Azopt - ametlikud kasutusjuhendid

Põhiline Vigastused

JUHEND
ETTEVALMISTUSE KOHALDAMINE

Registreerimistunnistus:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (R) - (+) - 4-etüülamino-2- (3-metoksüpropüül) - 3,4-dihüdro-2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiasiin-6-sulfoonamiid- 1,1-dioksiid).

Annuse vorm:

Koostis 1 ml ravimit

Toimeaine: 10 mg brinsolamiid
Abiained: bensalkooniumkloriidi lahus, mis vastab 0,1 mg bensalkooniumkloriidile; dinaatriumedetaat 0,1 mg; naatriumkloriid 2,5 mg; Tüloksapool 0,25 mg; mannitool 33,0 mg; karbomeer (974P) 4,0 mg; kontsentreeritakse naatriumhüdroksiid ja / või soolhape, et saada pH; puhastatud vesi 1,0 ml-ni.

Kirjeldus: valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp:

anti-glükoomi ravim, karboanhüdraasi inhibiitor.

ATX kood: S01EC04

Farmakoloogiline toime

Brinsolamiid on karboanhüdraasi II inhibiitor. Karboanhüdraasi II inhibeerimise tõttu aeglustub bikarbonaadi ioonide moodustumine, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine, mis viib silma silmaümbrises oleva silmasisese vedeliku tootmise vähenemiseni. Tulemuseks on silmasisese rõhu vähenemine.

Farmakokineetika
Paikselt manustamisel tungib brinsolamiid süsteemsesse vereringesse.
Brinsolamiid on selektiivse sidumise tulemusena adsorbeeritud erütrotsüütidesse. Tekib metaboliit, N-deetüülbrinsolamiid, mis seondub ka karboanhüdraasiga ja akumuleerub punastes vererakkudes. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraasiga I.
Brinsolamiidi ja selle metaboliidi plasmakontsentratsioonid on alla kvantitatiivse määramispiiri (brinoloolamiid eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul. Peamine metaboliit (N-deetüülbrinoloolamiid) ja teiste metaboliitide (N-desmetoksüpropüül ja O-desmetüül) madalad kontsentratsioonid leiduvad samuti uriinis.

Näidustused

Suurenenud silmasisese rõhu vähendamine koos:
- avatud nurga glaukoom;
- silma hüpertensioon.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;
Kuna Azopt ® ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu, ei ole soovitatav määrata raske neerufunktsiooni häirega patsientidele (kreatiniini kliirens on sulfoonamiid. Kuna ravimi paikset imendumist esineb, võib esineda sulfonamiididele iseloomulikke kõrvaltoimeid). kuid võib tekkida surm, mis on tingitud tõsisest reaktsioonist sulfoonamiididele, kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, fulminantne hepatonekroos, agranulotsütoos, aplast Amicia ja muud vere moodustumise häired.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomite kohta paikselt ei ole teavet.
Ravimi suukaudne manustamine võib põhjustada elektrolüütide tasakaalu, happelise seisundi arengut ja närvisüsteemi häireid. On vaja kontrollida elektrolüütide taset (eriti kaaliumi) ja vere pH taset.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegne kasutamine suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega ei ole soovitatav, kuna on võimalik süsteemsete kõrvaltoimete suurenemine.
Suure annusega salitsülaadid suurendavad süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.

Erijuhised

Loksutage pudelit enne kasutamist.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.
Ärge puudutage pipetiotsikut ühelegi pinnale.
Kui patsient pärast ravimi kasutamist ajutiselt vähendab nägemise selgust, ei ole soovitatav autot juhtida ja tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni see taastub.
Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne ravimi kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja paigaldada mitte varem kui 15-20 minutit pärast ravimi manustamist.

Vormivorm

Silmad langevad 1%.
Väikese tihedusega polüetüleenist 5 ml-s pudeli tilguti "Droptainer ™".
1 pudelil, mis sisaldab pakendijuhiseid kartongpakendis.

Ladustamistingimused

B-loend
Hoida temperatuuril 4-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat.
Kasutage 4 nädala jooksul pärast pudeli avamist.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva!

Puhkuse tingimused

Tootja:

"S.a. Alcon-Kuvrer nv "
B-2870 Puurs, Belgia

Alcon Pharmaceuticals Ltd. esinduse aadress ja nõuete esitamine:
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54

Azopt® (Azopt)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega ühtlane vedrustus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Brinsolamiid on karboanhüdraasi II inhibiitor. Karboanhüdraasi II inhibeerimise tõttu aeglustub bikarbonaadi ioonide moodustumine, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine, mis viib silma silmaümbrises oleva silmasisese vedeliku tootmise vähenemiseni. Tulemuseks on IOP vähenemine.

Farmakokineetika

Paikselt manustamisel tungib brinsolamiid süsteemsesse vereringesse. Brinsolamiid on selektiivse sidumise tulemusena adsorbeeritud erütrotsüütidesse. Tekib metaboliit, N-deetüülbrinsolamiid, mis seondub ka karboanhüdraasiga ja akumuleerub erütrotsüütides. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraasiga I.

Plasmas on brinsolamiidi ja selle metaboliidi kontsentratsioon väiksem kui kvantitatiivne piir (®

Suurenenud silmasisese rõhu vähendamine sellistes haigustes nagu:

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kuna Azopt® ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu, ei ole soovitatav määrata raske neerufunktsiooniga patsientidele (Cl kreatiniin ® on sulfoonamiid. Kuna ravimit paikselt manustatakse, võib tekkida ravimi imendumine, mis on iseloomulik sulfonamiididele. võib tekkida surm, mis on põhjustatud sulfoonamiidide tõsistest reaktsioonidest, kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, fulminantne hepatonekroos, agranulotsütoos, apl staatiline aneemia ja muud vere moodustumise häired.

Koostoime

Pärast seda ei ole soovitatav kasutada samaaegselt suukaudseid karboanhüdraasi inhibiitoreid On võimalik süsteemsete kõrvaltoimete suurenemine.

Suure annusega salitsülaadid suurendavad süsteemsete kõrvaltoimete riski.

Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sellisel juhul peaks nende kasutamise vaheline ajavahemik olema vähemalt 10 minutit.

Annustamine ja manustamine

Konjunktuur. 1 tilk sidekesta sapis 2 korda päevas.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomite kohta paikselt ei ole teavet.

Ravimi suukaudne manustamine võib põhjustada elektrolüütide tasakaalu, happelise seisundi arengut ja närvisüsteemi häireid. On vaja kontrollida elektrolüütide taset (eriti kaaliumi) ja vere pH taset.

Erijuhised

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda.

Ärge puudutage pipetiotsikut ühelegi pinnale.

Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida võib kontaktläätsed absorbeerida. Enne ravimi kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja paigaldada mitte varem kui 15–20 minutit pärast ravimi manustamist.

Kasutamine lastel. Ei ole soovitatav kasutada lapsepõlves, sest praegu ei ole ravimite ohutus ja efektiivsus lastel kindlaks tehtud.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele. Kui patsient pärast ravimi kasutamist ajutiselt vähendab nägemise selgust, ei ole soovitatav autot juhtida ega tegelda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni, kuni need taastatakse.

Vormivorm

Silmatilgad, 1%. 5 ml pudeli tilguti "Droptainer ™" LDPE-lt. 1 fl. karbis.

Tootja

"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.

Lisateavet ravimi kohta, samuti väidete ja kõrvaltoimete kohta teabe saatmiseks võtke ühendust järgmise aadressiga Venemaal: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky pr. 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.

Apteekide müügitingimused

Azopt® preparaadi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Azopt ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Paljud huvitavamad

© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Azopt - silmatilgad

Azopti silmatilgad on kaasaegsed glükoomivastased ravimid. Ravim vähendab silmasisese rõhku, mis aeglustab glaukoomi progresseerumist.

Azopti farmakoloogiline toime põhineb karboanhüdraasi inhibeerimisel, vähendades silmasisese vedeliku produktsiooni kiirust.

Koostis ja vabanemisvorm

Azopti silmatilkade toimeaine on brinsolamiid. Ravimi kui stabilisaatorite, säilitusainete ja lahusti koostis sisaldab järgmisi koostisosi:

  • Naatriumkloriid;
  • Dinaatriumedetaat;
  • Süstevesi;
  • Bensalkooniumkloriid;
  • Mannitool;
  • Karbomeer;
  • Tiloksapool;
  • Naatriumhüdroksiid või vesinikkloriidhape.

Azopti silmatilgad on peaaegu valge värvi homogeenne suspensioon. Ravimilahus on pakitud Drop Tainer plastpudelitesse, millel on spetsiaalne tilguti jaotur. Pudeli maht on 5 ml.

Iga tilguti pudel asetatakse kartongkarpi koos juhistega ravimi kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Brinsolamiid pärsib silma tsiliivse keha paksuses paikneva ensüümi karbonindigraasi aktiivsust. See viib silmasisese vedeliku tootmise kiire vähenemiseni. Selle tulemusena normaliseerub silma sisemine rõhk.

Paikselt kasutamisel on brinsolamiid võimeline tungima süsteemsesse vereringesse, kus see adsorbeerub punastes vererakkudes. Aine eritub neerude kaudu metaboliitide ja brinsolamiidi kujul.

Näidustused

Avatud nurga glaukoomiga, silmahüpertensiooniga patsientidel on Azopt'i suureks eesmärgiks silmas pidada silmasisese rõhu normaliseerimist.

Olemasolevad vastunäidustused

Silmatilkade määramise absoluutne vastunäidustus on individuaalne ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes. Ettevaatusega on võimalik ravimit kasutada patsientidel, kellel on anamneesis järgmised patoloogiad:

  • väljendunud neerude patoloogia;
  • rasked kõrvalekalded maksas;
  • vere häired (agranulotsütoosi teke, aplastiline aneemia);
  • tõsised allergiad (Stevens-Johnsoni sündroom).

Kasutusjuhend

Enne iga süstimist tuleb asopti silmatilgad ravimi lahuse homogeniseerimiseks loksutada. Kui ravim on välja kirjutatud spetsialisti poolt teise ravimi asendajana, tuleb ravi alustada järgmisel päeval.

Azopti tuleb manustada sidekesta 1 tilk kaks korda päevas. Pärast tilgutamist on vajalik sulgeda silmalaud tihedalt, mis vähendab toimeaine imendumist vereringesse ja vähendab kõrvaltoimete ohtu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Azopti silmatilgad põhjustavad harva kõrvaltoimeid. Siiski teatavad mõned patsiendid järgmistest sümptomitest:

  • ebatavaline maitse suus;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • blefariidi, konjunktiviidi, keratokonjunktiviidi, diplopia, keratopaatia, dermatiidi esinemine;
  • kuivad silmad;
  • silma liiva tunded;
  • peavalud;
  • sidekesta punetus;
  • nohu;
  • valulikkus, sügelus ja põletavad silmad;
  • silma sattumine;
  • pisaravool;
  • koorikute ilmumine silmalaugude servadele;
  • pearinglus;
  • kõrge vererõhk;
  • õhupuudus;
  • valu rinnus;
  • farüngiit;
  • düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus);
  • alaseljavalu;
  • alopeetsia;
  • allergilised reaktsioonid.

Harvadel juhtudel areneb fulminantne hepatonekroos, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, aplastiline aneemia, mis viib patsiendi surmani.

Üleannustamine

Puuduvad andmed Azopt'i silmatilkade üleannustamise kohta, kui neid kasutatakse kohapeal. Kuid ravimi suukaudne manustamine võib viia elektrolüütide tasakaalu, atsidoosi ja närvisüsteemi patoloogiate tekkeni. Sellistel juhtudel vajavad patsiendid maoloputust, sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

Et vähendada ravimi lahuse mikroobse saastumise ohtu, vältige dosaatori pihusti kokkupuudet võõrkehadega ja -kudedega.

Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 28 päeva.

Bensalkoniokloriid, mis on osa Azoptist, on võimeline kogunema kontaktläätsedesse. Seetõttu tuleb oftalmoloogilised tooted enne instilleerimist eemaldada, panna need uuesti sisse vaid 15 minuti pärast.

Rasedate ja imetavate emade uuringuid ei ole läbi viidud. Seetõttu ei soovita eksperdid sellele patsiendirühmale nimetada Azopti. Kui naine vajab silmatilkade ravi, on soovitatav last rinnaga toitmine keelata.

Kui pärast patsiendi sisseviimist väheneb nägemisteravus järsult, siis silmaarstid soovitavad loobuda keeruliste mehhanismide kontrollimisest kuni heaolu normaliseerumiseni.

Hind ja ülevaated

Venemaal asuvate erinevate linnade ja apteegikettide Azopti silmatilkade maksumus varieerub 600 kuni 850 rubla pudeli-tilguti kohta. (Hind on hetkel kirjalik.)

Enamik patsiente jätab ravimi kohta positiivseid kommentaare, mis tõestavad selle efektiivsust glaukoomi ravis. Kuid ravimil on teatud puudused: kõrge kulu, suspensiooni lühikest säilivusaega pärast avamist, kasutamisel võivad tekkida kõrvalreaktsioonid.

Ravimi koostoimed

Azopti samaaegne kasutamine suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitorite või salitsülaatidega suurendab süsteemsete kõrvaltoimete riski.

Ravimit võib kasutada koos teiste silmatilkadega, kuid instillatsioonide vahel on vaja võtta 10-15 minutit.

Azopti korduva manustamise korral tuleb kaaluda keha sensibiliseerimise võimalust sulfoonamiidide suhtes. Seetõttu tuleb tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel viivitamatult lõpetada ravimi lahuse kasutamine.

Tilkade analoogid

Azopti silmatilgadel ei ole toimeaine analooge. Ravimi talumatuse korral võib silmaarst siiski asendada ravimi teise sarnase terapeutilise toimega. Eristatakse järgmisi Azopti analooge:

Sõltumatult asendada ravim ei saa, sest ainult spetsialist suudab hinnata patsiendi tervist, haiguse tõsidust, kaasuvate haiguste esinemist.

Azopti silmatilgad - kasutusjuhised, näidustused, koostis

Azopt - anti-glükoomi ravim. Peamine aine on brinsolamiid, mis kuulub ensüümi karboanhüdraasi inhibiitorite rühma. Tööriista valmistab Ameerika ravimifirma Alcon.

Azopti koostis

Ravim Azopt (Azopt) on esindatud ühe vabanemisega - silmatilkadena. Nende koosseis ja hind:

Homogeenne valge suspensioon

Brinzolamida kontsentratsioon, mg 1 ml kohta

Vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiid, dinaatriumedetaat, vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, karbomeer, mannitool, tüloksapool

5 ml tilgutiga pudelid

Kuidas langeb töö?

Brinsolamiidi tilkade aktiivne komponent viitab karboanhüdraasi inhibiitoritele (silma kudedes sisalduvale ensüümile, mis katalüüsib süsinikdioksiidi hüdratatsiooni ja süsinikhappe hüdrolüüsi). Oma tegevuse allasurumise tõttu aeglustub bikarbonaatioonide tootmine, naatriumi ja niiskuse transport väheneb.

See vähendab silmasisese vedeliku teket silma silmaümbrises, mis viib rõhu vähenemiseni. Kohalikul kasutamisel tungib toimeaine süsteemsesse vereringesse. Selektiivse sidumise tulemusena adsorbeerub see erütrotsüütide poolt, moodustab metaboliidi, mis seondub ka karboanhüdraasiga.

Toimeaine ja metaboliidi kogust ei saa plasmas määrata. Aine seondub valkudega 60%. Brinsolamiid eritub muutumatul kujul metaboliitidega uriiniga neerude abil. Poolväärtusaeg on 111 päeva.

Näidustused ja vastunäidustused

Tööriist on vastunäidustatud kompositsiooni komponentide talumatuse, neerude tõsise talitlushäire korral. Azopti kasutatakse ettevaatusega nurga sulgemise glaukoomi, maksafunktsiooni ebanormaalse esinemise korral.

Toode viitab sulfonamiididele, mistõttu, kui korduv kasutamine või selle kasutamise juhiste rikkumine võib tekitada sensibiliseerimist. Tõsiste kõrvaltoimete korral tuleb ülitundlikkuse tunnused lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Enne pudeli kasutamist tööriista abil tuleb loksutada. Kandke seda paikselt, asetage konjunktivaalsesse kukku 1 tilk kaks korda päevas. Spetsiaalsed juhised Azopti kasutamise kohta:

  1. Raseduse ajal võib vahendit kasutada ettevaatusega, kui arst hindab ema eeliseid loote arengule avalduva ohu korral. Kui imetamise ravim on keelatud.
  2. Lapsepõlves ei ole ravimi kasutamine soovitatav, sest selle ohutusest ja efektiivsusest ei ole teada.
  3. Pärast iga kasutamist pudel hoolikalt suletud. Pipeti ots ei saa puudutada teisi pindu.
  4. Kui pärast patsiendi paigaldamist väheneb nägemise selgus, siis on sõidukite ja masinate juhtimine keelatud.
  5. Kompositsioon sisaldab säilitusainet, mis võib olla kontaktläätsede kaudu absorbeeritav. Seetõttu peab läätsede paigaldamise ja paigaldamise vahele jääma vähemalt 15-20 minutit.

Ravimi koostoimed

Tööriista ei saa kasutada samaaegselt suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega, sest on oht suureneda kõrvaltoimete tekkeks. Azopti ja salitsülaatide suurte annuste kombinatsioon toob kaasa sarnase toime. Kui paralleelselt on ette nähtud muud kohalikud oftalmoloogilised preparaadid, tuleb nende vahel säilitada kümme minutit.

Kõrvaltoimed

Ainult 10% juhtudest tekivad patsiendil silmatilkade kasutamisel kõrvaltoimed:

  • ähmane nägemine, blefariit, astenoopia, sarvkesta hüpereemia, sidekesta hüpoesteesia;
  • amneesia;
  • apaatia, ärevus;
  • asteenia;
  • lihaskrambid;
  • ebamugavustunne, keratiit, sügelus, valu, silmalaugude koorimine, konjunktiviit;
  • kibe, hapu maitse suus, kuiv limaskestad, düspepsia, iiveldus, kõhulahtisus;
  • dermatiit, alopeetsia, urtikaaria, allergiad;
  • peavalu;
  • riniit, farüngiit, nasofarüngiit, nohu, ninaneelu põletik, sinusiit;
  • seljavalu;
  • hüpertensioon, stenokardia;
  • õhupuudus, valu rinnus.

Kuna ravim on sulfoonamiid, võib selle kasutamisel tekkida sellele ravimirühmale iseloomulikud kõrvaltoimed. Harva esinevad surmad - Stevens-Johnsoni sündroom, fulminantne hepatonekroos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, agranulotsütoos, aplastiline aneemia.

Käsiraamat ei anna teavet üleannustamise kohta, kui ravimit kasutatakse lokaalselt. Selle võimalikud sümptomid Azopti juhusliku allaneelamise korral on elektrolüütide tasakaalu puudumine, atsidoos. Ravi jaoks täitke kaaliumi tase, normaliseerige vere pH.

Azopti analoogid

Oftalmoloogias kasutatavate ravimite hulgas on võimalik leida Azopti analoog. Asenda vahendid:

  • Artelac - niisutav lahus, mis põhineb naatriumhüaluronaadil.
  • Betoptik, Ksonef - beetaksolooli sisaldavad antiglukoomipudjad.
  • Dorzopt - tilgad dorosolamiidil põhineva glaukoomi vastu.
  • Xalatan - latanoprosti sisaldavad antiglukoomide tilgad.
  • Okulokha - homöopaatilised silmatilgad põletikuvastase, valuvaigistava ja antimikroobse toimega.

Müügi ja ladustamise tingimused

Vahendid vabanevad vastavalt retseptile, säilitatakse temperatuuril 4–30 ° C mitte kauem kui 2 aastat. Pärast avamist on kõlblikkusaeg 4 nädalat.

Kasutusjuhend silmatilgad Azopt

Ka tänapäeval on glaukoom inimese tõsine vaenlane ja see on üks kõige sagedasemaid pimeduse ja puude põhjuseid. Valdavalt mõjutab see haigus keskealisi ja vanemaid inimesi.

Kaasaegne meditsiin võitleb ikka veel glaukoomiga, kuid ühel ravimil ei ole positiivset mõju ja teisel poolel on mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid. Azopt on ravim, mis kuulub glükoosivastaste ravimite hulka. Selle toime on suunatud silmasisese rõhu alandamisele.

Tegevus langeb

Azopt on ravim, mida kasutatakse paikselt ja kuulub peamise toimeaine - brinsolamiidi tõttu sulfonamiidide kategooriasse. Brinsolamiid on aine, mis toimib karboanhüdraasi inhibiitorina (silma peamine ensüüm), mis omab karboanhüdraasi (CA-II) suhtes in vitro indikaatoreid IC50 = 3,2 nM ja Ki = 0,13 nM.

Ravimi toime on mitmel viisil seotud ensüümi karboanhüdraasiga, mis leidub mitmesugustes inimese keha kudedes, ja silm ei ole erand. Ensüüm toimib katalüsaatorina süsinikdioksiidi hüdratatsiooni vastupidises reaktsioonis ning süsinikhappe dehüdratatsioonis.

Süsinik-anhüdraasi inhibeerimise tõttu tsellulaarses kehas vähendatakse vedeliku kogust silma vesikambris. Peamiselt aeglustades bikarbonaatioonide moodustumist ja vähendades naatriumi ja vedeliku transpordi omadusi. Selle tulemusena saavutatakse IOP vähenemine ning glaukoomi ja erinevate patoloogiate patogenees nägemisnärvis sisaldab valdavalt kõrget IOP-d.

Väikeste koguste tööriist võib tungida vereringesse, mistõttu kõrvaltoimed ilmnevad perioodiliselt ja ei piirdu allergiliste ilmingutega. Enamik ravimist (60%) seondub plasmavalkudega.

Brinsolamiid imendub vereplasmas, kasutades ühendeid KA-II-ga. See reageerib N-deetüülbrinoloolamiidiga ühendiga, mis kombineerub KA-ll-ga, kuid rohkem KA-l-ga ja seejärel koguneb punastesse vererakkudesse. Brinsolamiid, samuti aine mataboliidid võivad vereringesse (täpsemalt plasmasse) koguneda, kontsentratsioon on alla taseme

Paigaldusprotsessi ajal ärge puudutage pudelipea silma.

Ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi - see aine kipub kogunema läätsedesse. Seetõttu tuleb enne süstimist eemaldada läätsed, lasta ravimil leotada ja paigaldada need tagasi. Azopti silma imemiseks kulub vähemalt 15 minutit. Kui te läätse ei eemalda, neelavad nad ühendi, nihutades osa vedelikust. Tulevikus võib see põhjustada silmade ärritust ja suurendada allergilise reaktsiooni tõenäosust. Aga millised on allergilise konjunktiviidi sümptomid ja millised vahendid selle probleemiga toime tulevad, on siin märgitud.

Kui ravim on osa keerulisest ravist, tuleb instillatsiooni vahel jälgida 15 minutit või rohkem.

Sõiduki juhtimine kohe pärast Azopti paigaldamist ei ole äärmiselt ettevaatlik või lubatud, kuna hägune ja nägemise hägusus võib ilmuda lühikest aega. Sama kehtib ka muudes valdkondades, kus on vaja erilist hoolt.

Ravimi kasutamine lastel ja rasedatel naistel

Puuduvad kinnitatud ja usaldusväärsed uuringud raseduse kaitsevahendi ohutuse kohta täna. Sellest tulenevalt ei kasutata Azopti loote kandmisel, välja arvatud juhul, kui arst otsustab, et risk lootele on oodatust oluliselt väiksem.

Olukord on sarnane imetamise seisukohast, ei ole teada, kas brinzolamiid eritub rinnapiima. Azopt'i kasutamisel on soovitav imetamine lõpetada ja kunstlikule toitmisele üleminek.

Uuri välja, kes vajab Dorzopti silmatilku: juhised, näidustused, vastunäidustused, annused erinevat tüüpi ravi jaoks.

Koostoime

Kui samaaegselt kasutatakse Azopti ja karboanhüdraasi inhibeerivaid ravimeid, võib täheldada süsteemse toime suurenemist. Põhjuseks on kahekordne mõju ensüümi inhibeerimisele. Ainete kombinatsioon on üsna tõhus, kuid soovimatute mõjude oht suureneb märkimisväärselt, nii et te peaksite sellisest kompleksist hoiduma.

Ravi osana kasutatuna suurendab praegune ravim ja suured salitsülaatide doosid happe-aluse ja elektrolüütide tasakaalu häirete tõenäosust.

Ladustamine

Ravimit on võimalik säilitada 2 aastat järgides soovitusi - temperatuur ruumis on vahemikus 4 kuni 30 ° C, koht tuleks valida tumedaks ja lastele kaitstud. Pärast pakendi avamist saab tööriista säilitada ainult 1 kuu.

Keskmiselt on jaemüügivõrkude hind Venemaal vahemikus 622 kuni 806 rubla 5 ml pudeli kohta.

AZOPT 1% 5ML GL DROPS FLAC / CAP

Sarnased tooted

K.O.Romparm Company S.R.L.

Alcon-Kuvrer N.V. S.A.

Azopti kasutusjuhend

Annuse vorm

Valge või peaaegu valge värvusega homogeenne suspensioon

Koostis

brinsolamiid 10 mg

Abiained: mannitool, karbomeer 974P, tüloksapool, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiidi lahus (pH säilitamiseks), puhastatud vesi, bensalkooniumkloriid 0,01% (säilitusainena).

Farmakodünaamika

AZOPT® silmatilku (piimjas suspensioon) kasutatakse suurenenud silma rõhu raviks. Selline rõhk võib põhjustada haigust, mida nimetatakse glaukoomiks. Teie silmamunad sisaldavad selget, vesist vedelikku, mis toidab silmi seestpoolt. Vedelik voolab pidevalt silma ja toodetakse uuesti. Kui silm täidab rohkem kui vedelikust eraldub, tõuseb silma siserõhk. Kui see läheb liiga kõrgeks, võib see teie nägemist kahjustada. AZOPT® on üks ravimite grupist glaukoomi raviks, mida nimetatakse karboanhüdraasi inhibiitoriteks. See vähendab vedeliku moodustumist, mis viib silma rõhu vähenemiseni. Seda võib kasutada üksinda või koos teiste tilkade, beetablokaatoritega, mis samuti vähendavad survet.

Kõrvaltoimed

Mõnedel AZOPT®-i kasutavatel inimestel võib olla kõrvaltoimeid. Nad võivad olla ebameeldivad, kuid enamik neist liigub kiiresti.

Reeglina võite jätkata tilkade rakendamist, kui need toimed ei ole tõsised. Kui olete mures, rääkige sellest arstile.

Sagedased kõrvaltoimed

Üks 100-st inimesest võib esineda üks või mitu järgmistest mõjudest.

Mõju silma: ajutine hägune nägemine, põletustunne või kihelus pärast instillatsiooni, võõrkeha esinemise tunne silmis, silmade punetus.

Mõju kehale: mõru või hapu maitse, peavalu. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles pakendi infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile.

Müügifunktsioonid

Näidustused

Suurenenud silmasisese rõhu vähendamiseks:

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi koostoimed

Kui te kasutate teisi karboanhüdraasi inhibiitoreid (atsetasoolamiidi või dorsolamiidi), rääkige sellest oma arstile. Ärge unustage märkida ka ravimeid, mida olete ostnud apteegis ilma retseptita.

  • Ostke Azopt 1% ​​5 ml gl tilka viaali / kate Skovorodino's oma mugavuse kaupluses, tellides Apteka.RU.
  • Azopt 1% ​​5 ml gl langeb viaali / korki Skovorodino - 897,00 rubla.

Lähimad kohaletoimetamispunktid Skovorodino juurde leiate siit.

Azopti hinnad teistes linnades

Annustamine

Ravim on sisestatud 1 tilk kahjustatud silma (või silma) sidekesta sapis 2

Enne kasutamist loksutage viaali.

Azopt

Azopt: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Azopt

ATX kood: S01EC04

Toimeaine: brinsolamiid (brinsolamiid)

Tootja: Alcon - Couvrier (Belgia)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/26/2018

Hinnad apteekides: 756 rubla.

Azopt on anti-glükoom (vähendav silma rõhk).

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval silmatilkade kujul brinzolamida alusel. Tilkaid müüakse 5 ml tilk-dosaatoriga Drop Tainer plastpudelites.

1 ml 1% oftalmilist suspensiooni sisaldab 10 mg brinsolamiidi.

  • Bensalkooniumkloriid;
  • Mannitool;
  • Naatriumkloriid;
  • Tiloksapool;
  • Puhastatud vesi;
  • Vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid;
  • Dinaatrium edetad;
  • Karbomeer (974P).

Brinsolamiid tungib süsteemsesse vereringesse ja adsorbeerub punastesse vererakkudesse. Eraldatud uriiniga.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Brinzolamiid, ravimi toimeaine, on karboanhüdraasi II inhibiitor. Karboanhüdraasi II inhibeerimine põhjustab bikarbonaadi ioonide aeglasema moodustumise ja sellele järgneva vedeliku ja naatriumi transpordi vähenemise, mis lõppkokkuvõttes vähendab silmasisese vedeliku moodustumist silma silmaümbrises ja IOP (silmasisese rõhu) vähenemist.

Farmakokineetika

Pärast ravimi instillatsiooni siseneb brinzolamiid süsteemsesse vereringesse. Selektiivse sidumise tulemusena adsorbeerub see punastes vererakkudes. Saadud metaboliit (N-deetüülbrinsolamiid) koguneb ka punastesse vererakkudesse ja seondub karboanhüdraasiga. N-deetüülbrinoloolamiid brinsolamiidi juuresolekul on peamiselt seotud karboanhüdraasiga I.

Brinsolamiidi ja selle metaboliitide plasmakontsentratsioonid on alla kvantifitseerimise taseme. Ravim eritub uriiniga nii muutumatul kujul kui ka metaboliitidena (uriinis on leitud madalad N-deetüülbrinsolamiidi, O-desmetüül- ja N-desmetoksüpropüülrühmade kontsentratsioonid).

Näidustused

Asopti silmatilgad on ette nähtud silmasisese rõhu vähendamiseks okulaarse hüpertensiooni või avatud nurga glaukoomi korral.

Tilkade toime põhineb ravimi toimeaine võimetel vähendada silmasisese vedeliku teket silma silmaümbrises, mille tulemusena väheneb silma rõhk.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Azoptil keelatud kasutada individuaalset tundlikkust ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Vastunäidustus on raske neerukahjustus, kuna toimeaine ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Andmed brinzolamiidi kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lapsepõlves ei ole kättesaadavad, mistõttu lastele ei ole seda ette nähtud.

Raske maksahaiguse või nurga sulgemisega glaukoomiga patsientide väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Azopti kasutamist nendes patoloogiates ei ole uuritud.

Kasutusjuhend Azopt: meetod ja annus

Asopt manustatakse 1 tilk 2 korda päevas, lisades kahjustatud silma konjunktivaalsesse paaki.

Loksutage pudelit enne kasutamist.

Kõrvaltoimed

Azopti silmatilgad võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Mõru või hapu maitse suus, ähmane nägemine;
  • Võõrkeha tunne või silmade kuivus, blefariit, dermatiit, punetus, peavalu, limaskestade eraldumine silmadest ja ninast, sügelus, valu;
  • Konjunktiviit, keratokonjunktiviit, lakrimatsioon, sarvkesta kahjustus, kooriku välimus silmalau serval;
  • Hingamishäired, pearinglus, valu rinnus, kõrge vererõhk, kõhulahtisus, iiveldus, seedehäired, suukuivus, alaseljavalu;
  • Urtikaria, farüngiit, allergilised reaktsioonid, alopeetsia.

Juhiste rikkumise korral tekib keha tundlikkus sulfoonamiididega.

Juhusliku sissetungi korral võib tekkida atsidoosi, elektrolüütide tasakaalu ja närvisüsteemi areng. Sel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi ja elektrolüütide taseme ja vere pH taseme kontroll.

Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.

Üleannustamine

Ravimi kohaliku kasutamise korral on teatatud üleannustamise kohta.

Juhul kui Azopt on kogemata alla neelatud, võib tekkida atsidoos, elektrolüütide tasakaalu häired ja närvisüsteemi reaktsioonid. Jälgida tuleb vere pH ja kaaliumi ja teiste elektrolüütide taset.

Erijuhised

Avatud pudeli pipeti ots ei tohi puudutada ühtegi pinda, kaasa arvatud silmalaud ja käte nahk.

Bensalkooniumkloriid on kontaktläätsede kaudu imenduv. Enne objektiivi tilkade kasutamist tuleb need eemaldada ja tagasi panna 15-20 minuti pärast.

Vahetult pärast silmade sissetungimist võib ajutiselt tekkida ähmane nägemine, mistõttu tuleb hoolitseda autojuhtimise ja seadmetega töötamise eest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole soovitatav, sest ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid selle kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel. Azopti kasutamine on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Andmed brinzolamida ja rinnapiima eraldamise kohta ei ole kättesaadavad, seetõttu otsustatakse imetamise ajal rinnaga toitmise peatamise küsimuses ravimi väljakirjutamisel.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele on Azopt vastunäidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, kuna selle kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole kindlaks tehtud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerufunktsiooni halvenemise korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ei ole ravimi kasutamine soovitatav.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksakahjustusega patsientidel kasutatakse Azopti ettevaatusega.

Ravimi koostoimed

Ravimit ei soovitata kasutada samaaegselt suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega, kuna süsteemsed kõrvaltoimed võivad suureneda.

Salitsülaatide suured annused suurendavad ka süsteemsete kõrvaltoimete riski.

Azopti võib kasutada koos teiste oftalmoloogiliste preparaatidega paikseks kasutamiseks, kuid intervall erinevate ravimite manustamise vahel peab olema vähemalt 10 minutit.

Analoogid

Brinsolamiid ei kuulu teistesse glükoomivastastesse ravimitesse.

Azopti analoogid toimemehhanismi kohta on järgmised:

Ladustamistingimused

Hoolikalt suletud viaali tuleb hoida temperatuuril 4-30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Azopte arvustused

Vaatamata narkootikumide tõhususele on internetis palju kommentaare Azopte kohta, mis räägivad kõrvaltoimete tekkimisest. Patsiendid kurdavad peavalu, pearinglust, südame valu, silmade punetust ja kõrget vererõhku. Seetõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, märkides ära patsiendi seisundi muutused.

Hind Azopt apteekides

Silma tilka 10 mg / ml saab osta apteekide jaemüügikettides ja online-apteekides. Azopti hind jääb vahemikku 720 kuni 837 rubla pudeli kohta.

Azopt: hinnad online-apteekides

AZOPT 1% 5 ml silmatilgad

Asopt langeb ch. 10 mg / ml 5 ml n1

Azopti silmatilgad 1% 5 ml

Azopti silm. Susn 1% flip-cap 5 ml

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.

Azopt

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

  • Ensüümid ja antiensüümid
  • Oftalmoloogilised tööriistad

Koostis ja vabanemisvorm

plastpudelites tilguti-tilguti "Drop Tainer ™" 5 ml; kartongpakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega ühtlane vedrustus.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised toimed - antiglüoom.

Farmakodünaamika

Brinsolamiidi peetakse karboanhüdraasi II inhibiitoriks. Karboanhüdraasi II inhibeerimise tõttu aeglustub bikarbonaadi ioonide moodustumine, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine, mis viib silma silmaümbrises oleva silmasisese vedeliku tootmise vähenemiseni. Tulemuseks on silmasisese rõhu vähenemine.

Farmakokineetika

Paikselt kasutamisel tungib brinsolamiid süsteemsesse vereringesse.

Brinsolamiid on selektiivse sidumise tulemusena adsorbeeritud erütrotsüütidesse. Tekib metaboliit, N-deetüülbrinsolamiid, mis seondub ka karboanhüdraasiga ja akumuleerub punastes vererakkudes. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraasiga I.

Plasmas on brinsolamiidi ja selle metaboliidi kontsentratsioon alla kvantitatiivse määramispiiri (

Antiglaucomatous tilgad Azopt kitsas tegevus. Juhised nende kasutamiseks

Azopt - kõrgema hinnasegmendi antiglukoomide tilgad, mis on toodetud Ühendkuningriigis.

Tööriist on kitsas ja on mõeldud ainult silmasisese rõhu alandamiseks.

Kuid narkootikumide ravis on see ülesanne sageli parem kui tema odavad kolleegid.

Üldine teave

Ja rikkumisi selles valdkonnas toodetakse sellist vedelikku rohkem kui vaja, mis viib silmasisese rõhu suurenemiseni.

Tööriista kirjutab välja ainult arst, kellel on asjakohased näidustused ja retseptid, sest asopti lubamatu kasutamine võib põhjustada arvukate tõsiste kõrvaltoimete teket.

Farmakoloogiline toime

Pisarate aktiivne toimeaine - brinsolamiid - omab pärssivat toimet karboanhüdraasi tootmise mehhanismidele.

Selle tulemusena ka intraokulaarse vedeliku tootmine lakkab ja silmasisese rõhu taastumine normaliseerub.

Tuleb meeles pidada, et tavapärase IOP-ga väheneb ravim veel selle taset, mis kahjustab ka nägemisorganite seisundit, mistõttu tuleks vältida ravimi üleannustamist ja kasutamist muudel eesmärkidel.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendi kohaselt tuleb enne kasutamist tilgutid käes hoida 1-2 minutit, kui lahust hoitakse külmkapis.

Viaalit tuleb enne kasutamist mitu korda loksutada.

Igal silmal sisestatud kaks tilka ravimit kaks korda päevas.

Näidustused

Ravimit näidatakse ainult silmasisese rõhu suurenemisega, mis tekib avatud nurga glaukoomi progresseerumise tulemusena.

Koostoimed teiste ravimitega

Toimeainet võib määrata osana komplekssest oftalmoloogilisest ravist, kus vähemalt kümme minutit peaks mööduma asopti ja teiste ravimite manustamise vahel.

Toimeainet ei saa kombineerida teiste toimemehhanismis sarnaste ravimitega, kuna sellises kombinatsioonis korrutatakse karboanhüdraasi inhibeerimise pärssimine.

Ravimit ei tohi kasutada salitsülaatrühma ravimitega: see võib põhjustada elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu katkemist silmakudedes.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

  1. Hingamisteede korral võivad tekkida hingamisraskuste ja riniidi tekkimise häired.
  2. Võimalik on nägemise halvenemine ja sümptomite nagu sügelus, valu, sidekesta turse, kuiva silma sündroomi teke ja silmade liigne rebimine.
    Mõnikord võib tekkida asteenia, konjunktiviit, blefariit, keratiit.
  3. Kui närvisüsteemi häired asopti ravi ajal võivad põhjustada peavalu ja peapööritust.
  4. Seedetrakti võimalikud rikkumised: maoärritus, iiveldus, suu hapu või kibe maitse.
  5. Südame-veresoonkonna haigustega inimesed võivad vererõhku suurendada.
  6. Dermatoloogia osas võivad allergilised reaktsioonid nahale olla komplikatsioonid.
  7. Mõnel juhul võib asopti üleannustamine põhjustada neerude valu.

Suhtelised vastunäidustused ravimiravile on:

  • agranulotsütoos ja aplastiline aneemia;
  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • rasked allergilised reaktsioonid;
  • neeruprobleemid.

Apteegist vabastamise koosseis ja omadused

Tilkade koosseisu kuuluvad:

  • toimeaine brinzolamiid;
  • puhastatud vesi;
  • naatriumhüdroksiid;
  • karbomeer;
  • mannitool;
  • tüloksapool;
  • naatriumkloriid;
  • bensalkooniumkloriid;
  • dinaatriumedetaat.

Lahus on läbipaistmatu, valkjas vedelik ja seda müüakse 5 ml pudelites.

Ladustamistingimused

Pärast esimest kasutamist on tilkade säilivusaeg üks kuu.

Analoogid

Azoptil on odavad analoogid, mis kuuluvad ka antigeenivastaste ravimite rühma:

  1. Betoptik.
    Tööriist põhineb betaksoloolil - aine, mis alandab silmasisese rõhu taset.
    Samal ajal ei põhjusta ravim õpilaselt miiootilist reaktsiooni ja ei põhjusta majutuse spasme, mis mõnikord juhtub silmasisese vedeliku taseme kõikumisega.
    Selliste tilkade silmapaistev toime kestab ühe päeva, pärast mida ravim eritub täielikult kehast.
  2. Dorzopt
    Karbonanhüdraasi kohalik inhibiitor, millel on vähe vastunäidustusi.
  3. Xalatan
    See tähendab koos latanoprosti lisamisega toimeainesse.
    Ravim ei pärsi niiskuse teket silma sees, vaid aitab kaasa selle ülejäägi suurenenud väljavoolule.
    Pikaajalise ravi käigus on patsientidel mõnikord õpilase läbimõõdu mittekriitiline suurenemine.
  4. Brinsolamiid.
    Lihasevastased tilgad, mis vähendavad silmasisese vedeliku teket.
    Ravim hakkab toimima kohe pärast instillatsiooni.
    See välistab mitte ainult liigse niiskuse tootmise, vaid stimuleerib ka üldist kudede vereringet, mis omakorda suurendab drenaaži.
    Ravim on piisav kahe nädala jooksul, et saada käegakatsutavat positiivset tulemust.
  5. Kosopt.
    Võimas tööriist, mis sisaldab korraga kahte aktiivset komponenti.
    Timberoolmaleaat inhibeerib silmasisese vedeliku teket ja dorsolamiidvesinikkloriidil on selektiivne inhibeeriv toime.
    Minimaalsete kõrvalmõjudega tugevdavad mõlemad komponendid üksteise mõju.

Apteekides erinevates Venemaa linnades maksavad sellised tilgad 620 kuni 800 rubla, kuid mõnedes apteegikettides võivad ravimi hinnad olla isegi kõrgemad.

Täiendavad soovitused

Pärast ravimi instillatsiooni peate ootama 20 minutit enne, kui läätsed uuesti sisse lülitatakse.

Erinevuste erinevate ravimite vastastikuse neutraliseeriva toime kõrvaldamiseks peaks lõhe asopti ja teiste oftalmoloogiliste lahuste vahel olema vähemalt 20 minutit.

Mõnikord on pärast instillatsiooni võimalik ajutiselt nägemise hägustumine ja selle selguse rikkumine.

Seetõttu ei tohiks kohe pärast instillatsiooni sõiduki ratta taga asuda ja keerulisi, suure täpsusega töid teha, mis nõuavad maksimaalset nägemise kontsentratsiooni.

Arvustused

„Azopti tilka määrati mulle, et kõrvaldada silma siserõhk, mis ilmnes glaukoomi tõttu.

Mulle teatati kohe paljudest kõrvaltoimetest, kuid arst veenis mind, et kui te järgite annust ja pöördute selle poole väikseima ebamugavusega silmis, ei juhtu midagi kohutavat.

Ma kasutasin tilka kuu aega, kuni pudel lõppes, ja vaatamata sellele, et olen selle tulemusega rahul, otsin ikka veel odavamat analoogi asopti kohta. ”

Vadim Tenishev, Magnitogorsk.

„Kui ma diagnoositi“ avatud nurga glaukoomi ”, hakkasin paari esimese nädala jooksul tundma oma silmis ebamugavust ja minu nägemine muutus häguseks.

Arstid selgitasid seda silmasisese rõhu suurendamisega, mida Azopt soovitas tilkades normaliseerida.

Ma täheldasin positiivset mõju nädal hiljem, kuid hetkel läbin tõhusa ravi otsimisel täieliku uurimise, sest sellistel juhtudel langeb see ajutine lahendus. ”

Maxim Ogolin, Derbent.

Kasulik video

Sellest videost saate teada glaukoomis kasutatavatest silmatilkadest:

Azopti kasutatakse edukalt avatud nurga glaukoomi raskes staadiumis, kuid paljude ravimite keerukas kasutamine muutub edukaks raviks võtmetähtsusega.

Sellise programmi väljatöötamiseks saab ainult raviarst, võttes arvesse mitmeid haiguse individuaalseid omadusi, ja kui selline kursus on õigesti kavandatud, siis ravi on võimalikult tõhus.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik