Glükoosilahus: kasutusjuhend

Põhiline Võrkkest

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

  • Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
  • Süsivesikute allikana;
  • Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

  • Hüpoglükeemia;
  • Süsivesikute toidu puudumine;
  • Mürgistused, sealhulgas maksahaigustest tulenevad (hepatiit, degeneratsioon, atroofia);
  • Toxicoinfection;
  • Shock ja kollaps;
  • Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoos keelatud kasutada, kui:

  • Hüperglükeemia;
  • Hüperosmolaarne kooma;
  • Dekompenseeritud diabeet;
  • Hüperlaktatsideemia;
  • Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

  • Hüponatreemia;
  • Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
  • Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% (isotooniline) glükoosilahust süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kg kohta päevas, rohkem kui 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilkhaaval kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire sisseviimise ja glükoosi pikaajalise kasutamise korral on võimalik:

  • Hüperosmolaarsus;
  • Hüperglükeemia;
  • Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
  • Hüperglükoosuuria;
  • Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite korral on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavat ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahusega lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse sisestamine jätta ja sümptomaatiline ja toetav ravi.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on selles või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

  • Glükosteril;
  • Glükoos-E;
  • Glükoos Brown;
  • Glükoos Bufus;
  • Dekstroos;
  • Glükoos Eskom;
  • Dekstroosviaal;
  • Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toidu vahendid; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

  • infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakendatud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega];
  • 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

  • süsivesikute allikana;
  • anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
  • põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
  • mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
  • dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

  • hüperlaktatemia;
  • hüperglükeemia;
  • ülitundlikkus toimeaine suhtes;
  • dekstroosi talumatus;
  • hüperosmolaarne kooma;
  • allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

  • dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
  • ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
  • raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sh kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosi ravimite lahusele lisatud vastunäidustusi.

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

  • süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
  • süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Soovitatav kasutamine lastel (sealhulgas vastsündinutel):

  • süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehamassi järgi 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
  • süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust kerge hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / minut (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas dekstroosi kasutamise künnist ületada, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

  • enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
  • 2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
  • 12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

  • immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
  • ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
  • nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
  • anumad: flebiit, venoosne tromboos;
  • neerud ja kuseteed: polüuuria;
  • süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohas, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
  • laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi allergiaga patsientidel. Võib ilmneda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sh kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia väljendatud sümptomite korral on vaja kiirabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepposmootilise hüponatreemia komplikatsioonina esineva entsefalopaatia tekkimise oht on kõrgem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel premenopausis naistel, kesknärvisüsteemi haigusega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoos määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral tehakse patsientidel, kellel on kopsu-, südame- või neerupuudulikkus ja ülearune infusioon, suur infusioonimaht.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Dekstroosilahuste kiirest sissetoomisest tingitud hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peab olema alla kroonilise dekstroosi kasutamise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu suhkurtõbi, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini puudus. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja regulaarselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusioonide kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu vajavad nad hoolikalt dekstroosi kontsentratsiooni jälgimist veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse verejooksuga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleks pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste tõttu tekkinud hüposmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoimed

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Eskom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

  • infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
  • infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoosi kasutusjuhised

Kõige levinum nakkushaigus maailmas on hambakaaries.

Kuni 19. sajandini ei eemaldanud hambad hambaarstid, vaid üldarstid ja isegi juuksurid.

Leukeemia tõenäosus lastel, kelle isad suitsevad, on 4 korda suurem.

Inimese aju on aktiivne unes, nagu ärkveloleku ajal. Öösel töötleb aju ja ühendab päeva kogemusi, otsustab, mida meeles pidada ja mida unustada.

"Viagra" leiutas juhuslikult südamehaiguste raviks mõeldud ravimite väljatöötamisel.

Egiptuse vaaraod lavastasid kaevandusi, iidses Egiptuses leidsid teadlased nikerdatud kive, mis olid nikerdatud kividel, samuti nende stseenid.

California teadlaste sõnul elavad inimesed, kes söövad vähemalt 5 pähklit nädalas, statistika järgi, 7 aastat kauem.

Inimese nina - isiklik kliimaseade. See soojendab külma õhku, jahutab kuuma õhku, säilitab tolmu ja võõrkehasid.

20–40-aastase vanuse südame mass ulatub keskmiselt 300 g meestele ja 270 g naistele.

Prostatiiti saavad ainult inimesed ja koerad.

Aastal 2002 seadsid Rumeenia kirurgid uue arsti, eemaldades patsiendi sapipõie 831 kivi.

Maks kõige enam lagundab alkoholi 18-20 tunni jooksul.

Kolm neljandikku inimese soolestikus elavatest bakteriliikidest ei ole veel avatud.

Värvipimeduse puhul on meestel umbes 10 korda suurem tõenäosus kui naistel.

Diabeet lõpetas surmava haiguse alles 1922. aastal, kui kaks Kanada teadlast avastasid insuliini.

Glükoos (5%) Dekstroos

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Infusioonilahus 5%

Koostis

1 liitrit lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50 g,

abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused.

Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Vaatamata dekstroosimolekuli suurele suurusele soolade molekulide suhtes, kaasa arvatud orgaaniline, lahkub see kiiresti vereringest. Ekstratsellulaarse ruumi kaudu tungib dekstroos rakkudesse, mida soodustab insuliini täiendav vabanemine, metaboliseerub süsinikdioksiidiks ja veeks. Keha täielikult imenduvad neerud ei eritu (koos dekstroosi liigse kontsentratsiooniga ravimi veres eritub neerude kaudu).

Farmakodünaamika

Süsivesikute toiduained. Glükoos osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakuludest.

Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti vee puudujäägi. Kudesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha ainevahetuse osades.

5% glükoosilahusel on detoksikatsioon ja metaboolne toime, see on kergesti seeditava toitaine allikas. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute toidu puudumine

- vedeliku kiiret täiendamist raku, rakuvälise ja tsellulaarse raku ajal

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Subkutaanselt (kuni 500 ml), intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus 2000 ml. Kasutatakse ka intravenoosset 10... 50 ml boolust, rektaalselt 300-500 ml klistiirides.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250 - 450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200 - 300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas.

Koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele parenteraalseks toitmiseks 6 g / kg päevas ja järgmisel päeval kuni 15 g / kg päevas. Annuse arvutamisel tuleb arvesse võtta lubatud süstitud vedeliku kogust: lastel kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastel kehakaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Ravimi kestus peaks olema seerumis sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

Kõrvaltoimed

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- süstekohal: kerge valu, tromboflebiit

Glükoosilahuse korduval manustamisel on võimalik maksafunktsiooni seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine.

Süstekohal on võimalik verejooksu korral esineda infektsioon, tromboflebiit ja kudede nekroos. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemisproduktid, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad ravimi sobimatu manustamise tõttu. Patsientide kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt jälgida ravimi manustamise annust ja tehnikat.

Intravenoosne manustamine võib põhjustada elektrolüütide metabolismi halvenemist, kaasa arvatud hüpokaleemia, hüpomagneseemia ja hüpofosfateemia.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- hüperglükeemia, diabeet

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- vereringehäired, mis ohustavad aju turset

- aju turse, kopsuturse

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik. Teiste ravimite lisamisel lahusele on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust.

Erijuhised

Kasutage dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligo-anuuria), hüponatreemia, suhkurtõve korral ettevaatusega. Ei saa kasutada verega, konserveeritud ACD. Suure koguse glükoosi infusioon võib olla ohtlik patsientidel, kellel on suur elektrolüütide kadu.

Järgige elektrolüütide tasakaalu! Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vajadus kontrollida glükoosi taset veres.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada subkutaanselt 4 - 5 U insuliini, kiirusega 1 U insuliini 4... 5 g glükoosile.

Rasedus ja imetamine

Võib kasutada vastavalt näidustustele.

Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, liigne hüdraat, vee-elektrolüütide tasakaal.

Ravi: üleannustamise korral tuleb ravim tühistada ja teostada sümptomaatiline ravi. Insuliinravi läbiviimiseks on vere glükoosisisaldus märkimisväärselt suurenenud. Osmootiliste diureetikumidega ravi läbiviimiseks ülemäärase veega. Raskekujulise südamepuudulikkuse korral võib turse eemaldada dialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml, 250 ml ja 500 ml klaas- või polüpropüleenviaalides infusioonilahuste jaoks, mille maht on 100 ml, 250 ml ja 500 ml vastavalt standardile ISO 4802/1 - 1998 (värvitu või kergelt värvitud), suletud kummist kummikorgiga (ONB 005-01 -5-15) ja pressitud alumiiniumkapslid (ONB 004-01-6-25).

Pudelitel kleepige etikettpaberi etikett (isekleepuv).

Grupi- ja transpordipakendid vastavalt GOST 17768-90 nõuetele.

Pakitud pappkarpi, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigi kui ka vene keeles.

Karbi katte ventiilid peavad olema suletud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreerimistunnistuse omanik

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

Glükoos

250 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (32).
500 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkilega mahutid (20).

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon osaliselt kompenseerib veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha ainevahetuse osades. 5% dekstroosi lahus on vereplasma suhtes isotooniline.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

- süsivesikute toidu puudumine;

- vedeliku mahu kiire taastamine;

- raku, ekstratsellulaarse ja üldise dehüdratsiooni korral;

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina;

- ravimite ettevalmistamiseks sissejuhatuses / sissejuhatuses.

- operatsioonijärgsed dekstroosi kõrvaldamise häired;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- aju turse;

- äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, hüponatreemia, suhkurtõbi.

Jetis / sisse, tilguti. Manustatud lahuse annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. In / in struino 10-50 ml. IV tilgutamiseks on soovitatav annus täiskasvanutele 500 kuni 3000 ml päevas. 0... 10 kg kaaluvate laste soovitatav annus on 100 ml / kg / päevas; kehamass 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas; kehakaal on üle 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg / päevas. Manustamiskiirus on kuni 5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g dekstroosile / kg kehakaalu kohta tunnis. See kiirus on 1,7 tilka / kg kehakaalu kohta minutis.

Glükoosi kasutamisel on võimalikud lahendused: palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit, mis on kõige sagedamini seotud manustamismeetodi rikkumisega.

Sümptomid: üleannustamine tekitab püsivat hüperglükeemiat, glükosuuriat, hüperglükeemilist, hüperosmolaarset koomat, hüperhüdratsiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid, ägedaid vasaku vatsakese ebaõnnestumisi.

Ravi: ravim tuleb ära võtta, siseneda lühitoimelisse insuliinisse ja sümptomaatilist ravi.

Dekstroosilahust ei saa kasutada koos verega, konserveeritud naatriumtsitraadiga.

Suure koguse dekstroosi infusioon on märkimisväärse elektrolüütide kadumisega patsientidel ohtlik. Elektrolüütide tasakaalu on vaja jälgida.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Vere glükoosi kontsentratsiooni on vaja kontrollida.

Dekstroosi täielikuma ja kiirema imendumise korral võite sisestada p / kuni 4-5 U lühitoimelist insuliini kiirusega 1 U lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

500 ml pudelisse; kartongpakendis 1 pudel.

500 ml pudelisse; kartongpakendis 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi glükoos

Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsed koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem - kuni 15 g / kg / päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastele kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas

Süstimiskiirus: normaalse metabolismi seisundis on täiskasvanutel maksimaalne süstimise kiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.

Ohutusabinõud

Ei soovitata kasutada koos verega, konserveeritud ACD lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.

Ravimi glükoosi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi glükoosi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Glükoos: kasutusjuhend

Annuse vorm

Lahus infusiooniks 5% ja 10%

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50,0 mg või 100,0 mg

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi kuni 1 ml

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

5% glükoosilahus on isotooniline. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks. Lahus eemaldatakse veresoontest kiiresti ja suurendab ajutiselt vereringe mahtu.

Glükoosilahus 10% on hüpertooniline. Hüpertoonilise lahuse süstimisel veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, stimuleeritakse metaboolseid protsesse, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, veresooned laienevad, maksa detoksifikatsiooni funktsioon paraneb, diurees suureneb, diurees suureneb. Imendub täielikult, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Kehas on glükoos kõige olulisem monosahhariid ja see katab osa keha energiakulutustest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Selle kalorisisaldus on 4 kcal / g. Kõik rakud on võimelised oksüdeerima glükoosi, mis on raku keha peamine energiaallikas. Tänu oma osalemisele mitmesugustes ainevahetusprotsessides on glükoosil erinev mõju: see suurendab redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Pärast glükoosi sisseviimist väheneb valkude ja lämmastiku puudus, glükogeeni akumulatsioon kiireneb. Glükoosilahuse infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifikatsioon, ainevahetuse efekt, see on väärtusliku kergesti seeditava toitaine allikas. Hüpertoonilise 10% glükoosilahuse sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse metaboolseid protsesse, paraneb võõrutusfunktsioon ja suureneb diurees.

Näidustused

5% glükoosilahus

10% glükoosilahus

Ravimite lahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks (5% ja 10% glükoosilahuseid).

Annustamine ja manustamine

Isotooniline 5% lahus manustatakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 liitrit.

Seda kasutatakse ka klistiirides (300-500 ml).

Hüpertooniline 10% lahus manustatakse intravenoosselt 20-40-50 ml sissejuhatuseks. Vajadusel lisatakse tilkhaaval 60 tilka 1 minuti jooksul (3 ml / min). Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 1 l.

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas, samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks olema seerumis sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all.

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Kohaldamine laste praktikas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsed koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem - kuni 15 g / kg / päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud süstelahuse kogusega: laste puhul, kelle kehakaal on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Järgige elektrolüütide tasakaalu!

Süstimiskiirus: normaalses metabolismi seisundis on täiskasvanutele maksimaalne manustamise kiirus 0,25-0,5 g / kg / h (metabolismi intensiivsuse vähenemise korral vähendatakse manustamiskiirust 0,125-0,25 g / kg / h). Laste puhul ei tohiks glükoosi süstimise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Kõrvaltoimed

Tundmatu (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

- allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööve, angioödeem, šokk);

Glükoositablettide kasutamise näidustused

Ainevahetusprotsessi mõjutavate ravimite puhul ja seedimine on glükoosi tabletid.

Farmakoloogilisel turul on ravim tablettide ja süstelahuse kujul.

Üldine teave

Glükoosi apteek - eriline ravim absoluutse glükoosisisaldusega. Süsivesikute täiendamiseks on sageli ette nähtud suur vaimne ja füüsiline stress. See on toitainete allikas, kuid ei ole suhkru sisaldusega toodete täielik asendaja.

Mis on kasulik glükoos ja miks see on vajalik? See lahendab energia puudumise, hüpoglükeemilise seisundi, täidab kergesti seeditavate süsivesikute puuduse. Sageli manustatakse koos vitamiinidega. Mis askorbiinhapet kasutatakse vitamiini puudulikkuse / hüpovitaminosis, raseduse / laktatsiooni ajal, et suurendada tõhusust.

Saadaval tablettidena, infusioonilahuse kujul ampullides. Lahuseid kasutatakse veenisiseselt ainult statsionaarsetes tingimustes.

Toimeaine on glükoosmonohüdraat. Üks üksus sisaldab 1 grammi toimeainet. Lisakomponentidena kasutatakse tärklist, kaltsiumstearaati, talki, steariinhapet.

Farmakoloogiline toime

Glükoos on energiaallikas ja oluline toitaine. Toimeaine on seotud süsivesikute ja energia metabolismiga. Kordab süsivesikute puudust, reguleerib diureesi.

Aktiivse komponendi abil parandab südamelihase aktiivsust, maksa antitoksilist funktsiooni. Stimuleeritud redoksprotsessid. On energia vabanemine, mida keha nõuab normaalseks toimimiseks.

Ravim on hästi lahustuv ja seedetraktis imendub. Pärast seda siseneb verevooluga kudedesse ja elunditesse. Eriti eritub neerude kaudu.

Näidustused ja vastunäidustused

Sissepääsunäitajad on järgmised:

  • hüpoglükeemia;
  • täiendava ravi kõrge vaimse koormusega;
  • täiendav ravi füüsilise töö puhul;
  • alatoitumus

Ravimit võib määrata erinevate mürgistuste, mürgistuse, oksendamise ja pikaajalise kõhulahtisuse korral.

Vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;
  • suhkurtõbi (va hüpoglükeemilised seisundid);
  • hüperglükeemilised seisundid, mis ei ole seotud diabeediga;
  • halvenenud glükoositaluvus (prediabeet);
  • vanus kuni 3 aastat.

Kasutusjuhend

Keskmine annus päevas - 1-2 tabletti. Vajadusel saab seda suurendada.

Annuse ja ravi pikkus määratakse haiguse iseloomu ja ravikuuri, terapeutilise tulemuse põhjal.

Tablett tuleb närida või rassasyvat. Ravim võib veidi vähendada söögiisu, nii et see on ette nähtud 1 tund enne sööki.

Ravim on hästi talutav. Mõningatel juhtudel on sissepääsuprotsessis täheldatud allergilisi ilminguid, eriti urtikaaria, sügelus, koorimine. Sagedane reaktsioon - isutus.

Ühekordse ravimi tarbimise korral tekivad seedetraktis häired. Selliste ilmingutega on vaja ravim tühistada.

Raseduse ajal võite võtta glükoosi tablette. Imetamise perioodil võite seda ravimit kasutada. Naine peab rangelt järgima arsti poolt välja kirjutatud skeemi (annus ja kestus).

Kuni 3 aastat ei ole tablettide vormis ette nähtud.

Pikaajalisel kasutamisel on soovitatav jälgida suhkru toimivust. Ravimit võib kasutada diabeedi ajal hüpoglükeemia leevendamise ajal. Kerge seisundi korral kasutatakse tablette, raskete seisundite korral manustatakse tervishoiutöötaja intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Video glükoosi funktsioonidest kehas:

Glükoos lastele pillides

Lapsed on sageli kirjutatud koos C-vitamiiniga. Selles kombinatsioonis pakutakse energiatarbimist ja immunobioloogiliste protsesside stimuleerimist organismis. Alla 6-aastastel lastel ei tohi ööpäevane annus ületada 500 mg. Mõnel juhul reguleerib annust lastearst.

Andke tableti ravim kõrgendatud atsetooniga, millele on lisatud rikkalikku jooki. Kuni 3-aastastele lastele on valmis lahendused. Samuti võite tabletid sõltumatult vees lahjendada.

Mõnikord küsivad vanemad - kas laps saab ampulli glükoosi juua? Selles suhtes ei ole piiranguid, kuid kontsentraati tuleb lahjendada veega - 1: 1. Söötmise ja ravimi võtmise vaheline intervall on 1,5 tundi.

Lisateave

Apteegis saab osta ravimit pillidena erineva kaubandusliku nimetuse all: dekstroos-viaal, glükoospruun, glükoossiil, glükoos Bieffe, glükoos-E, dekstroos.

Puhkus on ilma retseptita.

Kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Mullide keskmine hind on 15 rubla.

Glükoos on pillide energiaallikas. Ravimit kasutatakse sageli vaimses ja füüsilises koormuses, et kompenseerida kergesti seeditavate süsivesikute puudumist. Ravim on kasulik ja tal ei ole praktiliselt mingeid piiranguid rasedatele naistele vastuvõtmiseks ja kõrvaltoimeteks, lastele vanuses 3 aastat (kasutatakse kuni 3-aastast lahendust). Vastunäidustuste hulgas - diabeet ja prediabeet.

  • Eelmine Artikkel

    Salv "Solcoseryl" kortsude näol: ülevaated, kasutusjuhised

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik