Kroskarmelloosnaatrium

Põhiline Haigused

Valge või kergelt hallikas aine, mis ei sisalda maitset ja lõhna ning millel on kõrge imendumisastmega ja väga kergesti vees lahustuv (ja lihtsalt lahustunud). Seetõttu lisatakse tselluloosi naatriumsool ravimitele, vitamiinidele ja toidulisanditele, mis on valmistatud tahkel kujul: kapslite, pillide või tablettide kujul. Kroskarmelloosnaatriumi olemasolu nendes on vajalik selleks, et aidata tablette pärast organismi sattumist lahustada, millisel juhul aine on abikomponent, mis mõjutab tableti kiirust ja lahustumisastet. Ja organismi preparaatide biosaadavuse aste sõltub lahustumise kiirusest. Farmakoloogias nimetatakse selliseid abiaineid lagundavateks aineteks.

Sõltuvalt vabanemise vormist ja ravimi või toidulisandi koostisest valitakse abiaine desintegreeriv aine ja millises vormis seda kasutatakse. Kroskarmelloosnaatrium on olemas kahes konsistentsis: ainet võib kasutada märggranuleerimisel või kuiva kokkusurutud kujul. Kroskarmelloosnaatriumi on kolme tüüpi, mis on jagatud kristallide ja tooraine suuruse erinevuse tõttu: A, A-IP, EDP. Kaks esimest tüüpi on valmistatud puidust, kolmas puuvillast. Ained on mittetoksilised ja isegi väikseima koguse lisamine toob kaasa soovitud tulemuse. Kroskarmelloosnaatriumi desintegreeriv aine ei sisalda tärklist ega suhkrut, seega sobib see suurepäraselt retseptiravimitele või käsimüügiravimitele, toidulisanditele, geneerilistele ravimitele ja kapslitele.

Rakendus

Selle aine erinevad vormid on mõeldud erinevatele ravimirühmadele. A-tüüpi kroskarmelloosnaatriumi kasutatakse enamiku retseptiravimite tootmiseks, mis vastavad üldistele lagunemisnõuetele ja tableti lahustumise määradele. Teine kroskarmelloosnaatriumi EDP tüüp on mõeldud tablettide kiiremaks lagunemiseks ja lahustumiseks kui A-tüüpi, on suurem turse, on täiustatud aine. A-IP tüüp on mitte-GMO toodete autentsuse jälgimise näitaja.

Kõrvaltoimed

Kroskarmelloosnaatriumi peetakse üldiselt mittetoksiliseks aineks. Seda ei peeta ohtlikuks ja see on heaks kiidetud kasutamiseks farmaatsiatööstuses. Märkimisväärsetes kogustes võib tarbimine olla lahtistav, kuigi kapslites ja tablettides kasutatav kroskarmelloosnaatriumi kogus on nii väike, et see võib seda probleemi põhjustada.

Karmelloosnaatrium + glütserool (naatriumkarbelloos + glütserool)

Vene nimi

Aine ladinakeelne nimetus Karmelloosnaatrium + glütserool

Farmakoloogiline rühm karmelloosnaatrium + glütserool

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Paljud huvitavamad

© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Karmelloosnaatrium

Silmavigastuste tilgad

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Eye-Plus'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Silmavigastuste korral tuleb tilka kasutada väga ettevaatlikult ja alles pärast spetsialisti konsulteerimist. Artiklis käsitleme silma tilkade tüüpe, mida saab selliste vigastuste korral kasutada.

Antiseptikumid

Kahjustuse korral on kõigepealt vajalik silma töötlemine antiseptiliste preparaatide sisestamisega. Sellised vahendid on vajalikud kahjustatud elundi dekontaminatsiooniks ja põletikuohu vähendamiseks.

Antibakteriaalsed ravimid hõlmavad:

Albucid

Need tilgad on 30% (täiskasvanutele) ja 20% (lastele).

Peamine toimeaine: sulfatsetamiid (sulfoonamiidide rühma kuuluv aine).

Albutsiidil on bakteriostaatiline toime, mis võib takistada mikroorganismide arengut. Tööriistal on ainus vastunäidustus: individuaalne tundlikkus sulfonamiidide suhtes.

Mõnikord võib pärast ravimi kasutamist ilmuda:

  • ärritus;
  • sügelus;
  • põletustunne;
  • sidekesta punetus;
  • pisaravool.

Nende kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb kasutada väiksema kontsentratsiooniga tilka.

Levomütsiin

Peamine koostisosa: kloramfenikool.

Tilgad vastanduvad grampositiivsetele ja gram-negatiivsetele bakteritele. Ravimi üheks tunnuseks on see, et toimeaine ei tungi silma läätsesse ja on kontsentreeritud sarvkesta, iirise ja klaaskeha kehasse.

Ei soovitata inimestele, kellel on:

  • neerude ja maksa haigused;
  • nahahaigused (näiteks seeninfektsioon, psoriaas);
  • vere moodustumise protsessi rikkumine;
  • tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Levomitsetin ei ole ette nähtud alla 6 kuu vanustele lastele, samuti rasedatele ja imetavatele naistele.

Kõrvaltoimed on järgmised:

  • põletustunne;
  • sügelevad silmalaud;
  • punetus;
  • rikkalik rebimine;
  • ka visuaalne selgus võib väheneda.

Lastel kasutamisel võib tekkida kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, hemoglobiini vähenemine.

Vitabact

Kaevamiseks on võimalik ainult silmaarsti sihtkohta.

Toimeaine: piloksidiin (kuulub biguaniidide rühma).

Ravimil on positiivne mõju bakterite, viiruste (mõnede liikide), seente vastu võitlemisel.

Ärge kasutage ravimit ülitundlikkuse suhtes tilkade hulka kuuluvate ainete suhtes.

Mõned patsiendid, kes kasutavad vitabact'i märkust:

  • kerge põletustunne;
  • pisaravool;
  • nägemine lühikese aja jooksul.

Hoolimata asjaolust, et ravimite kasutamine on võimalik igas vanuses, ei soovitata seda rasedatele ega rinnaga toitmise ajal.

Tobropt

Peamine koostisosa: tobramütsiin.

Ei ole määratud alla 18-aastastele lastele, naised sünnituse ja imetamise ajal.

Vastunäidustused hõlmavad individuaalset talumatust ravimi komponentide suhtes.

Ravimil on kõrvaltoimeid, mis hõlmavad:

  • põletustunne;
  • sügelus;
  • allergiline reaktsioon;
  • limaskesta punetus;
  • valu silma piirkonnas;
  • pisaravool;
  • kristallide sadestumine;
  • blefariit;
  • keratiit

Kõiki ülalnimetatud ravimeid soovitatakse kasutada ühe kuu jooksul pärast toru avamist. Pärast kindlaksmääratud perioodi kõrvaldatakse ravim kõige paremini.

Põletikuvastased mittesteroidsed ravimid

Sellistel ravimitel on nii põletikuvastane kui ka valuvaigistav toime, mis kestab mõnda aega.

Selliste tilkade kasutamine on võimalik ainult retsepti alusel. Vastasel juhul võib nende kasutamine põhjustada tõsiseid tagajärgi, isegi nägemise kaotus.

Anti-mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulgas on järgmised tilgad:

Lidokaiin

Peamine vastunäidustus: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Samuti peate neid tilka lastele, raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal hoolikalt rakendama.

Kasutamine võib põhjustada:

  • sidekesta ärritus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • sarvkesta erosioon.

Alcain

Pärast tilgutamist hakkavad tilgad toimima üsna kiiresti - 30 sekundi pärast ilmub anesteetiline toime. Alkaine on üks parimaid valuvaigisteid.

Vastunäidustused komponentide individuaalse talumatuse kasutamisele. Olge ettevaatlik ettenähtud tilgadega:

  • allergikutele;
  • südamehaigusega inimesed;
  • suurenenud kilpnäärme funktsiooniga.

Inocain

Toimeaine: benoksinaadi vesinikkloriid (blokeerib närvilõpmed, seetõttu on anesteetiline toime).

Tilkade kasutamise kohta ei ole erilisi vastunäidustusi. Ei ole määratud ainult inimestele, kellel on ravimi komponentide suhtes individuaalne talumatus.

See on oluline! Inocain'i ei tohi kasutada pikka aega, sest see võib tekitada sarvkesta hägusust. Positiivne kasutuspunkt on pikk anesteetiline toime (kuni üks tund).

Diklofenak ja Indokollir

Neil tilgadel on sama mõju ja vastunäidustused. Ainus erinevus on toimeainel (Diklofenaki puhul on see deklofenaknaatrium ja Indokolliris indometatsiin).

Ei ole määratud patsientidele, kellel on:

  • seedetrakti haavand;
  • vere moodustumise rikkumine;
  • ülitundlikkus ravimainete suhtes;
  • aspiriini talumatus;
  • bronhiaalastma;
  • äge riniit;
  • tarud.

Võimalikud kõrvaltoimed:

Liidete raviks kasutavad meie lugejad edukalt Eye-Plus'i. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

  • sidekesta punetus ja sügelus;
  • tinnituse ilmumine;
  • krambid;
  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • Neerudega töötamisel võib tekkida probleeme.

Naklof

See tööriist aitab vähendada põletikulist protsessi. Peamine komponent on deklofenaknaatrium.

Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus dekofenaki ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
  • bronhiaalastma;
  • nohu;
  • rasedus (3 trimestrit);
  • laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamisel võib esineda:

  • põletustunne;
  • sügelus;
  • ähmane nägemine;
  • sarvkesta hägusus;
  • väga harva külmavärinad;
  • valgustundlikkus;
  • urtikaaria;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • Quincke turse.

Regenereerivad tilgad ja geelid

Sageli on pärast silma kahjustamist vajalik ravi. Seetõttu soovitavad eksperdid kasutada keratoprotektoreid, mis hõlmavad:

Oftolik

Neil on niisutav ja kaitsev toime.

Tilkade komponendid: povidoon, polüvinüülalkohol, naatriumkloriid ja bensalkoonium, dinaatriumedetaat. Kõigil neil ainetel on silma sarvkestale tervendav toime.

Vastunäidustused hõlmavad komponentide individuaalset talumatust.

Naised raseduse ja rinnaga toitmise ajal langevad erandjuhtudel.

Kõrvaltoimed võivad olla:

  • allergia;
  • valu silmades;
  • visuaalse funktsiooni halvenemine.

Kui tööriist on värvi muutnud või muutunud häguseks, peate selle ära visata.

Korneregel

Tal on taastav vara. Saadaval voolava geelina.

Geel sisaldab: dekspantenooli, karbomeeri, naatriumhüdroksiidi.

Kasutamise ajal võib esineda:

  • allergiad;
  • ärritus ja põletamine;
  • ähmane nägemine.

Vastunäidustused: ülitundlikkus komponentide suhtes.

Seda määratakse ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkusega inimestele, samuti rasedatele ja imetamise ajal.

Solcoseryl

Saadaval mitmel kujul: salv, geel, lahus. Silma vigastuste raviks kasutatakse ravimit geeli kujul.

Geel sisaldab: deproteineeritud dialüsaati (toodetud vasikate verest), sorbitooli, bensalkooniumkloriidi, karmelloosnaatriumi.

Parandab kudede ainevahetust, aitab kaasa rakkude küllastumisele hapnikuga. Kõik see avaldab paranemisprotsessile positiivset mõju.

Ei ole määratud alla 1-aastastele lastele, rasedatele naistele ja isikutele, kellel on individuaalne talumatus komponentide suhtes.

Kasutamise ajal võib tekkida kerge põletustunne.

Balarpan-N

See on tilkade lahus, mis sisaldab looduslikke koostisosi.

Sellele vaatamata ei ole see soovitatav lastele, raseduse ja imetamise ajal viibivatele naistele, samuti komponentide individuaalse talumatuse suhtes.

Kõrvaltoimed võivad olla:

  • sidekesta punetus;
  • allergiline reaktsioon.

Vitasik

Lokaalseks kasutamiseks langevad tilgad, aktiveeritakse raku ainevahetust.

Struktuur sisaldab: nukleotiide ja nukleosiide (komponendid, mis on mõeldud kudede kaitsmiseks).

Ainus vastunäidustus: ülitundlikkus ravimi suhtes. Ravimi kasutamine põhjustab mõnikord allergilist reaktsiooni.

Pärast toru avamist võib Vitasik'i kasutada ainult 15 päeva.

Silmavigastusi on võimalik ravida tilgadega ainult siis, kui kahju on väike. Tõsiste vigastuste korral on vajalik keeruline ravi. Ja ärge unustage, et isegi väikese vigastusega konsulteerige alati arstiga, et komplikatsioone ei oleks!

Teid huvitab see:

Kasutusjuhend silmatilgad Alfagan

Silma tilk langeb Alfagani ja nende tegevuse meetodile

Drop Alfaganil (nagu ka analoogidel) on 14 komponendi keeruline koostis, komponentide hulgas on: boor ja vesinikkloriidhape, kaaliumkloriid, naatrium, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi ja muud komponendid. Tilkade peamine toimeaine on brimonidiintartraat. See on 1,5 mg 1 ml kohta.

Brimonidiinile viidatakse alfa2-adrenomimeetikutele, see mõjutab silmasisese vedeliku moodustumist (toimides alfa2-adrenoretseptoritele), vähendades selle kogust, samuti parandades väljavoolu uveoskleraalsel teel. See viib silmasisese rõhu maksimaalse vähenemiseni 2 tunni jooksul pärast manustamist.

Rakenda seda ravimit ainult paikselt (matmine konjunktiivsesse). Brimonidiin siseneb vereplasma ja leitakse rinnapiima, see läbib platsenta ja seda täheldatakse väikestes kogustes loote veres.

Millal tuleks Alfagani kasutada ja millal seda on parem keelduda

Nendel silmatilgadel on kitsad kasutusalad ja paljud vastunäidustused, neile on iseloomulik märkimisväärne hulk kõrvaltoimeid, kuid Alfagani klassifitseeritakse silmasisese rõhu vähendamiseks suhteliselt ohutuks ja efektiivseks ravimiks.

Silmatilgad Alfagan

Alfagani arstid määravad:

  • avatud nurga glaukoomiga silmasisese rõhu vähendamiseks;
  • teistel juhtudel suureneb silmasisese rõhu tõus.

Nagu juba märgitud, on ravim ette nähtud nii iseseisvalt kui ka keerulises ravis. Mõnede silmatilkade samaaegsel kasutamisel soovitatakse järgida vähemalt 5-minutilise manustamise protseduuri vahel.

Vastunäidustused Alfagani silmatilgad

Alfagani ametisse nimetamist takistavate tegurite hulka kuuluvad:

  • allergilised reaktsioonid brimonidiini või teiste silmatilkade komponentide suhtes;
  • imetamisperiood;
  • ravi MAO inhibiitoritega;
  • patsiendi vanus kuni 2 aastat või kehakaal alla 20 kg;
  • imetamine.

Alfagani ettevaatuse juhtumid langevad


Mõnel juhul tuleb neid silmatilku kasutada ettevaatusega. Niisiis, järgmiste haiguste juuresolekul:

  • pidevalt langenud vererõhk;
  • raske südame-veresoonkonna haigus, millel on raske südamepuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • maksapuudulikkus;
  • ja ka siis, kui patsiendi vanus on 2 kuni 7 aastat.

Rakenda Alfagani ettevaatlikult. Kui patsiendi seisund halveneb, tuleb silmatilgad kohe tühistada.

Rasedad naised määratakse ainult juhul, kui oodatav positiivne toime ületab võimaliku negatiivse mõju.

Vajadusel tuleb ravi Alfaganiga imetamise ajal katkestada.

Alfagani koostoime teiste ravimitega

Selle ravimi ja teiste ravimite koostoime laboriuuringuid ei ole läbi viidud.

Kuid Alfagani kasutamisel tuleb meeles pidada, et ravim inhibeerib kesknärvisüsteemi, selle kasutamine võib suurendada rahustite, barbituraatide, südame glükosiidide, üldanesteetikumide ja ka alkoholi toimet.

Võib-olla vähendada Alfagani efektiivsust tritsükliliste antidepressantide ravis.

Millised kõrvaltoimed võivad tekkida Alfagani kasutamisel?

Umbes ühel 10–15 juhtumist võib esineda järgmisi oftalmilisi sümptomeid:

  • Silma allergilised reaktsioonid: punetus, rebimine, sügelus, silmapõletus, konjunktiviit ja keratokonjunktiviit, silmalau serva põletik.
  • Punkti (pealiskaudne) keratopaatia ja visuaalsete põldude kadumine.
  • Klaaskeha funktsionaalne rikkumine, verejooks klaaskehas, ujuvad läbipaistmatus selles.
  • Oder, sarvkesta erosioon.

Lisaks võivad teised organid ja kehasüsteemid põhjustada järgmisi häireid.

  • Pearinglus ja peavalu, uimasus, depressioon.
  • Vererõhu tõus või vähenemine.
  • Bradükardia, tahhükardia.
  • Hingamishäire, köha, bronhiit.
  • Apnoe.
  • Nahalööve.
  • Suukuivus ja harva esinev maitsetegur.
  • Iiveldus

Alfagani tilgad silmatilkade kasutamiseks

Kuna ravimit tuleks kasutada ainult pärast optometristiga konsulteerimist, on annus tema piirkond. Siiski on sageli ette nähtud 1-2 tilka iga silma sidekesta sapis (alumises silmalaugus) kuni 3 korda päevas.

On väga oluline, et Alfagani ei kasutataks laste ravimiseks ilma arstiga konsulteerimata. Ebasoodsad tervisehäired on tavalisemad ja selgemad.

Mõned täiendavad juhised Alfagani kasutamiseks

  • Ravim võib põhjustada nägemisteravuse langust, uimasust ja tähelepanu kõrvale juhtimist, seega peaksite autot või teisi keerulisi mehhanisme juhtima ettevaatlikult. Kasutusjuhendis soovitatakse nendest loobuda.
  • Kui patsiendil on kontaktläätsed, tuleb need enne protseduuri eemaldada ja mitte varem kui 20 minutit pärast selle lõppu.
  • Kaaluge kindlasti ravimi koostoimet antidepressantide ja alkoholiga.
  • Hoidke ravimit toatemperatuuril, kuid mitte üle +25, pärast pudeli avamist mitte rohkem kui 29 päeva.
  • Alfagani valmistatakse kolme tüüpi pakenditena: 5, 10 ja 15 ml iga pudeli tilgutiga. Selle kõlblikkusaeg ei ole trükitud kujul 2 aastat.

Analoogid silmatilgad Alfagan


Alfagani ja Alfagani P toodab firma Allergan Sales USA. Selle sünonüümide hulgas on:

Nende peamine toimeaine on brimonidiin.

Sarnaste toimimisviisidega kolleegidele peaksid kuuluma: Clophelini silmatilgad.

Kroskarmelloosnaatrium - omadused, kahju

Paljud kemikaalid on meie elus nii tihedalt sisenenud, et me ei pööra sageli tähelepanu nende kohalolekule teatud toodetes, ravimites ja kosmeetikas. See on aga täiesti vale, sest on hädavajalik kontrollida, mis koos meie toodetega meie kehasse siseneb. Lõppude lõpuks mõjutab liigne kogus erinevaid keemiaid elundite ja süsteemide seisundit ning võib isegi provotseerida teatud patoloogiliste seisundite arengut. Üks levinumaid farmatseutilisi aineid on naatriumkroskarmelloos, räägime sellest, mis see element on, milliseid omadusi tal on ja kas see võib kahjustada meie keha.

Teave selle kohta, millist kroskarmelloosnaatriumi hinnatakse (omadused määratlevad rakenduse)

Kroskarmelloosnaatrium on valge või veidi hallikas värvusega pulbriline aine. Tal ei ole maitset ega lõhna ning seda iseloomustab kõrge imendumisaste. Kroskarmelloosnaatrium lahustub kergesti vees ja teistes vedelikes. Seetõttu lisatakse tselluloosi naatriumisool aktiivselt erinevatele ravimitele, vitamiinipreparaatidele, samuti mitmesugustele bioloogiliselt aktiivsetele ravimitele, mis on valmistatud tahkel kujul, näiteks kapslite, tablettide või pillide kujul. Naatriumkroskarmelloosi olemasolu sellistes toimeainetes on vajalik selleks, et ravimid lahustuksid inimkehas täielikult pärast nende tarbimist. Sel juhul mängib see aine abikomponendi rolli, millel on otsene mõju nii tablettide kiirusele kui ka lahustumiskiirusele. Kui me räägime lahustumiskiirusest, sõltub see sellest, milline on inimese keha biosaadavuse aste ravimvormidele. Farmakoloogias nimetatakse selliseid abielemente (nagu naatriumkroskarmelloos) desintegreerivateks aineteks.

Millised on naatriumkroskarmelloositüübid?

Abivahendi desintegreerimise meetod sõltub vabanemise vormist, samuti ravimi või bioloogiliselt aktiivse lisandi üksikasjalikust koostisest. Üldiselt võib kroskarmelloosnaatriumi kasutada kahes konsistentsis, nimelt märggranuleerimise või kuiva kokkusurutud vormis. Sellest ainest on kolm teadaolevat sorti, mis on jagatud kristallide suuruse ja toorainete erinevuse tõttu. Esimest tüüpi paari (A ja A-IP) toodetakse puidu töötlemisel ja kolmas (EDP) on valmistatud puuvillast. Kõik sellised ained on kehale täiesti mittetoksilised ja isegi nende kasutamine minimaalsetes kogustes annab soovitud mõju. Kroskarmelloos-naatriumi desintegreeriv aine ei sisalda nii tärklist kui ka suhkrut. Selline aine sobib suurepäraselt retseptiravimite või retseptita vitamiinide valmistamiseks, erinevate toidu lisaainete, samuti kapslite ja nn geneeriliste ravimite valmistamiseks.

Kuidas kroskarmelloosnaatrium aitab meid (kasutage sõltuvalt tüübist)

Oleme juba leidnud, et naatriumkroskarmelloos on kolm sorti. Kõiki neid kasutatakse erinevate ravimirühmade loomiseks. Nii kasutatakse A-tüüpi kroskarmelloosi, et toota enamikku tahke struktuuriga retseptiravimeid, mis peavad vastama lagunemise üldnõuetele ja millel peab olema ravimi keskmine lahustumiskiirus. Seda tüüpi kroskarmelloosnaatrium, nagu EDP, on loodud selleks, et saavutada suurem lagunemiskiirus ja ravimpreparaatide kiirem lahustumine kui A-tüüpi. Seda ainet iseloomustab suurem turse ja seda peetakse parendatud vormiks. Tüüp A-ІР puhul on see indikaator nende toodete autentsuse jälgimiseks, mis ei sisalda GMOsid nende koostises.

Kas kroskarmelloosnaatrium on ohtlik (kahju on võimalik?)

Eksperdid ütlevad, et naatriumkroskarmelloos on tegelikult täiesti mittetoksiline aine. See ei ole ohtlik ja seda on lubatud kasutada farmakoloogiliste preparaatide loomiseks. Sellise elemendi liigne tarbimine võib põhjustada laksatiivset toimet, kuid ravimites kasutatav naatriumkroskarmelloosikogus on nii väike, et see peaaegu ei suuda sellist rikkumist põhjustada.

Seega aitab kroskarmelloosnaatriumi sisaldus ravimites efektiivselt organismis lahustuda ja imenduda. See aine sisaldub ravimites minimaalses koguses ja ei kahjusta tervist.

Karmelloosnaatrium

+7 (495) 162 06 43

Naatriumi farmatseutilise klassi kroskarmeloos tootjalt MingTai Chemical Co., LTD. (Taiwan) kaubamärgi DISOLCEL® all.

DISOLCEL® on farmatseutiline komponent, mis saadakse alfa-tselluloosist saadud naatriumkarboksümetüültselluloosi polümeerahelate ristsidumisel asendusreaktsiooniga. See koosneb vees lahustuvatest polümeerkiududest, mida kasutatakse farmaatsiatööstuses superdisintegrantidena tablettides, graanulites ja kapslites juba madala kontsentratsioonitasemega 1-3%.

Kroskarmeloosnaatrium on parim tablettide, graanulite ja kapslite lagunemist soodustav aine, kuna see on võimeline kiiresti paiskuma ja absorbeerima vett. Kroskarmeloosnaatriumi sisaldavad tabletid muutuvad vananedes suhteliselt vähe.

See on vabalt voolav valge kiud pulber ilma maitse ja lõhnata, väga hügroskoopne, kiiresti turse vees. Aine on mittetoksiline ja ohutu kasutada.

Vastavus Euroopa ja Ameerika farmakopöale, keemiliste ja füüsikaliste omaduste järjepidevus partiist kuni partiini, kõrge puhastamisaste muudab DISOLCEL® kaubamärgi tooted farmatseutiliseks tootmiseks hädavajalikeks abiaineteks, mis vastavad mis tahes kaasaegsetele kvaliteedikontrollisüsteemide nõuetele.

NATRIUMKROSCARMEMOSISE SPETSIFIKATSIOON

Kroskarmelloosnaatrium

Kroskarmelloosnaatrium

Solutab on tuntud kroskarmelloosnaatrium NF. Tänu oma suurele imendumisvõimele aitab see kaasa efektiivsele lahustumisele ja on hea disintegrant tahkete ravimvormide kasutamiseks.

Kroskarmelloos on efektiivne isegi väikestes kontsentratsioonides ja sobib ravimkoostisteks, mille puhul on välistatud võimalus suure hulga lagundavate ainete sisestamiseks. Ka selle toote kasutamine tänu ravimitööstuse nõudmistele, et tagada toimeainete efektiivne biosaadavus. Solutab on klassifitseeritud toidulisandite, OTC toodete, geneeriliste ravimite ja retsepti tablettide ja kapslite kõige sobivamaks lahustikomponendiks. Naatrium Roskarmellose sobib hästi kasutamiseks toidulisandites, kuna need ei sisalda tärklisi ega suhkruid.

Võrdlev tunnus:

Mis on määratud silmatilgad Optiv

Silmade sarvkesta ebapiisavalt niisutatud on tavaline viletsus. Põhjustab kontaktläätsede kasutamisest tulenevat kaalu negatiivset mõju keskkonnale.

Suurepärane täidab looduslike pisarate puudumist, ravimit silmatorkade kujul - Optiv. Samuti on kasulik teada, millised on pisarad silmad.

Optiv on ravim, mis on inimese loomuliku rebendi kunstlik asendaja, mis ei ole piiratud ajaga, mis kulub aega.

Tegevus langeb

Optivy - viitab oftalmoloogilistele vahenditele. See ravim mõjutab allpool loetletud ainete füüsikalisi omadusi:

  1. Karmelloos (Carmellose) naatrium. Niisutab silmamuna katvat rakkude väliskihi, hoides ära kuivuse. Stabiliseerib peamise optilise pinna, s.t. pisarfilmi.
  2. Glütserool. Lacrimaalse näärmega koostoime protsessis annab silma sarvkesta niiskuse pikema perioodi. Kuid miks on sarvkesta hägusus ja mida saab teha sellise probleemiga, on toodud käesolevas artiklis.

Pöörake tähelepanu! Kohe pärast tööriista kandmist kaob ebamugavustunne, mille põhjuseks oli silma sarvkesta kuivus. Kuivus eemaldatakse kohe niiskuse tõttu. Kuid siin on kirjeldatud silma keratopaatiat ja seda, mida saab teha sellise probleemiga.

Kasutusjuhend

Tilgad valmistatakse läbipaistva lahuse kujul plastikust tilgakonteinerites mahuga 3, 5, 10 ja 15 ml. tilkadega mahuti on varustatud korgiga, mis kaitseb lekke eest ja on pakitud pappkarpi juhistega.

Näidustused:

  • sarvkesta kuivus, nn kuivsilmade sündroom. Haigus esineb sageli õhu kuivuse ja saastumise tõttu ning kontaktläätsede kasutamise tõttu. Samuti on kasulik teada, kuidas kasutada lahust pehmete kontaktläätsede puhul.

Funktsioonid häirivad rakendust:

  • ainete koostises sisalduv sallimatus;
  • Alla 18-aastased lapsed selle ravimi kasutamise puudumise tõttu.

Olge selle ravimi kasutamise ajal lapse kandmisel ja toitmisel ettevaatlik. Tõsiseid uuringuid selle ravimi raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud.

Võimalikud kõrvaltoimed

Võimalikud soovimatud ja kahjulikud reaktsioonid inimkehale on järgmised:

  • silmalau punetus, põletik või sidekesta nakkus silmalau all;
  • Käesolevas artiklis on näidatud nägemise lühiajaline varjutamine, kas on võimalik silma sattuda kloroheksidiiniga konjunktiviidi ajal. Kuid see, mida krooniline konjunktiviit lapsel välja näeb ja mida sellise probleemiga saab teha, on artiklis viidetena kirjeldatud;
  • silmamuna kiu (välimine) kuiva kuivus, põletamine, ebameeldiv ärrituse tunne. Kuid see, mis on kuivade silmade tilgad paremad ja kuidas neid üles võtta, on siin näidatud;
  • silma valu;
  • võõrkeha tunne väljaspool silmalau;
  • limaskestade eraldumine silmadest;
  • liigne vedeliku kogunemine silmalaugudesse. Kuid millised silmahaigused on inimestel ja mida saab sellise probleemiga teha, aitab seda teavet mõista;
  • rikkalik pisarvedeliku tootmine;
  • silma valulik tundlikkus valguse suhtes.

Pea meeles! Kui mõni sümptomitest ilmneb, lõpetage kohe selle ravimi võtmine ja konsulteerige arsti poole.

Ravimi ja ravimite koostoime eeskirjad

Kasutamis- ja annustamisjuhised on järgmised: 1-2 tilka õõnsuses, mis asub ülemise või alumise silmalaugu ja silmamuna vahel (kuid näete vastavalt vajadusele fotol olevas alumises silmalau meyboome). Teavet üleannustamise kohta ei ole. Kuid millised silmahaigused on inimestel ja mida saab sellise probleemiga teha, aitab seda teavet mõista.

Teiste poolt selle ravimi toime vastastikune suurendamine või nõrgenemine ei ole.

Kui ravim on ette nähtud koos teiste ravimitega silmadele, siis on soovitatav taluda 5-minutilist pausi nende võtmise vahel.

Erijuhised

Enne kasutamist on vajalik:

  1. Veenduge, et pudeli kael tervikuna on terved, selle tilgad on läbipaistmatud ilma hägususeta. Tingimuste rikkumise korral ei ole kasutatavad tilgad sobivad.
  2. Eemaldage tilguti igasugune otsene kokkupuude mis tahes pinnaga. Pärast kasutamist sulgege kohe tilgad kaanega. See väldib saasteainete ülekandumist. Kuid millised on silmade punetused punetuse eest ja kuidas neid kasutada on käesolevas artiklis märgitud.
  3. Nende tilkade puhul konsulteerige objektiivi ühilduvuse spetsialistiga. Aga kuidas lahendust pehmete kontaktläätsede jaoks kasutada, aitab lingil olevat teavet mõista.

Kui ravimi kasutamise ajal tundus valu, ärritust, põletustunnet, nägemise selguse kaotamist, peaksite nõu saamiseks pöörduma oma silmaarsti poole.

Kui hägune ja nägemine on hägune, soovitame teil mitte kasutada sõidukis iseseisvat liikumist ja hoiduda tegevustest, mis nõuavad suuremat visuaalset kontsentratsiooni.

Selle ravimi säilivusaeg on 2 aastat, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Pärast avamist - 28 päeva. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ostes vabaneb loendurilt. Keskmine jaehind Venemaal on 400 rubla.

Analoogid

Järgnevas tabelis on toodud lühikese kirjeldusega Optiv'i analoogid.

kroskarmelloosnaatrium

1 kroskarmelloosnaatrium

2 naatriumalginaat

3 naatriumaluminaat

4 naatriumantimonaat

5 naatrium arseniit

6 veevaba naatriummetasilikaat

7 naatriumboorhüdriid

8 naatriumbromiid

9 naatriumkarbonaadi vesilahus

10 naatriumheksametafosfaat

11 naatriumsulfiti heptahüdraat

12 naatriumdifluoriid

13 naatriumvesinikkarbonaat

14 naatriumhüdrosulfaat

15 naatriumvesiniksulfiid

16 naatriumhüdrosulfit

17 dekahüdraat naatriumtetraboraat

18 dekahüdraat naatriumkromaat

19 deproteiniseerimine naatriumdodetsüülsulfaadiga

20 naatriumdiasetaat

Vaata ka teistes sõnaraamatutes:

Telfast - Toimeaine ›› Feksofenadiin * (Feksofenadiin *) Ladina nimi Telfast ATX: ›› R06AX26 Feksofenadiin Farmakoloogiline rühm: H1 antihistamiinid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit...... Ravimite sõnastik

Keppra - Toimeaine ›› Levetiracetam * (Levetiracetam *) Ladina nimi Keppra АТХ: ›› N03AX14 Levetiratsetaam Farmakoloogiline rühm: epilepsiavastased ravimid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› G40 Epilepsia Kompositsioon ja väljastamise vorm... Ravimite sõnastik

Nimulide - toimeaine ›› Nimesulid * (Nimesulid *) Ladina nimi Nimulid ATH: ›› M01AX17 Nimesulide Farmakoloogiline grupp: muud mitte-narkootilised analgeetikumid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid

Memoplant - Toimeaine ›› Ginkgo biloba gaiaekstrakt (Ginkgo Bilobae foliorum ekstrakt) Ladina nimi Memoplant АТХ: ›› N06BX19 Ginkgo biloba Farmakoloogilised rühmad: Nootropics ›› Antiaggregandid ›› Angioprotektorid ja parandajad...

EsCordi Cor - ESCORDI KOR pakett näeb välja selline registreerimistunnistuse omanik: ACTAVIS GROUP hf., Tootja EMCURE PHARMACEUTICALS, Ltd. Esindus: AKTAVIS GROUP AO Farmakoloogiline toime Antihüpertensiivne ravim, aeglane blokaator...... Wikipedia

Zantak - Toimeaine ›› Ranitidiin * (Ranitidiin *) Ladina nimi Zantac АТХ: ›› A02BA02 Ranitidiin Farmakoloogiline rühm: H2 antihistamiinid Koostis ja tootmise vorm Süstelahus1 mlranitidiin (ranitidiinvesinikkloriidina) 25... Ravimite sõnastik

Caduet - toimeaine ›› Amlodipiin * + atorvastatiin * (amlodipiin * + atorvastatiin *) ladinakeelne nimetus Caduet ATX: ›› C10BX03 Amlodipiin + atorvastatiin Farmakoloogiline rühm: kaltsiumikanali blokaatorid kombinatsioonides

Salofalk - toimeaine ›› Mesalasiin * (Mesalasiin *) Ladinakeelne nimi Salofalk ATH: ›› A07EC02 Mesalasiin Farmakoloogiline grupp: muud mitte-narkootilised analgeetikumid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid Nosological...... Ravimite sõnastik

Hartil - toimeaine ›› Ramipril * (Ramipril *) Ladina nimi Hartil ATX: ›› C09AA05 Ramipril Farmakoloogiline rühm: AKE inhibiitorid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› I10 I15 Kõrge vererõhuga iseloomulikud haigused...... Meditsiiniliste ravimite sõnaraamat

Valsacor - toimeaine ›› Valsartan * (Valsartan *) Ladina nimi Valsacor ATX: ›› C09CA03 Valsartaan Farmakoloogiline rühm: angiotensiin II retseptori antagonistid (AT1 alatüüp) Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› I10 I15 Haigused,...

Dipana - ladinakeelne nimetus Dipana ATH: ›› A05BA Ettevalmistused maksahaiguste raviks Farmakoloogiline rühm: hepatoprotektorid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› B19 määratlemata viirushepatiit ›› K70 Alkohoolse maksahaigus ›› K71...... Meditsiiniliste ravimite sõnaraamat

Optiva silmatilgad tilkades tilgutades 10 ml

Ei ole kindel, kas see on täpselt see toode, mida vajate?
Saate alati kirjutada meile või helistada tasuta numbril 8 (800) 100-000-3 ja täpsustada kogu teavet, mida olete huvitatud.

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

1 ml preparaati sisaldab:

Karmelloosnaatrium (tüüp 7H3SXF 10-15) 1,75 mg, karmelloosnaatrium (tüüp 7M8SFPH) 3,25 mg, glütserool 9,00 mg;

Erütritool 2,50 mg, levokarnitiin 2,50 mg, boorhape 7,00 mg, naatriumboraadi dekahüdraat 2,00 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 1,00 mg, kaaliumkloriid 1,40 mg, kaltsiumkloriiddihüdraat 0,06 mg, magneesiumkloriidheksahüdraat 0,06 mg, stabiliseeritud oksüklorokompleks [naatriumkloriit, naatriumkloraat, kloordioksiid] 0,10 mg, puhastatud vesi kuni 1,00 ml.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu lahus.

Inimese farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Karmelloosnaatriumil ja glütseroolil on sarvkesta epiteeli kaitsja omadused, parandatakse sarvkesta niisutamist, vähendades pisaravoolu sekretsiooni ja suurendades pisarfilmi stabiilsust.

Kuiva silma sündroomi sümptomaatiline ravi.

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, alla 18-aastased lapsed (kogemus ei).

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal (piiratud andmete tõttu).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedatel ja imetavatel emadel läbiviidud rangelt kontrollitud uuringuid ei läbi viidud. Loomkatsed ei avaldanud ravimi toimeainete kahjulikku toimet.

Optiv ei imendu limaskestast, seega ei ole objektiivseid eeldusi selle komponentide eritumiseks rinnapiima.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal on võimalik ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine

Vajadusel manustatakse ravimit 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti.

Ravimi kasutamisel võivad järgnevad kõrvaltoimed esineda teatava sagedusega - sageli (≥10%), sageli (≥1%, sagedus teadmata): silma valu, silma sattumine, võõrkeha tunne silmis, silmalau turse, lakrimatsiooni suurenemine, fotofoobia.

Ravimi koostoimete andmed Optiv no.

Teiste kohalike oftalmoloogiliste ravimite väljakirjutamisel peaks ravimi optimaalse ja teiste silmatilkade manustamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit, et kõrvaldada ravimi väljapesemise võimalus.

Teave narkootikumide üleannustamise juhtude kohta Optiv puudub.

Toode on mõeldud ainult paikseks kasutamiseks. Ärge kasutage, rikkudes pudeli kaela katva kile terviklikkust, lahuse hägusust või selle värvi.

Ärge puudutage pipetiotsikut ühegi pinna, kaasa arvatud sidekesta, külge, et vältida viaali sisu saastumist. Pudel tuleb kohe pärast ravimi manustamist sulgeda.

Ravimi säilivusaeg pärast pudeli esimest avamist on 28 päeva.

Konsulteerige oma arstiga, kui teil on silma piirkonnas valu, nägemine ähmane, pikaajaline hüpereemia või silmade limaskestade ärritus. Samuti küsige nõu, kui ravimi kasutamine ei parane ja / või kui teil on muid kõrvaltoimeid, mis suurenevad või ei lahene 72 tunni jooksul.

Mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste teostamisele

Kui pärast instillatsiooni on täheldatud hägune nägemine, on vaja hoiduda autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harjutamisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, kuni see taastub.

10,0 või 15,0 ml ravimi kohta tilgutatavast pudelisse, mis on valmistatud vastavalt madala tihedusega polüetüleenist mahutavusega 10 või 15 ml, keeratava kaanega, mis on valmistatud löögikindlast polüstüreenist, mis on suletud kokkutõmbuva polümeerkilega. 1 pudelil tilguti koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.

Apteekide müügitingimused

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: t

Allergan, Inc., 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612, USA

Tootja (kõik tootmisetapid):

Allergan Sayles LLS, 8301 Mars Drive, Waco, TX 76712, USA

Lisateabe saamiseks ravimi kohta ja kaebuste saatmiseks võtke ühendust:

OOO Allergan CIS C.A.P.L

Venemaa Föderatsioon, 115191, Moskva, Kholodilny Pereulok, 3, bld. 1, lk 4.

Tel: +7 (495) 778-98-25

Kõnekeskus: 8-800-250-98-25 (Venemaa jaoks tasuta)

Faks: +7 (495) 778-98-26

e - post: MW - MedInfo @ Allergan. com

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

Teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult spetsialistidele. Ülaltoodud teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta ega saa asendada täiskohaga konsulteerimist arstiga.

Ravimi toimeainete kirjeldus. Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimalikkuse otsustamiseks.

OPTIV

◊ Tilgad on läbipaistvad, värvitu.

10 ml - pudeli tilguti (1) - pakib papi.
15 ml - pudeli tilguti (1) - pakib papi.

Karmelloosnaatriumil ja glütseroolil on sarvkesta epiteeli kaitsja omadused, parandatakse sarvkesta niisutamist, vähendades pisaravoolu sekretsiooni ja suurendades pisarfilmi stabiilsust.

Inimese farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- laste vanus kuni 18 aastat (rakenduskogemus puudub).

Ettevaatlikult: raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal (piiratud andmete tõttu).

Ravimi kasutamisel võib järgneva kõrvaltoime tekkida määratud sagedusega - sageli (≥10%), sageli (≥1%,

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik