Kuidas võtta 800 mg nootropili

Põhiline Võrkkest

Piratsetaam on esimene nootroopne ravim. Ravim parandab vaimset aktiivsust, stimuleerib aju kognitiivseid funktsioone. Kasutatakse neuroloogilises ja psühhiaatrilises praktikas. Ravim parandab vereringet ajus ja aitab taastada kognitiivset funktsiooni pärast insulti.

Koostis ja vabanemisvorm

Piratsetaam on esimene sünteesitud nootroop. Täna on see kõige populaarsem ravimigrupp, mida toodavad kõik suuremad farmaatsiaettevõtted. Ravim on saadaval kolmes vormis - need on kapslid, tabletid ja 20% süstelahus. Laste vabanemise vorm - see on magus maitsega suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanul. Graanulid sisaldavad 2 g piratsetaami, mis sisaldab 200, 400 või 800 mg toimeainet. Ravimit annuses 800 mg nimetatakse Nootropil. Peamine toimeaine on ka piratsetaam.

Ravim on saadaval 60 ja 120 kapslina või tabletina. Mõned ravimifirmad toodavad 10 või 30 tabletti ühes pakendis. Suspensiooni graanulid on pakitud polümeerpurkidesse. Ravimi ampulle müüakse 5 või 10 tükis pakendi kohta.

Ravim kuulub psühhostimulantide ja nootroopsete ravimite rühma, mis parandavad aju funktsiooni.

Ravim on saadaval retsepti alusel. Piracetami retsepti saate võtta ainult arstilt.

Preparaadi vabastamise vormid Piratsetaam: tabletid, kapslid ja süstelahus

Ravimimeetmed

Ravimi täpne farmakoloogiline toime ei ole teada. Uuring uimasti omaduste kohta viidi läbi möödunud sajandi 70ndatel aastatel. On tõestatud, et ravim parandab aju kognitiivseid funktsioone, kuid täpset farmakodünaamikat ei ole kindlaks määratud. Mis aitab Piracetami? See on ette nähtud aju kognitiivsete funktsioonide halvenemisega seotud häirete raviks.

  • mälu parandamine;
  • parem tähelepanu;
  • aju vereringe normaliseerumine;
  • metaboolsete protsesside parandamine.

Ravimil ei ole sedatiivset toimet ega inhibeeri närvisüsteemi aktiivsust. On tõestatud, et Piracetami võtmine võimaldab uute andmete paremat imendumist, parandades uute aju neuronaalsete ühenduste teket. Tänu sellele omadusele kasutatakse ravimit sageli selleks, et vähendada võimet keskenduda õpilastele ja omandada uusi oskusi.

Samuti võitleb ravim tõhusalt dementsuse vastu, taastab teadvuse selguse ja tugevdab mälu. Piratsetaami tablette ja süste kasutatakse laialdaselt, et kiirendada taastumist pärast insulti.

Piratsetaami tablette ja selle ravimi kapsleid kasutatakse psühhiaatrilises praktikas depressiivsete seisundite ja neurooside raviks. Hüpokondria ja asteenilise sündroomiga ravitakse ravimit sageli monoteraapiana.

Piratsetaami on kasutatud narkoloogilises praktikas, mis on täienduseks kahjulike sõltuvustega patsientide ravile. Ravimil ei ole rahustavat toimet, nii et Piratsetaam on stressi ja psühho-emotsionaalse ülekoormuse korral ebaefektiivne.

Piratsetaam parandab mälu, tähelepanu, vaimseid võimeid ja teisi aju funktsioone

Kes on ravimile määratud?

Näidustused Piratsetaamil on mitmeid kümneid tingimusi ja haigusi. Ravimit kasutatakse abivahendina erinevate häirete ravis, millega kaasneb ajufunktsiooni halvenemine ja mälu nõrgenemine.

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • taastumine pärast insulti;
  • aju ateroskleroos;
  • aju ainevahetusprotsesside katkestamine;
  • parkinsonism;
  • ajukahjustus;
  • entsefalopaatilised häired;
  • aju hüpoksia;
  • alkoholismis.

Ravimit kasutatakse aju taastamiseks pärast tõsist kahju. Alkoholismiga patsientidel aitab ravim vältida või peatada aju vaskulaarseid häireid.

Eakatel patsientidel on retseptiravim. Alzheimeri tõve raviks tuleks kasutada täiendavaid ravimeid.

Ravim on ette nähtud düsleksia raviks üle 8-aastastele lastele.

Kasutusjuhend

Olles aru saanud, mida Piracetam on ette nähtud, tuleb enne vastuvõtmist konsulteerida arstiga ja järgida rangelt ettenähtud annust. Kuidas võtta piratsetaami sõltub ravimi võtmise näidustustest, patsiendi vanusest ja vabastamise vormist.

Kasutatakse järgmisi pillide või kapslite režiimi. Esimesel nädalal võtke ravimi suur annus. Pärast esimeste paranduste ilmumist väheneb annus. Ravimi soovitatav annus ravi algfaasis on 4,8 g toimeainet. See annus jagatakse 2-4 annuseks. Seega tuleb 800 mg Piracetam'i võtta 2 tabletti kolm korda päevas. Sellisel juhul ei ole 200 mg piratsetaami otstarbekas võtta.

Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse ravimi annust 2,4 g-ni päevas, mis võrdub 6 tabletiga või kapsliga 400 mg Piracetam'i päevas (2 tabletti korraga). Piratsetaami vastuvõtmine 800 mg toimeainet ühes tabletis on lihtsam läbi viia, toetav ravi seisneb ainult kolme tableti võtmises päevas. Tulevikus võib annust vähendada poole võrra. Tabletid Piracetam 200 mg ette nähtud üle 8-aastastele lastele. Ravimit kasutatakse osana terviklikust ravist.

Piracetam tabletid juhised kõnede alla neelamiseks ilma närimiseta, joomises vajalikku vett.

Ampullides kasutatakse piratsetaami intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Piratsetaami süsti kasutatakse tavaliselt statsionaarses ravis, ambulatoorset ravi tehakse tablettide või kapslite abil. Vajalikku annust intravenoosselt või intramuskulaarselt Piracetami manustamiseks määrab ainult spetsialist, seda ravimit ei ole soovitatav iseseisvalt ravile manustada.

Süsteid kasutatakse meditsiiniasutustes, koduseks raviks on mugavam juua tablette või kapsleid

Kõrvaltoimed

Vaatamata suurtele näidustustele on ravim ohtlik. Piratsetaami kõrvaltoimed on üsna tavalised. Ravim võib vallandada:

  • peavalu;
  • unehäired;
  • liikumiste koordineerimise puudumine;
  • käsi värin;
  • depressioonis olek;
  • närviline põnevus;
  • hallutsinatsioonid;
  • segadus;
  • pearinglus;
  • kõrge vererõhk.

Pille võtmisel võib seedetrakt häirida. See väljendub valu maos, iiveldus ja oksendamine, soole liikumise vähenemine. Ravimi võtmise ajal võib isu suureneda.

Kui isik on ravimi talumatus, võib tekkida tõsine allergiline reaktsioon kuni angioödeemini ja kaasa arvatud. Enne Piracetami võtmise alustamist peate hoolikalt uurima kasutusjuhendit või kasutusjuhiseid, mis kirjeldavad võimalikke kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Teades, kuidas Piracetam'i juua, peate olema teadlik selle kasutamise vastunäidustustest. Nende hulgas on:

  • raske neerupuudulikkus;
  • ülitundlikkus piratsetaami suhtes;
  • Huntingtoni korea;
  • hemorraagiline insult;
  • raske maksafunktsiooni häire.

Ravim eritub neerude kaudu. Selle organi tõsised talitlushäired on Piracetami võtmise absoluutne vastunäidustus. Samuti ei saa te raseduse ajal Piracetam'i võtta.

On vaja hoiatada arsti kõigist võetud haigustest ja ravimitest. Hemorraagilise insultiga on soovitatav mitte võtta Piracetam'i. Samuti ei ole ravim ette nähtud enne operatsiooni, kuna see mõjutab vere hüübimist.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimit ei saa võtta mitte ainult lapse kandmise perioodil, vaid kui rasedus on planeeritud

Piratsetaami raseduse ajal ei määrata. Selle ravimi toime lootele ei ole hästi teada. Piratsetaam raseduse ja imetamise ajal võib põhjustada vastsündinutel ohtlike mõjude tekkimist.

Lisaks ei saa enne raseduse planeerimist juua Nootropili või Piratsetaami. Viimase nootropa ja lapse vastuvõtmise vahel peab olema vähemalt kolm kuud. Kui on vaja imetamise ajal ravimit võtta, tuleb laps viia imiku piimaseguga kunstlikule toitmisele, kuna tablettide toimeaine tungib rinnapiima.

Üleannustamise sümptomid

Ravimi üleannustamise korral täheldatakse järgmisi sümptomeid:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • hallutsinatsioonid;
  • segadus;
  • kõhulahtisus;
  • verejooks;
  • verd väljaheites.

Ravimi koostoimed ja erijuhised

Piratsetaami ühilduvus teiste ravimitega avaldub ainult suurenenud ärrituvuses kilpnäärme hormoonidega. Alkoholi võtmine ei mõjuta ravimi toimet. Võttes piratsetaami koos epilepsia raviks kasutatavate ravimitega, ei vähene selle efektiivsus.

Piratsetaam mõjutab negatiivselt vere hüübimist. Ravimit määratakse ettevaatusega patsientidele, kellel on kalduvus moodustada verehüübed. Raske verejooksu vältimiseks ei tohi enne operatsiooni võtta Nootropi.

Vanematel kui 75-aastastel patsientidel võib neerufunktsiooni kahjustada, kui ravimit manustatakse pikaajaliselt. Nootroopiga ravi ajal on vaja läbi viia regulaarseid uuringuid võimalike häirete õigeaegseks avastamiseks. Vajadusel pidage nõu oma arstiga Piracetam'i analoogide asendamise kohta.

Kulud ja analoogid

Nootropil sisaldab sama toimeainet

Odavate kolleegide leidmine on ebapraktiline, mis muutub selgeks pärast seda, kui inimene saab teada, kui palju Piracetami maksab. Pakendikapslid või tabletid maksavad mitte rohkem kui 50 rubla. Ravimi täielik analoog on Nootropili tabletid. See maksab mitu korda kallim, kuna seda toodetakse suure annusega - 800 või 1200 mg piratsetaami ühes kapslis. Teine kallis analoog ravim on lutsetam.

Kõrvaltoimete tekkimisel peaksite konsulteerima oma arstiga, kas teil on vaja piratsetaami analooge või kui te võite lõpetada ravimi võtmise. See on tingitud asjaolust, et ravimi identsest koostisest tulenevalt põhjustavad analoogid samad kõrvalreaktsioonid kui Piracetam.

Patsiendi ülevaated

Ta võttis Piracetami katastroofide taastamiseks. Hea kodumaine ravim taskukohase hinnaga. Ma ei märganud mingeid kõrvaltoimeid.

Mu ema võttis piratsetaami insultist taastumiseks. Ma ei oska täpselt öelda, kas ravim aitas või keha taastus, kuid mu emal oli pidevalt kõhuvalu, nii et ma pidin ravimist kahe nädala pärast loobuma.

Mu isa võttis piratsetaami ühe kuu jooksul ajufunktsiooni parandamiseks pärast insulti. Selle tulemusena viidi ta taas haiglasse, seekord kõhuvaluga. Ravimit ei soovitata, see on juba moraalselt vananenud, seega on nii palju kõrvaltoimeid.

Nootropil® (800 mg) Piratsetaam

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

800 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 800 mg piratsetaam,

abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, polüetüleenglükool 6000, kroskarmelloosnaatrium,

Kesta koostis: Opadry Y-1-7000-hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid (E171), Opadry OY-S-29019-hüdrosüpropüülmetüültselluloos, polüetüleenglükool 6000.

Kirjeldus

Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged värvid, piklikud, mõlemal küljel on oht ja N mõlema poole graveerimine ühel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp

Psühhostimulandid ja nootroopsed teised. Piratsetaam.

ATX kood N06BX03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub piratsetaam kiiresti ja kiiresti, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1 tund pärast manustamist. Ravimi suukaudse vormi absoluutne biosaadavus on peaaegu 100%. Piratsetaami jaotusruumala on umbes 0,6 l / kg. Ravimi poolväärtusaeg täiskasvanutel on vereplasmas umbes 5 tundi pärast ravimi manustamist. Tserebrospinaalvedelikus saavutati Tmax 5 tundi pärast annuse võtmist, poolväärtusaeg oli umbes 8,5 tundi, mis pikeneb neerupuudulikkuse korral. Neerupuudulikkusega patsientidel ei muutu piratsetaami farmakokineetika.

See tungib hematoentsefaalsetesse ja platsentaarsetesse barjääridesse ja membraanidesse, mida kasutatakse hemodialüüsil. Piratsetaam koguneb selektiivselt ajukoore kudedesse, peamiselt frontaalsesse, parietaalsesse ja okcipitalisse, väikeaju ja basaalganglionidesse. Piratsetaam ei seondu plasmavalkudega, ei metaboliseeru organismis ja eritub neerude kaudu muutumatuna. 80-100% piratsetaami eritub neerude kaudu muutumatuna glomerulaarfiltratsiooni teel.

Farmakodünaamika

Nootropili® toimeaine on piratsetaam, gamma-aminovõihappe (GABA) tsükliline derivaat.

Nootropil® on nootroopne aine, mis mõjutab otseselt aju, parandades kognitiivseid (kognitiivseid) protsesse, nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus. Nootropil® mõjutab kesknärvisüsteemi mitmel moel: see muudab aju kiirguse kiirust, parandab närvirakkude ainevahetusprotsesse, parandab mikrotsirkulatsiooni, mõjutab vere reoloogilisi omadusi ja ei põhjusta veresooni laiendavat toimet.

Parandab neokortikaalsete struktuuride sünaptilist juhtivust, parandab vaimset jõudlust, parandab aju verevoolu.

Nootropil® inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja taastab erütrotsüütide membraani elastsuse, vähendab punaste vereliblede adhesiooni. 9,6 g annuse puhul täiskasvanud vabatahtlikel väheneb fibrinogeeni ja Willibrandi tegurite tase 30% -40% võrra ja veritsusaja pikenemine.

Nootropil®-l on hüpoksia ja mürgistuse tõttu kaitsev ja regenereeriv toime, mis rikub aju funktsiooni. Nootropil® vähendab vestibulaarse nüstagmi tõsidust ja kestust.

Näidustused

- psühhoorganilise sündroomi sümptomaatiline ravi, mille sümptomiteks on mälukaotus, kontsentratsiooni kadumine ja üldise aktiivsuse vähenemine

- kortikaalse müoklonuse ravi mono- või kompleksravina

- peapöörituse ja sellega seotud tasakaaluhäirete ravi, välja arvatud veresoonkonna ja vaimse päritolu vertiigo

- sirprakuliste vaskulaarsete oklusioonikriiside ennetamine ja ravi

- sirprakuline vaskulaarsete oklusioonikriiside ennetamine ja ravi

- düsleksia ravi (kompleksravis) - alates 8 aastast

Annustamine ja manustamine

Nootropil'i tuleb võtta suu kaudu söögi ajal või tühja kõhuga, pesta vedelikuga.

Tähelepanu! Une häirete vältimiseks tuleb viimane üksikannus võtta hiljemalt 17 tundi.

Päevaannust soovitatakse võtta 2-4 annusena.

Psühhoorganilise sündroomi sümptomaatiline ravi:

Soovitatav ööpäevane annus on 2,4–4,8 g kahes või kolmes annuses.

Pearingluse ja sellega seotud tasakaalustamatuse ravi:

Soovitatav ööpäevane annus on 2,4–4,8 g kahes või kolmes annuses.

Kortikaalse müokloonuse ravi:

Alustage annusega 7,2 g päevas, iga 3-4 päeva järel suurendatakse annust 4,8 g päevas kuni maksimaalse annuseni 24 g ööpäevas kahe või kolme annusena. Ravi jätkub kogu haiguse perioodi vältel. Iga 6 kuu tagant tuleb püüda vähendada annust või tühistada ravim, vähendades annust järk-järgult 1,2 g-ni päevas iga 2 päeva järel.

Sirprakuliste vaskulaarsete oklusioonikriiside ravi:

Igapäevane profülaktiline annus on 160 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna neljaks võrdseks annuseks. Annus alla 160 mg / kg või ebaregulaarne ravim võib põhjustada haiguse ägenemist.

Düsleksia ravi lastel (kombineeritud ravi korral):

Soovitatav ööpäevane annus 8-aastastel ja noorukitel on 3,2 g, mis jaguneb kaheks annuseks.

Kuna Nootropil® eritub neerude kaudu, tuleb ravimi määramisel neerupuudulikkusega patsientidele ja eakatele patsientidele kohandada annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK).

Meeste QC võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse alusel vastavalt järgmisele valemile:

[140-aastane (aastased)] × kehakaal (kg)

QC (ml / min) = ______________________________________

72 × CK seerum (mg / dL)

Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.

Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neerufunktsiooni häirega ja maksa annustamisega patsiendid viiakse läbi vastavalt alltoodud tabelile.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik