Cavintoni ampullid (kaadrid): kasutusjuhised

Põhiline Katarakt

Cavintoni süstelahuse ampullides (rahvusvaheline nimetus - Vinpocetine) toodab Gedeon Richter (Ungari) kontsentraadi kujul, mis on ette nähtud infusiooniks kasutatava lahuse valmistamiseks.

1 ml lahust sisaldab 5 mg vinpotsetiini, samuti mitmeid abiaineid, sealhulgas C-vitamiini, naatriumdisulfiiti, sorbitooli, viinhapet, bensüülalkoholi, spetsiaalse tehnikaga puhastatud vett süstimiseks.

Väliselt on Cavinton ampullides selge, värvitu või mõnevõrra rohekas lahus.

Farmakoterapeutiliselt viitab vahenditele, mis parandavad aju verevoolu. ATX kodeeringuga: N06BX18.

Farmakodünaamiliselt suudab Kavinton normaliseerida aju neuronite ainevahetusprotsesse, suurendades aju kudedes glükoosi omastamist. Samuti on võimalik suurendada vastupidavust neuronite hüpoksia, suuremat glükoosi transporti ajju läbi vere-kudede barjääri ja parandab lagunemise protsesse glükoosiks ökonoomsem ja tõhus võimalusi (aeroobne metaboliseerimisteeks) blokeeris kaltsievozavisimuyu fosfodiesteraasi, suurendab cAMP taset (eellaste ja substraat moodustamaks adenosiintrifosfaat - kõigi bioloogiliste protsesside peamine energia substraat) ja tsükliline guanosiinmonofosfaat aju neuronites. Selle tõttu suureneb kudedes ATP kontsentratsioon, suureneb neurotransmitterite (eriti serotoniini ja norepinefriini) vahetus, saavutatakse antioksüdantne toime ja stimuleeritakse noradrenergilise süsteemi kasvavat osa.

Selle toime tõttu vähendab Cavinton süstevormis ka selle toime tõttu trombotsüütide agregatsiooni määra, stimuleerib erütrotsüütide võimet kapillaaride möödumisel deformeerida ja inhibeerib ka adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt. Vinpocetine'i kasutamine suurendab hapniku molekulide tagasipöördumise määra punaste vereliblede kudedesse ja aitab kaasa ka adenosiini neuroprotektiivsete omaduste parandamisele.

Ravimi lõplik toime on aju verevoolu suurendamine, aju veresoonte resistentsuse vähendamine, ilma et see avaldaks olulist mõju süsteemsele verevoolule (südame löögisagedus, südame väljund, perifeerse vaskulaarse resistentsus, vererõhk). Cavinton suurendab ka vereringet, peamiselt isheemilistes aju piirkondades, ilma et see põhjustaks röövimise sündroomi.

Ravimikontsentratsiooni farmakokineetilised terapeutilised tasemed vereplasmas on 10 kuni 20 ng / ml. Poolväärtusaeg on viis tundi. See tungib läbi kõigi histohematogeensete tõkete. Eraldatud neerude ja sapiga (seedetrakti kaudu), vastavalt 3 kuni 2.

Sisu:

Näidustused

Cavintoni kasutatakse neuroloogilises praktikas väga laialdaselt:

  • Aju vaskulaarsed häired, sealhulgas isheemiline insult, taastumisetapid pärast hemorraagilist insulti, mööduvad isheemilised seisundid, düscirkulatoorsed entsefalopaatiad, venoosne entsefalopaatia, aju aterosklerootiline kahjustus, eelkõige peapööritus kui juhtiv sündroom.
  • Vähenenud kuulmine tajutüübi järgi.
  • Idiopaatiline tinnitus.
  • Võrkkesta kroonilised vaskulaarsed kahjustused (sealhulgas keskarteri tromboos või veenid).
  • Meniere tõbi.

Vastunäidustused

Cavintoni ampullides ei kasutata hemorraagilise insuldi ägeda faasi, raske südame isheemiatõve, raskete arütmiate, allergiliste reaktsioonide raviks, kuni 18-aastastele lastele, samuti raseduse ja imetamise ajal (vähe ohutusandmeid).

Kasutamismeetod

Cavinton ampullides on ette nähtud ainult intravenoosseks tilgutamiseks. Ravimit tuleb manustada aeglaselt (nii et süstimiskiirus ei ületaks 70-80 tilka minutis)!

Intramuskulaarselt ja intravenoosselt on keelatud kasutada lahjendamata! Intramuskulaarse manustamise korral hävitatakse Cavinton ampullides pehmetes kudedes ja ei näita selle efektiivsust.

Lahustina võib kasutada soolalahust või dekstroosi sisaldavaid lahuseid (Salsol, Reomacrodex, Ringer, Rydex). Valmislahus Cavinton'i kontsentraadiga tuleb kasutada esimese kolme tunni jooksul pärast lahjendamist.

Päevane annus on esialgu 20 mg (4 ml) 500 ml infusioonilahuse kohta. Sõltuvalt talutavusest võib annust suurendada mitme päeva jooksul, kuid mitte rohkem kui 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Infusiooniravi kestus on keskmiselt kaks nädalat.

Keskmine päevane annus kehakaaluga 70 kg on 50 mg (10 ml Cavintoni kontsentraati ampullides).

Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole Cavintoni annuse kohandamine vajalik.

Intravenoosse ravikuuri lõpetamisel on soovitatav jätkata ravi tabletivormis Cavinton Forte (1 tablett kolm korda päevas), Cavinton Comfort'iga (1 tablett 3 korda päevas) või Cavintoniga (1-2 tabletti 3 korda päevas).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Cavintoni kasutamise ajal kontsentraadi vormis tuvastati harva, kui ülaltoodud reeglid olid õigesti järgitud ja optimaalne annustamisskeem toimus ning sagedamini toimusid need kiire manustamise taustal.

Südame-veresoonkonna süsteemi osas on võimalik muuta südame elektrokardiograafilisi näitajaid (ST-depressioon, samuti QT-intervalli suurenemine), samuti tahhükardia, ekstrasüstoolide arengut, kuid otsese põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud. üldpopulatsioonis täheldati neid sümptomeid sama sagedusega. Sageli esineb vererõhu muutus (tavaliselt selle langetamise suunas), naha punetus.

Kesknärvisüsteemi osast: unehäired (unetus, või vastupidi, uimasus), pearinglus (mida esines lihtsalt uuritud rühmas sümptomina, mida raviti), peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla ka lihtsalt haiguse ilmingud).

Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Muud kõrvaltoimed väljenduvad allergilistes nahareaktsioonides; suurenenud higistamine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida vererõhu langus ja ülaltoodud kõrvaltoimed võivad suureneda. Ravi koosneb mao pesemisest, sorbentide võtmisest ja sümptomaatilisest ravist.

Erijuhised

On olemas olulised erijuhised.

Pikendatud QT-intervalli sündroomi olemasolu, samuti QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite ühine manustamine nõuab Cavinton-ravi ajal patsiendi EKG-perioodilist jälgimist.

Cavintoni infusioonilahus sisaldab sorbitooli (kontsentratsioon 160 mg / 2 ml), mistõttu on diabeedi korral oluline jälgida perioodiliselt glükoosi taset perifeerses veres.

Kaasasündinud fruktoosi talumatuse või fruktoosi 1,6-difosfataasi puudulikkuse korral tuleb Cavintoni kasutamist vältida.

Andmed Kavintoni negatiivse mõju kohta autojuhtimise ja töömehhanismide juhtimisele, nr.

Cavintonil on mitmeid olulisi tõenäolisi koostoimeid ravimitega.

Koostoimeid ei täheldatud samaaegsel kasutamisel koos glibenklamiidiga, β-blokaatoritega (kloranolool, pindolool), digoksiiniga, klopamiidiga, atsenokumarooliga või hüdroklorotiasiidiga.

Harva on samaaegsel kasutamisel a-metüüldopaga kaasnenud hüpotensiivse toime kerge tõus, selle kombinatsiooni kasutamisel on vaja regulaarselt jälgida vererõhu taset.

Hoolimata andmete puudumisest võimaliku interaktsiooni kohta, on soovitatav kasutada mõistlikku ettevaatust, samal ajal kui kesknärvisüsteemi ravimite määramine ja arütmiavastane toime.

Cavinton ampullides infusioonilahuse ja hepariini valmistamiseks on keemiliselt kokkusobimatud. Nende sissetoomine ühes infusioonisegus on keelatud, kuigi samal ajal on võimalik ravi antikoagulantidega ja vinpotsetiiniga võimalik ja vastuvõetav.

Kontsentraat Cavinton infusioonilahuse valmistamiseks ei ole kasutatav koos infusioonilahustega, mis sisaldavad aminohappeid nende sobimatuse tõttu.

Arsti ülevaade

Ladustamistingimused

Cavinton ampullides, mida hoitakse toatemperatuuril (mitte külmkapis!), Kõlblikkusaeg kuni viis aastat.

Analoogid

Cavinton on originaalne ja kvaliteetne toode. Vene turul on palju Kavintoni geneerilisi ravimeid, kõige sagedamini nimega Vinpocetine (mõnikord lisatakse see tootja nimele) ja samaväärne on ravim Telektol (saadaval ainult tablettides). Autori sõnul on Cavinton-analoogpreparaatide kvaliteet siiski palju väiksem kui algne.

Cavinton ampullides on saadaval retsepti alusel. Ravimi hind võib erineda, st (asjakohasus oktoobriks 2017):

  • Pakendi ampullid 2 ml № 10 190-278 rubla.
  • Pakendi ampullid 5 ml №10 269-340 rubla.
  • Pakendi ampullid 10 ml №5 271-345 rubla.

Hinnad on riigi keskmine. 2019. aasta hinnaanalüüsi ei ole veel läbi viidud. Hinnad võivad erineda.

Te ei saa ise ravida retseptiravimeid. Konsulteerige oma arstiga enne Cavintoni kasutamist ampullides!

Cavinton - ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 5 mg, 10 mg forte, süstid ampullidesse süstimiseks ja droppers) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Cavintoni kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Cavintoni kasutamise kohta tema praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Cavintoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine insultide, entsefalopaatiate ja muude vaskulaarsete häirete raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Mis on see ravim

Cavinton on efektiivne ravim, mis parandab aju metabolismi ja ainevahetusprotsesse, tõhusalt närvisüsteemi, kuulmise ja silmamunade haiguste korral. Cavintonil on tugev antioksüdant ja aju kaitsev toime. Ravim parandab kvalitatiivselt aju kudede verevarustust, varustab aju hapnikuga, kasutab liigset glükoosi. Ravim laiendab veresooni ja lõdvestab silelihaseid. Cavinton parandab suurepäraselt punaste vereliblede plastilisust ja vähendab kergesti vere viskoossust.

Ravimirühm

Rahvusvaheline litsentseerimata nimi või ravimi INN: "Vinpocetine".

Ravimi kaubanduslik nimetus: "Kavinton"

Ladinakeelne nimi: "Vinpocetine".

Koostis

1 ml ravimi arvutus on järgmine:

  • Vinpocetine 5 mg;
  • naatriumdisulfiit, süstevesi, askorbiinhape, sorbitool, viinhappe abiained.

Toimemehhanism ja omadused

Ravimi peamist omadust kirjeldatakse kui aju struktuuris verevoolu parandamise vahendit.

Ravimi farmakoloogia on:

  • neuronite resistentsuse suurendamine hüpoksiale;
  • suurenenud ATP kontsentratsioon kudedes;
  • parandada aju metabolismi;
  • tõusva haru stimuleerimine;
  • hapniku ja glükoosi suurenenud tarbimine;
  • vere viskoossuse vähenemine;
  • parandada hapniku taastumist;
  • noradrenaliini suurenenud vahetamine;
  • trombotsüütide agregatsiooni vähendamine;
  • suurenenud aju verevool;
  • suurenenud verevarustus isheemilistes aju piirkondades;
  • antioksüdant.

Kui kaua Cavinton hakkab tegutsema?

Ravimi efektiivsus väljendub kumulatiivses toimes. Esimene toime ilmneb mõne tunni jooksul. Teise ravimiannuse puhul on täheldatud märkimisväärset toimet.

Ravimi farmakokineetika on järgmine:

  • Terapeutilise tüübi plasmakontsentratsioon on 20 ng / ml.
  • Mis ravim on saadud? - seedetrakti ja neerude kaudu kontsentratsioonis 3: 2.
  • Parenteraalse manustamise jaotusruumala - 5,3 l / kg.
  • Lihtne tungimine läbi histohematogeensete tõkete.
  • Poolväärtusaeg on 4,74-5 tundi.

Mõju maksale, samuti toime neerudele on tühine. Ravimi annuste kohandamine nende organite haiguste puhul ei ole vajalik.

Näidustused

Mida see ravim ravib ja miks Cavinton vaja?

Seda kasutatakse selliste haiguste ja sümptomite raviks nagu:

  • aju vereringehäire;
  • insultide tagajärjed;
  • kuulmislanguse tajumise tüüp;
  • vaskulaarne dementsus;
  • hemorraagiline insult taastumisjärgus;
  • võrkkesta veeni oklusioon;
  • isheemiline insult;
  • vertebrobasilaarne puudulikkus;
  • tsentraalse võrkkesta arteri tromboos;
  • idiopaatiline tinnitus;
  • hüpertensiivne entsefalopaatia;
  • veresoonte ateroskleroos;
  • post-traumaatiline entsefalopaatia;
  • mööduv isheemiline rünnak;
  • koroidide haigused;
  • Meniere tõbi.

Olles õppinud teavet selle kohta, mis ravimit aitab, peate mõistma, miks see on ravim, mida teatud juhtudel kasutatakse. Ravimite eelised nende tervisehäirete jaoks on teiste ravimitega asendamatud. Miks on see ravim ette nähtud? Selle põhjuseks on väike arv analooge, mille hulgas on ainult Vinpocetin, Neurovin ja Oxopocin.

Vabastamise vormid

Ravimvormid on üsna piiratud, kuna ravim on valmistatud spetsiaalse kontsentraadina, mis on ette nähtud efektiivse lahuse valmistamiseks infusiooniks ja tablettideks (tavaline vorm ja Forte vorm). Sellisel juhul ei tohiks mõelda, mis on parem - ravimi tabletid või kapslid.

Kontsentraat sisaldub steriilsetes ampullides järgmises annuses:

  • 2 ml - 10 ampulli pakendi kohta;
  • 5 ml - 10 ampulli blisterpakendis;
  • 10 ml - 5 ampulli pakendi kohta.

Ampullid on pakitud usaldusväärsesse plastikust kaubaalusele ja valmistatud ka vastupidavast pruunist klaasist. Ampull võib avada valge punkti abil.

Tabletid on saadaval 50 tk pakenditena kiirusega 5 mg / 10 mg ravimit tableti kohta.

Kasutusjuhend

Saadud märkused näitavad üksikasjalikke andmeid selle kohta, kuidas ravimit võtta või torgata. Tööriist on mõeldud ainult intravenoosseks infusiooniks. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt, samuti intramuskulaarselt, kontsentraati lahjendamata. Infusioon tuleb teha kiirusega 80 tilka minutis. Kontsentraadi infusiooni ja lahjenduse loomiseks kasutatakse järgmisi lahuseid:

Cavinton'iga infusiooni valmistamiseks valmistatud lahust tuleb kasutada mitte hiljem kui kolm tundi pärast valmistamist.

Täiskasvanutele on esialgne annus 20 mg pooleliitrist ettevalmistatud lahust, mis on võrdne kahe ampulliga.

Terapeutilise toimeaine maksimaalne päevane annus ei ole algannustes suurem kui 30 mg. Lisaks arvutatakse annus sõltuvalt patsiendi kaalust:

  • positiivse taluvusega, suurendatakse annust kiirusega 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
  • 70 kg 50 mg ravimit, mis on võrdne viie ampulliga 500 ml lahuse kohta.

Lastele mõeldud annust ei arvutata, sest ravim on vastunäidustatud alla 18-aastaste patsientide raviks.

Neerude või maksa haiguste korral ei ole ravimi annust korrigeeritud. Ettenähtud kursuse lõpus, mis reeglina ei kesta kauem kui kaks nädalat, on ravi Kavinton tablettidega ette nähtud - 2 tabletti kolm korda päevas.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmise ajal on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Mõnel juhul võivad tekkida järgmised reaktsioonid:

  • naha punetus;
  • EKG muutus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • flebiit;
  • unisus;
  • tahhükardia;
  • üldine nõrkus;
  • ekstrasüstool;
  • vererõhu muutused;
  • pearinglus;
  • iiveldus;
  • unetus;
  • suukuivus;
  • suurenenud unisus;
  • kõrvetised;
  • suurenenud higistamine.

Ravimi üleannustamise korral on soovitatav maoloputus, semantiline ravi ja aktiivsöe manustamine.

Vastunäidustused

Ravimil on mõned olulised vastunäidustused. Eelkõige ei soovitata Cavintoni ravi:

  • raske CHD;
  • imetamine;
  • hemorraagiline insult;
  • laste vanus;
  • rasked arütmiad;
  • rasedus;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastaste laste raviks. See on tingitud andmete puudumisest ravimi toime kohta selles vanuses.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tööriist on raseduse ja imetamise ajal keelatud ja ohtlik. Ravim tungib sügavale platsentasse ja võib põhjustada platsentaalset veritsust ja raseduse katkemist.

Samuti võivad ravimi komponendid tungida rinnapiima. Uuringud on näidanud, et vinpotsetiini kontsentratsioon piimas on mitu korda kõrgem kui ema kehas.

Kasutamine eakatel

Lubatud kasutamiseks pensionäride poolt, kuid alles pärast konsulteerimist spetsialistiga ja spetsiaalse ravirežiimi määramine. Soovitatav on alustada ravi pillide kasutamisega, sujuvalt kontsentreeruma.

Auto juhtimine ja muud mehhanismid

Andmed Kavintoni mõju kohta kontrollmehhanismidele ja autole ei ole. Tasub kaaluda võimalikke mõjusid:

Kas mul on vaja retsepti

Ravim väljastatakse apteegis ainult retsepti alusel.

Ühilduvus teiste ravimitega

Ravimi koostoime hepariiniga ei ole lubatud. Ravimeid ei tohi manustada samas süstlas. Selline kombineeritud ravi antikoagulantide kasutamisega on võimalik ainult vajadusel ja spetsialisti määramisel.

Narkootikumide koostoimeid ei leitud selliste ravimitega nagu:

  • Pindolool;
  • Glibenklamiid;
  • Kloranolool;
  • Digoksiin;
  • Klopamiid;
  • Hüdroklorotiasiid;
  • Acenokumarool.

Täiendavat efekti täheldatakse koos alfa-metüüldopidega. Sel juhul peate hoolikalt jälgima vererõhku.

Kui Cavinton toimib närvisüsteemi mõjutavate ravimite, samuti antikoagulandi ja antiarütmilise ravi ajal, on soovitatav hoolikas jälgimine.

Sobivus alkoholiga

Ravimi kokkusobivus alkoholiga on ebasoovitav. Südamest ja närvisüsteemidest võivad tekkida tõsised tagajärjed.

Ravimi Cavintoni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bravinton;
  • Vero-Vinpocetine;
  • Vinpoton;
  • Vinpocetine;
  • Vinpocetine Forte;
  • Vincentin;
  • Cavinton Forte;
  • Telektol.

Cavinton infusiooniks - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: CAVINTON ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Vinpocetine (vinpocetine)

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Värvitu või kergelt rohekas läbipaistev lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

ATX kood: N06BX18
Farmakodünaamika:
See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; aju glükoosi transpordi suurendamine läbi vere-aju barjääri; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 + / sõltuva fosfodiesteraasi (PDE); suurendab aju adenosiinmonofosfaadi (AMP) ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt. Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.
Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta vereringes (vererõhk, minuti maht, südame löögisagedus, üldine perifeerne resistentsus). Mitte ainult ei varasta "varastamist", vaid suurendab ka verevarustust, peamiselt aju isheemilistes piirkondades, kus on väike perfusioon.
Farmakokineetika
Terapeutiline plasmakontsentratsioon on 10-20 ng / ml. Parenteraalseks manustamiseks on jaotusruumala 5,3 l / kg. Poolväärtusaeg on 4,74-5 tundi, see tungib kergesti histohematogeensetesse barjääridesse (kaasa arvatud vere-aju barjäär).
Eritatakse neerudes ja seedetraktis suhtega 3: 2.

KASUTAMISE NÄIDISED
Neurology: tõsiduse vähendamiseks neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi sümptomeid eri vormides vereringehäirete aju (isheemilise insuldi, hemorraagiline insult vähendades sammuna mõju insuldi, mööduv isheemiline atakk, vaskulaarne dementsus; vertebrobasilar puudulikkus, peaaju ateroskleroos, traumaatilised hüpertensiivne entsefalopaatia).
Oftalmoloogia: kroonilise ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused (nt tromboos (oklusioon) võrkkesta keskmisest arterist või veenist).
Tajutüüpilise kuulmiskao, Meniere tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED
Hemorraagilise insuldi äge faas, raske südame isheemiatõbi, rasked arütmiad ja teadaolev ülitundlikkus Vinpocetine suhtes.
Rasedus, imetamine.
Alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu)

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Ravim on mõeldud intravenoosseks tilkinfusiooniks, süstige aeglaselt (infusioonikiirus ei tohi ületada 80 tilka / min)!
Intramuskulaarselt ja intravenoosselt ei tohi lahjendada!
Infusiooni valmistamiseks võite kasutada soolalahust või dekstroosi sisaldavaid lahuseid (Salsol, Ringer, Index, Reomacrodex). Cavintoni infusioonilahust tuleb kasutada esimese 3 tunni jooksul pärast valmistamist.
Tavaline algannus: 20 mg (2 amp.) 500 ml infusioonilahuses. Sõltuvalt tolerantsist võib annust 2-3 päeva jooksul suurendada kuni 1 mg / kg päevas. Keskmine ravi kestus on 10-14 päeva.
Keskmine päevane annus kehakaaluga 70 kg - 50 mg (5 amp. 500 ml infusioonilahuses).
Maksa- ja neeruhaiguste korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Intravenoosse ravikuuri lõpetamisel on soovitatav jätkata ravi Cavinton ® Forte tablettidega (1 tabel 3 korda päevas) või Cavinton® (2 sakki 3 korda päevas).

KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimeid ravimi kasutamise vastu avastati harva.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: EKG muutused (ST depressioon, QT intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud, sest loomulikus populatsioonis esinevad need sümptomid sama sagedusega; vererõhu muutus (sageli vähenenud), naha punetus, flebiit.
Kesknärvisüsteemi osa: unehäired (unetus, suurenenud uimasus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla haiguse ilmingud).
Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.
Muud: allergilised nahareaktsioonid; suurenenud higistamine.

ÜLEMINE
Üleannustamine: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Koostoimeid samaaegselt β-blokaatoritega (kloranoolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidiga, digoksiini, atsenokumarooliga või hüdroklorotiasiidiga ei täheldatud.
Harvadel juhtudel kaasneb a-metüüldopa samaaegse kasutamisega hüpotensiivse toime kerge tõus ja selle kombinatsiooni kasutamine nõuab regulaarset vererõhu jälgimist.
Vaatamata vastasmõju tõenäosust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav kasutada ettevaatusega samaaegselt kesknärvisüsteemi, antiarütmilise toimega ravimeid.
Cavinton ® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ja hepariin on keemiliselt kokkusobimatud, mistõttu on keelatud neid manustada samas infusioonisegus, kuid samaaegselt on võimalik ravida antikoagulante ja vinpotsetiini.
Cavinton® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ei sobi kokku aminohapet sisaldavate infusioonilahustega, mistõttu neid ei saa Cavintoni lahjendamiseks kasutada.

ERINÕUDED
Pikaajalise QT-sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite manustamine nõuab EKG perioodilist jälgimist.
Cavinton® infusioonilahus sisaldab sorbitooli (160 mg / 2 ml), mistõttu on diabeedi korral vajalik veresuhkru taseme perioodiline jälgimine.
Fruktoosi talumatuse või fruktoosi 1,6-difosfataasi puudulikkuse korral tuleb vinpotsetiini kasutamist vältida.
Ravimi mõju autojuhtimisvõimele: andmed Vinpocetine mõju kohta autojuhtimise ja töötamise mehhanismidele, nr.

Vormivorm
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 5 mg / ml.
2 ml, 5 ml või 10 ml preparaati ampullides I hüdrolüütilise klassi pruunist klaasist, mille värvus on valge. 5 ampullil plastikust kaubaalusel.
2 ml ja 5 ml: 2 plastikust kaubaalust kastis koos kasutusjuhistega.
10 ml: ühel plastikust kaubaalusel kartongpakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Valguse eest kaitstud temperatuuril 15-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:
Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungari
1103 Budapest, ul. Demrei, 19-21

Tarbijate kaebused on saadetud:
AS-i “Gedeon Richter” Moskva esindus.

Cavinton - süstelahus

Cavinton on väga tõhus ja ohutu ravim, mida kasutatakse veresoonte süsteemi seisundi parandamiseks. Pikaajalised meditsiinilised uuringud ja ravimi kasutamise juhised näitavad, et sellel on positiivne mõju inimese aju struktuurile, parandades loomulikku ainevahetust.

Arvestades neid omadusi, on Cavintoni määramise peamine näitaja vajadus kõrvaldada patoloogilised seisundid, mis on patsiendil tekkinud aju vereringe taustal. Samuti on ravimil positiivne mõju erinevate kudede hapniku nälga ja nõrkade veresoonte seintega.

Koostis

Ravimi peamine toimeaine on vinpotsetiin, nagu on näidatud kasutusjuhendis. Ravim on spetsiifiline lahus intravenoosseks manustamiseks.

Lahus ei ole iseenesest värvus. Täiendavad komponendid on: viinhape, naatriumdisulfiid, süstevesi, bensüülalkohol, sorbitool ja askorbiinhape. Samuti on ravim Cavinton Forte, millel on ühes süstimises suurem toimeaine kontsentratsioon.

Meede

Kui patsiendil on diagnoositud patoloogia äge seisund, siis algselt määratakse talle Cavintoni intravenoosne manustamine, millele järgneb pikk ravimvorm tablettide kujul.

Ravimi komponentidel on järgmised toimingud:

  1. Domineeriva ühendi imendumine ajurakkude, veresoonte ja südamelihasega toimub kohe pärast Cavintoni tungimist patsiendi verre;
  2. Esimese omaduse tõttu on võimalik alustada kõikide kudede taastumisprotsessi nii kiiresti kui võimalik, mis on tingitud metabolismi ja hapniku tarbimise suurenemisest;
  3. Glükoos siseneb aju rakkudesse suurtes kogustes, mis oluliselt parandab ja aktiveerib vaimset aktiivsust, algab neuronite ja aksonite regenereerimise protsess;
  4. Seetõttu on neuronid võimelised taluma lühikest hüpoksia, mis sageli juhtub, kui vereringe on ebanormaalne.

Selliste tunnuste tõttu on võimalik vähendada peamiste ajurakkude ja nende struktuuride surma tõenäosust insuldi või südameinfarkti rünnaku ajal. Vastavalt vereplasma aktiivse komponendi akumulatsiooni ja kontsentratsiooni tasemele toimub vaba kaltsiumielementide osaline blokeerimine. See tegevus võimaldab vererõhku stabiliseerida.

Farmakoloogilised omadused

Kasutusjuhend kirjeldab, et ravim parandab aju metabolismi. Tänu aktiivsetele ja täiendavatele komponentidele on vere hüübimist takistatud vere hõrenemise tõttu. Lisaks tagavad Cavintoni süstid veresoonte laienemise ja ravimil on rahustav toime, alandab vererõhku. Vinpocetine, peamine toimeaine, on parem kui teised analoogid, normaliseerib vereringet aju veres.

Tööriista tunnuseks on tsütotoksiliste reaktsioonide inhibeeriv toime, st nad nõrgenevad, mis esinevad aminohapete aktiveerimise taustal. Tänu heale glükoosi ja hapniku transportimisele paraneb aju aktiivsus. Samuti täheldavad eksperdid glükoosi metabolismi muutumist energia metabolismi kasuliku suuna suunas. Samuti väärib märkimist, et aju vereringe suurenemine toimub selektiivselt: minutimahtude funktsioon suureneb ja laevade vastupanu väheneb.

Sellest tulenevalt puudub täielikult verevarustuse kompenseeriva täiendamise mõju. See on tingitud vere kohest voolust piirkonnas, kus on isheemia, ja alles pärast seda, kui nõrk verevool on sattunud, siis siseneb see tervematesse piirkondadesse. Võimalus veresoonte laiendamiseks saavutatakse ravimi mõju tõttu nende seinte lihastele.

Punaste vereliblede plastilisus suureneb, kuid imendunud adenosiini kogus väheneb, mis vähendab vere viskoossuse taset. Ravim põhjustab norepinefriini metabolismi paranemist ajukoes ja omab ka antioksüdantset toimet.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi Cavintoni süstid vastavalt kasutusjuhistele ja meditsiinitöötajate paljude aastate kogemustele on määratud patsientidele, kellel oli uuringu ajal radikaalselt madal adenosiinmonofosfaadi tase. Sellise aine ebapiisava koguse korral võivad krambid seisundid areneda suure tõenäosusega.

Lisaks nõustusid teadlased, et Cavinton provotseerib teiste positiivsete terapeutiliste mõjude tekkimist. Kuid eeliste hulgast olid eksperdid suutnud kindlaks teha mitmed kõige olulisemad, sealhulgas:

  • Ravimi regulaarne tarbimine vastavalt ettenähtud skeemile suurendab adenosiintrifosfaadi kontsentratsiooni;
  • Serotiini ja noradrenooli seeria kiirendab tõhusaid metaboolseid protsesse;
  • Tänu võimele kiiresti gaasi eemaldada ja tarbitava hapniku kogust suurendada, on sellel antioksüdantne toime;
  • Võrreldes tserebrolüsiini või piratsetaamiga on Kavinton alati insultide ja isheemiliste rünnakute prioriteet, mis on tingitud „varastamise” mõju puudumisest.

Oluline on märkida, et viimati kirjeldatud seisund saavutatakse ravimi või pigem selle aktiivse toimeaine võime tõttu suurendada keha erinevatesse alumistesse osadesse tarnitud vere mahtu. Seetõttu väheneb aju erinevatele struktuuridele suunatud vere maht.

Rakendus

Ravimi Cavinton, mis on ette nähtud süstimiseks, nagu on näidatud kasutusjuhendis, vastab ühekordse süstimise annusele. Nendel juhtudel, kui patsient on üsna tõsises seisundis ja aju vereringe klassifitseeritakse ägeda, on lubatud manustada kuni kolm süsti päevas. Pärast patsiendi seisundi stabiliseerimist või normaliseerimist viiakse sisse üks kord päevas.

On oluline mõista, et ravimit tuleb tõsiselt haigete patsientide jaoks väga hoolikalt kirjutada. Fakt on see, et Cavintoni kasutuselevõtt aitab kaasa kaotatud veri kogumahu suurenemisele. Seega, kui inimesel on verejooks või mõni muu verekaotusega seotud probleem, on ravimi väljakirjutamine ja manustamine surmav.

Tegelikult peab ampull enne ravimi enda sisseviimist hästi raputama, et kõik komponendid segatakse põhjalikult homogeense massiga. Pärast seda lahjendatakse ühe ampulli sisu soolalahusega koguses 200 kuni 400 ml. Teatud juhtudel kogutakse ravim glükoosisisaldusega 5%.

Samuti peavad patsiendid mõistma, et sellise tõsise ravimi kasutuselevõtuks on vaja kõrget kvalifikatsiooni, seega on parem viia IV ainult statsionaarsetes tingimustes. Või võite tasu eest arsti koju kutsuda. Kogu protseduuri ajal peab spetsialist kontrollima aju, südame ja veresoonte süsteemi erinevaid biomeetrilisi näitajaid.

Eesmärk

Kaasaegses meditsiinis võib Cavintoni süsti kasutada kolmel viisil:

  1. Neuroloogiline meditsiin;
  2. Oftalmiline praktika;
  3. Sünnitusabi ja günekoloogia.

Esimesel juhul on ravim peaaegu alati ette nähtud insultide ja isheemiliste rünnakute jaoks. See ei ole oluline, aju vereringe on krooniline või äge. Arstid määravad ravimi ka siis, kui ajaloos on ilmne ateroskleroosi aste, mille iseloomulikuks tunnuseks on suurte laevade lüüasaamine. Samuti on Cavintoni ravim isheemilise mööduva rünnaku korral tõhus.

Viidates oftalmoloogilisele praktikale, soovitavad arstid selles sektoris Cavintoni müoopia, katarakti, intraokulaarse ja intrakraniaalse rõhu, glaukoomi ja kaugelenägemise, silmade vaskulaarsete kahjustuste võtmist.

Teatud olukordades võib juhtiv günekoloog otsustada, et naist tuleb raseduse ajal ravida Cavintoniga. See juhtub, kui kahtlustatakse lapse hapniku nälga. Ravimi võtmine otse töö ajal. See vähendab negatiivset mõju lapsele, mida ta sünnikanali läbimise ajal kogeb. Kõige sagedamini pakutakse naistel tööjõudu tilguti. See ravimi võtmise meetod aitab kaasa vastsündinu tervise paranemisele.

Raseduse mistahes trimestri ajal on ravimi omaksvõtmine ja väljakirjutamine rangelt vastuvõetamatu. Kui te võtate ravimit valesti, võib see põhjustada tõsist verejooksu, millele järgneb raseduse katkemine.

Arvutage vajalik annus raviarstile. Kasutusjuhendis kirjeldatakse siiski üldist raviskeemi ja lubatud annust:

  • Aju vereringe ägeda rikkumise korral on näidustatud ühe aine ühe ampulli süstimine, mitte rohkem kui kolm korda päevas, aine lahjendamine on vajalik naatriumilahusega;
  • Kui ülesanne on taastada patsiendi insult, soovitatakse ta süstida 5 kuni 10 milligrammi ravimit kolm korda päevas, sellise ravi kestus on 40 kuni 60 päeva, kuid individuaalse tundlikkusega saab annust ja kestust kohandada;
  • Oftalmoloogiliste probleemide kõrvaldamisel ei anta patsientidele rohkem kui 10 mg kaks korda päevas, ravi kestus on umbes kuu, mõnikord veidi kauem;
  • Vaskulaarse ateroskleroosi korral manustatakse patsientidele 5 mg ravimit, kolm korda päevas, ravi kestus on kolm nädalat, pärast mida võetakse üks kuu, ja alustatakse teist ravikuuri;
  • Kui diagnoositakse kolmas hüpertensiooni või entsefalopaatia aste, on ravi kestus 1 kuu, ravimit manustatakse kaks korda päevas 5 milligrammi kohta, millele järgneb nädala pikkune paus ja jälle igakuine süstimine, kuid 10 mg annusega.

Nendel juhtudel, kui patsiendil on oma kompleksi põhi- või lisakomponendi individuaalne talumatus, ei ole ravimit ette nähtud. Vastuvõtmist raseduse ajal võib nimetada ainult juhtiv sünnitusarst või günekoloog. Intramuskulaarne süstimine ei ole lubatud alla 18-aastastele inimestele.

Kõrvaltoimed

Kui me räägime võimalikest kõrvaltoimetest, on enamikul juhtudel võimalik neid jälgida närvisüsteemist. Mõningatel juhtudel võivad negatiivsed punktid mõjutada südame süsteemi. Teatud osa patsientidest märkis, et ravi käigus kogesid nad tugevat suukuivust ja pidevat janu.

Kui mõni ülaltoodud sümptomitest esineb, otsustab arst, kas ravim katkestada, siis määrab efektiivse analoogi. Kui te ei järgi nii kasutusjuhendit kui ka meditsiinilisi soovitusi, on peavalu ja üldise nõrkuse tunne suur.

Juhised

Ravimil ei ole patsiendile nefropaatilist ega hepatotoksilist toimet. See peaks olema ettevaatlik raha võtmisel inimestele, kellel on individuaalne laktoositalumatus, sest iga süst sisaldab 83 mg seda komponenti. Kui diabeediga diagnoositud patsientidele on ette nähtud parenteraalne manustamine, peaksid nad pidevalt jälgima veresuhkru taset.

Kui patsient on kannatanud aju hemorraagilise insultiga, on ravim võimalik ainult pärast seisundi ägeda faasi nõrgenemist, nimelt umbes ühe nädala jooksul. Ravimi Cavintoni retsept lastele on vastuvõetamatu.

Koostoime

Oluline on mõista, et keerulise ravi ravimeid on vaja korrektselt kombineerida. Seetõttu tegeleb arst sellise ravi ettevalmistamisega, vastasel juhul tekib tõsiste tüsistuste ja patsiendi üldise seisundi halvenemise oht.

Cavintoni süstide ja hepariini sisaldavate ravimite samaaegne manustamine on vastuvõetamatu. Verejooksu avamise suure tõenäosuse tõttu on keelatud selliste ravimite sisestamine ühesse süstlasse. Kuid see ei tähenda, et ravimi paralleelne kasutamine oleks võimatu. Agregeeritud ravi on võimalik.

Samuti on vajalik olla ettevaatlik patsientide suhtes, keda ravitakse ravimitega, et alandada vererõhku, suurendades QT-intervalli. Alkohol ei ole Cavinton-ravi ajal rangelt lubatud.

Analoogid

Iga patsient peab mõistma, et kõrvaltoimete korral on raviarsti eelisõigus määrata tõhusaid ravimi asendajaid. Kõige sobivamate analoogide hulka kuuluvad Vinpocetine, Vicerbrol, Neurovin ja Oxopotin. Enamikul juhtudel on asendusainete maksumus palju väiksem kui peamine ravim.

Cavinton: kuidas kasutada intravenoosset võtet

Sageli on haigused tõsine probleem, eriti kui te ei tee asjakohast ravi. Olukorra halvendamiseks on vaja rangelt järgida kõiki arsti ettekirjutusi ja võtta ettenähtud ravimid.
Selleks, et mõista, kas konkreetne ravim on efektiivne, on vaja tutvuda selle omadustega ja kasutustingimustega.

Cavintoni tabletid

Ravimi koostis

Cavinton, intravenoosne süst, on ravim, mida saab osta ilma retseptita. Siiski tuleb meeles pidada, et ravimit ei ole soovitatav ennast välja kirjutada võimalike vastunäidustuste ja selles sisalduvate toimeainete tõttu. See mõjutab aktiivselt aju vereringe ja metabolismi paranemist.

Kompositsioon sisaldab sellist toimeainet nagu Vinpocetine, samuti teisi abiaineid.

Näidustused

On mitmeid haigusi, mille puhul Cavinton on ette nähtud:

Neuroloogilised haigused, mis hõlmavad erinevat tüüpi insuldi (isheemiline, hemorraagiline) taastumisjärgus, vaskulaarne dementsus, aju veresoonte ateroskleroos, entsefalopaatia ja teised aju vereringe puudulikkuse ilmingud

Teatud kuulmisprobleemidega. Näiteks: taju-tüüpi kuulmise vähenemine, idiopaatilise tinnituse ilmumine.

Mitmesugused kroonilised haigused, mis kahjustavad membraani ja võrkkesta veresoone (näiteks tsentraalse võrkkesta veeni tromboos).

Annustamine

Tasub meeles pidada, et mis tahes ravimil on soovitud toime ainult siis, kui arst oli suutnud leida õige ravimi annuse. Eeskirjade eiramine võib põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Päevane annus võib olla kuni 25 milligrammi infusioonilahuse viissada milliliitri kohta.

Kasutusjuhend

See ravim on mõeldud intravenoosse tilguti infusiooniks. Tasub meeles pidada, et lahust tuleb süstida aeglaselt, järgides teatud lubatud infusioonikiirust.

Väga oluline punkt on see, et ravim vajab lahjendamist, ilma et see oleks rangelt vastunäidustatud intravenoosselt või intramuskulaarselt. Selle tingimuse täitmata jätmine võib põhjustada väga tõsiseid tagajärgi.

Selle ravimi vabastamise vormid

Cavinton on saadaval mitmes vormis:

  1. 5 mg tabletid.
  2. Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks kontsentreerige ampullides.

On Cavinton Forte'i tabletid, mis sisaldavad 30 mg tablette.

Cavinton, intravenoosne süstimine, vastunäidustused

Enne selle ravimi kasutamist on vajalik professionaalne nõustamine. Kõige tavalisemad keelud Cavintoni kasutamisel on järgmised:

  • Rasedus, imetamine.
  • Vanus kuni kaheksateist aastat (ettevaatusega ei tuvastatud vajalike andmete puudumise tõttu kõrvaltoimeid).
  • Toimeaine talumatus, samuti allergia ilmingud ravimi üksikute komponentide suhtes.
  • Südamehaiguse ägedad faasid.

Kui mõni haigusseisund põhjustab kahtlust ja te arvate, kas ravimit võtta, on parem konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tuleb kiiresti pöörduda spetsialiseeritud meditsiiniasutuse poole. Patsienti pestakse maos, manustatakse aktiivsütt, samuti on võimalik üleannustamise ilmingute sümptomaatiline ravi

Cavinton, intravenoossed kaadrid, kõrvaltoimed

Tuleb meeles pidada, et paljude ravimite kasutamisel võivad tekkida teatavad kõrvaltoimed. Kõige populaarsem on Cavintoni kasutamisel:

  1. Allergilised ilmingud nahal.
  2. Suukuivus, kõrvetised, iiveldus.
  3. Liigne higistamine.
  4. Unetus, peavalu.
  5. Üldine nõrkus.
  6. Vererõhu muutus.

Tavaliselt sisaldab käsk üsna ulatuslikku vastunäidustuste nimekirja. Ärge paanikas. Parem on arutada neid nüansse arstiga.

Cavintoni koostoime teiste ravimitega

Selliste tõsiste neuroloogiliste haiguste all kannatavad inimesed peavad võtma teisi ravimeid, mistõttu on väga oluline teada, milliseid koostoimeid on võetud.

Ärge kasutage aminohappeid sisaldavaid lahuseid, kuna Cavintoni kontsentraat ei sobi selliste infusioonidega.

Alfa-metüüldopa kasutamine võib suurendada hüpotensiooni mõju. Sissepääsuperioodil on vaja hoolikalt jälgida vähimatki vererõhu muutusi.

Antiarütmiliste ravimite ja kesknärvisüsteemi soodsa seisundi säilitamiseks kavandatud ravimvormide puhul tuleb olla ettevaatlik.

Analoogid

Ravimil Cavinton, süstides intravenoosselt, on mitmeid analooge. Vahendite valimisel peate teadma, et kõik ravimid erinevad toimingu koostise ja tõhususe poolest. Soovitatav on kasutada täpselt ravimit, mille arst on määranud, kuna analoogil võib olla veidi erinev mõju.

Ravimi maksumus ei ületa nelja sada rubla.

Kavintoni kõige populaarsemaid analooge loetakse:

  1. Vinpotropil.
  2. Bravinton
  3. Cavinton Forte.
  4. Vinpocetine.

Enamik neist analoogvahenditest on mitu korda odavamad, selles nimekirjas võib kõige kallim olla Cavinton Forte, mille maksumus on originaali lähedal. Ravimi valimisel peate hoolikalt läbi lugema juhised koos kõigi võimalike vastunäidustuste ja kõrvaltoimetega. On väga oluline mõista, et seda ravimit on äärmiselt ebasoovitav ise määrata, see kehtib ka nõutava annuse enda arvutamise kohta. Oma turvalisuse tagamiseks on soovitatav konsulteerida spetsialistiga.

Cavinton Ravimi toime ja vabanemise vorm. Näidustused ja vastunäidustused, kõrvaltoimed. Hinnad ja ülevaated

Millist ravimit Cavinton?

Cavinton on Vincamini derivaat, mis omakorda on perekonna Periwinkle taime alkaloid. Lisaks vinkamiinile sisaldab periwinkle teisi tuntud meditsiinis kasutatavaid alkaloide, nagu devincan, reserpiin. Cavintoni toimeaine on vinpotsetiin.

Taime kasulikud omadused on tuntud juba ammu, kuid ravim ilmus ravimiturul eelmise sajandi 70ndatel aastatel. Cavinton on laialdaselt kasutatav ravim neuroloogias, pediaatrias ja teistes teadustes. Peamised näidustused on aju vereringe erinevad häired ja vanusega seotud degeneratiivsed protsessid (dementsus).

Toimemehhanism

Ravimi peamine toimemehhanism on selle vasodilatatsiooniefekt. Seega parandab Cavinton veresoonte spasmide ennetamist, mis on tihti teatud haigustes fikseeritud, aju vereringet. Omakorda see efekt saavutatakse vaskulaarsete noradrenergiliste reaktsioonide blokeerimise tõttu. Hiljutised uuringud on näidanud, et Cavinton ei laienda ainult veresooni. See ravim on võimeline levitama ja suurendama vereringet aju isheemilistes piirkondades ilma röövimiseta. Isheemilised saidid on need, kus puudub piisav verevarustus. Enamik vaskulaarseid ravimeid realiseerib oma toime kudede ebasoodsa ümberjaotamise tõttu, mille tulemusena jäävad teised aju osad ilma verevarustuseta.

Cavinton toimib ka ilma teiste kahjustamata kudede kahjustamiseta.
Lisaks rakendab ravim mitmeid teisi kõrvaltoimeid. Näiteks suurendab see närvikoe glükoosi ja hapniku kasutamist. Koos sellega vähendab ravim ka trombotsüütide agregatsiooni. Seetõttu ei ole trombotsüütid liimitud, trombid ei moodusta ja veri ei muutu viskoosseks. See on väga oluline mõju, mis vähendab insuldi riski.

Arvukate uuringute ja eksperthinnangute tulemuste hindamisel leiti, et mööduva ajuhäiretega patsientidel on 100% juhtumist positiivne mõju. Aju vereringes krooniliste muutuste korral on ravim efektiivne 85% juhtudest. Patsientidel, kellel on anamneesis insult, on cavinton efektiivne 65%.
Olenemata patoloogia põhjusest pärast 10-päevast ravikuuri kõikidel patsientidel väheneb trombotsüütide agregatsioon ja suureneb prostatsükliin-tromboksaani suhe.

Kui tõhus on Cavinton?

Hoolimata arvukatest uuringutest on maailma praktikas cavinton ravim, mille efektiivsus on halvasti tõestatud. Kuid seda ravimit kasutatakse laialdaselt Venemaal ja endise Nõukogude Liidu riikides.

Cavinton-ravi efektiivsus on tihedalt seotud patsientide hemostaasi parameetritega. Seega hinnati cavinton-ravi efektiivsuse hindamisel ulatuslikku teaduslikku uuringut. Sellisel juhul manustati ravimit veenisiseselt keskmiselt 20 mg päevas 10 päeva jooksul. Järgmisena vahetasid uuringus osalenud patsiendid ravimi tabletivormi 15 milligrammi päevas ühe kuu jooksul. Samal ajal, ühel või teisel määral täheldati cavintoni positiivset mõju 80% -l juhtudest (80 patsienti 100-st). Kolmandikul patsientidest ei täheldatud piisavat positiivset toimet ning see oli seotud raskete vaskulaarsete haigustega. Kõige sagedamini takistasid positiivse efekti teket haigused nagu ateroskleroos ja arteriaalne hüpertensioon. Maksimaalset positiivset dünaamikat täheldati isheemiaga patsientidel vertebrobasilaarses tsoonis, samuti ülekaalus ajukahjustus unearteri piirkonnas.

Mis on Cavinton?

Farmakoloogilises raamatus käsitletakse cavintoni rubriigis "Vahendid, mis parandavad aju vereringet" (koos selliste ravimitega nagu tsinnarisiin või flunarisiin). Ravim mõistab oma toimet, kuna see on kombineeritud veresoonkonna ja metaboolse toime tõttu. Nii laiendab Cavinton aju veresooni, suurendades seeläbi verevarust isheemilistes aju piirkondades (neis piirkondades, kus puudub vereringe).

Metaboolne toime põhineb cavintoni võimel suurendada neuronite glükoosi kasutamist, samuti mõjutada katehhoolamiinide taset kesknärvisüsteemis (ravim stimuleerib norepinefriini ja serotoniini - peamiste neurotransmitterite aju kudedes) metabolismi.

Cavintoni mõju vereringe tasemele on:

  • trombotsüütide agregatsiooni vähenemine;
  • vere viskoossuse vähenemine;
  • venoosse väljavoolu normaliseerumine aju veresoonte resistentsuse vähenemise taustal;
  • kerge vererõhu langus;
  • kognitiivsete funktsioonide parandamine - mälu ja tähelepanu.
Cavinton on kõige efektiivsem isheemilise insuldi ägedas perioodis. Oluline on mitte segada isheemilist ja hemorraagilist insulti. Esimesel juhul on Cavinton näidatud ja teises - rangelt vastunäidustatud. Ravim kiirendab tserebraalsete ja fokaalsete neuroloogiliste sümptomite regressiooni (vastupidine areng), aitab vältida retsidiivi (haiguse uuesti ägenemist). Tähelepanuväärne on see, et eakate ja vanade vanuste puhul suureneb aju veresoonte tundlikkus vinpotsetiini lõõgastavale toimele. Selle tulemusena on Cavintonil lisaks ülaltoodud mõjudele ka rahustav toime. See on seletatav asjaoluga, et vananedes tekib adenülaattsüklaasi süsteemi sensibiliseerimine (ülitundlikkus).

Tähistused ametisse nimetamiseks Cavinton on:

  • Akuutsed ja kroonilised tserebrovaskulaarse puudulikkuse vormid. Nende hulka kuuluvad isheemilise insuldi äge ja jääkstaadium, mööduvad isheemilised rünnakud, entsefalopaatia, mitme infarkti dementsus (dementsus, mis on tekkinud mitme löögi tulemusena).
  • Võrkkesta ja koroidi vaskulaarsed haigused. Nende hulka kuuluvad võrkkesta patoloogia arterioskleroosi või tromboosi tõttu, ateroskleroosi või angiospasmi põhjustatud makula degeneratiivsed muutused, sekundaarne glaukoom (vaskulaarse oklusiooni tõttu).
  • Vanusega seotud vaskulaarne või toksiline (meditsiiniline) kuulmiskaotus. See hõlmab Meniere haigust, labürindi päritolu vertigo.
  • Menopausi sündroomi vegetatiivsed ilmingud.

Cavinton Active

Cavintoni toimeainet nimetatakse vinpotsetiiniks. Oma päritolu tõttu on see devincani poolsünteetiline derivaat, mis omakorda ei ole midagi muud kui Vinca väike vinca alkaloid.

Allaneelamisel imendub Vinpocetine seedetraktist kiiresti ja siseneb vereringesse. Kui veri voolab, seondub ravim plasmavalkudega. Seondumise protsent on vahemikus 85 kuni 99,99. Sellises plasmavalkudega seotud seisundis jõuab ravim kesknärvisüsteemi ja tungib närvisüsteemi.

Cavinton tungib selektiivselt aju, kus see koguneb erinevatesse struktuuridesse - talamusse, tüvirakkudesse, koore struktuuridesse. Pealegi ulatub selle biosaadavus (teatud liiki seeditavus organismis) 70 protsendini. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas registreeritakse ühe tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Cavintoni poolväärtusaeg (mille jooksul väheneb ravimi kontsentratsioon poole võrra) varieerub 4 kuni 5 tundi. Vinpotsetiin eritub täielikult 8... 10 tunni jooksul. Kui te võtate Cavintoni 5 mg kolm korda päevas, siis ei täheldata ravimi kogunemist kehasse.

Tulevikus läbib ravim biotransformatsiooni maksas. Selle peamine metaboliit on apovinkamiinhape, mis inaktiivses vormis eritub kehast uriiniga. Ainult väike osa ravimist eritub uriiniga muutumatul kujul.

Näidustused, kompositsioon ja vabanemise vormid, kokkusobivus teiste ravimitega

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettide ja süstitavate vormidena. Tabletid on saadaval annustes 5, 10 ja 15 milligrammi ning neid võetakse suukaudselt. Süstimisvorm on saadaval 2, 5 ja 10 ml ampullides. Samal ajal sisaldab 2 milliliitrit ravimit 10 milligrammi, vastavalt 5 - 25 milligrammi ja 10 - 50 milligrammi.
Süstid määratakse ainult veenisiseselt lahjendatud kujul, ravimit ei ole võimalik lihasesse süstida. Reeglina on süstitav vorm ette nähtud haiguse ägeda aja jooksul ja tabletid säilitusravi jaoks.

Abiainetena sisaldab preparaat askorbiinhapet, viinhapet, naatriumi, sorbitooli ja vett.

Cavinton droppersis

Reeglina soovitatakse Cavinton'i süstida intravenoosselt, st tilguti abil. Sellise sisseviimise käik on 10 kuni 15 päeva. Pärast seda on soovitatav ravimit tablettidena. Cavintoni retseptiravimid varieeruvad erinevate spetsialistide vahel. Ravimi manustamist tilguti abil kasutatakse vajaliku kontsentratsiooniga raviaine kiireks manustamiseks kehasse. Cavintoni puhul võib manustada umbes 50 milligrammi ravimit (2 ampulli iga 25 milligrammi), mis asendab 5 tabletti. Ravimi tilguti sisseviimine annab ka täpsema annuse ja toimeaine ühtlase kontsentratsiooni. Sisestage Cavinton subkutaanselt ja intramuskulaarselt kategooriliselt võimatuks. Juhised soovitavad ainult ravimi intravenoosset manustamist ja ainult lahjendatud kujul. Reeglina lahjendatakse Cavinton soolalahusega või 5% glükoosilahusega.

Ravimit tuleb manustada aeglaselt, kuigi see ei põhjusta süsteemse arteriaalse rõhu langust. Tilguti kiirus ei tohiks ületada 80 tilka minutis. Reeglina on algannus 20... 25 milligrammi, mis võrdub kahe ampulliga 10 milligrammi või üks kuni 25. Iga annus tuleb lahjendada infusioonilahuse 250 kuni 500 milliliitris (sõltuvalt vererõhust). Infusioonilahusena kasutatakse tavaliselt 0,9% NaCl lahust (naatriumkloriid). Sõltuvalt talutavusest võib suurendada annust. Tavaliselt suurendatakse annust 1 milligrammi arvelt kehakaalu kilogrammi kohta. Cavintoni keskmine ööpäevane annus on 50 milligrammi (70 kg kaaluvale inimesele). Cavinton'iga intravenoosse tilguti infusiooni kestus on 10... 15 päeva.

Cavinton'iga töötlemise ligikaudne skeem tilguti

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik