Amuri piirkonna apteegid, kus saab osta Claritini (Loratadin), võrrelda hindu ja teha broneering

Põhiline Haigused

Ravim on uue põlvkonna antihistamiin. Efektiivne allergiate mitmesuguste ilmingutega. Puuduseks on kõrge hind. Claritini kolleegid on odavam kasutada sagedamini kui originaal.

Näidustused

Seda ravimit kasutatakse laialdaselt allergiliste mõjude ilmnemiseks. Allkirjutajad määravad seda sageli mitmesuguste patoloogiate korral:

  • nohu ja konjunktiviit, äge ja krooniline;
  • nina sügelus, aevastamine;
  • nohu;
  • punetus, silmade sügelus;
  • urtikaaria idiopaatiline;
  • allergia ilmingud.

Toodetud kahes vormis - tabletid, siirup. Iga annus sisaldab 10 mg põhiainet loratadiini. Sellel on antihistamiinilised omadused, blokeeritakse närvilõpmed. Hakkab kiiresti tegutsema, kui pool tundi ilmub verre.

Ravitoime kestab umbes 24 tundi. See erineb teistest vahenditest, kuna see ei mõjuta närvisüsteemi toimimist, ei põhjusta üldise seisundi halvenemist ega uimasust.

Päritoluriik on Belgia. Maksumus on üsna kõrge. Hind sõltub pakendis olevate tablettide arvust - 225 rubla 10 tk kohta, 30 tükki 610 rubla kohta. Kõrge maksumuse tõttu kasutatakse sageli vene ja välismaiseid asendajaid.

Vene analoogid

Siseriiklikku ravimiturgu esindavad mitmed histamiinivastased ravimid, millel on madalamad kulud, sama koostis ja mõju. Neid saab jagada kahte tüüpi. Sama toimeainega - loratadiin. Teised - tsetirisiiniga.

Üldine Loratadine'i ravimirühm:

Klarotadiin on valmistatud Venemaal. Sellel on samad vabanemisvormid - tabletid ja siirup. Igal annusel on 0,01 g toimeainet, mis blokeerib histamiinide närvilõpmeid, võitleb allergia tunnustega kogu päeva vältel. See võimaldab kasutada ühte annust päevas. Hind algab 100 rubla.

Clarinex on veel üks kodumaine ravim koos toimeainega loratadiin. Üks kapsel sisaldab 10 mg toimeainet. Täiesti aitab allergiate, nohu ja naha ilmingute korral. Maksumus alates 135 rubla.

Loratadiin sama põhiainega. Seda valmistatakse ainult tablettidena. Seda kasutatakse täiskasvanutele ja lastele erinevates annustes. Tal on mitmeid kõrvaltoimeid, mis põhjustavad uimasust ja peavalu. Claritin või loratadiin, mis on parem?

Mõlemad ravimid on koostises ja toimes identsed. Vene keel on palju odavam ja alternatiivne võimalus. Erinevus avaldab rohkem väljendunud kõrvaltoimeid - see on uimasus ja peavalu. Kümme tabletti - 70 rubla.

Tsetirisiini ravimid:

Tsetirisiinil on sama toimeaine. Selle omadused sarnanevad Claritiniga. See on perifeersete närvilõpude selektiivne antagonist. Sellel on mitu vastunäidustust. Andmed rasedatele mõeldud ravimite kasutamise kohta puuduvad.

See võib tungida rinnapiima, nii et te ei saa seda söötmisel juua. Kui tekib vajadus ravimi rakendamiseks, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Saadaval Venemaal, Iisraelis, Saksamaal. Maksumus 58 kuni 160 rubla.

Välisvahendid

On palju imporditud narkootikume. Neid toodetakse Ameerika Ühendriikides, Ungaris, Jugoslaavias, Saksamaal, Šveitsis, Belgias, Hispaanias, Indias ja teistes riikides. Neil on erinevad toimeained. Kuidas mõista suurt hulka kavandatud vahendeid?

Apteekides on võimalik osta terve hulk selliseid antihistamiiniravimeid - Zirtek, Zodak, Cetrin, Erius, Lorddestin, Fenistil, Suprastin, Kestin, Simprex, Terfenadin, Telfast, Sempreks. Võrdle kõige populaarsemaid tablette Claritiniga.

Klaritiin või Suprastin, mis on parem? Mis vahe on? Võrreldes Belgiaga on Ungari ravimil ulatuslikum toime, seda kasutatakse allergiliste allergiliste vormide leevendamiseks, kui patsiendil on palju lööve (urtikaaria) ja kõrge palavik. Claritini on sageli ette nähtud haiguse krooniliseks kulgemiseks.

Toimeaine Suprastin - kloropüramiinvesinikkloriid. Sellel on antihistamiinne toime. Saadaval tablettides ja süstides. Tal on rohkem kõrvaltoimeid. 20 tableti hind - 130 rubla. Hindade erinevus on märkimisväärne. Ravimit saab asendada ainult arsti retsepti alusel.

Claritin või Erius. Mõlemad ravimid on valmistatud Belgias. Eriini toimeaine on desloratadiin. See on loratadiini täiustatud valem koos laiendatud spektriga. Valmistatakse ainult tablettides, milles on 5 mg toimeainet. Võib võtta ainult 12 aastat vana. Antiallergiline toime 24 tundi.

Zodak ja Zyrtec sisaldavad toimeainena tsetirisiindivesinikkloriidi. Saadaval tilkades. Üks ml sisaldab 10 mg ainet. Seda kasutatakse lastel vanuses 2 kuni 12 aastat. Hästi talutavad lapsed.

Tal on tuulerõugete ajal raske sügelus. Juhend soovitab ravimi võtmist arsti poolt määratud viisil. Asendamine ainult pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Tabel erinevatest toimeainetest allergiat tekitavatest ravimitest

Claritin, 10 mg tabletid, 10 tk.

vaata kaarti

Juhend

Analoogid

Arvustused

Koostis ja vabanemisvorm

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvilised, mis ei sisalda väliseid kandeid, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup and flask” ja number “10”, teine ​​külg on sile.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide omast. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud 2 korda võrreldes nende näitajatega.

Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatul kujul 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 loratadiin on vahemikus 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Farmakodünaamika

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Claritin ® võtmine ei pikenda EKG-ga QT-intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.

Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.

Claritin: näidustused

hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;

krooniline idiopaatiline urtikaaria;

allergilise päritoluga nahahaigused.

Claritin: vastunäidustused

intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lapp'i laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - tablettide osa sisaldava laktoosi tõttu; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;

rinnaga toitmise periood;

vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu tuleb ravimi määramisel rinnaga toitmise ajal otsustada selle katkestamise küsimus.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögiaegadest.

Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. Kui ravimit kasutatakse eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ESRD, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lapsed 2-st (siirup) ja 3-l (tablettide puhul) kuni 12-aastased: Claritin®-i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) 1 kord päevas.

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel esineb raske maksafunktsiooni häire, peaks algannus olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 t (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.

Claritin: kõrvaltoimed

Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebot ("näiv"). Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.

Üleannustamine

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin® ravimit võtta siirupina.

Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin ® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.

Vormivorm

Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasi pudelid, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimese avamise ja PE tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimese avanemisrõngas, kaitse laste ja PE tihendi tihendi eest, 60 või 120 ml. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.

Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.

Klaritini vahekaart. 10 mg number 30

Claritin ®

10 mg tabletid; blister 15, karbipakend 2; EAN kood: 4602210001165; № П N013494 / 01, 2007-12-12 alates Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Ravimi näidustused

Allergiline nohu (hooajaline ja aastaringne), heinapalavik, allergiline konjunktiviit, krooniline idiopaatiline urtikaaria, kiheluse dermatooside (kontakt allergodermatity, krooniline ekseem), angioödeem, bronhiaalastma (adjuvantravi), allergilised reaktsioonid putukahammustuste, pseudoallergy reaktsiooni gistaminoliberatory.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, imetamine, alla 2-aastased lapsed.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja vastsündinutele.

FDA - B lootele tegevuse kategooria

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist ja meeleorganitest: peavalu (12%), uimasus (8%), väsimus (4%), 2% või vähem - kontsentratsioonihäire, pearinglus, närvilisus, ärevus, agitatsioon (lastel), unetus sünkoop, amneesia, depressioon, hüperkineesia, treemor, paresteesia, hüpesteesia, düsfoonia, ähmane nägemine, muutunud rebimine, konjunktiviit, blefarospasm, silmade ja kõrvade valu, tinnitus; väga harva - krambid.

Seedetrakti organite osas: suukuivus (3%), 2% või vähem - suurenenud söögiisu, kehakaalu tõus, anoreksia, iiveldus, sülje muutused, maitsetundlikkus, hambavalu, stomatiit, oksendamine, gastriit, kõhupuhitus, düspepsia, kõhupuhitus, kõhupuhitus, kõhukinnisus või kõhulahtisus; väga harva - kollatõbi, hepatiit, maksa nekroos.

Hingamisteede osa: 2% või vähem - ninakinnisus, aevastamine, kuiv nina, ninaverejooks, sinusiit, farüngiit, larüngiit, köha, hemoptüüs, bronhiit, bronhospasm, valu rinnus, ülemiste hingamisteede infektsioonid, hingeldus.

Hingamisteede süsteemi osa: uriini värvuse muutus, valulik urineerimisvajadus, düsmenorröa, menorragia, vaginiit, libiido nõrgenemine, impotentsus, väga harva - turse.

Lihas-skeleti süsteemis: seljavalu, liigesvalu, müalgia, vasika lihaskrambid.

Südame-veresoonkonna süsteemi osa: hüpertensioon või hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia; väga harva - supraventrikulaarne tahhüarütmia.

Allergilised reaktsioonid: hüpereemia, nahalööve, urtikaaria, dermatiit, sügelus, angioödeem; väga harva - anafülaksia.

Teised: kuivad juuksed ja nahk, janu, asteenia, halb enesetunne, palavik, külmavärinad, valgustundlikkus, suurenenud higistamine, valu rinnapiirkondades, kehakaalu tõus; väga harva - alopeetsia, rindkere suuruse suurenemine, multiformne erüteem.

Ohutusabinõud

Soovitatav on ravi katkestada vähemalt 1 nädal enne allergeenide nahatesti.

Ravimi Claritin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Klaritin Blagoveshchenskis (Amuri piirkond)

Vabastamise vormid:

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Blagoveshchenskis, kus saab osta Klaritini. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Me palume määrata telefonile hinna ja kättesaadavuse.

Online-apteek: asetage oma online-apteek

Claritini kohaletoimetamine teie koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Analoogid:

Claritini sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastamisastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Claritini analoogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Kirjeldatud ravimite asendamist sarnaste ravimitega saab teha ainult raviarst, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Claritin® Blagoveshchenskis

Claritin®

Claritini® juhised

Claritin® analoogid (INN: Loratadine)

Tähelepanu! On vastunäidustusi, peate tutvuma juhendiga või konsulteerima arstiga.

Täiskasvanutele mõeldud teave retseptiravimite kohta meditsiinitöötajatele.

Paigaldage mugavad otsingurakendused
narkootikume Apple App Store'is ja Google Play'is.

© 2006—2019 Ühtsed referents-apteegid Venemaal.
Kõik õigused on kaitstud ja kaitstud seadusega.

Claritin

Selle ravimi analoogid, mis sisaldavad "Loratadine":

Claritini hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegis Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Tarnimine Moskvas apteegisse: 295 rubla.
Venemaa apteegile: Venemaa postitariifid

Kohaletoimetamine apteegis Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Kohaletoimetamine apteegis Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Tarnimine apteegisse: 100 rubla.

Kohaletoimetamine apteegis Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

Kohaletoimetamine apteegis Moskvas: 200 rubla.
Kiire tarne apteegile Venemaal: EMS

Tarnimine Moskvas apteegisse: 150 rubla.
Venemaa apteegile: EMSi hinnad

ravimi Claritin tabletid 10 mg 30 tk

R.06.A.X Muud süsteemseks kasutamiseks mõeldud antihistamiinid.

Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on perifeerse N selektiivne blokaator.1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiini toime tõuseb pärast 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab rohkem kui 24 tundi.

Loratadiin ei tungi vere-aju barjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi võtmine Claritin® ei pikenda EKG QT intervalli.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega elektrokardiograafia osas. Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega avalda vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.

Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (Tmah) loratadiin vereplasmas - 1-1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi. Söömine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (Tmaha) loratadiin ja desloratadiin ligikaudu 1 tunni jooksul, kuid ei mõjuta ravimi efektiivsust. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmaha) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) on normaalse neerufunktsiooniga patsientidel suurem. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg ei erine tervete patsientide poolestusaegadest. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmah normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kahekordistunud võrreldes nende indikaatoritega.

Loratadiinil on kõrge tase (97-99%) ja selle aktiivne metaboliit on mõõdukas (73-76%) seondumine plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine.

Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Alla 3-aastased lapsed ja kehakaal alla 30 kg.

Imetamine.

Harvaesinevate pärilike haigustega patsiendid (galaktoosi taluvuse häired, Lappa laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon).

Raske ebanormaalne maksafunktsioon.

Rasedus (vt lõik "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal").

Rasedus ja imetamine

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seetõttu tuleb rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada imetamise ajal.

Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2... 12-aastased lapsed, võeti ravimi Claritin® sagedamini kui platseebogrupis ("mannekeen"), peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus. (1%).

Täiskasvanutega läbiviidud kliinilistes uuringutes täheldati 2% Claritini kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseeboga. Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseebogrupis peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), söögiisu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%). Lisaks olid turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (

Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu.

Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega).

Loratadiin eritub hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi andmist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Söömine ei mõjuta Claritini efektiivsust.

Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.

Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see tõus ei olnud kliiniliselt oluline, kaasa arvatud vastavalt elektrokardiograafiale.

Mõju võimet juhtida trans. Kolm ja karusnahk.

Ravimi Claritin® negatiivset mõju autojuhtimise või muude suuremat tähelepanu vajavate tegevuste teostamisele ei tuvastatud.

Väga harvadel juhtudel ilmneb aga mõnel patsiendil Claritin'i võtmise ajal uimasus, mis võib mõjutada nende võimet juhtida autot ja töötada masinatega.

Claritini tablettide analoogid

Viimane hind: 03/15/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Claritin (tabletid) Hinnang: 50

Odavad ja populaarsed Claritini asendajad

Analoog odavam 106 rubla eest.

Claridol on India ravim, mille toime põhineb loratadiini kasutamisel (koguses 10 mg 1 tableti kohta). Sellel on sarnane loetelu näidustustest, vastunäidustustest ja kõrvaltoimetest. Enne ravi alustamist konsulteerige arstiga.

Analoog odavam 103 rubla eest.

Klarotadiin - saadaval Claritini asendaja Viitab samale ravimirühmale kui teised sellel lehel loetletud ravimid. DV koosseis ja annus ei erine teistest analoogidest, mistõttu näidustuste, vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu ei erine oluliselt.

Analoog odavam 70 rubla eest.

Clarincens on allergia ravim, mis on saadaval ka pillide kujul ja sisaldab toimeainena loratadiini. Näidustused: allergiline riniit ja konjunktiviit, urtikaaria, allergiline reaktsioon putukahammustustele, allergiline dermatoos.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik