Betoptik silmatilgad 0,5%, 5 ml

Põhiline Katarakt

vaata kaarti

Juhend

Analoogid

Arvustused

Koostis ja vabanemisvorm

5 ml viaalides (korgiga tilguti); kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

Selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.

Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu (IOP).

Hüpotensiivse toime algust täheldatakse 30 minutit pärast instillatsiooni ja maksimaalne silmasisese rõhu langus on umbes 2 tundi Pärast ühekordset manustamist jääb silmasisese rõhu mõju 12 tunniks.

Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasme, hemeraloopiat, "loori" mõju silmade ees (erinevalt miotikidest).

Betoptik: tähised

Seda võib kasutada avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientide ravis koos hingamisteede patoloogiaga.

Betoptik: vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult: sinusbradükardia, AV blokaad II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus, müasteenia gravis, suhkurtõbi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ei ole. Ehk võib Betoptik kasutada rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.

Annustamine ja manustamine

Konjunktiivsukeses. 1-2 tilka 2 korda päevas.

Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav seda kontrollida esimese ravikuu jooksul.

Kui Betoptic monoteraapiaga soovitud IOP-taset ei saavutata, tuleb ette näha täiendav ravi.

Betoptik: kõrvaltoimed

Kohalik: kõige sagedamini - lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast instillatsiooni ja rebimist. Mõnel juhul - punkti keratiit, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, fotofoobia, rebimine, sügelus, silmade kuivus, silmade punetus, anisokoria ja fotofoobia.

Süsteemsed reaktsioonid (nagu unetus, depressiivsed häired) on haruldased.

Koostoime

Patsientidel, kes saavad Betoptik'i silmatilku ja võtavad samaaegselt teisi beetablokaatoreid, võib kõrvaltoimete oht olla suurem (nii süsteemne kui ka kohalik) võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Kombinatsioonis selliste ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid, nagu reserpiin, võib täheldada vererõhu ja bradükardia suurenemist.

Betaxolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.

Ohutusabinõud

Laste ravimi kasutamisel pole piisavalt kogemusi. Betoptik'i võib laste raviks kasutada arst, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.

Erijuhised

Diabeet. Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel ettevaatlikult, kuna need ravimid võivad maskeerida ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.

Thyrotoxicosis. Beeta-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (näiteks tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi beeta-blokaatoreid järsult katkestada see võib põhjustada sümptomite suurenemist.

Lihaste nõrkus. Beeta-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'e sümptomitega (näiteks diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).

Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni peaksid beetablokaatorid olema järk-järgult (mitte samaaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilisele stimulatsioonile, mis on vajalik südamel töötamiseks.

Pulmonoloogia Beetablokaatorite määramisel patsientidel, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud, tuleb olla ettevaatlik. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli toime puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada ravimi suhtes ülitundlikkuse võimalust.

Anafülaktilise reaktsiooni oht. Patsientidel, kes kasutavad beetablokaatoreid, võib esineda atoopiat või anafülaktilisi reaktsioone. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega Raynaud'i sündroomi ja feokromotsütoomiga patsientidel.

Silma sattumisel võivad beeta-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võib beeta-blokaatoritel olla sama kõrvaltoime nagu IV ja suukaudsel manustamisel.

Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.

Betoptik näitab minimaalset mõju vererõhule ja südame löögisagedusele. Siiski tuleb olla ettevaatlik, kui nimetate seda AV-blokaadi või südamepuudulikkusega patsientidele. Ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad esimesed südameveresoonkonna dekompensatsiooni tunnused.

Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid need eemaldama enne ravimi süstimist ja pannakse uuesti sisse alles pärast 20 minutit, sest preparaadis sisalduvat säilitusainet saab ladustada läätsedesse ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.

Kui patsiendi visuaalset tajumist ajutiselt vähendatakse pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav autot juhtida ja tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.

s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgia.

Betoptik, silmatilgad. 0,5% 5 ml №1

Betoptik

silmatilgad 0,5%; plastist tilgutuspudel „Drop Tainer” 5 ml, karbipakend 1; EAN kood: 5413895053276; № П N014741 / 01, 2008-12-24 firmalt Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

5 ml viaalides (korgiga tilguti); kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Selektiivne beeta1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.

Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku tootmise vähenemise tõttu nii kõrgenenud kui ka normaalset silmasisese rõhu (IOP).

Hüpotensiivse toime algust täheldatakse 30 minutit pärast instillatsiooni ja maksimaalne silmasisese rõhu langus on umbes 2 tundi Pärast ühekordset manustamist jääb silmasisese rõhu mõju 12 tunniks.

Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasme, hemeraloopiat, "loori" mõju silmade ees (erinevalt miotikidest).

Farmakokineetika

Näidustused ravim Betoptik

Seda võib kasutada avatud nurga glaukoomi ja intraokulaarse hüpertensiooniga patsientide ravis koos hingamisteede patoloogiaga.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult: sinusbradükardia, AV blokaad II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus, müasteenia gravis, suhkurtõbi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Piisav kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal ei ole. Ehk võib Betoptik kasutada rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.

Kõrvaltoimed

Kohalik: kõige sagedamini - lühiajaline ebamugavustunne silmades pärast instillatsiooni ja rebimist. Mõnel juhul - punkti keratiit, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, fotofoobia, rebimine, sügelus, silmade kuivus, silmade punetus, anisokoria ja fotofoobia.

Süsteemsed reaktsioonid (nagu unetus, depressiivsed häired) on haruldased.

Koostoime

Patsientidel, kes saavad Betoptik'i silmatilku ja võtavad samaaegselt teisi beetablokaatoreid, võib kõrvaltoimete oht olla suurem (nii süsteemne kui ka kohalik) võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Kombinatsioonis selliste ravimitega, mis kahandavad katehhoolamiini varusid, nagu reserpiin, võib täheldada vererõhu ja bradükardia suurenemist.

Betaxolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Annustamine ja manustamine

Konjunktiivsukeses. 1-2 tilka 2 korda päevas.

Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav seda kontrollida esimese ravikuu jooksul.

Kui Betoptic monoteraapiaga soovitud IOP-taset ei saavutata, tuleb ette näha täiendav ravi.

Üleannustamine

Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.

Ohutusabinõud

Laste ravimi kasutamisel pole piisavalt kogemusi. Betoptik'i võib laste raviks kasutada arst, kui oodatav ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.

Erijuhised

Diabeet. Beeta-adrenoblokaatoreid tuleb kasutada hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel ettevaatlikult, kuna need ravimid võivad maskeerida ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.

Thyrotoxicosis. Beeta-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (näiteks tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohi beeta-blokaatoreid järsult katkestada see võib põhjustada sümptomite suurenemist.

Lihaste nõrkus. Beeta-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased myasthenia gravis'e sümptomitega (näiteks diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).

Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni peaksid beetablokaatorid olema järk-järgult (mitte samaaegselt!). Tühistatud 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada südamelihase tundlikkust sümpaatilisele stimulatsioonile, mis on vajalik südamel töötamiseks.

Pulmonoloogia Beetablokaatorite määramisel patsientidel, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud, tuleb olla ettevaatlik. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli toime puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada ravimi suhtes ülitundlikkuse võimalust.

Anafülaktilise reaktsiooni oht. Patsientidel, kes kasutavad beetablokaatoreid, võib esineda atoopiat või anafülaktilisi reaktsioone. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega Raynaud'i sündroomi ja feokromotsütoomiga patsientidel.

Silma sattumisel võivad beeta-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võib beeta-blokaatoritel olla sama kõrvaltoime nagu IV ja suukaudsel manustamisel.

Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.

Betoptik näitab minimaalset mõju vererõhule ja südame löögisagedusele. Siiski tuleb olla ettevaatlik, kui nimetate seda AV-blokaadi või südamepuudulikkusega patsientidele. Ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad esimesed südameveresoonkonna dekompensatsiooni tunnused.

Kontaktläätsed kasutavad patsiendid peaksid need eemaldama enne ravimi süstimist ja pannakse uuesti sisse alles pärast 20 minutit, sest preparaadis sisalduvat säilitusainet saab ladustada läätsedesse ja avaldada kahjulikku mõju silmakudedele.

Kui patsiendi visuaalset tajumist ajutiselt vähendatakse pärast ravimi kasutamist, ei ole soovitatav autot juhtida ja tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.

s.a. Alcon-Kouvrer nv, B-2870 Puurs, Belgia.

Säilitamistingimused ravim Betoptik

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Betoptik 0,5% silmatilgad 5 ml

Ei ole kindel, kas see on täpselt see toode, mida vajate?
Saate alati kirjutada meile või helistada tasuta numbril 8 (800) 100-000-3 ja täpsustada kogu teavet, mida olete huvitatud.

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

Annustamisvormi kirjeldus

Selge lahus, värvitu kuni helekollane.

Beetaksolool on väga lipofiilne, mille tulemusena tungib see sarvkesta kaudu läbi eesmise kambri.max eesmises kambris määratakse 20 minutit pärast instillatsiooni. Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal, plasmakontsentratsioon on alla määramispiiri (2 ng / ml). Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Beetaksolooli selektiivne β1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.

Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku vähenemise tõttu nii kõrgendatud kui ka normaalset IOP.

Hüpotensiivse toime algust täheldatakse tavaliselt 30 minutit pärast ravimi kasutamist ja maksimaalne langus Oftalmotonus toimub umbes 2 tunni möödumisel Pärast ühekordset tilgutamist jääb toime Oftalmotonusele 12 tundi, kuid beetaksolool ei vähenda vereringet nägemisnärvis.

Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasmi, hemeraloopiat, loori mõju silmade ees.

Seda kasutatakse silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste ravimitega selliste haiguste ja seisundite korral, nagu:

suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;

individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

sinusbradükardia, atrioventrikulaarne plokk II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus;

laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Seda ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see on tõesti vajalik. Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole.

Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ei ole tuvastatud väärarenguid, kuid β-adrenergiliste blokaatorite suukaudsel manustamisel on olemas emakasisene kasvupeetuse oht. Lisaks leiti vastsündinute perioodil β-blokaadi (nt bradükardia, hüpotensioon, respiratoorse distressi sündroom ja hüpoglükeemia) märke ja sümptomeid, kui ema võttis β-adrenergilised blokaatorid enne manustamist.

Kui ema on raseduse ajal kasutanud ravimit Betoptik, tuleb vastsündinuid hoolikalt jälgida esimestel elupäevadel.

Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt lõik Doseerimine ja manustamine.

β-blokaatorid erituvad rinnapiima ja võivad rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Siiski on ebatõenäoline, et Betoptik'i terapeutiliste annuste manustamisel rinnapiima on piisav kogus ravimit, et põhjustada vastsündinu β-blokaadi kliiniliste sümptomite teket.

Võib-olla kasutava arsti juhiste kasutamine imetavate emade raviks, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.

Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt lõik Doseerimine ja manustamine.

Andmed ravimi Betoptik mõju kohta inimese fertiilsusele ei ole kättesaadavad.

Annustamine ja manustamine

Konjunktuur. 1-2 korda langeb silma sidekesta sapi 2 korda päevas.

Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav jälgida IOP ravi esimesel kuul.

Kui Betoptik'i monoteraapiaga ei saavutata nõutavat IOP taset, tuleb ette näha täiendav ravi.

Et vähendada ravimi süsteemset imendumist, on soovitatav silmade sisemise nurga juures pisaravoolukanaleid pigistada või sulgeda silmalauid 2 minutit. Selle tulemusena väheneb süsteemsete kõrvaltoimete oht ja suureneb kohalik aktiivsus.

Allpool esitatud kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (10% juhtudest); sageli (1–10% juhtudest); harva (0,1–1% juhtudest); harva (0,01–0,1% juhtudest); sagedus teadmata.

Nägemisorganist: väga tihti - ebamugavustunne silmades; sageli - hägune nägemine, suurenenud rebimine; harva - pistaatne keratiit, keratiit, konjunktiviit, blefariit, nägemispuudulikkus, fotofoobia, silmavalu, kuiva silma sündroom, astenoopia, blefarospasm, silmade sügelus, silmade tühjenemine, koorikute teke silmalau servadel, põletik, silmade ärritus, rikkumine konjunktiiv, konjunktivaalne ödeem, silma hüpereemia; harva katarakt; silmalaugude teadmata punetus.

Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu; harva - minestamine; sagedus teadmata - pearinglus.

Süda küljest: harva - bradükardia, tahhükardia; sagedus on teadmata - arütmia.

Laevade osa: harva - hüpotensioon.

Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: harva - bronhiaalastma, õhupuudus, riniit; harva - köha, nohu.

Seedetrakti osa: harva - iiveldus; harva - düsgeusia.

Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - dermatiit, lööve; sagedus on teadmata - alopeetsia.

Suguelunditest ja piimanäärmetest: harva - libiido vähenemine.

Vaimsed häired: harva - ärevus; sagedus on teadmata - unetus, depressioon.

Üldised häired: sagedus on teadmata - asteenia.

P-adrenergiliste blokaatorite kohaliku kasutamisega täheldati teisi ebasoovitavaid reaktsioone, mis võivad tekkida ravimi Betoptik kasutamisel.

Immuunsüsteemi osa: süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaalne ja generaliseerunud lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.

Ainevahetus ja toitumine: hüpoglükeemia.

Vaimsed häired: luupainajad, mälukaotus.

Närvisüsteemi häired: tserebrovaskulaarsed häired, ajuisheemia, myasthenia gravise sümptomite ägenemine, paresteesia.

Nägemisorgani osa: koroidi eraldumine pärast filtreerimist, vähenenud sarvkesta tundlikkus, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.

Südame osa: valu rinnus, südamepekslemine, ödeem, CHF, AV-blokaad, südame seiskumine, südamepuudulikkus.

Veresoonte küljest: Raynaud 'nähtus, külmad käed ja jalad.

Hingamisteede osa, rindkere ja mediastinum: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on anamneesis bronhospastiline haigus).

Seedetrakti osa: düspepsia, kõhulahtisus, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine.

Naha ja subkutaansete kudede osas: psoriaasi lööve või psoriaasi ägenemine.

Suguelundite ja piimanäärmete häired: seksuaalne düsfunktsioon.

Üldised häired: väsimus.

Patsientidel, kes saavad Betoptik'i ravimit ja võtavad samaaegselt teisi suukaudseid β-adrenergilisi blokaatoreid, võib kõrvaltoimete (nii süsteemse kui ka kohaliku) oht suureneda võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Kui samaaegne manustamine β-blokaatorid paikseks manustamiseks silma suukaudsete vormide CCB, β-blokaatorid, antiarütmikumid (sh amiodaroon) digitaalisele glükosiidid, parasümpatomimeetikumidega, guanetidiin ja preparaadid kahandab katehhoolamiinide nagu reserpiin võib täheldada parandavate toimete nagu vähenenud vererõhk ja bradükardia.

Mõnel juhul võib β-blokaatorite ja adrenaliini (epinefriini) samaaegne kasutamine tekitada müdriaasi.

Koos lihasrelaksantide samaaegse määramisega võivad hüpoglükeemilised ained suurendada nende toimet.

β-blokaatorid võivad halvendada anafülaktilistes reaktsioonides kasutatud adrenaliini toimet. Seda tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesia või anafülaksia.

Sümpatomimeetikumidega kombineerituna - suurendades nende vasokonstriktsiooni.

Betaksolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik nende võimaliku suurenemise tõttu. Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.

Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.

Üleannustamise sümptomid β1-adrenergilised blokaatorid, sh. juhusliku ravimi sisenemise korral: bradükardia, hüpotensioon, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav.

Diabeet. β-blokaatorid tuleb kasutada ettevaatusega hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel, kuna need ravimid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.

Thyrotoxicosis. β-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (sealhulgas tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohiks β-adrenergilisi blokaatoreid järsult katkestada, kuna see võib põhjustada sümptomite suurenemist.

Myasthenia. β-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased müasteeniaga (sh diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).

Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni tuleb β-adrenergilised blokaatorid järk-järgult (mitte samaaegselt) tühistada 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada müokardi tundlikkust sümpaatilise stimuleerimise suhtes, mis on vajalik südamele tööks (näiteks võivad nad blokeerida süsteemse α, β agonisti adrenaliini toime).

Pulmonoloogia Ettevaatlik tuleb olla β-blokaatorite määramisel patsientidele, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli mõju puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada võimalust suurendada ravimi suhtes tundlikkust.

Anafülaktilise reaktsiooni oht. Β-blokaatoreid kasutavatel patsientidel võib olla atoopia või anafülaktilised reaktsioonid. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.

Betaxolooli tuleb kasutada ettevaatusega raske perifeerse vereringehäirega patsientidel (st Raynaud'i sündroom ja feokromotsütoom).

Kohalikuks manustamiseks võivad β-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võivad β-adrenergilised blokaatorid põhjustada kardiovaskulaarseid, kopsu- ja muid soovimatuid reaktsioone, nagu IV ja parenteraalsel manustamisel.

Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.

Südame rikkumised. Kardiovaskulaarsete haigustega (sh CHD, Prinzmetal stenokardia, südamepuudulikkus) ja hüpotensiooniga patsientidel tuleb kriitiliselt hinnata β-blokaatoritega ravi ja võimalikku ravi teiste toimeainetega. Tähelepanu tuleb pöörata haiguse ägenemise ja kõrvaltoimete ilmnemisele südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele.

Sarvkesta haigused. β-blokaatorid võivad põhjustada silmade kuivust. Sarvkesta haigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Koroidi eraldamine. On olemas juhtumeid, kus koroid eemaldatakse pärast filtrimist, kui kasutatakse ravimeid, mis takistavad silmasisese vedeliku (sh timolooli, atsetasoolamiidi) moodustumist.

Ravim Betoptik sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada silmade ärritust ja pehmete kontaktläätsede värvimuutust.

Vältida tuleb ravimi otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega. Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Patsiendid, kellele pärast ravimi tilgutamist ajutiselt vähenevad nägemise selgus või muud nägemispuudulikkust, ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni enne nende taastumist.

Silmatilgad, 0,5%. 5 ml pudeli tilguti Droptainer LDPE-lt. 1 fl. karbis.

Apteekide müügitingimused

s.a. Alcon-Kuvrer nv / s.a. Alcon-Couvreur n.v.. Reikesweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.

Lisateavet ravimi kohta, samuti väidete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks võtke ühendust järgmise aadressiga Venemaal: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky pr. 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.

Kauba välimus võib erineda saidil olevast fotost.

Teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult spetsialistidele. Ülaltoodud teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta ega saa asendada täiskohaga konsulteerimist arstiga.

Ravimi toimeainete kirjeldus. Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimalikkuse otsustamiseks.

Betoptik ® (Betoptic ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Selge lahus, värvitu kuni helekollane.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Beetaksolooli selektiivne β1-adrenergiline blokaator ilma sisemise sümpatomimeetilise toimeta. Ei oma membraani stabiliseerivat (lokaalanesteetilist) toimet.

Paikselt manustatuna vähendab betaxolol silmasisese vedeliku vähenemise tõttu nii kõrgendatud kui ka normaalset IOP.

Hüpotensiivse toime algust täheldatakse tavaliselt 30 minutit pärast ravimi kasutamist ja maksimaalne langus Oftalmotonus toimub umbes 2 tunni möödumisel Pärast ühekordset tilgutamist jääb toime Oftalmotonusele 12 tundi, kuid beetaksolool ei vähenda vereringet nägemisnärvis.

Beetaksolool ei põhjusta mioosi, majutuse spasmi, hemeraloopiat, loori mõju silmade ees.

Farmakokineetika

Beetaksolool on väga lipofiilne, mille tulemusena tungib see sarvkesta kaudu läbi eesmise kambri.max eesmises kambris määratakse 20 minutit pärast instillatsiooni. Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal, plasmakontsentratsioon on alla määramispiiri (2 ng / ml). Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused ravim Betoptik ®

Seda kasutatakse silmasisese rõhu vähendamiseks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste ravimitega selliste haiguste ja seisundite korral, nagu:

suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

sinusbradükardia, atrioventrikulaarne plokk II - III aste, kardiogeenne šokk, raske südamepuudulikkus;

laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Seda ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see on tõesti vajalik. Piisav kogemus ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole.

Epidemioloogiliste uuringute tulemuste kohaselt ei ole tuvastatud väärarenguid, kuid β-adrenergiliste blokaatorite suukaudsel manustamisel on olemas emakasisene kasvupeetuse oht. Lisaks leiti vastsündinute perioodil β-blokaadi (nt bradükardia, hüpotensioon, respiratoorse distressi sündroom ja hüpoglükeemia) märke ja sümptomeid, kui ema võttis β-adrenergilised blokaatorid enne manustamist.

Vastsündinuid tuleb hoolikalt jälgida esimestel elupäevadel, kui ema raseduse ajal kasutas ravimit Betoptik®.

Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.

β-blokaatorid erituvad rinnapiima ja võivad rinnaga toitvatel imikutel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Siiski on ebatõenäoline, et ravimi Betoptik® terapeutiliste annuste kasutamisel rinnapiima on piisav kogus ravimit, et põhjustada vastsündinu β-blokaadi kliiniliste sümptomite teket.

Võib-olla kasutava arsti juhiste kasutamine imetavate emade raviks, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.

Süsteemse imendumise vähendamise kohta vt „Annustamine ja manustamine”.

Andmed Betoptik ® toime kohta inimese fertiilsusele ei ole kättesaadavad.

Kõrvaltoimed

Allpool esitatud kõrvaltoimete esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (10% juhtudest); sageli (1–10% juhtudest); harva (0,1–1% juhtudest); harva (0,01–0,1% juhtudest); sagedus teadmata.

Nägemisorganist: väga tihti - ebamugavustunne silmades; sageli - hägune nägemine, suurenenud rebimine; harva - pistaatne keratiit, keratiit, konjunktiviit, blefariit, nägemispuudulikkus, fotofoobia, silmavalu, kuiva silma sündroom, astenoopia, blefarospasm, silmade sügelus, silmade tühjenemine, koorikute teke silmalau servadel, põletik, silmade ärritus, rikkumine konjunktiiv, konjunktivaalne ödeem, silma hüpereemia; harva katarakt; silmalaugude teadmata punetus.

Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu; harva - minestamine; sagedus teadmata - pearinglus.

Süda küljest: harva - bradükardia, tahhükardia; sagedus on teadmata - arütmia.

Laevade osa: harva - hüpotensioon.

Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: harva - bronhiaalastma, õhupuudus, riniit; harva - köha, nohu.

Seedetrakti osa: harva - iiveldus; harva - düsgeusia.

Naha ja nahaaluste kudede osa: harva - dermatiit, lööve; sagedus on teadmata - alopeetsia.

Suguelunditest ja piimanäärmetest: harva - libiido vähenemine.

Vaimsed häired: harva - ärevus; sagedus on teadmata - unetus, depressioon.

Üldised häired: sagedus on teadmata - asteenia.

P-adrenergiliste blokaatorite paiksel manustamisel täheldati teisi ebasoovitavaid reaktsioone, mis võivad tekkida ka ravimi Betoptik ® kasutamisel.

Immuunsüsteemi osa: süsteemsed allergilised reaktsioonid, sealhulgas angioödeem, urtikaaria, lokaalne ja generaliseerunud lööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.

Ainevahetus ja toitumine: hüpoglükeemia.

Vaimsed häired: luupainajad, mälukaotus.

Närvisüsteemi häired: tserebrovaskulaarsed häired, ajuisheemia, myasthenia gravise sümptomite ägenemine, paresteesia.

Nägemisorgani osa: koroidi eraldumine pärast filtreerimist, vähenenud sarvkesta tundlikkus, sarvkesta erosioon, ptoos, diplopia.

Südame osa: valu rinnus, südamepekslemine, ödeem, CHF, AV-blokaad, südame seiskumine, südamepuudulikkus.

Veresoonte küljest: Raynaud 'nähtus, külmad käed ja jalad.

Hingamisteede osa, rindkere ja mediastinum: bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on anamneesis bronhospastiline haigus).

Seedetrakti osa: düspepsia, kõhulahtisus, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine.

Naha ja subkutaansete kudede osas: psoriaasi lööve või psoriaasi ägenemine.

Suguelundite ja piimanäärmete häired: seksuaalne düsfunktsioon.

Üldised häired: väsimus.

Koostoime

Ravimit Betoptik® saanud patsientidel, kes samaaegselt kasutavad teisi suukaudseid β-adrenergilisi blokaatoreid, võib kõrvaltoimete (nii süsteemse kui ka kohaliku) oht suureneda võimaliku aditiivse toime tõttu. Sellised patsiendid peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Kui samaaegne manustamine β-blokaatorid paikseks manustamiseks silma suukaudsete vormide CCB, β-blokaatorid, antiarütmikumid (sh amiodaroon) digitaalisele glükosiidid, parasümpatomimeetikumidega, guanetidiin ja preparaadid kahandab katehhoolamiinide nagu reserpiin võib täheldada parandavate toimete nagu vähenenud vererõhk ja bradükardia.

Mõnel juhul võib β-blokaatorite ja adrenaliini (epinefriini) samaaegne kasutamine tekitada müdriaasi.

Koos lihasrelaksantide samaaegse määramisega võivad hüpoglükeemilised ained suurendada nende toimet.

β-blokaatorid võivad halvendada anafülaktilistes reaktsioonides kasutatud adrenaliini toimet. Seda tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesia või anafülaksia.

Sümpatomimeetikumidega kombineerituna - suurendades nende vasokonstriktsiooni.

Betaksolooli ja adrenergiliste psühhotroopsete ravimite kombineeritud kasutamisel tuleb olla ettevaatlik nende võimaliku suurenemise tõttu. Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.

Annustamine ja manustamine

Konjunktuur. 1-2 korda langeb silma sidekesta sapi 2 korda päevas.

Mõnel patsiendil esineb IOP stabiliseerumine mõne nädala jooksul, mistõttu on soovitatav jälgida IOP ravi esimesel kuul.

Kui Betoptik®-iga monoteraapiaga ei saavutata nõutavat IOP-taset, tuleb ette näha täiendav ravi.

Et vähendada ravimi süsteemset imendumist, on soovitatav silmade sisemise nurga juures pisaravoolukanaleid pigistada või sulgeda silmalauid 2 minutit. Selle tulemusena väheneb süsteemsete kõrvaltoimete oht ja suureneb kohalik aktiivsus.

Üleannustamine

Kui liigne kogus ravimit satub silma, on soovitatav silmi pesta sooja veega.

Üleannustamise sümptomid β1-adrenergilised blokaatorid, sh. juhusliku ravimi sisenemise korral: bradükardia, hüpotensioon, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav.

Erijuhised

Diabeet. β-blokaatorid tuleb kasutada ettevaatusega hüpoglükeemia kalduvusega patsientidel, kuna need ravimid võivad varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid.

Thyrotoxicosis. β-blokaatorid võivad varjata mõningaid hüpertüreoidismi sümptomeid (sealhulgas tahhükardiat). Patsientidel, kellel kahtlustatakse türeotoksikoosi, ei tohiks β-adrenergilisi blokaatoreid järsult katkestada, kuna see võib põhjustada sümptomite suurenemist.

Myasthenia. β-blokaatorid võivad põhjustada sümptomeid, mis on sarnased müasteeniaga (sh diplopia, ptoos ja üldine nõrkus).

Operatsioon Enne planeeritud operatsiooni tuleb β-adrenergilised blokaatorid järk-järgult (mitte samaaegselt) tühistada 48 tundi enne üldanesteesiat, sest üldanesteesia ajal võivad nad vähendada müokardi tundlikkust sümpaatilise stimuleerimise suhtes, mis on vajalik südamele tööks (näiteks võivad nad blokeerida süsteemse α, β agonisti adrenaliini toime).

Pulmonoloogia Ettevaatlik tuleb olla β-blokaatorite määramisel patsientidele, kellel on hingamisteede funktsioon oluliselt vähenenud. Hoolimata asjaolust, et kliinilised uuringud on näidanud, et beetaksolooli mõju puudub välise hingamise funktsioonile, ei tohiks välistada võimalust suurendada ravimi suhtes tundlikkust.

Anafülaktilise reaktsiooni oht. Β-blokaatoreid kasutavatel patsientidel võib olla atoopia või anafülaktilised reaktsioonid. Korduvate reaktsioonide korral võivad sellised patsiendid olla tundlikud epinefriini tavaliste annuste suhtes, mis on vajalikud anafülaksia leevendamiseks.

Betaxolooli tuleb kasutada ettevaatusega raske perifeerse vereringehäirega patsientidel (st Raynaud'i sündroom ja feokromotsütoom).

Kohalikuks manustamiseks võivad β-blokaatorid siseneda süsteemsesse vereringesse. Seega võivad β-adrenergilised blokaatorid põhjustada kardiovaskulaarseid, kopsu- ja muid soovimatuid reaktsioone, nagu IV ja parenteraalsel manustamisel.

Kirjeldatud on raske hingamisteede ja kardiovaskulaarsete häirete juhtumeid, sealhulgas bronhospasmist tingitud surma bronhiaalastma patsientidel ja südamepuudulikkuse tõttu.

Südame rikkumised. Kardiovaskulaarsete haigustega (sh CHD, Prinzmetal stenokardia, südamepuudulikkus) ja hüpotensiooniga patsientidel tuleb kriitiliselt hinnata β-blokaatoritega ravi ja võimalikku ravi teiste toimeainetega. Tähelepanu tuleb pöörata haiguse ägenemise ja kõrvaltoimete ilmnemisele südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele.

Sarvkesta haigused. β-blokaatorid võivad põhjustada silmade kuivust. Sarvkesta haigustega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Koroidi eraldamine. On olemas juhtumeid, kus koroid eemaldatakse pärast filtrimist, kui kasutatakse ravimeid, mis takistavad silmasisese vedeliku (sh timolooli, atsetasoolamiidi) moodustumist.

Preparaat Betoptik ® sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada pehmete kontaktläätsede silmade ärritust ja värvimuutust.

Vältida tuleb ravimi otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega. Patsiendid, kes kasutavad kontaktläätsede kasutamist, peaksid enne ravimi kasutamist eemaldama läätsed ja seadma need tagasi mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Ärge puudutage tilguti pudeli otsa mis tahes pinnale, et vältida pudeli ja selle sisu saastumist. Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Patsiendid, kellele pärast ravimi tilgutamist ajutiselt vähenevad nägemise selgus või muud nägemispuudulikkust, ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni enne nende taastumist.

Vormivorm

Silmatilgad, 0,5%. 5 ml pudeli tilguti "Droptainer ™" LDPE-lt. 1 fl. karbis.

Tootja

"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.

Lisateavet ravimi kohta, samuti väidete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks võtke ühendust järgmise aadressiga Venemaal: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky pr. 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Betoptik ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Betoptik ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Betoptik: kasutusjuhised

Betoptik silmatilgad - ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias avatud nurga glaukoomi ja teiste suurenenud silmasisese rõhuga seotud haiguste raviks.

Vabastamise vorm, koostis

Betoptik vabaneb silmatilkade kujul, mille peamine toimeaine kontsentratsioon on 0,5%.

Toimeaine on betaksoloolvesinikkloriid (5,6 mg).

Abiainetena kasutatakse naatriumhüdroksiidi või kontsentreeritud vesinikkloriidhapet, bensalkooniumkloriidi.

Farmakoloogiline toime

Beetaksooli silmatilkade kasutamisel väheneb silmasisese rõhu vähenemine silmasisese vedeliku tootmise vähendamise teel. Antihüpertensiivne toime ilmneb 30 minutit pärast kasutamist, maksimaalne toime ilmneb 2 tunni pärast.

Pärast ühekordset manustamist kestab silma toon 12 tundi. Beetaksoloolvesinikkloriid võrreldes teiste analoogidega ei vähenda verevarustust nägemisnärvis. Betoptik'i kasutamine ei põhjusta hemeraloopiat, majutuskrampe, mioosi, "loori mõju" silmade ees.

Annustamisrežiim

Silmatilgad tilgutasid sidekesta sapis 2 korda päevas.

Mõnel patsiendil on intraokulaarne rõhk normaliseeritud mõne nädala jooksul pärast ravi alustamist. Sellega seoses on soovitatav silmasisese rõhu jälgimist ravi esimesel kuul.

Kui ainult ühe ravimi kasutamine ei anna soovitud efektiivsust, on lubatud kasutada täiendavat ravi.

Üleannustamine

Kui ravim on liigselt kokku puutunud, loputage silmi põhjalikult sooja veega.

Ravimi koostoimed

Beetablokaatorite ja ravimi Betoptik kombineeritud kasutamine suurendab kõrvaltoimete (süsteemse ja kohaliku) riski. Seda ravimikombinatsiooni saavad isikud peavad läbima meditsiinilise vaatluse.

Betoptik'i kasutamine ravimitega, mis vähendavad katehhoolamiinide (reserpiini) kogust, võivad põhjustada bradükardiat, alandada vererõhku.

Näidustused

Betoptik on ette nähtud silmasisese rõhu raviks silmade hüpertensiooni, avatud nurga glaukoomi korral ja seda kasutatakse nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega.

Ravimil on lubatud kasutada ülalmainitud haiguste raviks hingamisteede haigustega inimesi.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta koos individuaalse talumatusega ravimi komponentidele.

Ettevaatlik peab olema AV-blokaadi 2 ja 3 kraadi, sinusbradükardia, kardiogeense šoki, diabeedi, müasteenia, raske südamepuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest - depressiivne neuroos, unetus.

Nägemisorganite poolel on pärast instillatsiooni sageli rebimist ja ebamugavustunnet. Harva on sellised ilmingud nagu silmade punetus, sarvkesta tundlikkuse vähenemine, punktkeraatik, anisokoria, fotofoobia, silma kuivus, sügelus, fotofoobia.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamise kogemus imetamise ja raseduse ajal ei ole hästi teada. Betoptik nimetatakse rinnaga toitmise ja raseduse ajal ainult siis, kui oodatav kasu ületab hinnangulise riski lapsele või lootele.

Erijuhised

Ravimi peamine toimeaine võib varjata ägeda hüpoglükeemia sümptomeid, mistõttu tuleb seda teha diabeediga patsientidele.

Beetablokaatorid varjavad ka türeotoksikoosi (tahhükardia) sümptomeid, mis on ohtlikud türeotoksikoosiga patsientidele. Kui patsiendil on kahtlus türeotoksikoosi suhtes, tuleb ravim järk-järgult katkestada, vastasel juhul põhjustab see sümptomite suurenemist.

Beeta-blokaatorid põhjustavad selliseid sümptomeid nagu ptoos, diplopia ja üldine nõrkus, mis on väga sarnased müasteenia sümptomitega.

Hingamisteede häire häirega patsiendid peaksid ravimi võtma ettevaatlikult. Kliinilised uuringud on näidanud, et betaksolool ei mõjuta välist hingamist, kuid võib olla suurenenud tundlikkus ravimi suhtes.

Kirurgilise protseduuri kavandamisel on vaja 48 tundi enne anesteesiat ravimi järkjärguline eemaldamine.

Patsiendid, kellel esineb feokromotsütoom või Raynaud'i sündroom, peaksid võtma Betoptik'i ettevaatlikult.

Peamised silmadesse sattunud toimeained sisenevad ringlusse. Selle tulemusena võib esineda kõrvaltoimeid, nagu tõsised kardiovaskulaarsed ja hingamisteede häired, bronhospasm, mis ei välista astma surma ja südamepuudulikkusest tingitud surma.

Ravimil on väga väike mõju vererõhule ja südame löögisagedusele. Kuid isegi nii on vaja hoolikalt määrata südamepuudulikkuse ja AV blokaadi ravimid. Kardiovaskulaarse süsteemi dekompensatsiooni varajaste sümptomite ilmnemisel tuleb ravi ravimiga kohe tühistada.

Ravim sisaldab säilitusaineid, mis võivad ladestuda pehmete kontaktläätsede pinnale ja kahjustada silmakude. Seepärast tuleb kontaktläätsede kasutavatele isikutele enne silmatilkade kasutamist eemaldada ja uuesti kasutada mitte varem kui 20 minutit pärast manustamist.

Juhul kui ravimi kasutamine vähendab patsiendi nägemuse selgust, ei ole soovitatav tegeleda suurema tähelepanuga ja sõidukite juhtimine ei ole soovitav.

Kasutamine lastel

Ravimi kasutamise kogemust lastel ei ole piisavalt uuritud.

Apteekide müügitingimused

Ravimil on lubatud vabastada ainult retsepti alusel.

Hoiustamine ja säilivusaeg

Ravim kuulub nimekirja B. Betoptik tuleb hoida temperatuuril 8-30 ° C lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg alates selle vabastamisest on 3 aastat. Avatud pudeli võib kasutada ühe kuu jooksul.

Betoptik analoogid

Toimeaine (beetaksolooli) analoogid: Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik hind

Betoptik silmatilgad 0,5% 5 ml - 290 rubla.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik