Kuidas Cavinton'i võtta - koostis, ravimvorm, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Põhiline Haigused

Pearingluse raviks rakendati Kavinton'i mõju löögile - kasutusjuhised, mis eristavad kahte tüüpi ravimeid: tilka ja eelnevalt valmistatud. Ravim on saadaval koos toimeainega, mis sisaldab alkaloid devincani derivaati. Selle tõttu toimib ravim silelihasele, mõjutab veresoonte tooni. Lugege annustamis- ja ravimireegleid.

Drug Cavinton

Farmakoloogilise klassifikatsiooni kohaselt on Cavinton devincan alkaloidi poolsünteetiline derivaat. Oma loomulikus olekus leidub ainet periwinkle tehases, mis on Kutrovi perekonna liige. Toodud kaks ravimivastase antioksüdandi vabanemist, mis erinesid annuse ja kasutamisviisi poolest. Igaüks neist sisaldab toimeainet Vinpocetine.

Koostis ja vabanemisvorm

Apteekides leidis Cavintoni tablette ja infusioonilahust. Esimene formaat sisaldab 5 mg aktiivset vinpotsetiini, pakendis on 50 tükki. Cavinton Forte'il on juba 10 mg põhiainet. Ampullid sisaldavad 0,5% lahust, mille maht on 2 või 5 ml, 10 tk pakendi kohta. Ravimi abikoostis vastavalt juhistele:

Magneesiumstearaat, talk, maisitärklis, laktoos, kolloidne ränidioksiid

Askorbiinhape, naatriummetabisulfit, viinhape, bensüülalkohol, sorbitool, puhastatud vesi süstimiseks t

Farmakoloogiline toime

Vastavalt juhistele laiendab kehasse sisenev ravim Cavinton aju aju, suurendab verevoolu, suurendab aju rakkude ja kudede tarnimist hapnikuga, kasutab glükoosi. Mõnede ensüümide mahasurumise abil aitab see vahend fosfaate koguneda ajukoes, mis vähendab trombotsüütide adhesiooni ja alandab vererõhku. Toimeaine on vasodilatatiivne toime, lõdvestab silelihaseid.

Ravim suurendab norepinefriini ja serotoniini metabolismi, vähendab patoloogiliselt kõrget viskoossust, aitab suurendada erütrotsüütide plastilisust. Farmakokineetilised omadused Vinpotsetiin imendub proksimaalses seedetraktis kiiresti, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni vereplasmas üks tund pärast suukaudset manustamist.

Soolestiku läbimise ajal ei metaboliseeru Vinpocetine, see akumuleerub maksas ja seedetraktis. 66% ainest seondub plasmavalkudega, biosaadavus on 7%, plasma kliirens on suurem kui maksas. Vinpotsetiin saadakse neerude ja soolte poolt, see ei kuhjunud, mistõttu ei ole vaja annuse kohandamist maksa- ja neeruhaigustega patsientidel.

Näidustused

Vastavalt Cavintoni kasutamise juhistele on ravimil järgmised manustamisjuhised:

  • neuroloogilised, vaimsed häired;
  • aju verevarustuse häired (insult, posttraumaatiline ateroskleroos, hüpoksia), mälu (pillid parandavad verevarustust);
  • hüpertensioon, veresoonkonna haigused (süstimine parandavad ainevahetust);
  • vereringehäired, veresoonte toon, menopausi vaso-vegetatiivsed sümptomid;
  • võrkkesta ja koroidi aterosklerootilised ja angiospastilised muutused;
  • degeneratiivsed muutused makulas;
  • sekundaarne glaukoom, mis on seotud osalise tromboosiga;
  • kuulmiskaotus, toksiline või labürindi päritolu pearinglus;
  • vestibulaarne häire.

Kuidas Cavinton'i võtta

Ravimit võetakse suukaudselt tableti kujul või intravenoosselt infusioonilahusena. Annus sõltub haiguse vanusest, raskusastmest ja tüübist, seda määrab arst vastavalt kasutusjuhendile. Kursus kestab umbes paar kuud tablettide puhul ja paar nädalat intravenoosseks raviks. Annustamisvahendid arvutatakse individuaalselt.

Cavintoni tabletid

Juhiste kohaselt võetakse Kavintoni eelvormitud formaat 1-2 tükki kolm korda päevas. Säilitusannus on üks tablett kolm korda päevas. Kasutusviis on pikk, määrab arst. Kui umbes 7-14 päeva pärast täheldatakse vereringe paranemist, pikendatakse ravi kestust kahe kuuni või isegi rohkem. See on vajalik sümptomite pikaajaliseks kõrvaldamiseks ja haiguse kordumise vältimiseks.

Cavinton ampullides

Cavinton'i manustatakse ainult intravenoosselt, tilgutatakse neuroloogilises praktikas toodud juhiste kohaselt. Ampullide sisu kõrvaldab aju vereringe akuutsed fokaalsed isheemilised häired, kui aju kudede vajadus hapniku ja selle kohaletoimetamise vahel ei ole kooskõlas. Lahuse kasutamise juhend vastavalt juhistele on verejooksu (hemorraagia) puudumine.

Drip infusioon sisaldab 10–20 mg vinpotsetiini (1–2 ampulli) 0,5–1 l isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kohta. Metaboolsuse parandamiseks, kui see on vajalik, kolm korda päevas, on korduv aeglane infusioon ette nähtud, seejärel kannab arst patsiendi ravimi suukaudsele annusele. Süstimiskiirus ei ületa 80 tilka minutis. Cavintoni lahust on keelatud manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt, lahjendamata.

Vinpotsetiini algannus täiskasvanutele on 20 mg 500 ml kohta, seda võib suurendada 1 mg-ni kehakaalu kg kohta, kursus kestab 2-3 päeva. Keskmine verevoolu suurendamise kestus on 10-14 päeva. Ravimi infusioonilahuse lahjendamine glükoosiga. Cavinton'i manustatakse veenisiseselt, et vältida konvulsiivset sündroomi lastel, kellel on kahjustatud aju metabolism - 8-10 mg / kg päevas 5% glükoosilahuses, mis kestab 2-3 nädalat.

Erijuhised

Cavinton - spetsiaalsed kasutusjuhised sisaldavad juhiste osa, mis tasub tähelepanelikult tähelepanu pöörata:

  • pikema Q-T intervalli sündroomi korral või ravimite pikendamise funktsiooniga ravimiseks on vajalik südame funktsioneerimise jälgimiseks perioodiliselt elektrokardiogramm, see võib veresooned laieneda;
  • suurenenud koljusisene rõhk, arütmiad või antiarütmiliste ravimite võtmise taustal algab narkomaaniaravi pärast patsiendi kasulikkuse ja riskide analüüsimist;
  • Cavinton sisaldab laktoosi (140 mg laktoosi), paar mg glükoosi, mistõttu laktoositalumatuse, galaktoosi ja glükoosi-galaktoosi ainevahetust rikkuvad patsiendid ei tohiks ravimit võtta;
  • lastele ei kasutata ravimit;
  • Uuringuid ravimi võime kohta mõjutada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ei ole läbi viidud, kuid selle kasutamisel on oht uimasust ja pearinglust.

Raseduse ajal

Toimeaine Vinpocetine tungib platsentaarbarjääri, kuid on väikese kontsentratsiooniga amnioni vedelikus. Ravimi teratogeenset toimet ei tuvastatud, kuid suured annused võivad põhjustada platsentaalset verejooksu, spontaanset aborti. Samuti tungib toimeaine rinnapiima ja lapse kehasse, mis on ohtlik, seega on ravim imetamise ja raseduse ajal vastunäidustatud.

Ravimi koostoimed

Cavinton - kasutusjuhised sisaldavad osa ravimi koostoimest teiste ravimitega ja alkoholiga:

  • ei mõjuta beeta-adrenergilisi blokaatoreid, Klopamiidi, Glibenklamiidi, Digoksiini, Acenokumarooli, Hüdroklorotiasiidi;
  • suurendab verevoolu, alfa-metüüldopa hüpotensiivset toimet, nõuab rõhu reguleerimist;
  • suurendab kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimite toksilise toime avaldumist;
  • Cavintoni kaadrid: lahus ei sobi kokku alkoholiga.

Kõrvaltoimed

Cavintoni peetakse ohutuks ravimiks, mis on hästi talutav (arvustuste põhjal). Üleannustamine on minimaalne, isegi 360 mg vinpotsetiini talutakse ilma tagajärgedeta. Harva esinevaid kõrvaltoimeid ei välistata:

  • hüpotensioon, tahhükardia;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, erütrotsüütide adhesioon;
  • ülitundlikkus;
  • rõhu, söögiisu, anoreksia vähenemine;
  • unetus, ärevus, ärevus, eufooria, depressioon;
  • peavalu, pearinglus, stupor, hemiparees, uimasus, amneesia, krambid, treemor;
  • nägemisnärvi turse, sidekesta põletik;
  • peapööritus, hüperakusia, tinnitus;
  • isheemia, müokardiinfarkt, stenokardia, bradükardia, ekstrasüstool, südamepekslemine, arütmia;
  • tromboflebiit, rõhu kõikumised;
  • kõhuvalu, suukuivus, iiveldus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, oksendamine, stomatiit;
  • erüteem, naha sügelus, urtikaaria, lööve, dermatiit;
  • asteenia, nõrkus, kuumuse tunne, ebamugavustunne rinnus.

Vastunäidustused

Kasutusjuhend Cavinton sisaldab vastunäidustuste tingimusi, mille korral ravimi kasutamine on keelatud:

  • raske südame isheemia;
  • keerulised südame rütmihäired;
  • rasedus, imetamine;
  • ebastabiilne vererõhk;
  • madal veresoonte toon;
  • droppers'i ei tohi süstida naha alla, süstimine on keelatud koos hepariiniga.

Müügi ja ladustamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel. Seda hoitakse valguse ja laste eest kaitstud kohas kuni 30 kraadi juures. Kõlblikkusaeg on viis aastat.

Cavinton - ravimianaloogid

Vastavalt toimeaine farmakoloogilisele toimele eristatakse järgmisi Cavintoni analooge:

  • tabletid Vicerol, Neurovin, Oxopotin, Vinpocetine, Dendrix, Quanil, Neurodar;
  • ampullid pihustite ja pritside parenteraalseks manustamiseks Vinpocetine, Axotiline, Dendrix, Difosocin, Kemodin, Lira, Neurodar;
  • Quanili graanulid;
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Quanil, Lyra.

Cavintoni hind

Tööriista saate osta internetist või tavapärastest apteekide osakondadest. Maksumus sõltub hinnakujundusest ettevõttest, ravimi tootjast, vabastamise vormist. Näidishinnad:

Cavinton infusiooniks - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: CAVINTON ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Vinpocetine (vinpocetine)

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Värvitu või kergelt rohekas läbipaistev lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

ATX kood: N06BX18
Farmakodünaamika:
See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; aju glükoosi transpordi suurendamine läbi vere-aju barjääri; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 + / sõltuva fosfodiesteraasi (PDE); suurendab aju adenosiinmonofosfaadi (AMP) ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt. Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.
Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta vereringes (vererõhk, minuti maht, südame löögisagedus, üldine perifeerne resistentsus). Mitte ainult ei varasta "varastamist", vaid suurendab ka verevarustust, peamiselt aju isheemilistes piirkondades, kus on väike perfusioon.
Farmakokineetika
Terapeutiline plasmakontsentratsioon on 10-20 ng / ml. Parenteraalseks manustamiseks on jaotusruumala 5,3 l / kg. Poolväärtusaeg on 4,74-5 tundi, see tungib kergesti histohematogeensetesse barjääridesse (kaasa arvatud vere-aju barjäär).
Eritatakse neerudes ja seedetraktis suhtega 3: 2.

KASUTAMISE NÄIDISED
Neurology: tõsiduse vähendamiseks neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi sümptomeid eri vormides vereringehäirete aju (isheemilise insuldi, hemorraagiline insult vähendades sammuna mõju insuldi, mööduv isheemiline atakk, vaskulaarne dementsus; vertebrobasilar puudulikkus, peaaju ateroskleroos, traumaatilised hüpertensiivne entsefalopaatia).
Oftalmoloogia: kroonilise ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused (nt tromboos (oklusioon) võrkkesta keskmisest arterist või veenist).
Tajutüüpilise kuulmiskao, Meniere tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED
Hemorraagilise insuldi äge faas, raske südame isheemiatõbi, rasked arütmiad ja teadaolev ülitundlikkus Vinpocetine suhtes.
Rasedus, imetamine.
Alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu)

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Ravim on mõeldud intravenoosseks tilkinfusiooniks, süstige aeglaselt (infusioonikiirus ei tohi ületada 80 tilka / min)!
Intramuskulaarselt ja intravenoosselt ei tohi lahjendada!
Infusiooni valmistamiseks võite kasutada soolalahust või dekstroosi sisaldavaid lahuseid (Salsol, Ringer, Index, Reomacrodex). Cavintoni infusioonilahust tuleb kasutada esimese 3 tunni jooksul pärast valmistamist.
Tavaline algannus: 20 mg (2 amp.) 500 ml infusioonilahuses. Sõltuvalt tolerantsist võib annust 2-3 päeva jooksul suurendada kuni 1 mg / kg päevas. Keskmine ravi kestus on 10-14 päeva.
Keskmine päevane annus kehakaaluga 70 kg - 50 mg (5 amp. 500 ml infusioonilahuses).
Maksa- ja neeruhaiguste korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Intravenoosse ravikuuri lõpetamisel on soovitatav jätkata ravi Cavinton ® Forte tablettidega (1 tabel 3 korda päevas) või Cavinton® (2 sakki 3 korda päevas).

KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimeid ravimi kasutamise vastu avastati harva.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: EKG muutused (ST depressioon, QT intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud, sest loomulikus populatsioonis esinevad need sümptomid sama sagedusega; vererõhu muutus (sageli vähenenud), naha punetus, flebiit.
Kesknärvisüsteemi osa: unehäired (unetus, suurenenud uimasus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla haiguse ilmingud).
Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.
Muud: allergilised nahareaktsioonid; suurenenud higistamine.

ÜLEMINE
Üleannustamine: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Koostoimeid samaaegselt β-blokaatoritega (kloranoolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidiga, digoksiini, atsenokumarooliga või hüdroklorotiasiidiga ei täheldatud.
Harvadel juhtudel kaasneb a-metüüldopa samaaegse kasutamisega hüpotensiivse toime kerge tõus ja selle kombinatsiooni kasutamine nõuab regulaarset vererõhu jälgimist.
Vaatamata vastasmõju tõenäosust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav kasutada ettevaatusega samaaegselt kesknärvisüsteemi, antiarütmilise toimega ravimeid.
Cavinton ® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ja hepariin on keemiliselt kokkusobimatud, mistõttu on keelatud neid manustada samas infusioonisegus, kuid samaaegselt on võimalik ravida antikoagulante ja vinpotsetiini.
Cavinton® kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ei sobi kokku aminohapet sisaldavate infusioonilahustega, mistõttu neid ei saa Cavintoni lahjendamiseks kasutada.

ERINÕUDED
Pikaajalise QT-sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite manustamine nõuab EKG perioodilist jälgimist.
Cavinton® infusioonilahus sisaldab sorbitooli (160 mg / 2 ml), mistõttu on diabeedi korral vajalik veresuhkru taseme perioodiline jälgimine.
Fruktoosi talumatuse või fruktoosi 1,6-difosfataasi puudulikkuse korral tuleb vinpotsetiini kasutamist vältida.
Ravimi mõju autojuhtimisvõimele: andmed Vinpocetine mõju kohta autojuhtimise ja töötamise mehhanismidele, nr.

Vormivorm
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 5 mg / ml.
2 ml, 5 ml või 10 ml preparaati ampullides I hüdrolüütilise klassi pruunist klaasist, mille värvus on valge. 5 ampullil plastikust kaubaalusel.
2 ml ja 5 ml: 2 plastikust kaubaalust kastis koos kasutusjuhistega.
10 ml: ühel plastikust kaubaalusel kartongpakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Valguse eest kaitstud temperatuuril 15-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:
Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungari
1103 Budapest, ul. Demrei, 19-21

Tarbijate kaebused on saadetud:
AS-i “Gedeon Richter” Moskva esindus.

CAVINTON

Valged või peaaegu valge värvi tabletid, lamedad, ümmargused, tahkega, lõhnata, ühele küljele on graveeritud "CAVINTON".

Abiained: kolloidne ränidioksiid - 1,25 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg, talk - 5 mg, maisitärklis - 96,25 mg, laktoosmonohüdraat - 140 mg.

25 tk. - villid (2) - pakendid papist.

See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; suurendades glükoosi transporti ajusse läbi BBB; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 +-sõltuva fosfodiesteraasi; suurendab AMP ja cGMP aju taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt. Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.

Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta süsteemses vereringes (BP, minuti maht, südame löögisagedus, üldine perifeerne resistentsus). Mitte ainult ei mõjuta "röövimist", vaid suurendab ka verevarustust, eriti madalate perfusioonidega isheemilistes aju piirkondades.

Kiiresti imendub, 1 tund pärast manustamist Cmax veres. Imemine toimub peamiselt proksimaalses seedetraktis. Soole seina läbimisel ei metaboliseeru.

Cmax kudedes, mida täheldati 2-4 tundi pärast allaneelamist. Seostumine inimese organismis olevate valkudega - 66%, biosaadavus suukaudsel manustamisel - 7%.

Korduval manustamisel 5 mg ja 10 mg annustes on kineetika lineaarne.

66,7 l / h kliirens. Ületab maksa (50 l / h) mahtu, mis viitab ekstrahepaatilisele metabolismile.

T1/2 inimestel 4,83 ± 1,29 tundi, see eritub uriiniga ja väljaheitega 3: 2.

- vähendada neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskust aju mitmesugustes vereringe puudulikkuse vormides (kaasa arvatud isheemilise insuldi ägedad ja taastumisetapid, hemorraagilise insulti taastumisjärgus, insultide tagajärjed; mööduv isheemiline rünnak; vaskulaarne dementsus; - traumajärgne ja hüpertensiivne entsefalopaatia);

- kroonilise veresoonte ja võrkkesta kroonilised veresoonkonna haigused;

- tajutüüpi kuulmislanguse, Meniere tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

Komplikatsioonide vältimiseks rakendage rangelt arsti ettekirjutusi.

- hemorraagilise insuldi äge faas;

- CHD raske vorm;

- rinnaga toitmise periood;

- laste vanus kuni 18 aastat (ebapiisavate andmete tõttu);

- ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes.

Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Toas, pärast söömist.

Tavaliselt on päevane annus 15-30 mg (5-10 mg 3 korda päevas).

Algannus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg.

Ravitoime tekib umbes nädal pärast ravimi võtmise algust. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Neerude ja maksa haiguste korral on ravim ette nähtud tavalisel annusel, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikaajalisi ravikuure.

Kõrvaltoimeid ravimi kasutamise vastu avastati harva.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: EKG muutused (ST depressioon, QT intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu ei ole tõestatud, sest loomulikus populatsioonis esinevad need sümptomid sama sagedusega; vererõhu ebastabiilsus, loodete tunne,

Kesknärvisüsteemi osa: unehäired (unetus, suurenenud unisus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla haiguse ilmingud).

Seedetrakti osa: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Muud: allergilised nahareaktsioonid; suurenenud higistamine.

Praegu on andmed Vinpocetine üleannustamise kohta piiratud.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimeid ei ole täheldatud samaaegsel kasutamisel beetablokaatorite (hloranolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidi, digoksiini, atsenokumarooli või hüdroklorotiasiidi, imipramiiniga.

Ravimi Cavinton ja alfa-metüüldopa samaaegne kasutamine põhjustas mõnikord hüpotensiivse toime kerget tõusu, mistõttu selline ravi nõuab regulaarset vererõhu jälgimist.

Vaatamata andmete puudumisele, mis kinnitavad koostoime võimalust, on soovitatav ettevaatusega manustada samaaegselt kesknärvisüsteemi toimivate ravimitega, antiarütmikumide ja antikoagulantidega.

Pikaajalise QT sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikendamist põhjustavate ravimite kasutamine nõuab EKG perioodilist jälgimist.

Cavintoni tabletid sisaldavad laktoosi. Laktoosi talumatuse korral tuleb meeles pidada, et 1 sakk. sisaldab 41,5 mg laktoosmonohüdraati.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Puuduvad andmed vinpotsetiini mõju kohta autojuhtimise ja töömehhanismide juhtimisele.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal, sest Vinpocetine läbib platsentaarbarjääri. Lisaks on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui raseda naise veres. Suuremate annuste korral on võimalik platsenta verejooks ja spontaansed abordid, mis on tõenäoliselt tingitud suurenenud platsentaarverevarustusest.

Tundi jooksul tungib 0,25% ravimi annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

vastunäidustus: alla 18-aastased lapsed (ebapiisavate andmete tõttu).

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Kavinton Comfort - kasutusjuhised, ülevaated, erinevused ja analoogid

Cavinton on tuntud ravim, millel on omadused ajuarterite mikrotsirkulatsiooni suurendamiseks ja aju rakkude ainevahetuse parandamiseks. Ravimit on mitut liiki, millest üks on Cavinton Comfort - see on ravim, mis sisaldab Vinpocetine kahekordset annust ja on samuti dispergeeruvate tablettide kujul, mis kiirendab ravimi toimet ja minimeerib negatiivset mõju seedetraktile.

Põhiteave meditsiinilise preparaadi kohta

Cavintonit kasutatakse neuroloogiliste, südame- ja vaskulaarsete patoloogiate raviks, mis tekivad süsteemi verevoolu halvenemise tagajärjel. Meditsiiniline preparaat on juhtiv positsioon paljude neuroloogiliste ja psühhiaatriahaiguste ravis.

Meditsiiniline preparaat on füüsilisest isikust ravi ajal kehale ohtlik, mistõttu peab arst määrama raviskeemi ja annuse vastavalt diagnoositud patoloogiale ja selle progresseerumisastmele.

Ravimirühm ja INN

Cavinton kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma, mis stimuleerib aju aktiivsust. Ravim on nootroopne ja psühhoanaleptik ning seda kasutatakse mitte ainult aju vereringe taastamiseks, vaid ka hüpoksia leevendamiseks.

Vabastamise vorm ja ravimi maksumus

Ravim valmistatakse kollakate toonidega lahustuvate ümmarguste tablettidena. Tablettidel on graveerimine "N83". Tabletid on pakendatud fooliumist blisterpakenditesse, millest igaüks on 15 tükki. Kartongkarbis on 2 või 6 blistrit ja ravimi tootja lisab igasse pakendisse märkuse.

Ravimi keskmine maksumus Vene Föderatsioonis

Koostis

Iga tablett sisaldab 10 mg peamist toimeainet - Vinpocetine, samuti täiendavaid ravimeid, mis suurendavad ravimi terapeutilist toimet:

  • geelitud kartulitärklis;
  • hüpromelloos ja magneesiumstearaat;
  • krospovidoon ja aspartaam;
  • ränidioksiid ja tsitrusviljade maitseained.

Erinevused Cavintonist ja Cavinton Fortest

Selle tööriista kõikides sortides on aktiivne toimeaine Vinpocetine. Küsimus selle kohta, kuidas see liik erineb Cavinton Forte'ist ja Cavintonist, on lihtsalt vastus: ainult ravimi vabanemise vormis ja toimeaine annuses teatud tüüpi ravimites.

Cavinton valmistatakse tablettidena, milles on 5 mg Vinpocetine, samuti süstelahuse vormis. Cavinton Forte valmistatakse tablettides, milles on 10 mg vinpotsetiini.

Tablettides, mis lahustuvad suus ja imenduvad organismis kiiresti, toodetakse ainult Cavinton Comfort'i ravimit. 40-50 minuti pärast saate jälgida vereplasma koostises aktiivse komponendi suurt kontsentratsiooni. See ravimivorm on mugavam kui teised, sest pilli võib võtta igal ajal ja igal pool ning ei ole vaja seda veega juua.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Vinpocetine on meditsiinilise preparaadi aktiivne komponent ja sellel on kehale selline mõju:

  • aju vereringe paranemine arterites, arterioolides ja kapillaarides;
  • kapillaaride perifeerse resistentsuse vähenemine;
  • ainevahetuse taastamine aju veresoones ja neuronites, suurendades hapnikuioonide pakkumist aju;
  • parandab vere reoloogilisi omadusi.

Vinpotsetiini toimemehhanismi eesmärk on blokeerida tsütotoksiline toime erutavat tüüpi aminohapete ajus ja blokeerida kaltsiumi- ja naatriumikanaleid. Samuti parandab ravim glükoosi voolu ajusse, mis on ainsaks neuronite toitumise allikaks.

Cavinton suurendab noradrenaliini ja serotoniini metabolismi aju piirkondades ning stimuleerib ka neurotransmitteri süsteemi kehas ja on.

Aju vereringe paranemine tuleneb trombotsüütide molekuli agregatsiooni inhibeerimisest Vinpocetine poolt, mis on vere viskoossuse vähenemine, mis võib tekitada ajuarteri intravaskulaarset tromboosi. Samuti avalduvad nootroopsed omadused adenosiini püüdmise ja erütrotsüütide molekulide deformatsiooni inhibeerimisel. Ajuarteri resistentsuse vähendamine võimaldab aju mikrotsirkulatsiooni.

Vinpocetine ei mõjuta selliseid süsteeminäitajaid:

  • vererõhu kõikumised ja südame löögisagedus;
  • südame väljund ja perifeersete piirkondade kogu vaskulaarne resistentsus.

Cavintoni farmakokineetika on:

  • pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti;
  • maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas esineb 50–60 minutit pärast pillide võtmist;
  • seondumine valgu vereühenditega - 66%;
  • biosaadavus - 7%;
  • ravim metaboliseerub maksa rakkudes;
  • poolväärtusaeg on 1,29 tundi;
  • kuni 5% ravimist ei muutu;
  • eritub uriiniga - 60% ja väljaheited - 40%;
  • ravimid ei kogune organismis, seetõttu ei ole maksa- ja neerupatoloogiatega patsientidel vaja annust kohandada;
  • farmakokineetika erinevates vanuses patsientidel on sama.

Näidustused ja vastunäidustused

Patoloogiate neuroloogilise, oftalmilise ja otolarünoloogilise profiili raviks ettenähtud ravimid.

Neuroloogia kohtumised:

  • isheemilise tüübi löögi mõju - mootori ja kõneseadme taastamine;
  • vertebrobasilaarne puudulikkus;
  • vaskulaarse etioloogia dementsus;
  • aju arterite ateroskleroos;
  • posttraumaatilised aju patoloogiad;
  • hüpertensiivse tekke entsefalopaatia.

Nimetused oftalmoloogias:

  • võrkkesta akuutsed ja kroonilised veresoonkonna haigused;
  • silma membraani vaskulaarne patoloogia;
  • glaukoomi

Kohtumised otoloogias:

  • kuulmise kvaliteedi vähenemine;
  • Meniere patoloogia;
  • müra kõrvades.

Ärge kirjutage ravimit sellistel põhjustel:

  • hemorraagiline insuldi tüüp patoloogia arengu akuutses faasis;
  • CHD raskes staadiumis;
  • fenüülketonuuria;
  • häiritud südame rütm - arütmia;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • patsiendi vanus on noorem kui 18 aastat;
  • allergiline ravimkoostise suhtes.

Meditsiinilise preparaadi vastuvõtt laktatsiooniperioodil on lubatud alles pärast laktatsiooni katkestamist ja vastsündinu üleminekut kunstlikule söötmisele.

Kui rasedust ei ole ette nähtud ravimiks, siis sellepärast, et puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta loote emakasiseseks moodustumiseks. Samuti ei kasutata pediaatrias seda teavet puudutava teabe puudumise tõttu selle ravimi mõju kohta laste kehale.

Kasutusjuhend

Raviarsti kestust ja annust määrab arst, lähtudes selle patoloogia ja selle arengu astmest, samuti ravi positiivsest dünaamikast. Vastavalt kasutusjuhendile tuleb tablette võtta pärast sööki. Samuti ei saa tabletid imenduda ainult suu alla keele alla, vaid ka neelata tervelt ja pesta väikese koguse puhastatud veega.

Päevane lubatud annus on 30 mg, mis jaguneb 3 raviks. Patsient tunneb esimest ravitoimet 5–7 päeva pärast ravi algust.

Võimalikud kõrvaltoimed ja üleannustamine

Cavinton, nagu iga nootroopne ravim, terapeutilistes annustes kasutamisel ei põhjusta palju kõrvaltoimeid, kuid ravimi tootja juhtis tähelepanu ravimi sellistele negatiivsetele tagajärgedele patsiendi kehale:

  1. Vere- ja lümfisüsteem:
  • trombotsütopeenia ja leukopeenia;
  • aneemia.
  1. Immuunsüsteem reageerib sellistele ilmingutele:
  • ülitundlikkus;
  • Quincke turse ja urtikaaria.
  1. Võimalikud häired organismi ainevahetusprotsessides:
  • hüperkolesteroleemia;
  • söögiisu vähenemine või puudumine;
  • anoreksia;
  • mõlemat tüüpi diabeet.
  1. Patsiendi vaimse seisundi rikkumine:
  • häiritud unerütm - unetus;
  • üle põnevuse;
  • apaatia ja depressioon;
  • eufooria ja hallutsinatsioonid.
  1. Närvisüsteem reageerib järgmiselt:
  • peavalu ja pearinglus;
  • stupor ja hemiparees;
  • unisus;
  • jäsemete ja krampide värin;
  • amneesia.
  1. Kuulmisorganid ja nägemine:
  • peapööritus ja kõrvade helisemine;
  • hüper- ja hüpoakusia;
  • nägemisnärvi ja konjunktiviidi turse.
  1. Verevool ja südame süsteem:
  • südameinfarkt ja isheemia;
  • rütmi rikkumine - tahhükardia ja bradükardia;
  • stenokardia ja ekstrasüstool;
  • kodade virvendus ja kodade virvendus;
  • vererõhu kõikumised ja tromboflebiit;
  • hüpotensioon ja hüpertensioon.
  1. Seedetrakti organid reageerivad selliste patoloogiatega:
  • suukuivus ja stomatiit;
  • kõhuvalu, kõhukinnisus ja kõhulahtisus;
  • iiveldus, mis põhjustab oksendamist;
  • düspepsia ja düsfaagia.
  1. Dermatoloogilised ilmingud:
  • erüteem ja higistamine;
  • sügelus ja lööve;
  • dermatiit.
  1. Samuti võib tekkida kiire keha väsimus, asteenia ja hüpertermia.

Meditsiinilise toote üleannustamise korral peab patsient pesta mao ja andma sorbente joogile, samuti helistama kiirabi meeskonnale, kes võtab vajalikud meetmed sümptomite kõrvaldamiseks. Üleannustamise korral ei ole hemodialüüs efektiivne.

Ravimi analoogid

Cavintoni sünonüümid on Vinpocetine-põhised ravimid. Aine on võimalik asendada analoogsete preparaatidega teiste toimeainetega, kuid samasuguse terapeutilise suunaga:

  1. Vinpocetine on aju verevarustust parandav tserebrovaskodiliseeriv ravim. Ravim vähendab vererõhu indeksit, laiendab aju veresooned, mis suurendab glükoosi ja hapnikuioonide voolu aju. See analoog on ette nähtud ajuisheemiaks, isheemilise insuldi seisundis selle arengu erinevatel etappidel, samuti isheemilistele mööduvatele rünnakutele.
  2. Vinpocetine Forte Canon on vene analoogiline Cavintoni meditsiiniline preparaat, mis suurendab ajurakkude resistentsust hüpoksia suhtes. See on ette nähtud erinevate etioloogiliste isheemiliste ajukahjustuste, samuti hemorraagilise insuldi taastumise ajal, sklerootilise ja traumaatilise tekke ajuarteri patoloogia.
  3. Korsavin Forte on vasodilataator, mis parandab aju verevoolu, mis vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni ja suurendab erütrotsüütide molekulide võimet anda neuronitele hapnikioonid. Ravim vähendab peaaju arterite resistentsust, ilma verevoolu süsteemis oluliselt muutmata. Vereringe tugevdamine toimub peamiselt aju isheemilistes fookustes.
  4. Piratsetaam on Cavintoni analoog, mis põhineb piratsetaami nimetusel. Piratsetaami terapeutiline suund on hapnikku sisaldava verega varustamine kogu ajus. Piratsetaam taastab elundi pärast isheemilist rünnakut või insulti ja lühikese aja jooksul jätkab patsient mootori ja kõneseadme funktsioone.

Arstide ja patsientide ülevaated ravimi kasutamise kohta

Ravimil on nii patsientidelt kui ka spetsialistidelt - psühhiaatritelt, silmaarstidelt, neuroloogidelt ja kardioloogidelt - palju positiivset tagasisidet:

  1. P. Beresnev, neuroloog: „Ajuisheemia või insultiga patsiendid on erakorralise ravi meetmetes Cavintoni poolt ette nähtud erinevates vormides. Efektiivselt kombineeritud ravi süstelahusega + tabletid. Pärast insulti taastavad patsiendid kõne ja võime liikuda 7–10 päeva jooksul pärast ravi. ”
  2. Vladimir, 56-aastane: „Stroke esmamärkidel piitsutas arst mind Kavintoni ja 1–1,5 tunni pärast anti mulle imenduvad tabletid. Iganädalane ravi Cavintoniga aitas mul kiiresti ja 2 kuud pärast insultit taastuda.
  3. Lilia, 51: „Mul oli aju mitu korda aastas isheemilisi rünnakuid ja mind raviti haiglas mitu nädalat. Pärast seda, kui arst määras mulle Cavintoni tabletid resorptsiooniks suus, ei olnud mul seda. Ma võtan neid tablette kursusel aastaringselt. ”

Cavinton Comfort on üks kõige tõhusamaid nootroopseid ravimeid, mis leevendavad kiiresti isheemilisi rünnakuid, kus ajuarterites ei ole piisavalt verevoolu. Ravim ei ole mõeldud eneseravimiks ja ainult arst võib raviskeemi ja annustamisrežiimi määrata.

CAVINTON® (CAVINTON ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Kavinton ®

Infusioonilahuse kontsentraat on värvitu või kergelt rohekas, läbipaistev.

Abiained: askorbiinhape - 0,5 mg, naatriumdisulfiit - 1 mg, viinhape - 10 mg, bensüülalkohol - 10 mg, sorbitool - 80 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - plastist kaubaalused (2) - papppakendid.
5 ml - tume klaasi ampullid (5) - plastist kaubaalused (2) - pakend papp.
10 ml - tume klaasi ampullid (5) - plastist kaubaalused (1) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis parandab aju vereringet ja aju metabolismi.

See parandab aju metabolismi, suurendades ajukoe poolt glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite resistentsust hüpoksiale; suurendades glükoosi transporti ajusse läbi BBB; tõlgib glükoosi lagunemise protsessi energiliselt ökonoomsemaks, aeroobsemaks; blokeerib selektiivselt Ca2 +-sõltuva fosfodiesteraasi; suurendab aju adenosiinmonofosfaadi (AMP) ja tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) taset. Suurendab ATP kontsentratsiooni ajukoes; suurendab norepinefriini ja aju serotoniini metabolismi; stimuleerib noradrenergilise süsteemi kasvavat haru, omab antioksüdantset toimet.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja suurenenud viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeerumist ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; soodustab hapniku tagasitulekut punaste vereliblede poolt.

Tõhustab adenosiini neuroprotektiivset toimet.

Suurendab aju verevoolu; vähendab aju veresoonte resistentsust ilma oluliste muutusteta süsteemses vereringes (BP, minuti maht, südame löögisagedus, OPS).

See ei mõjuta "varastamist", suurendab verevarustust, eriti isheemilistes aju piirkondades madala perfusiooniga.

Farmakokineetika

Terapeutiline plasmakontsentratsioon on 10-20 ng / ml. Parenteraalselt manustamisel Vd - 5,3 l / kg. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse (kaasa arvatud BBB).

T1/2 on 4,74-5 tundi, see on saadud neerudest ja seedetraktist 3: 2.

Näidustused ravim Kavinton ®

  • vähendada aju neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskust (isheemiline insult, hemorraagilise insulti taastumisjärgus, insultide tagajärjed, mööduv isheemiline rünnak, vaskulaarne dementsus, vertebrobasilarne puudulikkus, aju ateroskleroos, postteksti mall;
  • kroonilise veresoonte ja võrkkesta haigused (näiteks tromboos / oklusioon / tsentraalne arter või võrkkesta veen).

Cavinton® (Cavinton®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist. Tavaliselt on ööpäevane annus 5–10 mg 3 korda päevas (15–30 mg päevas). Algannus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg. Ravitoime tekib umbes nädal pärast ravimi võtmise algust. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Neerude ja maksa haiguste korral on ravim ette nähtud tavalisel annusel, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikaajalisi ravikuure.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

In / in, tilguti, aeglaselt (maksimaalne infusioonikiirus - 80 tilka / min).

Keelatud on sisestada / m ja lahjendamata / sisse.

Infusiooni valmistamiseks võite kasutada soolalahust või dekstroosi sisaldavaid lahuseid (Ringer, Salsol, Retin, Reomacrodex).

Tavaline algannus on 20 mg (2 amp.) 500 ml infusioonilahuses. Sõltuvalt tolerantsist võib annust suurendada 2… 3 päeva jooksul kuni 1 mg / kg / päevas. Keskmine ravi kestus on 10-14 päeva.

Keskmine päevane annus kehakaaluga 70 kg - 50 mg (5 amp. 500 ml infusioonilahuses).

Maksa- ja neeruhaiguste korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Pärast intravenoosse ravikuuri lõpetamist on soovitatav jätkata ravi Cavinton ® Forte tablettidega (1 tabel 3 korda päevas) või Cavinton®'ga (2 sakki 3 korda päevas).

Infusioonilahust koos ravimiga Kavinton ® tuleb kasutada esimese 3 tunni jooksul pärast valmistamist.

Vormivorm

Tabletid, 5 mg. PVC / alumiiniumist blisterpakendis 25 tk. 2 blistrit karbis.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 5 mg / ml. Hüdrolüütilise klassi pruuni klaasi I ampullides, mille punkt on valge, 2, 5 või 10 ml. 5 amprit ühe kaubaaluse kohta. 2 ja 5 ml - 2 plastist kaubaalust kartongkarbis. 10 ml - ühel plastplaadil kartongpakendis.

Tootja

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Gideon Richter OJSC, Ungari. 1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21.

1. AS “Gedeon Richter”, Ungari.

2. JSC "Gideon Richter-RUS". 140342, Venemaa, Moskva piirkond, Yegoryevsky piirkond, Shuvoye küla, ul. Mets, 40.

Tarbijakaebused tuleb saata aadressile: Moskva Gedeoni Richter esindus OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Kavinton® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kavinton ® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Cavintoni vabastamise vorm

"Viagra" leiutas juhuslikult südamehaiguste raviks mõeldud ravimite väljatöötamisel.

Kõige levinum nakkushaigus maailmas on hambakaaries.

Leukeemia tõenäosus lastel, kelle isad suitsevad, on 4 korda suurem.

Egiptuse vaaraod lavastasid kaevandusi, iidses Egiptuses leidsid teadlased nikerdatud kive, mis olid nikerdatud kividel, samuti nende stseenid.

Aastal 2002 seadsid Rumeenia kirurgid uue arsti, eemaldades patsiendi sapipõie 831 kivi.

Inimese nina - isiklik kliimaseade. See soojendab külma õhku, jahutab kuuma õhku, säilitab tolmu ja võõrkehasid.

Inimese aju on aktiivne unes, nagu ärkveloleku ajal. Öösel töötleb aju ja ühendab päeva kogemusi, otsustab, mida meeles pidada ja mida unustada.

20–40-aastase vanuse südame mass ulatub keskmiselt 300 g meestele ja 270 g naistele.

Värvipimeduse puhul on meestel umbes 10 korda suurem tõenäosus kui naistel.

Inimese silm on nii tundlik, et kui Maa oleks lame, nägi inimene 30 km kaugusel vahelduva küünla.

California teadlaste sõnul elavad inimesed, kes söövad vähemalt 5 pähklit nädalas, statistika järgi, 7 aastat kauem.

Maks kõige enam lagundab alkoholi 18-20 tunni jooksul.

Inimese ajus toimub 100 000 keemiline reaktsioon ühe sekundi jooksul.

Inimese sõrm painutab elu jooksul umbes 25 miljonit korda.

Kolm neljandikku inimese soolestikus elavatest bakteriliikidest ei ole veel avatud.

Cavintoni pillid: kasutusjuhised

Koostis

Cavintoni tabletid: 5 mg vinpotsetiini igas tabletis.

Cavinton Forte tabletid: 10 mg vinpotsetiini igas tabletis.
Abiained:

Magneesiumstearaat; veevaba kolloidne ränidioksiid; talk; maisitärklis; laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Cavinton tabletid: valged või peaaegu valged lamedad ümmargused tabletid, mille lõng on lõhnatu ja mille ühele küljele on graveeritud “CAVINTON” ja teisele küljele graveerimata, umbes 9 mm läbimõõduga.

Cavinton Forte tabletid: ümmargused, lamedad, valge või peaaegu valge värvi tabletid, kaldega, ühele küljele "10 mg" ja teiselt poolt risk. Tablettide läbimõõt on umbes 8,0 mm.

Cavinton Forte ja Cavinton Forte tabletid

- ülitundlikkuse esinemisel nende ravimite mis tahes komponendi suhtes;
- raseduse ja imetamise ajal;
- lapsepõlves.

Võib kirjutada arst individuaalselt teatud südamehaiguste korral.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Ravimeid tuleb võtta ainult arsti poolt määratud annusega. Kui teile ei ole selge, kuidas ravimit võtta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaliselt, kui arst ei määra teisiti, võtke pärast sööki 1–2 tabletti Cavinton 3 korda päevas või 1 tablett Cavinton Forte'i 3 korda päevas.

Patsiendid, kes põevad maksa- ja neeruhaigusi, määravad sama annuse.

Kui ravi ajal leiad, et ravim on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtsite suurema annuse kui on ette nähtud:

Teavitage oma arsti või võtke ühendust lähedalasuva haigla erakorralise meditsiini osakonnaga.

Kui te unustate teise ravimi annuse võtmise, ärge võtke järgmise annuse manustamist, vaid võtke ravimit vastavalt eelnevale ajakavale, nagu arst on määranud, et mitte ennast ravimi üleannustamise ohuga esile kutsuda.

Üleannustamine

Sarnaselt teistele ravimitele võivad Cavinton ja Cavinton Forte tabletid avaldada ebasoovitavaid kõrvaltoimeid.

Mõnikord on 2,6% juhtudest naha punetus, allergilised nahareaktsioonid, südame rütmihäired (kiire või ebaregulaarne südametegevus), unehäired, pearinglus, peavalu, nõrkus, iiveldus, kõhuvalu, suukuivus. Kõrvaltoimete ilmnemisel informeerige oma tervishoiutöötajat.

Kui teil tekivad kaebused või sümptomid, mida siin ei ole loetletud, võtke ühendust oma arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Rääkige kindlasti oma arstile või apteekrile kõikidest ravimitest, mida te praegu kasutate või olete hiljuti kasutanud, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimid.

Kui te võtate ravimeid, mis sisaldavad alfa-metüüldofu või antikoagulante ja ravimeid südamerütmihäirete vastu, rääkige kindlasti oma arstile.

Rakenduse funktsioonid

Mõju võimet juhtida autot ja töömehhanisme:

Andmed viprotsetiini mõju kohta autojuhtimise võimele ja töömehhanismidele ei ole kättesaadavad.

Oluline teave ravimite üksikute koostisosade kohta:

Laktoosi talumatuse korral tuleb märkida, et iga Cavintoni tablett (5 mg) sisaldab 140 mg laktoosi ja Cavinton Forte (10 mg) sisaldab 83 mg laktoosi.

Vormivorm

- 25 tabletti blistris, 2 blistrit karbis koos lisatud kasutusjuhenditega.

- 15 tabletti blistris, 2 või 6 blistrit karbis koos lisatud kasutusjuhenditega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril +15 ° C kuni +30 ° C, valguse eest kaitstult.

Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tootja ja vastutab ringlusse laskmise eest:

Cavinton

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Cavinton - ravim, mis stimuleerib aju vereringet.

Farmakoloogiline toime

Cavintoni kasutamine suurendab verevoolu, ajueraldiste laienemist, parandab aju varustamist hapnikuga, glükoosi kasutamist.

Pärast ravimit väheneb süsteemne arteriaalne rõhk mõõdukalt.

Veresoonte laienemine ravimi toimel on võimalik tänu lõõgastavale mõjule silelihasele. Cavinton parandab ka serotoniini, norepinefriini ajus metabolismi, suurendab punaste vereliblede plastilisust, vähendab vere suurenenud viskoossust.

Cavintoni toimeaine on Vinpocetine.

Vormivorm

Cavintoni tablette ja tablette toodetakse 5 mg Vinpocetine'i ja Caventin Forte tablettidega, mille toimeaine sisaldus on 10 mg.

Näidustused Cavintoni kasutamiseks

Cavinton vastavalt psühholoogiliste, neuroloogiliste häirete jaoks ettenähtud juhistele, mis on seotud aju vereringe patoloogiatega (aterosklerootiline iseloom, pärast vigastusi, insult), mäluhäiretega, kõnehäiretega, pearinglusega, pideva arteriaalse rõhu suurenemisega, veresoonte toonuse vähenemisega menopausi ajal.

On head ülevaated Kavintoni kohta, mida kasutatakse oftalmoloogias, angiospastiliste ja aterosklerootiliste muutuste suhtes veresoonkonna ja retikulaarses oftalmilises membraanis, degeneratiivsed muutused kollases täppis, sekundaarne glaukoom, mis on seotud vaskulaarse oklusiooniga.

Hea tulemus on Cavintoni kasutamine kuulmispuudega meditsiinilise, vaskulaarse päritoluga, peapööritusega, mis on seotud vestibulaarse aparaadi patoloogiatega.

Kasutusjuhend Cavinton

Cavinton tabletid võtavad kolm korda päevas, kaks tabletti. Toetav annus - üks tablett kolm korda päevas. Uimastiravi kestus on tavaliselt pikk (kaks kuud või rohkem). Parandamist täheldatakse tavaliselt ühe kuni kahe nädala pärast.

Cavinton forte'i tablette võetakse pärast sööki, üks tablett kolm korda päevas. Ravi kestus kestab keskmiselt 3-4 kuud. Kui Cavinton tuleb näidustuste kohaselt tühistada, toimub annuse vähendamine järk-järgult kahe kuni kolme päeva jooksul.

Lahus Cavinton vastavalt juhistele, mida kasutatakse neuroloogias aju akuutsete isheemiliste fokaalsete vereringehäirete korral (kui ajus ei ole hemorraagiat). Alustage lahuse sisenemist annusega 10-20 mg, lahustades ravimi 500-1000 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahuses. Kui on märke, võib Kavintoni manustada korduvalt (kolm p / päevas) ja seejärel lülitada pillidesse.

On häid kommentaare Kavintoni kohta, mida kasutatakse laste krampide sündroomi ärahoidmiseks pärast ajukahjustust. Ravimit manustatakse intravenoosselt tilkhaaval - 8-10 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas (ravim lahustatakse 5% glükoosis). Kahe või kolme nädala pärast kantakse laps ravimi sisemusse - 0,5-1 mg kilogrammi kohta päevas.

Kõrvaltoimed

Cavinton, Cavinton forte võib põhjustada EKG muutusi, ekstrasüstoleid, tahhükardiat, flebiiti, naha punetust, arteriaalse rõhu muutusi, unetust, uimasust, peavalu, nõrkust, pearinglust, iiveldust, suukuivust, kõrvetist, higistamist, nahavähi allergiat.

Cavintoni kasutamise vastunäidustused

Cavinton on raseduse ajal vastunäidustatud raske arütmia, raske südame isheemiatõve kohta.

Sa ei saa määrata ravimit ebastabiilse rõhuga, vähendab veresoonte tooni.

Ravimit ei ole võimalik subkutaanselt süstida, see on samuti hepariiniga kokkusobimatu.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik