Ketotifen (Ketotifen)

Põhiline Võrkkest

ANTIHÜSTAMIIN MEETMED VÕIMALIKUD TEGEVUSEST

Tegutse kaudselt, häirides histamiini sünteesi, vähendades vaba histamiini kogust.

GISTAGLOBULIN (farmakoloogilised analoogid: histaglobiin) on naatriumkloriidi isotooniline lahus, millest 1 ml sisaldab 0,1 μg histamiini ja 6 mg globuliini. Histaglobuliin aitab kaasa histamiini inaktiveerivate antihistamiinivastaste antikehade tekkele. Histaglobuliini kasutamisel esinevad kõrvaltoimed: pearinglus, hüpereemia süstekohal. Vastunäidustused histaglobuliini kasutamisel: menstruatsioon naistel, palavik. Vormivabastus gistaglobulina: 3 ml ampullid.

Histaglobuliini retsepti näide ladina keeles:

Rp: Histaglobulini 3 ml

D. t. d. N. 10 ampullis.

S. Süstige 2-3 päeva jooksul 2-3 ml (4-10 süstet ravikuuri kohta).

CROMOLIN-SODIUM (farmakoloogilised analoogid: naatriumkromoglükaat, Intal) - takistab histamiini vabanemist nuumrakkudest, ei oma antihistamiini aktiivsust juba ringleva vere histamiini vastu, aeglustab „aeglaselt reageeriva anafülaksia aine”, bradükiniini ja teiste vabastamist. koos fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja kaltsiumiioonide aktiivsuse inhibeerimisega nuumrakkudes. Kromoliinnaatrium on efektiivne astmahoogude ennetamiseks. Intala tegevus avaldub täielikult 2-4 nädala jooksul. Kõrvaltoimed intrase kasutamisel: mõnikord võib esineda hingamisteede ärritust, harva - lühiajalist bronhospasmi, löövet. Intal'i vastunäidustused: maksahaigus, rasedus, ei ole soovitatav alla 5-aastastele lastele. Intal'i vabanemise vorm: 0,02 g inhalaatoriga kapslid.

Näide retsepti Intala kohta ladina keeles:

D. t. d. N. 30 korkides.

S. Alustage 1 kapsliga 2-4 korda päevas, valides efektiivse annuse. Rasketel juhtudel - kuni 8 kapslit päevas. Inhalaatorit (spingaler) kasutades hingata pulber kapslisse.

KETOTHIPHEN (farmakoloogilised analoogid: söövitav) - pärsib histamiini ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist, toimides nagu kromoliinnaatrium. Lisaks inhibeerib ketotifeen H-retseptoreid, vähendab histamiini poolt põhjustatud reaktsiooni. Ketotifeeni kasutatakse bronhiaalastma, allergilise riniidi, dermatiidi jne korral. Ketotifeenil on rahustav toime. Ketotifeen tugevdab hüpnootiliste ravimite ja teiste rõhuva kesknärvisüsteemi toimet. Ketotifeen on raseduse ajal vastunäidustatud. Ketotifeeni vorm: tabletid, 0,001 g kapslid; siirup, millest 1 ml sisaldab 0,2 mg ravimit. B-loend

Näiteks ketotifeeni retsept ladina keeles:

Rp. Ketotifeni 0,001 N. 20

D. S. 1 tablett 2 korda päevas.

NEDOKROMIL-SODIUM (farmakoloogilised analoogid: tayled) - kasutatakse bronhiaalastma ennetamiseks ja raviks; astmaatiline bronhiit; erinevatel põhjustel põhjustatud bronhospasmi rünnakud. Nedokromiilnaatriumit manustatakse sissehingamise teel 1-2 annust (kaks hingetõmmet) - 2-4 korda päevas. Vorm vabanemist n edokromil-naatriumi: aerosoolpihusti, mis sisaldab 56 või 112 üksikannust ravimit.

KETOTIFEN (KETOTIFEN) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja kompositsioon ketotifeen

Valget värvi, ümmarguse, lame-silindrilise kujuga tabletid, mille tahkis on riskantne, lõhnatu või nõrga lõhnaga.

Abiained: kartulitärklis - 37,6 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 209,8 mg, magneesiumstearaat - 1,3 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Mastide rakumembraani stabilisaatoril on mõõdukas H1- histamiini blokeeriv toime, pärsib histamiini vabanemist, basofiilide ja neutrofiilide leukotrieenid, vähendab eosinofiilide akumulatsiooni hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib allergeenile varajase ja hilise astma reaktsiooni. Väldib bronhospasmi teket, ei avalda bronhodilatoorset toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemusena suureneb cAMP tase rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult pärast 1,5... 2 kuud pärast ravi algust.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% ("esmase" toime tõttu maksa kaudu). Aeg jõuda C-nimax - 2-4 tundi, seos plasmavalkudega - 75%.

See läbib vere-aju barjääri. See tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. Metaboliitidena eritub neerude kaudu (peamine metaboliit ketotifeen N-glükuroniid on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eemaldavad neerud põhiosa kasutatud annusest (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena). Tühistamine - kahefaasiline: T1/2 esimene etapp - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi

Farmakokineetika üle 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanutest.

Näidustused ravim ketotifeen

  • atoopiline bronhiaalastma;
  • pollinosis (heinapalavik);
  • allergiline riniit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • atoopiline dermatiit;
  • urtikaaria.

Annustamisrežiim

Toas, söögi ajal, täiskasvanutel - 1 mg 2 korda päevas hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendage annust 2 mg 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 aastat ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi lõpetamine toimub järk-järgult 2-4 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: uimasus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaovad mõne päeva pärast), sedatsioon, väsimus; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedetrakti osa: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Urineerimise osas: düsuuria, tsüstiit.

Muu: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 3-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus.

Hoolikalt - epilepsia, maksapuudulikkus.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Eelmise beeta-adrenostimulantide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (AKTH) ravi järsul katkestamine bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel pärast ketotifeeniga liitumist lõpetatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades järk-järgult annust. Ravi lõpetatakse järk-järgult 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatiivse toime suhtes tundlikud isikud määravad esimese 2 nädala jooksul ravimi väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud astmahoogude leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, segasus, desorientatsioon, brady või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärevus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui vastuvõtmise hetkest on möödunud vähe aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomiga - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Ravimi koostoimed

Parandab unerohkude, antihistamiinide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suurendab trombotsütopeenia tõenäosust.

Ketotifeni säilitustingimused

Loetelu B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Ketotifeni retsept

Narkootikumide Dancil on assistent võitluses nakkushaiguste vastu

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Eye-Plus'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Bakteriaalse silma nakkushaigused annavad patsiendile märkimisväärse ebamugavuse.

Patsient tunneb põletustunnet, valu, vähenenud nägemisteravust ning ka valusat mädast paisumist ja turset.

Kuid lisaks ebamugavusele tekitavad silmainfektsioonid pikaajalisi tagajärgi.

Kõige raskem neist on pöördumatu nägemiskaotus.

Seetõttu on väga oluline alustada nakkuslike silmahaiguste ravi kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist. Dancil on kaasaegne antibiootikum, mis on ette nähtud silma süstimiseks.

Kasutusjuhend

Näidustused

Dancyl on ette nähtud bakteriaalse etioloogia nägemisorganite (blefariit, konjunktiviit, keratiit) infektsioonidele.

Tasub meeles pidada, et ravim on efektiivne ainult siis, kui nakkuse põhjuseks on ofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid.

Dancili kasutatakse ka pärast kirurgilist sekkumist nakkuslike tüsistuste ennetamise nägemisorganitele.

Annustamine ja manustamine

Ravim sisestatakse kahjustatud silma. Soovimatute reaktsioonide vältimiseks ja maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida lihtsaid reegleid:

  • enne süstimist eemaldage silmad silma;
  • kallutage pea enne rakendamist veidi tagasi;
  • säilitama võrdsed intervallid toote kasutamise vahel.

Annustamine sõltub näidustustest. Patogeensete mikroorganismide poolt põhjustatud sarvkesta haavandi korral manustatakse ravimit kaks tilka iga 30 minuti järel päevas ja iga nelja tunni järel kahel esimesel päeval.

Järgmise 7 päeva jooksul kasutatakse Dancil'i iga 60 minuti järel. Siis tilgutatakse tööriista 3 päeva jooksul iga 8 tunni järel.

Teiste haiguste ja profülaktilise kasutamise korral kasutatakse Dancil'i iga 4 tunni järel 7 päeva jooksul, vähendades järk-järgult annust.

Vabastage vorm ja koostis

Ofloksatsiin. 1 ml preparaati sisaldab 3 mg ofloksatsiini. See viitab antibakteriaalsele fluorokinoloonile.

Ofloksatsiin hakkab toimima 3-4 tunni jooksul pärast esimest kasutamist. Antibiootikum toimib ainult lokaalselt, vereplasmas peaaegu ei avastata ning põhjustab väga harva süsteemseid kõrvaltoimeid.

  • naatriumkloriid;
  • dinaatrium eletat;
  • naatriumhüdroksiid;
  • bensalkooniumkloriid.

Koostoimed teiste ravimitega

Dancili ravimite koostoime kohta uuringuid ei ole läbi viidud, kuid samaaegselt teiste oftalmoloogiliste preparaatidega on soovitatav nende vahele jääda vähemalt üks tund.

Kõrvaltoimed

Dancil on hästi talutav, kõrvaltoimed ei ole tavalised.

Patsiendid kaebavad tavaliselt:

  • põletustunne;
  • silma tunne;
  • rezi;
  • lühiajalised nägemishäired;
  • pisaravool;
  • turse;
  • talumatus ereda valguse suhtes;
  • nägemisorganite allergilised reaktsioonid.

Erandjuhtudel on peavalu, oksendamine, sidekesta verejooks.

Vastunäidustused

Dancil'i kasutamine on keelatud:

  • ükskõik millise komponendi sallimatus;
  • allergilised reaktsioonid fluorokinolooni antibiootikumide suhtes varem;
  • silma viirusinfektsioonid;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • vanuses kuni 12 kuud.

Bancalkooniumkloriid, mis on osa Dancil'ist, võib põhjustada kontaktläätsede kasutuskõlbmatuks muutumist, nii et enne ravimi lisamist on väga oluline need eemaldada ja panna mitte varem kui pool tundi pärast toote kasutamist.

Raseduse ajal

Fluorokinoloonid on raseduse ajal vastunäidustatud, kuna neil on embrüotoksiline toime.

Hoolimata asjaolust, et ravimit kasutatakse paikselt ja tõenäoliselt ei suuda platsentaarbarjääri tungida, ei soovita arstid tulevase lapse tervist ohustada ja soovitatakse vajadusel valida ohutum alternatiiv.

Ravimit on võimalik tuvastada rinnapiima mikroelementides, nii et ravi kestel tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Erijuhised

Maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Dancil võib põhjustada ajutist nägemishäireid ja pearinglust, seetõttu on ravi ajal soovitatav piirata autojuhtimist ja töötada erinevate seadmete ja mehhanismidega, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ladustamistingimused

Dancil'i soovitatakse hoida jahedas ja pimedas ruumis temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ettevalmistus on keelatud külmutada.

Danzili säilivusaeg on 2 aastat. Pärast avamist on vaja kasutada vahendeid 30 päeva jooksul. Pärast kõlblikkusaega peate ravimit kõrvaldama

Apteekide müügitingimused

Ravimi ostmiseks ei ole vaja retsepti.

Keskmine hind Venemaal

Dancil on taskukohane ravim. Keskmiselt saate seda osta vene apteekides umbes 150 rubla eest. Minimaalne hind on 120 rubla ja maksimaalne - 180 rubla.

Keskmine hind Ukrainas

Ukrainsis on Danzil palju kallim. Seal on selle keskmine hind 180 grivna, mis võrdub 450 rubla.

Analoogid

Vene Föderatsioonis on ainus analoog, mis on Floksal. See hõlmab ka ofloksatsiini. Selle keskmine maksumus on umbes 150 rubla.

Arvustused

Võrgus leiate suure hulga kommentaare Danzil kohta. Valdavalt on need positiivsed.

Patsiendid märgivad suurt efektiivsust ja head talutavust. Miinus paljud kaaluvad preparaadi väikest kogust pudelis.

Järeldused

  1. Dancil - antibakteriaalsed silmatilgad.
  2. Dancil'i kasutatakse silma nakkuste suhtes, mida põhjustavad selle suhtes tundlikud patogeenid.
  3. Dancil on hästi talutav ja tal puudub süsteemne kõrvaltoime.
  4. Dancilil on vastunäidustused, nii et enne tööriista kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.
  5. Danzil kuulub madala hinna segmendi hulka ja on kõigile kättesaadav.

Video

Kutsume teid vaatama järgmist videot:

Kas artikkel aitas? Ehk aitab ta ka teie sõpru! Palun klõpsa ühel nupust:

Ketotifen (ketotifenum)

Anafülaktilise toimega antihistamiiniravim, võime ennetada või vähendada allergilisi reaktsioone, suurendab rahustite ja uinutite toimet.

Näidustused: astmahoogude, allergilise nohu ja bronhiidi, heinapalaviku, allergiliste nahareaktsioonide vältimiseks ja leevendamiseks.

Vormi vabanemine: kapslid või tabletid 0,001 g (1 mg), siirup, mis sisaldab 1 ml 0,2 mg ravimit. Määra 2 korda päevas söögiga (hommikul ja õhtul). Laste päevane annus on 0,05 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Kõrvaltoimed: trombotsütopeenia.

Rp. Ketoiifeni 0,001
N. 20
D.S. Võtke 1/2 tabletti 2 korda päevas (koos toiduga) 9-aastase lapse jaoks.

Rp: Sirupi Ketotifeni 100 ml
D.S. 1/2 tl 2 korda päevas (koos toiduga) 6-aastasele lapsele.

"Ravimiteraapia pediaatrias", S.Sh.Shamsiev

Ketotifen
Ketotifen

Talu rühmale

Analoogid (geneerilised, sünonüümid)

ikrol, intal, kromor, lekroliin, antirinool

Retsept

Rp. Ketotifeni 0,001 N. 20
D. S. 1 tablett 2 korda päevas.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - membraani stabiliseeriv, allergiavastane, antihistamiinne, astmavastane toime. See pärsib histamiini ja teiste vahendajate (nagu anafülaksia aeglaselt reageeriva aine, lümfokiinide) vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest. H1-histamiini retseptoreid blokeerimata, inhibeerib fosfodiesteraasi, suurendab rakkude tsüklilise adenosiini monofosfaadi taset, blokeerib rakkude kaltsiumikanaleid, on leukotrieenide funktsionaalne antagonist. Tsütokiinidega pärsib eosinofiilide sensibiliseerimist, hoiab ära eosinofiilse infiltratsiooni hingamisteede allergilise põletiku kohtades. Väldib hingamisteede hüperreaktiivsuse sümptomite teket trombotsüütide aktivatsiooni või allergeenide tõttu. Väldib bronhospasmi teket (bronhodilataatori toime puudub). See avaldab kesknärvisüsteemile depressiivset toimet.

Kasutamismeetod

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal.
Täiskasvanud nimetavad 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).
Sedatsioonile kalduvatel patsientidel on soovitatav esimese nädala jooksul aeglane annuse suurendamine. Soovitatav on alustada 1 tableti võtmist üks kord päevas õhtul ja suurendada annust 5 päeva jooksul, et saada kogu päevane annus. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 4 mg-ni (4 tabletti) ja jaotada kaheks annuseks. Suuremate annuste kasutamisel võib oodata kiiremat toime algust.
Üle 3-aastased lapsed määravad 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul). Arvestades, et farmakokineetika uuring näitas ketotifeeni kõrget ainevahetust, võib lastel olla optimaalse toime saavutamiseks vajalik määrata ravimi suuremaid annuseid kilogrammi kehamassi kohta. Selliste annuste taluvus on siiski hea.
Bronhodilataatorite samaaegne tarbimine. Ketotifeeni võtmisel võib bronhodilataatorite võtmise sagedust vähendada.
Kasutamine eakatel. Ketotifeeni määramisel ei ole eakate annuse kohandamine vajalik.
Ravi kestus
Ketotifeeni täieliku ravitoime saavutamiseks kulub mitu nädalat. Kui mõne nädala jooksul ei reageeri patsient ketotifeenile, peaks tema edasine kasutamine püsiva toime saavutamiseks kestma vähemalt 2-3 kuud. Loobu ketotifeeni järk-järgult 2-4 nädala jooksul, kusjuures allergilise haiguse sümptomid võivad suureneda.

Näidustused

Multisüsteemi allergiliste haiguste ennetamine ja ravi:
- krooniline idiopaatiline urtikaaria (näiteks külm urtikaaria);
- allergiline riniit koos sellega seotud astmaga või ilma;
- allergiline konjunktiviit;
- atoopiline dermatiit.
Ketotifeeni kasutamine ei asenda ravi kortikosteroididega (sissehingamine või süsteemne), kui kortikosteroidid on näidustatud bronhiaalastma raviks.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes, rasedus, imetamine (vajadusel kasutage ravimit rinnaga toitmine), alla 3-aastased lapsed, epilepsia ja krambid ajaloos.
- Ettevaatusega: maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

- Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud järgmistes klassides: väga sageli (> 1/10); sageli (≥1 / 100,

Ketotifen - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Toimeaine:

Annuse vorm:

Koosseis:

Iga tablett sisaldab:

toimeaine: ketotifeenfumaraat 0,00138 g (mis vastab 1 mg ketotifeenile);

abiained: kartulitärklis, kaltsiumfosfaat, magneesiumstearaat.

Kirjeldus:

Tabletid on valged, silindrilised siledatena, lõhnatu või nõrga lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakodünaamika:

Mastrakkude membraani stabilisaator, millel on mõõdukas H1-histamiini blokeeriv toime, pärsib histamiini vabanemist, basofiilide ja neutrofiilide leukotrieenid, vähendab eosinofiilide kogunemist hingamisteedesse ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varajast ja hilisemat astma reaktsiooni allergeenile. Väldib bronhospasmi teket, ei avalda bronhodilatoorset toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemusena suureneb cAMP tase rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult pärast 1,5... 2 kuud pärast ravi algust.

Farmakokineetika:

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% ("esmase" toime tõttu maksa kaudu). Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TSmax) - 2-4 tundi, seos plasmavalkudega - 75%. See läbib vere-aju barjääri. See tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. Metaboliitidena eritub neerude kaudu (peamine metaboliit on
ketotifeen N-glükuroniid on farmakoloogiliselt inaktiivne).

48 tunni jooksul eemaldavad neerud põhiosa kasutatud annusest (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena). Tühistamine on kaheastmeline: esimese faasi poolväärtusaeg on 3-5 tundi, teine ​​on 21 tundi.

Farmakokineetika üle 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanutest.

Näidustused

Atoopiline bronhiaalastma, pollinosis (heinapalavik), allergiline riniit, allergiline konjunktiviit, atoopiline dermatiit, urtikaaria.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 3-aastased lapsed.

Hoolikalt:

Epilepsia, maksapuudulikkus.

Rasedus ja imetamine:

Toas, söögi ajal, täiskasvanutel - 1 mg 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendage annust 2 mg-ni kaks korda päevas.

Lapsed vanuses 3 aastat ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud.

Ravi lõpetamine toimub järk-järgult 2-4 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: uimasus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaovad mõne päeva pärast), sedatsioon, väsimus; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedetrakti osa: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Kuseteede süsteem: düsuuria, tsüstiit.

Muu: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Üleannustamine:

Sümptomid: uimasus, segasus, desorientatsioon, bradia- või tahhükardia, madal vererõhk, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui vastuvõtmise hetkest on möödunud vähe aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomiga - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Koostoime

Parandab unerohkude, antihistamiinide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suurendab trombotsütopeenia tõenäosust.

Erijuhised:

Eelnev ravi beeta-adrenostimulantidega, glükokortikosteroididega, AKTH-ga bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel pärast ketotifeeniga liitumist ei ole soovitatav järsku tühistada, kusjuures ravi lõpetatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades järk-järgult annust.

Ravi lõpetatakse järk-järgult 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatiivse toime suhtes tundlikud isikud määravad esimese 2 nädala jooksul ravimi väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud astmahoogude leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju sõiduki juhtimisvõimele:

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm:

Pakendamine:

10 või 20 tabletiga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.

1, 2, 3 mullpakendi pakendil koos pakendil toodud pakendiga papist.

Ladustamistingimused:

Kuivas kohas, kaitstuna valguse eest, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ketotifen

Mastide rakumembraani stabilisaator. Antiallergiline ravim

Laenuraha

Kasutusjuhend

Tootja

Alsi Pharma
Reg. Arv: P N003103 / 01, 18. mai 2009

Keskmine hinnang
Keegi ei hinnanud

Uimastite ülevaated

Kutsume teid üles väljendama oma arvamust ning osalema aruteludes kommentaaride kaudu. Tere tulemast ülevaadete avatusele. Asutuse administratsioon võib soovi korral teie ülevaatusele vastata.

Kirjutage ülevaade või hinnake ravimit

Kasutusjuhend ja annus

Toas, söögi ajal, täiskasvanutel - 1 mg 2 korda päevas hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendage annust 2 mg 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 aastat ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi lõpetamine toimub järk-järgult 2-4 nädala jooksul.

Näidustused

  • atoopiline bronhiaalastma;
  • pollinosis (heinapalavik);
  • allergiline riniit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • atoopiline dermatiit;
  • urtikaaria.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • kuni 3-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus.

Hoolikalt - epilepsia, maksapuudulikkus.

Koostis

Valget värvi, ümmarguse, lame-silindrilise kujuga tabletid, mille tahkis on riskantne, lõhnatu või nõrga lõhnaga.

[PRING] kartulitärklis - 37,6 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 209,8 mg, magneesiumstearaat - 1,3 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

Valget värvi, ümmarguse, lame-silindrilise kujuga tabletid, mille tahkis on riskantne, lõhnatu või nõrga lõhnaga.

Abiained: kartulitärklis - 37,6 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 209,8 mg, magneesiumstearaat - 1,3 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (5) - papppakendid.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, segasus, desorientatsioon, brady või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärevus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui vastuvõtmise hetkest on möödunud vähe aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomiga - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Lisateave

Farmakoloogiline toime

Mastide rakumembraani stabilisaatoril on mõõdukas H1- histamiini blokeeriv toime, pärsib histamiini vabanemist, basofiilide ja neutrofiilide leukotrieenid, vähendab eosinofiilide akumulatsiooni hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib allergeenile varajase ja hilise astma reaktsiooni. Väldib bronhospasmi teket, ei avalda bronhodilatoorset toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemusena suureneb cAMP tase rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult pärast 1,5... 2 kuud pärast ravi algust.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% ("esmase" toime tõttu maksa kaudu). Aeg jõuda C-nimax - 2-4 tundi, seos plasmavalkudega - 75%.

See läbib vere-aju barjääri. See tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. Metaboliitidena eritub neerude kaudu (peamine metaboliit ketotifeen N-glükuroniid on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eemaldavad neerud põhiosa kasutatud annusest (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena). Tühistamine - kahefaasiline: T1/2 esimene etapp - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi

Farmakokineetika üle 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanutest.

Ravimi koostoimed

Parandab unerohkude, antihistamiinide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suurendab trombotsütopeenia tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi osa: uimasus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaovad mõne päeva pärast), sedatsioon, väsimus; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedetrakti osa: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Urineerimise osas: düsuuria, tsüstiit.

Muu: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Ladustamistingimused

Loetelu B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Erijuhised

Eelmise beeta-adrenostimulantide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (AKTH) ravi järsul katkestamine bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel pärast ketotifeeniga liitumist lõpetatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades järk-järgult annust. Ravi lõpetatakse järk-järgult 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatiivse toime suhtes tundlikud isikud määravad esimese 2 nädala jooksul ravimi väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud astmahoogude leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste juhtimisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Teavet annab ravimite kataloog "Vidal".

Ketotifen (1 mg, Belmedpreparaty RUP) Ketotifen

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: ketotifeen 1,0 mg (ketotifeenfumaraadina),

abiained: mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskari melosool, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Tabletid on valged või peaaegu valged, lõhnata või kergelt spetsiifilise lõhnaga, kaksikkumerad.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toime antihistamiinid. Süsteemse tegevuse antihistamiinid teised. Ketotifen.

ATX-kood R06AX17

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline toime - membraani stabiliseeriv, allergiavastane, antihistamiin. See pärsib histamiini ja teiste vahendajate (nagu anafülaksia aeglaselt reageeriva aine, lümfokiinide) vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest. H1-histamiini retseptoreid blokeerimata, inhibeerib fosfodiesteraasi, suurendab rakkude tsüklilise adenosiini monofosfaadi taset, blokeerib rakkude kaltsiumikanaleid, on leukotrieenide funktsionaalne antagonist. Tsütokiinidega pärsib eosinofiilide sensibiliseerimist, hoiab ära eosinofiilse infiltratsiooni hingamisteede allergilise põletiku kohtades. Väldib hingamisteede hüperreaktiivsuse sümptomite teket trombotsüütide aktivatsiooni või allergeenide tõttu. Väldib bronhospasmi teket (bronhodilataatori toime puudub). See avaldab kesknärvisüsteemile depressiivset toimet.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% ("esmase" toime tõttu maksa kaudu). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 2-4 tundi, seos plasmavalkudega on 75%. See läbib vere-aju barjääri. See tungib rinnapiima. Metaboliseerub maksas. Metaboliitidena eritub neerude kaudu (peamine metaboliit ketotifeen N-glükuroniid on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eemaldavad neerud põhiosa kasutatud annusest (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena). Tühistamine on kahefaasiline: esimese faasi poolväärtusaeg on 3-5 tundi, teine ​​on 21 tundi, üle 3-aastaste laste farmakokineetika ei erine täiskasvanute omast.

Näidustused

- allergiliste seisundite, sealhulgas allergilise riniidi ja konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal.

Täiskasvanud nimetavad 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

Esimesel kahel nädalal ilmneb sedatiivse rahustava toimega ravimit annuses 0,5 mg (1/2 tabletti) kaks korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 4 mg-ni (4 tabletti) ja jaotada kaheks annuseks.

Üle 6-aastastel lastel on ravim ette nähtud järgmiselt:

kehakaaluga kuni 25 kg, 0,5 mg (1/2 tabletti) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul);

kehakaaluga üle 25 kg, 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas. Vähem kui 25 kg kaaluvate laste 4-nädalase ravi järel on ravimi ebapiisav toime suurenenud 1 mg-ni (1 tablett) kaks korda päevas.

Ravi viiakse läbi pikka aega, terapeutiline toime avaldub pärast mitme nädala pikkust ravi. Ravi katkestamine viiakse läbi 2-4 nädalat, vähendades järk-järgult annust. Mitte kasutada astma raviks.

Kõrvaltoimed

Järgmiste kõrvaltoimete sageduse hindamiseks kasutati järgmisi astmeid: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik