Analoogsed tilgad silma Emoxipin-AKOS

Põhiline Vigastused

Emoxipin-AKOS (silmatilgad) Hinnang: 79

Süntees (Venemaa) Emoksioptika on odavam analoog vene valmistatud Emoxipinile. Samuti müüakse 5 ml viaalides ja sisaldab sama toimeainet kui "originaal" ravim. Seda ei kasutata lastel (kuni 18-aastased), raseduse, imetamise ajal ja ülitundlikkuse korral mõne lahuse komponendi suhtes.

Ravimi Emoksipin-AKOS analoogid

Analoog odavam 128 rubla eest.

Uuendus OP (Venemaa) Tauriin on odavam asendaja, mis sisaldab teist toimeainet (tauriini) annuses 4%. Seda võib määrata ka sarvkesta vigastuste korral, kuid teiste näidustuste puhul esineb erinevusi "originaal" tähistega, lugege enne kasutamist hoolikalt juhiseid.

Analoog rohkem 8 rubla.

Emoksipiin on kodumaine ravim silmahaiguste lokaalseks raviks, mis põhineb metüületüülpüridinoolil kontsentratsioonis 1%. See on ette nähtud verejooksuks silma eesmisesse kambrisse, sarvkesta põletikku ja põletust, samuti kaitset kontaktläätsede kandmisel.

Emoxipin Akos

Pealkiri: Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)

Vormivorm, koosseis ja juhendamine

Silmatilgad 1% värvitu või kergelt värvitud, kergelt opalestseeruvad. 1 ml metüületüülpüridinoolvesinikkloriidi (emoksipiin) 10 mg. Abiained: veevaba naatriumsulfit, naatriumbensoaat, monoasendatud kaaliumfosfaat, diasendatud asendatud naatriumfosfaat, metüültselluloos, vesi d / ja.

Kliinilis-farmakoloogiline grupp: ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse kohalikus kasutamiseks oftalmoloogias.

Farmakoloogiline toime

Antioksüdant kasutamiseks oftalmoloogias. Emoksipiin vähendab kapillaaride läbilaskvust, tugevdab veresoonte seina, omab membraani stabiliseerivat toimet, inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, vähendab hüübimist ja viskoossust, omab agregeerumist ja antihüpoksilist toimet.

Farmakokineetika

Andmed Emoksipin-AKOS-i farmakokineetika kohta puuduvad.

Näidustused

põletiku ja sarvkesta põletuste ravi ja ennetamine;

hemorraagia ravi silma eesmises kambris;

müoopia komplikatsioonide ravi;

Sarvkesta kaitse kontaktläätsede kandmisel;

eakate verejooksu ennetamine ja ravi.

Annustamisrežiim

Ravim sisestatakse sidekesta õõnsusse 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-30 päeva. Toote vajalikkuse ja hea kaasaskantavuse tõttu võib ravikuuri jätkata kuni 6 kuud või korrata 2-3 korda aastas.

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne, sügelus, lühiajaline sidekesta hüpereemia; mitte sageli - kohalikud allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

kõrge vastuvõtlikkus toote komponentidele.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal. Andmed toote ohutuse kohta imetamise ajal ei ole esitatud.

Erijuhised

Vajadusel tuleb pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit) lisada teisi silmatilku Emoksipin-AKOS samaaegselt.

Üleannustamine

Andmed Emoksipin-AKOS-i üleannustamise kohta puuduvad.

Ravimi koostoimed

Emoksipiini lahust ei tohi segada teiste ravimite lahustega.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Loend B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Tähelepanu! Enne ravimi kasutamist

"Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)" peab konsulteerima oma arstiga.

Juhised on esitatud ainult viitega "

Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos) ”.

Koostis ja vabanemisvorm

Emoxipin-AKOS - silmatilgad:

1 ml lahust sisaldab 10 mg emoksipiini; 5 ja 10 ml pudelisse, pudelikarbis 1 pudel koos pipetiga.

Amoksipiin-AKOS-il on retinoprotektiivne toime. Kaitseb silmakude, sh. võrkkesta, suure intensiivsusega valguse kahjuliku mõju tõttu. Emoksipiin-AKOS vähendab vaskulaarset läbilaskvust, vere viskoossus, kapillaaride läbilaskvus soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni. Laiendab pärgarterit.

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja aju vereringe kroonilised häired isheemilised ja hemorraagilised (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine; stabiilne stenokardia.

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Annustamine ja manustamine

Oftalmoloogias: 1-2 tilka tilgutatakse sidekesta sidekesta 2-3 korda päevas 2-30 või enam päeva, retrobulbar - 0,5 ml 1% Emoksipin-AKOS lahust üks kord päevas 10-15 päeva jooksul ; parabulbarno ja subkonjunktiivsus - 0,2-0,5 ml 1 kord päevas 10-30 päeva jooksul; võrkkesta kaitsmiseks laserkoagulatsiooni ajal - retro-bulbaar 0,5 ml päevas ja 1 tund enne protseduuri, seejärel - retro-bulbaar 0,5 ml juures 2–10 päeva 1 kord päevas. Neuroloogias ja kardioloogias 20–30 ml 3% lahust 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 1–3 korda päevas 5–15 päeva jooksul, seejärel 3-5 ml päevas 10–5 päeva jooksul. 30 päeva 2-3 korda päevas.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Emoksipin-AKOS, kasutusjuhendid, alla laadida PDF

Ravimi Emoxipin-Akos koostis

Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid. Farmakoloogiline toime

Farmakoterapeutiline grupp

Näidustused Emoxipin-Akose kasutamiseks

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja aju vereringe kroonilised häired isheemilised ja hemorraagilised (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine; stabiilne stenokardia.

Hoiatused kasutamisel

Vajalik on pidevalt jälgida vererõhku ja vere hüübimist. Te ei saa segada teiste ravimitega (ühes süstlas).

Kõrvaltoimed

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Ravimi emoxipin-akos analooge kirjeldatakse vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale nimetusega „sünonüümid” - nende mõju kohta kehale vahetatavate ravimitega, mis sisaldavad ühte või mitut sama toimeainet. Sünonüümide valimisel kaaluge mitte ainult nende kulusid, vaid ka tootjariiki ja tootja mainet.

  1. Ravimi kirjeldus
  2. Analoogide ja hindade loetelu
  3. Arvustused
  4. Ametlikud kasutusjuhised

Pöörake tähelepanu! Nimekiri sisaldab sarnase koostisega Emoxipin-AKOSe sünonüüme, nii et saate ise valida, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimite vormi ja annust. Eelistage tootjaid USAst, Jaapanist, Lääne-Euroopast, samuti tuntud Ida-Euroopa firmadest: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

(Teave spetsialistidele)

Ravimi kaubanduslik nimetus: Emoxipin®

INN või grupi nimi: Emoksipin-AKOS

Keemiline nimetus: 6-metüül-2-etüülpüridiin-3-ool-vesinikkloriid

Annusvorm: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

1 ml lahust sisaldab;
Toimeaine:
metüületüülpüridinoolvesinikkloriid - 30 mg;
Abiained:
1 M naatriumhüdroksiidi lahus pH väärtuseni 4,8-5,8;
süstevesi kuni 1 ml.

Kirjeldus: Selge, värvitu või kergelt värviline vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp: antioksüdant

Emoksipin-Akos - kasutusjuhised, hind, ülevaateid

Kallid külastajad, palume teil arutada Emoksipin-Akose ravimi efektiivsust, selle kohta käivad juhised on esitatud selle lehe tasuta esitluses. Teie tagasiside võib olla inimestele kasulik.

Vabastamise vormid ja keskmine hind

  • Silmatilgad 1% fl 5ml: 80 hõõruge.

Analoogid, ravimite sünonüümid, geneerilised ravimid ja asendajad

  • Cardioxipin
  • Emoksiid-optik
  • Emoxibel
  • Emoksipiin

Näidustused

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja kroonilised aju vereringe isheemilised ja hemorraagilised häired (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine ei ole ebanormaalne stenokardia.

Annustamine ja manustamine

Subkonjunktiiv, 1-2 tilka 2-3 korda päevas 3-30 päeva jooksul.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - anti-agregatiivne, anti-hüpoksiline, angioprotektiivne. Vähendab veresoonte seina läbilaskvust, viskoossust ja vere hüübivust, trombotsüütide võimet kleepuda. Parandab fibrinolüüsi protsessi. Parandab mikrotsirkulatsiooni. See kaitseb võrkkesta kõrgema intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest ja soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni. Suurendab aju resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes, normaliseerib kudede metabolismi. Sellel on tugev kardioprotektiivne toime. Efektiivne lipiidide peroksüdatsiooni suurenemise tingimustes.

Koostis

Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid.

Erijuhised

Vajalik on pidevalt jälgida vererõhku ja vere hüübimist. Te ei saa segada teiste ravimitega (ühes süstlas). Vajadusel manustatakse viimase silma tilgutatava ravimi samaaegne kasutamine pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit).

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Pimedas kohapeal. Pärast pudeli avamist külmkapis.

Emoxipin-AKOS

Näidustused

Ravi - verejooks silma eesmises kambris, müoopia tüsistused, sarvkesta kaitse (kontaktläätsede kandmisel); ravi ja ennetamine - sarvkesta põletik ja põletus, eakate patsientide verejooks.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

Vastunäidustused

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Konjunktivaalses sapis - 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-30 päeva. Vajadusel ja hästi talutav, ravikuuri võib jätkata kuni 6 kuud või korrata 2-3 korda aastas.

Farmakoloogiline toime

Angioprotektor, vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, on vabade radikaalide inhibiitor, antihüpoksant ja antioksüdant, vähendab viskoossust ja vereliistakute agregatsiooni.

Omab retinoprotektiivseid omadusi, kaitseb võrkkesta kõrge intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest, soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni ja parandab silma mikrotsirkulatsiooni.

Kõrvaltoimed

Põletustunne, sügelus, lühiajalised sidekesta hüpereemia, harva kohalikud allergilised reaktsioonid.

Erijuhised

Lahust ei tohi segada teiste ravimitega. Vajadusel manustada viimase silma tilgutatava ravimi samaaegne kasutamine pärast eelmise ravimi täielikku imendumist (mitte vähem kui 15 minutit).

Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)

Pealkiri: Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)

Vormivorm, koosseis ja juhendamine

Silmatilgad 1% värvitu või kergelt värvitud, kergelt opalestseeruvad. 1 ml metüületüülpüridinoolvesinikkloriidi (emoksipiin) 10 mg. Abiained: veevaba naatriumsulfit, naatriumbensoaat, monoasendatud kaaliumfosfaat, diasendatud asendatud naatriumfosfaat, metüültselluloos, vesi d / ja.

Kliinilis-farmakoloogiline grupp: ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse kohalikus kasutamiseks oftalmoloogias.

Antioksüdant kasutamiseks oftalmoloogias. Emoksipiin vähendab kapillaaride läbilaskvust, tugevdab veresoonte seina, omab membraani stabiliseerivat toimet, inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, vähendab hüübimist ja viskoossust, omab agregeerumist ja antihüpoksilist toimet.

Andmed Emoksipin-AKOS-i farmakokineetika kohta puuduvad.

Ravim sisestatakse sidekesta õõnsusse 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-30 päeva. Toote vajalikkuse ja hea kaasaskantavuse tõttu võib ravikuuri jätkata kuni 6 kuud või korrata 2-3 korda aastas.

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne, sügelus, lühiajaline sidekesta hüpereemia; mitte sageli - kohalikud allergilised reaktsioonid.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal. Andmed toote ohutuse kohta imetamise ajal ei ole esitatud.

Vajadusel tuleb pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit) lisada teisi silmatilku Emoksipin-AKOS samaaegselt.

Andmed Emoksipin-AKOS-i üleannustamise kohta puuduvad.

Emoksipiini lahust ei tohi segada teiste ravimite lahustega.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Loend B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)" konsulteerige oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult Emoxipin-Akose (Emoxipin-Akos) tutvustamiseks.

Emoksipin-Akos - kasutusjuhised, hind, ülevaateid

Narkootikumide kataloogis on ravimite täielik andmebaas. Palun jätke oma arvamus ravimi Emoksipin-Akos efektiivsuse kohta, mis on toodud allpool. Teie tagasiside võib olla kasulik teistele kasutajatele.

Vabastamise vormid ja keskmine hind

  • Silmatilgad 1% fl 5ml: 80 hõõruge.

Sarnaste ravimite valik: sünonüümid, geneerilised ravimid ja asendajad

  • Cardioxipin
  • Emoksiid-optik
  • Emoxibel
  • Emoksipiin

Näidustused

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja kroonilised aju vereringe isheemilised ja hemorraagilised häired (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine ei ole ebanormaalne stenokardia.

Annustamine ja manustamine

Subkonjunktiiv, 1-2 tilka 2-3 korda päevas 3-30 päeva jooksul.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - anti-agregatiivne, anti-hüpoksiline, angioprotektiivne. Vähendab veresoonte seina läbilaskvust, viskoossust ja vere hüübivust, trombotsüütide võimet kleepuda. Parandab fibrinolüüsi protsessi. Parandab mikrotsirkulatsiooni. See kaitseb võrkkesta kõrgema intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest ja soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni. Suurendab aju resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes, normaliseerib kudede metabolismi. Sellel on tugev kardioprotektiivne toime. Efektiivne lipiidide peroksüdatsiooni suurenemise tingimustes.

Koostis

Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid.

Erijuhised

Vajalik on pidevalt jälgida vererõhku ja vere hüübimist. Te ei saa segada teiste ravimitega (ühes süstlas). Vajadusel manustatakse viimase silma tilgutatava ravimi samaaegne kasutamine pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit).

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Pimedas kohapeal. Pärast pudeli avamist külmkapis.

Emoxipin AKOS

1% lahus 5 ml viaalides.

"sarvkesta põletiku ja põletuste ravi ja ennetamine; hemorraagia ravi silma eesmises kambris; võrkkesta kahjustuste ärahoidmine kõrge intensiivsusega valguse (päikese ja laseri põletuste) korral; lühinägelikkuse tüsistuste ravi;

Silmatilgad Emoksipin, mis on sisestatud silma limaskestasse ja 1-2 tilka põhjalikult kuumalt keedetud veega. ravikuur on 3-30 päeva. Vajadusel ja raviravi hea talutavusega saab pikendada.

Ülitundlikkus ravimi suhtes, rasedus.

Võib-olla põletustunne, sügelus, sidekesta lühiajaline punetus, harva allergiliste reaktsioonide teke. Põlemise intensiivsuse ja kestuse vähendamiseks on soovitatav kohe pärast Emoxipini tilkade tilgutamist silma pigistada 30-40 sekundit. Allergiliste nähtuste leevendamiseks on soovitatav oticoskaroidovi süstimine retsepti alusel.

Emoksipiini lahust ei tohi segada teiste ravimlahustega. Vajadusel tuleb pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit) manustada üheaegselt teisi silmatilku Emokipini.

Kõik naised, toitumine, ravimid, nõuanded

Sa oled siin

Emoxipin-Akos

Emoxipin-Akos: kirjeldus, ravi, hind, ülevaated.

Apteegis saab osta apteegist ravimit Emoksipin-Akos, mille on heaks kiitnud vene apteekrid. Võite ka oma ülevaatuse jätta.

Vabastamisvormid

silmatilgad 1%

Tootjad

Grupp

Ravimi koostis

Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - anti-agregatiivne, anti-hüpoksiline, angioprotektiivne. Vähendab veresoonte seina läbilaskvust, viskoossust ja vere hüübivust, trombotsüütide võimet kleepuda. Parandab fibrinolüüsi protsessi. Parandab mikrotsirkulatsiooni. See kaitseb võrkkesta kõrgema intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest ja soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni. Suurendab aju resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes, normaliseerib kudede metabolismi. Sellel on tugev kardioprotektiivne toime. Efektiivne lipiidide peroksüdatsiooni suurenemise tingimustes.

Näidustused

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja kroonilised aju vereringe isheemilised ja hemorraagilised häired (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine ei ole ebanormaalne stenokardia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.

Võimalikud kõrvaltoimed

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Koostoime

Kasutamismeetod

Subkonjunktiiv, 1-2 tilka 2-3 korda päevas 3-30 päeva jooksul.

Ravimi üleannustamine

Juhised

Vajalik on pidevalt jälgida vererõhku ja vere hüübimist. Te ei saa segada teiste ravimitega (ühes süstlas). Vajadusel manustatakse viimase silma tilgutatava ravimi samaaegne kasutamine pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit).

Kuidas säilitada

Nimekiri B. Pimedas kohapeal. Pärast pudeli avamist külmkapis.

Puhkuserežiim

Retsept

Pöörake erilist tähelepanu! Ülaltoodud teave on mõeldud ainult arstidele!

Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)

Pealkiri: Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)

Vormivorm, koosseis ja juhendamine

Silmatilgad 1% värvitu või kergelt värvitud, kergelt opalestseeruvad. 1 ml metüületüülpüridinoolvesinikkloriidi (emoksipiin) 10 mg. Abiained: veevaba naatriumsulfit, naatriumbensoaat, monoasendatud kaaliumfosfaat, diasendatud asendatud naatriumfosfaat, metüültselluloos, vesi d / ja.

Kliinilis-farmakoloogiline grupp: ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse kohalikus kasutamiseks oftalmoloogias.

Antioksüdant kasutamiseks oftalmoloogias. Emoksipiin vähendab kapillaaride läbilaskvust, tugevdab veresoonte seina, omab membraani stabiliseerivat toimet, inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, vähendab hüübimist ja viskoossust, omab agregeerumist ja antihüpoksilist toimet.

Andmed Emoksipin-AKOS-i farmakokineetika kohta puuduvad.

Ravim sisestatakse sidekesta õõnsusse 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-30 päeva. Toote vajalikkuse ja hea kaasaskantavuse tõttu võib ravikuuri jätkata kuni 6 kuud või korrata 2-3 korda aastas.

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne, sügelus, lühiajaline sidekesta hüpereemia; mitte sageli - kohalikud allergilised reaktsioonid.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal. Andmed toote ohutuse kohta imetamise ajal ei ole esitatud.

Vajadusel tuleb pärast eelmiste tilkade täielikku imendumist (mitte vähem kui 10-15 minutit) lisada teisi silmatilku Emoksipin-AKOS samaaegselt.

Andmed Emoksipin-AKOS-i üleannustamise kohta puuduvad.

Emoksipiini lahust ei tohi segada teiste ravimite lahustega.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Loend B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril alla 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Emoxipin-Akos (Emoxipin-Akos)" konsulteerige oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult Emoxipin-Akose (Emoxipin-Akos) tutvustamiseks.

Kasutusjuhend Emoxipin-Akos

Narkomaania populaarsus
Emoxipin-Akos
4/5

Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid. Farmakoloogiline toime

Annuse vorm

silmatilgad 1%

Farmakoterapeutiline grupp

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline toime - anti-agregatiivne, anti-hüpoksiline, angioprotektiivne. Vähendab veresoonte seina läbilaskvust, viskoossust ja vere hüübivust, trombotsüütide võimet kleepuda. Parandab fibrinolüüsi protsessi. Parandab mikrotsirkulatsiooni. See kaitseb võrkkesta kõrgema intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest ja soodustab silmasisese verejooksu resorptsiooni. Suurendab aju resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes, normaliseerib kudede metabolismi. Sellel on tugev kardioprotektiivne toime. Efektiivne lipiidide peroksüdatsiooni suurenemise tingimustes.

Näidustused Emoxipin-Akose kasutamiseks

Intraokulaarsed verejooksud, diabeetiline retinopaatia, tsentraalse võrkkesta veeni ja selle harude tromboos, traumajärgsed verejooksud, keeruline lühinägelikkus, silma võrkkesta kaitse kõrge intensiivsusega valguse (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon), suure võrgusilmaga (laserpõletused, päikesepõletused, laserkoagulatsioon) glaukoomikaitse, suure intensiivsusega valguse korral, kõrge intensiivsusega valgus (laser- ja päikesepõletused, laserkoagulatsioon) ja kroonilised aju vereringe isheemilised ja hemorraagilised häired (täiskasvanutel), äge müokardiinfarkt, "reperfusiooni sündroomi" ennetamine ei ole ebanormaalne stenokardia.

Vastunäidustused

Hoiatused kasutamisel

Vajalik on pidevalt jälgida vererõhku ja vere hüübimist. Te ei saa segada teiste ravimitega (ühes süstlas).

Koostoimed narkootikumidega

Kõrvaltoimed

Erutus (lühiajaline), uimasus, suurenenud vererõhk, lööve, lokaalsed reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus, punetus, paraorbitaalsete kudede kõvenemine.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik