Signnicefi silmatilgad 0,5% 5 ml

Põhiline Objektiivid

Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokaadid DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, rikuvad supercoilingi ja DNA purunemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides. In vitro levofloksatsiini aktiivsus Enterobacteriaceae, P. aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajate suhtes on umbes 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul.

Ravim on efektiivne: gramnegatiivsed aeroobid, nagu Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, grampositiivsed aeroobid, nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoonia ja afori aforus.

Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis. 5 mg / ml silmatilkade kasutamisel saavutatud levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.

Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse vähemalt 6 tunni jooksul kõige tundlikumate silmakahjustajate (vähem kui 2 μg / ml) tasemel. Uuringutes tervetel vabatahtlikel näidati, et levofloksatsiini keskmised kontsentratsioonid pisarfilmis, mõõdetuna 4 ja 6 tundi pärast paikset manustamist, olid vastavalt 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Kuus testitud isikust viis levofloksatsiini kontsentratsiooni 2 μg / ml ja üle 4 tunni pärast manustamist. Kuus testitavatest nelja puhul säilitati see kontsentratsioon 6 tundi pärast manustamist.

Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 tund pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas, võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga kahe tunni järel, kuni 8 korda päevas. 15-ndal päeval saavutatud levofloksatsiini maksimaalsed kontsentratsioonid on enam kui 1000 korda madalamad kui need, mida täheldati pärast levofloksatsiini standardannuste manustamist.

Signature® on ette nähtud täiskasvanutele ja 1-aastastele ja vanematele lastele:

- levofloksatsiini tundliku taimestiku poolt põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise lõigu nakkuste ravi;

- tüsistuste ennetamine pärast kirurgilist ja laseroperatsiooni.

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või teiste kinoloonide suhtes, rasedus, imetamine, alla 1-aastased lapsed.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Sagedased kõrvaltoimed (1-10% patsientidest): nägemisteravuse vähenemine ja limaskestade ilmumine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (0,1–1% patsientidest): blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarsed kasvud, silmalau turse, silma ebamugavustunne, põletamine ja sügelemine silma, ähmane nägemine, silma valu, sidekesta hüpereemia, limaskestade limaskestad, limaskestad sidekesta, kuivsilmade sündroom, silmalau erüteem, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Ühes silmatilkade viaalis sisalduv levofloksatsiini kogus on liiga väike, et põhjustada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist.

Pärast Signnicef® 0,5% silmatilkade liigse annuse paikset manustamist peske silmad toatemperatuuril puhta veega.

Signnicef® 0,5% silmatilku ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.

Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel ei tohi tilka kasutada säilitusaine bensalkooniumkloriidi tilkade tõttu, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on silma kude kahjustav toime, ning põhjustada ka kontaktläätsede värvimuutust.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma peale.

Temperatuuril mitte üle 30 ° C pimedas kohas. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SIGNITCH 0,5% 5ML GL DROPS FLAC / CAP

Sarnased tooted

Aktsiaselts Vertex

San Pharmaceutical Industries Ltd

Nobeli Almatõ farmaatsiatehas JSC

Aktsiaselts Vertex

Highglans Laboratories Pvt.Ltd.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.

Nobeli Almatõ farmaatsiatehas JSC

Lugege toote kohta

Märgistuste kasutusjuhendid

Annuse vorm

Silmatilgad 0,5% helekollase värvi selge lahuse kujul.

Koostis

levofloksatsiin (hemihüdraadi kujul) 5 mg

Abiained: bensalkooniumkloriid, hüpromelloos, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape, vesi d / ja.

Farmakodünaamika

Fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias.

Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokaadid DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, rikuvad supercoilingi ja DNA purunemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides.

In vitro levofloksatsiini aktiivsus on umbes 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul võrreldes Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajatega. Ravim on aktiivne gramnegatiivsete aeroobides nagu Branhamella (Moxarella) catarrhalis'est, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Grampositiivsed aeroobid nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis.

0,5% silmatilkade kasutamisel saavutatud levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.

Farmakokineetika

Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse vähemalt 6 tunni jooksul kõige tundlikumate silmakahjustajate (vähem kui 2 μg / ml) tasemel. Uuringutes tervetel vabatahtlikel näidati, et levofloksatsiini keskmised kontsentratsioonid pisarfilmis, mõõdetuna 4 ja 6 tundi pärast paikset manustamist, olid vastavalt 17,0 ug / ml ja 6,6 ug / ml. Kuus testitud isikust viis levofloksatsiini kontsentratsiooni 2 μg / ml ja üle 4 tunni pärast manustamist. Neljast kuuest patsiendist jäi see kontsentratsioon 6 tunniks pärast manustamist.

Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 h pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon plasmas, mis on võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga 2 tunni järel kuni 8 korda. levofloksatsiini standardannuste allaneelamisel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Nägemisorgani osa: sageli (1-10%) - nägemisteravuse ja limaskestade väljanägemise vähendamine; harva (0,1-1%) - blefariit, kemoos, konjunktivaadi papillaarikasvulised, silmalau turse, silma ebameeldivad tunded, põletus ja sügelus silmades, nägemise hägusus, silmavalu, sidekesta hüpereemia, limaskesta, konjunktivaalne folliikuloos, kuiv sündroom silmad ", silmalaugude erüteem, kontaktdermatiit, fotofoobia.

Muud: harva (0,1-1%) - allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Müügifunktsioonid

Eritingimused

Silma tilka Signign® ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.

Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel ei tohi tilka kasutada säilitusaine bensalkooniumkloriidi tilkade tõttu, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on silma kude kahjustav toime, ning põhjustada ka kontaktläätsede värvimuutust.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma peale.

Näidustused

- levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku poolt põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkuste ravi;

- tüsistuste ärahoidmine pärast kirurgilist ja laseroperatsiooni

Vastunäidustused

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 1 aasta;

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes.

Ettevaatlik tuleb olla ravimile alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Ravimi koostoimed

Silmatilkade Signnicef® koostoime eriuuringuid ei läbi viidud.

Kuna levofloksatsiini Cmax plasmas pärast silma sattumist on vähemalt 1000 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist standardsetes annustes, on koostoime teiste süsteemseks kasutamiseks iseloomulike ravimitega kliiniliselt ebaoluline.

  • Saate osta Sinnicefi 0,5% 5 ml gl tilka pudelit / korki Moskvas oma mugavas apteegis, tellides Apteka.RU.
  • Signnicefi hind 0,5% 5 ml gl langeb Moskvasse pudeli / korki - 223,00 rubla.
  • Signnicefi kasutamise juhend 0,5% 5 ml Ch.

Lähimad kohaletoimetamispunktid on Moskvas.

Märk, silmade tilgad. 0,5% 5 ml 1 tilgutiga pudel

Sinnicef ​​®

Edastatud eksport (India)

silmatilgad 0,5%; plastist tilguti pudel 5 ml, papppakend 1; EAN kood: 8901236011605; Nr. LSR-009882/09, 2009-12-04 väljakuulutatud ekspordist (India)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev helekollane värv.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Levofloksatsiin - ratseemilise ravimi aine ofloksatiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on seotud peamiselt L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokaadid DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, rikuvad supercoilingi ja DNA purunemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides. Levofloksatsiini in vitro aktiivsus on umbes 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul, Enterobacteriaceae, P. aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajate suhtes. Ravim on efektiivne: gramnegatiivsete aeroobide, näiteks Branhamella (Moraxella) katarrali, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa vastu; Grampositiivsed aeroobid nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis.

Cmax 5 mg / ml silmatilgadega saavutatud levofloksatsiin on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.

Farmakokineetika

Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse kõige tundlikumate silma patogeenide (vähem kui 2 μg / ml) tasemel vähemalt 6 tundi kõrgemal tasemel. Näidati, et 6 testitud isikust 5-s oli levofloksatsiini kontsentratsioon 2 µg / ml ja suurem 4 tundi pärast manustamist. 6 patsiendist 4-s säilitati see kontsentratsioon 6 tundi pärast manustamist.

Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 tunni jooksul pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Cmax Levofloksatsiin plasmas, võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga kahe tunni järel kuni 8 korda päevas. Cmax 15. päeval saavutatud levofloksatsiin on enam kui 1000 korda väiksem kui levofloksatsiini standardannuste manustamise järgselt täheldatud kontsentratsioonid.

Näidustused ravimi Signicef ​​® kohta

Signnicef ​​® on ette nähtud täiskasvanutele ja 1-aastastele ja vanematele lastele järgmiste haiguste ja seisundite korral:

levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku (ravi) põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkused;

tüsistused kirurgiliste ja laser-oftalmoloogiliste operatsioonide järel (profülaktika).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 1 aasta.

Hoolikalt: laste vanus kuni 18 aastat.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Sagedased kõrvaltoimed (1–10%) - nägemisteravuse vähenemine ja limaskestade ilmumine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (0,1–1%) - blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarsed kasvud, silmalau turse, silma ebamugavustunne, põletamine ja silmade sügelemine, nägemise hägusus, silma valu, sidekesta hüpereemia, limaskestade eritumine, sidekesta folliikulid kuiva silma sündroom, silmalaugude punetus, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Koostoime

Silmatilkade Signnicef® 0,5% koostoime eriuuringuid ei läbi viidud. Alates Cmax Levofloksatsiin plasmas pärast paikset manustamist silma on vähemalt 1000 korda väiksem kui pärast standardsete annuste manustamist suu kaudu, on koostoime teiste ravimitega, mis on iseloomulik süsteemsele kasutamisele, kliiniliselt tähtsusetu.

Annustamine ja manustamine

Kohati, ärkveloleku perioodil. 1-2 tilka mõjutatud (e) silma (a) iga 2 tunni järel, kuni 8 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestuse määrab arst, tavaliselt - 5 päeva.

Üleannustamine

Ühes silmatilkade viaalis sisalduv levofloksatsiini kogus on liiga väike, et põhjustada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist.

Ravi: Pärast ülemäärase Signnicef® Eye Drops'i annuse paikset manustamist peske silma toatemperatuuril puhta veega.

Erijuhised

Signnicef® 0,5% silmatilku ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.

Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Tilka ei tohiks kasutada hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel, kuna tilkades on bensalkooniumkloriidis säilitusaineid, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on kahjulik mõju silmakudedele ning põhjustada kontaktläätsede värvimuutusi.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma peale.

Vormivorm

Silmatilgad, 0,5%. 5 ml plastikpudelil tilguti, kruvitud korkiga. 1 pudeli tilguti kohale papppakendis.

Tootja

Promed Exports Pvt. Ltd, India.

212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.

Nõuete aadress

Esindatud Promed Exports Pvt. OÜ Vene Föderatsioonis

111033, Moskva, Zolotorozhsky võll, 11, lk.

Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Signicef ​​® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Signitsef Blagoveshchenskis (Amuri piirkond)

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Blagoveshchenskis (Amuri piirkond), kus saate osta Signaturefi. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Me palume määrata telefonile hinna ja kättesaadavuse.

Online-apteek: asetage oma online-apteek

Kodune kättetoimetamine on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ „Ravimite ringluse föderaalse seaduse muutmise kohta”.

Analoogid:

Sinnicefi sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastamisastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Signicefi analoogid on ravimid, millel on sama farmakoloogiline toime. Kirjeldatud ravimite asendamist sarnaste ravimitega saab teha ainult raviarst, sest ravim kasutab teist toimeainet.

SIGNITCH EYE DROPS 0,5% 5ML PUDELIPAKK

Täna:
Homme:
3 päeva pärast

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Kombineeritud ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks. Kombineeritud ravim akuutse hingamisteede haiguse sümptomaatiliseks raviks.

Allkiri langeb ch. 0,5% 5 ml n1

Farmakoloogiline toime

Fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias.

Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina levofloksatsiini blokeerib DNA güraas ja topoisomeraas IV, rikub DNA purunemiste supercoilingi ja õmblemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustab sügavaid morfoloogilisi muutusi.

Edastage apteegile

+2 lisatasu Minu tervisekaardil

Farmakoloogiline toime

Fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias.

Levofloksatsiin on ratseemilise raviaine ofloksatsiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on peamiselt seotud L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokaadid DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, rikuvad supercoilingi ja DNA purunemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides.

In vitro levofloksatsiini aktiivsus on umbes 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul võrreldes Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajatega. Ravim on aktiivne gramnegatiivsete aeroobides nagu Branhamella (Moxarella) catarrhalis'est, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Grampositiivsed aeroobid nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis.

0,5% silmatilkade kasutamisel saavutatud levofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.

Koostoime

Silmatilkade Signnicef® koostoime eriuuringuid ei läbi viidud.

Alates Cmax Levofloksatsiin plasmas pärast silma sattumist on vähemalt 1000 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist standardsetes annustes, on koostoime teiste süsteemseks kasutamiseks iseloomulike ravimitega kliiniliselt ebaoluline.

Näidustused

- levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku poolt põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkuste ravi;

- tüsistuste ärahoidmine pärast kirurgilist ja laseroperatsiooni.

Vastunäidustused

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 1 aasta;

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes.

Ettevaatlik tuleb olla ravimile alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Nägemisorgani osa: sageli (1-10%) - nägemisteravuse ja limaskestade väljanägemise vähendamine; harva (0,1-1%) - blefariit, kemoos, konjunktivaadi papillaarikasvulised, silmalau turse, silma ebameeldivad tunded, põletus ja sügelus silmades, nägemise hägusus, silmavalu, sidekesta hüpereemia, limaskesta, konjunktivaalne folliikuloos, kuiv sündroom silmad ", silmalaugude erüteem, kontaktdermatiit, fotofoobia.

Muud: harva (0,1-1%) - allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 1-aastased ja vanemad lapsed pannakse kahjustatud silmasse 1-2 tilka iga 2 tunni järel kuni 8 korda päevas ärkveloleku jooksul esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestus on keskmiselt 5 päeva.

Erijuhised

Signichef®-i silmatilku ei tohi manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.

Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel ei tohi tilka kasutada säilitusaine bensalkooniumkloriidi tilkade tõttu, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on silma kude kahjustav toime, ning põhjustada ka kontaktläätsede värvimuutust.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma peale.

Signnicefi 0,5% silmatilgad 5 ml

Ei ole kindel, kas see on täpselt see toode, mida vajate?
Saate alati kirjutada meile või helistada tasuta numbril 8 (800) 100-000-3 ja täpsustada kogu teavet, mida olete huvitatud.

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev helekollane värv.

Pärast silma sattumist on levofloksatsiin pisarfilmis hästi säilinud. Levofloksatsiini kontsentratsioon pisarvedelikus pärast ühekordset annust (1 tilk) jõuab kiiresti kõrgele tasemele ja seda hoitakse kõige tundlikumate silma patogeenide (vähem kui 2 μg / ml) tasemel vähemalt 6 tundi kõrgemal tasemel. Näidati, et 6 testitud isikust 5-s oli levofloksatsiini kontsentratsioon 2 µg / ml ja suurem 4 tundi pärast manustamist. 6 patsiendist 4-s säilitati see kontsentratsioon 6 tundi pärast manustamist.

Levofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 1 tunni jooksul pärast manustamist on 0,86 ng / ml esimesel päeval kuni 2,05 ng / ml. Cmax Levofloksatsiin plasmas, võrdne 2,25 ng / ml, tuvastati neljandal päeval pärast kahe ravipäeva kasutamist iga kahe tunni järel kuni 8 korda päevas. Cmax 15. päeval saavutatud levofloksatsiin on enam kui 1000 korda väiksem kui levofloksatsiini standardannuste manustamise järgselt täheldatud kontsentratsioonid.

Levofloksatsiin - ratseemilise ravimi aine ofloksatiini L-isomeer. Ofloksatsiini antibakteriaalne toime on seotud peamiselt L-isomeeriga. Fluorokinolooniklassi antibakteriaalse ravimina rikuvad levofloksatsiini blokaadid DNA güraasi ja topoisomeraasi IV, rikuvad supercoilingi ja DNA purunemist, pärsib DNA sünteesi, põhjustavad sügavaid morfoloogilisi muutusi tsütoplasmas, rakuseinas ja bakterite membraanides. Levofloksatsiini in vitro aktiivsus on umbes 2 korda suurem kui ofloksatsiini puhul, Enterobacteriaceae, P. aeruginosa ja grampositiivsete mikroorganismide esindajate suhtes. Ravim on efektiivne: gramnegatiivsete aeroobide, näiteks Branhamella (Moraxella) katarrali, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa vastu; Grampositiivsed aeroobid nagu Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Teised levofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid on Chlamydia trachomatis.

Cmax 5 mg / ml silmatilgadega saavutatud levofloksatsiin on enam kui 100 korda suurem kui levofloksatsiini minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon tundlikes mikroorganismides.

Tähis on määratud täiskasvanutele ja 1-aastastele ja vanematele lastele järgmiste haiguste ja seisundite puhul:

levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku (ravi) põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkused;

tüsistused kirurgiliste ja laser-oftalmoloogiliste operatsioonide järel (profülaktika).

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 1 aasta.

Hoolikalt: laste vanus kuni 18 aastat.

Annustamine ja manustamine

Kohati, ärkveloleku perioodil. 1-2 tilka mõjutatud (e) silma (a) iga 2 tunni järel, kuni 8 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestuse määrab arst, tavaliselt - 5 päeva.

Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Sagedased kõrvaltoimed (1–10%) - nägemisteravuse vähenemine ja limaskestade ilmumine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (0,1–1%) - blefariit, kemoos, konjunktiivi papillaarsed kasvud, silmalau turse, silma ebamugavustunne, põletamine ja silmade sügelemine, nägemise hägusus, silma valu, sidekesta hüpereemia, limaskestade eritumine, sidekesta folliikulid kuiva silma sündroom, silmalaugude punetus, kontaktdermatiit, fotofoobia ja allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Silmatilkade Signnicefi 0,5% koostoime eriuuringuid ei tehtud. Alates Cmax Levofloksatsiin plasmas pärast paikset manustamist silma on vähemalt 1000 korda väiksem kui pärast standardsete annuste manustamist suu kaudu, on koostoime teiste ravimitega, mis on iseloomulik süsteemsele kasutamisele, kliiniliselt tähtsusetu.

Ühes silmatilkade viaalis sisalduv levofloksatsiini kogus on liiga väike, et põhjustada toksilisi reaktsioone ka pärast juhuslikku allaneelamist.

Ravi: Pärast ülemäärase Signitzef'i annuse 0,5% -lise silmatilkade manustamist pesta toatemperatuuril puhta veega.

Silmatilgad Signatuuri 0,5% ei saa manustada subkonjunktiivselt ja silma eesmisesse kambrisse.

Muude oftalmoloogiliste ravimite samaaegsel kasutamisel peab manustamiste vaheline intervall olema vähemalt 15 minutit.

Tilka ei tohiks kasutada hüdrofiilsete (pehmete) kontaktläätsede kandmisel, kuna tilkades on bensalkooniumkloriidis säilitusaineid, mida kontaktläätsed võivad imenduda ja millel on kahjulik mõju silmakudedele ning põhjustada kontaktläätsede värvimuutusi.

Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage silma peale.

Silmatilgad, 0,5%. 5 ml plastikpudelil tilguti, kruvitud korkiga. 1 pudeli tilguti kohale papppakendis.

Apteekide müügitingimused

Promed Exports Pvt. Ltd, India.

212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.

Nõuete aadress

Esindatud Promed Exports Pvt. OÜ Vene Föderatsioonis

111033, Moskva, Zolotorozhsky võll, 11, lk.

Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

Teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult spetsialistidele. Ülaltoodud teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta ega saa asendada täiskohaga konsulteerimist arstiga.

Ravimi toimeainete kirjeldus. Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimalikkuse otsustamiseks.

Silmatilkade analoogid

Viimane hind: 03/15/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Sinficef (silmatilgad) Hinnang: 29

Ravimi Signitsef soodsad asendajad

Leflobact (pillid) Hinnang: 34 Üles

Analoog odavam 166 rubla eest.

Leflobakt - anbakteriaalne ravim, mis sarnaneb koostises Signitsefiga. Seda kasutatakse mitmesuguste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks: bakteriaalne konjunktiviit, prostatiit, püelonefriit, urogenitaalne klamüüdia. Seda ei saa kasutada raske neerude rikkumiste korral; diabeet, porfüüria.

Analoog odavam 148 rubla eest.

Levofloksatsiin tablettide kujul kuulub antibiootikumide rühma, mis sarnaneb Signaturefi toimeainega levofloksatsiiniga. See on näidustatud nii bakteriaalseks konjunktiviitiks kui ka kõhuõõne, ägeda sinusiidi, kopsupõletiku ja teiste infektsioonide raviks. Keelatud on epilepsia, rasedad ja imetavad naised, alla 18-aastased lapsed.

Analoog odavam 82 rubla eest.

Fluorokinoloonide Norfloksatsiini rühma kuuluv antibiootikum, mis sarnaneb aktiivselt Signitsefiga. See on ette nähtud shigilloosi, salmonelloosi, tsüstiidi, uretriidi raviks, võimalike komplikatsioonide ennetamiseks enne ja pärast operatsiooni silma sarvkestal. Ei kohaldata alla 15-aastastele lastele. Võimalike tahhükardia, vaskuliitide kõrvaltoimed.

Analoog odavam 66 rubla eest.

Ravimi Norbaktin - norfloksatsiini toimeaine. Nagu Signaturef, on see suunatud konjunktiviidi, blefariidi, samuti kuseteede infektsiooniliste ja põletikuliste haiguste, ENT organite ravile ning seda kasutatakse „reisijate kõhulahtisuseks”. Kasutamine koos ravimiga, mille eesmärk on vähendada survet, võib põhjustada vererõhu järsku langust.

Analoog odavam 47 rubla.

Levofloksatsiin on ravimi Glevo ja Signitsif toimeaine. See kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, mis on väga tõhusad võitluses penitsilliiniresistentsete bakterite vastu. Seda kasutatakse pehmete kudede, naha, ägeda sinusiidi ja muude nakkushaiguste infektsioonide raviks. Ravi ajal tuleb sõidukit juhtida ettevaatlikult.

Signatum

Signnicefi 0,5% silmatilgad 5 ml

Promed Exports Pvt. Ltd. (India) Drug: Signitsef

Toimeaine analoogid

Tavanic 250mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Sanofi (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Tavanic

L-optiline oprofarm 0,5% 5 ml silmatilgad

Rompharm Company (Rumeenia) Ettevalmistus: L-optiku rofarm

Eleflox 500mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Ranbaksi (India) Drug: Elefloks

Floracid 500mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Valenta Pharmaceuticals (Venemaa) Drug: Floracid

Levofloksatsiin 250 mg 10 tk. tabletid Venemaa

Analoogid kategooriast Silma põletikulised haigused

Deksametasoon 0,1% 1 ml 10 tk. silmatilgad

Update (Venemaa) Drug: deksametasoon

Maksitrol 5 ml silmatilgad

Alcon (Prantsusmaa) Drug: Maxitrol

Sofradex 5ml tilka

Sanofi (India) Ravim: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml silmatilgad

Dr Reddys Laboratories L (India) Drug: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% 10 ml silmatilgad

Analoogid kategooriast Vision

Erütromütsiin 10000 / g 10 g silma silma tathimpharm

Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa) Ravim: erütromütsiin

Tobrex 0,3% silmatilgad 5 ml

Alcon (Prantsusmaa) Drug: Tobreks

Normaks 0,3% 5 ml silma / kõrva tilka

Ipka (India) Drug: Normaks

Vitabakt 0,05% 10 ml silmatilgad

Dex-gentamütsiini 2,5 g silmakreem

Ursapharm Artsnaymittel Um (Saksamaa) Ravim: Dexa-gentamütsiin

Kasutusjuhend Signaton

Näidustused

Silmatilgad 0,5%
- levofloksatsiini suhtes tundliku taimestiku poolt põhjustatud silma adnexa ja silma eesmise osa nakkuste ravi;

- tüsistuste ärahoidmine pärast kirurgilist ja laseroperatsiooni.

Infusioonilahus

Madalamate hingamisteede (krooniline bronhiit, kopsupõletik), ENT organite (sinusiit, keskkõrvapõletik), kuseteede ja neerude (sealhulgas äge püelonefriit), suguelundite (sh urogenitaalse klamüdioosi), naha ja pehmed koed (karvane ateroom, abstsess, keeb).

Kasutatavad vastunäidustused

Silmatilgad 0,5%
- rasedus;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 1 aasta;

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste kinoloonide suhtes.

Ettevaatlik tuleb olla ravimile alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Infusioonilahus
Ülitundlikkus, epilepsia, kõõluste tundlikkus eelmise ravi ajal kinoloonidega, rasedus, imetamine, lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Signnicef ​​Kasutamine raseduse ja laste ajal

Silmatilgad 0,5%
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Infusioonilahus
Levofloksatsiin on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.
Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Kõrvaltoimed

Silmatilgad 0,5%
Kõrvaltoimed võivad tekkida umbes 10% patsientidest.

Nägemisorgani osa: sageli (1-10%) - nägemisteravuse ja limaskestade väljanägemise vähendamine; harva (0,1-1%) - blefariit, kemoos, konjunktivaadi papillaarikasvulised, silmalau turse, silma ebameeldivad tunded, põletus ja sügelus silmades, nägemise hägusus, silmavalu, sidekesta hüpereemia, limaskesta, konjunktivaalne folliikuloos, kuiv sündroom silmad ", silmalaugude erüteem, kontaktdermatiit, fotofoobia.

Muud: harva (0,1-1%) - allergilised reaktsioonid, peavalu, riniit.

Infusioonilahus
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, anoreksia, kõhuvalu, pseudomembranoosne enterokoliit, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hepatiit, düsbakterioos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: madalam vererõhk, veresoonte kollaps, tahhükardia.

Metabolism: hüpoglükeemia (suurenenud söögiisu, higistamine, värinad).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, peapööritus, nõrkus, unisus, unetus, paresteesiad, ärevus, hirm, hallutsinatsioonid, segasus, depressioon, liikumishäired, krambid.

Meeltest: nägemishäired, kuulmine, lõhn, maitse ja puutetundlikkus.

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, müalgia, kõõluste rebendid, lihasnõrkus, kõõlusepõletik.

Kuseteede süsteem: hüperkreatininemia, interstitsiaalne nefriit.

Hematopoeetilise süsteemi osas: eosinofiilia, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pancytopenia, hemorraagiad.

Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus, sügelus, naha ja limaskestade turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, bronhospasm, lämbumine, anafülaktiline šokk, allergiline kopsupõletik, vaskuliit.

Muu: porfüüria ägenemine, rabdomüolüüs, püsiv palavik, superinfektsioon.

Annuse allkiri

Silmatilgad 0,5%
Kohati, ärkveloleku perioodil. 1-2 tilka mõjutatud (e) silma (a) iga 2 tunni järel, kuni 8 korda päevas esimese kahe päeva jooksul, seejärel 4 korda päevas alates 3. kuni 5. päevani. Ravi kestuse määrab arst, tavaliselt - 5 päeva.

Infusioonilahus
Rakenda sees või sees.

Sinusiidiga - sees, 500 mg 1 kord päevas; kroonilise bronhiidi ägenemise ajal - 250-500 mg 1 kord päevas. Kopsupõletikuga - sees, 250-500 mg 1-2 (500-1000 mg /) korda päevas; In / in - 500 mg 1-2 korda päevas. Kuseteede infektsioonidega - sees, 250 mg 1 kord päevas. või samas annuses. Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 250-500 mg suukaudselt manustatud 1-2 korda päevas. või in / in, 500 mg 2 korda päevas. Pärast sissejuhatust / sissejuhatust mõne päeva pärast võite minna sama annuse alla.

Neeruhaiguste korral vähendatakse annust vastavalt düsfunktsiooni astmele: CC = 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 korda päevas, CC = 10-19 ml / min - 125 mg 1 kord 12-48 h, QC Osta

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik