Cavinton

Põhiline Haigused

Valged või peaaegu valge värvi tabletid, lamedad, ümmargused, tahkega, lõhnata, ühele küljele on graveeritud "CAVINTON".

Abiained: kolloidne ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg, talk - 5 mg, maisitärklis - 96,25 mg, laktoosmonohüdraat - 140 mg.

25 tk. - villid (2) - pakendid papist.

See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; suurendades glükoosi transporti ajusse läbi BBB; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 +-sõltuva fosfodiesteraasi; suurendab AMP ja cGMP aju taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt. Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.

Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta süsteemses vereringes (BP, minuti maht, südame löögisagedus, üldine perifeerne resistentsus). Mitte ainult ei mõjuta "röövimist", vaid suurendab ka verevarustust, eriti madalate perfusioonidega isheemilistes aju piirkondades.

Kiiresti imendub, 1 tund pärast manustamist Cmax veres. Imemine toimub peamiselt proksimaalses seedetraktis. Soole seina läbimisel ei metaboliseeru.

Cmax kudedes, mida täheldati 2-4 tundi pärast allaneelamist. Seostumine inimese organismis olevate valkudega - 66%, biosaadavus suukaudsel manustamisel - 7%.

Korduval manustamisel 5 mg ja 10 mg annustes on kineetika lineaarne.

66,7 l / h kliirens. Ületab maksa (50 l / h) mahtu, mis viitab ekstrahepaatilisele metabolismile.

T1/2 inimestel 4,83 ± 1,29 tundi, see eritub uriiniga ja väljaheitega 3: 2.

- vähendada neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskust aju mitmesugustes vereringe puudulikkuse vormides (kaasa arvatud isheemilise insuldi ägedad ja taastumisetapid, hemorraagilise insulti taastumisjärgus, insultide tagajärjed; mööduv isheemiline rünnak; vaskulaarne dementsus; - traumajärgne ja hüpertensiivne entsefalopaatia);

- kroonilise veresoonte ja võrkkesta kroonilised veresoonkonna haigused;

- tajutüüpi kuulmislanguse, Meniere tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

Komplikatsioonide vältimiseks rakendage rangelt arsti ettekirjutusi.

- hemorraagilise insuldi äge faas;

- CHD raske vorm;

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 18 aastat (ebapiisavate andmete tõttu);

- ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes.

Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Toas, pärast söömist.

Tavaliselt on päevane annus 15-30 mg (5-10 mg 3 korda päevas).

Algannus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg.

Ravitoime tekib umbes nädal pärast ravimi võtmise algust. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Neerude ja maksa haiguste korral on ravim ette nähtud tavalisel annusel, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikaajalisi ravikuure.

Kõrvaltoimeid ravimi kasutamise vastu avastati harva.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: EKG muutused (ST depressioon, QT intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud, sest loomulikus populatsioonis esinevad need sümptomid sama sagedusega; vererõhu ebastabiilsus, loodete tunne,

Kesknärvisüsteemi osa: unehäired (unetus, suurenenud unisus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla haiguse ilmingud).

Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Muud: allergilised nahareaktsioonid; suurenenud higistamine.

Praegu on andmed Vinpocetine üleannustamise kohta piiratud.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimeid ei ole täheldatud samaaegsel kasutamisel beetablokaatorite (hloranolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidi, digoksiini, atsenokumarooli või hüdroklorotiasiidi, imipramiiniga.

Ravimi Cavinton ja alfa-metüüldopa samaaegne kasutamine põhjustas mõnikord hüpotensiivse toime kerget tõusu, mistõttu selline ravi nõuab regulaarset vererõhu jälgimist.

Vaatamata andmete puudumisele, mis kinnitavad koostoime võimalust, on soovitatav ettevaatusega manustada samaaegselt kesknärvisüsteemi toimivate ravimitega, antiarütmikumide ja antikoagulantidega.

Pikaajalise QT sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikendamist põhjustavate ravimite kasutamine nõuab EKG perioodilist jälgimist.

Cavintoni tabletid sisaldavad laktoosi. Laktoosi talumatuse korral tuleb meeles pidada, et 1 sakk. sisaldab 41,5 mg laktoosmonohüdraati.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puuduvad andmed vinpotsetiini mõju kohta autojuhtimise ja töömehhanismide juhtimisele.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal, sest Vinpocetine läbib platsentaarbarjääri. Lisaks on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui raseda naise veres. Suuremate annuste korral on võimalik platsenta verejooks ja spontaansed abordid, mis on tõenäoliselt tingitud suurenenud platsentaarverevarustusest.

Tundi jooksul tungib 0,25% ravimi annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

vastunäidustus: alla 18-aastased lapsed (ebapiisavate andmete tõttu).

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Cavinton

Vabastamise vormid

Cavintoni juhised

Ravim Cavinton loodi 60ndatel aastatel Ungari farmaatsia "Gianton Richter" farmakoloogid. Cavintoni toimeaine Vinpocetine on Vincamine alkaloidi poolsünteetiline variant, mis, nagu selgus, omas vasodilataatorit. Hiljem tuvastati selle eriline kasulikkus aju vereringet rikkudes, mis motiveeris teadlasi looma uue ravimi. Tänapäeval kasutatakse cavintonit laialdaselt 50 maailma riigis, sealhulgas Venemaal. Cavintoni kasutamise peamiseks näidustuseks on aju vereringe kroonilised häired, kuid viimastel aastatel on ravim leidnud oma niši kliinilises praktikas ja selle aju patoloogia ägedates vormides. Cavintoni võime mõjutada veresoone määrab selle mõju tsükliliste nukleotiidide rakulisele metabolismile silelihaste vaskulaarses seinas, inhibeerides ensüümi Ca2 / kalmoduliinist sõltuvat fosfodiesteraasi. Selle tulemusena muutub cAMP / cGMP suhe esimese aine kasuks, mis viib aju veresoonte lõdvendamiseni, väldib valgeliblede adhesiooni ja parandab vere reoloogilisi omadusi. Cavintoni ilmselge eelis on selle tegevuse selektiivsus: see ei avalda süsteemsele vereringele peaaegu mingit mõju. See tähendab, et aju verevoolu stimuleerimine ja aju veresoonte resistentsuse vähenemine toimub muutumatul vererõhul, stabiilsel südame löögisagedusel ja muudel kardiovaskulaarse aktiivsuse indikaatoritel.

Cavinton ei põhjusta nn „röövimise” nähtust (isheemia süvenemine kahjustatud laeva piirkonnas verevoolu väljavoolu tõttu naaberpiirkondadesse), vaid vastupidi, stimuleerib kahjustatud piirkonnas verevoolu, muutmata seda isheemiaga mitteseotud piirkondades. Cavinton tugevdab ainevahetust ja suurendab aju energiavarusid, optimeerides hapniku kasutamist, glükoosi ja suurendades ATP moodustumise kiirust. Neuroprotektiivne (hapniku näljahäire toksilise toime vähendamine närvirakkudes) ja antioksüdantide omadused on ravimile omane. Muide, Cavinton ületab selliseid ravimeid nagu piratsetaam ja pentoksifiiliin antioksüdandi aktiivsuses. Kokkuvõttes tuleb märkida, et cavintoni efektiivsust kinnitatakse 7 topeltpimedas, platseebokontrollitud uuringus, mis kahtlemata annab igasuguse põhjust ravimit tõendada tõenduspõhise meditsiini farmakoloogiliseks arsenaliks.

Cavinton on saadaval kahes ravimvormis: ebaproportsionaalselt populaarsemad pillid elanikkonna seas ja neid kasutatakse peamiselt haiglates infusioonilahuse valmistamiseks. Tabletid võetakse pärast sööki kolm korda päevas, 5-10 mg päevas maksimaalselt 30 mg. Umbes 7 päeva jooksul pärast tarbimise algust täheldatakse käegakatsutavat mõju. Farmakoloogilise ravikuuri kestus on 1-3 kuud.

Cavinton infusiooniks - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: CAVINTON ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Vinpocetine (vinpocetine)

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Värvitu või kergelt rohekas läbipaistev lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

ATX kood: N06BX18
Farmakodünaamika:
See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; aju glükoosi transpordi suurendamine läbi vere-aju barjääri; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 + / sõltuva fosfodiesteraasi (PDE); suurendab aju adenosiinmonofosfaadi (AMP) ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt. Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.
Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta vereringes (vererõhk, minuti maht, südame löögisagedus, üldine perifeerne resistentsus). Mitte ainult ei varasta "varastamist", vaid suurendab ka verevarustust, peamiselt aju isheemilistes piirkondades, kus on väike perfusioon.
Farmakokineetika
Terapeutiline plasmakontsentratsioon on 10-20 ng / ml. Parenteraalseks manustamiseks on jaotusruumala 5,3 l / kg. Poolväärtusaeg on 4,74-5 tundi, see tungib kergesti histohematogeensetesse barjääridesse (kaasa arvatud vere-aju barjäär).
Eritatakse neerudes ja seedetraktis suhtega 3: 2.

KASUTAMISE NÄIDISED
Neurology: tõsiduse vähendamiseks neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi sümptomeid eri vormides vereringehäirete aju (isheemilise insuldi, hemorraagiline insult vähendades sammuna mõju insuldi, mööduv isheemiline atakk, vaskulaarne dementsus; vertebrobasilar puudulikkus, peaaju ateroskleroos, traumaatilised hüpertensiivne entsefalopaatia).
Oftalmoloogia: kroonilise ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused (nt tromboos (oklusioon) võrkkesta keskmisest arterist või veenist).
Tajutüüpilise kuulmiskao, Meniere tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED
Hemorraagilise insuldi äge faas, raske südame isheemiatõbi, rasked arütmiad ja teadaolev ülitundlikkus Vinpocetine suhtes.
Rasedus, imetamine.
Alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu)

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Ravim on mõeldud intravenoosseks tilkinfusiooniks, süstige aeglaselt (infusioonikiirus ei tohi ületada 80 tilka / min)!
Intramuskulaarselt ja intravenoosselt ei tohi lahjendada!
Infusiooni valmistamiseks võite kasutada soolalahust või dekstroosi sisaldavaid lahuseid (Salsol, Ringer, Index, Reomacrodex). Cavintoni infusioonilahust tuleb kasutada esimese 3 tunni jooksul pärast valmistamist.
Tavaline algannus: 20 mg (2 amp.) 500 ml infusioonilahuses. Sõltuvalt tolerantsist võib annust 2-3 päeva jooksul suurendada kuni 1 mg / kg päevas. Keskmine ravi kestus on 10-14 päeva.
Keskmine päevane annus kehakaaluga 70 kg - 50 mg (5 amp. 500 ml infusioonilahuses).
Maksa- ja neeruhaiguste korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Intravenoosse ravikuuri lõpetamisel on soovitatav jätkata ravi Cavinton ® Forte tablettidega (1 tabel 3 korda päevas) või Cavinton® (2 sakki 3 korda päevas).

KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimeid ravimi kasutamise vastu avastati harva.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: EKG muutused (ST depressioon, QT intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud, sest loomulikus populatsioonis esinevad need sümptomid sama sagedusega; vererõhu muutus (sageli vähenenud), naha punetus, flebiit.
Kesknärvisüsteemi osa: unehäired (unetus, suurenenud uimasus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla haiguse ilmingud).
Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.
Muud: allergilised nahareaktsioonid; suurenenud higistamine.

ÜLEMINE
Üleannustamine: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Koostoimeid samaaegselt β-blokaatoritega (kloranoolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidiga, digoksiini, atsenokumarooliga või hüdroklorotiasiidiga ei täheldatud.
Harvadel juhtudel kaasneb a-metüüldopa samaaegse kasutamisega hüpotensiivse toime kerge tõus ja selle kombinatsiooni kasutamine nõuab regulaarset vererõhu jälgimist.
Vaatamata vastasmõju tõenäosust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav kasutada ettevaatusega samaaegselt kesknärvisüsteemi, antiarütmilise toimega ravimeid.
Cavinton ® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ja hepariin on keemiliselt kokkusobimatud, mistõttu on keelatud neid manustada samas infusioonisegus, kuid samaaegselt on võimalik ravida antikoagulante ja vinpotsetiini.
Cavinton® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ei sobi kokku aminohapet sisaldavate infusioonilahustega, mistõttu neid ei saa Cavintoni lahjendamiseks kasutada.

ERINÕUDED
Pikaajalise QT-sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite manustamine nõuab EKG perioodilist jälgimist.
Cavinton® infusioonilahus sisaldab sorbitooli (160 mg / 2 ml), mistõttu on diabeedi korral vajalik veresuhkru taseme perioodiline jälgimine.
Fruktoosi talumatuse või fruktoosi 1,6-difosfataasi puudulikkuse korral tuleb vinpotsetiini kasutamist vältida.
Ravimi mõju autojuhtimisvõimele: andmed Vinpocetine mõju kohta autojuhtimise ja töötamise mehhanismidele, nr.

Vormivorm
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 5 mg / ml.
2 ml, 5 ml või 10 ml preparaati ampullides I hüdrolüütilise klassi pruunist klaasist, mille värvus on valge. 5 ampullil plastikust kaubaalusel.
2 ml ja 5 ml: 2 plastikust kaubaalust kastis koos kasutusjuhistega.
10 ml: ühel plastikust kaubaalusel kartongpakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Valguse eest kaitstud temperatuuril 15-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:
Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungari
1103 Budapest, ul. Demrei, 19-21

Tarbijate kaebused on saadetud:
AS-i “Gedeon Richter” Moskva esindus.

Cavinton - ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 5 mg, 10 mg forte, süstid ampullidesse süstimiseks ja droppers) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Cavintoni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Cavintoni kasutamise kohta tema praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Cavintoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine insultide, entsefalopaatiate ja muude vaskulaarsete häirete raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Mis on see ravim

Cavinton on efektiivne ravim, mis parandab aju metabolismi ja ainevahetusprotsesse, tõhusalt närvisüsteemi, kuulmise ja silmamunade haiguste korral. Cavintonil on tugev antioksüdant ja aju kaitsev toime. Ravim parandab kvalitatiivselt aju kudede verevarustust, varustab aju hapnikuga, kasutab liigset glükoosi. Ravim laiendab veresooni ja lõdvestab silelihaseid. Cavinton parandab suurepäraselt punaste vereliblede plastilisust ja vähendab kergesti vere viskoossust.

Ravimirühm

Rahvusvaheline litsentseerimata nimi või ravimi INN: "Vinpocetine".

Ravimi kaubanduslik nimetus: "Kavinton"

Ladinakeelne nimi: "Vinpocetine".

Koostis

1 ml ravimi arvutus on järgmine:

  • Vinpocetine 5 mg;
  • naatriumdisulfiit, süstevesi, askorbiinhape, sorbitool, viinhappe abiained.

Toimemehhanism ja omadused

Ravimi peamist omadust kirjeldatakse kui aju struktuuris verevoolu parandamise vahendit.

Ravimi farmakoloogia on:

  • neuronite resistentsuse suurendamine hüpoksiale;
  • suurenenud ATP kontsentratsioon kudedes;
  • parandada aju metabolismi;
  • tõusva haru stimuleerimine;
  • hapniku ja glükoosi suurenenud tarbimine;
  • vere viskoossuse vähenemine;
  • parandada hapniku taastumist;
  • noradrenaliini suurenenud vahetamine;
  • trombotsüütide agregatsiooni vähendamine;
  • suurenenud aju verevool;
  • suurenenud verevarustus isheemilistes aju piirkondades;
  • antioksüdant.

Kui kaua Cavinton hakkab tegutsema?

Ravimi efektiivsus väljendub kumulatiivses toimes. Esimene toime ilmneb mõne tunni jooksul. Teise ravimiannuse puhul on täheldatud märkimisväärset toimet.

Ravimi farmakokineetika on järgmine:

  • Terapeutilise tüübi plasmakontsentratsioon on 20 ng / ml.
  • Mis ravim on saadud? - seedetrakti ja neerude kaudu kontsentratsioonis 3: 2.
  • Parenteraalse manustamise jaotusruumala - 5,3 l / kg.
  • Lihtne tungimine läbi histohematogeensete tõkete.
  • Poolväärtusaeg on 4,74-5 tundi.

Mõju maksale, samuti toime neerudele on tühine. Ravimi annuste kohandamine nende organite haiguste puhul ei ole vajalik.

Näidustused

Mida see ravim ravib ja miks Cavinton vaja?

Seda kasutatakse selliste haiguste ja sümptomite raviks nagu:

  • aju vereringehäire;
  • insultide tagajärjed;
  • kuulmislanguse tajumise tüüp;
  • vaskulaarne dementsus;
  • hemorraagiline insult taastumisjärgus;
  • võrkkesta veeni oklusioon;
  • isheemiline insult;
  • vertebrobasilaarne puudulikkus;
  • tsentraalse võrkkesta arteri tromboos;
  • idiopaatiline tinnitus;
  • hüpertensiivne entsefalopaatia;
  • veresoonte ateroskleroos;
  • post-traumaatiline entsefalopaatia;
  • mööduv isheemiline rünnak;
  • koroidide haigused;
  • Meniere tõbi.

Olles õppinud teavet selle kohta, mis ravimit aitab, peate mõistma, miks see on ravim, mida teatud juhtudel kasutatakse. Ravimite eelised nende tervisehäirete jaoks on teiste ravimitega asendamatud. Miks on see ravim ette nähtud? Selle põhjuseks on väike arv analooge, mille hulgas on ainult Vinpocetin, Neurovin ja Oxopocin.

Vabastamise vormid

Ravimvormid on üsna piiratud, kuna ravim on valmistatud spetsiaalse kontsentraadina, mis on ette nähtud efektiivse lahuse valmistamiseks infusiooniks ja tablettideks (tavaline vorm ja Forte vorm). Sellisel juhul ei tohiks mõelda, mis on parem - ravimi tabletid või kapslid.

Kontsentraat sisaldub steriilsetes ampullides järgmises annuses:

  • 2 ml - 10 ampulli pakendi kohta;
  • 5 ml - 10 ampulli blisterpakendis;
  • 10 ml - 5 ampulli pakendi kohta.

Ampullid on pakitud usaldusväärsesse plastikust kaubaalusele ja valmistatud ka vastupidavast pruunist klaasist. Ampull võib avada valge punkti abil.

Tabletid on saadaval 50 tk pakenditena kiirusega 5 mg / 10 mg ravimit tableti kohta.

Kasutusjuhend

Saadud märkused näitavad üksikasjalikke andmeid selle kohta, kuidas ravimit võtta või torgata. Tööriist on mõeldud ainult intravenoosseks infusiooniks. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt, samuti intramuskulaarselt, kontsentraati lahjendamata. Infusioon tuleb teha kiirusega 80 tilka minutis. Kontsentraadi infusiooni ja lahjenduse loomiseks kasutatakse järgmisi lahuseid:

Cavinton'iga infusiooni valmistamiseks valmistatud lahust tuleb kasutada mitte hiljem kui kolm tundi pärast valmistamist.

Täiskasvanutele on esialgne annus 20 mg pooleliitrist ettevalmistatud lahust, mis on võrdne kahe ampulliga.

Terapeutilise toimeaine maksimaalne päevane annus ei ole algannustes suurem kui 30 mg. Lisaks arvutatakse annus sõltuvalt patsiendi kaalust:

  • positiivse taluvusega, suurendatakse annust kiirusega 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
  • 70 kg 50 mg ravimit, mis on võrdne viie ampulliga 500 ml lahuse kohta.

Lastele mõeldud annust ei arvutata, sest ravim on vastunäidustatud alla 18-aastaste patsientide raviks.

Neerude või maksa haiguste korral ei ole ravimi annust korrigeeritud. Ettenähtud kursuse lõpus, mis reeglina ei kesta kauem kui kaks nädalat, on ravi Kavinton tablettidega ette nähtud - 2 tabletti kolm korda päevas.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmise ajal on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Mõnel juhul võivad tekkida järgmised reaktsioonid:

  • naha punetus;
  • EKG muutus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • flebiit;
  • unisus;
  • tahhükardia;
  • üldine nõrkus;
  • ekstrasüstool;
  • vererõhu muutused;
  • pearinglus;
  • iiveldus;
  • unetus;
  • suukuivus;
  • suurenenud unisus;
  • kõrvetised;
  • suurenenud higistamine.

Ravimi üleannustamise korral on soovitatav maoloputus, semantiline ravi ja aktiivsöe manustamine.

Vastunäidustused

Ravimil on mõned olulised vastunäidustused. Eelkõige ei soovitata Cavintoni ravi:

  • raske CHD;
  • imetamine;
  • hemorraagiline insult;
  • laste vanus;
  • rasked arütmiad;
  • rasedus;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastaste laste raviks. See on tingitud andmete puudumisest ravimi toime kohta selles vanuses.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tööriist on raseduse ja imetamise ajal keelatud ja ohtlik. Ravim tungib sügavale platsentasse ja võib põhjustada platsentaalset veritsust ja raseduse katkemist.

Samuti võivad ravimi komponendid tungida rinnapiima. Uuringud on näidanud, et vinpotsetiini kontsentratsioon piimas on mitu korda kõrgem kui ema kehas.

Kasutamine eakatel

Lubatud kasutamiseks pensionäride poolt, kuid alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja spetsiaalse ravirežiimi määramine. Soovitatav on alustada ravi pillide kasutamisega, sujuvalt kontsentreeruma.

Auto juhtimine ja muud mehhanismid

Andmed Kavintoni mõju kohta kontrollmehhanismidele ja autole ei ole. Tasub kaaluda võimalikke mõjusid:

Kas mul on vaja retsepti

Ravim väljastatakse apteegis ainult retsepti alusel.

Ühilduvus teiste ravimitega

Ravimi koostoime hepariiniga ei ole lubatud. Ravimeid ei tohi manustada samas süstlas. Selline kombineeritud ravi antikoagulantide kasutamisega on võimalik ainult vajadusel ja spetsialisti määramisel.

Narkootikumide koostoimeid ei leitud selliste ravimitega nagu:

  • Pindolool;
  • Glibenklamiid;
  • Kloranolool;
  • Digoksiin;
  • Klopamiid;
  • Hüdroklorotiasiid;
  • Acenokumarool.

Täiendavat efekti täheldatakse koos alfa-metüüldopidega. Sel juhul peate hoolikalt jälgima vererõhku.

Kui Cavinton toimib närvisüsteemi mõjutavate ravimite, samuti antikoagulandi ja antiarütmilise ravi ajal, on soovitatav hoolikas jälgimine.

Sobivus alkoholiga

Ravimi kokkusobivus alkoholiga on ebasoovitav. Südamest ja närvisüsteemidest võivad tekkida tõsised tagajärjed.

Ravimi Cavintoni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bravinton;
  • Vero-Vinpocetine;
  • Vinpoton;
  • Vinpocetine;
  • Vinpocetine Forte;
  • Vincentin;
  • Cavinton Forte;
  • Telektol.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik