Alfagan P silma tilgub 0,15%, 5 ml

Põhiline Vigastused

vaata kaarti

Juhend

Analoogid

Arvustused

Koostis ja vabanemisvorm

Brimonidiintartraat - 1,5 mg / ml;

Oksükloro-stabiliseeritud kompleks [naatriumkloriit, naatriumkloraat, kloordioksiid], karmelloosnaatrium, naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaltsiumkloriidi dihüdraat, magneesiumkloriidheksahüdraat, boorhape, naatriumboraadi dekahüdraat, vesinikkloriidhape või naatriumhüdroksiid, vesi.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev kollakasroheline värvilahus.

Farmakokineetika

Kui silmatilkad tilgutatakse, saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 0,5... 2,5 h, poolväärtusaeg (T).1/2) on umbes 2 tundi, brimonidiini süsteemne imendumine on aeglane. Metaboliseeritud ravim peamiselt maksas. Brimonidiin ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Brimonidiin - selektiivne alfa2-alfa-stimulant2-adrenoretseptorid. Kui manustatakse ravimvormis 0,15% silmatilgad, saavutatakse silmasisese rõhu (IOP) maksimaalne vähenemine 2 tunni pärast. Brimonidiini hüpotensiivne toime saavutatakse silmasisese vedeliku moodustumise vähendamise ja väljavoolu vähendamise teel uveoskleraalsel teel.

Alfagan P: näidustused

Oftalmohüpertensioon (monoteraapias või kombinatsioonis teiste ravimitega, mis vähendavad IOP).

Alfagan R: vastunäidustused

Ülitundlikkus brimonidiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;

Samaaegne ravi monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO);

Laste vanus kuni 2 aastat, väike kehakaal (kuni 20 kg);

Imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud mingit mõju reproduktiivsele funktsioonile. Siiski on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentaarbarjääri ja sisaldub loote vereplasmas ebaolulistes kogustes. Looma kahjustusi ei ole paigaldatud. Kontrollitud uuringuid rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb ALFAGAN® P-i kasutada äärmiselt ettevaatlikult ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele võimalikku riski.

Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamine

Mõjutatava silma konjunktivaalses paaris langeb 1 tilk 3 korda päevas manustamiste vahele umbes 8 tundi.

Selleks, et vähendada ravimi süsteemset ekspositsiooni vahetult pärast manustamist, on soovitatav 1 minutiks vajutada silma sisemise nurgas asuvale pisarahvli piirkonnale.

IOP vähendamiseks võib ALFAGAN® P-d kasutada koos teiste oftalmoloogiliste ravimitega. Kahe või enama ravimi kasutamisel tuleb instillatsioonide vahel võtta 5-minutiline vaheaeg.

ALFAGAN® P kasutamist ei ole uuritud maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel; Selliste patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

Kasutamine lastel

3-kuulises uuringus 3-aastaste lastega 2–7-aastastel lastel koos glaukoomiga ja puuduliku haigustõrjega β-blokaatorite kasutamisel täheldati uimases uimasus (55%) koos täiendava raviga 0,2% brimonidiiniga. Unisus oli tugevalt väljendunud 8% -l lastest ja põhjustas ravi katkestamise 13% -l juhtudest. Unisuse esinemissagedus vähenes vanuse suurenemisel ja oli 7-aastastel lastel minimaalne (25%), kuid suuresti määrati kehakaal: unisus oli sagedamini lastel massiga ≤ 20 kg (63%) võrreldes lastega, kelle mass oli üle 20 kg (25%).

ALFAGAN® P ohutust ja efektiivsust alla 2-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Kasutamine eakatel

Vanematel inimestel ei olnud ohutuse ja efektiivsuse erinevust teiste täiskasvanud patsientidega võrreldes. Koosmax brimonidiini poolväärtusaeg oli sarnane eakatel (65-aastastel ja vanematel) ja noorematel patsientidel täiskasvanud populatsioonis, mis näitab vanuse olulist mõju süsteemsele imendumisele ja brimonidiini eritumisele.

Alfagan R: kõrvaltoimed

Nägemisorgani kõige sagedasemad kõrvaltoimed on allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalau nahk. Enamik kõrvaltoimeid olid kiired ja kerged (ei vaja ravi katkestamist).

Kliiniliste uuringute kohaselt täheldati 12,7% juhtudest silmade allergiliste reaktsioonide sümptomeid (põhjustades ravi lõpetamist 11,5% juhtudest), samal ajal kui enamikul patsientidest ilmnesid need pärast 3-6 kuud ravimi kasutamist (vastavalt olemasolevale kogemusele kogemuste kohta). ravimi Alfagani kasutamine kontsentratsioonis 0,2%).

Uurimise käigus tuvastatud kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ning ®R) ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:

Nägemisorgani osa: väga sageli - allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalaugude nahk, ähmane nägemine; sageli - põletustunne, sidekesta folliikuloos või follikulaarne konjunktiviit, silma kohalikud ärevushäired, sealhulgas silmahaigus (sealhulgas keratokonjunktiviit), nägemishäired silmade väljalangemine, silmade limaskestade kuivus ja ärritus, silmavalu, silmalau turse, silmalaugude punetus, võõrkeha tunne silmades, keratiit, silmalaugude kahjustused, valgustundlikkus, silmatorkav tunne silma peal Supply Tagasi punktkeratopaatia, pisaravool, nägemisteravuse väljad, klaaskeha irdumine, klaaskeha verevalum, hõljumid klaaskeha ja nägemisteravuse langus; harva - sarvkesta, odra erosioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - peavalu, uimasus, unetus, pearinglus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: sageli - vererõhu tõus või vähenemine.

Hingamisteede osa: sageli - bronhiit, farüngiit, köha, õhupuudus; harva - kuiv nina limaskesta; apnoe.

Seedetraktist: sageli - seedetrakti häired - düspepsia, suu limaskesta kuivus.

Nahast ja nahaalusest koest: sageli - lööve.

Nakkuslikud ja parasiithaigused: sageli - gripilaadne sündroom, nakkushaigus (külmavärinad ja hingamisteede nakkus), nohu, sinusiit, sh. nakkav.

Laboratoorsed näitajad: sageli - hüperkolesteroleemia.

Teised: sageli - tavalised allergilised reaktsioonid, asteenia, väsimus, maitsetundlikkus; Harva - maitse perversioon.

Lastel (sealhulgas vastsündinutel ja imikutel) on täheldatud: apnoe, bradükardia, vererõhu langus, hüpotermia, lihaste hüpotoonia, halb, unisus, vähenenud tähelepanu.

Teatud tõsised kõrvaltoimed, nagu kooma, letargia ja respiratoorse depressiooni esinemine vastsündinul ja imikul, s.t. ravimi kasutamist kontsentratsioonis 0,2%, mis ületab selle ravimi kontsentratsiooni, täheldati ravimi kasutamise ajal vanuses, mil ravimit ei ole heaks kiidetud.

Turustamisjärgsel perioodil teatati järgnevatest kõrvaltoimetest:

Nägemisorgani osa: sagedus ei ole teada - iriit, kuiv keratokonjunktiviit, mioos;

Kesknärvisüsteemi osa: depressioon, sünkoop;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, tahhükardia;

Seedetrakti osa: iiveldus;

Naha ja nahaaluskoe osa: lokaalsed nahareaktsioonid (erüteem, sügelevad silmalaud, näo turse, lööve ja silmalaugude ja näo naha vasodilatatsioon), ülitundlikkus.

Koostoime

ALPHAGAN® P ravimite koostoime uurimiseks ei ole uuringuid läbi viidud, kuid selle samaaegsel kasutamisel tuleb arvesse võtta võimalust tugevdada kesknärvisüsteemi kahjustavaid ravimeid (alkohol, barbituraadid, oopiumi derivaadid, rahustid, üldanesteetikumid). Arvestades alfa-adrenergiliste ravimite võimet vähendada vererõhku ja südame löögisagedust (HR), tuleb antihüpertensiivsete ravimite ja südame glükosiidide kasutamisel olla ettevaatlik.

Seoses klonidiini hüpotensiivse toime (alfa) teadaoleva vähenemisega2-adrenomimeetikum), kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, ei saa välistada võimalikku ravimi ALFAGAN® R efektiivsuse vähenemist koos samaaegse raviga tritsükliliste antidepressantidega.

Ettevaatlik tuleb olla ravimiga ALFAGAN® P tritsükliliste antidepressantidega, mis võivad mõjutada amiinide metabolismi ja nende jaotumist veresoontes.

Üleannustamine

Üleannustamine paikselt

Üleannustamise sümptomid, kui neid kasutatakse paikselt, on esitatud eelnevalt märgitud soovimatute reaktsioonide kaudu.

Üleannustamine juhusliku allaneelamise korral

Täiskasvanutel on üleannustamise kohta vähe teateid.

Seni on registreeritud üks soovimatu reaktsioon, mis on seotud vererõhu langusega. Arteriaalse hüpotensiooni tekkega täheldati seejärel tagasilöögi hüpertensiooni.

Ravimi juhusliku allaneelamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, uimasus, depressioon ja teadvusekaotus, vererõhu langus, bradükardia, kehatemperatuuri langus, naha tsüanoos, apnoe, asteenia, oksendamine, krambid, arütmia, mioos.

Üleannustamise sümptomite tuvastamisel on vajalik sümptomaatiline ravi ja hingamisteede kontroll.

Üleannustamine lastel

Brimonidiini üleannustamise sümptomeid on täheldatud kaasasündinud glaukoomi ravis või juhusliku allaneelamise korral väikelastel. Üleannustamise korral on vajalik toetav ja sümptomaatiline ravi, samuti võib olla vajalik intensiivne ravi intubatsiooniga. Brimonidiini üleannustamise sümptomite täielik leevendamine kõigil teatatud juhtudel ilmnes 6-24 tunni jooksul.

Ohutusabinõud

Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) on maksapuudulikkus.

Ortostaatilise hüpotensiooniga, südamepuudulikkuse ja tserebrovaskulaarse puudulikkusega, depressiooni, Raynaud'i sündroomi, tromboangiitide obliterans'iga patsientidel võib ALPHAN® R suurendada veresoonte puudulikkusest tingitud haiguste raskust.

Kuigi kliinilistes uuringutes oli 0,2% brimonidiinil vererõhule ja südame löögisagedusele minimaalne mõju, tuleb tõsiste kardiovaskulaarsete haiguste, samuti ebastabiilse ja kontrollimata veresoonkonna haigustega patsientide ravimisel olla ettevaatlik.

Lapsed vanuses 2 kuni 7 aastat.

Erijuhised

2–7-aastaste patsientide hoolikas jälgimine ja seisundi jälgimine (eriti kehakaaluga kuni 20 kg) on ​​vajalik uimasuse kõrge esinemissageduse ja raskusastme tõttu.

Allergiliste reaktsioonide tekkega ravimile ALFAGAN ® P on vaja ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Võimalik on silmasisese rõhu suurenemine hilinenud ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise korral.

On teatatud bakteriaalse keratiidi juhtudest, kui kasutatakse mitut doosi sisaldavaid viaale, mis on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks mõeldud oftalmoloogiliste ainete manustamiseks patsientidel, kellel on enamikul juhtudel kaasnenud sarvkesta haigus või samaaegne sarvkesta epiteeli ja sidekesta kahjustus.

Ebakorrektse käsitsemise korral või kui tilgutaja pudel puutub kokku silma või silma ümbritsevate struktuuridega, võivad oftalmoloogilised preparaadid nakatuda silmainfektsioone põhjustavate bakteritega. Nakatunud lahuse kasutamine võib põhjustada silmadele tõsist kahju, mille tagajärjeks on nägemise kaotus. Ärge kasutage lahust pärast viaalis märgitud aegumiskuupäeva.

Kui on teostatud oftalmoloogiline kirurgia või kaasnenud silmahaigus (näiteks vigastus või infektsioon), peate viivitamatult konsulteerima oma arstiga, et jätkata selle mitmeannuselise tilguti pudeli kasutamist.

Ravimi säilivusaeg pärast tilguti pudeli esimest avamist on 28 päeva.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Ravimi ALPHAGAN® P kasutamisel võib mõnedel patsientidel kaasneda nõrkuse ja unisuse episoodid. Kui patsiendi töö on seotud potentsiaalselt ohtlike tegevustega, juhtides sõidukeid, tuleb teda eelnevalt hoiatada psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse võimaliku vähenemise kohta ning soovitada hoiduda nendest tegevustest.

Vormivorm

Silmatilgad langevad 0,15%.

5 ml, 10 ml või 15 ml ravimit sisaldava läbipaistmatu LDPE tilgutiga pudelis mahuga 10 ml (5 ml ja 10 ml) või 15 ml (15 ml kohta), mis on suletud löögikindla polüstüreeni kaanega, mis on suletud PVC-kilega. 1 pudelil tilguti koos pakendipakendiga.

Alfagan® P Blagoveshchenskis

Ravim ei ole apteekides saadaval. Soovitame teil vaadata toimeaine analoogide loetelu (2) ja arutada oma arstiga asendamise võimalust.

Alfagan® P

Juhised Alfagan® P

Analoogid Alfagan® R (INN: brimonidiin)

Tähelepanu! On vastunäidustusi, peate tutvuma juhendiga või konsulteerima arstiga.

Täiskasvanutele mõeldud teave retseptiravimite kohta meditsiinitöötajatele.

Paigaldage mugavad otsingurakendused
narkootikume Apple App Store'is ja Google Play'is.

© 2006—2019 Ühtsed referents-apteegid Venemaal.
Kõik õigused on kaitstud ja kaitstud seadusega.

ALFAGAN P

Silmatilgad läbipaistvad, kollakasroheline.

5 ml - polüetüleenpudelipudjad (1) - papppakendid.
10 ml - polüetüleenist pudelipudjad (1) - pakib papi.
15 ml - polüetüleenpudelipudjad (1) - papppakendid.

Brimonidiin - selektiivne alfa2-alfa-stimulant2-adrenoretseptorid. Kui manustatakse ravimvormis 0,15% silmatilgad, saavutatakse silmasisese rõhu (IOP) maksimaalne vähenemine 2 tunni pärast. Brimonidiini hüpotensiivne toime saavutatakse silmasisese vedeliku moodustumise vähendamise ja väljavoolu vähendamise teel uveoskleraalsel teel.

Silmatilkade paigaldamisel Cmax vereplasmas saavutatakse 0,5-2,5 tundi, T1/2 brimonidiini süsteemne imendumine on aeglane.

Metaboliseeritud ravim peamiselt maksas. Brimonidiin ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.

- oftalmiline hüpertensioon (monoteraapias või kombinatsioonis teiste IOP-d vähendavate ravimitega).

- ülitundlikkus brimonidiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- samaaegne ravi MAO inhibiitoritega;

- laste vanus kuni 2 aastat, väike kehakaal (kuni 20 kg);

- rinnaga toitmise periood.

Ettevaatusega: ortostaatiline hüpotensioon, südamepuudulikkus, aju vereringe puudulikkust põhjustavad tserebrovaskulaarsed haigused, neerupuudulikkus (CC alla 40 ml / min), maksapuudulikkus, depressioon, Raynaud'i sündroom, tromboangiitide obliteraanid, lapsepõlv 2–7 aastat.

Kohalikult. Mõjutatava silma konjunktivaalses paaris langeb 1 tilk 3 korda päevas manustamiste vahele umbes 8 tundi.

IOP vähendamiseks võib Alfagani P kasutada koos teiste oftalmoloogiliste ravimitega. Kui kasutate rohkem kui kahte ravimit, peate paigalduste vahel võtma 5-minutilise vaheaja.

ravim Alfagan P langeb 0,15% 5 ml

Läbipaistev kollakasroheline värvilahus.

S.01.E.A Sümpatomimeetikumid glaukoomi raviks

Brimonidiin on selektiivne alfa2-adrenomimeetikum, millel on stimuleeriv toime alfa2-adrenergilistele retseptoritele. Kui manustatakse ravimvormis 0,15% silmatilgad, saavutatakse silmasisese rõhu (IOP) maksimaalne vähenemine 2 tunni pärast. Brimonidiini hüpotensiivne toime saavutatakse silmasisese vedeliku moodustumise vähendamise ja väljavoolu vähendamise teel uveoskleraalsel teel.

Kui silmatilkad tilgutatakse, saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 0,5-2,5 h, poolväärtusaeg (T).1/2) on umbes 2 tundi, brimonidiini süsteemne imendumine on aeglane. Metaboliseeritud ravim peamiselt maksas. Brimonidiin ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Oftalmohüpertensioon (monoteraapias või kombinatsioonis teiste ravimitega, mis vähendavad IOP).

Samaaegne ravi monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO);

Laste vanus kuni 2 aastat, väike kehakaal (kuni 20 kg);

Imetamine.

Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) on maksapuudulikkus.

Ortostaatilise hüpotensiooniga, südamepuudulikkuse ja tserebrovaskulaarse puudulikkusega, depressiooni, Raynaud'i sündroomi, tromboangiitis obliterans'iga patsientidel võib ALPHAN® R suurendada veresoonte puudulikkuse põhjustatud haiguste raskust.

Kuigi kliinilistes uuringutes oli 0,2% brimonidiinil vererõhule ja südame löögisagedusele minimaalne mõju, tuleb tõsiste kardiovaskulaarsete haiguste, samuti ebastabiilse ja kontrollimata veresoonkonna haigustega patsientide ravimisel olla ettevaatlik. Lapsed vanuses 2 kuni 7 aastat.

Rasedus ja imetamine

Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud mingit mõju reproduktiivsele funktsioonile. Siiski on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentaarbarjääri ja sisaldub loote vereplasmas ebaolulistes kogustes. Looma kahjustusi ei ole paigaldatud. Kontrollitud uuringuid rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb ALFAGAN® P-i kasutada äärmiselt ettevaatlikult ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele võimalikku riski.

Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Nägemisorgani kõige sagedasemad kõrvaltoimed on allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalau nahk. Enamik kõrvaltoimeid olid kiirelt mööduvad ja kergelt rasked (ei vaja ravi katkestamist).

Kliiniliste uuringute kohaselt täheldati 12,7% juhtudest silmade allergiliste reaktsioonide sümptomeid (põhjustades ravi lõpetamist 11,5% juhtudest), samas kui enamikul patsientidest ilmnesid need pärast 3-6 kuu möödumist ravimi kasutamisest (vastavalt olemasolevatele kogemustele) ravimi Alfagani kasutamine kontsentratsioonis 0,2%).

Uuringu käigus tuvastatud kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ning

Üleannustamine paikselt

Üleannustamise sümptomid, kui neid kasutatakse paikselt, on esitatud eelnevalt märgitud soovimatute reaktsioonide kaudu.

Üleannustamine juhusliku allaneelamise korral

Täiskasvanutel on üleannustamise kohta vähe teateid.

Seni on registreeritud üks soovimatu reaktsioon, mis on seotud vererõhu langusega. Arteriaalse hüpotensiooni tekkega täheldati seejärel tagasilöögi hüpertensiooni.

Kui te võtate kogemata ravimi järgmistesse sümptomitesse: kesknärvisüsteemi depressioon, uimasus, depressioon ja teadvuse kaotus, vererõhu langus. bradükardia, kehatemperatuuri langus, naha tsüanoos, apnoe, asteenia, oksendamine, krambid, arütmia, mioos.

Üleannustamise sümptomite tuvastamisel on vajalik sümptomaatiline ravi ja hingamisteede kontroll.

Üleannustamine lastel

Brimonidiini üleannustamise sümptomeid on täheldatud kaasasündinud glaukoomi ravis või juhusliku allaneelamise korral väikelastel. Üleannustamise korral on vajalik toetav ja sümptomaatiline ravi, samuti võib olla vajalik intensiivne ravi intubatsiooniga. Brimonidiini üleannustamise sümptomite täielik leevendamine kõigil teatatud juhtudel ilmnes 6-24 tunni jooksul.

ALFAGAN® R ravimite koostoime uurimiseks ei ole uuringuid läbi viidud, kuid selle samaaegsel kasutamisel tuleb arvesse võtta võimalust tugevdada kesknärvisüsteemi kahjustavaid ravimeid (alkohol, barbituraadid, oopiumi derivaadid, rahustid, üldanesteetikumid). Arvestades alfa-adrenergiliste ravimite võimet vähendada vererõhku ja südame löögisagedust (HR), tuleb antihüpertensiivsete ravimite ja südame glükosiidide kasutamisel olla ettevaatlik.

Seoses klonidiini (alfa2-adrenomimeetikumide) hüpotensiivse toime raskuse vähenemisega, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, ei ole võimalik välistada preparaadi ALPHAN® P efektiivsuse võimalikku vähenemist koos samaaegse raviga tritsükliliste antidepressantidega.

Ettevaatlik tuleb olla ravimiga ALFAGAN® P tritsükliliste antidepressantidega, mis võivad mõjutada amiinide metabolismi ja nende jaotumist vereringes.

2–7-aastaste patsientide hoolikas jälgimine ja seisundi jälgimine (eriti kehakaaluga kuni 20 kg) on ​​vajalik uimasuse kõrge esinemissageduse ja raskusastme tõttu.

ALFAGAN® P ravimile allergiliste reaktsioonide tekkega on vaja ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.

Võimalik on silmasisese rõhu suurenemine hilinenud ülitundlikkusreaktsioonide tekkimise korral.

On teatatud bakteriaalse keratiidi juhtudest, kui kasutatakse mitut doosi sisaldavaid viaale, mis on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks mõeldud oftalmoloogiliste ainete manustamiseks patsientidel, kellel on enamikul juhtudel kaasnenud sarvkesta haigus või samaaegne sarvkesta epiteeli ja sidekesta kahjustus.

Ebakorrektse käsitsemise korral või kui tilgutaja pudel puutub kokku silma või silma ümbritsevate struktuuridega, võivad oftalmoloogilised preparaadid nakatuda silmainfektsioone põhjustavate bakteritega. Nakatunud lahuse kasutamine võib põhjustada silmadele tõsist kahju, mille tagajärjeks on nägemise kaotus. Ärge kasutage lahust pärast viaalis märgitud aegumiskuupäeva.

Kui on teostatud oftalmoloogiline kirurgia või kaasnenud silmahaigus (näiteks vigastus või infektsioon), peate viivitamatult konsulteerima oma arstiga, et jätkata selle mitmeannuselise tilguti pudeli kasutamist.

Ravimi säilivusaeg pärast tilguti pudeli esimest avamist on 28 päeva.

Mõju võimet juhtida trans. Kolm ja karusnahk.

Alfagani hind

ALFAGAN P. Silmatilgad

Analoogid vabastamise vormis
Luxufeni silmatilgad 0,2% flp 5 ml
Valeant, Leedu
Drops

Pakendamine

5 ml - polüetüleenpudelipudjad (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Brimonidiin - selektiivne alfa2-alfa-stimulant2-adrenoretseptorid. Kui manustatakse ravimvormis 0,15% silmatilgad, saavutatakse silmasisese rõhu (IOP) maksimaalne vähenemine 2 tunni pärast. Brimonidiini hüpotensiivne toime saavutatakse silmasisese vedeliku moodustumise vähendamise ja väljavoolu vähendamise teel uveoskleraalsel teel.


Analoogid koostises
Mirvazo dermigeel välispidiseks kasutamiseks 0,5% 10 g
Laborid Galderma, Prantsusmaa
Geel

Näidustused

Avatud nurga glaukoom. Suurenenud silmade rõhk (nii monoteraapia kui ka kombinatsioon teiste IOP-i vähendavate ravimitega).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus brimonidiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;
  • samaaegne ravi MAO inhibiitoritega;
  • laste vanus kuni 2 aastat, väike kehakaal (kuni 20 kg);
  • rinnaga toitmise periood.

Ettevaatusega: ortostaatiline hüpotensioon, südamepuudulikkus, aju vereringe puudulikkust põhjustavad tserebrovaskulaarsed haigused, neerupuudulikkus (CC alla 40 ml / min), maksapuudulikkus, depressioon, Raynaud'i sündroom, tromboangiitide obliteraanid, lapsepõlv 2–7 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud mingit mõju reproduktiivsele funktsioonile. Siiski on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentaarbarjääri ja sisaldub loote vereplasmas ebaolulistes kogustes. Looma kahjustusi ei ole paigaldatud.

Kontrollitud uuringuid rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb Alfagan P-i kasutada äärmiselt ettevaatlikult ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu.

Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Erijuhised

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ettevaatusega: maksapuudulikkus.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus (KK alla 40 ml / min).

Kasutamine lastel
Vastunäidustatud lastel vanuses alla 2 aasta, ettevaatusega 2... 7-aastastel lastel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Mõnel patsiendil võib Alfagan P võtmine kaasa tuua nõrkuse ja uimasuse episoode. Kui patsiendi töö on seotud potentsiaalselt ohtlike tegevustega, juhtides sõidukeid, tuleb teda eelnevalt hoiatada psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse võimaliku vähenemise kohta ning soovitada hoiduda nendest tegevustest.

Koostis

1 ml. sisaldab 1,5 mg brimonidiintartraati;
Abikomponendid: stabiliseeritud hüdroksü-klorokompleks (naatriumkloriid, naatriumkloraat, kloordioksiid), naatriumkarmelloos, naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaltsiumkloriidi dihüdraat, magneesiumkloriidheksahüdraat, boorhape, naatriumtetraboraatdekahüdraat, vesinikkloriidhape või naatriumhüdroksiid, vesi puhastatud.

Annustamine ja manustamine

Kohalikult. Mõjutatava silma konjunktivaalses paaris langeb 1 tilk 3 korda päevas manustamiste vahele umbes 8 tundi.

IOP vähendamiseks võib Alfagani P kasutada koos teiste oftalmoloogiliste ravimitega. Kui kasutate rohkem kui kahte ravimit, peate paigalduste vahel võtma 5-minutilise vaheaja.

Kõrvaltoimed

Uurimise käigus tuvastatud kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ning

Ravimi Alfagan R kliinilistes uuringutes täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

Nägemisorgani osa: väga sageli - allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalaugude nahk; sageli - põletustunne, sidekesta follikuse või follikulaarne konjunktiviit, lokaalne silmade pingutus (sh keratokonjunktiviit), blefariit, blefarokonjunktiviit, nägemishäire halvenemine, katarakt, konjunktivaalne ödeem, verejooks, konjunktiviit silmade äravool, silmade limaskestade kuivus ja ärritus, valu, silmalaugude paistetus, silmalaugude punetus, võõrkeha tunne silmades, keratiit, silmalaugude kahjustused, valgustundlikkus, pealiskaudne nõelravi. Rathopaatia, lacrimatsioon, visuaalsete põldude kadumine, klaaskeha funktsionaalsed häired, klaaskeha verejooks, ujuvad suitsusused klaaskehas ja vähenenud nägemisteravus; harva - sarvkesta, odra erosioon;

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - peavalu, uimasus, unetus, pearinglus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: sageli - suurenenud vererõhk; harva - vererõhu langus.

Hingamisteede osa: sageli - bronhiit, köha, õhupuudus; harva - kuiv nina limaskesta, apnoe.

Seedetrakti osa: sageli - seedetrakti häired - düspepsia, suu limaskesta kuivus.

Naha ja nahaaluse rasva osa: sageli - lööve.

Nakkuslikud ja parasiithaigused: sageli - gripilaadne sündroom, nakkushaigus (külmavärinad ja hingamisteede nakkus), nohu, sinusiit, sh. nakkav.

Laboratoorsed näitajad: sageli - hüperkolesteroleemia.

Teised: sageli - tavalised allergilised reaktsioonid, asteenia, väsimus; Harva - maitse perversioon.

Lastel on täheldatud: apnoe, bradükardia, vererõhu langus, hüpotermia, lihaste hüpotoonia.

Turustamisjärgsel perioodil teatati järgnevatest kõrvaltoimetest:

Nägemisorgani osa: sagedus ei ole teada - iriit, kuiv keratokonjunktiviit, mioos;

Kesknärvisüsteemi küljest: depressioon;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, tahhükardia.

Seedetrakti osa: iiveldus.

Naha ja nahaaluse rasva osas: lokaalsed nahareaktsioonid (erüteem, sügelevad silmalaud, näo turse, lööve ja silmalaugude ja näo naha vasodilatatsioon).

Ravimi koostoimed

Alfagani P ravimite koostoime uurimiseks ei ole uuringuid läbi viidud, kuid selle samaaegsel kasutamisel tuleks arvesse võtta võimalust tugevdada kesknärvisüsteemi kahjustavaid ravimeid (alkohol, barbituraadid, oopiumi derivaadid, rahustid, üldanesteetikumid). Arvestades alfa-adrenergiliste ravimite võimet vähendada vererõhku ja südame löögisagedust, tuleb samaaegselt kasutada antihüpertensiivseid ravimeid ja südame glükosiide.

Seoses klonidiini hüpotensiivse toime (alfa) teadaoleva vähenemisega2-adrenomimeetikumid), kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, ei saa välistada ravimi Alfagan R efektiivsuse vähenemist koos samaaegse tritsükliliste antidepressantidega.

Ettevaatlikult peaks ravimit Alfagan P kasutama tritsükliliste antidepressantidega, mis võivad mõjutada amiinide metabolismi ja nende jaotumist veresoontes.

Kontrollige teiste ravimite koostoimet Alfagan P-ga

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise kohta ei ole teatatud.

Ravimi juhusliku allaneelamise korral on järgmised sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, uimasus, depressioon ja teadvuse kaotus, vererõhu langus, bradükardia, kehatemperatuuri langus, naha tsüanoos, apnoe.

Üleannustamise sümptomite tuvastamisel on vajalik sümptomaatiline ravi ja hingamisteede kontroll.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg


Apteekide müügitingimused
Arst

Võimalikud tootenimed

  • Alfagan p 0,15% 5 ml viaali / korki kork
  • Alfagan r 0,15% 5ml. hl.drops
  • Alfagan r 0,15% 5 ml hl tilka
  • Alfagan r 0,15% silmatilgad 5 ml fl.-cap.p / e x1
  • Alfagan r kork silmaga 0,15% 5ml fl-cap x 1

Rahvusvaheline nimi:

Farmakoloogiline rühm:

Ei kuulu VED-i


Ei sisalda narkootilisi aineid, psühhotroopseid aineid ega nende lähteaineid

Retsepti alusel

Samuti soovitame

"Alfagan P" hind apteekides Venemaal

Jagage sotsiaalset osa. võrgud

Kategooriad
Reklaam
Lühike saidi aadress

Tarbijatele

Apteegid

Saidi osad

Haigused

Privaatsuspoliitika

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Teie andmete esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebisaidi kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute meile oma nime, kontakttelefoninumbri (te), e-posti aadressi ja muude isiklike andmete, mida olete nõus andma oma tehnilistele spetsialistidele, tellimiseks et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: arvutivõrgu (IP) aadress, brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks analüüsida veebisaidi kasutamise passiivseid andmeid kõigi kasutajate kohta), et teha kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui see on seadusega nõutav, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, saate sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressile [email protected]

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas ka nendel lehekülgedel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmete tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid veebisaitide omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid saab kasutada ka saidistatistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile küpsiste veebisaiti külastavatele isikutele teatada järgmistest asjaoludest:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe pärast saidilt lahkumist. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

  • Lülitage määratud alale saidi päisest, klõpsates ikoonil
  • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse.

Populaarsed linnad:

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrakhan
  • Volgograd

Alfagan r

Alfagan r 0,15% 5 ml silmatilgad

Allergan Inc. (USA) Drug: Alfagan r

Toimeaine analoogid

Luxufen 0,2% 5 ml silmatilgad

Valeant (Leedu) Ettevalmistus: Luxfen

Glaukoomikategooriad

Arutümool 2,5 mg / ml 5 ml silmatilgad

Valeant (Prantsusmaa) Drug: Aruthymol

Betoptik 0,5% silmatilgad 5 ml

Alcon (Prantsusmaa) Drug: Betoptik

Okumed 0,5% silmatilgad 10 ml

Promed Exports Pvt. Ltd. (India) Drug: Okumed

Ocures 0,25% silmatilgad 5 ml

Cadila Pharmaceuticals (India) Drug: Occupy

Trusopt 2% 5ml tilka silma teravaid ja kodus

Santen AO (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Trusopt

Analoogid kategooriast Vision

Maksitrol 5 ml silmatilgad

Alcon (Prantsusmaa) Drug: Maxitrol

Sofradex 5ml tilka

Sanofi (India) Ravim: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml silmatilgad

Dr Reddys Laboratories L (India) Drug: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% 10 ml silmatilgad

Erütromütsiin 10000 / g 10 g silma silma tathimpharm

Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa) Ravim: erütromütsiin

Kasutusjuhend Alfagan lk

Koostis ja vabanemisvorm

Näidustused Alfagan p

Vastunäidustused Alfagan lk

  • ülitundlikkus brimonidiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;
  • samaaegne ravi MAO inhibiitoritega;
  • laste vanus kuni 2 aastat, väike kehakaal (kuni 20 kg);
  • rinnaga toitmise periood.

Ettevaatusega: ortostaatiline hüpotensioon, südamepuudulikkus, aju vereringe puudulikkust põhjustavad tserebrovaskulaarsed haigused, neerupuudulikkus (CC alla 40 ml / min), maksapuudulikkus, depressioon, Raynaud'i sündroom, tromboangiitide obliteraanid, lapsepõlv 2–7 aastat.

Alfagan r Kasutada raseduse ajal ja lastel

Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud mingit mõju reproduktiivsele funktsioonile. Siiski on kindlaks tehtud, et brimonidiin tungib platsentaarbarjääri ja sisaldub loote vereplasmas ebaolulistes kogustes. Looma kahjustusi ei ole paigaldatud.

Kontrollitud uuringuid rasedatel naistel ei ole läbi viidud. Raseduse ajal tuleb Alfagan P-i kasutada äärmiselt ettevaatlikult ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele võimalikku ohtu.

Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et brimonidiintartraat eritub rinnapiima. Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Alfagan r

Uurimise käigus tuvastatud kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiselt: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ning

Ravimi Alfagan R kliinilistes uuringutes täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

Nägemisorgani osa: väga sageli - allergiline konjunktiviit, sidekesta hüpereemia, silmade limaskestade sügelus ja silmalaugude nahk; sageli - põletustunne, sidekesta follikuse või follikulaarne konjunktiviit, lokaalne silmade pingutus (sh keratokonjunktiviit), blefariit, blefarokonjunktiviit, nägemishäire halvenemine, katarakt, konjunktivaalne ödeem, verejooks, konjunktiviit silmade äravool, silmade limaskestade kuivus ja ärritus, valu, silmalaugude paistetus, silmalaugude punetus, võõrkeha tunne silmades, keratiit, silmalaugude kahjustused, valgustundlikkus, pealiskaudne nõelravi. Rathopaatia, lacrimatsioon, visuaalsete põldude kadumine, klaaskeha funktsionaalsed häired, klaaskeha verejooks, ujuvad suitsusused klaaskehas ja vähenenud nägemisteravus; harva - sarvkesta, odra erosioon;

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - peavalu, uimasus, unetus, pearinglus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: sageli - suurenenud vererõhk; harva - vererõhu langus.

Hingamisteede osa: sageli - bronhiit, köha, õhupuudus; harva - kuiv nina limaskesta, apnoe.

Seedetrakti osa: sageli - seedetrakti häired - düspepsia, suu limaskesta kuivus.

Naha ja nahaaluse rasva osa: sageli - lööve.

Nakkuslikud ja parasiithaigused: sageli - gripilaadne sündroom, nakkushaigus (külmavärinad ja hingamisteede nakkus), nohu, sinusiit, sh. nakkav.

Laboratoorsed näitajad: sageli - hüperkolesteroleemia.

Teised: sageli - tavalised allergilised reaktsioonid, asteenia, väsimus; Harva - maitse perversioon.

Lastel on täheldatud: apnoe, bradükardia, vererõhu langus, hüpotermia, lihaste hüpotoonia.

Turustamisjärgsel perioodil teatati järgnevatest kõrvaltoimetest:

Nägemisorgani osa: sagedus ei ole teada - iriit, kuiv keratokonjunktiviit, mioos;

Kesknärvisüsteemi küljest: depressioon;

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, tahhükardia.

Seedetrakti osa: iiveldus.

Naha ja nahaaluse rasva osas: lokaalsed nahareaktsioonid (erüteem, sügelevad silmalaud, näo turse, lööve ja silmalaugude ja näo naha vasodilatatsioon).

Alfagani P ravimite koostoime uurimiseks ei ole uuringuid läbi viidud, kuid selle samaaegsel kasutamisel tuleks arvesse võtta võimalust tugevdada kesknärvisüsteemi kahjustavaid ravimeid (alkohol, barbituraadid, oopiumi derivaadid, rahustid, üldanesteetikumid). Arvestades alfa-adrenergiliste ravimite võimet vähendada vererõhku ja südame löögisagedust, tuleb samaaegselt kasutada antihüpertensiivseid ravimeid ja südame glükosiide.

Seoses klonidiini (alfa2-adrenomimeetikumide) hüpotensiivse toime raskuse vähenemisega, kui seda kasutatakse koos tritsükliliste antidepressantidega, on võimatu välistada ravimi Alfagan R efektiivsuse võimalikku vähenemist koos samaaegse raviga tritsükliliste antidepressantidega.

Ettevaatlikult peaks ravimit Alfagan P kasutama tritsükliliste antidepressantidega, mis võivad mõjutada amiinide metabolismi ja nende jaotumist veresoontes.

Alfagan P Annustamine

Kohalikult. Mõjutatava silma konjunktivaalses paaris langeb 1 tilk 3 korda päevas manustamiste vahele umbes 8 tundi.

IOP vähendamiseks võib Alfagani P kasutada koos teiste oftalmoloogiliste ravimitega. Kui kasutate rohkem kui kahte ravimit, peate paigalduste vahel võtma 5-minutilise vaheaja.

Ravimi üleannustamise kohta ei ole teatatud.

Ravimi juhusliku allaneelamise korral on järgmised sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, uimasus, depressioon ja teadvuse kaotus, vererõhu langus, bradükardia, kehatemperatuuri langus, naha tsüanoos, apnoe.

Üleannustamise sümptomite tuvastamisel on vajalik sümptomaatiline ravi ja hingamisteede kontroll.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Ettevaatusega: maksapuudulikkus.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus (KK alla 40 ml / min).

Kasutamine lastel
Vastunäidustatud lastel vanuses alla 2 aasta, ettevaatusega 2... 7-aastastel lastel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Mõnel patsiendil võib Alfagan P võtmine kaasa tuua nõrkuse ja uimasuse episoode. Kui patsiendi töö on seotud potentsiaalselt ohtlike tegevustega, juhtides sõidukeid, tuleb teda eelnevalt hoiatada psühhomotoorse reaktsiooni tähelepanu ja kiiruse võimaliku vähenemise kohta ning soovitada hoiduda nendest tegevustest.

  • Eelmine Artikkel

    Okapini silmatilgad: arstide ja patsientide ülevaated, hind

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik