Teine anoftalmali tüüp

Põhiline Objektiivid

Rubriik ICD-10: Q11.1

Sisu

Määratlus ja üldteave [redigeeri]

Kaasasündinud anophthalmos - silmamuna puudumine, millega kaasnevad silmalaugude anomaaliad.

Selle haiguse esinemissagedus (kaasasündinud anophtalmos ja mikroftaalmos) on erinevates riikides vahemikus 1 kuni 2,1 10 000 kohta, see on registreeritud 0,4% -l lastel oftalmopatoloogiaga patsientidest.

Kaasasündinud anophtalmos on tõsi, kui lisaks silmamuna ei ole nägemisnärvi, chiasmi ega välist liigendorganit ja kujuteldavat, kui ainult silmamuna puudub. Radiograafiliselt tuvastatakse nägemisnärvi kanali sulgemine tõelise anophtmosmaga, samas kui kujuteldav on olemas.

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

- intrauteriinsed põletikulised protsessid;

- emakasisene degeneratiivsed protsessid (amnioni kiud).

Silmade ja silmalaugude emakasisene kasv ja areng.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Kliiniline pilt tõelisest ja kujuteldavast anophtmismist, aga ka mikroftalmiast, millel on silmamuna punga olemasolu, on identne.

Kliiniliselt puudub orbiidil silmamuna, kuigi instrumentaalsete uurimismeetoditega saab selle anlage tuvastada. Kaasasündinud anophtmumi puhul väheneb konjunktiiviõõnsus, sageli on kooniline kuju, samuti on iseloomulik silmalaugude tüüpiline struktuur: lüheneb peopesa lõhenemine, ülemise silmalau kortsu puudumine, sisemine epitsantus ja silmalau keerdumus.

Teine anophthalmuse tüüp: diagnostika [redigeeri]

Viirushaigused, vigastused, kiirgus ja keemiline toime ema raseduse ajal.

• Väline eksam (silmalaugude kuju ja palaviku lõhenemine, sidekesta õõne seisund).

• Biomikroskoopia (silmalaugude, ripsmete, sidekesta, sarvkestade servade hindamine).

• Echography (esinemine silmamuna rööbastee orbiidil, selle seisund).

• CT (luu orbiidi suurus, algelise silmamuna olemasolu ja seisund).

Diferentsiaaldiagnoos [redigeeri]

Teine anophtmusmi tüüp: ravi [redigeeri]

• progressiivse näo asümmeetria vältimine.

• orbiidi luude kasvu korrigeerimine.

• Sidekesta õõnsuse ja silmalaugude õige moodustumine.

• Kosmeetilise defekti korrigeerimine.

• Vabadus psühholoogilisest traumast ja normaalsest kohanemisest meeskonnas.

Ravimeid, mis ei ole narkootikumide ravi, peetakse oluliseks esimestel eluaastatel. See koosneb orbiidi astmelisest proteesist, mille proteesid on järjest suuremad. Proteetika peaks algama võimalikult vara - alates patsiendi elu esimesest kuust.

Hügieenilisel otstarbel kasutatakse antiseptilisi lahuseid: bensüüldimetüülmüristoüülamino-propüülammoonium) 0,01%, kloroheksidiin 0,05% ja ka lahused CL-le töötlemiseks ja leotamiseks. Sulfetamiidi ei tohi proteesile paigaldada.

Esimesel eluaastal on kirurgiline ravi vastunäidustatud, sealhulgas laialdaselt kasutatav väline canthotomy, mis, vastupidiselt eeldatavale palpebraalse lõhenemise suurenemisele, viib selle deformeerumiseni ja proteesimise võimaluse kadumiseni. Kirurgilisele ravile on võimalik edasi minna, kui proteesimisvõimalused on ammendunud, kuid on soovitatav seda edasi lükata kuni 7-8-aastaseks saamiseni. Esmane korrigeerimine on võimalik teostada sisemise ja välimise nurga plastikuid, kännaku plastikust, silmalaugude ja lagoftaalmide väänamist, ülemise silmalau voldi teket ripsmete asukoha parandamisega. Transplantaadi ja huulte limaskesta pookimine on vastunäidustatud.

Õõnsuse ja proteesi regulaarne hügieen.

Proteeside varajast alustamist, proteeside korrapärast asendamist ja järgnevaid parandusmeetmeid prognoositakse soodsalt.

Anophthalmos, mikroftaalmos ja makrophtalmos (Q11)

Välja arvatud: Cryptophthalmus sündroom (Q87.0)

Välja arvatud: Macrophthalmus kaasasündinud glaukoomi korral (Q15.0)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse kõigi osakondade meditsiiniasutustele tehtud avalike kõnede esinemissagedust, põhjuseid, surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

Anophthalmos, mikroftaalmos ja makroptaalmos

Silmalau tsüst

Teine anoftalmali tüüp

Microphthalmus

Välja arvatud: Cryptophthalmus sündroom (Q87.0)

Macrophthalmus

Välja arvatud: Macrophthalmus kaasasündinud glaukoomi korral (Q15.0)

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Haiguste klassid ICD-10

peida kõik | paljastada kõik

Tervisega seotud haiguste ja probleemide rahvusvaheline statistiline klassifikatsioon.
10. läbivaatamine.
WHO avaldatud muudatuste ja täiendustega aastatel 1996-2016. Hiljutised muutused Maailma Terviseorganisatsiooni poolt 2016. aastal tehtud ICD-10-s

ICD-10

ICD-10-kood Q11.1

Teine anoftalmali tüüp

ICD-10 kood Q11.1 teise tüüpi anophtalmosele

Agenesia> Aplasia> silmad

ICD-10

ICD-10-CM 10. versioon 2016

ICD-10-GM ICD-10 Deutsch

ICD-10 ICD-10 vene keeles

ICD-10

ICD-10 on rahvusvahelise statistilise haiguste klassifikaatori ja Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) 10. läbivaatamine.

On näidatud, et see on saavutanud mitmeid tegureid, nagu vigastuse või haiguste tunnused.

On tõsi, et seda saab kasutada selle võimaldamiseks.

Seda kontrollib Maailma Terviseorganisatsiooni koostöös narkootikumide statistika metoodika keskus (WHOCC).

Annust mõõdab Maailma Terviseorganisatsioon (WHO).

Seda kasutatakse tervishoiukeskkondade kasutamise standardiseerimiseks.

Anophthalmos, mikroftaalmos ja makroptaalmos (ICD kood Q11)

Q11.0 Silmalau tsüst

Q11.1 Teine anoptalmi tüüp

Agenesia> Aplasia> silmad

Cryptophthalmus BDU, silma düsplaasia, silma hüpoplaasia, algeline silm, välja arvatud: krüptoftalmi sündroom (Q87.0).

Välja arvatud: Macrophthalmus kaasasündinud glaukoomi korral (Q15.0)

Anophtmusmus, mikroftaalmus ja makropalmusmoodul ICD Q11

Haiguste ja tervisega seotud probleemide rahvusvaheline statistiline klassifikatsioon on dokument, mida kasutatakse tervishoiu juhtivaks aluseks. IBC on regulatiivne dokument, mis tagab metoodiliste lähenemisviiside ühtsuse ja materjalide rahvusvahelise võrreldavuse. Kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10, ICD-10) on praegu jõus. Venemaal tegid tervishoiuasutused ja institutsioonid statistilise arvestuse ülemineku ICD-10-le 1999. aastal.

© 2013-2017 ICD 10 - rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon, 10. läbivaatamine

Mis on anophtalmos: sümptomid, diagnoos, ravi

Anophtalmos - puudumine, silma kadumine. See haigus on üks haruldasemaid. Mõnikord on patsientidel väike algeline silmamuna.

Haiguse põhjused on:

emainfektsioon raseduse ajal;

emakasisene degeneratiivsed protsessid.

ICD kood 10: Q 11.

Anophtmosmi tüübid

Haigus võib olla nii kaasasündinud kui ka omandatud. Esimesel juhul puudub silmamuna, millega kaasnevad silmalaugude kõrvalekalded. Väga harva mõjutab haigus mõlemat silma, enamasti on see ühepoolne. Selle haigusvormi levimus ulatub 1 kuni 2,1 inimese kohta 10 000 sünni kohta.

Kaasasündinud anophthalmos võib olla tõene ja kujuteldav. Esimesel juhul puuduvad ka nägemisnärvi, välise liigese keha ja chiasm. Kujutises on puudu ainult silmamuna.

Omandatud anoftalmia on silma kahjustamise või kirurgilise eemaldamise tagajärg. See on tavaliselt tingitud silma kasvaja eemaldamisest.

Haiguse sümptomid

Tegelik vorm tekib kõige sagedamini fikseeritud aju piirkondade üldise vähese arengu või nägemisnärvi rikkumise taustal. Haigetel inimestel on silmalaud, samuti silmade pilu ja orbiidil väga väikesed. Imagine vorm on tavaliselt seotud silmaümbrise edasilükkamisega. Sellisel juhul võib inimene näha süvendit, mis on algelise silma sügavuses.

Diagnostilised meetmed

Esiteks viib arst läbi välise eksami. Õppinud:

Seejärel uuritakse echograafia abil silmamuna punga olemasolu ja CT abil luu orbiidi suurust. Kui esineb sündroomi kahtlus, saadetakse patsient kitsastele spetsialistidele, näiteks neuropatoloogile või otolarünoloogile.

Ravi

Lapse elu esimestel aastatel esile kerkib mitteravimite ravi. Enamasti hõlmab see proteesimist. Seda protseduuri saab teha alates esimesest kuust. Samuti on ette nähtud antiseptilised preparaadid, mis ei reageeri proteesi materjalidega. Proteeside õigeaegne kasutamine aitab kaasa orbiidi normaalsele arengule ja välistab ärrituse.

Vanematel lastel on kirurgiline operatsioon. Kirurgilised meetodid on olulised, kui proteesimine on võimatu. Tavaliselt kasutatakse neid vanemad kui 7 aastat. Tuleb meeles pidada, et väline kantoom, mille abil tekib palpeeruva lõhenemise suurenemine, võib põhjustada deformatsiooniprotsesse ja võimetust protees või implantaat tulevikus kasutada.

Kui soovite konsulteerida spetsialistidega või kasutada silmahaigla teenuseid, siis peate silma kliinikus Eye-center.ru. Kogenud arstid, kellel on aastatepikkused kogemused, aitavad teid haiguse korral.

Anophtalmos - põhjused ja ravi

Kaasasündinud anophtalmos - haigus, millega kaasneb silmamuna täielik puudumine. Lisaks on silmalaugude anomaalia.

Seda patoloogiat esineb 0,4% juhtudest silma kõrvalekalletega laste seas, samas kui patsientide absoluutarv on 1-2,1 10 000 vastsündinu kohta.

Tegelikus anophtmusmis ei ole lisaks silmamuna ise arenenud ka nägemisnärvi, välise liigese keha ja chiasmi. Kujutletud anophtmosmi puhul puudub ainult silmamuna struktuur. Röntgenkiirte uuring näitab nägemisnärvi kanali sulgemist (tõelise patoloogia korral) või selle olemasolu (kujuteldava anophtmosmaga).

Põhjused

Anophtalmi põhjused on järgmised:

  • Pärilikud geneetilised kõrvalekalded;
  • Intrauteriinsete infektsioonide teke, mis mõjutasid nägemisorgani moodustumist (punetised, vöötohatis, leetrid);
  • Intrauteriinsed degeneratiivsed muutused (amnioni kiud).

Sageli on anophtmosm erinevate kaasasündinud sündroomide üks sümptomeid.

Kliiniline pilt

Orbitipiirkonnas vaadates ei saa silmamuna tuvastada, kuid instrumentaalse eksami ajal on mõnikord võimalik tuvastada silma rudiment. Kaasasündinud anoftaalmi korral väheneb konjunktiivõõne suurus, mis muutub kooniliseks. Muutub ka silmalaugude struktuur: lüheneb pihustatud lõhenemine, ülemise silmalau klapi puudumine. Silmalaugude ja sisemise epicanthus'i inversioon.

Diagnostika

Anamneesi kogumisel tuleb pöörata tähelepanu viirusinfektsioonidele, traumaatilistele vigastustele, kiirgusele või keemilistele mõjuritele, mida ema oli fertiilses eas.

Ülduuringu käigus hindab arst palaviku lõhenemise ja silmalaugude kuju, uurib konjunktivaalkesta seisundit.

Kui biomikroskoopia hindab täiendavalt ripsmete, sarvkesta, silmalaugude ja sidekesta seisundit.

Anophtmumi diagnoosimisel kasutatakse järgmisi instrumentaalseid meetodeid:

  • Sonograafia näitab silmamuna olemasolu ja selle seisundit.
  • CT juures hinnatakse orbiidi suurust, samuti silmade rutimentide ja nende struktuuri olemasolu.

Ravi

Anophtalmi ravimisel on arstil järgmised eesmärgid:

  • Isiku asümmeetria vältimine, kes saab ilma ravita edasi liikuda;
  • Kolju luude kasvu korrigeerimine orbiidi piirkonnas;
  • Kosmeetikavigade parandus;
  • Konjunktiivi silmalaugude ja õõnsuste korrektne moodustumine;
  • Psühholoogilise trauma ja sotsiaalse kohanemise abistamine.

Anoptalmaga patsiente saab kasutada. Samal ajal viiakse haiglas välja operatsioon korpuse fissure ja silmalaugude kuju parandamiseks.

Ravimi mitte-kokkupuude

Esimestel eluaastatel eelistatakse sellist taktikat anoptalmosega. Samal ajal teostage astmeline proteeside orbiit, kasutades proteeside suurust, mille suurus suureneb lapse kasvades. Seda tehnikat on parem rakendada alates lapse esimese kuu esimesest kuust, kuna sel juhul on selle efektiivsus suurem.

Narkomaania ravi

Anoftalmuse ravimeid kasutatakse infektsioonide ärahoidmiseks: Miramistin 0,01%, kloroheksidiin 0,05%. Samuti saab pesemiseks kasutada lahendusi, mis on mõeldud kontaktläätsede leotamiseks ja töötlemiseks. Oluline on märkida, et protees ei tohiks pühkida sulfatsetamiidiga.

Antoptalmia kirurgiline ravi

Varases eas ei toimu kirurgilist ravi, sest välise kantomi ajal ei ole palpeeruva lõhenemise suurenemine, vaid selle tõsine deformatsioon. See on hilisema proteesimise võimatuse põhjus. Sellega seoses toimub kirurgiline ravi ainult siis, kui protees on lõpetatud. Kõige sagedamini toimub see manipuleerimine 7-8-aastaselt.

Primaarse korrigeerimise eesmärgil teostavad nad välis- ja sisenurkade plasti, silmalauge väändumise kõrvaldamist, kännaku hilinenud plastikuid, lagoftaali parandamist, ülemise silmalau voldi teket ja ripsmete asukoha korrigeerimist. Ärge tehke anthhtmaalset operatsiooni huulte või naha limaskestade siirikute siirdamisega.

Edasine juhtimine

Pärast operatsiooni on vajalikud korrapärased hügieeniprotseduurid (õõnsused ja proteesid).

Kui proteesimine algab nii varases eas kui ka proteeside õigeaegne asendamine, on prognoos suhteliselt soodne.

Moskva silmakliiniku meditsiinikeskuses saavad igaüks testida kõige kaasaegsemaid diagnostikaseadmeid ja saada tulemuste põhjal nõu tipptasemel spetsialistilt. Kliinik on avatud seitse päeva nädalas ja on avatud iga päev kella 9.00-21.00. Meie spetsialistid aitavad tuvastada nägemishäire põhjuseid ja teostavad tuvastatud patoloogiate nõuetekohast ravi.

Meie kliinikus viib vastuvõtmine läbi suurte professionaalsete kogemustega, kõrgeima kvalifikatsiooniga ja suurte teadmistepagasitega silmaarstid.

Menetluse maksumuse selgitamiseks saate Moskva silmakliinikusse nimetada kohtukutse 8 (800) 777-38-81 8 (499) 322-36-36 Moskvas (iga päev kella 9.00-21.00). ) või kasutades online-registreerimisvormi.

Artikli autor: Moskva silmakliinik Mironova Irina Sergeevna

Anophthalmos

Anophthalmos - viitab oftalmoloogilistele tervisehäiretele, mida iseloomustab orbiidil silmamuna puudumine. Patoloogiat peetakse haruldaseks: anophtmosmaga lapsi leitakse 2-st 10 tuhande sündinud lapse kohta ja täiskasvanute hulgas on haiguse levimus 21-22 inimese kohta 10 tuhande elaniku kohta.

Sellise kõrvalekaldumise põhjused võivad olla väga erinevad, ulatudes ebapiisavast rasedusest ja lõpetades silmamuna sunnitud eemaldamisega.

Haiguse sümptomid on spetsiifilised ja väljenduvad. Tervete silmade muutused hõlmavad piiride kitsenemist ja nägemisteravuse vähenemist, samuti nägemisorgani väsimust.

Diagnoos põhineb probleemse piirkonna välisel uurimisel ja kliiniku poolt nende instrumentaalsete protseduuride uuringul. Haiguse kõrvaldamine võib olla silmaproteeside abil. Sellegipoolest on ravi ka konservatiivsed meetodid.

Haiguste rahvusvahelises klassifikatsioonis on sellisel kõrvalekaldel oma kood. ICD-10 kood: Q11.

Etioloogia

Anophthalmos kuulub polüetoloogiliste tervisehäirete kategooriasse, mis tähendab, et mitmed negatiivsed tegurid mõjutavad samaaegselt selle esinemist.

Haiguse esmane vorm ei ole enamikul juhtudel tuvastatav. Arvatakse siiski, et kaasasündinud anophtalmos võib olla tingitud:

  • kannatab tulevaste patoloogiate ema, nagu leetrid, punetised või herpes zoster (kõige ohtlikum lootele, kui see juhtus 1. trimestril);
  • amniotorkude moodustumine;
  • teiste geneetiliste sündroomide lapse olemasolu: sageli on silmamuna puudumine Lenzi sündroomi, Lohmani või Patau taustal;
  • ioniseeriva kiirguse mõju.

Sellise silma anomaalia omandatud vormi puhul on see enamasti seotud selliste allikatega nagu:

  • alkoholi liigne sõltuvus;
  • teratogeense toimega ravimite kontrollimatu tarbimine;
  • ainete kuritarvitamine;
  • nägemisorganite majapidamis- või tööõnnetused, mis põhjustavad traumajärgset atroofiat, kroonilist uveiiti ja sümpaatilise oftalmia suure tõenäosuse liitumist;
  • pahaloomuliste kasvajate teke silma.

Klassifikatsioon

Lisaks kaasasündinud ja omandatud haiguse vormidele toimub ka anophtmosmos:

  • Imaginaalne - väljendub silma täielikus puudumises selle anatoomilise asukoha asemel. Teistel orbiidi struktuuridel on aga normaalne anatoomiline ja füsioloogiline struktuur. Radiograafia ajal täheldatakse nägemisnärvi olemasolu.
  • Tõsi - täheldatakse silmamuna puudumist, aga ka selliseid koostisosi nagu liigendatud keha, chiasm, nägemisnärv ja selle kanal. Selline liik võib olla ainult kaasasündinud.

Eraldage anomaalia lisamine orbiidi tsüstiga. Nendel juhtudel täidetakse anoptalmaga õõnsus tsüstilise moodustumisega, mis pärineb silmalauast või primaarsest silmapõiest.

Sümptomaatika

Anophthalmosel on konkreetne kliiniline pilt. Näiteks probleemsete piirkondade osas on visuaalsete funktsioonide pöördumatu kadu. Ühepoolse vooluga tekivad terved silmad järgmised muudatused:

  • nägemisteravuse vähenemine;
  • visuaalsete väljade piiride kitsendamine;
  • probleeme ruumilise tajumisega;
  • kiire silmade väsimus;
  • valu esinemine orbiidil (esineb ainult närvisüsteemi lüüasaamisega);
  • valu kaelas;
  • funktsioonide asümmeetria.

Tegeliku anophtmusmi korral täheldatakse patsiendi silma piirkonnas:

  • silmalaugude kõrvalekalded;
  • palpebraalse lõhenemise lühendamine;
  • sisemine epicanthus.

Diagnostika

"Anophtmusmi" diagnoosi loomisega ei ole probleeme, sest patsiendi uurimise käigus määratakse silmade puudumine orbiidi õõnsuses.

Haiguse vormi kindlakstegemiseks on vaja järgmisi protseduure:

  • nägemisorganite biomikroskoopia;
  • Aju CT;
  • Silma ultraheli;
  • patoloogilised uuringud.

Lisaks on vaja konsulteerida geneetika ja neuroloogiga.

Ravi

Patoloogia ravi täiskasvanutel ja lastel väheneb individuaalse silmaproteesi väljatöötamiseni. Mõnel juhul on vajalik kirurgiline koolitus, nimelt:

  • silmakuppi rudimenti ekstsisioon;
  • orbiidi plastist seinad;
  • entroopia ja lagoftaalmos korrektsioon;
  • cantotomy.

Selle probleemi konservatiivne ravi piirdub antiseptiliste lahuste igapäevase kasutamisega.

Võimalikud tüsistused

Anophtalmi tüsistused on esitatud:

  • näo asümmeetria, mis põhjustab hingamisraskusi ja probleeme närimistoiduga;
  • nakkusliku või põletikulise protsessi lisamine;
  • retrobulbaarse abstsessi areng;
  • flegooni orbiidi moodustumine.

Ennetamine ja prognoosimine

Selleks, et vältida inimestel anophthalmuse teket, tuleb järgida mõningaid ennetuseeskirju:

  • kontrolli raseduse piisava kulgemise üle;
  • silmade vigastuste vältimine;
  • isikliku silmakaitse kasutamine ohtlikus tootmises töötamisel;
  • turvalisuse tagamine kodus.

Patoloogia prognoos on tinglikult soodne - visuaalseid funktsioone ei ole võimalik taastada, kuid on võimalik eemaldada kosmeetiline defekt proteesimise ja spetsiifilise rehabilitatsiooni abil.

Silmahaigus. Klassifikatsioon vastavalt ICD-10-le.

H00-H59 SILMADE HAIGUSED JA TÄIENDAVAD SEADMED

Välja arvatud:
endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90),
kaasasündinud anomaaliad, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99), t
mõned nakkushaigused (A00-B99), t
neoplasmid (C00-D48), raseduse tüsistused, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O00-O99), t
teatud perinataalsel perioodil tekkivad tingimused (P00-P96), t
kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes tuvastatud sümptomid, tunnused ja kõrvalekalded, mujal klassifitseerimata (R00-R99), t
vigastused, mürgistus ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98)

Silmalaugude, pisarate ja silmade haigused
(H00-H06)

H00 Gordeolum ja Chalazion
H00.0 Gordeolum ja muud silmalaugude sügavad põletikud
H00.1 Chalazion
H01 Muud silmalaugude põletikud
H01.0 blefariit
Välja arvatud: Blepharoconjunctivitis (H10.5)
H01.1 Mittetöötav silmalaugude dermatoos
H01.8 Muud täpsustatud silmalaugude põletikud
H01.9 Silmalau põletik, täpsustamata
H02 Muud silmalaugude haigused
Välja arvatud: sajandi kaasasündinud väärarengud (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Sajandi entroopia ja trihhesiis
H02.1 sajandi Ectropion
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blepharochalasis
H02.4 Sajandi ptoos
H02.5 Muud vanust mõjutavad haigused
Välja arvatud: blefarospasm (G24.5), rist (psühhogeenne) (F95.-)
- orgaaniline (G25.6)
H02.6 Xantelasma sajand
H02.7 Teised silmalau ja silma piirkonna degeneratiivsed haigused
H02.8 Muud sajandi spetsiifilised haigused
H02.9 Sajandi haigus, täpsustamata
H03 * Mujal klassifitseeritud haiguste vanusekahjustused
H03.0 * Sajandi parasiithaigused teistes rubriikides klassifitseeritud haiguste puhul
H03.1 * Vanusekahjustused teistes mujal klassifitseeritud nakkushaigustes
H03.8 * Vanusekahjustused teistes mujal klassifitseeritud haigustes
H04 Pisaraparaadi haigused
Välja arvatud: pisaraparaadi kaasasündinud defektid (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadeniit
H04.1 Muud pisarauha haigused
H04.2 Epiphora
H04.3 Pisarate kanalite äge ja määratlemata põletik
Välja arvatud: vastsündinud dakrüotsüstiit (P39.1)
H04.4 Pisarate krooniline põletik
H04.5 Pisarateede stenoos ja puudulikkus
H04.6 Muud pisutorude muutused
H04.8 Pisaraparaadi muud haigused
H04.9 Pisaraparaadi haigus, täpsustamata
H05 Orbiidi haigused
Välja arvatud: orbiidi kaasasündinud defektid (Q10.7)
H05.0 Orbiti äge põletik
H05.1 Orbiidi kroonilised põletikulised haigused
H05.2 Eksoptalmilised seisundid
H05.3 Orbiidi deformatsioon
H05.4 Enophthalmos
H05.5 Orbitile tungiva vigastuse tõttu pikka aega orbiidile sisenenud võõrkeha
H05.8 Muud silmaümbruse haigused
H05.9 Täpsustamata silmaümbruse haigus
H06 * Pisaraparaadi kahjustused ja orbiidid muudesse rubriikidesse klassifitseeritud haiguste korral
H06.0 * Pisaraparaadi kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H06.1 * orbiidi parasiitne sissetung muudesse rubriikidesse klassifitseeritud haiguste korral
H06.2 * Exophthalmos, mis rikub kilpnäärme funktsiooni (E05.- +)
H06.3 * Muud orbiidi kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

Konjunktiivhaigused
(H10-H13)

H10 konjunktiviit
Välja arvatud: keratokonjunktiviit (H16.2)
H10.0 muko-mädane konjunktiviit
H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit
H10.2 Muu äge konjunktiviit
H10.3 Täpsustamata äge konjunktiviit
Välja arvatud: silma neonataalne NOS (P39.1)
H10.4 Krooniline konjunktiviit
H10.5 Blefarokonjunktiviit
H10.8 Muu konjunktiviit
H10.9 Konjunktiviit, täpsustamata
H11 Muud sidekoe haigused
Välja arvatud: keratokonjunktiviit (H16.2)
H11.0 Pterygium
Välja arvatud: pseudopterigiad (H11.8)
H11.1 Konjunktiivi regenereerimine ja sadestumine
H11.2 Konjunktiivne armistumine
H11.3 Konjunktsiooni verejooks
H11.4 Teised sidekesta vaskulaarsed haigused ja tsüstid
H11.8 Muud spetsiifilised konjunktiivhaigused
H11.9 Konjunktsiooni haigus, täpsustamata
H13 * Mujal klassifitseeritud haiguste konjunktuuri kahjustused
H13.0 * konjunktiivse filari invasioon (B74.- +)
H13.1 * Mujal klassifitseeritud haiguste äge konjunktiviit
H13.2 * Mujal klassifitseeritud haiguste konjunktiviit
H13.3 * Silma pemphigoid (L12.- +)
H13.8 * Muud sidekoe kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

Sclera, sarvkesta, vikerkaare ja silindrilise keha haigused
(H15-H22)

H15 Sklera haigused
H15.0 Sclerite
H15.1 Episkleriit
H15.8 Muud skleriaalsed kahjustused
Välja arvatud: degeneratiivne lühinägelikkus (H44.2)
H15.9 Sclera tõbi, täpsustamata
H16 Keratiit
H16.0 Sarvkesta haavand
H16.1 Muu pindmine keratiit ilma konjunktiviitita
H16.2 Keratokonjunktiviit
H16.3 Interstitsiaalne (stromaalne) ja sügav keratiit
H16.4 Sarvkesta neovaskularisatsioon
H16.8 Muud keratiidi vormid
H16.9 Määratlemata keratiit
H17 Armid ja sarvkesta hägusus
H17.0 Kleepuv leukeemia
H17.1 Muud sarvkesta hägusused
H17.8 Muud armid ja sarvkesta hägusused
H17.9 Armid ja sarvkesta hägusused, täpsustamata
H18 Muud sarvkesta haigused
H18.0 Pigmentatsioon ja sademed sarvkesta
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H18.1 Bullous keratopaatia
H18.2 Muu sarvkesta turse
H18.3 Sarvkesta membraanide muutused
H18.4 Sarvkesta degeneratsioon
Välja arvatud: Moray haavand (H16.0)
H18.5 Pärilik sarvkesta düstroofia
H18.6 Keratoconus
H18.7 Muud sarvkesta deformatsioonid
Välja arvatud: kaasasündinud sarvkesta väärarengud (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Muud sarvkesta haigused
H18.9 Sarvkesta haigus, täpsustamata
H19 * Skleraalsed ja sarvkesta kahjustused mujal klassifitseeritud haigustes
H19.0 * Skleriit ja episkleriit mujal klassifitseeritud haigustes
H19.1 * Herpes simplexi viiruse ja keratokonjunktiviidi põhjustatud keratiit (B00.5 +)
H19.2 * Keratiit ja keratokonjunktiviit teistes nakkuslikes ja
mujal klassifitseeritud parasiithaigused
H19.3 * Keratiit ja keratokonjunktiviit mujal klassifitseeritud haigustes
H19.8 * Muud sklera ja sarvkesta kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H20 iridotsüklit
H20.0 Äge ja subakuutne iridotsüklit
H20.1 Krooniline iridotsüklit
H20.2 läätsede poolt põhjustatud iridotsüklit
H20.8 Muu iridotsüklit
H20.9 Iridotsüklit, täpsustamata
H21 Muud iirise ja silmaümbruse keha haigused
Välja arvatud: sümpaatiline uveiit (H44.1)
H21.0 Hyphema
Välistatud: traumaatiline hüfema (S05.1)
H21.1 Teised vaskulaarsed haigused iirise ja liivakeha kehas
H21.2 iirise ja silmaümbruse keha degeneratsioon
H21.3 iirise, silmaümbruse ja silma eesmise kambri tsüst
Välistatud: müootiline pupilla tsüst (H21.2)
H21.4 Pupillaarmembraanid
H21.5 Muud iirise ja silmaümbruse liimid ja pisarad
Välja arvatud: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Muud iirise ja silmaümbruse keha haigused
H21.9 iirise ja silmaümbruse keha määratlemata haigus
H22 * iirise ja silmaümbruse keha kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H22.0 * Iridotsüklitis muudesse rubriikidesse klassifitseeritud nakkushaiguste korral
H22.1 * Iridotsüklit on mujal klassifitseeritud haigustes
H22.8 * Muud iirise ja silmaümbruse keha kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

CRYSTAL DISEASES
(H25-H28)

H25 Senile katarakt
Välja arvatud: kapslite glaukoom koos vale läätsega (H40.1)
H25.0 Esmane seniilne katarakt
H25.1 Seniilne tuuma katarakt
H25.2 Senile Morgan katarakt
H25.8 Muud seniilsed kataraktid
H25.9 Seniili katarakt, täpsustamata
H26 Muud kataraktid
Välja arvatud: kaasasündinud katarakt (Q12.0)
H26.0 Lapsed, nooruslikud ja preseniilsed katarakt
H26.1 Traumaatiline katarakt
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
H26.2 Keeruline katarakt
H26.3 Ravimi poolt põhjustatud katarakt
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H26.4 Sekundaarne katarakt
H26.8 Muud täpsustatud kataraktid
H26.9 Katarakt, täpsustamata
H27 Muud läätse haigused
Välja arvatud: kaasasündinud läätse väärarengud (Q12.-), mehaanilised tüsistused, mis on seotud implanteeritud läätsega (T85.2)
pseudofakia (Z96.1)
H27.0 Aphakia
H27.1 Objektiivi hajutamine
H27.8 Muud täpsustatud läätsede haigused
H27.9 Täpsustamata läätse haigus
H28 * Katarakt ja muud läätse kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H28.0 * Diabeetiline katarakt (E10-E14 + koos ühise neljanda märgiga.3)
H28.1 * Katarakt teiste endokriinsüsteemi haiguste, söömishäirete ja muudesse rubriikidesse liigitatud ainevahetushäirete korral
H28.2 * Katarakt teiste mujal klassifitseeritud haiguste puhul
H28.8 * Muud läätsede kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

VASCULAR SHELL JA RETAILi häired
(H30-H36)

H30 Chorioretinaalne põletik
H30.0 Fokusaalne chorioretinaalne põletik
H30.1 Levinud chorioretinaalne põletik
Välja arvatud: eksudatiivne retinopaatia (H35.0)
H30.2 Tagumine tsükkel
H30.8 Teised korioretinaalsed põletikud
H30.9 Koorioretinaalne põletik, täpsustamata
H31 Muud koroidide haigused
H31.0 Chorioretinaalsed armid
H31.1 Koroidi degeneratsioon
Välja arvatud: angioidribad (H35.3)
H31.2 Koroidi pärilik düstroofia
Ornitemia ei kuulu (E72.4)
H31.3 Verejooks ja koroidne rebend
H31.4 Koroidi eraldumine
H31.8 Muud kooroidi spetsiifilised haigused
Täpsustamata koroidi H31.9 haigus
H32 * Mujal klassifitseeritud haiguste koorioretinaalsed häired
H32.0 * Teistes rubriikides klassifitseeritud nakkushaiguste ja parasiithaiguste põletik
H32.8 * Muude krooniliste haiguste esinemine mujal klassifitseeritud haigustes
H33 Võrkkesta eraldumine ja pisarad
Välja arvatud: võrkkesta pigmentepiteeli eraldumine (H35.7)
H33.0 Võrkkesta eraldumine võrkkesta rebendiga
H33.1 Retinoschisis ja võrkkesta tsüstid
Välja arvatud: kaasasündinud retinosis (Q14.1), mikrotsüstiline võrkkesta degeneratsioon (H35.4)
H33.2 Tugev võrkkesta eraldumine
Välja arvatud: tsentraalne seroosne chorioretinopaatia (H35.7)
H33.3 Võrkkesta lõhed ilma võrkkesta eraldumiseta
Välja arvatud: perifeerse võrkkesta degeneratsioon ilma purunemiseta (H35.4), koloretinaalsed armid pärast võrkkesta eemaldamise operatsiooni (H59.8)
H33.4 Võrkkesta võrkkesta eraldumine
H33.5 Muud võrkkesta eraldumise vormid
H34 Võrkkesta vaskulaarne oklusioon
Välja arvatud: mööduv pimedus (G45.3)
H34.0 Transientne võrkkesta arteriaalne oklusioon
H34.1 Keskmise võrkkesta arteriaalne oklusioon
H34.2 Muud võrkkesta arteriaalsed oklusioonid
H34.8 Muud võrkkesta vaskulaarsed ummistused
H34.9 Võrkkesta vaskulaarne oklusioon, täpsustamata
H35 Muud võrkkesta haigused
H35.0 Taustal retinopaatia ja võrkkesta veresoonte muutused
H35.1 Preretinopaatia
H35.2 Muu proliferatiivne retinopaatia
Välja arvatud: proliferatiivne vitreoretinopaatia koos võrkkesta eraldamisega (H33.4)
H35.3 Makula ja tagumiste postide degeneratsioon
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H35.4 Perifeerse võrkkesta degeneratsioon
Välja arvatud: võrkkesta pisar (H33.3)
H35.5 Pärilik võrkkesta düstroofia
H35.6 Võrkkesta hemorraagia
H35.7 Võrkkesta kihid
H35.8 Muud määratletud võrkkesta häired
H35.9 võrkkesta haigus, täpsustamata
H36 * Mujal klassifitseeritud haiguste võrkkesta kahjustused
H36.0 * Diabeetiline retinopaatia (E10-E14 + koos ühise neljanda märgiga.3)
H36.8 * Muud võrkkesta häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

GLAUCOMA
(H40-H42)

Vajadusel identifitseerige täiendava koodi abil sekundaarse glaukoomi põhjus.

H40 Glaukoom
Välja arvatud: absoluutne glaukoomi (H44.5), sündinud glaukoomi (Q15.0), sünnide vigastusest tingitud traumaatilist glaukoomi (P15.3)
H40.0 Kahtlus glaukoomi kohta
H40.1 Primaarne avatud nurga glaukoom
H40.2 Esmane nurga sulgemise glaukoom
H40.3 Glaukoom sekundaarne posttraumaatiline
H40.4 Põletikulise silmahaiguse tõttu sekundaarne glaukoom
H40.5 Teiste silmahaiguste tõttu sekundaarne glükoom
H40.6 Ravimite põhjustatud sekundaarne glaukoom
H40.8 Muu glaukoom
H40.9 Glükoom, täpsustamata
H42 * Glaukoom mujal klassifitseeritud haigustes
H42.0 * Glaukoom endokriinsetes, toitumis- ja ainevahetushäiretes
H42.8 * Glaukoom muudes mujal klassifitseeritud haigustes

KLAASKORMI JA SILMADE HAIGUSED
(H43-H45)

H43 Klaasilised häired
H43.0 Klaasiline prolaps (prolaps)
Välja arvatud: klaaskeha sündroom pärast katarakti operatsiooni (H59.0)
H43.1 Klaasihooldus
H43.2 Kristallide ladestumine klaaskehas
H43.3 Muud klaaskeha läbipaistmatus
H43.8 Muud klaashaigused
Välja arvatud: proliferatiivne vitreoretinopaatia koos võrkkesta eraldamisega (H33.4)
H43.9 Määratlemata klaashaigus
H44 Silmalau haigused
Siia kuuluvad: häired, mis mõjutavad mitut silma struktuuri
H44.0 Purulentne endoftalmiit
H44.1 Muu endoftalmiit
H44.2 degeneratiivne lühinägelikkus
H44.3 Muud silmamuna degeneratiivsed haigused
H44.4 Silma hüpotensioon
H44.5 Silmalau degeneratiivsed riigid
H44.6 Mitte-kustutatud (pikaajaline silma) võõrkeha
H44.7 Mittemagnetiline võõrkeha, mis ei ole kustutatud (pikaajaline silma)
H44.8 Muud silmamuna haigused
H44.9 Silmahaigus, täpsustamata
H45 * Klaasist keha ja silmamuna haigused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H45.0 * Mujal klassifitseeritud haiguste klaasverejooks
H45.1 * Endoftalmiit mujal klassifitseeritud haigustes
H45.8 * Muud klaaskeha ja silmamuna häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

VISUAALSETE VEDU JA VISUAALSETE PATSIIDIDE HAIGUSED
(H46-H48)

H46 optiline neuriit
Välja arvatud: nägemisnärvi isheemiline neuropaatia (H47.0), nägemisnärvi neuromüeliit [Devic 'tõbi] (G36.0)
H47 Muud optika [2.] närvi- ja visuaalsete radade haigused
H47.0 Mujal klassifitseerimata nägemisnärvi haigused
H47.1 nägemisnärvi pea häired, täpsustamata
H47.2 Optiline atroofia
H47.3 Muud nägemisnärvi peahaigused
H47.4 Optilise chiasmi kahjustused
H47.5 Visuaalsete radade teiste jaotuste kahjustused
H47.6 Visuaalse koore piirkonna kahjustused
H47.7 Optiliste radade määratlemata haigused
H48 * Mujal klassifitseeritud haiguste optilise [2] närvi ja visuaalsete radade kahjustused
H48.0 * Optilise närvi atroofia mujal klassifitseeritud haigustes
H48.1 * Retrobulbar neuriit mujal klassifitseeritud haigustes
H48.8 * Muud nägemisnärvi kahjustused ja mujal klassifitseeritud haiguste visuaalsed radad

Silmade lihashaigused, silmade ühise liikumise häired, kaasasõit ja murdumine
(H49-H52)

Välja arvatud: nüstagm ja muud tahtmatud silmaliigutused (H55)

H49 Paralüütiline rabastus
Välja arvatud: ophthalmoplegia:
- sisemine (H52.5)
- intranukleaarne (H51.2)
- supranukleaarne progresseeruv (G23.1)
H49.0 3. [okulomotoorse] närvi halvatus
H49.1 Neljanda närvi halvatus
H49.2 6. [abducent] närvi halvatus
H49.3 Täielik (väline) oftalmoplegia
H49.4 Progressiivne välimine ophthalmoplegia
H49.8 Muu paralüütiline strabismus
H49.9 Paralüütiline strabismus, täpsustamata
H50 Muud strabismuse vormid
H50.0 sõbraliku squindi konverteerimine
H50.1 Erinev sõbralik rabastus
H50.2 Vertikaalne kald
H50.3 Vahelduv heterotroopia
H50.4 Muu ja täpsustamata heterotroopia
H50.5 Heterofooria
H50.6 Mehaaniline haardumine
H50.8 Muu täpsustatud rabastus
H50.9 strabismus, täpsustamata
H51 Muud sõbraliku silma liikumise häired
H51.0 Silma halvatus
H51.1 Lähenemise puudumine [lähenemine on ebapiisav ja liigne]
H51.2 Intranuclear Ophthalmoplegia
H51.8 Muud sõbraliku silma liikumise täpsustatud häired
H51.9 Soodusliku silma liikumise rikkumine, täpsustamata
H52 Refraktsiooni ja majutuse häired
H52.0 Hüperoopia
H52.1 Müoopia
Välja arvatud: pahaloomuline lühinägelikkus (H44.2)
H52.2 Astigmatism
H52.3 Anisometropia ja aniseikonia
H52.4 Presbyopia
H52.5 Majutuse häired
H52.6 Muud murdumisraskused
H52.7 Tühistamise rikkumine, täpsustamata

VISUAALSED VÄLJAKUTSED JA KÕRGED
(H53-H54)

H53 Nägemishäired
H53.0
H53.1 Subjektiivsed visuaalsed häired
Välja arvatud: visuaalsed hallutsinatsioonid (R44.1)
H53.2 Diplopia
H53.3 Muud binokulaarsed nägemishäired
H53.4 Visuaalsed defektid
H53.5 Värvinägemise anomaaliad
Kustutatud: igapäevane pimedus (H53.1)
H53.6 Ööpimedus
Välja arvatud: A-vitamiini puudumise tõttu (E50.5)
H53.8 Muud nägemishäired
H53.9 Nägemishäire, täpsustamata
H54 Pimedus ja vähene nägemine
Välja arvatud: mööduv pimedus (G45.3)
H54.0 Mõlema silma pimedus
H54.1 Ühe silma pimedus, teise silma nägemise vähenemine
H54.2 Mõlema silma nägemise vähenemine
H54.3 Mõlema silma nägemise kaotus
H54.4 Ühe silma pimedus
H54.5 Ühe silma vähene nägemine
H54.6 Ühe silma nägemise kaotus
H54.7 Määratlemata nägemiskaotus

MUUD SILMADE HAIGUSED JA TÄIENDAVAD SEADMED
(H55-H59)

H55 Nüstagm ja muud tahtmatud silmaliigutused.
H57 Muud silmade ja adnexa haigused
H57.0 Kollektsiooni funktsiooni anomaaliad
H57.1 Silma valu
H57.8 Muud silma ja adnexa täpsustamata haigused
H57.9 Silma ja adnexa häired, täpsustamata
H58 * Muud silma kahjustused ja haigusseisundid
yah klassifitseeritakse teistesse rubriikidesse
H58.0 * Mujal klassifitseeritavatel haigustel esinevad õpilaste funktsiooni anomaaliad
H58.1 * Mujal klassifitseeritud haiguste nägemishäired
H58.8 * Muud silma ja adnexa häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
H59 Silma ja adnexa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure
Välja arvatud: mehaaniline komplikatsioon:
- intraokulaarne lääts (T85.2)
- muud oftalmoloogilised proteesid, implantaat ja siirdamine (T85.3)
pseudofakia (Z96.1)
H59.0 Klaasiline sündroom pärast katarakti operatsiooni
H59.8 Muud silmade ja adnexa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure
H59.9 Silma ja selle lisa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure, täpsustamata

ICD-10. Silmahaiguste klassifikatsioon

Allpool on toodud silmade ja adnexa haiguste koodid (silmalau, pisaravool, sidekesta) vastavalt 10. klassi haiguste rahvusvahelisele klassifikatsioonile (ICD-10). Reeglina kasutavad silmaarstid seda klassifikatsiooni diagnoosi kodeerimiseks avaldustes (vastavalt teostatud ravile, arstiabi standarditele jne).

H00-H59 SILMADE HAIGUSED JA TÄIENDAVAD SEADMED

Välja arvatud:

  • endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90),
  • kaasasündinud anomaaliad, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99), t
  • mõned nakkushaigused (A00-B99), t
  • neoplasmid (C00-D48), raseduse tüsistused, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O00-O99), t
  • teatud perinataalsel perioodil tekkivad tingimused (P00-P96), t
  • kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes tuvastatud sümptomid, tunnused ja kõrvalekalded, mujal klassifitseerimata (R00-R99), t
  • vigastused, mürgistus ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98)

HAIGUSED VANUS, Pisarad ja Kõrvad (H00-H06)

H00 Gordeolum ja Chalazion
H00.0 Gordeolum ja muud silmalaugude sügavad põletikud
H00.1 Chalazion
H01 Muud silmalaugude põletikud
H01.0 blefariit
Välja arvatud: Blepharoconjunctivitis (H10.5)
H01.1 Mittetöötav silmalaugude dermatoos
H01.8 Muud täpsustatud silmalaugude põletikud
H01.9 Silmalau põletik, täpsustamata
H02 Muud silmalaugude haigused
Välja arvatud: sajandi kaasasündinud väärarengud (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Sajandi entroopia ja trihhesiis
H02.1 sajandi Ectropion
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blepharochalasis
H02.4 Sajandi ptoos
H02.5 Muud vanust mõjutavad haigused
Välja arvatud: blefarospasm (G24.5), rist (psühhogeenne) (F95.-)
- orgaaniline (G25.6)
H02.6 Xantelasma sajand
H02.7 Teised silmalau ja silma piirkonna degeneratiivsed haigused
H02.8 Muud sajandi spetsiifilised haigused
H02.9 Sajandi haigus, täpsustamata
H03 * Mujal klassifitseeritud haiguste vanusekahjustused
H03.0 * Sajandi parasiithaigused teistes rubriikides klassifitseeritud haiguste puhul
H03.1 * Vanusekahjustused teistes mujal klassifitseeritud nakkushaigustes
H03.8 * Vanusekahjustused teistes mujal klassifitseeritud haigustes
H04 Pisaraparaadi haigused
Välja arvatud: pisaraparaadi kaasasündinud defektid (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadeniit
H04.1 Muud pisarauha haigused
H04.2 Epiphora
H04.3 Pisarate kanalite äge ja määratlemata põletik
Välja arvatud: vastsündinud dakrüotsüstiit (P39.1)
H04.4 Pisarate krooniline põletik
H04.5 Pisarateede stenoos ja puudulikkus
H04.6 Muud pisutorude muutused
H04.8 Pisaraparaadi muud haigused
H04.9 Pisaraparaadi haigus, täpsustamata
H05 Orbiidi haigused
Välja arvatud: orbiidi kaasasündinud defektid (Q10.7)
H05.0 Orbiti äge põletik
H05.1 Orbiidi kroonilised põletikulised haigused
H05.2 Eksoptalmilised seisundid
H05.3 Orbiidi deformatsioon
H05.4 Enophthalmos
H05.5 Orbitile tungiva vigastuse tõttu pikka aega orbiidile sisenenud võõrkeha
H05.8 Muud silmaümbruse haigused
H05.9 Täpsustamata silmaümbruse haigus
H06 * Pisaraparaadi kahjustused ja orbiidid muudesse rubriikidesse klassifitseeritud haiguste korral
H06.0 * Pisaraparaadi kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H06.1 * orbiidi parasiitne sissetung muudesse rubriikidesse klassifitseeritud haiguste korral
H06.2 * Exophthalmos, mis rikub kilpnäärme funktsiooni (E05.- +)
H06.3 * Muud orbiidi kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

KONVENTSIOONILISED HAIGUSED (H10-H13)

H10 konjunktiviit
Välja arvatud: keratokonjunktiviit (H16.2)
H10.0 muko-mädane konjunktiviit
H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit
H10.2 Muu äge konjunktiviit
H10.3 Täpsustamata äge konjunktiviit
Välja arvatud: silma neonataalne NOS (P39.1)
H10.4 Krooniline konjunktiviit
H10.5 Blefarokonjunktiviit
H10.8 Muu konjunktiviit
H10.9 Konjunktiviit, täpsustamata
H11 Muud sidekoe haigused
Välja arvatud: keratokonjunktiviit (H16.2)
H11.0 Pterygium
Välja arvatud: pseudopterigiad (H11.8)
H11.1 Konjunktiivi regenereerimine ja sadestumine
H11.2 Konjunktiivne armistumine
H11.3 Konjunktsiooni verejooks
H11.4 Teised sidekesta vaskulaarsed haigused ja tsüstid
H11.8 Muud spetsiifilised konjunktiivhaigused
H11.9 Konjunktsiooni haigus, täpsustamata
H13 * Mujal klassifitseeritud haiguste konjunktuuri kahjustused
H13.0 * konjunktiivse filari invasioon (B74.- +)
H13.1 * Mujal klassifitseeritud haiguste äge konjunktiviit
H13.2 * Mujal klassifitseeritud haiguste konjunktiviit
H13.3 * Silma pemphigoid (L12.- +)
H13.8 * Muud sidekoe kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

Sclera, sarvkesta, vikerkaare ja silindrilise keha haigused (H15-H22)

H15 Sklera haigused
H15.0 Sclerite
H15.1 Episkleriit
H15.8 Muud skleriaalsed kahjustused
Välja arvatud: degeneratiivne lühinägelikkus (H44.2)
H15.9 Sclera tõbi, täpsustamata
H16 Keratiit
H16.0 Sarvkesta haavand
H16.1 Muu pindmine keratiit ilma konjunktiviitita
H16.2 Keratokonjunktiviit
H16.3 Interstitsiaalne (stromaalne) ja sügav keratiit
H16.4 Sarvkesta neovaskularisatsioon
H16.8 Muud keratiidi vormid
H16.9 Määratlemata keratiit
H17 Armid ja sarvkesta hägusus
H17.0 Kleepuv leukeemia
H17.1 Muud sarvkesta hägusused
H17.8 Muud armid ja sarvkesta hägusused
H17.9 Armid ja sarvkesta hägusused, täpsustamata
H18 Muud sarvkesta haigused
H18.0 Pigmentatsioon ja sademed sarvkesta
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H18.1 Bullous keratopaatia
H18.2 Muu sarvkesta turse
H18.3 Sarvkesta membraanide muutused
H18.4 Sarvkesta degeneratsioon
Välja arvatud: Moray haavand (H16.0)
H18.5 Pärilik sarvkesta düstroofia
H18.6 Keratoconus
H18.7 Muud sarvkesta deformatsioonid
Välja arvatud: kaasasündinud sarvkesta väärarengud (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Muud sarvkesta haigused
H18.9 Sarvkesta haigus, täpsustamata
H19 * Skleraalsed ja sarvkesta kahjustused mujal klassifitseeritud haigustes
H19.0 * Skleriit ja episkleriit mujal klassifitseeritud haigustes
H19.1 * Herpes simplexi viiruse ja keratokonjunktiviidi põhjustatud keratiit (B00.5 +)
H19.2 * Keratiit ja keratokonjunktiviit teistes nakkuslikes ja
mujal klassifitseeritud parasiithaigused
H19.3 * Keratiit ja keratokonjunktiviit mujal klassifitseeritud haigustes
H19.8 * Muud sklera ja sarvkesta kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H20 iridotsüklit
H20.0 Äge ja subakuutne iridotsüklit
H20.1 Krooniline iridotsüklit
H20.2 läätsede poolt põhjustatud iridotsüklit
H20.8 Muu iridotsüklit
H20.9 Iridotsüklit, täpsustamata
H21 Muud iirise ja silmaümbruse keha haigused
Välja arvatud: sümpaatiline uveiit (H44.1)
H21.0 Hyphema
Välistatud: traumaatiline hüfema (S05.1)
H21.1 Teised vaskulaarsed haigused iirise ja liivakeha kehas
H21.2 iirise ja silmaümbruse keha degeneratsioon
H21.3 iirise, silmaümbruse ja silma eesmise kambri tsüst
Välistatud: müootiline pupilla tsüst (H21.2)
H21.4 Pupillaarmembraanid
H21.5 Muud iirise ja silmaümbruse liimid ja pisarad
Välja arvatud: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Muud iirise ja silmaümbruse keha haigused
H21.9 iirise ja silmaümbruse keha määratlemata haigus
H22 * iirise ja silmaümbruse keha kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H22.0 * Iridotsüklitis muudesse rubriikidesse klassifitseeritud nakkushaiguste korral
H22.1 * Iridotsüklit on mujal klassifitseeritud haigustes
H22.8 * Muud iirise ja silmaümbruse keha kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

CRYSTAL DISEASES (H25-H28)

H25 Senile katarakt
Välja arvatud: kapslite glaukoom koos vale läätsega (H40.1)
H25.0 Esmane seniilne katarakt
H25.1 Seniilne tuuma katarakt
H25.2 Senile Morgan katarakt
H25.8 Muud seniilsed kataraktid
H25.9 Seniili katarakt, täpsustamata
H26 Muud kataraktid
Välja arvatud: kaasasündinud katarakt (Q12.0)
H26.0 Lapsed, nooruslikud ja preseniilsed katarakt
H26.1 Traumaatiline katarakt
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
H26.2 Keeruline katarakt
H26.3 Ravimi poolt põhjustatud katarakt
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H26.4 Sekundaarne katarakt
H26.8 Muud täpsustatud kataraktid
H26.9 Katarakt, täpsustamata
H27 Muud läätse haigused
Välja arvatud: kaasasündinud läätse väärarengud (Q12.-), mehaanilised tüsistused, mis on seotud implanteeritud läätsega (T85.2)
pseudofakia (Z96.1)
H27.0 Aphakia
H27.1 Objektiivi hajutamine
H27.8 Muud täpsustatud läätsede haigused
H27.9 Täpsustamata läätse haigus
H28 * Katarakt ja muud läätse kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H28.0 * Diabeetiline katarakt (E10-E14 + koos ühise neljanda märgiga.3)
H28.1 * Katarakt teiste endokriinsüsteemi haiguste, söömishäirete ja muudesse rubriikidesse liigitatud ainevahetushäirete korral
H28.2 * Katarakt teiste mujal klassifitseeritud haiguste puhul
H28.8 * Muud läätsede kahjustused mujal klassifitseeritud haiguste korral

VASCULAR SHELL JA RETRACT (H30-H36) HAIGUSED

H30 Chorioretinaalne põletik
H30.0 Fokusaalne chorioretinaalne põletik
H30.1 Levinud chorioretinaalne põletik
Välja arvatud: eksudatiivne retinopaatia (H35.0)
H30.2 Tagumine tsükkel
H30.8 Teised korioretinaalsed põletikud
H30.9 Koorioretinaalne põletik, täpsustamata
H31 Muud koroidide haigused
H31.0 Chorioretinaalsed armid
H31.1 Koroidi degeneratsioon
Välja arvatud: angioidribad (H35.3)
H31.2 Koroidi pärilik düstroofia
Ornitemia ei kuulu (E72.4)
H31.3 Verejooks ja koroidne rebend
H31.4 Koroidi eraldumine
H31.8 Muud kooroidi spetsiifilised haigused
Täpsustamata koroidi H31.9 haigus
H32 * Mujal klassifitseeritud haiguste koorioretinaalsed häired
H32.0 * Teistes rubriikides klassifitseeritud nakkushaiguste ja parasiithaiguste põletik
H32.8 * Muude krooniliste haiguste esinemine mujal klassifitseeritud haigustes
H33 Võrkkesta eraldumine ja pisarad
Välja arvatud: võrkkesta pigmentepiteeli eraldumine (H35.7)
H33.0 Võrkkesta eraldumine võrkkesta rebendiga
H33.1 Retinoschisis ja võrkkesta tsüstid
Välja arvatud: kaasasündinud retinosis (Q14.1), mikrotsüstiline võrkkesta degeneratsioon (H35.4)
H33.2 Tugev võrkkesta eraldumine
Välja arvatud: tsentraalne seroosne chorioretinopaatia (H35.7)
H33.3 Võrkkesta lõhed ilma võrkkesta eraldumiseta
Välja arvatud: perifeerse võrkkesta degeneratsioon ilma purunemiseta (H35.4), koloretinaalsed armid pärast võrkkesta eemaldamise operatsiooni (H59.8)
H33.4 Võrkkesta võrkkesta eraldumine
H33.5 Muud võrkkesta eraldumise vormid
H34 Võrkkesta vaskulaarne oklusioon
Välja arvatud: mööduv pimedus (G45.3)
H34.0 Transientne võrkkesta arteriaalne oklusioon
H34.1 Keskmise võrkkesta arteriaalne oklusioon
H34.2 Muud võrkkesta arteriaalsed oklusioonid
H34.8 Muud võrkkesta vaskulaarsed ummistused
H34.9 Võrkkesta vaskulaarne oklusioon, täpsustamata
H35 Muud võrkkesta haigused
H35.0 Taustal retinopaatia ja võrkkesta veresoonte muutused
H35.1 Preretinopaatia
H35.2 Muu proliferatiivne retinopaatia
Välja arvatud: proliferatiivne vitreoretinopaatia koos võrkkesta eraldamisega (H33.4)
H35.3 Makula ja tagumiste postide degeneratsioon
Vajadusel tuvastage kahjustuse põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
H35.4 Perifeerse võrkkesta degeneratsioon
Välja arvatud: võrkkesta pisar (H33.3)
H35.5 Pärilik võrkkesta düstroofia
H35.6 Võrkkesta hemorraagia
H35.7 Võrkkesta kihid
H35.8 Muud määratletud võrkkesta häired
H35.9 võrkkesta haigus, täpsustamata
H36 * Mujal klassifitseeritud haiguste võrkkesta kahjustused
H36.0 * Diabeetiline retinopaatia (E10-E14 + koos ühise neljanda märgiga.3)
H36.8 * Muud võrkkesta häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

GLAUCOMA (H40-H42)

Vajadusel identifitseerige täiendava koodi abil sekundaarse glaukoomi põhjus.

H40 Glaukoom
Välja arvatud: absoluutne glaukoomi (H44.5), sündinud glaukoomi (Q15.0), sünnide vigastusest tingitud traumaatilist glaukoomi (P15.3)
H40.0 Kahtlus glaukoomi kohta
H40.1 Primaarne avatud nurga glaukoom
H40.2 Esmane nurga sulgemise glaukoom
H40.3 Glaukoom sekundaarne posttraumaatiline
H40.4 Põletikulise silmahaiguse tõttu sekundaarne glaukoom
H40.5 Teiste silmahaiguste tõttu sekundaarne glükoom
H40.6 Ravimite põhjustatud sekundaarne glaukoom
H40.8 Muu glaukoom
H40.9 Glükoom, täpsustamata
H42 * Glaukoom mujal klassifitseeritud haigustes
H42.0 * Glaukoom endokriinsetes, toitumis- ja ainevahetushäiretes
H42.8 * Glaukoom muudes mujal klassifitseeritud haigustes

KLAASKERE JA SILMADE HAIGUSED (H43-H45)

H43 Klaasilised häired
H43.0 Klaasiline prolaps (prolaps)
Välja arvatud: klaaskeha sündroom pärast katarakti operatsiooni (H59.0)
H43.1 Klaasihooldus
H43.2 Kristallide ladestumine klaaskehas
H43.3 Muud klaaskeha läbipaistmatus
H43.8 Muud klaashaigused
Välja arvatud: proliferatiivne vitreoretinopaatia koos võrkkesta eraldamisega (H33.4)
H43.9 Määratlemata klaashaigus
H44 Silmalau haigused
Siia kuuluvad: häired, mis mõjutavad mitut silma struktuuri
H44.0 Purulentne endoftalmiit
H44.1 Muu endoftalmiit
H44.2 degeneratiivne lühinägelikkus
H44.3 Muud silmamuna degeneratiivsed haigused
H44.4 Silma hüpotensioon
H44.5 Silmalau degeneratiivsed riigid
H44.6 Mitte-kustutatud (pikaajaline silma) võõrkeha
H44.7 Mittemagnetiline võõrkeha, mis ei ole kustutatud (pikaajaline silma)
H44.8 Muud silmamuna haigused
H44.9 Silmahaigus, täpsustamata
H45 * Klaasist keha ja silmamuna haigused mujal klassifitseeritud haiguste korral
H45.0 * Mujal klassifitseeritud haiguste klaasverejooks
H45.1 * Endoftalmiit mujal klassifitseeritud haigustes
H45.8 * Muud klaaskeha ja silmamuna häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

VISUAALSE NVEVE- JA VISUAALRAJANDUSE HAIGUSED (H46-H48)

H46 optiline neuriit
Välja arvatud: nägemisnärvi isheemiline neuropaatia (H47.0), nägemisnärvi neuromüeliit [Devic 'tõbi] (G36.0)
H47 Muud optika [2.] närvi- ja visuaalsete radade haigused
H47.0 Mujal klassifitseerimata nägemisnärvi haigused
H47.1 nägemisnärvi pea häired, täpsustamata
H47.2 Optiline atroofia
H47.3 Muud nägemisnärvi peahaigused
H47.4 Optilise chiasmi kahjustused
H47.5 Visuaalsete radade teiste jaotuste kahjustused
H47.6 Visuaalse koore piirkonna kahjustused
H47.7 Optiliste radade määratlemata haigused
H48 * Mujal klassifitseeritud haiguste optilise [2] närvi ja visuaalsete radade kahjustused
H48.0 * Optilise närvi atroofia mujal klassifitseeritud haigustes
H48.1 * Retrobulbar neuriit mujal klassifitseeritud haigustes
H48.8 * Muud nägemisnärvi kahjustused ja mujal klassifitseeritud haiguste visuaalsed radad

Silmade lihashaigused, silmade ühise liikumise häirimine, liitmine ja murdumine (H49-H52)

Välja arvatud: nüstagm ja muud tahtmatud silmaliigutused (H55)

H49 Paralüütiline rabastus
Välja arvatud: ophthalmoplegia:
- sisemine (H52.5)
- intranukleaarne (H51.2)
- supranukleaarne progresseeruv (G23.1)
H49.0 3. [okulomotoorse] närvi halvatus
H49.1 Neljanda närvi halvatus
H49.2 6. [abducent] närvi halvatus
H49.3 Täielik (väline) oftalmoplegia
H49.4 Progressiivne välimine ophthalmoplegia
H49.8 Muu paralüütiline strabismus
H49.9 Paralüütiline strabismus, täpsustamata
H50 Muud strabismuse vormid
H50.0 sõbraliku squindi konverteerimine
H50.1 Erinev sõbralik rabastus
H50.2 Vertikaalne kald
H50.3 Vahelduv heterotroopia
H50.4 Muu ja täpsustamata heterotroopia
H50.5 Heterofooria
H50.6 Mehaaniline haardumine
H50.8 Muu täpsustatud rabastus
H50.9 strabismus, täpsustamata
H51 Muud sõbraliku silma liikumise häired
H51.0 Silma halvatus
H51.1 Lähenemise puudumine [lähenemine on ebapiisav ja liigne]
H51.2 Intranuclear Ophthalmoplegia
H51.8 Muud sõbraliku silma liikumise täpsustatud häired
H51.9 Soodusliku silma liikumise rikkumine, täpsustamata
H52 Refraktsiooni ja majutuse häired
H52.0 Hüperoopia
H52.1 Müoopia
Välja arvatud: pahaloomuline lühinägelikkus (H44.2)
H52.2 Astigmatism
H52.3 Anisometropia ja aniseikonia
H52.4 Presbyopia
H52.5 Majutuse häired
H52.6 Muud murdumisraskused
H52.7 Tühistamise rikkumine, täpsustamata

VISUAALSED HÄDAJAD JA KÕRGED (H53-H54)

H53 Nägemishäired
H53.0
H53.1 Subjektiivsed visuaalsed häired
Välja arvatud: visuaalsed hallutsinatsioonid (R44.1)
H53.2 Diplopia
H53.3 Muud binokulaarsed nägemishäired
H53.4 Visuaalsed defektid
H53.5 Värvinägemise anomaaliad
Kustutatud: igapäevane pimedus (H53.1)
H53.6 Ööpimedus
Välja arvatud: A-vitamiini puudumise tõttu (E50.5)
H53.8 Muud nägemishäired
H53.9 Nägemishäire, täpsustamata
H54 Pimedus ja vähene nägemine
Välja arvatud: mööduv pimedus (G45.3)
H54.0 Mõlema silma pimedus
H54.1 Ühe silma pimedus, teise silma nägemise vähenemine
H54.2 Mõlema silma nägemise vähenemine
H54.3 Mõlema silma nägemise kaotus
H54.4 Ühe silma pimedus
H54.5 Ühe silma vähene nägemine
H54.6 Ühe silma nägemise kaotus
H54.7 Määratlemata nägemiskaotus

MUUD SILMADE JA TÄIENDAVAD SEADMED (H55-H59)

H55 Nüstagm ja muud tahtmatud silmaliigutused.
H57 Muud silmade ja adnexa haigused
H57.0 Kollektsiooni funktsiooni anomaaliad
H57.1 Silma valu
H57.8 Muud silma ja adnexa täpsustamata haigused
H57.9 Silma ja adnexa häired, täpsustamata
H58 * Muud silma kahjustused ja haigusseisundid
yah klassifitseeritakse teistesse rubriikidesse
H58.0 * Mujal klassifitseeritavatel haigustel esinevad õpilaste funktsiooni anomaaliad
H58.1 * Mujal klassifitseeritud haiguste nägemishäired
H58.8 * Muud silma ja adnexa häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
H59 Silma ja adnexa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure
Välja arvatud: mehaaniline komplikatsioon:
- intraokulaarne lääts (T85.2)
- muud oftalmoloogilised proteesid, implantaat ja siirdamine (T85.3)
pseudofakia (Z96.1)
H59.0 Klaasiline sündroom pärast katarakti operatsiooni
H59.8 Muud silmade ja adnexa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure
H59.9 Silma ja selle lisa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure, täpsustamata

  • Eelmine Artikkel

    Kuidas vabaneda kulmude kulmude ja ripsmete eest?

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik