Beetaksolool - selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.
Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu. Hüpotensiivse toime algust täheldatakse tavaliselt 30 minutit pärast ravimi kasutamist ja maksimaalne langus IOP toimub umbes 2 tunni pärast. Pärast ühekordset manustamist jääb toime IOP-le 12 tundi. Beetaololool, võrreldes teiste beetablokaatoritega, ei põhjusta nägemisnärvi verevoolu langust.
Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasme, hemeraloopiat, "loori" mõju silmade ees (erinevalt miotikidest).
Seda kasutatakse silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste ravimitega:
- kõrgenenud silmasisese rõhuga;
- avatud nurga glaukoomiga.
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Sinusbradükardia, atrioventrikulaarne blokaad II-III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus.
Laste vanus kuni 18 aastat.
Rasedus ja imetamine
Andmed Betoptik® C toime kohta inimese fertiilsusele ei ole kättesaadavad.
Seda ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see on tõesti vajalik.
Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole.
Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ei ole tuvastatud väärarenguid, kuid β-adrenergiliste blokaatorite suukaudsel manustamisel on olemas emakasisene kasvupeetuse oht. Lisaks leiti vastsündinute perioodil β-blokaadi (nt bradükardia, hüpotensioon, respiratoorse distressi sündroom ja hüpoglükeemia) märke ja sümptomeid, kui ema võttis β-adrenergilised blokaatorid enne manustamist.
Vastsündinuid tuleb hoolikalt jälgida esimestel elupäevadel, kui ravimit Betoptik® S kasutas ema raseduse ajal.
Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.
β-blokaatorid erituvad rinnapiima ja võivad rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Siiski on ebatõenäoline, et Betoptik® C ravimi terapeutiliste annuste rakendamisel rinnapiima on piisav kogus ravimit, et põhjustada vastsündinu β-blokaadi kliiniliste sümptomite teket.
Võib-olla kasutava arsti juhiste kasutamine imetavate emade raviks, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.
Nägemisorgani rikkumised
Väga sageli on 10% juhtudest ebamugavustunne silmis.
Sageli on 1-10% juhtudest hägune nägemine, suurenenud rebimine.
Harva, 0,1–1% juhtudest: punkt-keratiit, keratiit, konjunktiviit, blefariit, nägemishäired, fotofoobia, silmavalu, kuiva silma sündroom, astenoopia, blefarospasm, silmade sügelus, silmade tühjenemine, koorikute teke silmalau servades põletik, silmade ärritus, konjunktiivi häired, konjunktivaalne turse, silma hüpereemia.
Harva, 0,01-0,1% juhtudest täheldati katarakti.
Sagedus teadmata: silmalaugude punetus.
Närvisüsteemi häired
Sageli: peavalu.
Sagedus teadmata: pearinglus.
Südamehäired
Harva: bradükardia, tahhükardia.
Sagedus teadmata: arütmia.
Vaskulaarsed häired
Hingamisteede, rindkere ja mediastiini häired
Harva: bronhiaalastma, õhupuudus, riniit.
Kallis: köha, nohu.
Seedetrakti häired
Naha ja nahaaluskoe rikkumine
Harva: dermatiit, lööve.
Sagedus teadmata: alopeetsia.
Suguelundite ja rinna rikkumised
Halb: libiido vähenemine.
Sagedus teadmata: unetus, depressioon.
Immuunsüsteemi häired
Sagedus teadmata: ülitundlikkus.
Üldised häired ja reaktsioonid manustamiskohas
Sagedus teadmata: asteenia.
P-adrenergiliste blokaatorite kasutamisel (silmatilkade kujul) täheldati teisi kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida ravimi Beoptik® C kasutamisel:
Immuunsüsteemi häired: süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaalne ja generaliseerunud lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.
Ainevahetus- ja toitumishäired: hüpoglükeemia
Vaimsed häired: luupainajad, mälukaotus.
Närvisüsteemi häired: tserebrovaskulaarsed häired, ajuisheemia, myasthenia gravise sümptomite ägenemine, paresteesia.
Nägemisorgani rikkumised: koroidi eraldumine pärast filtreerimist, vähenenud sarvkesta tundlikkus, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.
Südame häired: valu rinnus, südamepekslemine, turse, krooniline südamepuudulikkus, AV-blokaad, südame seiskumine, südamepuudulikkus.
Vaskulaarsed häired: Raynaud'i nähtus, külmad käed ja jalad.
Hingamisteede häired, rindkere ja mediastinum: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on anamneesis bronhospastiline haigus).
Seedetrakti häired: düspepsia, kõhulahtisus, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: psoriaasi lööve või psoriaasi ägenemine.
Suguelundite ja rinna häired: seksuaalne düsfunktsioon.
Üldised häired ja reaktsioonid süstekohal: väsimus.
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Kui te võtate kogemata ravimi β üleannustamise sümptomite sisse1-adrenergilised blokaatorid võivad olla: bradükardia, hüpotensioon, äge südamepuudulikkus ja bronhospasm.
Ravi on sümptomaatiline ja toetav.
Patsientidel, kes saavad Betoptik® C ravimit ja võtavad samaaegselt teisi suukaudseid β-adrenergilisi blokaatoreid, võib kõrvaltoimete (nii süsteemse kui ka kohaliku) oht suureneda võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Kui samaaegne manustamine β-blokaatorid paikseks manustamiseks silma suukaudsete vormide kaltsiumikanali blokaatorid, β-blokaatorid, antiarütmikumid (sh amiodaroon) digitaalisele glükosiidid, parasümpatomimeetikumidega, guanetidiin ja preparaadid kahandab katehhoolamiinide nagu reserpiin amplifikatsiooni sel juhul võib tekkida mõju, nagu vererõhu langus ja bradükardia.
Mõnel juhul võib β-blokaatorite ja epinefriini (epinefriini) samaaegsel kasutamisel tekkida müdriaas.
Koos lihasrelaksantide samaaegse määramisega võivad hüpoglükeemilised ained suurendada nende toimet.
β-blokaatorid võivad halvendada anafülaktilistes reaktsioonides kasutatud adrenaliini toimet. Seda tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesia või anafülaksia.
Sümpatomimeetikumidega kombineerituna - suurendades nende vasokonstriktsiooni.
Betaksolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik nende võimaliku suurenemise tõttu.
Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.
Suhkurtõbi: β-adrenergilisi blokaatoreid tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus spontaansele hüpoglükeemiale ja diabeetilise diabeediga patsientidele, kuna need ravimid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Thyrotoxicosis: β-blokaatorid võivad varjata mõned hüpertüreoidismi sümptomid (näiteks tahhükardia). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi β-adrenergilisi blokaatoreid järsku lõpetada, sest see võib põhjustada sümptomite suurenemist.
Myasthenia gravis: β-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid ja sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'ega (näiteks diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).
Operatsioon: anestesioloog peab olema informeeritud, et patsient kasutab betaksolooli. Enne planeeritud operatsiooni peaksid β-adrenergilised blokaatorid olema järk-järgult (mitte samaaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilise stimuleerimise suhtes, mis on vajalik südamel töötamiseks (näiteks võivad nad blokeerida süsteemse β-agonisti adrenaliini toime).
Pulmonoloogia: β-blokaatorite määramisel patsientidel, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud, tuleb olla ettevaatlik. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli mõju puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada võimalust suurendada ravimi suhtes tundlikkust.
Anafülaktilise reaktsiooni oht: patsientidel, kes võtavad β-blokaatoreid, võib olla anopüliliste või anafülaktiliste reaktsioonide ajalugu. Korduvate reaktsioonide korral ei pruugi need patsiendid olla tundlikud anafülaksia leevendamiseks vajalike tavaliste adrenaliiniannuste suhtes.
Betaxolooli tuleb kasutada ettevaatusega raske perifeerse vereringehäirega patsientidel (st Raynaud'i sündroom ja feokromotsütoom).
Kohalikuks manustamiseks võivad β-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võivad β-adrenergilised blokaatorid põhjustada kardiovaskulaarseid, kopsu- ja muid soovimatuid reaktsioone, nagu intravenoosse ja parenteraalse manustamise korral.
Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.
Südamehäired: südame-veresoonkonna haiguste (nt südame isheemiatõbi, Prinzmetal stenokardia, südamepuudulikkus) ja hüpotensiooni korral tuleb kriitiliselt hinnata β-blokaatorite ravi ja võimalikku ravi teiste toimeainetega. Tähelepanu tuleb pöörata haiguse ägenemise ja kõrvaltoimete ilmnemisele südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele.
Sarvkesta haigused: β-blokaatorid võivad põhjustada silmade kuivust. Sarvkesta haigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Koroidne eraldumine: kirjeldatakse koroidide eraldumist ravimite kasutamisel, mis takistavad silmasisese vedeliku teket (nt timolool, atsetasoolamiid) pärast filtrimist. Ravim Betoptik® C sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmaärritust ja pehmete kontaktläätsede värvimuutust. Vältida tuleb ravimi otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega. Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju võimet juhtida trans. Kolm ja karusnahk.
Patsiente, kes pärast ravimi ajutist vähendamist nägemise selguse või muude nägemishäirete tõttu ei soovitata osaleda tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimist selle taastumisele.
Hoida temperatuuril 8 kuni 30 ° C, valguse eest kaitstult.
Betoptik, 0,5%, silmatilgad, 5 ml, 1 tk.
vaata kaarti
Juhend
Analoogid
Arvustused
Koostis ja vabanemisvorm
5 ml viaalides (korgiga tilguti); kartongpakendis 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.
Farmakokineetika
Farmakodünaamika
Selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.
Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu (IOP).
Hüpotensiivse toime algust täheldatakse 30 minutit pärast instillatsiooni ja maksimaalne silmasisese rõhu langus on umbes 2 tundi Pärast ühekordset manustamist jääb silmasisese rõhu mõju 12 tunniks.
Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasme, hemeraloopiat, "loori" mõju silmade ees (erinevalt miotikidest).
Betoptik: tähised
Seda võib kasutada avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientide ravis koos hingamisteede patoloogiaga.
Betoptik: vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatlikult: sinusbradükardia, AV blokaad II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus, müasteenia gravis, suhkurtõbi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ei ole. Ehk võib Betoptik kasutada rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Annustamine ja manustamine
Konjunktiivsukeses. 1-2 tilka 2 korda päevas.
Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav seda kontrollida esimese ravikuu jooksul.
Kui Betoptic monoteraapiaga soovitud IOP-taset ei saavutata, tuleb ette näha täiendav ravi.
Betoptik: kõrvaltoimed
Kohalik: kõige sagedamini - lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast instillatsiooni ja rebimist. Mõnel juhul - punkti keratiit, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, fotofoobia, rebimine, sügelus, silmade kuivus, silmade punetus, anisokoria ja fotofoobia.
Süsteemsed reaktsioonid (nagu unetus, depressiivsed häired) on haruldased.
Koostoime
Patsientidel, kes saavad Betoptik'i silmatilku ja võtavad samaaegselt teisi beetablokaatoreid, võib kõrvaltoimete oht olla suurem (nii süsteemne kui ka kohalik) võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Kombinatsioonis selliste ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid, nagu reserpiin, võib täheldada vererõhu ja bradükardia suurenemist.
Betaxolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Ohutusabinõud
Laste ravimi kasutamisel pole piisavalt kogemusi. Betoptik'i võib laste raviks kasutada arst, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Erijuhised
Diabeet. Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel ettevaatlikult, kuna need ravimid võivad maskeerida ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Thyrotoxicosis. Beeta-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (näiteks tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi beeta-blokaatoreid järsult katkestada see võib põhjustada sümptomite suurenemist.
Lihaste nõrkus. Beeta-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'e sümptomitega (näiteks diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).
Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni peaksid beetablokaatorid olema järk-järgult (mitte samaaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilisele stimulatsioonile, mis on vajalik südamel töötamiseks.
Pulmonoloogia Beetablokaatorite määramisel patsientidel, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud, tuleb olla ettevaatlik. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli toime puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada ravimi suhtes ülitundlikkuse võimalust.
Anafülaktilise reaktsiooni oht. Patsientidel, kes kasutavad beetablokaatoreid, võib esineda atoopiat või anafülaktilisi reaktsioone. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega Raynaud'i sündroomi ja feokromotsütoomiga patsientidel.
Silma sattumisel võivad beeta-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võib beeta-blokaatoritel olla sama kõrvaltoime nagu IV ja suukaudsel manustamisel.
Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.
Betoptik näitab minimaalset mõju vererõhule ja südame löögisagedusele. Siiski tuleb olla ettevaatlik, kui nimetate seda AV-blokaadi või südamepuudulikkusega patsientidele. Ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad esimesed südameveresoonkonna dekompensatsiooni tunnused.
Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid need eemaldama enne ravimi süstimist ja pannakse uuesti sisse alles pärast 20 minutit, sest preparaadis sisalduvat säilitusainet saab ladustada läätsedesse ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kui patsiendi visuaalset tajumist ajutiselt vähendatakse pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav autot juhtida ja tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgia.
Betoptik
Betoptik 0,5% silmatilgad 5 ml
Alcon (Prantsusmaa) Drug: Betoptik
Toimeaine analoogid
Lokren 20mg 28 tk. pillid
Sanofi (Prantsusmaa) Drug: Lokren
Betoptik 0,25% 5 ml silmatilgadega
Alcon (Prantsusmaa) Drug: Betoptik koos
Betoftan 0,5% silmatilgad 5 ml
Rompharm Company (Rumeenia) Drug: Betaftan
Xoneef 0,5% silmatilgad 5 ml
Promed Exports Pvt. Ltd. (India) Ravim: Xonef
Betaxolool 20 mg 30 tk. õhukese polümeerikattega tabletid
MEZ (Venemaa) Ravim: beetaksolool
Glaukoomikategooriad
Arutümool 2,5 mg / ml 5 ml silmatilgad
Valeant (Prantsusmaa) Drug: Aruthymol
Okumed 0,5% silmatilgad 10 ml
Promed Exports Pvt. Ltd. (India) Drug: Okumed
Ocures 0,25% silmatilgad 5 ml
Cadila Pharmaceuticals (India) Drug: Occupy
Trusopt 2% 5ml tilka silma teravaid ja kodus
Santen AO (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Trusopt
Fotil 2% 5 ml silmatilgad
Santen AO (Soome) Ettevalmistus: Fotil
Analoogid kategooriast Vision
Maksitrol 5 ml silmatilgad
Alcon (Prantsusmaa) Drug: Maxitrol
Sofradex 5ml tilka
Sanofi (India) Ravim: Sofradex
Ciprolet 3 mg / ml 5 ml silmatilgad
Dr Reddys Laboratories L (India) Drug: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% 10 ml silmatilgad
Erütromütsiin 10000 / g 10 g silma silma tathimpharm
Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa) Ravim: erütromütsiin
Kasutusjuhend Betoptik
Koostis ja vabanemisvorm
Näidustused Betoptik kasutamiseks
Vastunäidustused Betoptik
Kasuta raseduse ja laste jaoks
Betoptik kõrvaltoimed
Betoptik Annus
- Riiklik ravimiregister;
- Anatoomiline ja terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (ATX);
- Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10);
- Tootja ametlikud juhised.
Jäta oma telefoninumber
meie operaator helistab sulle ise!
Esialgu saate otsida kogu narkootikumide andmebaasi, ilma et viidataks konkreetse apteegi kättesaadavusele ja hindadele.
Konkreetse apteegi valimisel saate otsida tooteid oma sortimendi ja kättesaadavuse järgi ning näha täpset hinda ja teavet erihindade kohta ASNA-majanduse programmi raames.
Programmiga seotud apteegid on tähistatud
Betoptik, silmatilgad. 0,5% 5 ml №1
Betoptik
silmatilgad 0,5%; plastist tilgutuspudel „Drop Tainer” 5 ml, karbipakend 1; EAN kood: 5413895053276; № П N014741 / 01, 2008-12-24 firmalt Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)
Ladina nimi
Toimeaine
Farmakoloogilised rühmad
Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
5 ml viaalides (korgiga tilguti); kartongpakendis 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.
Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu (IOP).
Hüpotensiivse toime algust täheldatakse 30 minutit pärast instillatsiooni ja maksimaalne silmasisese rõhu langus on umbes 2 tundi Pärast ühekordset manustamist jääb silmasisese rõhu mõju 12 tunniks.
Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasme, hemeraloopiat, "loori" mõju silmade ees (erinevalt miotikidest).
Farmakokineetika
Näidustused ravim Betoptik
Seda võib kasutada avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientide ravis koos hingamisteede patoloogiaga.
Vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatlikult: sinusbradükardia, AV blokaad II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus, müasteenia gravis, suhkurtõbi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ei ole. Ehk võib Betoptik kasutada rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kõrvaltoimed
Kohalik: kõige sagedamini - lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast instillatsiooni ja rebimist. Mõnel juhul - punkti keratiit, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, fotofoobia, rebimine, sügelus, silmade kuivus, silmade punetus, anisokoria ja fotofoobia.
Süsteemsed reaktsioonid (nagu unetus, depressiivsed häired) on haruldased.
Koostoime
Patsientidel, kes saavad Betoptik'i silmatilku ja võtavad samaaegselt teisi beetablokaatoreid, võib kõrvaltoimete oht olla suurem (nii süsteemne kui ka kohalik) võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Kombinatsioonis selliste ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid, nagu reserpiin, võib täheldada vererõhu ja bradükardia suurenemist.
Betaxolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Annustamine ja manustamine
Konjunktiivsukeses. 1-2 tilka 2 korda päevas.
Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav seda kontrollida esimese ravikuu jooksul.
Kui Betoptic monoteraapiaga soovitud IOP-taset ei saavutata, tuleb ette näha täiendav ravi.
Üleannustamine
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Ohutusabinõud
Laste ravimi kasutamisel pole piisavalt kogemusi. Betoptik'i võib laste raviks kasutada arst, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Erijuhised
Diabeet. Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel ettevaatlikult, kuna need ravimid võivad maskeerida ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Thyrotoxicosis. Beeta-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (näiteks tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi beeta-blokaatoreid järsult katkestada see võib põhjustada sümptomite suurenemist.
Lihaste nõrkus. Beeta-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'e sümptomitega (näiteks diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).
Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni peaksid beetablokaatorid olema järk-järgult (mitte samaaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilisele stimulatsioonile, mis on vajalik südamel töötamiseks.
Pulmonoloogia Beetablokaatorite määramisel patsientidel, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud, tuleb olla ettevaatlik. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli toime puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada ravimi suhtes ülitundlikkuse võimalust.
Anafülaktilise reaktsiooni oht. Patsientidel, kes kasutavad beetablokaatoreid, võib esineda atoopiat või anafülaktilisi reaktsioone. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega Raynaud'i sündroomi ja feokromotsütoomiga patsientidel.
Silma sattumisel võivad beeta-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võib beeta-blokaatoritel olla sama kõrvaltoime nagu IV ja suukaudsel manustamisel.
Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.
Betoptik näitab minimaalset mõju vererõhule ja südame löögisagedusele. Siiski tuleb olla ettevaatlik, kui nimetate seda AV-blokaadi või südamepuudulikkusega patsientidele. Ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad esimesed südameveresoonkonna dekompensatsiooni tunnused.
Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid need eemaldama enne ravimi süstimist ja pannakse uuesti sisse alles pärast 20 minutit, sest preparaadis sisalduvat säilitusainet saab ladustada läätsedesse ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.
Kui patsiendi visuaalset tajumist ajutiselt vähendatakse pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav autot juhtida ja tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgia.
Säilitamistingimused ravim Betoptik
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Betoptik langeb 5 ml 0,5% №1
Betoptik®
- Hinnakujundus ja kättesaadavus
- Interneti-apteekides
- Juhend
- Analoogid
- Arvustused
Osta online-apteekides Blagoveshchenskis
See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegi külastamist saate alati apteegile helistada täpsema ja ajakohasema teabe kaupade kättesaadavuse ja maksumuse kohta.
Juhised Betoptik®
Analoogid Betoptik® (INN: beetaksolool)
Tähelepanu! On vastunäidustusi, peate tutvuma juhendiga või konsulteerima arstiga.
Täiskasvanutele mõeldud teave retseptiravimite kohta meditsiinitöötajatele.
Paigaldage mugavad otsingurakendused
narkootikume Apple App Store'is ja Google Play'is.
© 2006—2019 Ühtsed referents-apteegid Venemaal.
Kõik õigused on kaitstud ja kaitstud seadusega.
Betoptik ® (Betoptic ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Selge lahus, värvitu kuni helekollane.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Beetaksolooli selektiivne β1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.
Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku vähenemise tõttu nii kõrgendatud kui ka normaalset IOP.
Hüpotensiivse toime algust täheldatakse tavaliselt 30 minutit pärast ravimi kasutamist ja maksimaalne langus Oftalmotonus toimub umbes 2 tunni möödumisel Pärast ühekordset tilgutamist jääb toime Oftalmotonusele 12 tundi, kuid beetaksolool ei vähenda vereringet nägemisnärvis.
Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasmi, hemeraloopiat, loori mõju silmade ees.
Farmakokineetika
Beetaksolool on väga lipofiilne, mille tulemusena tungib see sarvkesta kaudu läbi eesmise kambri.max eesmises kambris määratakse 20 minutit pärast instillatsiooni. Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal, plasmakontsentratsioon on alla määramispiiri (2 ng / ml). Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.
Näidustused ravim Betoptik ®
Seda kasutatakse silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste ravimitega selliste haiguste ja seisundite korral, nagu:
suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
Vastunäidustused
individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
sinusbradükardia, atrioventrikulaarne plokk II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus;
laste vanus kuni 18 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Seda ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see on tõesti vajalik. Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole.
Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ei ole tuvastatud väärarenguid, kuid β-adrenergiliste blokaatorite suukaudsel manustamisel on olemas emakasisene kasvupeetuse oht. Lisaks leiti vastsündinute perioodil β-blokaadi (nt bradükardia, hüpotensioon, respiratoorse distressi sündroom ja hüpoglükeemia) märke ja sümptomeid, kui ema võttis β-adrenergilised blokaatorid enne manustamist.
Vastsündinuid tuleb hoolikalt jälgida esimestel elupäevadel, kui ema raseduse ajal kasutas ravimit Betoptik®.
Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.
β-blokaatorid erituvad rinnapiima ja võivad rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Siiski on ebatõenäoline, et ravimi Betoptik® terapeutiliste annuste kasutamisel rinnapiima on piisav kogus ravimit, et põhjustada vastsündinu β-blokaadi kliiniliste sümptomite teket.
Võib-olla kasutava arsti juhiste kasutamine imetavate emade raviks, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.
Andmed Betoptik ® toime kohta inimese fertiilsusele ei ole kättesaadavad.
Kõrvaltoimed
Allpool esitatud kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (10% juhtudest); sageli (1–10% juhtudest); harva (0,1–1% juhtudest); harva (0,01–0,1% juhtudest); sagedus teadmata.
Nägemisorganist: väga tihti - ebamugavustunne silmades; sageli - hägune nägemine, suurenenud rebimine; harva - pistaatne keratiit, keratiit, konjunktiviit, blefariit, nägemispuudulikkus, fotofoobia, silmavalu, kuiva silma sündroom, astenoopia, blefarospasm, silmade sügelus, silmade tühjenemine, koorikute teke silmalau servadel, põletik, silmade ärritus, rikkumine konjunktiiv, konjunktivaalne ödeem, silma hüpereemia; harva katarakt; silmalaugude teadmata punetus.
Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu; harva - minestamine; sagedus teadmata - pearinglus.
Süda küljest: harva - bradükardia, tahhükardia; sagedus on teadmata - arütmia.
Laevade osa: harva - hüpotensioon.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: harva - bronhiaalastma, õhupuudus, riniit; harva - köha, nohu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus; harva - düsgeusia.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - dermatiit, lööve; sagedus on teadmata - alopeetsia.
Suguelunditest ja piimanäärmetest: harva - libiido vähenemine.
Vaimsed häired: harva - ärevus; sagedus on teadmata - unetus, depressioon.
Üldised häired: sagedus on teadmata - asteenia.
P-adrenergiliste blokaatorite paiksel manustamisel täheldati teisi ebasoovitavaid reaktsioone, mis võivad tekkida ka ravimi Betoptik ® kasutamisel.
Immuunsüsteemi osa: süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaalne ja generaliseerunud lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.
Ainevahetus ja toitumine: hüpoglükeemia.
Vaimsed häired: luupainajad, mälukaotus.
Närvisüsteemi häired: tserebrovaskulaarsed häired, ajuisheemia, myasthenia gravise sümptomite ägenemine, paresteesia.
Nägemisorgani osa: koroidi eraldumine pärast filtreerimist, vähenenud sarvkesta tundlikkus, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.
Südame osa: valu rinnus, südamepekslemine, ödeem, CHF, AV-blokaad, südame seiskumine, südamepuudulikkus.
Veresoonte küljest: Raynaud 'nähtus, külmad käed ja jalad.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastinum: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on anamneesis bronhospastiline haigus).
Seedetrakti osa: düspepsia, kõhulahtisus, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine.
Naha ja subkutaansete kudede osas: psoriaasi lööve või psoriaasi ägenemine.
Suguelundite ja piimanäärmete häired: seksuaalne düsfunktsioon.
Üldised häired: väsimus.
Koostoime
Ravimit Betoptik® saanud patsientidel, kes samaaegselt kasutavad teisi suukaudseid β-adrenergilisi blokaatoreid, võib kõrvaltoimete (nii süsteemse kui ka kohaliku) oht suureneda võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Kui samaaegne manustamine β-blokaatorid paikseks manustamiseks silma suukaudsete vormide CCB, β-blokaatorid, antiarütmikumid (sh amiodaroon) digitaalisele glükosiidid, parasümpatomimeetikumidega, guanetidiin ja preparaadid kahandab katehhoolamiinide nagu reserpiin võib täheldada parandavate toimete nagu vähenenud vererõhk ja bradükardia.
Mõnel juhul võib β-blokaatorite ja adrenaliini (epinefriini) samaaegne kasutamine tekitada müdriaasi.
Koos lihasrelaksantide samaaegse määramisega võivad hüpoglükeemilised ained suurendada nende toimet.
β-blokaatorid võivad halvendada anafülaktilistes reaktsioonides kasutatud adrenaliini toimet. Seda tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesia või anafülaksia.
Sümpatomimeetikumidega kombineerituna - suurendades nende vasokonstriktsiooni.
Betaksolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik nende võimaliku suurenemise tõttu. Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.
Annustamine ja manustamine
Konjunktuur. 1-2 korda langeb silma sidekesta sapi 2 korda päevas.
Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav jälgida IOP ravi esimesel kuul.
Kui Betoptik®-iga monoteraapiaga ei saavutata nõutavat IOP-taset, tuleb ette näha täiendav ravi.
Et vähendada ravimi süsteemset imendumist, on soovitatav silmade sisemise nurga juures pisaravoolukanaleid pigistada või sulgeda silmalauid 2 minutit. Selle tulemusena väheneb süsteemsete kõrvaltoimete oht ja suureneb kohalik aktiivsus.
Üleannustamine
Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.
Üleannustamise sümptomid β1-adrenergilised blokaatorid, sh. juhusliku ravimi sisenemise korral: bradükardia, hüpotensioon, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.
Ravi: sümptomaatiline ja toetav.
Erijuhised
Diabeet. β-blokaatorid tuleb kasutada ettevaatusega hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel, kuna need ravimid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.
Thyrotoxicosis. β-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (sealhulgas tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohiks β-adrenergilisi blokaatoreid järsult katkestada, kuna see võib põhjustada sümptomite suurenemist.
Myasthenia. β-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased müasteeniaga (sh diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).
Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni tuleb β-adrenergilised blokaatorid järk-järgult (mitte samaaegselt) tühistada 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada müokardi tundlikkust sümpaatilise stimuleerimise suhtes, mis on vajalik südamele tööks (näiteks võivad nad blokeerida süsteemse α, β agonisti adrenaliini toime).
Pulmonoloogia Ettevaatlik tuleb olla β-blokaatorite määramisel patsientidele, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli mõju puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada võimalust suurendada ravimi suhtes tundlikkust.
Anafülaktilise reaktsiooni oht. Β-blokaatoreid kasutavatel patsientidel võib olla atoopia või anafülaktilised reaktsioonid. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.
Betaxolooli tuleb kasutada ettevaatusega raske perifeerse vereringehäirega patsientidel (st Raynaud'i sündroom ja feokromotsütoom).
Kohalikuks manustamiseks võivad β-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võivad β-adrenergilised blokaatorid põhjustada kardiovaskulaarseid, kopsu- ja muid soovimatuid reaktsioone, nagu IV ja parenteraalsel manustamisel.
Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.
Südame rikkumised. Kardiovaskulaarsete haigustega (sh CHD, Prinzmetal stenokardia, südamepuudulikkus) ja hüpotensiooniga patsientidel tuleb kriitiliselt hinnata β-blokaatoritega ravi ja võimalikku ravi teiste toimeainetega. Tähelepanu tuleb pöörata haiguse ägenemise ja kõrvaltoimete ilmnemisele südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele.
Sarvkesta haigused. β-blokaatorid võivad põhjustada silmade kuivust. Sarvkesta haigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Koroidi eraldamine. On olemas juhtumeid, kus koroid eemaldatakse pärast filtrimist, kui kasutatakse ravimeid, mis takistavad silmasisese vedeliku (sh timolooli, atsetasoolamiidi) moodustumist.
Preparaat Betoptik ® sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada pehmete kontaktläätsede silmade ärritust ja värvimuutust.
Vältida tuleb ravimi otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega. Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Patsiendid, kellele pärast ravimi tilgutamist ajutiselt vähenevad nägemise selgus või muud nägemispuudulikkust, ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni enne nende taastumist.
Vormivorm
Silmatilgad, 0,5%. 5 ml pudeli tilguti "Droptainer ™" LDPE-lt. 1 fl. karbis.
Tootja
"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.
Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.
Lisateavet ravimi kohta, samuti väidete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks võtke ühendust järgmise aadressiga Venemaal: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky pr. 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Betoptik ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Betoptik ® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
-
Eelmine Artikkel
Kontaktläätsede perekond Biomeditsiin: millised on - liigid, kirjeldus, foto
-
Järgmine Artikkel
Tru objektiiv ah