Latanoks - kasutusjuhised, hind

Põhiline Objektiivid

Autor: Medicine News

Nimi: LATANOX, Jadran - Galenski Laboratorij d.d.

Farmakoloogilised omadused

farmakodünaamika. Latanoprost loetakse prostaglandiin F2α analoogiks ja FP retseptorite selektiivseks agonistiks. Vähendab silmasisese rõhu suurenemist, suurendades vesivedeliku väljavoolu ja avaldades glaukoomi vastast toimet. Latanoprosti peamine toimemehhanism on seotud uveoskleraalse väljavoolu suurenemisega. See ei avalda märkimisväärset mõju vesivedeliku produktsioonile ja ei mõjuta hematoftaalilist barjääri. Silmasisese rõhu langus algab 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne tulemus saavutatakse 8–12 tunni jooksul, toime kestus on vähemalt 24 tundi.
Farmakokineetika. Tavaliselt tungib sarvkesta läbi, latanoprosti hüdrolüüs bioloogiliselt aktiivseks vormiks - latanoprosthape. Latanoprosti Cmax vesilahuses saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi paikset manustamist. Jaotatakse peamiselt silma eesmises segmendis, sidekesta ja silmalaugude sees. Ainult väike kogus ravimeid jõuab silma tagumisse segmenti. Silma kudedes ei ole latanoprostihape praktiliselt metaboliseerunud, metabolism toimub peamiselt maksas. Peamistel metaboliitidel - 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitidel ei ole või on nõrk bioloogiline aktiivsus ning nad erituvad tavaliselt uriiniga. T½ on 17 min.

Koostis ja vabanemisvorm

kork. silma. 0,05 mg / ml tilkhaaval. 2,5 ml, №1, №3

Muud koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, veevaba naatriumhüdrofosfaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

№ UA / 12401/01/01 alates 07/26/2012 kuni 07/26/2017

Näidustused

Avatud nurga glaukoomiga ja silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel vähendada silmasisese rõhu tõusu.

Rakendus

ravim pannakse silma konjunktivaalsesse paaki, 1 tilk 1 kord päevas, õhtul; kui manustamisaeg on vahele jäänud, manustatakse järgmine annus nagu tavaliselt (ei ole kahekordset annust). Ravimi sagedasem manustamine vähendab selle efektiivsust. Ärge ületage annust 1 kord päevas.
Kombinatsioonravi määramisel tuleb erinevate ravimite silmatilgad manustada vähemalt 5-minutiliste intervallidega. Enne süstimist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja kuluda mitte varem kui 15–20 minutit pärast instillatsiooni. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Vastunäidustused

ülitundlikkus latanoprosti, bensalkooniumkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

enamik kõrvaltoimeid on seotud silma optilise süsteemiga.
Vaatevälja osalt:

Latanoxi analoogid

See lehekülg sisaldab loetelu kõigist Latanoxi analoogidest koosseisus ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti on võimalik võrrelda apteekide hindu.

  • Odavam analoog Latanox: Travapress
  • Kõige populaarsem analoog Latanox: Travapress
  • ATC klassifikatsioon: Latanoprost
  • Toimeained / koostis: latanoprost

Odavad analoogid Latanox

Odavate Latanoxi analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Latanox

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid Latanoks

Analoogid koostises ja näidustustes

Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Latanoxi asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja see langeb kokku vastavalt kasutustingimustele.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinev koostis võib olla sama vastavalt näidustustele ja manustamisviisile.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati oma arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Latanoxi hind

Alltoodud saitidel on võimalik leida Latanoxi hinnad ja saada teavet lähima apteegi kohta.

  • Latanoxi hind Venemaal
  • Latanoks hind Ukrainas
  • Latanoks hind Kasahstanis
Kogu informatsioon on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ning see ei ole põhjuseks retsepti või narkootikumide asendamiseks.

Latanax

Näidustused

- Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Vastunäidustused

- ülitundlikkus latanoprosti ja teiste ravimi komponentide suhtes.

- laste vanus (kuni 18 aastat).

Ravi Latanaxiga on ettevaatlik:

- aphakiaga patsiendid, pseudo-opakia tagaklaasi kapsli rebendiga;

- makulaarse ödeemi teadaolevate riskiteguritega patsiendid (latanoprosti ravi korral kirjeldatakse makulaarse ödeemi juhtumeid, sealhulgas tsüstiidi arengut);

- põletikulise, neovaskulaarse või kaasasündinud glaukoomiga patsientidel (kuna ravimiga ei ole piisavalt kogemusi).

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti järelevalve all ja ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel tuleb ravimit imetamise ajal rinnaga toitmise ajal nimetada.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Kandke paikselt, tilgutades üks tilk Latanaxi kahjustatud silma konjunktivaalsesse kihti üks kord päevas õhtul. Võimaliku süsteemse imendumise vähendamiseks soovitatakse pärast iga ravimi tilkhaaval tilgutamist vajutada silma sisemise nurga keskele ühe minuti jooksul (pisaraviku ummistumine).

Ärge ületage latanoprosti päevaannust, kuna ravimi sagedasem kasutamine vähendab silmasisese rõhu vähendamise mõju.

Annuse vahelejätmisel toimub ravimi järgmine kasutamine nagu tavaliselt, st annust ei kahekordistata.

Farmakoloogiline toime

Latanaxi toimeaine on Latanoprost - prostaglandiin F2-alfa analoog, selektiivne prostanoid FP retseptori agonist. Ravim vähendab intraokulaarset rõhku (IOP), suurendades vesivedeliku väljavoolu, peamiselt uveoskleraalsel teel, samuti trabekulaarse võrgu kaudu. IOP-i vähenemine algab umbes 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime ilmneb 8-12 tunni pärast, toime kestab vähemalt 24 tundi.

On kindlaks tehtud, et latanoprostil ei ole märkimisväärset mõju vesivedeliku ja hemato-oftalmoloogilise barjääri tootmisele. Pseudo-opakiaga patsientide lühiajalises ravis ei põhjusta latanoprost fluorestiini tungimist silma tagumisse segmendi. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole latanoprostil märkimisväärset farmakoloogilist toimet südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemidele.

Kõrvaltoimed

Sõltuvalt esinemissagedusest eristatakse järgmisi kõrvaltoimete rühmi: väga sageli:> 1/10; Sageli:> 1/100, 1/1000, 1/10000, *

Latanoxi silmatilgad

Selles artiklis räägime teile Latanoxi silmatilgadest.

LATANOXi silmatilku kasutatakse silma rõhu vähendamiseks.

Latanox aitab vähendada silmasisese rõhu suurenemist ja võitleb sellise haigusega nagu glaukoom.

Tegevus langeb

Silmatilgad sisenevad kehasse sarvkesta abil, seejärel toimib aktiivse komponendi latanoprosti hüdrolüüs ja omandab bioloogiliselt aktiivse vormi, latanoprosthappe lõpptulemuse. Tilkade toimumine toimub kaks tundi pärast paigaldamist. Esimene efekt algab silma eesmisest piirkonnast, seejärel liigub see järk-järgult visuaalse seadme tagaküljele. Pisarate ainevahetus toimub maksas ja eritub uriini kaudu.

Kui see on määratud

Silmade tilgad Latanoks kehtivad siis, kui:

  1. Glaukoom.
  2. Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine.

Koostis ja vabanemisvorm

Silmatilgad koosnevad:

  • Toimeaine on latanoprost.
  • Naatriumdihüdrofosfaadi monohüdraat.
  • Naatriumhüdrofosfaat.
  • Bensalkooniumkloriid.
  • Naatriumkloriid.
  • Süstevesi.
Silmatilgad valmistatakse tavapärase värvitu lahuse kujul. Pakend on tilguti pudel 2,5 ml

Kõrvaltoimed

Mitmed kõrvaltoimed on võimalikud ravimi talumatuse või oftalmoloogi juhiste mittetäitmise tõttu, neid võib väljendada järgmiselt:

  1. Limaskestade ärritus.
  2. Iirise pigmentatsioon.
  3. Ülekoormuse hüpereemia.
  4. Silma põletik
  5. Ripsmete kasvu muutus.
  6. Valu
  7. Blefariit
  8. Turse.
  9. Kuiv silm.
  10. Suurenenud südamelöök.
  11. Valu rinnus.
  12. Lihasvalu
  13. Liigesevalu.
  14. Pearinglus.
  15. Nõrkus

Vastunäidustused

Tilkade kasutamine on inimestele rangelt vastunäidustatud:

  • naised imetamise ajal;
  • naised raseduse ajal;
  • alla 16-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erijuhised

Enne paigaldamist on oluline eemaldada kontaktläätsed, pärast 20 minuti möödumist paigaldada need tagasi.

Annuse ja ravi peab määrama arst.

Tavaliselt maetakse tilgad üks kord päevas, üks tilk igasse silma.

Väga sagedase tilkade kasutamisega halveneb ravimi toime. Sellisel juhul, kui kasutate keerulist ravi, on vaja vahetada ravimeid 6-minutilise intervalliga.

Kui teil esineb erinevaid kõrvaltoimeid, pidage nõu oma arstiga.

Hoidke tilgad lastel kättesaamatus kohas toatemperatuuril.

Kõlblikkusaeg alates tootmise kuupäevast on 24 kuud. Alates esimesest paigaldamisest üks kuu.

Retseptiravim vabastatakse.

Analoogid

Esitame teile mitmeid analooge sisaldavaid preparaate, millel on sarnane mõju, kuid hinnaerinevusega:

Venemaa territooriumil asuvate silmade tilkade maksumus on 300 rubla. Ukrainas saab osta tilka alates 150 grivna.

Ostke ainult sertifitseeritud ja kvaliteetseid tooteid, et mitte kahjustada teie tervist ja oma lähedaste tervist.

Latanox

Kasutusjuhend Latanoks

Koostis

toimeaine: latanoprost;

1 ml preparaati sisaldab Latanoprosti - 0,05 mg

abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi monohüdraat, veevaba naatriumhüdrofosfaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Näidustused

Avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise korral on silmasisese rõhu tõus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus latanoprosti, bensalkooniumkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravim pannakse silma konjunktivaalsesse paaki, 1 tilk 1 kord päevas, õhtul; kui te süstimise ajal unustasite, manustatakse järgmine annus nagu tavaliselt (s.o doos kahekordistub) Ravimi sagedase manustamise korral väheneb selle efektiivsus. Annust ei tohi ületada 1 kord päevas.

Kombinatsioonravi määramisel tuleb erinevate ravimite silmatilgad manustada vähemalt 5-minutiliste intervallidega. Enne süstimist tuleb kontaktläätsed eemaldada, paigaldada 15-20 minutit pärast instillatsiooni. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Üleannustamine

Sümptomid: silmade limaskestade ärritus, sidekesta hüpereemia või episkleroosid Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi: annus 5,5-10 mg / kg põhjustab iiveldust, kõhuvalu, pearinglust, peavalu, nõrkust.

Kõrvaltoimed

Enamik kõrvaltoimeid on seotud silma süsteemiga.

Nägemisorganitest:

väga sageli (1/10) iirise suurenenud pigmentatsioon, vähene kuni mõõdukas konjunktiivi hüpereemia, silma põletik, ripsmete muutused (pikkuse, paksuse, pigmentatsiooni ja koguse suurenemine)

Latanoks, silmatilgad

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Silmatilgad 0,005% 2,5 ml

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - latanoprost0,050 mg

abiained: naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, naatriumvesinikfosfaat (veevaba), bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, süstevesi.

Selge värvitu lahus

Antiglaukoomi ravimid. Prostaglandiinide analoogid.

ATC-kood S01EE01

Farmakokineetika
Ravim tungib hästi läbi sarvkesta, samal ajal kui hüdrolüslatanoprosti tekib bioloogiliselt aktiivne vorm - latanoprosthape.
Latanoprosti maksimaalne kontsentratsioon vesilahuses saavutatakse umbes kaks tundi pärast ravimi paikset manustamist.
Kõigepealt jaotub silma eesmine segment, sidekesta ja silmalaud. Ainult väike kogus ravimit jõuab silma tagumisse segmenti.
Silma kudedes ei ole latanoprostihape praktiliselt metaboliseerunud; metabolism toimub peamiselt maksas. Peamistel metaboliitidel - 1,2-dinor-1,2,2,4-tetranormetaboliitidel ei ole või neil on nõrk bioloogiline aktiivsus ja need erituvad peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg on 17 minutit.

Latanox on prostaglandiin F2α analoog ja selektiivne FP retseptori agonist. See vähendab silmasisese rõhu suurenemist, suurendades vesivedeliku väljavoolu ja omades anti-glükoomiefekti. Latanoxi toimemehhanism on seotud uveoskleraalse väljavoolu suurenemisega. Sellel ei ole märkimisväärset mõju vesivedeliku tootmisele ja see ei mõjuta oftalmoloogilist barjääri. Silmasisese rõhu langus algab 3... 4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime täheldatakse 8–12 tunni pärast, toime kestus on vähemalt 24 tundi.

Näidustused

Annustamine ja manustamine

Ravim sisestatakse nakatunud silma konjunktivaalsesse kukku, üks tilk üks kord päevas, õhtul, kuna see toob kaasa optimaalse efekti.

Annuse vahelejätmisel manustatakse järgmine annus nagu tavaliselt (st doosi ei kahekordistata). Ravimi efektiivsema manustamise korral väheneb efektiivsus.
Kombinatsioonravi määramisel tuleb erinevate ravimite silmatilgad manustada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.

Ravi kestus määrab raviarst.

- silmade ärritus (põletamine, sügelus, võõrkeha tunne)

- iirise pigmentatsiooni suurenemine

- mööduv punkt-epiteeli sarvkesta erosioon, enamasti asümptomaatiline

- sarvkesta turse ja erosioon

- ripsmete tumenemine, paksenemine ja pikenemine, nende koguste suurenemine ja nende kasvukiiruse rikkumine, millega võib kaasneda silmade ärritav toime

- kerge sidekesta hüpereemia

- silmalau naha tumenemine

- makulaarne turse, sealhulgas tsüstiline

Sagedased süsteemsed kõrvaltoimed

- lihas- ja liigesevalu

- mittespetsiifiline valu rinnus

-peapööritus, peavalu

- astma, bronhiaalastma halvenemine

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes

- kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele

Latanoprostil on aditiivne toime silmasisese rõhu alandamisele, kui seda kasutatakse kombinatsioonis β-adrenoretseptorite blokeerijatega (timolool), adrenergiliste mimeetikumidega (epinefriin, dipivalüül), karboanhüdraasi inhibiitoritega (atsetasoolamiidiga) ja osalise aktiivsusega, kui seda kasutatakse kombinatsioonis m-koliinometüümi mimidega.
In vitro uuringud on näidanud, et tiomersaali sisaldavate latanoprosti silmatilkade segamisel tekib sadestumine. Seetõttu tuleb neid aineid sisaldavaid silmatilku kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.

Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib imbuda kontaktläätsed. Enne silma sattumist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja neid saab sisestada alles pärast 15 minuti möödumist.

Ravim võib suurendada iirise pigmentatsiooni, millega kaasneb silma värvuse järkjärguline muutumine melanotsüütide melanoosisisalduse suurenemise tõttu iirise stromas. Tavaliselt ulatub õpilase ümber paiknev pruun pigmentatsioon perifeersele küljele ja kogu iiris või osa sellest võib saada intensiivsema pruuni värvi. Iirise värvi muutused arenevad enamikul juhtudel aeglaselt ja võivad jääda kliiniliselt nähtamatuks. Vee või kahe silma värvi muutus tuvastatakse peamiselt segavärvilisusega patsientidel, kelle põhivärv on pruun. Kliinilises uuringus ei tuvastatud trabekulaarses võrgus pigmendi kuhjumist üheski teises silmaosa kambri osas.

Iirise tavaliselt suureneb pigmentatsioon esimesel ravil. Harva esineb see ravi teise või kolmanda aasta jooksul ja seda ei ole täheldatud pärast neljandat raviaastat.

Iirise pigmentatsiooni aste väheneb aja jooksul. Pärast ravimi katkestamist ei täheldatud pruuni pigmendi koguse edasist suurenemist, kuid juba kujunenud värvimuutus võib muutuda püsivaks.

Ravimi kasutamisel täheldati silmalau naha tumenemist, mis võib olla pöörduv.

Ravim võib järk-järgult põhjustada ripsmete tumenemist, paksenemist ja pikenemist, nende arvu suurenemist ja nende kasvusuundade rikkumist, mis on pärast ravi lõpetamist pöörduvad.

Makulaarne ödeem, sealhulgas tsüstiline turse, esines peamiselt aphakia, pseudofakiaga, tagumiste läätsekapslite kahjustustega patsientidel või makulaarse ödeemi tekkimise riski teadaolevate teguritega patsientidel; nendel patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Rasedus ja imetamine

Ravimi ohutust raseduse ajal ei ole uuritud.

Toimeaine ja selle metaboliidid võivad tungida ema-piima sisse, seetõttu tuleb ravimit rinnaga toitvatele emadele ettevaatlikult määrata.

Ravimi mõju tunnusjoonele võime juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke masinaid Silmatilkade langus võib põhjustada mõneks minutiks mööduvat tunnet silmade ees, mida tuleb autos juhtimisel ja liikuvate masinatega töötamisel arvesse võtta.

Sümptomid: silma limaskestade ärritus, sidekesta või episklera hüpereemia.

Vabastage vorm ja pakend

2,5 ml ravimi kohta plastpudelis, mis on varustatud pipeti-dosaatori ja kruvikorgiga. Kartongkarbis on 1 pudel koos riigile ja vene keelele esitamise juhendiga.

Hoida temperatuuril +2 kuni + 8 ° C pimedas kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Hoida avatud viaali temperatuuril kuni +25 ° С.

Pärast viaali avamist tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

AS “Jadran” Galensky Laboratories.

51000, Pulac b / n, Rijeka, Horvaatia.

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

JSC Jadran Galensky Laboratories, Horvaatia

Kasahstani Vabariigis tarbijate kvaliteedinõudeid omava organisatsiooni aadress: t

AS "Jadran" Galensky Laboratories esindus Kasahstani Vabariigis, Almatõ's, st. Luganskiy54, Kott.9, tel. +7 272 58-27-54, +7 272 58-37-66, www.jadran.ru

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

SOTSIAALNE RAVIMUS

sos apteka.com Kharkov, tel.
(057) 7-000-659
096-110-87-87
095-222-41-53
(057) 725-20-31 (32,33)

Latanox langeb silma 0,005% 2,5 ml

KOOSTIS JA VÄLJAKUTSE:
LATANOX
kork. silma. 0,05 mg / ml tilkhaaval. 2,5 ml, № 1, 3
Toimeaine:
Latanoprost 0,05 mg / ml
Abiained:
Naatriumkloriid
Veevaba naatriumhüdrofosfaat
Naatriumdihüdrofosfaadi monohüdraat
Bensalkooniumkloriid
Puhastatud vesi

JUHEND
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
farmakodünaamika. Latanoprost on prostaglandiin F analoog ja selektiivne FP retseptori agonist. Vähendab silmasisese rõhu suurenemist, suurendades vesivedeliku väljavoolu ja avaldades anti-glükoomilist toimet. Latanoprosti peamine toimemehhanism on seotud uveoskleraalse väljavoolu suurenemisega. See ei avalda märkimisväärset mõju vesivedeliku produktsioonile ja ei mõjuta hematoftaalilist barjääri. Silma rõhu langus algab 3-4 tundi pärast ravimi manustamist, maksimaalne toime saavutatakse 8–12 tunni pärast, toime kestus on vähemalt 24 tundi.
Farmakokineetika. See tungib sarvkestasse hästi, latanoprosti hüdrolüüs bioloogiliselt aktiivseks vormiks - latanoprosthape. Cmax Latanoprosti vesilahuses saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi paikset manustamist. Jaotatakse peamiselt silma eesmises segmendis, sidekesta ja silmalaugude sees. Ainult väike kogus ravimit jõuab silma tagumisse segmenti. Silma kudedes ei ole latanoprostihape praktiliselt metaboliseerunud, metabolism toimub peamiselt maksas. Peamistel metaboliitidel - 1,2-dinor- ja 1,2,3,4-tetranormetaboliitidel ei ole või on nõrk bioloogiline aktiivsus ja need erituvad peamiselt uriiniga. T½ on 17 min.

Ravimi LATANOKS NÄIDISED
Avatud nurga glaukoomiga ja silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel vähendada silmasisese rõhu tõusu.

Ravimi LATANOKS RAKENDAMINE
ravim pannakse silma konjunktivaalsesse paaki, 1 tilk 1 kord päevas, õhtul; kui instillatsiooniaeg jäi vahele, manustatakse järgmine annus nagu tavaliselt (st annust ei kahekordistata). Ravimi sagedasem manustamine vähendab selle efektiivsust. Ärge ületage annust 1 kord päevas.
Kombineeritud ravi määramisel tuleb erinevate ravimite silmatilkasid manustada vähemalt 5-minutiliste intervallidega. Enne süstimist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja kanda mitte varem kui 15–20 minutit pärast instillatsiooni. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

VASTUNÄIDUSTUSED ravim LATANOKS
Ülitundlikkus latanoprosti, bensalkooniumkloriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.

LATHANOXi ravimi kõrvaltoimed
enamik kõrvaltoimeid on seotud silma optilise süsteemiga.
Vaatevälja osalt:

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: väga harva ( <1/10 000): обострение стенокардии, сильное сердцебиение.
Hingamisteede osa: harva (≥1 / 100 000, <1/1000): БА, обострение БА и одышка.
Nahast ja nahaalusest koest:

Üldised rikkumised: väga harva ( <1/10 000): боль в груди.
Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus.
Lihas-skeleti süsteemi osa: valu lihastes ja liigestes.

Ravimi LATANOKS ERINÕUDED
Neovaskulaarse või kaasasündinud glaukoomi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Ravimit on soovitatav kasutada ettevaatusega aphakia, pseudo-opakiaga, tagaklaasi kapsli kahjustuse ja teiste makulaarse ödeemi tekkimise riskifaktoritega.
Latanoprost võib põhjustada silmavärvi järkjärgulist muutumist, suurendades iirise pruuni pigmendi kogust. See toime ilmneb peamiselt irisvärviga segatud patsientidel, näiteks sinakaspruun, hallikaspruun, roheline-pruun või kollakaspruun, mis on põhjustatud iirise stromaalsetes melanotsüütides melaniini sisalduse suurenemisest.
Tavaliselt levib pruun pigmentatsioon õpilase silmaümbrusele perifeerselt, samas kui kogu iiris või selle osad võivad saada intensiivsema pruuni värvi. Patsientidel, kellel on ühtlaselt sinised, hallid, rohelised või pruunid silmad, täheldati silma värvi muutusi pärast ravimi kaheaastast kasutamist väga harva. Värvimuutustega ei kaasnenud kliinilisi sümptomeid ega patoloogilisi muutusi. Pärast ravimi katkestamist ei täheldatud pruuni pigmendi koguse edasist suurenemist, kuid juba tekkinud värvimuutused võivad olla pöördumatud. Nevi või lentigo esinemisel iirisel ei täheldatud ravi mõju all mingeid muutusi. Enne ravi tuleb patsiente teavitada silmade värvi muutmise võimalusest. Silmapigmentatsiooni intensiivse muutumise korral võib ravi peatada. Ainult ühe silma ravi võib viia püsiva heterochromia tekkeni. Ripsmete muutused on pöörduvad, taastuvad pärast ravi lõpetamist.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Ärge puudutage pipetiotsikut silmadega.
Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, mida võib imbuda kontaktläätsed.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel. Patsiendid, kellele pärast silmatilkade kasutamist ajutiselt kaduvad, ei ole soovitatav autosid juhtida ja mehhanismidega töötada mõne minuti jooksul pärast ravimi manustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimiga piisavalt kogemusi.
Vajadusel tuleb Latanoxi määramisel imetamise ajal arvestada, et Latanoprost ja selle metaboliidid võivad tungida rinnapiima.
Latanoxi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult arsti järelevalve all ja ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kõrvaltoime riski lootele või vastsündinutele.
Lapsed Latanoxi kasutamise kohta lastel ei ole piisavalt kogemusi, mistõttu ei ole soovitatav seda kasutada lastel.

Ravimi koostoimed LATANOKS
Latanoxil on täiendav toime silmasisese rõhu vähendamisele, kui seda kasutatakse kombinatsioonis β-adrenoretseptorite blokeerijatega (timolool), prostaglandiinidega, adrenomimeetikumidega (epinefriin, dipivalüül), karboanhüdraasi inhibiitoritega (atsetasoolamiid) ja osalise lisanduva toimega, kui seda kasutatakse koos M-koliinometüüm symolimetromooliga). (pilokarpiin). In vitro uuringud on näidanud, et kui tiomersaali sisaldavad silmatilgad segatakse latanoprostiga, tekib sadestumine. Seetõttu tuleb neid aineid sisaldavaid silmatilku kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.

LATANOKS'i ravimi üleannustamine
sümptomid: silmade limaskestade ärritus, sidekesta hüpereemia või episklera. Vajadusel teostage sümptomaatiline ravi. Annus 5,5–10 µg / kg kehamassi kohta põhjustab iiveldust, kõhuvalu, pearinglust, peavalu ja nõrkust.

Ravimi LADUSTAMISE TINGIMUSED LATANOKS
Hoida temperatuuril 2–8 ° C pimedas kohas. Avatud viaali hoitakse temperatuuril kuni 25 ° C 4 nädala jooksul.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev juhend on mõeldud ainult viitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

LATANOX (LATANOX ®)

Jadran - Galenski Laboratorij d.d. S01E E01 LATANOPROSTUM

kork. silma. 0,005% tilkhaaval. 2,5 ml, № 1, № 3

Muud koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, veevaba naatriumhüdrofosfaat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Nr. UA / 12401/01/01, kuupäev 08.16.2017 Retsept B

Lisamise kuupäev: 1/16/2019

Soovitatavad analoogid koos täieliku informatsiooniga:

  • suurenenud silmasisese rõhu vähenemine avatud nurga glaukoomiga, kroonilise nurga sulgemise glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel;
  • suurenenud silmasisese rõhu vähenemine lastel, kellel on suurenenud silmasisese rõhu ja lapse glaukoom.

soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas eakatele
Soovitatav ravi: 1 tilk kahjustatud silma 1 kord päevas. Optimaalne toime saavutatakse ravimiga Lanotan õhtul.
Lanotani ei tohi kasutada rohkem kui üks kord päevas, kuna on näidatud, et sagedase kasutamisega väheneb silmasisese rõhu vähendamise efektiivsus.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata, võttes järgmise annuse tavalisel ajal.
Nagu kõigi silmatilkade puhul, on soovitatav süstimise ajal süsteemset imendumist vähendada, mistõttu on soovitatav pisarakujulise silma kokkusurumine silma meditsiinilisesse nurka (pisara oklusioon) 1 minuti jooksul. Seda tuleks teha kohe pärast iga tilga kukutamist.
Enne silmatilkade kukutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja neid saab 15 minuti pärast uuesti paigaldada.
Mitme kohaliku oftalmoloogilise aine kasutamisel tuleb ravimeid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.

suurenenud silmasisese rõhu vähenemine avatud nurga glaukoomi ja silmasisese rõhu suurenemise korral.
Suurenenud silmasisese rõhu ja pediaatrilise glaukoomi korral on silmasisese rõhu tõus.

ainult kohalikuks kasutamiseks.
Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas eakatele. Soovitatav ravi: 1 tilk kahjustatud silma 1 kord päevas, õhtul.
Annuse puudumise korral teostatakse ravimi järgnev kasutamine tavalisel režiimil (annust ei kahekordistata).
Et vähendada võimalikku süsteemset imendumist tilgutamise ajal, on soovitatav 1 minutiks vajutada silmade meditsiinilise nurga (nasolakrimaalne oklusioon) piirkonnas. Seda tuleks teha kohe pärast iga tilga kukutamist.
Enne silmatilkade paigaldamist tuleb kontaktläätsed eemaldada, neid saab 15 minuti pärast uuesti sisse viia.
Mitme kohaliku oftalmilise aine kasutamisel tuleb ravimeid kasutada vähemalt 10-minutiliste intervallidega.
Lapsed Ravimit võib kasutada lastel sama annusega nagu täiskasvanutel. Puuduvad andmed kasutamise kohta enneaegsetel imikutel (sündinud enne 36. rasedusnädalat). Andmed kasutamise kohta vanuserühmas kuni 1 aasta on piiratud.
Vanusegrupi lastel alates sünnist kuni 3 aastani kannab kirurgiline sekkumine (näiteks trabekulotoomia / goniotoomia) peamiselt primaarse kaasasündinud glaukoomi all.
Ravimi pikaajalist ohutust lastel ei ole kindlaks tehtud.

Avatud nurga glaukoomiga ja silmasisese rõhu suurenemisega patsientidel vähendada silmasisese rõhu tõusu.

Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas eakatele inimestele: 1 tilk kahjustatud silma 1 kord päevas. Optimaalne toime saavutatakse ravimi kasutamisel õhtul.
Monoprosti ei tohi kasutada rohkem kui 1 kord päevas, kuna on näidatud, et sagedasema kasutamisega väheneb silmasisese rõhu vähendamise efektiivsus.
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata, võttes järgmise annuse tavalisel ajal.
Nagu kõigi silmatilkade puhul, on soovitatav süstimise ajal süsteemset imendumist vähendada, mistõttu on soovitatav pisarakujulised silmad silma meditsiinilise nurga piirkonnas kokku suruda 1 minutiks. Seda tuleks teha kohe pärast iga tilga kukutamist.
Enne silmatilkade paigaldamist tuleb kontaktläätsed eemaldada. 15 minuti pärast saate need uuesti installida.
Mitme kohaliku oftalmoloogilise aine kasutamisel tuleb ravimeid kasutada vähemalt 5-minutiliste intervallidega.
Kohaldamise juhised
1. Peske käed, seisake mugavalt või istuge.
2. Tõmmake kahjustatud silma alumine silmalaud sõrmega alla.
3. Viige avatud üheannuselise konteineri ots silmale võimalikult lähedale, kuid ärge puudutage silma pinda.
4. Pigistage mahuti ettevaatlikult nii, et üks tilk satuks silma ja laske alumine silmalaud välja.
5. Sulgege silmad ja suruge tilgutatava silma sisemine nurk 1 minutiks.
6. Korrake kõiki ülaltoodud samme teise silmaga, kui arst on seda määranud.
7. Ühekordne pakend ei sisalda säilitusaineid, mistõttu jääksisaldus tuleb kohe pärast kasutamist hävitada. Ärge hoidke seda edaspidiseks kasutamiseks.
Lapsed Ei kohaldata lastele (alla 18-aastased).

Märkused

Selle materjali kohta kommentaare pole. Ole esimene, kes kommenteerib

Travatani silmatilgad 40 µg / ml, 2,5 ml

Saadavus Moskva apteekides

Kasutusjuhend

Travatan. Silmatilgad läbipaistva või opalestseeruva lahuse kujul värvitu kuni kergelt kollase värvusega.

  • Travoprosti 40 mikrogrammi 1 ml-s
  • Bensalkooniumkloriid.
  • Dinaatriumedetaat.
  • Boorhape.
  • Trometamool.
  • Mannitool
  • Polüoksüetüleen hüdrogeenitud kastoorõli 40 (HCO-40).
  • Soolhappe ja / või naatriumhüdroksiidi lahus (pH taseme säilitamiseks).
  • Puhastatud vesi.

2,5 ml - plastist tilgutuspudel "Drop Tainer" (1) - alumiiniumfooliumkotid (1) - papppakendid.

Antiglükoomi ravim. Prostaglandiini F2α sünteetiline analoog.

See on prostaglandiin FP retseptorite väga selektiivne agonist. Vähendab silmasisese rõhu teket, suurendades uveoskleraalset vesivedeliku väljavoolu.

Silma rõhk langeb umbes 2 tundi pärast ravimi kasutamist, maksimaalne toime saavutatakse 12 tunni pärast.

Imendumine ja ainevahetus

Travoprosti imendub silma sarvkesta kaudu, kus travoprosti hüdrolüüs toimub bioloogiliselt aktiivses vormis - travoprosthappeks.

Travoprosti Cmax plasmas saavutatakse 30 minuti jooksul pärast paikset manustamist ja on 25 pg / ml või vähem.

Travoprosti eemaldatakse kiiresti plasmast, tunni jooksul langeb kontsentratsioon alla tuvastamispiiri (

Otsi narkootikume apteekides Moskvas koos võimalusega tellida ja broneerida. Parimad hinnad ühes kohas.

LATANOKS DROPS EYE 0.05MG / ML 2.5ML

Hind: 124,05 hrn. | Kiiev, P.Tychyny Ave., 2

Hind: 124,60 UAH. | Kiiev, st. Prince'i veekogu, 2/30

Hind: 129.30 UAH. | Kiiev, 15/1 Svobody Ave.

Registreerimine tellimuse alusel

Registreerimine tellimuse alusel

TÄHELEPANU! Hinnad kehtivad ainult saidi tellimisel. Apteek on selle toote jaoks veel üks hind.

ravimi zasosuvannya ravim

dyucha rechovina: latanoprost;

1 ml ravimit latanoprost - 0,05 mg;

täiendav annus: bensalkooniumkloriid, naatriumvesinikkloriidi monohüdraat, naatriumhüdroksiidi vesinikkloriid, vesinikkloriid, puhastatud vesi.

Likarska vorm. Krapl_ ochen.

Farmakoterapeutiline grupp. Protoglaukomnі preparata, et miotichn_ sobi. Latanoprost. ATC-kood S01E E01.

Silma glaukoomi ja oftalmotonus glaukoomiga patsientide sisemise valvsuse vähendamiseks.

Ivndivіdualna pіdvischena tundlikkus latanoprosti, bensalkonіyu kloriidi või ravimi kõige olulisemate komponentide suhtes.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Valmistage preparaat konjunktiivsilmaga, kus on 1 täpp iga kord 1 dobra kohta öösel; Kui te unustate ühe tunni, ei tohi te anda annust režiimile (annust ei tohi manustada). Sagedase kasutuselevõtuga ravim efektivnogo yogo znizhuєtsya. Dozuvannya 1 kord doba ei slanіd pervischuvati.

Kombineeritud raviviiside omistamisega on parimad kraplі ізних narkootikumid_and ja peate sisestama intervallist vähemalt 5 chilini. Enne kontakti kontakti üksteisega, zasosovuvati pärast 15-20 hilin pіslya zakapuvannya. Triviality lіkuvannya määratud endively.

Bolshist of nespriyatlivih ilminguid vnnosyatsya silma süsteemi.

Oreli küljelt:

duzhe osa (1/10): pіdvishchena pіmentacіya rayduzhki, іперемія kon'yuktivi vіd halb ї et pomіrno ї, zapalenya silma, silmad bіyah (zbіlshennya dovzhini, tovshchini, іgmenatsіі tіlkostі)

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik