on parem?

    Need ravimid on analoogid. Mõlemal neist on aktiivne toimeaine piratsetaam. Erinevalt analoogidest valmistab ravim Piracetam kodumaise farmaatsiafirma poolt, sest selle hind on 2-3 korda madalam.

    Fenotropiil või nootropiil, mis on parem?

    Nende analoogide vahel on kallim, vastupidi, Fenotropil. Fondide koosseis on ligikaudu sarnane ja ka tegevus. Kuigi hinna- ja kvaliteedisuhte seisukohast, kui arvate, et hinnangud on, on see Nootropil, kes võidab. Lisaks on Fenotropilil rohkem kõrvaltoimeid.

    Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

    Indikaatoritena ei ole nii palju vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad ainult neerupuudulikkus, insult ja komponentide individuaalne talumatus. See on keelatud ka alla 1 g lastele ja rase. Kõrvaltoimed: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kehakaalu tõus, sügelus, turse, lööve, depressioon, närvilisus, uimasus.

    Nootropili arstide hinnangud

    Sergei Pryanov, psühhiaater: Siiski avaldub toime enamikel patsientidel. Eriti efektiivne asteenia ja neurolepsia korrigeerimisel.

    Kulud

    30 tabelit 0,8 g saab osta hinnaga 250 kuni 300 rubla.

    Nootropil: kasutusjuhised - Yandex.Health

    Närvisüsteemi osa: motoorne desinfitseerimine (1,72%), ärrituvus (1,13%), uimasus (0,96%), depressioon (0,83%), asteenia (0,23%); üksikjuhtudel - peapööritus, peavalu, ataksia, tasakaalustamatus, epilepsia kulgu ägenemine, unetus, segasus, ärevus, ärevus, hallutsinatsioonid, suurenenud seksuaalsus. Turustamisjärgses praktikas täheldati järgmisi kõrvaltoimeid, mille esinemissagedust ei ole kindlaks tehtud (ebapiisavate andmete tõttu): peavalu, unetus, agitatsioon, tasakaalustamatus, ataksia, epilepsia kulgemise ägenemine, ärevus, hallutsinatsioonid, segasus.

    Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu (sh gastralgia).

    Ainevahetuse osas: kehakaalu suurenemine (1,29%).

    Kuulmise ja tasakaalu organist: peapööritus.

    Nahale: dermatiit, sügelus, urtikaaria.

    Allergilised reaktsioonid: angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid.

    Muud: harvadel juhtudel - valu süstekohal, tromboflebiit, hüpertermia, arteriaalne hüpotensioon (sissejuhatuses).

    Enamikul juhtudel on võimalik saavutada nende sümptomite taandumine ravimi annuse vähendamise teel.

    nootropiili annus mälu parandamiseks

    Kuidas võtta nootropili

    Jaotises Haigused, ravimid küsimusele NOOTROPIL kui sageli saate neid kapsleid võtta - ja milline annus on parem? 800 ml või rohkem! ? ja üldiselt, et see annab meile, mida autor Anna D, parim vastus on toimeaine-piratsetaam, päevane annus on keskmiselt 1200 mg, kui-400, siis 1 kork. -3 korda päevas enne sööki või söögi ajal, 800-po1k. 2 korda, kork. hommikul tühja kõhuga. parandab vereringet. Aju, mälu jne. Kuid see on parem-FENOTROPIL, tõeline kallis infektsioon. mõeldud astronaudidele, lisaks mõtlemisprotsesside, mälu, poolkerakujulise goli koostoime parandamisele. moz., suurendab valu künnist, vaimset ja füüsilist aktiivsust, mis on lühem kui stressis tavaline variant. (võtke piratsetaam-enne 17.00, fenotropiil kuni kella 15.00-ni.) Ma ise juua, see tõesti aitab. (muidugi mitte esimesest tabletist)

    psühhoorganilise sündroomi sümptomaatiline ravi, eriti eakatel patsientidel, millega kaasneb vähenenud mälu, pearinglus, vähenenud kontsentratsioon ja vähenenud üldine aktiivsus, meeleolu muutused, käitumishäired, kõndimishäired, samuti Alzheimeri tõvega patsiendid;

    vertiigo ja sellega seotud tasakaaluhäirete ravi, välja arvatud veresoonte ja vaimse päritolu peapööritus;

    kortikaalse müokloonuse ravi mono- või kompleksravina;

    isheemilise insulti tagajärgede, näiteks kõne halvenemise, emotsionaalse sfääri, motoorse ja vaimse aktiivsuse vähenemise ravi;

    krooniline alkoholism - psühholoogiliste ja abstinense sündroomide raviks;

    psühhoorganilise sündroomiga laste madala õppe kompleksravis;

    taastumisperiood pärast koomat, sealhulgas pärast ajukahjustusi ja joobeseisundit;

    sirprakulise aneemia kompleksravis.

    Päevane annus on 30–160 mg / kg kehakaalu kohta, manustamise sagedus on 2–4 korda päevas.

    Kroonilise psühhoorganilise sündroomi ravimisel, sõltuvalt sümptomite tõsidusest, määratakse esimese nädala jooksul Nootropil® 4,8 g / päevas ja kantakse seejärel säilitusannusele 1,2–2,4 g päevas.

    Rabanduse mõju ravis - 4,8 g päevas.

    Alkoholi ärajätmise sündroomiga - 12 g päevas 2-3 annuses. Säilitusannus - 2,4 g päevas.

    Pearingluse ja sellega seotud tasakaaluhäirete ravis - 2,4-4,8 g päevas.

    Koostoomse seisundi ravis, samuti ajukahjustusega inimeste tajumise raskustes on algannus 9–12 g päevas, toetav annus on 2,4 g päevas. Ravi jätkub vähemalt 3 nädalat.

    Madala õppe parandamiseks määratakse Nootropil® lastele annuses 3,3 g päevas (ligikaudu 8 ml suukaudset lahust kaks korda päevas). Ravi jätkub kogu kooliaasta jooksul.

    Kortikaalse müoklonuse puhul algab ravi 7,2 g ööpäevas, iga 3-4 päeva järel suurendatakse annust 4,8 g päevas, kuni saavutatakse maksimaalne annus 24 g ööpäevas. Ravi jätkub kogu haiguse perioodi vältel. Iga kuue kuu järel tuleb püüda annust vähendada või ravimit tühistada, vähendades annust järk-järgult 1,2 g / päevas iga 2 päeva järel. Mõju või kerge terapeutilise toime puudumisel lõpetatakse ravi.

    Sirprakulise aneemia korral on igapäevane profülaktiline annus 160 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna neljaks annuseks.

    parandab aju vereringet. annus sõltub vanusest

    ja haigused. tuleb juua 1 kapslit hommikul ja pärast lõunat. õhtul

    joomine ei saa magada, ärritab aju.

    Parandab aju raku energiavarustust. Selle tulemusena on ajurakud resistentsemad kahjulike mõjude suhtes, sealhulgas ebapiisav vereringe.

    Vereringe iseenesest ei parane.

    Annus 200 mg kuni 1200 mg päevas. Võib õhtul võtta unetust.

    Tänan teid! VladimirMur. Guru (4100); Tänan teid! Aristokraat. Mõtleja. (5832). Selged ja selged vastused. Ja siis on nad targad, mõned ja isegi moonutavad, nagu kolmandas kliinikus Irkutskis. Kulutatud kolm tundi ettevõttes. Tänan. Lugupidamisega! Anatoli Bogunenko.

    Nootropiil aktiivse aju töö jaoks

    Nootropil kuulub nootroopiate rühma. Peamine toimeaine Piracetam. Soovitused Nootropil'i võtmise kohta on igal juhul individuaalsed. Ravimi toime on vaimse aktiivsuse kiirendamine ja suurendamine neuronite toimimise optimeerimise teel. Lisaks mõjutab ravim impulsside edastamise kiirust.

    Ravim aitab kaasa neuronite elutugevuse vahetusreaktsioonide aktiveerimisele, parandades nende verevoolu ja parandades seega hapniku, glükoosi ja paljude oluliste ainete manustamist. Mikrotsirkulatsioon normaliseeritakse vere viskoossuse vähendamise teel, lahjendades seda, parandades punaste vereliblede funktsioneerimist, nende võimet muuta oma kuju membraanide elastsuse tõttu.

    1. Raske teadvusetundlikkus (kooma).
    2. Psühholoogilised häired. Sealhulgas patoloogilised muutused vanemate mälus, keskendumisvõime vähenemine, patoloogilised muutused käitumises.
    3. Ravi pärast lööki.
    4. Emotsionaalsete häirete ravi.
    5. Alzheimeri tõbi.
    6. Et hõlbustada võõrutussümptomeid alkoholisõltuvuse ravis.
    7. Psühholoogiliste häiretega laste õppimise vähenemine.

    Väljalaskevorm ja rakendusjuhend

    Ravim on saadaval tablettidena (800 mg), kapslitena (400 mg), 20% intravenoosseks manustamiseks (125 ml), 20% (5 ml) süstidena. Kuidas juua Nootropili? Kapslid, pillid, mis on võetud enne sööki või söögi ajal. Pesta veega. Täiskasvanutele: 30... 160 mg / kg kehakaalu kohta päevas. Annus jagatakse 2-4 annuseks.

    Kui arst ei andnud muid soovitusi Nootropili võtmise kohta mälu parandamiseks, siis on soovitatav võtta selliste haiguste psühholoogilistel põhjustel 4,8 g päevas. Sellise annuse kulg on keskmiselt nädal. Toetab 1,2-2,4 g päevas.

    Isheemiajärgsete aju muutuste ravi: 4,8 g päevas.

    Tõsine teadvusekahjustus (kooma): alustage 9-12 g / päevas, seejärel liikuge toetavatele numbritele - 2,4 g päevas. Kursus on umbes 21 päeva.

    Pearinglus, koordinatsiooni kadumine ja tasakaal: 2,4-4,8 g päevas.

    Õppimise vähenemisega: 3,3 g päevas. Sissepääs võib jätkuda kogu õppeaasta jooksul.

    Alkoholisõltuvuse ravis: ägeda kõrvaldamisperioodiga alkoholi kaotamisega 12 g päevas, seejärel 2,4 g päevas. Kui patsient ei suuda Nootropil'i sisse võtta, võib selle manustamisviisi muuta intravenoosseks.

    Kui võib manustada ka maksa- ja neerupuudulikkust. Kui palju Nootropili neerude patoloogiate tarvis võtta, sõltub kreatiniini kliirensist ja seda valib individuaalselt raviarst. Maksakahjustuste korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Maksapuudulikkuse korral korrigeeritakse annuseid, võttes arvesse kreatiini kliirensit.

    Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

    Nootropili kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Võimalik: närvilisus, emotsionaalse tausta halvenemine, kerge unisus. Ravimi pikaajalise kasutamisega kaasnevad tüsistused. Nootropili kõrvaltoimed on samuti peavalu, pearinglus, unehäired, suurenenud libiido, hallutsinatsioonid, ärevus, iiveldus, ebanormaalne väljaheide ja allergilised reaktsioonid Piracetami talumatuse suhtes.

    1. Ravimi vastunäidustatud kasutamine neerufunktsiooni ebaõnnestumise korral kreatiniini kliirensiga alla 20 ml / min, kuni üheaastased lapsed, kellel on hemorraagiline insult, piratsetami, pürrolidooni talumatus.
    2. Rasedus ja toitmine. Usaldusväärsed andmed, mis tõendavad ravimi ohutust rasedatel naistel, ei ole, uuringuid ei ole läbi viidud. Peamiseks toimeaineks on võime tungida läbi platsenta ja imetava ema piima. Nootropili manustamisel määratakse ema veres kindlaks määratud 70-90% tema mahust. Seetõttu ei ole see rasedatele praktiliselt ette nähtud. Ainult elulise tähtsusega juhtudel. Imetavatel naistel soovitatakse ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmine lõpetada.

    Ravimi kasutamine paralleelselt alkoholi kasutamisega ei muuda ühe või teise kontsentratsiooni veres. Ravimit kasutatakse ettevaatusega vere hüübimissüsteemi muutuste korral, olulise verejooksu korral planeeritud operatsioonide ajal. Pikaajalise ravimi kasutamisega on soovitatav jälgida laboratoorset neeruparameetrit. Piratsetaami ei soovitata kasutada tegevustes, mis nõuavad kiiret reaktsiooni autojuhtimise ajal.

    On kindlaks tehtud üleannustamise spetsiifilised sümptomid. Võimalikud mürgisuse sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, väljaheitesool, võimalik kõhulahtisus verega. Sellistel juhtudel teostage maoloputus, oksendamise stimuleerimine, hemodialüüs.

    Nootropil - juhised tablettide, siirupite ja ampullide, laste ja täiskasvanute näidustuste kasutamiseks

    Fotol näidatud ravimit nimetatakse Nootropiliks (ladina Nootropil). Ravim parandab mõtlemisprotsesse, stabiliseerides poolkera vahelist suhtlust. Võib määrata lapsele, et suurendada õppimise kontsentratsiooni ja protsessi.

    Koostis Nootropila

    Kui vaatate ravimi kasutamise juhiseid, näete peamist ainet - piratsetaami. Ravimi Nootropil koostis sisaldab teisi abikomponente. Nende ülesandeks on ravimi toime parandamine. Toimeaine jääb muutmata, puhastatud vesi, titaandioksiid (E171), želatiin kuulub kapsli kestasse. Alljärgnevas tabelis on toodud ravimi üksikasjalik koostis vastavalt juhistele:

    • magneesiumstearaat;
    • makrogool 6000;
    • laktoos;
    • räni kolloidne anhüdriid.
    • magneesiumstearaat;
    • kroskarmelloosnaatrium;
    • makrogool 400 ja 6000;
    • titaandioksiid (E171);
    • räni kolloidne anhüdriid;
    • hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

    Lahendus sisemiseks kasutamiseks

    • puhastatud vesi;
    • glütserool;
    • jää-äädikhape;
    • naatriumsahhariin;
    • aprikoos ja karamelli maitse;
    • naatriumatsetaat;
    • metüülparahüdroksübensoaat;
    • propüülhüdroksübensoaat.

    Süstelahused ja intravenoosne manustamine

    • naatriumkloriid;
    • süstevesi;
    • naatriumatsetaat;
    • äädikhape.

    Nootropili tegevus

    Tööriist aktiveerib aju kognitiivseid ja kognitiivseid protsesse, mälu, avaldab kesknärvisüsteemile positiivset mõju, aitab keskenduda, mõjutab vaimset jõudlust ja kehalist aktiivsust. Närvirakkude funktsiooni parandamine, ergastusprotsess ja mikrotsirkulatsioon toimuvad vere reoloogiliste omaduste (viskoossus) kehtestamise tõttu. Nootropili toimemehhanism on vältida vererakkude kleepumist üksteisele ja parandada punaseid vereliblesid.

    Mis on määratud Nootropil

    Juhendid ütlevad, et ravimil ei ole vasodilatatsiooni efekti. Psühhiaatrias, mis on ette nähtud neuroleptikumide emotsionaalse sfääri ja sallimatuse rikkumiseks neuroloogiliste ja vaimsete tüsistuste kõrvaldamiseks. Kui hüpoksia ja mürgistuse tõttu on ajus rikutud, on ravimil taastav toime, mis vähendab vestibulaarse nüstagmi raskust (kontrollimatud liikumised). Näidustused Nootropila:

    • psühhoorganiline sündroom;
    • võõrutusolukord;
    • dementsus (dementsus);
    • pärast isheemilist insulti.

    Nootropil lastele

    Mitu korda olete märganud, et laps ei mäleta lihtsat teavet või mõtleb halvasti? Arvestades kommentaare, et parandada aju aktiivsust, võib arst selle ravimi välja kirjutada, et suurendada koolituse taset, mälu. Nootropüüli on ette nähtud ka lastele, kellel on oligofreenia, tserebraalne halvatus, sirprakuline aneemia, sünnituse vigastuse või loote arengu tõttu kesknärvisüsteemi kaasasündinud häired. Ravimi annus valitakse individuaalselt vastavalt juhistele: 30 kuni 50 mg 1 kg kehakaalu kohta. Lastele on keelatud kasutada kuni 1 aasta.

    Kasutusjuhend Nootropila

    Ravimi annuseid määrab arst patsiendi ajaloost lähtudes. Nootropili kasutamine sõltub inimese kehakaalust. Vastavalt täiskasvanute juhistele näitab annus 30... 160 mg 1 kg kohta. Päevane annus jaguneb kaheks annuseks, mõnel juhul 4 korda. Peske kapslid, tabletid võivad olla mahl või vesi. Ravim lahusena sise- kasutamiseks, kapslid ja tabletid, mis on võetud pool tundi enne sööki või söögi ajal. Kui ravimit ei ole võimalik suukaudselt manustada, määrab arst süstimise (parenteraalne manustamisviis).

    Nootropili tabletid

    Näidustused ravimi kasutamise kohta piratsetaamiga on patoloogiliste protsesside süstemaatiline ravi, millega kaasnevad mäluhäired ja kognitiivsed häired. Nootropili tabletid näitasid müokloonuse ravis häid tulemusi. Kortikaalne müoklonus - suurte lihasrühmade tõmblemine. Selle haiguse korral on aine ette nähtud kompleksse ravi osana või monodrugina. Efektiivsust näitab vestibulaarse neuroniidi tõsiduse vähenemine, mis toimib provotseeriva tegurina.

    Nootropili kapslid

    Ravikuuri periood on 6 kuni 8 nädalat. Antud juhiste kohaselt vastunäidustused on ülitundlikkus toimeaine - piratsetaami suhtes, raske neerupuudulikkus, hemorraagia ajus (hemorraagiline insult). Kui teil on vaja hoolikalt jälgida neerude seisundit. Nootropil kapslites on ette nähtud selliste haigustega täiskasvanutele:

    • ajukahjustused;
    • Alzheimeri tõbi;
    • kroonilise alkoholismi sündroomide peatamiseks.

    Nootropüüli lahus

    Mugavuse huvides müüakse nootroopset ravimit koos 200 ml tume klaasi sisaldavas viaalis koos mõõtekorkiga. Juhistes ei saa suukaudseks manustamiseks mõeldud lahendust määrata alla 1-aastasele lapsele. Vanemate inimeste kasutamisel kohandatakse ravimi annust neerupuudulikkuse korral. Kui vajate pikaajalist sissepääsu, jälgitakse neerufunktsiooni. Nootropil allaneelamiseks võetakse tühja kõhuga või söögi ajal veega. Lahusel ei ole värvi, läbipaistev.

    Nootropiil süstimiseks

    Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kui patsient on teadvuseta, on tal neelamisraskusi või on teisi põhjuseid, miks ravimi suukaudset vormi ei ole võimalik kasutada, süstitakse Nootropyl süstelahus läbi kateetri kogu päeva jooksul. Kui see on võimatu või raske, süstitakse aine intramuskulaarselt. Lastel ja vähendatud kehakaaluga patsientidel on ravimite kogus piiratud, sest seda tüüpi manustamine põhjustab valu suure koguse vedeliku tõttu.

    Kuidas Nootropil'i võtta

    Arvestades sümptomite muutusi ja sõltuvalt diagnoosist, haiguse astmest, määrab arst ravi annuse. Juhised näitavad, et vastuvõtt võib täheldada kõrvaltoimeid, kui neid avastatakse, siis tuleb proovida annust vähendada. Kui Nootropil ei anna soovitud terapeutilist toimet või ei näita ravi mõju, peaksite konsulteerima arstiga. Inimeste arvates on tõenäoline, et ravi tühistatakse. Vastuvõtt Nootropila on näidatud mahus päevas:

    1. Krooniline psühhoorganiline sündroom - 2,4-4,8 g.
    2. Insult või tserebrovaskulaarsed häired - 4,8 kuni 12 g.
    3. Aju vigastuste või komaatide seisundi tajumise raskused - säilitusannus 2 g ja algannus on 9-12 g.
    4. Laste vähese õppe korrigeerimiseks - 3,3 g.
    5. Alkoholi ärajätmise sündroom - algannus 12 g, toetades - 2,4 g
    6. Tasakaalu pearingluse ajal (kuid mitte veresoonte tekkimisel) - 2,4 kuni 4,8 g
    7. Kortikaalne müoklonus - nelja päeva pärast suureneb 4,8 g. Alustage vastuvõtmist 7,2 g-ga.
    8. Sirpurakkude aneemia - ennetamine 160 mg / kg.

    Kuidas teha nootropili kaadreid

    Süstimine toimeainega piratsetaam on valutu. Naha läbistamisel võib tekkida ebamugavustunne. Süstige veen ettevaatlikult ja vajutage süstalt järk-järgult. Nootropili annus sõltub haiguse astmest: algfaasis tähendab intravenoosne manustamine 2 g annust, jõudes kiiresti 6 g / päevas. Tööriist segatakse ühe sobiva infusioonilahusega.

    Nootropiili süstid lihasesse

    Kui ravimi manustamine veeni on raske, süstitakse Nootropili intramuskulaarselt. Lahuse maht ei tohi olla üle 5 ml. Intramuskulaarse manustamise korral ei ole vaja ravimit lahjendada. Sisendfondide mitmekesisus on sarnane, kui seda manustatakse suukaudselt või intravenoosselt. See ei tohiks olla pärast autojuhtimise süstimist. Kui paranemine algab, kantakse patsient tablettidesse, kapslitesse. Süstelahuse lahuse maht määratakse kliinilise pildi põhjal.

    Nootropiil intravenoosselt

    Kui patsient vajab piratsetaamiga ravimit, kuid ta ei saa seda teha, siis teeb arst parenteraalset manustamist, st ravimi sisu koos toimeainega möödub seedetraktist. Nootropili manustatakse intravenoosselt soovitatavas koguses. Päevaannust ei muudeta, see on võrdne tablettide summaga. Booluse intravenoosne manustamine toimub vähemalt 2 minutit, samal ajal kui ööpäevast annust ei tohi jaotada 2-4 manustamisviisi. Suurim kogus üks annus peaks olema 3 g.

    Nootropili kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi vale annuse, registreerimata patoloogiate, ebatäpsete diagnooside või isikliku talumatuse korral. Enamikku ebameeldivaid sümptomeid saab eemaldada ravimi annuse vähendamise või selle võtmisest keeldumise teel. Eakatel inimestel, kes on saanud 24 tunni jooksul rohkem kui 2,4 g annust, võib tekkida asteenia, depressioon, ärrituvus, kehakaalu tõus, hüperkineesia (teadvuseta lihasliigutused). Muud Nootropili kõrvaltoimed:

    • peavalud;
    • epilepsia ägenemine;
    • Kesknärvisüsteemi haigused;
    • allergilised reaktsioonid;
    • iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine ja muud seedetrakti probleemid;
    • pearinglus;
    • verejooks;
    • treemor

    Vastunäidustused Nootropila

    Nootropilil ja alkoholil on halb kokkusobivus. Nootropil - kasutusjuhised ja vastunäidustused tuleb eelnevalt uurida - ravim on keeruline. Niisiis, nad ei soovi raseduse ajal ravimeetodit välja kirjutada: on tõendeid, et piratsetaam tungib lootele kaitsva barjääri sisse ja võib siiski siseneda lapse kehasse rinnapiima kaudu. Selle tagajärjel võib vastsündinu veres sisalduva toimeaine sisaldus ulatuda 90 protsendini. Imetav ema peab lapse toitmise lõpetama.

    Muud nootropili vastunäidustused hõlmavad järgmist:

    • individuaalne sallimatus;
    • hemostaasi häired;
    • lapse vanus kuni 1 aasta;
    • neerupuudulikkus (kreatiniin

    Veel Artikleid Umbes Silmapõletik