Collalizin - ametlik * kasutusjuhend

Põhiline Vigastused

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Collalizin ®.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või grupi nimi: Collagenase.

Annuse vorm:

Koostis
Toimeained:
Kollagenaas - 100,200,300,400, 500,600,700, 800,900 ja 1000 KE (kollagenaasi ühikud).

Kirjeldus: valge pulber või poorne mass.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: D03BA03

Farmakoloogilised omadused
Collalizin ® toimib selektiivselt kollageenile (sidekoe põhikomponendile), põhjustades selle hävimise.
Collalizina ® sisseviimine väikestes annustes silma põletatud võlviku koes, alates 15 päevast pärast põletamist, aeglustab armkoe teket põletatud pindade (silmalau ja silmamuna) vahel või takistab kitsase simblefari tekkimist.
Kui kolloidiini ® vesilahuseid kasutatakse keloidkoele, tekib lüütiline efekt, mille aste sõltub kokkupuuteajast.

Näidustused
Kollalizin ® kasutatakse kui vahendit ennetamiseks ja raviks simblefarona, cicatricial nahamuutuse silmalaud (keloide), bulbar sidekesta pärast põlemist strictures lacrimal radasid (lacrimal kanalikestesse ja lacrimonasal kanal), sarvkestahägusus, plastist iridotsükliidi (all stihanija põletikuliste nähtused), sekundaarne katarakt, klaaskeha läbipaistmatus, võrkkesta armid, millel on traumaatiline klaaskeha verejooks, mis hõivab rohkem kui ½ mahust ja 3 päeva jooksul pärast hemoftalmia moodustumist.

Vastunäidustused
Kollalizin® kasutamine on vastunäidustatud sarvkesta epiteelimise lõpetamata protsessis pärast põletamist, sümbfarooni kombinatsioon sarvkesta haavandiga, sklera defektid, klaasjas verejooks vähem kui V% selle mahust, vere koagulatsiooni sümptomid klaaskehas, väljendunud reaktsioon pärast 1 KE lisamist, rasedus, imetamine, kuni 18-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kollaliziini kasutamist lahustatakse ampulli sisu 0,5% novokaiini lahuses, 0,9% naatriumkloriidi lahuses süstimiseks või süstevees.
Ravimit manustatakse subkonjunktiivselt otse kahjustusesse (naast, arm, klaasjas jne), kasutades elektroforeesi, fonoforeesi ja ka nahale.
Enne Collalizin® kasutamist kontrollitakse patsiendi tundlikkust ravimi suhtes, mille puhul 1 KE manustatakse patsiendi silma sidekesta all ja seda jälgitakse 48 tundi. Allergilise reaktsiooni puudumisel viiakse ravi läbi. Ravimi perkutaanse kasutamise korral kontrollitakse selle naha tolerantsust, mille puhul viiakse läbi testid Collalizin® lahusega terapeutilistes annustes 24 ja 48 tunni jooksul.

  1. Põletusjärgse simblefarooni Kollalizin® profülaktikaks manustatakse 10 KE novokaiini lahuses põletatud võlviku koes pärast täielikku sarvkesta epiteeli. Korduv sissetoomine toimub 2-3 päeva jooksul (pärast reaktiivsete nähtuste vajumist eelmisel süstel). Ravi kestus on 2-3 nädalat, koguannus 60-70 KE, süstide arv - 5-7.
  2. Simblefaroni, keloidi ja teiste silmalaugude raviks lisatakse Kollalizin® silmalau ja silmamuna vahelisse adhesioonini (vahetult sidekesta alla) või armuse paksusesse doosides, mis põhjustavad piiratud nekroosi - 100 CU 0,5% novokaiini lahuses. Protseduur viiakse läbi ettevaatliku visuaalse kontrolli abil, kasutades binokulaarset luupi. Korduv süstimine valmistati 2-5 päeva pärast reaktiivsete nähtuste manustamist. Silmalaugu ja silmamuna vahele jäävate kleepumiseks piisab 3 süstimisest. Koguannus on 300 KE, ravi kestus on 3 nädalat.
  3. Pisarakanalite ahenemise (lakkade, lacrimal-nasal canal) ravi viiakse läbi pesemisega Collalisin® lahusega (iga päev või iga päev) 50 KE-ga 2 ml 0,5% novokaiini lahuses. Ravi kestus on 7-10 protseduuri, ümbertöötlemine on võimalik 2-3 nädala jooksul.
  4. Sarvkesta suitsususe, plastilise iridotsükliidi (tagumine süntees) ja sekundaarse katarakti ravi viiakse läbi ühel järgmistest viisidest:
    1. Elektroforees. Kollaliziin ® lahusest (50 KE koos 10 ml süstevett) süstitakse silma positiivsest postist, elektrivool kuni 1 mA, protseduuri kestus kuni 10 minutit. Ravi kestus on 10 protseduuri, korduv kursus on võimalik 2-3 nädala jooksul.
    2. Fonoforees. Kollaliziin ® annuses 50 KE (10 ml süstevees) süstitakse silma "Ultrasound T - 5" seadme IUT 0,88 - 4 - 2 anduri abil. Tugevus on 0,2 W / cm, protseduuri kestus on 5 minutit. Kursus koosneb 10 protseduurist, mida võib korrata 2-3 nädala jooksul.
    3. Elektofonoforees (kahe meetodi kombinatsioon). Fonoforeesi taustal on ühendatud elektroforees. Protseduuride kestus nagu punktides "a" ja "6m. Ravikuuri võib korrata 2-3 nädala jooksul.
    4. Subkonjunktiivne manustamine. Kollaliziini ® manustatakse iga päev või igal teisel päeval silmamuna sidekesta all annuses 10 ICE 0,2 ml 0,5% novokaiini lahuses. Ravi kestus on 7-10 süsti, koguannus 70-100 KE. Teine kursus viiakse läbi 2-3 nädala jooksul.
  5. Klaaskeha hägususe ravi, organiseeritud hemoftaalm ja tsirkatriaalne protsess võrkkestas viiakse läbi subkonjunktuuriga (vt eespool punkt 4 g) või Collalizin®-i retrobulbaarsete süstidega. Retrobulbaarsed süstid (tenoonikapsli all) viiakse läbi igal teisel päeval annuses 10 ICE 0,2 ml 0,5% novokaiini lahuses. Ravikuur hõlmab 7-10 süsti, koguannus 70-100 KE. Korduvaid kursusi saab korraldada 2-3 nädala jooksul.
  6. Klaaskeha traumaatilise hemorraagia raviks manustatakse Collalizin® üks kord 1 KE-s 0,2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses klaaskeha tsentraalsesse tsooni läbi silma korpuse lamedas osas.
  7. Collalizin®-i nahaalust manustamist soovitatakse armi hüpertroofia vältimiseks pärast dermobraini kasutamist, mida kasutatakse armide, näo kortse eemaldamiseks, armistumise vältimiseks pärast erinevate nahakasvajate elektrokagulatsiooni. Ravi algab operatsioonijärgsel perioodil pärast haava täielikku paranemist või haava pinna epiteeli. Collalizin ® kantakse armi igapäevaselt 500 senti suuruse annusena. 10 ml süstevett. Ravi kestus on 4-5 nädalat, koguannus - 15000-30000 KE.
Vältida tsikatriaalsete vormide esinemist patsientidel pärast keloidsete armide ekstsisiooni, suurenenud kalduvus sidekoe liigsele proliferatsioonile (ravi algab operatsioonijärgsel perioodil pärast täielikku haavade paranemist või haava pinna epiteliseerumist), samuti hüpertrofiliste armide, värskete kasvavate keloidi armide raviks moodustunud armide korral mitte vanem kui aasta, on ravimit soovitatav kasutada elektroforeesi teel. Collalizin® vesilahused süstitakse positiivsest elektroodist 20 minuti jooksul vooluga 0,03-0,1 mA / cm2. Ravi käigus mitte rohkem kui 15 protseduuri igal teisel päeval. 2-kuuliste intervallidega veeta 2-3 ravikuuri. Collalizin® annus elektroforeesiks valitakse, võttes arvesse armi suurust, arenguetappi ja kliinilisi ilminguid. Hüpertroofiliste armide raviks on Collalizin ® ette nähtud 500-1 000 KE-s, mis lahustatakse 10 ml süstevees, kogutoosiga 22 500-45 000 KE. Värske kasvava keloidi armide puhul, mis moodustavad rohkem kui aasta vanused armid, ja pärast keloidsete armide eemaldamist isikutel, kellel on suurenenud tendents sidekoe liigse proliferatsiooni suhtes, on ravimile määratud 1000-2000 KE 10 ml süstevees koguannuses 45000-90000 KE ( 3 ravikuuri kohta).

Kõrvaltoimed
Kollalizina ® kasutamisega on võimalik sarvkesta haavandite teke ja allergiline reaktsioon. Nende nähtuste ärahoidmiseks on soovitatav alustada ravi alles pärast sarvkesta epiteelimise lõppu ja negatiivse testi vastuvõtmist, et tunda Collalizin® suhtes tundlikkust.
Kui tekib sarvkesta haavand, tühistatakse ravim kohe ja antibakteriaalsed ravimid ja epiteeli stimuleerivad ained määratakse.
Allergilistes reaktsioonides peatatakse ravimi kasutamine ja teostatakse allergiavastane ravi.

Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Vormivorm
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks lokaalseks ja parenteraalseks kasutamiseks ampullides 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 ja 1000 KE. 10 ampulli ravimit, ravimi kasutamise juhiseid, ampulli nuga või ampulli niisutajat pappkarbis.

Ladustamistingimused
Nimekiri B. Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 4 ° C kuni 8 ° C.

Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Ravim vabastatakse retsepti alusel.

Tootmisettevõte
Föderaalse Meditsiini-Bioloogilise Agentuuri föderaalne riiklik üksusettevõte "Peterburi vaktsiinide ja seerumite uurimisinstituut ning bakteripreparaatide tootmise ettevõte.
Tarbijate nõuded aadressile: 198320, Peterburi, Krasnoye Selo, ul. Vabadus, 52.

Collaline

Collalizin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Collalysin

ATX kood: D03BA03

Toimeaine: kollagenaas (kollagenaas)

Tootja: Peterburi lennunduse uurimis- ja arendusinstituut ning bakterpreparaatide tootmise ettevõte FGUP FMBA (Venemaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 05/05/2018

Kollaliziin on kelloidolüütiline aine.

Vabastage vorm ja koostis

Kollaliziini annustamisvorm on lüofilisaat paikseks ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: valge pulber või poorne mass (ampullides, 10 ampulli karpi komplektis koos ampulli nuga või scarifieriga).

Toimeaine on kollagenaas, 1 ampullis - 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 või 1000 KE (kollagenaasi ühikud).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kollaliziini kollagenaasi toimeaine mõjutab selektiivselt kollageeni (sidekoe põhikomponenti), mis põhjustab selle hävimise.

Kollagenaasi väikeste dooside sisseviimine silma põletatud võlviku koesse 15 päeva pärast põletamist võib viia kas armistuskudede tekkimise aeglustumiseni põletatud pindade (silmamuna ja silmalau) vahel või kitsase simblefarooni tekkimise vältimiseks.

Kollagenaasi vesilahuste mõju all keloidkoes täheldatakse lüütilist efekti, selle ulatuse määrab kokkupuuteaeg.

Näidustused

Ravi ja ennetamine:

  • Symblefaron;
  • Sarvkesta läbipaistmatus;
  • Postburn armi konjunktiiv;
  • Silmalau naha närvilisuse muutused (keloidsed armid);
  • Võrkkesta armistumine;
  • Klaaskeha hägusus;
  • Sekundaarne katarakt;
  • Pisarakanalite kitsendused (lacrimal canaliculi ja lacrimal-nasal kanal);
  • Traumaatiline verejooks klaaskehas, mis võtab rohkem kui 1/2 selle mahust (3 päeva pärast hemophthalmuse moodustumist);
  • Plastiline iridotsüklitis (põletikuliste sündmuste vajumise staadiumis);
  • Naha (nahaalused) cicatricialised muutused.

Vastunäidustused

  • Defektide esinemine sklera;
  • Simblefarona kombinatsioon sarvkesta haavandiga;
  • Vere hüübimismärkide olemasolu klaaskehas;
  • Sarvkesta lõpetamata protsess pärast põletamist;
  • Klaasverejooks alla 1/2 selle mahust;
  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Ülitundlikkus kollalisiini suhtes (väljendub väljendunud reaktsioonis pärast 1 KE manustamist).

Kasutusjuhend Collalizin: meetod ja annus

Kollaliziini ampullides kasutatakse väliselt, süstides subkonjunktiivselt, samuti otse kahjustuse keskmesse (arm, adhesioon, klaaskeha jne), kasutades elektroforeesi või fonoforeesi.

Enne ampulli sisu lahustamist süstevees, lahuses, mis sisaldab 0,5% novokaiini või 0,9% naatriumkloriidi lahust.

Enne Collalizini kasutamist kontrollige patsiendi tundlikkust kollagenaasi suhtes. Selleks manustatakse patsiendi silma sidekesta all 1 KE ravimit ja patsienti jälgitakse 48 tundi. Ravi viiakse läbi ainult allergilise reaktsiooni puudumisel.

Vajadusel kontrollib nahk Collalizin selle nahatolerantsust, sest seda lahust manustatakse terapeutilises annuses 24 ja 48 tunni jooksul.

Kollallisiinirežiimid:

  • Põletusjärgse simblefarooni ennetamine: 10 KE iga novokaiini lahuses 0,5% süstitakse põletatud kaare koes pärast sarvkesta täielikku epiteeli. Järgnevad süstid tehakse 2... 3 päeva järel (reaktiivse toime langemiseks eelmisel süstimisel). Ravi kestus koosneb 5-7 süstist, koguannus on 60-70 KE, ravi kestus on 2-3 nädalat;
  • Simblefarooni, keloidi ja teiste silmalaugude armee ravi: 100 KE novokaiini lahuses 0,5% süstitakse vahetult sidekesta alla silmamuna ja silmalau vahelise haarde või armide paksusesse. Protseduur viiakse läbi, teostades hoolika visuaalse kontrolli binokulaarse luupi abil. Pärast 2-5 päeva möödumist, pärast reaktiivsete nähtuste allakäiku, tehke korduv süst. Ravi kestus koosneb kolmest süstist, koguannus on 300 KE, ravi kestus on 3 nädalat;
  • Pisarate vähendamine: pesemiseks kasutatakse 50 KE 2 ml novokaiini lahuses. Ravikuur koosneb 7-10 protseduurist. Vajadusel korrake ravi 2-3 nädala pärast;
  • Traumaatilise hemorraagia ravi klaaskehasse: 1 KE 0,2 ml naatriumkloriidi lahuses 0,9% süstitakse üks kord klaaskeha tsentraalsesse tsooni läbi silma korpuse tasase osa piirkonnas;
  • Klaaskeha hägususe, moodustunud hemoftaalmi, võrkkesta armide ravi: 10 KE 0,2 ml novokaiini 0,5% manustatakse iga päev või igal teisel päeval (silmamuna sidekesta all) või retrobulbarno (tenonkapsli all) igal teisel päeval. Ravikuur koosneb 7-10 süstist, koguannus on 70-100 KE. Vajadusel korrake ravi 2-3 nädala pärast;
  • Värske kasvava keloidi armide, hüpertroofiliste armide, moodustunud armide, mis ei ole vanemad kui 1 aasta vanad, ravi ja katikulaarsete muutuste tekke vältimine (pärast haava pinna epiteeli või täielikku haavade paranemist) patsientidel, kellel on suurenenud kalduvus sidekoe liigse proliferatsiooni tekkeks elektroforeesi meetod. Kollaliziini vesilahuseid süstitakse positiivsest elektroodist igal teisel päeval 20 minutit, kasutades voolu 0,03-0,1 mA cm2 kohta. Ravi käigus ei ole rohkem kui 15 protseduuri. Lihtsalt kulutada 2 või 3 kursust 2-kuuliste intervallidega. Kollaliziini annused valitakse individuaalselt sõltuvalt armi suurusest, arengutasemest ja kliinilistest ilmingutest: hüpertrofilised armid - 500-1000 KE iga 10 ml süstevees, koguannus - 22 500-45 000 KE; värsked kasvavad keloidid, moodustunud enam kui 1-aastased armid, välditakse cicatricialiste muutuste teket pärast keloidide ekstsisiooni - 1000-2000 KE iga 10 ml süstevees, koguannus 3 ravikuuri jaoks on 45 000-90 000 KE.

Sarvkesta suitsususe, sekundaarse katarakti ja plastilise iridotsükliidi (tagumine süntees) ravi viiakse läbi ühel järgmistest viisidest:

  • Fonoforees: Ultrasound T-5 aparaadi IUT 0.88-4-2 anduri abil süstitakse silma 50 KE 10 ml süstevees. Protseduuri kestus on 5 minutit intensiivsusega 0,2 W / cm. Ravikuur hõlmab 10 protseduuri. Vajadusel veedavad 2-3 nädalat teist kursust;
  • Elektroforees: 50 KE 10 ml süstevees viiakse positiivsest postist silma, kasutades elektrivoolu kuni 1 mA. Üks protseduur kestab kuni 10 minutit. Üldine ravikuur koosneb 10 protseduurist. Vajadusel veedavad 2-3 nädalat teist kursust;
  • Elektronoforees: fonoforeesi ajal ühendatakse elektroforees. Protseduuride kestus on vastavalt 5 ja kuni 10 minutit. Vajadusel veedavad 2-3 nädalat teist kursust;
  • Subkonjunktiivne manustamine: 10 KE iga 0,2 ml novokaiini lahuses, 0,5% süstitakse silmamuna sidekesta alla. Ravi kestus hõlmab 7-10 süsti, kogu annus 70-100 KE. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.

Väliselt on kollaliziin soovitatav arstide hüpertroofia ennetamiseks pärast dermabrasiooni, mida tehakse armide või näo kortsude eemaldamiseks, samuti armistumise ärahoidmiseks pärast erinevatest naha kasvajatest tingitud elektrokoagulatsiooni. Ravi algab operatsioonijärgsel perioodil pärast haava pinna epiteelimist või haava täielikku paranemist. Ravimit kantakse armi 500 KE 10 ml süstevees päevas 4-5 nädalat. Koguannus on 15 000-30 000 KE.

Kõrvaltoimed

Kollaliziin võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Sarvkesta haavandid on samuti võimalikud.

Üleannustamine

Erijuhised

Kõrvaltoimeid saab vältida, kui ravi alustatakse pärast sarvkesta epiteeli lõppu ja saadakse negatiivne test ravimi tundlikkuse suhtes.

Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel tühistatakse kollaliziin ja viiakse läbi allergiavastane ravi: kohalik kokkupuude külma, kortikosteroidide instillatsioon, kaltsiumi ja antihistamiinide väljakirjutamine (dimedrol või suprastiin).

Sarvkesta haavandi korral tuleb kollaliziini kasutamine kohe lõpetada, manustada antibakteriaalset ravi ja ette näha epiteeli stimuleerivad ained.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele ei ole Kollalizin raseduse / imetamise ajal määratud.

Kasutage lapsepõlves

Kollallysiini ravi ei ole soovitatav alla 18-aastastele patsientidele.

Ravimi koostoimed

Raskmetallid, antiseptikumid, detergendid ja seebid nõrgendavad kollagenaasi toimet.

Kollaliziini ei tohi kasutada samaaegselt tetratsükliinide, gramitsidiini ja türeotriiniga.

Analoogid

Kollalüsiini analoogid on: KK 250 U kollagenaas, deoksüribonukleaas, Ribonukleaas, Ronidaas, Himopsiin, Terrilitiin, Himotrüpsiin.

Ladustamistingimused

Hoida eemal valgusest ja niiskusest Hoida lastele kättesaamatus kohas. Järgige temperatuuri tingimusi 4-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Collalizine arvustused

Collalizine'i ülevaated on väikesed, kuna tema puudumine on apteegi ahelas. On harva teatatud, et ravim on efektiivne pärast katarakti komplikatsioone. Mõnel juhul osutage kõrvaltoimete tekkele.

Collalizini hind apteekides

Kollaliziini hind ampullides on teadmata, sest apteekides ei ole ravimit.

Analoogide ligikaudne maksumus: Terrilitiin (lüofilisaat välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 200 PE, 5 ampulli) - 2288 rubla, Himopsin (lüofilisaat välis- ja kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 50 mg, 10 pudelit 5 ml) - 1072–1181 rubla.

Collaline

Kollaliziin on paikseks manustamiseks mõeldud ensümaatiline proteolüütiline ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Kollaliziin valmistatakse lüofilisaadi kujul paikseks kasutamiseks ja süstelahuse valmistamiseks sama toimeaine sisaldusega 100-1000 KE. Ampulli ja ampulliga ampullides.

Näidustused Collalizina kasutamiseks

Vastavalt juhistele põhjustab kollaliziin sidekoe põhikomponendi - kollageeni - hävitamise. Ravim on efektiivne:

  • Silmalaugude armid (keloidi armid);
  • Simblefarona;
  • Pisarate tubulide kitsendused;
  • Postburn armi konjunktiiv;
  • Hemorraagia klaaskehasse, mis võtab rohkem kui poole mahust, 3 päeva pärast hemoftalmia moodustumist;
  • Sarvkesta läbipaistmatus;
  • Armi nahk.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on kollaliziini kasutamine vastunäidustatud:

  • Sarvkesta täieliku epiteliseerumise puudumine pärast põletamist;
  • Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • Sclera defekt;
  • Sarvkesta haavandite kombinatsioon simblefarooniga;
  • Vere hüübimismärkide olemasolu klaaskehas;
  • Klaasverejooks, mis võtab vähem kui poole mahust.

Annustamine ja manustamine Collallisin

Enne kollaliziini kasutamist lahustatakse lüofilisaat süstevees, 0,9% NaCl lahuses või 0,5% prokaiini lahuses. Ravimit ei ole võimalik eelnevalt lahjendada.

Subkonjunktivaalne ravim süstitakse otse kahjustusesse: arm, adhesioon, klaaskeha fonoforeesi või elektroforeesi kasutades. Naha pealekandmine on samuti võimalik.

Enne ravi on vaja kontrollida patsiendi tundlikkust Collalizini suhtes. Selleks tuleb kahjustatud silma sidekesta all sisestada 1 KE ravim ja jälgida reaktsiooni kaks päeva. Kui selle aja jooksul ei põhjustanud kollaliziin allergilist reaktsiooni, võib ettenähtud ravi läbi viia.

Enne nahale kandmist tuleb proovid läbi viia, mille jaoks manustatakse lahus terapeutilistes annustes 24 ja 48 tundi.

Collalizini kõrvaltoimed

Korraliziin, vastavalt juhistele, võib mõnel juhul põhjustada allergiliste reaktsioonide tekkimist. Ravimi kasutamisel oftalmoloogias võib tekkida sarvkesta haavand.

Erijuhised

Kõrvaltoimete tekke vältimiseks tuleb kollaliziini ravi alustada alles pärast täielikku sarvkesta epiteeli ja tundlikkuse testide negatiivse tulemuse kinnitamist ravimile.

Sarvkesta haavandite tekkimisel tuleb kollaliziin kohe tühistada ning määrata antibakteriaalsed ravimid ja epiteeli stimuleerivad ained (metüüluratsiil, 1% morfiinvesinikkloriidi lahus 1% kiniinilahusega).

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb katkestada ravi kollaliziiniga ja teostada allergiavastane ravi: külm (lokaalne), kortikosteroidide lisamine, antihistamiinide (suprastiin või dimedrol) võtmine, kaltsiumravimite manustamine või suukaudne manustamine.

Collallisin analoogid

Vastavalt toimemehhanismile on Collalizini analoogid järgmised:

  • Ravivad salvrätikud - Dalcex-trüpsiin, Pax-trüpsiin;
  • Lüofilisaat paikseks kasutamiseks ja süstelahuse valmistamiseks - Deoksüribonukleaas, Lizoamidaza, Kataferm 50 PE, Protolüsiin, Collitin, Ribonukleaas, Terrilitiin, Kümotrüpsiin, Terridekas 100 PE, Trüpsiini amorfne või kristalne, Himopsin;
  • Välimine vedrustus - Profesime;
  • Väline salv - Streptolno.

Ladustamistingimused

Kollaliziini lüofilisaadi säilitamisel temperatuuril 4-6 ° C on selle kõlblikkusaeg 24 kuud. Retseptiravim.

Collaline

Kasutusjuhend:

Kollaliziin on kohalik ensüümpreparaat kelloidolüütilise toimega.

Vabastage vorm ja koostis

Kollaliziin, mis on valmistatud külmkuivatatud pulbrina (ampullides, 9 või 10 tükki karbis, koos ampulliga ja ampulliga).

1 ampulli koostis sisaldab toimeainet: kollagenaasi - 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000 KE.

Näidustused

Collalizin on ette nähtud järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • Sekundaarne katarakt;
  • Symblefaron;
  • Võrkkesta armistumine;
  • Silmalaugude närvisüsteemi muutused (keloidne armid);
  • Sarvkesta ja klaaskeha pilvisus;
  • Pisarakanalite (lakk-nina-kanal ja lacrimal canaliculi) kitsendused;
  • Konjunktiivne armistumine pärast põletust;
  • Plastiline iridotsüklit (leevendava põletikuga);
  • Traumast põhjustatud hemoftaalmos (klaaskeha verejooks), mis võtab rohkem kui 1/2 klaaskeha mahust ja 3 päeva jooksul pärast selle moodustumist;
  • Nahkade tsikatsiaalsed muutused (nahale kandmine).

Vastunäidustused

  • Sarvkesta haavandite kombinatsioon simblefarooniga;
  • Sarvkesta epiteeli lõpetamata protsess pärast põletamist;
  • Klaasverejooks (hemophthalmus) on väiksem kui 1/2 selle mahust;
  • Vere koagulatsiooni sümptomid klaaskehas;
  • Sklera defektid;
  • Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes (koos testiga kinnitatud väljendunud reaktsiooniga - 1 KE kollagenaasi sisseviimine).

Annustamine ja manustamine

Kollaliziini kasutatakse konjunktiivselt, kasutades fonoforeesi või elektroforeesi otse kahjustusele (arm, naast, klaaskeha jne). See on ka ravimi perkutaanne kasutamine.

Enne Collalizini kasutamist tuleb viaali sisu lahustada süstevees või lahuses (naatriumkloriidi isotooniline lahus või 0,5% novokaiini lahus).

Enne ravi alustamist tuleb kontrollida patsiendi tundlikkust ravimi toime suhtes, mille puhul peate kahjustatud silma sidekesta all sisestama 1 KE Collalisin'i ja jälgima reaktsiooni 48 tunni jooksul. Kui allergiline reaktsioon puudub, toimub ravi.

Nahakatsatiliste muutuste ravimisel enne ravimi kasutamist viiakse naha testid läbi lahusega, mida rakendatakse terapeutilistes annustes 1-2 päeva.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Ravimi kasutamisel oftalmoloogias on võimalik sarvkesta haavandite teke.

Erijuhised

Kõrvaltoimete tekke ärahoidmiseks tuleb ravi alustada alles pärast sarvkesta epiteeli lõppemist ja tundlikkuse testide negatiivse tulemuse kinnitamist ravimile.

Sarvkesta haavandi korral tühistatakse kohe kollaliziin, mille järel määratakse antibakteriaalsed ravimid ja epiteel-stimuleerivad ravimid (1% morfiinvesinikkloriidi lahus 1% kiniinilahusega, metüüluratsiil).

Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada, seejärel tuleb läbi viia allergiavastane ravi: kortikosteroidide lokaalne süstimine, külm, antihistamiinsed ravimid (suprastiin või difenhüdramiin), kaltsiumi preparaadid.

Ravimi koostoimed

Kollagenaasi aktiivsust nõrgestavad detergendid, raskemetallid, antiseptikumid, seebid.

Ei saa kombineerida tetratsükliinidega, gramitsidiiniga, türeotriiniga.

Ladustamistingimused

Hoida 4-6 ° C juures pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Collaline

Näidustused

Simblefaron, silmalau naha armid (keloidi armid), konjunktiivi postburni armid, pisaravoolikupiiritus, sarvkesta hägusus, klaaskeha verejooks (rohkem kui 1/2 mahust, 3 päeva pärast hemoftalmia teket), nahaparvad.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Grupp

Annuse vorm

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, sarvkesta täieliku epiteeli puudumine pärast põletamist, sümbfarooni kombinatsioon sarvkesta haavandiga, sklera defekt, klaaskeha verejooks (vähem kui ½ mahust), vere koagulatsiooni nähud klaaskehas.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Vahetult enne kasutamist lahustatakse viaali sisu (100 või 500 KE) 0,5% prokaiini lahuses, 0,9% NaCl lahuses või süstevees. Subkonjunktiivi (otse kahjustusesse: naast, cicatrix, klaaskeha jne) manustatakse elektroforeesi, fonoforeesi abil ja rakendatakse ka naha poolt. Enne kasutamist kontrollitakse patsiendi tundlikkust, mille puhul 1 KE manustatakse patsiendi silma sidekesta all ja seda täheldatakse 48 tundi, allergilise reaktsiooni puudumisel viiakse läbi ravi. Naha pealekandmiseks kontrollitakse naha taluvust, mille puhul viiakse läbi nahakatsetused, lisades lahuse terapeutilistes annustes 24 ja 48 tunni jooksul.

Farmakoloogiline toime

Proteolüütiline ensüümpreparaat. See põhjustab kollageeni - sidekoe peamise komponendi - hävitamist. Keloidkoe vesilahuste kokkupuutel tekib lüütiline toime, mille aste sõltub kokkupuute kestusest.

Kõrvaltoimed

Sarvkesta haavandid, allergilised reaktsioonid.

Erijuhised

Kõrvaltoimete vältimiseks on soovitatav alustada ravi kollaliziiniga pärast täielikku sarvkesta epithelisacin ja saada negatiivne test ravimitundlikkuse suhtes.

Sarvkesta haavandi ilmnemisel tühistatakse ravi, määratakse antibakteriaalsed ravimid ja epiteeli stimuleerivad ained (1% kiniinilahus koos 1% morfiinilahusega, metüüluratsiil).

Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel võtavad nad kollaliziini ja lõpetavad allergiavastase ravi: paikselt külmad, GCS-i instillatsioonid, antihistamiinsed ravimid, kaltsiumilisandid.

Koostoime

Ravimi koostoimeid kollaliziini ravis koos teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Collaline

Ladina nimi: Collalysin

ATX kood: D03BA03

Toimeaine: kollagenaas (kollagenaas)

Tootja: Federal State Unitary Enterprise "Peterburi vaktsiinide ja seerumite uurimisinstituut ning bakteripreparaatide tootmise ettevõte" (Venemaa)

Kirjeldus: 12/13/17

Collalizin - proteolüütilise aktiivsusega ravim.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval lüofilisaadi kujul kohaliku ja parenteraalse manustamise lahuse valmistamiseks. See on pakendatud ampullidesse 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 ja 1 000 KE.

Näidustused

Ravimit kasutatakse vahendina järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • sarvkesta hägusus,
  • simblefaron,
  • võrkkesta armid,
  • silmalaugude naha muutused (armimärk),
  • sidekesta põletusjärgsed armid,
  • sekundaarne katarakt.

Muuhulgas: naha catricialised muutused (perkutaanne), pisarakanalite kitsendused (eriti lacrimal kanal ja lacrimal canaliculi), klaaskeha märgatav hägusus, klaaskeha verejooks (traumaatiline), mis võtab rohkem kui poole mahust ja toimub 3 päeva pärast pärast hemoftaalmi, plastilise iridotsükliidi ilmumist (põletikuliste sündmuste subsideerivas faasis).

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused on järgmised:

  • mis tahes defektide ja kahjustuste olemasolu sklera;
  • sarvkesta ebatäielik epiteelimine pärast põletamist;
  • vere koagulatsiooni sümptomite olemasolu klaaskehas;
  • simblefarooni ja sarvkesta haavandi samaaegne areng;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes (raske reageerimine 1 KE-i sisseviimisele);
  • klaasjas verejooks, mis võtab vähem kui poole mahust.

Kasutusjuhend Collalizin (meetod ja annus)

Rakendage konjunktiivselt otse kahjustusesse (naast, arm, klaasjas jne), kasutades elektroforeesi, fonoforeesi ja nahaalust.

Enne kasutamist tuleb patsienti testida ravimi suhtes tundlikkuse suhtes. Selleks süstiti kahjustatud silma sidekesta all 1 KE lahust ja jälgiti reaktsiooni 48 tundi. Kui allergilised ilmingud puuduvad, viige läbi asjakohane ravi.

Perkutaanseks kasutamiseks kontrollitakse naha talutavust. Selleks kantakse lahus nahale terapeutilistes annustes 24 ja 48 tundi.

Vahetult enne kollaliziini kasutamist tuleb viaali sisu lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses, 0,5% prokaiini lahuses või soolalahuses.

Põletusjärgse simblefariidi vältimiseks sisestatakse 10 KE iga, mis on lahjendatud 0,5% novokaiini lahuses, põletatud kaare koesse pärast täielikku sarvkesta epiteeli. 2–3 päeva pärast on võimalik uuesti siseneda (pärast reaktiivse mõju allakäikumist eelmisele süstele). Ravi kestus: 2 - 3 nädalat. Koguannus: 60 - 70 KE. Süstide arv: 5 - 7.

Sümblefarooni, keloidi ja teiste silmalaugude raviks: silma ja silmamuna vahele (vahetult sidekesta alla) või haava paksuseni, mis põhjustab piiratud nekroosi, viiakse silma ja silmamuna vahele 100% ravimit, mis on lahjendatud 0,5% novokaiini lahuses. Protseduur tuleb läbi viia ettevaatliku visuaalse kontrolli abil binokulaarse suurendusega. 2–5 päeva pärast on pärast reaktiivsete nähtuste vajumist võimalik korduv süstimine. Silmalaugu ja silmamuna vahele jäävate kleepumiseks piisab 3 süstimisest. Koguannus: 300 KE. Ravi kestus: 3 nädalat.

Pisarakanalite kitsenemise ravi (pisarad, lakk-nina kanal): igaüks 50 KE lahustatakse 2 ml 0,5% novokaiini lahuses, mida kasutatakse pesemiseks päevas või igal teisel päeval. Ravi kestus: 7 - 10 protseduuri. Vajadusel on ravikuuri võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast.

Sarvkesta suitsususe, plastilise iridotsükliidi (tagumine süntees) ja sekundaarse katarakti ravi viiakse läbi ühel järgmistest viisidest:

  • Elektroforees. Lahus (50 KE koos 10 ml süstevett) süstitakse positiivsest postist silma, elektrivool kuni 1 mA, protseduur kestab kuni 10 minutit. Ravi kestus: 10 protseduuri. Ravikuuri on võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast.
  • Fonoforees. Lahus (50 KE 10 ml süstevees) süstitakse silma ultraheli T-5 seadme IUT 0.88-4-2 anduri abil. Tugevus on 0,2 W / cm, protseduuri kestus on 5 minutit. Ravi kestus: 10 protseduuri. Ravikuuri on võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast.
  • Elektofonoforees (kahe meetodi kombinatsioon). Fonoforeesi taustal on ühendatud elektroforees. Protseduuride kestus 5-10 minutit. Ravikuuri on võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast.
  • Subkonjunktiivne manustamine. Ravimit manustatakse igapäevaselt või igal teisel päeval silmamuna konjunktiivi all annuses 10 ICE 0,2 ml 0,5% novokaiini lahuses. Ravi kestus: 7 - 10 süsti. Koguannus: 70-100 KE. Ravikuuri on võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast.

Klaaskehade läbipaistmatuse ravi, organiseeritud hemoftaalmuse ja tsikatsiaalsete protsesside ravi võrkkestas: subkonjunktiivne või retrobulbaalne süstimine. Retrobulbaarsed süstid (kapsli all) valmistatakse igal teisel päeval 10 KE-ga 0,2 ml 0,5% novokaiini lahuses. Ravi kestus: 7 - 10 süsti. Koguannus: 70-100 KE. Ravikuuri kestust on võimalik korrata 2 kuni 3 nädala pärast

Traumaatilise hemorraagia raviks klaaskehas: 1 KE 0,2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses süstitakse üks kord klaaskeha tsentraalsesse tsooni tsellulaarse keha tasapinnalise osa piirkonnas.

Armide hüpertrofia vältimiseks pärast dermoobraziid, mida kasutatakse armide eemaldamiseks, näo kortse eemaldamiseks, armistumise ärahoidmiseks pärast erinevate naha neoplasmade elektrokoagulatsiooni: 500 KE lahjendatakse 10 ml süstevees iga päev armi jaoks. Ravi algab operatsioonijärgsel perioodil pärast haava täielikku paranemist või haava pinna epiteeli. Ravi kestus: 4 - 5 nädalat. Koguannus: 15 000 - 30 000 KE.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: allergilised reaktsioonid, nagu põletamine, valu, punetus manustamiskohas.

On olemas sarvkesta haavandite oht.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei registreerita.

Analoogid Collallysin

ATH-koodi analoogid: kollageen KK 250 ED.

Ärge otsustage ravimit ise asendada, pidage nõu oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Collalizin - ravim, millel on välispidiseks kasutamiseks mõeldud proteolüütiline aktiivsus. Ravimi - kollagenaasi peamine aktiivne komponent kuulub Clostridium histolyticum'ist eraldatud proteolüütiliste ensüümide kategooriasse. Kuna seotud ensüüm sisaldab mõningaid teisi proteaase.

Ravim on mõeldud haavade puhastamiseks ja aitab kaasa granuleerimiskoe kiiremale arengule. Ei mõjuta tervet epiteeli, rasv- ja lihaskoe.

Erijuhised

Kui infektsioon on olemas, on vajalik antibakteriaalne ravi.

Kõrvaltoimete ärahoidmiseks alustatakse ravimit alles pärast negatiivse tulemuse saamist, et saada tundlikkust toimeaine suhtes ja sarvkesta epiteeli lõpetamist.

Sarvkesta haavandi tekkimisel tühistatakse kohe kollaliziin ja määratakse antibakteriaalsed ained ja epiteeliga stimuleerivad ained (metüüluratsiil, 1% morfiinvesinikkloriidi lahus, mis on segatud 1% kiniinilahusega).

Allergiliste ilmingute ilmnemisel peatatakse kollaliziini kasutamine ja määratakse allergiavastane ravi: paikselt - külm, antihistamiinsed ravimid (Suprastin või Dimedrol), kortikosteroidide instillatsioon, kaltsiumi preparaadid.

Ravimi koostoimed

Samaaegne kasutamine antiseptikumide, raskmetallide, detergentide ja seebiga vähendab kollagenaasi aktiivsust.

Ei ole soovitatav kombineerida ravimit türeotriini, gramitsidiiniga, tetratsükliinidega.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 4... + 8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Hind apteekides

Hind Kollalizin 1 pakendile algab 3 051 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Collaline

Tootja: NIIVS Hinnavahemik: Majandus

Juhend

Üldine teave

Koostis ja vabanemisvorm

Kollagenaas annuses 100, annuses 200, doosina 300, doosina 400, doosina 500, annuses 600, annuses 700, annuses 800, annuses 900 ja annuses 1000 KE (kollagenaasi ühikud).

Ravimi farmakoterapeutiline rühm:

ATX kood: D03BA03

Farmakoloogiline toime

Ravim Collalizin mõjutab selektiivselt kollageeni kudedes (sidekoe põhikomponent) ja põhjustab selle hävitamise (hävitamise).

Kollaliziini sisseviimisega väikese doosiga otse põletatud kaare koesse, mis algab alates teisest nädalast pärast põletamist, põhjustab kas põletatud pindade (silmamuna ja silmalau) vaheliste cicatricial muutuste aeglustumine või kitsase simblefari väljanägemise vältimine.

Kollalisiini vesilahuste mõju all keloidi (arm) koes tekib resorptsiooniefekt, selle aktiivsusaste sõltub kokkupuuteajast (kokkupuude kahjustuse piirkonnas).

Ravimit Collalizin kasutatakse nii vahendina silmalaugude naha sümptomaatiliste muutuste ennetamiseks ja raviks, kui kaelajuhe, sarvkesta läbipaistmatus, plastiline iridotsüklit, katarakt, klaaskeha läbipaistmatus, võrkkesta armistumine, samuti silma traumaatilise hemorraagia korral; klaaskehasse.

Näidustused

Ravimit Collalizin kasutatakse nii vahendina silmalaugude naha sümptomaatiliste muutuste ennetamiseks ja raviks, kui kaelajuhe, sarvkesta läbipaistmatus, plastiline iridotsüklit, katarakt, klaaskeha läbipaistmatus, võrkkesta armistumine, samuti silma traumaatilise hemorraagia korral; klaaskehasse.

Kollaliziini kasutatakse haiguste raviks:

Kasutamismeetod

Enne kasutamist tuleb Collalizini lüofilisaat lahustada 0,5% prokaiini lahuses, süstevees või 0,9% NaCl lahuses (füsioloogiline lahus). Lahjendage ravim eelnevalt. Ravimit manustatakse subkonjektiivselt täpselt patoloogilisele fookusele: klaaskeha, armi, commissure, kasutades fonoforeesi või elektroforeesi. Võimalik on ka nahale kandmine.

Enne ravi alustamist tuleb kontrollida patsiendi keha tundlikkust ravimi Collalizin suhtes. Sel eesmärgil on kahjustatud silma sidekesta all vaja süstida 1 KE ravimit ja kahe päeva jooksul jälgida reaktsiooni. Kui selle aja jooksul ei ole allergilist reaktsiooni, võite alustada ravikuuri. Enne naha pealekandmist on soovitatav teha ka katseid. Katse läbiviimise meetod: Kollallisiinilahus kantakse patsiendi nahale terapeutilistes annustes päev või kaks päeva.

1. Põletusjärgse simblefari vältimine. Lõppenud sihtmärk (lahjendatud 0,5% novokaiiniga) Kollaliziin süstitakse 10 kollagenaasiühikusse vausi kahjustatud kudedesse pärast silma sarvkesta epiteelimist. Sekundaarset manustamist korratakse 2-3 päeva pärast, just sel perioodil peaks ravimi esimesel süstimisel reaktiivsed nähtused langema. Üldine ravikuur on 2-3 nädalat, annus peaks olema umbes 60-70 KE ja kogu süstide arv - 5-7 tükki.

2. Organiseeritud hemoftaalm (hemorraagia). Selle patoloogia ravi viiakse läbi kollaliziini lahuse subkonjunktuaalsete või retrobulbaarsete süstidega. Retrobulbaarsed süstid (ravimi manustamine otsekohe kapsli alla) viiakse läbi igal teisel päeval annuses 10 KE 0,2 ml (lahjendatud 0,5% novokaiini lahusega). Terve ravikuur hõlmab 7-10 süsti ja koguannus on umbes 70-100 KE. Vajadusel saab kursusi korrata mitte varem kui 2-3 nädala jooksul.

3. Simblefaroni ja teiste silmalaugude keloidide armide ravi. Kollallisiinilahus süstitakse otse silma ja silmalau (sidekesta all) vahelisse haardumisse või võib see sisestada armi paksusesse. Kasutatakse piiratud nekroosi põhjustavaid annuseid (100 kollagenaasi ühikut 0,5% novokaiini lahuses). See protseduur tuleb läbi viia binokulaarse luupi abil, hoolika visuaalse kontrolli all. Järgnev süstimine toimub ainult 2-5 päeva pärast eelmist manipuleerimist. Silmade ja silmalau vaheliste sidemete hävitamiseks piisab sageli 3 süstist. Koguannus on umbes 300 KE ja ravikuur kestab 3 nädalat.

4. Pisaravoolu stenoosi (ahenemine) (lakk-nina-kanal, pisarateed) ravi. Töötlemine toimub pesemise teel kollaliziini valmis lahusega. Protseduuri korratakse iga päev või igal teisel päeval. Ravimit manustatakse annuses 50 KE 2 ml-s (lahjendamiseks kasutatakse 0,5% novokaiini lahust). Terve ravikuur on 7-10 protseduuri. Vajadusel võib ravikuuri korrata mitte varem kui 2-3 nädala jooksul.

5. ähmane klaaskeha. Selle seisundi ravi viiakse läbi kollaliziini lahuse subkonjunktivaalsete või retrobulbaarsete süstidega. Retrobulbaarsed süstid (ravimi manustamine otsekohe kapsli alla) viiakse läbi iga päev ravimi 10 kollagenaasiühikute doosiga 0,2 ml-s (lahus lahjendatakse 0,5% novokaiiniga). Terve ravikuur hõlmab 7-10 süsti ja koguannus on umbes 70-100 KE. Vajadusel saab kursusi korrata mitte varem kui 2-3 nädala jooksul.

6. Traumaatiline klaaskeha verejooks. Ravi koosneb ühest KE-i süstest, mis on lahjendatud 0,2 ml 0,9% -lises soolalahuses klaaskeha keskosas, tsellulaarse keha sklaera sisselõike abil (silikaalse korpuse tasane osa).

7. Profülaktilistel eesmärkidel on soovitatav kasutada ravimi Collalizin nahale manustamist. Näiteks armi hüpertroofia patsientidel pärast keloidi kirurgilist eemaldamist ja armistumise tekkimise ärahoidmist pärast erinevate naha kasvajate elektrokagulatsiooni. Sellistel juhtudel alustatakse ravi alles pärast haava täielikku paranemist või haava pinna täielikku epiteeli. Soovitatav on kasutada ravimit Collalizin kahjustatud alale päevas 500 KE annusega, lahjendatuna 10 ml süstevees. Üldine ravikuur on keskmiselt 4-5 nädalat ja koguannus vahemikus 15 000 kuni 30 000 CU.

Ladustamistingimused

Kollaliziini säilitamisel 4-6 ° C juures on selle kõlblikkusaeg 24 kuud.

Ravimit tuleb hoida nii otsese päikesevalguse eest kaitstult kui ka lastest eemal.

Kõlblikkusaeg, nõuetekohase ladustamise ja suletud pakendiga, on 2 aastat. Pärast kõlblikkusaega on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Kollalizin vabastatakse apteekides retsepti alusel.

Collallisin analoogid

Arvestades toimemehhanismi, on kollaliini analoogid järgmised: Pax-trüpsiin ja Daltsex-trüpsiini meditsiinilised salvrätikud; Lüofilisaat paikseks kasutamiseks ja süstimiseks - kümotrüpsiin, lüsoamidaas, katapherm 50 PE, kollitiin, ribonukleaas, deoksüribonukleaas, protolüsiin, Terrilitiin; Vedrustus väliseks kasutamiseks - Profesime; väline salv - Streptolava.

Collalizin - kasutusjuhised, hind, ülevaateid

Lehekülg sisaldab teavet ravimi Collalizin kohta - juhend on esitatud tasuta tõlkes. Lisateabe saamiseks võtke palun ühendust tootja märkustega. Olemasolevad ravimijuhised ei ole isepuhastamise alus.

Tootjad: Peterburi NIIVS

Näidustused ravimi Collalizin kasutamiseks

Järgmiste tingimuste vältimise ja ravimise vahendina:

silmalaugude närvisüsteemi muutused (keloidi armid);

postburn-armi konjunktiiv;

pisarakanalite kitsenemine (pisarateed ja lakk-nina kanal);

plastiline iridotsüklitis (põletikuliste sündmuste vajumise staadiumis);

klaaskeha hägustumine;

traumaatiline verejooks klaaskehas, mis võtab rohkem kui 1/2 oma mahust ja 3 päeva pärast hemoftalmia moodustumist;

naha cicatricial muutused.

Vorm vabastab ravimi Collalizin

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja 100 KE kohalikuks kasutamiseks; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 9;

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks 500 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 9;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja 100 KE kohalikuks kasutamiseks; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks 500 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks manustamiseks 200 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja 300 KE kohalikuks kasutamiseks; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks 400 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalik kasutamine 600 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks 700 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja 800 KE kohalikuks kasutamiseks; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalik 900 KE kasutamine; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

lüofilisaat süstelahuse ja paikseks manustamiseks 1000 KE; ampull koos testampulli ja ampulli nuga, karbipakend 10;

Koostis
Lüofiliseeritud pulber, mida manustati 1 amp.
collagenase 100 KE, 200 KE, 300 KE, 400 KE, 500 KE, 600 KE, 700 KE, 800 KE, 900 KE, 1000 KE
ampullides 9 tk; koos ampulliga.

Farmakodünaamika

See toimib selektiivselt kollageenile (sidekoe põhikomponendile), põhjustades selle hävimist.

Kolloidkoele Collalizin® vesilahusega kokkupuutel ilmneb lüütiline efekt, mille aste sõltub kokkupuuteajast.

Vastunäidustused

ülitundlikkus kollalisiini suhtes (ilmne reaktsioon pärast 1 KE kasutuselevõttu);

sarvkesta epiteliseerimise lõpetamata protsess pärast põletamist;

simblefarona kombinatsioon sarvkesta haavandiga;

sklera defektide olemasolu;

klaasjas verejooks alla 1/2 selle mahust;

vere hüübimismärgid klaaskehas.

Kõrvaltoimed

Annustamine ja manustamine

Konjunktiiv, otse kahjustusesse (naast, arm, klaasjas jne) elektroforeesi, fonoforeesi abil. Nahale.

Vahetult enne ravimi kasutamist lahustatakse viaali sisu 0,5% novokaiini lahuses, naatriumkloriidi isotoonilises lahuses või süstevees.

Enne kasutamist kontrollige patsiendi tundlikkust ravimi suhtes, mille puhul 1 KE manustatakse patsiendi silma sidekesta all ja seda jälgitakse 48 tundi.

Allergilise reaktsiooni puudumisel viiakse ravi läbi.

Enne Collalizin®-i kasutamist, kui viiakse läbi naha naha muutused, viiakse läbi naha testid, kasutades ravimi lahuseid terapeutilistes annustes 24 ja 48 tunni jooksul.

Erilised juhised ravimi Collalizin võtmisel

Kõrvaltoimete vältimiseks alustatakse ravi alles pärast sarvkesta epiteelimise lõppu ja Kollalizin® suhtes tundlikkuse testi negatiivset tulemust.

Kui tekib sarvkesta haavand, tühistatakse ravim kohe ja antibakteriaalsed ravimid ja epiteeli stimuleerivad ained määratakse (1% kiniinilahus 1% morfiinvesinikkloriidi lahusega, metüüluratsiil).

Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel peatatakse Collalizin® kasutamine ja teostatakse allergiavastane ravi: paikselt külm, kortikosteroidide lisamine, antihistamiinid (difenhüdramiin või suprastiin), kaltsiumi preparaadid.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik