Ravimi phloxadex kasutamise juhised

Põhiline Võrkkest

Floxadex - kombineeritud toimega tilgad, mida kasutatakse otolarüngoloogias ja oftalmoloogias.

Antibiootikumil, mis on osa ravimist, on ravimil põletikuvastane, antibakteriaalne, antiallergiline, desensibiliseeriv toime.

Näidustused

Kombineeritud preparaat sisaldab antibakteriaalset ja hormonaalset komponenti, mis võimaldab toimeainet järgmiste nakkushaiguste ravis:

  • konjunktiviit;
  • sarvkesta haavandiline kahjustus;
  • keratiit;
  • keratokonjunktiviit;
  • iridotsüklit;
  • blefariit;
  • blefarokonjunktiviit;
  • iriit;
  • skleriit;
  • episkleriit;
  • keskkõrva nakkuslik kahjustus - otorröa, otiit.

Ravim on ette nähtud põletikulise protsessi raviks pärast silmakahjustust või operatsiooni.

Ravimi Floxadex maksumus varieerub sõltuvalt selle riigi piirkonnast, kus seda müüakse. Suspensiooni keskmine hind on 250-500 rubla.

Koostis

Ravimi peamiste toimeainete hulgas on Floxadex - tsiprofloksatsiinvesinikkloriid (antibakteriaalne aine) ja deksametasoon (hormonaalne aine).

  • puhastatud vesi;
  • naatriumkloriid;
  • boorhape;
  • polüsorbaat 80;
  • naatriumatsetaat;
  • etanool;
  • bensalkooniumkloriid.

Ravim vabaneb suspensioonina, millel on hägune valge värvus.

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist on soovitatav viaali kergelt loksutada suspensiooniga nii, et valmististe toimeained seguneksid.

Silmahaiguste raviks kasutatakse ravimit mõne tilga tilgutamise vormis. Korrake protseduuri iga 4 tunni järel. Raskete nakkushaiguste korral on sagedus kuni 2 tundi. Niipea kui seisund on paranenud, vähendatakse annust ja manustamiste arvu (määrab arst).

Kõrvahaiguste raviks lisatakse ravimit kahjustatud kõrva 4-5 tilka kolm korda päevas. Ravi kestus on kuni 10 päeva.

Lastele

Oftalmoloogiat ei kasutata alla 1-aastastele lastele. Vanemate laste puhul on doseerimise ja manustamise sagedus identne täiskasvanute haiguste raviga.

Otolarüngoloogias määratakse ravim üle 6 kuu vanustele lastele samas annuses ja sama sagedusega kui täiskasvanutel.

Erijuhised

Suspensiooni kasutatakse ainult silmade ja kõrvade haiguste raviks.

Pikaajalise ravimi kasutamisega suureneb seente või viiruste patogeenide poolt põhjustatud sekundaarsete infektsioonide liitumise oht. Floxadex-ravi ajal on oluline jälgida silmasisese rõhu ja sarvkesta kihi seisundit. Nakkusohtlike osakeste leviku vältimiseks on keelatud kasutada ühe viaali samaaegselt silma- ja kõrvahaiguste raviks.

Ravimit ei tohi manustada subkonjunktiivselt ega eesmise silmakambrisse. Ravi perioodil välistage kontaktläätsede kandmine.

Kui pärast suspensiooni rakendamist silmadele halveneb nägemuse selgus, on keelatud juhtida mootorsõidukit või muid vahendeid, et tegeleda suure tähelepanu pööramisega.

Kui pärast nädala möödumist ravimi algusest ei täheldata positiivset suundumust, on soovitatav ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga diagnoosi selgitamiseks või muude tilkade määramiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Praeguseks ei ole täpset teavet Floxadexi koostoime kohta teiste ravimitega.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal on võimalik määrata ravim, kui potentsiaalne kasu ületab võimaliku kahju. Uimastiravi ajal peatatakse rinnaga toitmine, kuna selle toimeained tungivad piima.

Kõrvaltoimed

Nagu kõik teised ravimid, võib Floxadex'i suspensioon, kui seda kasutada, põhjustada kõrvalnähte, sealhulgas:

  • naha nähtused: allergiline reaktsioon nahalööbe, sügeluse, põletamise, punetuse näol;
  • visuaalse süsteemi nähtused: perforatsioon koos sarvkesta kihi hõrenemisega, silmalau turse, suurenenud rebimine, tundlikkus ereda valguse suhtes, suurenenud silmasisese rõhu suurenemine, katarakt, mis tekib pikaajalise kasutamise tulemusena.

Kuulmisfunktsiooni kõrvaltoimed on haruldased. Võimalik - kõrvakanali hüpereemia, vedeliku eritumise valik, valu.

Muudel juhtudel on sekundaarsed sümptomid tingitud vastunäidustuste hooletusest.

Vastunäidustused

Ravimit Floxadex ei ole ette nähtud järgmiste vastunäidustuste olemasolul:

  • nakkusliku (viirusliku) keratiidi teke;
  • tsiprofloksatsiini suhtes resistentsete patogeenide poolt põhjustatud silmade limaskestale purulentne kahjustus;
  • kõrvade ja silmade tuberkuloossed ilmingud;
  • ülitundlikkuse olemasolu ravimi komponentide suhtes.

Enne suspensiooni kasutamist on soovitatav kontrollida allergilist reaktsiooni. Selleks rakendatakse väike kogus ravimit randme sisepinnale ja jälgitakse reaktsiooni: kui löövet ei esine, hüpereemia, sügelus, võime rääkida ravimi headest talutavustest. Vastasel juhul on tilkade kasutamine keelatud.

Üleannustamine

Floksadeks'i suspensioon on kehas hästi talutav. Isegi kui te ületate ravimi annust, ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid.

Analoogid

Terapeutilise toime põhjal saab eristada järgmisi ravimi analooge:

  • Kombineerige Duo - kõrvad ja silmad;
  • Neodex - kõrvad, silmad, nina;
  • Sofradex - kõrvad ja silmad;
  • Neomütsiin - silmatilgad.

Iga ravim peaks olema määratud ainult arsti poolt.

Arvustused

Irina: Mu tütaril oli äkki kõrva valu. Haigla poole pöördudes soovitas arst osta Floxadexi tilka. Ja tõepoolest oli ravim efektiivne: pärast nelja rakendust oli valu kadunud. Nüüd ma soovitan kõigile, keda tean. Lisaks on ravimil taskukohane hind.

Ivan: Kogu mu elu kannatan kõrvavalu pärast niipea, kui ma külma püüdsin. Mis lihtsalt ei proovinud, mida ainult tilk ei ostnud. Sõbrale soovitati proovida Floxadexi peatamist. Minu üllatuseks nad tõesti aitavad. Keerulise tegevuse tõttu saab neid kasutada mitte ainult kõrvahaiguste, vaid ka oftalmoloogia valdkonnas. Ma soovitan.

Ljudmila: Ma töötan kõrgemal töötleval tööstusel. Puhus silma tugevalt. Muutunud 2 antibiootikumi, kuid ükski neist ei aidanud probleemi lahendada. Ta õppis mitmeid foorumeid, kus paljud patsiendid soovitasid Armmenias tehtud Floxadexi tilka. Ma jooksin apteeki, ostsin neid ja ei kahetsenud seda. Ühel päeval hiljem läks valu, normaalne nägemine. Nüüd ei muutaks ma kunagi teiste tilka. Mul on hea meel.

Kõlblikkusaeg ja ladustamine

Vedrustuse ladustamise kestus Floksadeks - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega. Avatud ravimipudelit tohib kasutada ainult 30 päeva, mitte hiljem.

Suspensiooni säilitustemperatuur on 15-30 ° C. Ravimit tuleb hoida lastele suletud kohas.

Juhised ja kirjeldused

Juhised ja kirjeldused, Floxadex Ch. br. 10 ml tilka

Koostis
10 ml suspensiooni sisaldab
toimeained:
tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 0,033 g (vastab 0,03 g tsiprofloksatsiinile)
deksametasoon 0,01 g,
abiained: naatriumkloriid 0,04 g, boorhape 0,07 g, naatriumatsetaat 3H2O 0,003 g, polüsorbaat 80 0,002 g, dinaatriumedetaat 0,001 g, etanool 0,004 g, bensalkooniumkloriid 0,001 g, süstevesi kuni 10 ml.

Kirjeldus
Valge või peaaegu valge värvus


Farmakoterapeutiline grupp
Ravimid silma ja kõrva haiguste raviks. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.
ATC kood S03 CA01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kombinatsioonravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma laia spektriga antibiootikumi - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni. Tsiprofloksatsiiniga silmatilkade kasutamisel on maksimaalne kontsentratsioon veres vähemalt 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.
Kõrvade sisseviimisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 0,1% tsiprofloksatsiini kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suu kaudu annuses 250 mg.
Kui manustatakse silma paikselt, imendub deksametasoon silma sarvkesta kaudu silma eesmise kambri niiskust kahjustava epiteeliga. Kui silmakude põletik või limaskestade ja sarvkesta kahjustused suurenevad, suureneb deksametasooni imendumise kiirus.
Kui manustatakse toopinolarüngoloogias paikselt, täheldatakse deksametasooni maksimaalset kontsentratsiooni veres 15... 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 14% deksametasooni kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suukaudselt annuses 5 mg.
Farmakodünaamika
Floxadex on kombineeritud ravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma, tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni deksametasooni laia spektriga antibiootikumi. Sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime.
Antibakteriaalne toime on tingitud tsiprofloksatsiinist, millel on bakteritsiidne toime, inhibeerides DNA güraasi ja inhibeerides bakteriaalse DNA sünteesi. See toimib gramnegatiivsetel organismidel bakteritsiidina puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi) grampositiivsetel mikroorganismidel - ainult jagunemise perioodil.
Tsiprofloksatsiin on aktiivne gramnegatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Campylobacter jejuni, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudus ja Morganella morganii, Proteus spp. Shigella spp., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersinia spp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Samuti toimib teatud intratsellulaarsete patogeenide suhtes (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae).
Tsiprofloksatsiin on mõõdukalt tundlik Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis'e, Mycoplasma hominis'e, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare'i suhtes (nende pärssimiseks on vajalikud suured kontsentratsioonid).
Ravim on resistentne Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroide suhtes.
Tsiprofloksatsiin on Treponema pallidum'i suhtes mitteaktiivne.
Enamik metüültsüülliinile resistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.
Mikroorganismide resistentsus tsiprofloksatsiinile areneb aeglaselt ja järk-järgult ("mitmetasandiline"). Penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega ei esine ristresistentsust.
Deksametasooni keemilise struktuuri tunnusjooneks on fluori aatomi olemasolu selle molekulis. Tal on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Deksametasoon interakteerub spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega ja moodustab kompleksi, mis tungib raku tuuma ja stimuleerib mRNA sünteesi; viimane kutsub esile valkude, sealhulgas lipokortiini moodustumise, mis vahendab rakulisi toimeid. Lipokortiin inhibeerib fosolipaasi A2, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist ja pärsib endoperexia, prostaglandiinide, leukotrieenide biosünteesi, mis soodustavad põletikku, allergiat jne. See takistab põletikuliste vahendajate vabanemist eosinofiilidest ja nuumrakkudest. Inhibeerib hüaluronidaasi, kollagenaasi ja proteaaside aktiivsust, normaliseerib kõhre ja luukoe rakulise maatriksi funktsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakumembraane, kaasa arvatud lüsosomaalne, pärsib tsütokiniinide (interleukiinid 1 ja 2, gamma-interferoon) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest, põhjustab lümfoidkoe involatsiooni. Taastab adrenergiliste retseptorite tundlikkuse katehhoolamiinidele. Kiirendab valgu katabolismi, vähendab perifeersete kudede glükoosi kasutamist ja suurendab maksa glükoneogeneesi. Vähendab kaltsiumi imendumist; säilitab naatriumi ja vee, ACTH sekretsiooni.

Näidustused
Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmade ja kõrva infektsioonid:
sarvkesta haavand
konjunktiviit
konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli kahjustamata
iriit, iridotsüklit, blefarokonjunktiviit, blefariit, episkleriit, skleriit;
põletikuline protsess pärast silma vigastusi ja operatsioone
keskkõrva infektsioonid (kõrvapõletik, otorröa, mis tekkisid pärast tümpanostoomilist manöövrit).

Annustamine ja manustamine
Loksutage enne kasutamist!
Oftalmoloogias: tilgutamise vormis 1 kuni 2 tilka iga 4 tunni järel, raskete infektsioonidega, 2 tilka iga tunni järel. Pärast paranemist väheneb manustamise annus ja sagedus.
Otolarüngoloogias: 4 - 5 tilka iga kuuldekanali 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed
- võimalik: allergilised reaktsioonid
- perforeerimine oht, kui sarvkesta hõreneb
- harva: silmalau ödeem, fotofoobia, lakrimatsioon
- võimalik: silmasisese rõhu suurenemine, katarakti teke pikaajalise kasutamisega.

Vastunäidustused
- viiruslik keratiit
- silma limaskesta ja silmalaugude, mis on põhjustatud tsiprofloksatsiinile resistentsete mikroorganismide poolt, mädane infektsioon
- tuberkuloosne kahjustus silmadele ja kõrvadele
- ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Ravimi koostoimed
Ei ole identifitseeritud

Erijuhised
Ravim on ette nähtud kasutamiseks ainult silmatilgadena ja kõrva tilkadena. Ravimi pikaajaline kasutamine (palju kõrgem kui soovitatud) võib põhjustada seente või viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekkimist. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Nakkuse leviku ärahoidmiseks on vaja vältida ühekordse viaali kasutamist silmade infektsioonide ja otiitide raviks.
Ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui ilmnevad allergiliste reaktsioonide tunnused.
Ärge süstige ravimit subkonjunktiivselt või silma eesmisesse kambrisse.
Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsede kandmine.
Rasedus ja imetamine
Kasutage ravimit, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.
Ravimi toime tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Patsiente, kellele pärast taotluse esitamist on ajutiselt kadunud visuaalne selgus, ei soovitata autosõidu või keeruliste masinate, masinate või muude keeruliste seadmetega töötamiseks, mis vajavad vahetult pärast paigaldamist selge ülevaate.

Üleannustamine
Ei ole identifitseeritud.

Vabastage vorm ja pakend
Peatamine
Pakend: 10 ml polüetüleenist tilguti pudelis.
Iga pudel koos taotlusega pakendist papist.


Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
2 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Pärast avamist tuleb viaali sisu kasutada 1 kuu jooksul.

Dexaflox Deksametasoon, Ofloksatsiin

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Oftalmiline suspensioon, 5 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - deksametasoon 1,0 mg, ofloksatsiin 3,0 mg

abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, veevaba naatriumsulfaat, tüloksalpool, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, 5 M väävelhappe lahus või 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Kirjeldus

Nähtavate osakeste homogeenne, kergelt kollakas, vaba suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp

Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.

ATC-kood S0lСA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paikselt rakendatav deksametasoon imendub sarvkesta kaudu kambri niiskusse. Toimeaine imendumine sidekesta sidekesta vereringesse on nii väike, et farmakokineetika ja süsteemsed toimed ei ole märkimisväärsed.

Ofloksatsiini kohaliku kasutamisega saavutatakse ravimi terapeutiline kontsentratsioon silma kudedes 30-60 minuti jooksul. Eliminatsiooniperiood on 6-7 tundi. Süsteemne imendumine on madal.

Farmakodünaamika

Dexaflox on kombinatsioonravim, millel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis mõjutab põletikulise protsessi kõiki faase. Vähendab veresoonte läbilaskvust, pärsib leukotsüütide migratsiooni, fagotsütoosi, kiniinide vabanemist ja antikehade tootmist.

Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud ensüümi DNA güraasi blokaadiga bakterirakkudes. Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.

See on aktiivne mõnede grampositiivsete mikroorganismide, eriti Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Mõõdukalt tundlik ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.

Ofloksatsiin on tundlik beeta-laktamaasi tootvate mikroorganismide suhtes. Anaeroobsed bakterid ei ole ravimi suhtes tundlikud (va B. Urealiticus).

Näidustused

- silmamuna äge ja krooniline allergiline ja mitte-nakkuslik põletik

- eesmise silma nakkuslikud ja põletikulised haigused

(blefariit, oder, konjunktiviit, dakrüotsüstiit, keratiit (epiteeli kahjustamata), sarvkesta haavand, silma klamüüdiainfektsioon)

- bakteriaalsete infektsioonide ennetamine ja ravi pärast silmavigastusi ja. t

Annustamine ja manustamine

Ägeda põletikulise seisundi korral tuleb manustada sidekesta

kott 1 - 2 tilka 4-5 korda päevas 2 päeva jooksul ja seejärel 1-2 tilka 3 - 4

üks kord päevas 4-6 päeva jooksul.

Krooniliste põletikuliste seisundite korral tilgutage 1 kuni 2 tilka 2 korda päevas kuni 14 päeva jooksul. (arsti järelevalve all).

Pärast operatsioone ja vigastusi, sõltuvalt põletiku sümptomite intensiivsuse astmest, langeb 1-2 tilka 2-4 korda päevas kuni 14 päeva. (arsti järelevalve all).

Enne kasutamist loksutada. Ärge puudutage tilgutiotsiku otsa mis tahes pinnale, et vältida viaali sisu saastumist.

Kõrvaltoimed

Kohe pärast ravimi instillatsiooni võib ilmuda:

mööduv ebamugavustunne, kerge põletustunne, sügelus, kihelus

madala intensiivsusega sidekesta hüpereemia, samuti rebimine

võõrkeha tunne silmis

Need sümptomid kaovad 5 kuni 15 sekundi pärast ega ole näidustused ravimi katkestamiseks.

- silmalaugude või sidekesta turse või ärritus

sarvkesta hõrenemine või silmamuna perforatsioon (nägemishäired, pisaravool)

silmasisese rõhu suurenemine koos järgneva glaukoomi arenguga, t

nägemisnärvi kahjustus

tagumine subkapsulaarne katarakt

nägemisteravuse häired ja nägemisvälja kitsenemine (nägemise hägusus, silmamuna valu)

silma sekundaarsed infektsioonid, sarvkesta seenhaigused

glaukoomi (koos kortikosteroidide pikaajalise kasutamisega)

nägemisnärvi kahjustused

sidekesta põletik (sh fotofoobia)

Vastunäidustused

ülitundlikkus deksametasooni ja teiste ravimi komponentide suhtes

herpes simplexi ja teiste viiruste põhjustatud sarvkesta ja sidekesta membraanide viirushaigused

silma seenhaigused

töötlemata mädane silmainfektsioonid

kasutage pehmeid kontaktläätsi

kompenseerimata silmasisese rõhu glaukoomi

kuni 8-aastased lapsed

Seda ei soovitata pärast võõrkeha lihtsat eemaldamist sarvkestast ja muude infektsioonide või sarvkesta epiteeli pinna kahjustumise korral.

Ravimi koostoimed

Seda ei tohi kombineerida glaukoomi ravimitega, eriti pikka aega ja suurtes annustes, kuna silmasisese rõhu võib suureneda.

Antikolinergiliste ravimite, eriti atropiini ja selle analoogide koos Dexafloxiga pikaajaline kasutamine tekitab silmasisese rõhu suurenemise riski.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist tuleb eemaldada pehmed kontaktläätsed. Pärast 30 minuti möödumist ravimi manustamise hetkest saate need uuesti sisestada. Kontaktläätsede ja Dexafloxi puhul suureneb sarvkesta haavandi tekke oht.

Ärge kasutage kortikosteroide, kui silmade punetus on teadmata. Dexafloxi pikaajaline kasutamine, mis ületab märkimisväärselt soovitatud perioodi, suurendab seente, bakterite ja viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekke ohtu; võib põhjustada ka katarakti tekke teket või kiirenemist, intraokulaarse rõhu ja glaukoomi suurenemist tundlikel inimestel ning suhkurtõvega patsiendid võivad neid haigusi rohkem areneda.

Pikaajalise Dexaflox-ravi ajal on soovitatav kontrollida sarvkesta seisundit fluorestseiiniga, samuti mõõta silmasisese rõhku. Fluorestseiini testi positiivse tulemuse või silmasisese rõhu tõusuga lõpetage ravimi kasutamine.

Paiksed steroidid võivad maskeerida silmamuna bakteriaalse infektsiooni sümptomeid, sel juhul tuleb antibiootikume manustada paikselt samal ajal.

Dexafloxi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik isikutel, kes on varem kannatanud sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste all, kuna sellistel patsientidel võib olla sarvkesta perforatsioon või sklera.

Puuduvad andmed kliiniliste uuringute kohta lokaalsete kortikosteroidide kasutamisel rasedatel naistel, mistõttu on võimalik seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Sõiduki ja potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võime mõju

Võttes arvesse lakkumis- ja uduvõimalust pärast ravimi sissetungimist, ei tohiks seda kohe enne autojuhtimist või potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamist kasutada.

Üleannustamine

Suspensiooni juhuslik suspensioon seedetrakti ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada Dexafloxi süsteemset toimet.

Vabastage vorm ja pakend

5 ml preparaati paigutatakse plastpudelitesse, millel on kruvikork, ja kontrollitakse esimest avamist. TPage 5 tPonzaloniumkloriid 300 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 miljonit

Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ravimi säilivusaeg pärast viaali avamist on 28 päeva.

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia

Vastutav Salman Hussein

Zhedakh, tööstuspiirkonna 5. etapp,

tel./faks +966 2 6081111 / +966 2 6081222

e-post: www.jamjoompharma.com, [email protected]

Registreerimistunnistuse omanik

"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Araabia

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, Almatõ linn, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", plokk 4 "B", büroo nr 18.

Telefoninumber: 8 701 712 36 27

Floxadex, EYE / EAR DROPS

Juhised ravimi kasutamiseks spetsialistidele

FLOKSADEX

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Silmade / kõrva suspensioon 10ml

10 ml suspensiooni sisaldab

tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 0,033 g (vastab 0,03 g tsiprofloksatsiinile)

deksametasoon 0,01 g,

abiained: naatriumkloriid 0,04 g, boorhape 0,07 g, naatriumatsetaat 3H2O 0,003 g, polüsorbaat 80 0,002 g, dinaatriumedetaat 0,001 g, etanool 0,004 g, bensalkooniumkloriid 0,001 g, süstevesi 10 ml.

Valge või peaaegu valge värvus

Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.

ATC kood S03 CA01

Kombineeritud preparaat, mis sisaldab koostises fluorokinoloonrühma laia spektriga antibiootikumi - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni. Tsiprofloksatsiiniga silmatilkade kasutamisel maksimaalne kontsentratsioon veres ei ole väiksem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.

Kõrvade sisseviimisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 0,1% tsiprofloksatsiini kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suu kaudu annuses 250 mg.

Paikselt manustamisel oftalmoloogias imendub ixametasoon sarvkesta kaudu intaktse epiteeliga silma eesmise kambri niiskusse. Kui silma kudede põletik või sarvkesta limaskestade kahjustus suureneb, suureneb deksametasooni imendumise kiirus.

Vtorinolarüngoloogia paiksel manustamisel täheldatakse deksametasooni maksimaalset kontsentratsiooni veres 15... 90 minuti jooksul pärast manustamist ja moodustab ligikaudu 14% suukaudsel manustamisel manustatud deksametasooni kontsentratsioonist 5 mg annuses.

Floxadex on kombineeritud ravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni laia spektriga antibiootikumi. Sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime.

Antibakteriaalne toime on tingitud tsiprofloksatsiinist, millel on bakteritsiidne toime DNA güraasi inhibeerimise ja bakteriaalse DNA sünteesi pärssimise tõttu. See toimib bakteritsiidina gramnegatiivsetele organismidele puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi), grampositiivsed mikroorganismid - ainult jagunemisperiood.

Tsiprofloksatsiin on aktiivne gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Campylobacter jejuni, Citrobacter ja Acobes, Enterobacterpp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas ja Morganella morganii. Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: stafülokoksipakt, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.

Aktiivne ka mõnede rakusiseste patogeenide (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae) vastu.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (nende kontsentratsiooni pärssimiseks on suur kontsentratsioon) on mõõdukalt tundlikud tsiprofloksatsiini suhtes.

Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroidid on preparaadi suhtes resistentsed.

Tsiprofloksatsiin on Treponemapallidumi suhtes mitteaktiivne.

Enamik kmetiltsilliini suhtes resistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.

Mikroorganismide resistentsus tsüprofloksatsiinile areneb aeglaselt ja järk-järgult (“mitmetasandiline”), kuid puudub resistentsus penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega.

Deksametasooni keemiatööstuse iseloomulik tunnus on fluori aatomi olemasolu selle molekulis. Tal on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Deksametasoon interakteerub spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega ja moodustab kompleksi, mis tungib raku tuuma ja stimuleerib mRNA sünteesi; viimane kutsub esile valkude, sealhulgas lipokortiini moodustumise, mis vahendab rakulisi toimeid. Lipokortinosis fosfolipasu A2 inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist ja pärsib endoperakidiidi, prostaglandiinide, leukotrieenide põletikuprotsesse, allergiat jne soodustavat biosünteesi. See takistab vahendajate põletiku vabanemist eosinofiilidest ja nuumrakkudest. Inhibeerib hüaluronidaasi, kollagenaasi ja proteaaside aktiivsust, normaliseerib kõhre jääkudede rakulise maatriksi funktsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakumembraane, kaasa arvatud lüsosomaalsed, inhibeerib tsütokiniinide (interleukiinid 1 ja 2, interferoon gamma) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest, põhjustab lümfoidkoe evolutsiooni. Taastab adrenergiliste retseptorite tundlikkuse katehhoolamiinidele. Kiirendab valgu katabolismi, vähendab glükoosi kasutamist perifeersetes kudedes ja suurendab glükoneogeneesi maksas. Vähendab kaltsiumi imendumist; säilitab ACTH naatriumi ja vee sekretsiooni.

Näidustused

Siprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmade ja kõrvade infektsioonid:

sarvkesta haavand

konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli kahjustamata

iriit, iridotsüklit, blefarokonjunktiviit, blefariit, episkleriit, skleriit;

põletik pärast silma vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi

keskkõrva infektsioonid (kõrvapõletik, otorröa, mis tekkisid pärast tümpanostoomilist manöövrit).

Annustamine ja manustamine

Loksutage enne kasutamist!

Oftalmoloogias: instilleerimise vormis 1-2 tilka iga 4 tunni järel koos tõsise infektsiooniga, 2 tilka iga tunni järel. Pärast seisundi paranemist väheneb manustamise annus ja sagedus.

Otolarüngoloogias: 4 - 5 tilka kuuldekanali kohta 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

- võimalik: allergilised reaktsioonid

- perforeerimine oht, kui sarvkesta hõreneb

- harva: silmalau ödeem, fotofoobia, lakrimatsioon

- võimalik: silmasisese rõhu suurenemine, katarakti teke pikaajalise kasutamisega.

- tsiprofloksatsiinile resistentsete mikroorganismide põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugude mädane infektsioon

- tuberkuloosne kahjustus silmadele ja kõrvadele

- ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult silmade ja kõrvade tilkadena. Ravimi pikaajaline kasutamine (soovitatust suurem) võib põhjustada seente või viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekkimist. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Nakkuse leviku ärahoidmiseks on vaja vältida ühe viaali kasutamist silmainfektsioonide ja keskkõrvapõletiku raviks.

Ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui esineb allergilisi reaktsioone.

Ärge süstige ravimit subkonjunktiivselt või silma eesmisesse kambrisse.

Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsede kandmiseks.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.

Ravimi mõju tunnusjoonele võime juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Patsientidel, kes pärast taotluse esitamist kaotavad visuaalse selguse, ei ole soovitatav autot juhtida ega töötada keeruliste seadmetega, masinatega või keeruliste seadmetega, mis vajavad kohe pärast paigaldamist selge ülevaate.

Vabastage vorm ja pakend

Pakend: 10 ml polüetüleenist tilgutiga pudelis.

Iga pudel koos juhistega kartongpakendis kasutamiseks.

Hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Pärast viaali sisu avamist kasutage 1 kuu jooksul.

Floxadex 10 ml suspensioon

Toote välimus võib erineda fotol olevast.

Kirjeldus

Floxadex 10 ml suspensioon


Kaubanimi
Phloxadex

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Ei

Annuse vorm
Silmade / kõrva suspensioon 10ml

Koostis
10 ml suspensiooni sisaldab

tsiprofloksatsiinvesinikkloriid 0,033 g (vastab 0,03 g tsiprofloksatsiinile)

deksametasoon 0,01 g,

abiained: naatriumkloriid 0,04 g, boorhape 0,07 g, naatriumatsetaat 3H2O 0,003 g, polüsorbaat 80 0,002 g, dinaatriumedetaat 0,001 g, etanool 0,004 g, bensalkooniumkloriid 0,001 g, süstevesi 10 ml.

Kirjeldus
Valge või peaaegu valge värvus

Farmakoterapeutiline grupp
Ettevalmistused silmahaiguste raviks. Kortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobsete ainetega.

ATC kood S03 CA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika
Kombineeritud preparaat, mis sisaldab koostises fluorokinoloonrühma laia spektriga antibiootikumi - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni. Tsiprofloksatsiiniga silmatilkade kasutamisel maksimaalne kontsentratsioon veres ei ole väiksem kui 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml.

Kõrvade sisseviimisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres 15 kuni 90 minuti jooksul pärast manustamist ja see on ligikaudu 0,1% tsiprofloksatsiini kontsentratsioonist, kui seda manustatakse suu kaudu annuses 250 mg.

Paikselt manustamisel oftalmoloogias imendub ixametasoon sarvkesta kaudu intaktse epiteeliga silma eesmise kambri niiskusse. Kui silma kudede põletik või sarvkesta limaskestade kahjustus suureneb, suureneb deksametasooni imendumise kiirus.

Vtorinolarüngoloogia paiksel manustamisel täheldatakse deksametasooni maksimaalset kontsentratsiooni veres 15... 90 minuti jooksul pärast manustamist ja moodustab ligikaudu 14% suukaudsel manustamisel manustatud deksametasooni kontsentratsioonist 5 mg annuses.

Farmakodünaamika
Floxadex on kombineeritud ravim, mis sisaldab fluorokinoloonrühma - tsiprofloksatsiini ja glükokortikoidhormooni - deksametasooni laia spektriga antibiootikumi. Sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane, allergiavastane ja desensibiliseeriv toime.

Antibakteriaalne toime on tingitud tsiprofloksatsiinist, millel on bakteritsiidne toime DNA güraasi inhibeerimise ja bakteriaalse DNA sünteesi pärssimise tõttu. See toimib bakteritsiidina gramnegatiivsetele organismidele puhkuse ja jagunemise perioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka raku seina lüüsi), grampositiivsed mikroorganismid - ainult jagunemisperiood.

Tsiprofloksatsiin on aktiivne gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Campylobacter jejuni, Citrobacter ja Acobes, Enterobacterpp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas ja Morganella morganii. Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: stafülokoksipakt, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.

Aktiivne ka mõnede rakusiseste patogeenide (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae) vastu.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (nende kontsentratsiooni pärssimiseks on suur kontsentratsioon) on mõõdukalt tundlikud tsiprofloksatsiini suhtes.

Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroidid on preparaadi suhtes resistentsed.

Tsiprofloksatsiin on Treponemapallidumi suhtes mitteaktiivne.

Enamik kmetiltsilliini suhtes resistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.

Mikroorganismide resistentsus tsüprofloksatsiinile areneb aeglaselt ja järk-järgult (“mitmetasandiline”), kuid puudub resistentsus penitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiididega.

Deksametasooni keemiatööstuse iseloomulik tunnus on fluori aatomi olemasolu selle molekulis. Tal on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Deksametasoon interakteerub spetsiifiliste tsütoplasma retseptoritega ja moodustab kompleksi, mis tungib raku tuuma ja stimuleerib mRNA sünteesi; viimane kutsub esile valkude, sealhulgas lipokortiini moodustumise, mis vahendab rakulisi toimeid. Lipokortinosis fosfolipasu A2 inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist ja pärsib endoperakidiidi, prostaglandiinide, leukotrieenide põletikuprotsesse, allergiat jne soodustavat biosünteesi. See takistab vahendajate põletiku vabanemist eosinofiilidest ja nuumrakkudest. Inhibeerib hüaluronidaasi, kollagenaasi ja proteaaside aktiivsust, normaliseerib kõhre jääkudede rakulise maatriksi funktsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakumembraane, kaasa arvatud lüsosomaalsed, inhibeerib tsütokiniinide (interleukiinid 1 ja 2, interferoon gamma) vabanemist lümfotsüütidest ja makrofaagidest, põhjustab lümfoidkoe evolutsiooni. Taastab adrenergiliste retseptorite tundlikkuse katehhoolamiinidele. Kiirendab valgu katabolismi, vähendab glükoosi kasutamist perifeersetes kudedes ja suurendab glükoneogeneesi maksas. Vähendab kaltsiumi imendumist; säilitab ACTH naatriumi ja vee sekretsiooni.

Näidustused
Siprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud silmade ja kõrvade infektsioonid:

sarvkesta haavand

konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit ilma epiteeli kahjustamata

iriit, iridotsüklit, blefarokonjunktiviit, blefariit, episkleriit, skleriit;

põletik pärast silma vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi

keskkõrva infektsioonid (kõrvapõletik, otorröa, mis tekkisid pärast tümpanostoomilist manöövrit).

Annustamine ja manustamine
Loksutage enne kasutamist!

Oftalmoloogias: instilleerimise vormis 1-2 tilka iga 4 tunni järel koos tõsise infektsiooniga, 2 tilka iga tunni järel. Pärast seisundi paranemist väheneb manustamise annus ja sagedus.

Otolarüngoloogias: 4 - 5 tilka kuuldekanali kohta 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed
- võimalik: allergilised reaktsioonid

- perforeerimine oht, kui sarvkesta hõreneb

- harva: silmalau ödeem, fotofoobia, lakrimatsioon

- võimalik: silmasisese rõhu suurenemine, katarakti teke pikaajalise kasutamisega.

Vastunäidustused
- viiruslik keratiit

- tsiprofloksatsiinile resistentsete mikroorganismide põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugude mädane infektsioon

- tuberkuloosne kahjustus silmadele ja kõrvadele

- ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Ravimi koostoimed
Ei ole identifitseeritud

Erijuhised
Ravim on mõeldud kasutamiseks ainult silmade ja kõrvade tilkadena. Ravimi pikaajaline kasutamine (soovitatust suurem) võib põhjustada seente või viiruste poolt põhjustatud sekundaarse infektsiooni tekkimist. Ravi ajal on vajalik kontrollida silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundit. Nakkuse leviku ärahoidmiseks on vaja vältida ühe viaali kasutamist silmainfektsioonide ja keskkõrvapõletiku raviks.

Ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui esineb allergilisi reaktsioone.

Ärge süstige ravimit subkonjunktiivselt või silma eesmisesse kambrisse.

Uimastiravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsede kandmiseks.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit, kui oodatav terapeutiline toime kaalub üles kõrvaltoimete võimaliku ohu.

Ravimi mõju tunnusjoonele võime juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Patsientidel, kes pärast taotluse esitamist kaotavad visuaalse selguse, ei ole soovitatav autot juhtida ega töötada keeruliste seadmetega, masinatega või keeruliste seadmetega, mis vajavad kohe pärast paigaldamist selge ülevaate.

Üleannustamine
Ei ole identifitseeritud.

Vabastage vorm ja pakend
Peatamine

Pakend: 10 ml polüetüleenist tilgutiga pudelis.

Iga pudel koos juhistega kartongpakendis kasutamiseks.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
2 aastat

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Pärast viaali sisu avamist kasutage 1 kuu jooksul.

Floxadexi kõrva tilgad

Termeni și condiții generale
Folosirea (visitarea si / sau rezervarea produselor dorite), kus on võimalik tutvuda sise- ja maapiirkondadega. Varjupaigamehhanismid, mida on vaja muuta, on eelistatud. Dacă nu acceptați termenii ja condițiile statuate în acest document, kas foliosți site-ul farmacie.md serviile oferite princesi lui. Hiljutine dokument versaune acestui document poate link-ul "Termeni si Condiții" aflat în subolul paginilor site-ului. Prin termenii “cumpărător”, “client”, “utilizator”, “vizitator” ja „dumneavoastră” înțelegem toate persoanele care accesează site-ul farmacie.md. Termenii "Regulament", "Leping" ja "Termeni si Condiții" se referă la prezentul leping. Prin termenul "date personale", varsta, sexul, starea civilă, si ma pot-ine ja fu fi tseerimiskohad.

Descrierea serviciilor
Elody din Republica Moldova, mis on produselor disponibile pe site-ul farmacie.md cui cu ridicarea acestora, mis on ette nähtud. Preturile afisate pe site sunt destinate pentru comenzile efectuate de pe site. Sügav tae sunt preturi orienteeruv de facto de facto vähendavad veebi. Kvaliteedikeskused ja -kaubad, mis võivad olla vastukaaluks, kui see on võimalik. (detalii privind punctele de loialitate vezi aici). Kvaliteedikontrollikeskuse automaatne lahendus. de la farmacia aleasă.

====================
ATENTIE: VA ATRAGEM ATENTIE CA PERIODIKA UNELE FARMACII SE FAC REDUCERI URMA CARORA PRETUL PRODUSELOR PORAIDA MAIR MIC CEL AFISAT PE PAGINA WEB WWW.FARMACIE.MD
====================
ASTEFL VA RUGAM SA VERIFICATI DACA NU EXISTA O REDUCERE SPECIALA IN FARMACIA DIN CARE DORITI SA ACHIZITIONATI PRODUSUL DORIT,
PRIN URMARE NU NE ASUMAM RASPUNDEREA PENTRU ALEGEREA FACUTA!
====================
Promoții și Oferte
Soodusnõuded, mis on seotud põllumajandusettevõtte sattumisega, on kooskõlas Regulamentului hooldusvahendiga. Toate promoțiile prezente saidil sunt valabile în limita stocului.

Confirmarea comenzei
După finalizarea cu edendab Comenzii DVD-sid! VEȚI FI CONTACTAT DE OPERATORII NOȘTRI PENTRU CONFIRMAREA Comenzei.
Cn caz că nu răspundeț veți fi contactat repetat, operaator ja poé lua legu cu Dvs, comanda Dvs va fi anulată!


Comanda minimă este de 100 lei.
Välistage piirangud 100 lei pentru Comandă în următoarele cazuri:
- Comanda Dvs conține minm un produs procurat pe puncte de loialitate
- Comanda Dvs conține minimaalne osalus kampaanias (campaniile pot fi vazute în rubrica Acțiuni PROMO curente)
- Sunteți înregistrat i faceți prima comandă.


Livrare
Toitlustus ja müügikohad Caldărător la farmaciile Elody. Ajalugu, mis on seotud põllumajandusettevõtte huvipakkuvate kohtadega, et valida kohapealne automatiseerimine. 24 - 48 ore, de la apstiprama Comenzii, välja arvatud sülearvutid. Täiendav teave, kui see on vajalik, metode de livrare
Aktsepteeri Comanda ja Returnare Bunuri Cumpărătorul este kohustuslik kontrollimine. Vastab Legislației în vigoare a Republicii Moldova, dupa procurare medicamentele nu pot fi tagasi!

=================
Conform Hotărârei de Guvern cu nr. 1465 din 12/08/2003
hooldaja, hooldaja, hooldus, hooldus, hooldus, hooldus, tervishoid, tervishoid, tervishoid, tervishoid
Mai jos vă prezentăm cîteva din această listă.
> Articole de igienă individuală (püsielement, piiblik, pisiasjad, pisiasjades, käsiraamatus olevad juhised, kui see on sisejulge);
> Articole pentru profilaxia şi tratamentul unor boli contiţii de domiciliu kopiilor, preparate farmaceutice);
> Produsele cosmetice şi de parfumerie;
==========================

Obligațiile Clientului
Täiendavad andmed on kättesaadavad, kui need on laekunud. Oferirea de date incorecte sau mittetäielik va dute anularea comenzii efectuate.
Neridicarea coletului sau neexecutarea obligaţiilor, pecuniare Fata de farmacie.md va duce Mod automat la neluarea în calcul următoarelor comenzi hoolt vor fi efectuate (de la acelaşi KASUTAJA sau / si de la acelaşi IP).

• MEDICAMENTELE CARE SE ELIBEREAZĂ CU PRESCRIPŢIA MEDICALĂ ESTE NECESAR OBLIGATORIU DE PREZENTAT Receta PENTRU RIDICAREA COMENZII!
• DACA aveţi prescripţia sau reţeta de la meedik vasta căruia ATI efectuat Comanda de pe farmacie.md atunci în momentul cînd veţi ridica Comanda VA Rugam Tahan o prezentaţi.
• Nu trebuie sa folosiţi informaţiile prezente pe farmacie.md, in scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sanatate sau boală sau de înlocuire medicamentelor, et tratamentelor prescrise de personalul meditsiinilise autorizat.
• Trebuie sa citiți cu atenție tot prosul. Daca aveţi sau credeţi ca aveţi probleme cu sănătatea sau sunteţi bolnav, adresaţi-VA de Urgenta medicului dumneavoastră.

Kasutusel olevad kohad. Rareori acestea pot kontinentidel mici inadvertenţe: fotografia on caracter informativ si poate kontinentidel detalii sau caracteristici neincluse sisse produsul livrat, unele specificaţii pot fi modificate Fara preaviz sau pot kontinentidel erori de operare.

Autoriõigus
Site-ul și toate elementele acestuia (grafica Web, texte, programe jne) sunt proprietatea farmacie.md i sunt apărate. Folosirea oricărui element cuprins in acstul site, farmecord.md, se pedepse sete complime seadusandlus in vigoare.

Dispoziții finale
Täiendavad tingimused, mis on vajalikud, et muuta veebilehte, et muuta see veebisait.

Politica de confidențialitate
Farmacie.md ISI doreşte sa va ofere dvs, utilizatorilor, o Navigare Internetis SIGURA si sa va protejeze dreptul la intimitate si la kujutada pentru Protecţia vieţii dvs personale. Ne ru preocupam să vă aducem la cunoștință scopurile pentru care vi se solicită anumite kuupäev. Farmacie.md Respecta caracterul privat şi Securitate prelucrării datelor cu caracter isikliku ale fiecărei persoane hoolt vizitează acest saidi vederea efectuării comenzilor on-line. Scopul colectării datelor Este de asigura utilizatorilor Muu teave si servicii de calitate, si / sau de finaliza comandarea produselor online.

Destinația datelor
Informațiile înregistrate sunt destinate utilizării de către farmacie.md sunt comunicate numai următoril destinatari: agenéilor de livrare marfa, orn. Dacă unele din datele Dvs. sunt incorecte, va rugăm să ne informați cît mai curând posibil.

Informații generale colectate
Momentn momentul creării unui contre sunt solicitate numele, prenumele, aadress ja e-post, numărul de telefon. Võta ühendust veebisaidil, kus otsite sisenemist veebisaitidele. Istr istr istr reg reg cont cont cont cont cont cont web web web web web web web web help art help interesul dvs precum si a altor informații despre diferite promoții. De asemenea aveți dreptul (doar în cazul finisării comenzilor efectuate de dvs.) de modifica datele dvs. de contact pe care le-ați înregistrat, inluzând noile informații. De asemenea puteți sa solicitați operatorului tergerea datelor dvs. oricând.

Küpsised
Vaadake, kuidas veebibrauseris navigeerida ja veebibrauserisse minna, et aidata teil brauserit sirvida ja sirvida. Küpsised sunt fișiere de dimensiuni Aceste küpsised sunt folosite pentru SELETUSKIRI numele utilizatorilor, parolele si preferinţele, pentru monitoriza parcursuri pe saidi pentru personaliza paginile în FUNCTIE de vizitator marketing şi pentru îmbunătăţirea calităţii serviciilor prestate. Aveți opțiunea de a seta brauser, kus on küpsised. Acen acest caz însă, va exista ja mõju negatiivne navigeerimine. Totodată VA aducem la cunoştinţă Ca caz de necesitate putem solicita părţii Treia de prezenta un Aruandele statistikaaruannete Baza datelor colectate pe farmacie.md, et vederea analizării comportamentului vizitatorilor veebilehel-ului nostru.

Corespondență, tagasiside
Saage oma e-posti aadressile ja lisama elektroonilised andmed. Sissesõidud, dupa ce veżi cu succes comanda, Va fi expediată ancheta de opinii și comentarii. Ancheta completată poate fi postată pe link produsului pe veebilehel-ul nostru, sau pe Alta link cu scopul unic de informare clienţilor (viitori) despre opinia dumneavoastră privind calitatea serviciilor şi deservirii în farmaciile noastre. Totodată aveți posibilitatea de alege periodal să primi noutățile ți ofertele, promoțiile noatre sau alte informații. Võimalik, et nad kasutaksid oma käsutuses olevaid andmeid, et saada teavet selle kohta, kuidas neid kasutada. Orice informație care este trimisă printiííu formularelor de kontaktné výchní přístěníchnýchnýchnýchnýchnýchnýchnýchních a persoanelor.

Modificări ale politicii de confidențialitate
Daca considerăm că este necesară o schimbare regulilor de confidenţialitate, vom publica respectivele modificări în Această PAGINA pentru VA Informa cu privire la tipurile de Informaţii pe hoolitseda le colectăm şi moodul hooldusasutustes le utilizam. Daca aveţi întrebări Cu privire la Politica noastră de confidenţialitate va Rugam Tahan ne scrieţi la [email protected] Va mulţumim că folosiţi serviciile noastre!

Farmacie.md nukle este raspunzatoare in caz de forta majora pentru funktsionaleale ja indeplinirea obligatiilor lepingus. Farmacie.md, partenerii sau utilizatorii sai nu pot fi facuti responsabili pentru NICI o intarziere sau eroare sisse executarea obligatiilor contractuale sau sisse continutul furnizat pe saidi ul nostru, rezultand otsest sau kaudse DIN Cauze care nu depind de vointa Farmacie.md. Această exonerare hõlmavad suvin nu se limiteaza la: erorile de functionare al echipamentului tehnic de la Farmacie.md, lipsa functionarii conexiunii la internet, lipsa functionarii conexiunilor de telefon, virusii INFORMATICI, accesul neautorizat persoanelor terţe RAU-intenţionate, îndreptate înspre accesul nesancţionat / i / sau scoaterea din funcțiune echipamentului tarkvara sau hardware sistemelor Farmacie.md jne.

Farmacie.md isi rezerva dreptul sa intarzie sau sa anuleze livrari ale produselor comandate Daca acestea nu pot fi onorate DIN motiiv independente de Farmacie.md hooldus, seal: dezastre naturale, incendii, cutremure, inundaţii, război, operaţiunile militare de orice fel, Greve, blocadă, embargo, interzicerea sau limitarea exporturilor sau importurilor, tulurăriice politice, revolte şi urestre acestora, advokaadibüroo advokaat pot apărea în rețelele de electricitate sau de telecomunicații, acțiunea prograrme e
============

Atentionare!
Nu trebuie sa folositi informatiile prezente sisse aceste pagini, in scopul diagnosticarii sau tratarii oricaror probleme de sanatate sau de inlocuire medicamentelor si tratamentelor prescrise de personalul meditsiinilise autorizat.
Toate informatile din acest site sunt avalikustama teavet, mis on seotud poti pottidega, mis on välja töötatud.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik