Claritin - ametlik * kasutusjuhend

Põhiline Vigastused

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - П N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Ravimi kaubanimi - Claritin.

Rahvusvaheline litsentsita nimi on loratadiin (loratadiin).

Annusvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - 10 mg loratadiin;
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitse (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: valged või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, mis ei sisalda võõraste kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine ​​külg on sile.
Siirup: selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergiline - N1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinne ravimite selektiivne perifeerne blokaator N1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi. Claritin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal ei ole antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT intervalli.
Farmakokineetika: Claritin imendub seedetraktis kiiresti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmax) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaxa) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkoholi maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eraldub uriiniga ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused
- Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat
- imetamisperiood.

Hoolikalt
- raseduse ajal
- maksapuudulikkus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi määramisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögiaegadest.
Täiskasvanud. kaasa arvatud eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni häirega või neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit igal teisel päeval.
2- kuni 12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) üks kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed
Allpool loetletud kõrvaltoimed koos Claritin'iga esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga ("pacifiers").
Täiskasvanutel täheldati peavalu, väsimust, suukuivust, uimasust, seedetrakti häireid (iiveldust, gastriiti) ja allergilisi reaktsioone lööbe kujul. Lisaks oli harva teatatud anafülaksiast, alopeetsiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest ja tahhükardiast.
Lastel esines harva peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanutel, oli nende nähtuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (mannekeeniga).

Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) vastuvõtmine, sümptomaatilised ained.
Loratadiin eritub hemodialüüsi teel.

Koostoime
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei ilmnenud kliiniliselt, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupina.
Ei ilmnenud ühtegi Claritini negatiivset mõju autojuhtimise võimele ega muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele.

Vormivorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletil polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos pakendijuhiga kartongpakendis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on kaitserõngas juhusliku avamise ja polüetüleenist tihendi vastu; 1 pudelil, mis on varustatud plastikust lusikaga ja rakenduskorraldusega papppakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С.
Laste käeulatuses.

Kõlblikkusaeg
Pillid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Ilma retseptita.

Tootja nimi ja aadress
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused on saadetud:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2

Claritin

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Claritin

ATX kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 198 rubla.

Claritin - allergiavastane, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Vabastage vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

  • Tabletid: ovaalse kujuga, valge või peaaegu valge värvusega, eraldusriskiga küljel on number „10“ ja kaubamärk “Cup and flask”, teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki blisterpakendis, pappkarbis). 1, 2 või 3 blistrit);
  • Siirup: selge kollakas värv või värvitu vedelik, millel ei ole nähtavaid osakesi (60 või 120 ml tumedates klaaspudelites, karbis 1 pudel, mis sisaldab doseerimislusikat või 5 ml gradueeritud süstalt).

Toimeaine - loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.
  • Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
  • Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitse (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (granuleeritud), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritinile on iseloomulikud allergiavastased, antihistamiinsed ja antipruritilised omadused.

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne N-blokaator.1-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja kestab kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini toime tippfaas esineb 8–12 tundi pärast ravimi toime algust ja kestab kauem kui 1 päev.

Loratadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toimimist. Manustamise ajal ei leitud sedatiivset või antikolinergilist kliinilise tähtsusega toimet, mistõttu ravim ei põhjusta unisust ega vähenda psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes. Claritini vastuvõtt ei põhjusta EKG QT intervalli pikenemist.

Pikaajalist ravi ei kaasnenud kliinilise tähtsusega elutähtsate tunnuste, elektrokardiograafia, laboratoorsete andmete või füüsilise kontrolli tulemustega. Loratadiini puhul, mida ei iseloomusta märkimisväärne selektiivsus H suhtes2-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja tal puudub praktiliselt mõju südamestimulaatori või südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonile.

Farmakokineetika

Loratadiin hästi ja seedetraktis neeldunud suure kiirusega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon desloratadiin määratakse 1,5–3,7 tundi. Claritini võtmisel koos toiduga suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidust.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel on kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) ja loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega suurenenud. Samal ajal on loratadiini ja desloratadiini poolväärtusaeg identsed tervetel patsientidel. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC 2 korda võrreldes normaalsete maksafunktsiooniga patsientide sarnaste näitajatega.

Loratadiinil on kõrge plasmavalkudega seondumise aste (97–99%), samas kui selle metaboliit on mõõdukalt seotud (73–76%).

Metaboolse protsessi käigus läheb loratadiin desloratadiini, kasutades tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi. See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% suukaudselt manustatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% suukaudsest annusest) enam kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Umbes 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub uriiniga muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne Claritini manustatud annusega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega vabatahtlikel olid peaaegu samad.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini indikaator on 8,8 - 92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakate patsientide puhul on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolväärtusaeg vastavalt 6,7–37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11) 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb muutumatuks.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid.

Näidustused

  • Aastaringselt ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sügelus ja silmade põletustunne);
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoosi taluvuse rikkumine; vanus kuni 3 aastat;
  • Siirup: sahharaasi või isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.

Soovitatav on määrata ravim raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Kasutusjuhend Claritin: meetod ja annus

Siirupit ja Claritini tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata söögikordadest.

Soovituslikul annusel on vanusepiirid ja see sõltub patsiendi kaalust:

  • Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
  • 2–12-aastased lapsed: igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg.

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritini kasutada siirupi kujul.

Patsientidel (täiskasvanutel ja lastel), kellel on tõsine maksakahjustus, määratakse ravimi kasutamine igal teisel päeval tavalistes annustes.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemi osa: närvilisus (lastel), uimasus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
  • Seedetrakti osa: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, ebanormaalne maksafunktsioon;
  • Nahale: väga harva - alopeetsia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Arvatav Claritini üleannustamine võib olla tingitud sümptomitest nagu peavalu, tahhükardia, uimasus. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud on maoloputus ja adsorbentide imendumine (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei erine hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Antihistamiinid võivad naha testide tulemusi moonutada, mistõttu on soovitatav Claritin'i võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste.

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjustada uimasust, on soovitatav ravi ajal hoolitseda sõidukite ja mehhanismide juhtimise eest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini võtmise ohutus raseduse ajal ei ole täpselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui tõenäoline kasu ravile emale kaalub üles võimalikud riskid lootele.

Loratadiin ja desloratadiin tungivad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel peaks algannus olema 10 mg [1 tablett Claritin või 10 ml (2 tl) siirupit] igal teisel päeval.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ravimi algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi toimet närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini plasmataseme kerge tõus, kuid sellel ei ole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka elektrokardiograafilisi andmeid.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Klaritine

Internetis on tihti Claritini ülevaadet nii tablettide kui siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid teatavad, et uimastiravi on osutunud üsna tõhusaks. Siiski pidid mõned patsiendid ravi katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid nii tugevaks. Allergiaarstid selgitavad seda erinevate inimeste põhjustatud allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevuse tõttu. Claritin monoteraapia vahendina ei suuda sellistel tingimustel alati toime tulla.

Tuleb märkida, et vaatamata Claritini suurele populaarsusele ei iseloomusta nii tablette kui siirupit nii laia toimespektriga, et kõrvaldada kõik allergia sümptomid koheselt. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimetest, nagu nahalööve, peavalu, unisus. Kui need tekivad, võtke kohe ühendust spetsialistiga. Claritini võtmine ainult arstiga konsulteerimata on rangelt vastunäidustatud, sest iseravim võib põhjustada sümptomite ägenemist.

Klaritiini hind apteekides

Põhimõtteliselt varieerub Claritini tablettide hind 186 kuni 233 rubla (pakendi kohta, mis sisaldab 10 tk.) Või 503 kuni 623 rubla (30 tk pakendile). Ravimit saab tellida siirupina 220-268 rubla kohta (60 ml pudeli kohta).

Claritini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge värvusega ovaalsed tabletid, millel on “kolvi ja kausi” ikoon, veajoon ja number “10” ühel küljel ja tasane pind teisel küljel, ilma kaasamata;

Siirup: läbipaistev, värvitu või helekollane siirup, mis ei sisalda võõraste kandeid;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on tritsükliline selektiivne perifeerne Hi-histamiini retseptori blokaator. Soovitatava annuse kasutamisel ei ole kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet.

Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, laborikatsete, patsiendi visuaalse kontrolli või elektrokardiogrammi osas.

Claritin® - ei mõjuta oluliselt H2-histamiini retseptorite aktiivsust. See ei blokeeri norepinefriini püüdmist ega mõjuta tegelikult südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 mõjul, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg plasmas vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% roojaga seondunud metaboliitidena. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega veidi, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusmax võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg ei muutunud märkimisväärselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati AUC väärtuste ja Stach loratadiini suurenemist 2 korda, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Claritin® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kogemused Claritin® tablettide kliinilisest kasutamisest alla 12-aastastel lastel on piiratud.

Claritin® siirupi kliiniline kogemus alla 2-aastastel lastel on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna ravimi Klaritin® kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seega ei ole ravimi kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 lusikatäit) üks kord päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat, kaaluga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas.

3-6-aastastele lastele on soovitatav Claritin® manustada siirupi kujul.

6–12-aastaseid lapsi, kelle kehakaal on alla 30 kg, soovitatakse ravimit välja kirjutada siirupina.

3–12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg: 10 mg (2 kühvel = 10 ml) 1 kord päevas.

3–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg: 5 mg (1 kühvel = 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin'i võib võtta sõltumata söögiajast. Ravimi samaaegne võtmine toiduga võib aeglustada selle imendumist, kuid ei kahjusta selle efektiivsust.

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2–3-aastastel lastel on Claritin® kliinilise kasutamise kogemus piiratud ja seepärast tuleks kõik nimetused teha väga hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit määrata rohkem kui 14 päeva.

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimaluse tõttu määrata madalam algannus. Soovitatav algannus 10 mg ööpäevas täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele ja alla 30 kg kaaluvatele lastele on 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Annuse kohandamine eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võib esineda kõrvaltoimeid, mis esinevad erineva sagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin® (Claritin ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvilised, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Ravimi Claritin ® näidustused

hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lapp'i laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - tablettide osa sisaldava laktoosi tõttu; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi määramisel rinnaga toitmise ajal otsustada selle katkestamise küsimus.

Kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebot ("näiv"). Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. Kui ravimit kasutatakse eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ESRD, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2-st (siirup) ja 3-l (tablettide puhul) kuni 12-aastased: Claritin®-i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) 1 kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel esineb raske maksafunktsiooni häire, peaks algannus olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 t (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin® ravimit võtta siirupina.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin ® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasi pudelid, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimese avamise ja PE tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimese avanemisrõngas, kaitse laste ja PE tihendi tihendi eest, 60 või 120 ml. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Tootja

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev

10 mg tabletid - 4 aastat.

siirup 1 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Claritini tabletid: kasutusjuhised, ülevaated ja analoogid

Kui arst soovitab allergiate vastu võitlemiseks Claritin'i tablette, aitab see kasutusjuhend mitte segi ajada annusega. Seda on vaja lugeda, eriti selleks, et teada saada, kas seda ravimit võib imikutele manustada.

"Claritini" plussid ja miinused räägivad üksikasjalikult.

Olen ravinud inimestel allergiat juba aastaid. Ma ütlen teile, et arstina võivad allergiad koos parasiitidega kehas põhjustada tõsiseid tagajärgi, kui te nendega ei tegele.

Maailma Terviseorganisatsiooni viimaste andmete kohaselt põhjustavad inimkehas allergilised reaktsioonid enamiku surmaga lõppevatest haigustest. Ja see kõik algab sellest, et inimene saab sügelev nina, aevastamine, nohu, punased laigud nahal, mõnel juhul lämbumine.

Igal aastal sureb allergiate tõttu 7 miljonit inimest ja kahju ulatus on selline, et peaaegu igal inimesel on allergiline ensüüm.

Kahjuks müüvad apteekide ettevõtted Venemaal ja SRÜ riikides kallid ravimid, mis leevendavad ainult sümptomeid, seades seeläbi inimesed teatud ravimile. Seepärast kannatavad neis riikides nii suur osa haigustest ja nii paljudest inimestest "mittetöötavad" ravimid.

Gistol Neo on ainus ravim, mida soovin nõu anda ja mida Maailma Terviseorganisatsioon on ametlikult soovitanud allergia raviks. See ravim on ainus vahend keha puhastamiseks parasiitide, samuti allergiate ja selle sümptomite eest. Praegu on tootja suutnud mitte ainult luua väga tõhusat vahendit, vaid ka muuta see kõigile kättesaadavaks. Lisaks saab föderaalprogrammi raames iga Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ elanik saada selle 149 rubla eest.

Vormivorm, koostis, annus

Tootja Belgia firma Schering-Plough Labo N.V. pakub Claritini tablette väikestes pappkarpides. Need sisaldavad ühest kuni kolmest blisterpakendist (hõbedased plaadid), millel on seitsmes, kümnes või viieteistkümnes ovaalne kujutis ja valge värvus.

Kast sisaldab kasutusjuhendit, ravimi kirjeldust (annotatsiooni). Enne ravimi võtmist on vaja seda tutvuda.

Kuidas võtta klaritiini tablette

Iga sellise Claritina tableti koostisesse lisati loratadiini tootja annuses 10 mg (aktiivne) ja abiaineid, mis ei saa põhjustada allergiat (näiteks maisitärklis).

Varem oli võimalik osta salvi ja sama nimetusega „Klaritini” tilka, kuid tänapäeval on müügiks ainult pilliproov ja kaheaastastele lastele mõeldud siirup. See ravim on vastsündinud vastsündinutele ja imikutele.

Ravimi keskmine hind - 250 ₽. Kuid numbrid võivad erineda, kui pillide arv on erinev. Vaadake Claritini tablettide toimet.

Claritin - tabletid ja siirup lastele sisu järgi ↑

Claritini terapeutiline toime

Claritinil on kolm mõju:

  • allergiavastane (võib kasutada allergiate raviks);
  • antipruritic;
  • antihistamiin (säästab ägeda allergilise rünnaku korral).

Isikul (laps, täiskasvanu) põhjustab histamiin allergiat. See "aktiveerub", kui allergeen siseneb kehasse, näiteks taime õietolmu.

See on histamiin, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu naha punetus, põletik, limaskesta turse, nina jooksmine, tugev sügelus. Claritini tabletid (neis sisalduv loratadiin) blokeerivad histamiini.

Uued sümptomid ei ilmu ja need, mis on juba mures, liiguvad kiiresti. Ravim hakkab toimima poole tunni jooksul. Saavutatud mõju säilib kogu päeva vältel.

See on oluline! Claritini tablettide peamiseks eeliseks võib olla asjaolu, et neil ei ole kesknärvisüsteemile negatiivset mõju, mis tähendab, et pärast ravimi võtmist ei too see teid uniseks.

See on selektiivne mõju histamiinile. 2. põlvkonna ravimid, Suprastin ja teised, ei saa sellist vara kiidelda.

Näidustused

Claritini tabletid hakkavad jooma, kui järgmised sümptomid hakkavad häirima:

  • aevastamine;
  • sügelus;
  • nahalööbed;
  • ninakinnisus;
  • nina vool;
  • silmade punetus;
  • pisaravool.
Claritini tablett

Kui väike või täiskasvanud patsient tunneb muret: t

  • allergiline riniit;
  • lööve (dermatiit, ekseem);
  • urtikaaria (krooniline vorm);
  • allergiline konjunktiviit;
  • toiduallergiad;
  • allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Tabletid "Claritin" tuleb säilitada kohas, kus lapsed seda ei jõua. Säilitamistemperatuur - mitte üle + 25 ° C. Kõlblikkusaeg on neli aastat.

Klaritiini tablettide kahtlemata eelised sisule ↑

Kasutusjuhend Claritin

Täiskasvanud pillid "Claritin" peavad jooma 1 vahekaarti. (10 mg) päevas hommikul, pärastlõunal või õhtul, enne sööki või pärast seda, pestes veega.

Kui patsiendil on diagnoositud maksa patoloogia, neerupuudulikkus, tuleb ööpäevane annus jagada kaheks päevaks. iga kahe päeva või poole päeva järel.

Mõlemal juhul peate nõu oma arstiga. See aitab annust õigesti määrata.

Alla kaheaastased lapsed "Claritin" on vastunäidustatud. Kaheaastased on siirupi andmisest paremad. 3-12-aastased noored patsiendid, ravimi annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel:

  • kuni 30 kilogrammi - 5 mg „Claritini” on ette nähtud (pool tabletti või veel parem kui pool lusikatäit siirupit).
  • üle 30 kilogrammi - ettenähtud 10 mg (1 sakk).

See on oluline! Kui patsiendil on soovitatav allergeenide testid läbi viia, näiteks nahaallergia testide läbiviimiseks, tuleb „Claritin” katkestada 48 tundi enne analüüsi. Vastasel juhul võib tulemus olla vale-negatiivne.

Üleannustamine

Kui lubatud ööpäevane annus on neljakordistunud, on patsiendil üleannustamise sümptomid: tahhükardia, uimasus ja peavalud.

Kuni 30 kilogrammi kaaluvatel lastel on lisaks südame südamepekslemisele sõrmede aeglane liikumine, jäsemete ulatuslik liikumine, keerutatud suu ja mõned teised märgid.

Sellises olukorras on soovitatav, et "Claritin" eemaldataks kehast võimalikult kiiresti. Selleks pestakse patsienti soolalahusega, lisades sorbenti (jahvatatakse pulbriks ja vees lahustunud aktiivsüsi).

Kõrvaltoimed

Claritin'i tabletid põhjustavad harva kõrvaltoimeid, kuid kliiniliste uuringute ajal märkasid arstid: 3-12-aastased lapsed sagedamini kui platseeborühmas, kogesid peavalu, väsimust, närvilisust.

Samal ajal kogesid täiskasvanud peavalu, uimasust. Mõned, vastupidi, häirisid unetust. Muud kõrvaltoimed on pearinglus, iiveldus, suukuivuse tunne, ebanormaalne maksafunktsioon, allergiline nahalööve, alopeetsia.

Ühilduvus teiste ravimitega

Need, kes otsustavad koos Claritiniga võtta teisi ravimeid, peaksid meeles pidama: erütromütsiin, tsimetidiin ja ketokonasool suurendavad Claritini kontsentratsiooni veres. Nende ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada üleannustamist.

Tabletid ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile. Etanool ei mõjuta Claritini efektiivsust, kuid nende samaaegset kasutamist ei ole siiski soovitatav.

Vastunäidustused Claritin

"Claritini" tablette ei saa võtta:

  • need, kellel on individuaalne talumatus ravimi üksikute komponentide suhtes;
  • patsientidel, kellel on halvenenud galaktoositaluvus;
  • rasedad naised.

Tulevaste emade jaoks on Claritini tabletid ette nähtud ainult siis, kui on kindel, et see teeb rohkem kasu kui kahju. Selles valdkonnas tehtud uuringuid ei tehtud, seetõttu ei soovita tavaliselt arstidel "Klaritini" joomist raseduse ajal juua. Imetavad naised, kui nad kasutavad seda allergiavastast ravimit, ei tohiks anda rinnapiima rinnapiima.

Claritini tablettide kõrvaltoimed sisu suhtes

Claritini analoogid

Claritin'i tabletid ei ole ainus allergiavastane ravim, mis on kättesaadav Venemaa tarbijale. Apteekides saate osta nii analooge kui ka ravimi sünonüüme.

Analoogid on ravimid, mis sisaldavad ka loratadiini. Sünonüümid on tabletid ja siirup, millel on sama mõju, kuid need sisaldavad erinevat toimeainet. Allergiahaigete hinnangute kohaselt säästavad analoogid allergiatest paremini kui “Klaritin”.

Claritin'i tablettide hulka kuuluvad Cllalergin'i tabletid, Loratadin-Teva tabletid ja mõned teised. Sünonüümide rühm "Klaritina" on: tabletid "Desloratadin-Teva", "Telfast" ja teised.

Apteegis saab osta erinevaid allergiavastaseid ravimeid: Suprastin, Zyrtec, Tavegil, Zodak, Erius. Kolm neist on 1. või 2. põlvkonna ravimid. Viimane, nagu ka Klaritini tabletid, on kolmas. Anname neile lühikese võrdleva kirjelduse.

"Tavegil" või "Klaritin"?

„Tavegil” - 1. põlvkonna tabletid - kasutatakse allergiate vastu võitlemiseks, kuid neil on palju kõrvaltoimeid: nad kuivatavad siseorganite limaskesta (kõri, bronhid, sooled); nendelt pillidelt kipuvad nad magama; nad on kiiresti sõltuvust tekitavad, mis tähendab, et nad ei kesta kaua. Seevastu Klaritin:

  • ei avalda limaskestale negatiivset mõju ning bakteriaalsete infektsioonide tekkimise oht on minimaalne;
  • mitte sõltuvust tekitav;
  • temalt ei kipu magama.
Tavegil tabletid sisu content

"Suprastin" või "Claritin"?

Tabletid "Suprastin" viitavad 2. põlvkonna ravimitele. Claritin on kaasaegne vahend. Tabletid "Claritin" on paremad mitmetes parameetrites:

  • Neil ei ole kõrvaltoimeid (patsiendil ei ole iiveldust, oksendamist ega uimasust).
  • Ärge aidake kaasa bakteriaalse infektsiooni tekkele.
  • Sellise ravi tulemusena ei kannata limaskesta.
Suprastin tabletid sisu content

"Zyrtec" või "Claritin"?

Need ravimid kuuluvad erinevatele põlvkondadele: “Zyrtec” - 2., “Klaritin” - 3. kohale. Oleks loogiline eeldada, et "Claritin" on parem. Kuid nendel tablettidel on teistsugune koostis ja, nagu näitab praktika, osutab Zyrtec mõnel juhul efektiivsemale. Eksperdid soovitavad ravi alustamist kaasaegsema Claritiniga. Ja alles siis, kui selgub, et ta ei aita, alustage Zyrteki võtmist.

Zodak või Claritin?

Zodaki nimetatakse ka teise põlvkonna ravimiteks. See aitab halvemini "Claritini", kuid seda müüakse tilkades ja selle annust saab vähendada. Kui on vaja ravida näiteks last, on parem kõigepealt valida Zodak. Kui selgub, et tilgad ei aita, saate selle kasutamise lõpetada ja efektiivsematele Claritini tablettidele minna.

See on oluline! Täiskasvanud alustavad allergilist ravi Claritiniga. Kuid iga juhtum on erinev ja mõned patsiendid märgivad, et nad tundsid end pärast Zodaki võtmist paremini. Sellistel juhtudel on empiiriliselt kõige tõhusamad vahendid.

"Erius" või "Claritin"?

Mõlemad ravimid kuuluvad narkootikumide kolmandasse põlvkonda. Mõlemad on efektiivsed allergiate vastu võitlemisel ega põhjusta uimasust. Teoreetiliselt ei ole nende vahel mingit vahet, kuid praktikas täheldatakse sageli teistsugust olukorda. Nagu allergoloogid märkisid, aitab "Erius" vabaneda allergilisest köha. Seda tuleks meeles pidada allergiavastase ravimi valimisel.

Võite valida ka efektiivsema õiguskaitsevahendi, võttes Eriusele, seejärel Claritinile ja hindades oma heaolu. Ja veel parim asi, mida saate teha, on võtta ühendust allergiaga. Arst aitab teil kindlaks teha allergeeni ja valida teile kindla ravitoimega ohutu ravimi, selgitada, kuidas seda võtta.

Kui valite oma lapse jaoks efektiivse vahendi, võivad diazoliini tabletid aidata. See ravim ei ole lastele vastunäidustatud kuni aasta. Nende jaoks on annus 50 mg. Toimeaine on mebhüdroliin. Maksimaalne toime saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja kestab 2 päeva.

Mõnel juhul antakse patsientidele, kes soovivad pikaajaliselt allergiast vabaneda, spetsiaalsed süstid (näiteks “Diprospan” süstid). Sellel meetodil on vastunäidustused. Eelkõige laste vanus kuni 5 aastat. Lapsed salvestatakse sageli allergiaga erilise pihustamisega. “Aqua Maris”, “Vibrocil”, “Otrivin Baby” on ennast hästi soovitanud, kuid arst peaks valima sobiva vahendi. Ja tasub meeles pidada: see allergia ravimeetod on vastunäidustatud alla ühe aasta vanustele lastele.

Erius'i tabletid ja siirup lastele ↑

Claritini maksumus

Tabletid "Claritin" saab apteegis osta ilma arsti retseptita. Ravimi maksumus on erinev. Kui palju on ravim, saate aru saada, kui palju tablette müüdud pakendis. Tablettide ligikaudne hind on toodud järgmises tabelis.

Mis aitab Klaritini: kasutusjuhised

Claritin on ravimifirma "SCHERING-PLOWH LABO" antihistamiinne ravim.

See on perifeersete H1-histamiiniretseptorite selektiivne (selektiivne) blokaator koos peamise komponendiga - loratadiiniga, millel on pikk, kiire ja tõhus allergiavastane toime - sügeluse, turse ja põletiku leevendamine, põhjustamata unisust ja limaskestade kuivust ja ärritust.

Sellel lehel leiad kogu informatsiooni Claritini kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Claritini juba kasutanud inimeste ülevaated. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Klaritin? Apteekide keskmine hind on 235 rubla tasemel.

Vabastage vorm ja koostis

Claritini saab osta pillides või siirupis.

  • toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab 10 mg loratadiini mikroniseeritud;
  • abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.
  • toimeaine: loratadiin; 1 ml siirupit sisaldab loratadiini mikroniseeritud 1 mg;
  • abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik (virsik) maitseaine, glütseriin, sahharoosi tagurpidi, vesi.

Farmakoloogiline toime

Ravimil Claritin on allergiavastane, antihistamiinne ja antipruritiline toime. Need terapeutilised toimed on tingitud asjaolust, et Claritin blokeerib histamiini retseptorid. Toime areneb väga kiiresti (poole tunni jooksul) pärast ravimi võtmist ja nende kestus on kuni 24 tundi.

Claritin blokeerib histamiini retseptorid, takistades allergilise reaktsiooni teket. Põhimõtteliselt vabaneb histamiin ise kehasse sisenenud allergeeni mõjul, kuid nende rakkude retseptorid, millel see toimib, on blokeeritud ja aine lihtsalt ei saa avaldada oma toimet. Selleks ajaks, kui ravimit võetakse, on tavaliselt teatud kogus histamiini juba oma retseptoritega ühendust võtnud ja allergiline reaktsioon on alanud. Kuid pärast ravimi võtmist blokeerib see ülejäänud retseptorid ja allergiline reaktsioon ei saa jätkuda.

Selle tulemusena kaovad sümptomid kiiresti, kuna nende liikumine ja võimendamine rakutasandil ei ole enam säilinud.

Näidustused

Mis aitab? Claritin kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mis annab antipruritilist ja antihistamiinset toimet. Selle peamised tähised on järgmised:

  • äge ja idiopaatiline krooniline urtikaaria;
  • angioödeem (keel, kõri ja neelu);
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  • bronhiaalastma kompleksravi;
  • aastaringselt allergiline riniit ja pollinoos (hooajaline allergiline riniit);
  • aastaringselt ja / või hooajaline allergiline konjunktiviit;
  • naha ja allergilise iseloomuga pehmete kudede (ekseem, dermatiit) haigused;
  • histamiini nibblerite (šokolaad, tomatid, kohv, maasikad, kakao ja muud allergeenid) kasutamisega seotud pseudoallergilised reaktsioonid.

Samal ajal leevendab see ravim nende patoloogiliste seisundite peamisi sümptomeid - sügelust, löövet, aevastamist, nohu, limaskestade turset, rebimist, bronhospasmi ja põletust.

Vastunäidustused

  • Imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud.

  • Siirup: sahharaasi või isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.
  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoosi taluvuse rikkumine; vanus kuni 3 aastat.

Soovitatav on määrata ravim raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seega tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitasid, et Claritin on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.

  • Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 sakk või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.
  • Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.
  • 2-12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Sirupisiirupi juhised

Täiskasvanud patsientidel on üks kord päevas ette nähtud kaks teelusikatäit (10 ml). Lapsed vanuses 2 kuni 3 aastat ja kaaluvad alla 30 kilogrammi lubatud siirupit - 1 tl või 5 ml päevas.

Inimestele, sealhulgas üle 30 kg kaaluvatele lastele, kellel on tõsine maksakahjustus ja funktsioonide talitlushäire, ei ole lubatud algannus rohkem kui 10 ml ravimit (2 teelusikatäit) üks kord kahe päeva jooksul. Kui samade haiguste korral on kehakaal alla 30 kg, on algannus pooleks nii palju - 5 ml (1 tl siirupit) iga 48 tunni järel.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt taluvad lapsed ja täiskasvanud Claritini hinnangute kohaselt hästi.

Närvisüsteemi häired võivad avalduda järgmiselt:

  • Täiskasvanutel - peavalu, väsimus, suukuivus, uimasus:
  • Lastel - närvilisus, peavalu ja rahustav toime.
  • Täiskasvanutel ilmnevad seedetrakti häired kõige sagedamini iiveldustena, maksafunktsiooni häiretena ja gastriitina.

Ka Klaritini hinnangul võib see põhjustada:

  1. Südamepekslemine, tahhükardia (südame-veresoonkonna süsteem);
  2. Nahalööve, anafülaksia (allergilised reaktsioonid);
  3. Alopeetsia (nahk).

Üleannustamine

Arvatav Claritini üleannustamine võib olla tingitud sümptomitest nagu peavalu, tahhükardia, uimasus. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga. Ravi ajal on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud on maoloputus ja adsorbentide imendumine (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei erine hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi tuleb jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Alla 3-aastastele lastele määratakse Claritin siirupina, arst arvutab ravimi annuse sõltuvalt kehakaalust.

Allergilistele reaktsioonidele kalduvad isikud peaksid lõpetama Claritini kasutamise enne diagnostiliste testide läbiviimist, sest antihistamiinid võivad viia uurimistulemuste moonutamiseni.

Ravimiravi ajal võite jätkata auto või mehhanismide juhtimist, sest loratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi toimimist.

Ravimi koostoimed

Selle ravimi ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini kombineeritud kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitis. Kuid sellel ei ole erilist kliinilist tähtsust.

Arvustused

Me saime inimestelt mõned tagasiside Claritini kohta:

  1. Ksenia Andmed kõrvaltoimete kohta on märkimisväärselt alahinnatud. Nädal tagasi võttis ta selle ravimi mitme päeva jooksul 5 mg päevas, isegi mitte 10, mistõttu ta ärkas ühel hommikul tugeva kõhuvalu, mis ei olnud kunagi varem minuga juhtunud, ja kusagil seda põhimõtteliselt ja isegi enam mitte. tausta allergiad söövad õigesti. Ja üks mu sõpradest, kes regulaarselt selle ravimi järgi juhib, valas teed valge keraamilise kruusisse ja kõrvetas, sest talle tundus, et kruus on valmistatud ajalehest. Need on pillid, mis ei põhjusta uimasust. Aga tõrked põhjustavad seda.
  2. Marina Minu keha põhjustab kõige tugevamaid allergilisi reaktsioone kasside karvadele (eelkõige kellegi kodus, kus kassid elavad alaliselt). Peaaegu koheselt tundub nahal sügelematu sügelus. Ainus ravim, mis mind aitab, on klaritiin. Üritasin odavamaid kolleege, nad olid kasutud.
  3. Olga Ei ole selge, miks viis aastat tagasi esines allergiat kassi karusnaha suhtes. Kui ma lähen kassiga sõpradele, pakutakse naha ilminguid (lööve ja villid). Üritasin erinevaid tablette ja tilka, kuid ainult Klaritini tõesti aitab. Ma võtan ühe tunni jooksul enne pillile tulekut korteri juurde, kus kass asub, ja tellimus ei ole urtikaaria.

Analoogid

Kuna ravimi põhikomponent on pikaajaline ravim loratadiin, võib apteekide riiulitel leida palju sellel põhinevaid ravimeid, mille hind on palju väiksem kui Belgia. See on:

  • Loragexal;
  • Klarotadiin;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Stad;
  • Clarosens;
  • Loratadiin;
  • Lomilan;
  • Claridol

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Klaritiin või Tsetrin: mis on parem?

Cetrini peamine aine on tsetirisiin, mis nagu loratadiin on H1-histamiiniretseptorite blokeerija. Seetõttu on neil ravimitel samad näidustused. Lisaks on mõlemad saadaval tablettide ja siirupi kujul. Erinevalt Claritinist on Zetrin siirup mõeldud ainult 2-5-aastastele lastele (5 ml 1 kord päevas) ja 6-aastastelt tablettidelt allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks - 1 tk. 1 kord päevas.

Samal ajal ei saa Tsetrini kasutada teofülliini või rahustite tarvitamisel, mistõttu, arvestades sama efektiivsust, näidustusi ja vastunäidustusi, on Claritin ratsionaalsem kasutada nende ravimitega. Kui patsient on sunnitud võtma erütromütsiini või tsimetidiini, tuleb Cetrinile eelistada.

Klaritin või Erius - mis on parem?

Võrgus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiin. Seetõttu on neile iseloomulik peaaegu sama tugev terapeutiline toime ja minimaalne kõrvaltoime. Arvatakse siiski, et Eriusele on iseloomulik laiem tegevusala, kuna ta on aktiivne allergilise köha kõrvaldamisel.

Siiski võite leida palju kommentaare, kui patsiendid teatavad, et Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valiku küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Claritini soovitatakse säilitada pimedas kohas, lastele eemal, järgides sobivat temperatuuri režiimi: 2 - 30 ° C. Tabletid säilitavad oma omadused 4 aastat alates valmistamise kuupäevast, siirup - 3 aastat. Pärast nende võtmist on võimatu.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik