Oftan - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (silmatilgad Katahrom, deksametasoon, timolool, Idu, silikageel Timogel) ravimid katarakti, glaukoomi, skleratiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Põhiline Võrkkest

Selles artiklis saate lugeda ravimi Oftani kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused Oftani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Oftaani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine kataraktide, glaukoomi, skleriidi ja iridotsükliidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Oftan on kombinatsioonravim, mis parandab läätse (Oftan Kathrom) energia metabolismi.

Tsütokroom C mängib tähtsat rolli biokeemilistes redoksprotsessides silmamuna kudedes ja on antioksüdant.

Adenosiin on ATP eelkäija, osaleb läätse ainevahetusprotsessides.

Nikotiinamiid stimuleerib dehüdrogenaaside kofaktori nikotiinamiiddinukleotiidi sünteesi.

Sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid (GCS) paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Deksametasoon interakteerub sihtkoes spetsiifiliste valgu retseptoritega, reguleerides sellega kortikosteroidist sõltuvate geenide ekspressiooni ja mõjutades veelgi valgu sünteesi. Stabiliseerib leukotsüütide membraanide lüsosomaalsed ensüümid ja pärsib ensüümide vabanemist. See pärsib kiniinide sünteesi, mitoosi ja leukotsüütide migratsiooni. Inhibeerib antikehade sünteesi ja häirib antigeeni äratundmist. Kõik need mehhanismid on seotud kudede põletikulise reaktsiooni pärssimisega, reageerides mehaanilisele, keemilisele või immuunsusele.

Põletikuvastase toime kestus pärast 1 tilga ravimit tilgutamist on 4-8 tundi.

Antiglükoomi ravim, mitteselektiivne beetablokaator. Vähendab silmasisese rõhu suurenemist, vähendades vesilahuse tootmist. Nagu muudel beetablokaatoritel, on timoloolil silmasisese vedeliku väljavoolu süsteemile vähe mõju. Sellel on nõrk anesteetiline toime ja see ei mõjuta õpilase ja majutuse suurust.

Antiglükoomi ravim, mitteselektiivne beetablokaator. Ei oma sisemist sümpatomimeetilist ja membraani stabiliseerivat toimet. Kui silma tilgutatakse paikselt, vähendab timolool intraokulaarse vedeliku moodustumise vähendamisel nii normaalset kui ka suurenenud silmasisese rõhku. Ei mõjuta õpilase suurust ega majutust.

Koostis

Tsütokroom C + adenosiin + nikotiinamiid + abiained (Oftan Kathrom).

Deksametasooni naatriumfosfaat + abiained (Oftan-deksametasoon).

Timoloolmaleaat + abiained (Oftan Timolol ja Oftan Timogel).

Idoksuridiin + abiained (Oftan Idu).

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna ei imendu tsütokroom C süsteemsesse vereringesse. Adenosiin tungib sarvkesta hästi. Tsütokroom C metaboliseerub organismis täielikult samamoodi nagu aminohapped ja hem on lagunenud bilirubiiniks, mis eritub sapiga. Adenosiin metaboliseerub peaaegu kõikides kudedes, moodustades inosiini, ksantiini ja uraat, mis erituvad uriiniga. Riboos, mis on adenosiini molekuli osa, metaboliseerub glütseraldehüüd-3-fosfaadiks ja seejärel püruvaadiks ning lõpuks jaguneb Krebsi tsüklisse. Nikotiinamiid metaboliseerub osaliselt nikotiinhappeks. Mõlemad ühendid metüülitakse, moodustades N-metüülnikotiinamiidi, mis lõigatakse edasi maksas. Muutumatul kujul nikotiinamiid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Umbes 60–70% süsteemsesse vereringesse sisenevast deksametasoonist seondub plasmavalkudega. Metaboliidid erituvad soolte kaudu.

Kohalikul kasutamisel tungib timoloolmaleaat kiiresti sarvkesta sisse. Pärast silmatilkade tilgutamist saavutatakse timolooli maksimaalne kontsentratsioon silma vesilahuses 1-2 tunni jooksul. 80% silmatilgadena kasutatavast timoloolist siseneb süsteemse vereringesse imendumise kaudu sidekesta, nina limaskesta ja pisarate kaudu. Timolooli metaboliitide eemaldamine toimub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

  • eri päritoluga katarakt.
  • konjunktiviidi, keratiidi, keratokonjunktiviidi ja blefariidi mittepurulised vormid;
  • skleriit ja episkleriit;
  • iriit, iridotsüklitis ja muu geneesi uveiit;
  • mitmesuguste etioloogiate (keemilised, füüsikalised või immuunmehhanismid) pealiskaudne sarvkesta kahjustus pärast täielikku sarvkesta epiteeli;
  • silma tagumise osa põletik (choroiditis, chorioretinitis);
  • turse, põletik (sh operatsioonijärgsel perioodil);
  • sümpaatiline silma;
  • allergiline konjunktiviit või keratokonjunktiviit.
  • silmasisese rõhu suurenemine (oftalmohüpertensioon);
  • avatud nurga glaukoom;
  • glaukoomi apakilise silma ja teiste sekundaarse glaukoomi korral;
  • täiendava vahendina silmasisese rõhu vähendamiseks nurga sulgemise glaukoomas (kombineeritult müotikumidega);
  • kaasasündinud glaukoomi (teiste vahendite ebaefektiivsusega).
  • viiruse herpes simplexi põhjustatud keratiit ja keratokonjunktiviit (herpese pealiskaudne vorm).

Vabastamise vormid

Silmatilgad (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).

Silmageel (Oftan Timogel).

Kasutusjuhised ja kasutusviis

Määra 1-2 tilka konjunktivaalsesse paaki 3 korda päevas.

Kui pudelit esimest korda kasutate, peaksite pudelikorki samaaegselt vajutama ja pudelit avama.

Ägeda seisundi korral määratakse sidekesta sapis iga 1-2 tunni järel 1-2 tilka.

Pärast põletiku vähendamist manustatakse ravimit 1-2 tilka konjunktivaalsesse kihti 3-5 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 2-3 nädalat.

Ravi kestuse otsus põhineb objektiivsetel andmetel, sealhulgas ravimi tõhususel, kliiniliste sümptomite tõsidusel ja kõrvaltoimete võimalikul riskil.

Ravi alguses määrati kahjustatud silmale 1-2 tilka silmatilkade või 0,5% silmatilkade kujul 2 korda päevas.

Kui silmasisese rõhu normaalne kasutamine on normaliseeritud, tuleb annust vähendada 1 tilkhaaval üks kord päevas hommikul.

Oftan Timolooli ravi viiakse tavaliselt läbi pikka aega. Ravi katkestamine või ravimi annuse muutmine viiakse läbi ainult vastavalt arsti poolt määratud juhistele.

Konjunktuur. 1 tilk konjunktiiviõõnes päevas ja iga 2 tunni järel öösel; pärast püsivat paranemist, iga 2 tunni tagant päeva jooksul ja iga 4 tunni järel öösel. Ravi jätkub 3-5 päeva pärast täielikku paranemist, mida kinnitab sarvkesta värvumise puudumine fluorestseiiniga.

Ravi kestus ei ületa 21 päeva.

Kõrvaltoimed

  • lühiajaline põletustunne ja silmade kihelus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • ähmane nägemine;
  • sidekesta ärritus ja hüpereemia;
  • kontaktdermatiit;
  • iiveldus;
  • hüpotensioon;
  • pearinglus;
  • õhupuudus;
  • soojuse ja pulseerimise tunne templites;
  • sünkoop (nikotiinhappe vasodilaadiva toime tõttu);
  • sekundaarse glaukoomi ja steroidide katarakti (Oftan-deksametasooni) areng.

Vastunäidustused

  • bronhiaalastma või muud rasked kroonilised obstruktiivsed hingamisteede haigused;
  • sinuse bradükardia;
  • AV blokaad 2 ja 3 kraadi;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • düstrofilised protsessid sarvkestas;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja noorukitel);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • silmasisese rõhu suurenemine (deksametasoon);
  • glaukoom (deksametasoon);
  • rasedus;
  • imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Oftan Katahrom kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) ei ole piisav.

On võimalik kasutada ravimit Oftan Katahrom raseduse ja imetamise ajal, nagu arst on määranud, ja juhtudel, kui oodatav kasu ravist emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Võimaliku kantserogeensuse, teratogeensuse ja mutageensuse tõttu ei tohi Oftan Idu't kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja noorukitel).

Erijuhised

Oftan Katahrom-ravi ajal ärge kandke pehmeid kontaktläätsi säilitusaine võib nendesse ladestuda ja kahjustada silma koe. Enne Oftan'i kasutamist tuleb Katahroma kontaktläätsed eemaldada ja paigaldada uuesti 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Oftan Deksametasoon sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib imenduda pehmete kontaktläätsede poolt ja põhjustada nende värvuse muutust ning kahjustada silma koe. Kui Oftan-deksametasoonravi ajal on vaja kasutada kontaktläätsi, tuleb need enne ravimi kasutamist eemaldada ja vajadusel paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast manustamist.

Kui Oftan-deksametasoonravi kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb silmas pidada silmasisese rõhu ja sarvkesta seisundi regulaarset jälgimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Patsiendid, kellel on pärast ravimi manustamist lühiajaline silmade ärritus, peaksid hoiduma sõidukite juhtimisest, töötades seadmete, masinate või muude seadmetega, mis vajavad kohe pärast silmatilkade manustamist head nägemisteravust.

Ravimi koostoimed

Oftan Katahromi ja teiste ravimite vahel ei leitud kliiniliselt olulist koostoimet.

Ravimi Oftan Timolol kombineeritud kasutamine koos adrenaliini sisaldavate silmatilkadega võib põhjustada õpilaste laienemist.

Epinefriini ja pilokarpiini sisaldavate silmatilkade samaaegsel kasutamisel on võimalik Oftan Timolooli silmasisese rõhu vähenemist suurendada.

Arteriaalne hüpotensioon ja bradükardia võivad Oftan Timololi samaaegsel kasutamisel kaltsiumi antagonistide, reserpiini ja süsteemse beeta-blokaatoriga suureneda.

Koostoimed teiste ravimitega, peamiselt tänu osalemisele deksametasooni CYP3A4 isoensüümi elimineerimisel. Deksametasoon indutseerib CYP3A4 isoensüümi, vähendades seega kaltsiumikanali blokaatorite, kinidiini ja erütromütsiini efektiivsust. Tüüpilise paiksete režiimide korral ei ole ravimi annus maksaensüümide indutseerimiseks või küllastamiseks piisav.

Ravimi Oftaani analoogid

Toimeaine Oftaani struktuursed analoogid ei ole.

Terapeutilise toime analoogid (seniilse katarakti ravimeetodid):

  • Vita jodurool;
  • Vitafakool;
  • Indotsiid;
  • Quinax;
  • Multimax;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Vesi Geriaatria;
  • Striks forte;
  • Taufon;
  • Fookus

Oftan Akvakol

Oftan Akvakol võib olla saadaval allpool loetletud riikides.

Mõnes riigis võib see heaks kiita veterinaarias kasutamiseks.

Koostisosad sobivad Oftan Akvakolile

Kloramfenikool

Kloramfenikool on järgmistes riikides:

Tähtis märkus: Drugs.com rahvusvaheline andmebaas on BETA versioonis. Võib tähendada, et see on veel väljatöötamisel ja võib sisaldada ebatäpsusi. See ei ole mõeldud arstiks, apteekriks või muudeks tervishoiutöötajateks. Seda ei tohiks tõlgendada asjakohasena. Enne ravimi võtmist konsulteerige oma tervishoiutöötajaga.

Lisateave

Pidage alati nõu oma isiklike oludega.

OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML

Tähelepanu! Siin esitatavad materjalid on vaid viited ning ei saa olla juhised enesehoolduseks. Sait ei vastuta mingil viisil ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Te kasutate või ei kasuta neid omal vastutusel!

2019. – 14. Märtsil
ligikaudselt, saate osta "OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML" Riias, järgmisel hinnaga:

6.60 € 7.46 $ 5.67 £ 488руб. 69,7SEK 28PLN 26,97

ATC-kood: S01AA01. Toimeained: kloramfenikool.

Tootja: Santen Oy.
Ravim OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML on kantud hüvitatavate ravimite loetellu Lätis.
Retseptiravim.

OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)

Meditsiinilised juhised

OFTAN AKVAKOL ®
(Levomütsiin)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Silmatilgad 0,5%

Koostis

100 ml lahust sisaldab

toimeaine - kloramfenikool 0,5 g

Läbipaistev, värvitu või kollakas vedelik.

Farmakoloogilised omadused. Levomütsiin - bakteriostaatiline laia spektriga antibiootikum.

Kui ravimi tilgutamisel silma toimub intraokulaarne ja osaline süsteemne imendumine. Kloramfenikooli terapeutilised kontsentratsioonid paikselt manustamisel tekivad sarvkestas, vesivedelikus, iirises, klaaskehas; ravim ei tungi läätsesse. Eriti eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitide kujul, osaliselt sapi ja väljaheitega.

Bakteriostaatiline laia spektriga antibiootikum.

Antibakteriaalse toime mehhanism on seotud mikroorganismide valkude sünteesi halvenemisega, millel on lipiidide lahustuvus, tungib bakterite rakumembraani ja seondub pöörduvalt bakteriaalsete ribosoomide 50S subühikuga, kus aminohapete ülekandumine kasvavatesse peptiidahelatesse on edasi lükatud. Levomütsiin on efektiivne Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, teatavate Enterobacter'i liikide (Aerobacter), Neisseria liikide, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rikett ja mükoplasmad..
Ravim toimib penitsilliini, streptomütsiini, sulfoonamiidide, tetratsükliinide suhtes resistentsete bakterite tüvede suhtes. Vähene aktiivne happekindlate bakterite, Pseudomonas aeruginosa, klostridia ja algloomade vastu. Ravimi resistentsus ravimi suhtes areneb suhteliselt aeglaselt, kuid reeglina ei esine risti-resistentsust teiste kemoterapeutiliste ainete suhtes.

Näidustused

Kloramfenikoolile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud silma bakteriaalsed infektsioonid:

  • konjunktiviit, sealhulgas nakkuslik
  • blefariit
  • blefarokonjunktiviit
  • keratiit
  • keratokonjunktiviit
  • neuroparalüütiline keratiit sekundaarse bakteriaalse infektsiooni juuresolekul.

Täiskasvanud ja üle 1-aastased lapsed: lokaalselt manustatuna sidekesta sapis 1-2 tilka iga 1-4 tunni järel, 3-4 korda päevas. Ravi kestus 5 kuni 15 päeva.

Esimesed sekundid pärast silma sattumist on võimalik kiiresti läbida kerge põlemise tunne.

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes
  • omapära
  • luuüdi vereloome rõhumine
  • äge vahelduv porfüüria
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
  • nahahaigused (psoriaas, ekseem, seenhaigused)
  • silma viirus- ja seenhaigused
  • vastsündinute periood (kuni 4 nädalat) ja varajane lapsepõlv kuni 1 aasta
  • rasedus ja imetamine
  • maksa- ja / või neerupuudulikkus

Samaaegne kohtumine ravimitega, mis pärsivad vere moodustumist (sulfonamiidid, tsütostaatikumid), mõjutavad metabolismi maksas ja kiiritusravi - suurendab kõrvaltoimete ohtu.
Samaaegsel kasutamisel koos erütromütsiiniga, klindamütsiiniga, linomütsiiniga täheldatakse vastastikust toime nõrgenemist, kuna kloramfenikool võib neid ravimeid sidunud seisundist välja tõrjuda või häirida nende seondumist bakteriaalsete ribosoomide 50S subühikuga.
Suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega manustamisel suureneb nende toime metabolismi pärssimisel maksas ja nende plasmakontsentratsiooni suurendamisel.

Levomüketiin pärsib tsütokroom P450 ensüümsüsteemi, mistõttu samaaegsel kasutamisel fenobarbitaali, fenütoiini, kaudsete antikoagulantidega, nende ravimite metabolismi nõrgenemist, aeglustades eritumist ja suurendades nende kontsentratsiooni plasmas. Vähendab aminiglükosiidide, penitsilliinide, polymexin B, tetratsükliinide, tsefalosporiinide, erütromütsiini antibakteriaalset toimet. Samuti ei ühildu askorbiinhappega, hüdrokortisooniga, B-grupi vitamiinidega.

Te ei tohiks ravimit määrata profülaktilisel eesmärgil. Ravimi põhjendamatu manustamine ja selle kasutamine nakkushaiguste kergemates vormides, eriti pediaatrias, ei ole lubatud. Ravi protsessis on vaja süstemaatilist verepildi jälgimist.

Ettevaatlik peab olema patsientidel, kes on varem saanud ravi tsütotoksiliste ravimitega või kiiritusraviga.

Lahuse saastumise vältimiseks tuleb viaali hoida tihedalt suletuna ja vältida pipetiotsiku kokkupuudet mis tahes pinnaga.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.

Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja teiste ohtlike masinatega töötamise võimet.

Vabastage vorm ja pakend

Silmatilgad tilkpudelites 10 ml. Ühel pudelil koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga pappkarbis.

Oftan Akvakol

Näidustused ravim Levomütsiin

Tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused:

salmonelloos (peamiselt generaliseeritud vormid);

rickettsioses (sh tüüfus, trahhoom, Rocky Mountaini täpiline palavik);

kuseteede infektsioonid;

haavandiline haavainfektsioon;

sapiteede infektsioonid;

Näidustused Oftan Akvakol

Tundlike mikroorganismide põhjustatud haigused:

salmonelloos (peamiselt generaliseeritud vormid);

rickettsioses (sh tüüfus, trahhoom, Rocky Mountaini täpiline palavik);

kuseteede infektsioonid;

haavandiline haavainfektsioon;

sapiteede infektsioonid;

Näidustused ravimi levomütsiin Naatriumtsuktsinaat

Nakkuslikud ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest (sealhulgas aju abstsess, kõhutüüf, paratüüfne palavik, salmonelloos (peamiselt generaliseerunud vormid), düsenteeria, brutselloos, tularemia, Qu-palavik, meningokoki infektsioon, rickettsioses (sh süüfilis kõhutüüf, trakoom, Rocky Mountaini palavik), kubeme lümfogranuloom, yersinioos, ehrichioos, kuseteede infektsioon, mädane haavainfektsioon, mädane peritoniit, sapiteede infektsioon).

Näidustused ravim Levomitsetina liniment

Trahhoom, keed, karbuncles, mädane-põletikulised nahahaigused, mädased haavad, nakatunud põletused, nibu praod imetavatel emadel.

Näidustused ravim Levovinisol

Pinnalised põletused, piiratud sügavad põletused, rõhuhaavandid, troofilised haavandid, nakatunud haavad.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse (joa aeglaselt) või in / m.

Täiskasvanud - 0,5–1 g süstimise kohta 2-3 korda päevas. Haiguse infektsioonide raskekujuliste vormide korral (sealhulgas kõhutüüf, peritoniit) on võimalik annust suurendada 3-4 g-ni päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus - 4 g.

Lapsed määratakse ravimi kontsentratsiooni kontrolli all seerumis sõltuvalt vanusest: imikud ja vanemad - 12,5 mg / kg (alus) iga 6 tunni järel või 25 mg / kg (alus) iga 12 tunni järel, raskete haigustega - 75–100 mg / kg (alus) päevas.

Lahused valmistatakse vahetult enne süstimist.

Intravenoosseks manustamiseks lahustatakse 0,5 g viaali sisu 2,5 ml-s ja viaali sisu 1 g 5 ml 5 või 40% glükoosilahuses või süstevees. Diabeediga patsiendid, ravimit manustatakse 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

I / m manustamisel on lahusti maht tavaliselt 2–3 ml 1 g antibiootikumi kohta. Lahustina, mida kasutatakse a / m, võib kasutada 0,25–0,5% novokaiini lahuseid.

Keskmine ravi kestus on 8–10 päeva.

Annustamine ja manustamine

Väliselt rakendage kahjustatud nahale vahetult või pärast veega leotamist marli padi. Võimalik on kasutada oklusiooni. Muutke 1-2 päeva jooksul toodetud sidet sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Nibu praod - pärast iga söötmist pestakse nibusid 0,25% ammoniaagi lahusega ja seejärel asetatakse pragule steriilne salvrätikuga kaetud kiht.

Annustamine ja manustamine

Nasaalselt pihustatakse 20–30 cm kaugusel 1-3 korda 2-3 korda nädalas; raskete kahjustuste korral võib ravimit kasutada iga päev.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Ravim on immutatud steriilsete marli-salvrite abil, mis haava kergelt täidavad. Purulentsesse õõnsusse on võimalik süstlasse viia läbi kateetri (äravoolutoru). Sel juhul kuumutatakse salv 35–36 ° C-ni. Ligeerimine, mis on toodetud iga päev, haava täielikuks puhastamiseks purulentsetest nekrootilistest massidest.

Vastunäidustused

luuüdi vereloome rõhumine;

nahahaigused (psoriaas, ekseem, seenhaigused);

äge vahelduv porfüüria;

maksa- ja / või neerupuudulikkus;

Hoolikalt: varane laste vanus; eelnevalt tsütotoksiliste ravimitega või kiiritusraviga ravitud patsientidel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh tiamfenikool, aziidid), psoriaas, ekseem, naha seenhaigused.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), düsbioos (normaalse mikrofloora allasurumine).

Vere moodustavate organite küljest: retikulotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, erütrotsütopeenia; harva - aplastiline aneemia, agranulotsütoos.

Närvisüsteemi osalt: psühhomotoorsed häired, depressioon, segasus, perifeerne neuriit, nägemisnärvi neovitus, nägemishäired ja kuulmisvalu, nägemishäired ja peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem.

Muu: sekundaarne seeninfektsioon, kollaps (alla 1-aastastel lastel).

Kõrvaltoimed

Kohalikud allergilised reaktsioonid.

Kõrvaltoimed

Põletamine kasutuskohtades.

Üleannustamine

Sümptomid: võivad suurendada kõrvaltoimeid.

Ravi: hemosorptsioon, sümptomaatiline ravi.

Farmakodünaamika

Bakteriostaatiline laia toimespektriga antibiootikum katkestab valgu sünteesi protsessi mikroobirakkudes aminohapete t-RNA üleviimise faasis ribosoomidele. Efektiivne bakterite tüvede suhtes, mis on resistentsed penitsilliinidele, tetratsükliinidele, sulfoonamiididele.

Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (sealhulgas Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (sh Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, mitmed tüved Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Ei mõjuta happekindlatele bakteritele (sh Mycobacterium tuberculosis), anaeroobsetele bakteritele, metitsilliini suhtes resistentsetele Staphylococcus'e tüvedele, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens'ile, Proleus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; algloomad ja seened.

Mikroorganismide resistentsus areneb aeglaselt.

Farmakodünaamika

See on aktiivne grampositiivsete (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja Gram (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) kokid, riketsiad, spirochetes mõned suured viirused, bakterite resistentsete tüvede vastu penitsilliini streptomütsiini, sulfoonamiidid.

Farmakokineetika

Imendumine - 90% (kiire ja peaaegu täielik). Biosaadavus - 70% pärast i / m manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 50–60% enneaegsetel vastsündinutel - 32%. Tmax pärast sisse / sissejuhatuses - 1-1,5 h. Vd - 0,6–1 l / kg.

See tungib hästi kehavedelikesse ja kudedesse. Selle suurim kontsentratsioon on maksas ja neerudes. Sappis avastatakse kuni 30% süstitud annusest. Cmax tserebrospinaalvedelikus määratakse 4–5 tundi pärast ühekordset süstimist ja see võib ulatuda 21–50% C-le, kui meningese põletik puudub.max plasmas ja 45–89% - meningese põletiku juuresolekul. Läbib platsentaarbarjääri, kontsentratsioon loote seerumis võib olla 30-80% ema veres. See tungib rinnapiima.

Peamine kogus (90%) metaboliseerub maksas. Soolest bakterite mõjul hüdrolüüsitakse see inaktiivsete metaboliitide moodustamiseks.

24 tunni jooksul eritub neerude kaudu - 90% (glomerulaarfiltratsiooni teel - 5–10% muutumatul kujul, naha kaudu eritumine inaktiivsete metaboliitidena - 80%), soolestikus - 1–3%. T1/2 ravim vereplasmast täiskasvanutel - 1,5-3,5 tundi, rikkudes neerufunktsiooni - 3-11 tundi.

T1/2 lastel vanuses 1 kuu kuni 16 aastat - 3–6,5 tundi, 1–2 päeva vastsündinutel - 24 tundi või rohkem (eriti väikese sünnikaaluga laste puhul), 10–16 päeva - 10 tundi.

Akvakol oftan

10 ml plastpudelites; kasti 1 pudel.

Annusvormi kirjeldus: selge punane lahus.

Iseloomulik: Kombineeritud preparaat, mis parandab läätse energia metabolismi, stimuleerib koe regenereerimist.

Farmakoloogiline toime: Antioksüdant, toitev, põletikuvastane.
Farmakokineetika: Lokaalse manustamise korral ei imendu tsütokroom C verre, see metaboliseerub organismis täielikult. Samad metaboolsed teed on seotud tsütokroom C hävitamisega, nagu aminohapete hävimisel, ja hem on biotransformeeritud bilirubiiniks, mis eritub sapiga. Adenosiin liigub vabalt sarvkesta ja levib kõikidesse kudedesse; P1 / 2 adenosiin plasmast on vähem kui üks minut, metaboliseerub peaaegu kõigis kudedes inosiini, ksantiini ja uraatiga, mis eritub vabalt uriiniga. Riboos metaboliseeritakse glütseraldehüüd-3-fosfaadiks, seejärel püruvaadiks ja põletatakse Krebsi tsüklis. Nikotiinamiid imendub kiiresti ja metaboliseerub osaliselt nikotiinhappeks. Mõlemad need ühendid muundatakse N-metüülnikotiinamiidiks, mis laguneb veelgi maksas. Metaboliidid ja muutumatu nikotiinamiid erituvad uriiniga.

Farmakodünaamika: Tsütokroom C mängib olulist rolli oksüdatsiooni vähendamisel silmamuna kudedes. Naatriumsuktsinaat on raku ainevahetuse ja hingamise aktivaator. Adenosiin on ATP eelkäija, osaleb läätse metaboolsetes reaktsioonides. Nikotiinamiid stimuleerib dehüdrogenaaside kofaktori nikotiinamiidi adeniini nukleotiidi (NAD) sünteesi.

Näidustused: eri päritoluga katarakt; katarakti arengu ennetamine.

Vastunäidustused: Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: ravimi kasutamise kohta raseduse, imetamise ja lastel ei ole piisavalt kogemusi. Võib-olla kasutamine rasedate ja imetavate emade raviks vastavalt arstile, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.

Kõrvaltoimed: Lokaalne: lühiajaline põletamine ja silmade kokkusurumine. Allergiline reaktsioon konjunktiivist, kontaktdermatiit.
Süsteemsed toimed on äärmiselt harva esinevad. Iiveldus, hüpotensioon, pearinglus ja õhupuudus (lühiajaline). Nikotiinhappel on veresooni laiendav toime ja see võib põhjustada tempelites kuuma vilkumisi, kuuma vilkumisi, minestamist ja pulseerivaid tundeid.

Koostoimed: Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole.

Üleannustamine: Puuduvad andmed ravimi üleannustamise kohta.

Annustamine ja manustamine: konjunktiiv. 1-2 tilka konjunktivaalses paaris, 3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: laste raviks on võimalik kasutada raviarsti poolt ettenähtud eesmärgil, kui oodatav ravitoime ületab võimalike kõrvaltoimete riski.
Kui patsient kannab pehmeid kontaktläätsi, ei tohiks ta seda ravimit kasutada, sest säilitusainet võib paigutada pehmetesse kontaktläätsedesse ja kahjustada silma koe.
Kontaktläätsed enne ravimi süstimist tuleb eemaldada ja uuesti paigaldada 1 kuni 5 minuti pärast.

Erijuhised: Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 1 RÜ

  • Oftan Catachrom (Oftan Catachrom)

Oftan Pilokarpin
Ladina nimi: Oftan Pilocarpin
Farmakoloogilised rühmad: m-kolinomimeetikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): H34 Võrkkesta veresoonte oklusioon. H34.2 Muud võrkkesta arteriaalsed oklusioonid. H3 5.3 Makula ja tagumise pooluse degeneratsioon. H40 Glaukoom. H40.0 Kahtlus glaukoomi kohta. H40.1 Primaarne avatud nurga glaukoom. H40.2 Esmane nurga sulgemise glaukoom. H 5 9 Silma ja adnexa kahjustused pärast meditsiinilisi protseduure. K13.7.0 Suu limaskesta kuivus. Mujal klassifitseerimata muud parasümpaatilised [antikolinergilised ja antimuskariinsed] ja spasmolüütilised ravimid. Z01.0 Silma ja nägemise kontroll. Z100 KLASS XXII kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Pilokarpiin (pilokarpiin)
Kasutamine: glaukoom, sh. akuutne rünnak, silma trofismi rikkumine tsentraalse võrkkesta veeni tromboosi ajal või selle arterite äge obstruktsioon, nägemisnärvi atroofia, klaaskeha verejooks, atropiini, homatropiini, skopolamiini müdriaatilise toime kõrvaldamine.
Tabletid: suu limaskesta kuivus (kserostoomia).

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, astma ägenemine, iriit, iridotsüklit, seisund pärast oftalmoloogilisi operatsioone, võrkkesta eraldumise anamneesilised näitajad, kõrge lühinägelikkus koos võrkkesta irdumisohuga, nurknurk glaukoom, rasedus, lapsed, noorukieas ja noorukieas (kuni 18 aastat).

Kõrvaltoimed: peavalu ajalistel või periorbitaalsetel aladel, silmavalu, lühinägelikkus, elamuse spasm, ähmane nägemine, ähmane nägemine, rebimine, nohu, follikulaarne konjunktiviit, pindmine keratiit, silmalaugude kontaktdermatiit (harva). Allaneelamine võib hõlmata ka higistamist, külmavärinad, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, kõhuvalu, düsfaagiat, häälemuutusi, hingamisraskust, pearinglust, asteeniat, näo kiirenemist, bradükardiat, tahhükardiat, AV juhtimise langust, hüpertensiooni või hüpotensiooni, suurenenud t urineerimine, suurenenud vererõhk.

Koostoime: Efekt on nõrgenenud (lõppenud) atropiini rühma kolinomimeetikumidega. Timoloolmaleaat ja fenüülefriin (vähendab silmasisese vedeliku teket) võimendavad silmasisese rõhu langust. Beetablokaatorite võimalikud suurenenud kõrvaltoimed (märgistatud bradükardia, intrakardiaalsed juhtivushäired). Koos adrenomimeetikumidega ilmneb vastastikune antagonism (õpilase suuruse järgi). koliinomimeetiline toime väheneb tritsükliliste antidepressantide, fenotiasiiniderivaatide, kloorprotokseeni, klosapiini poolt, mida suurendavad koliinesteraasi agensid. Võib-olla bradükardia ja hüpotensiooni tekkimine fluorotaani anesteesia ajal patsientidel, kes kasutavad pilokarpiinvesinikkloriidi silmatilkades.

Üleannustamine: ilmneb m-kolinomimeetiliste toimete märkimisväärse suurenemisega, sh. raske kardiovaskulaarse puudulikkuse ja bronhokonstriktsiooni tekkega. Ravi hõlmab maoloputust, südame löögisageduse jälgimist, vererõhku, hingamisfunktsiooni, atropiini manustamist (0,5–1,0 mg p / c või IV), epinefriini (0,3–1,0 mg p / c või v / m). ) ja ka piisavalt vedelikku.

Annustamine ja manustamine: Oftalmoloogilises praktikas - 1% või 2% lahus 2-3–4 korda päevas, harvemini 5% ja 6% lahused. Enne magamaminekut võite panna 1% või 2% salvi. Juhul, kui 3–4 ühekordset manustamist päevas ei piisa silmasisese rõhu normaliseerimiseks, on ette nähtud 20 µg või 40 µg pilokarpiini pikendatud vabanemisega süsteemid; Filmi sisestatakse silma pintsettidega alumise silmalau jaoks 1–2 korda päevas (kohe pärast seda hoidke silma statsionaarses olekus 30–60 s, kuni kile niisutub ja muutub pehmeks).
Tabletid: söögi ajal, söögi ajal või pärast seda, 1 klaasi veega, 5 mg 3 korda päevas (viimane annus koos õhtusöögiga); muidugi - 4-8 nädalat. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg.

Ettevaatusabinõud: Silmade rõhu regulaarne jälgimine on vajalik. Imemise vähendamiseks pärast sissetöötamist on soovitatav 1–2 minuti jooksul peenestada pisut kanalit, vajutades sõrmega silma sisemisse nurka. Patsienti tuleb koolitada ravimite pikaajalise vabanemisega süsteemide kasutamisel ja hoiatas, et pikaajalise kasutamise korral võib taluda tolerantsust. Ravi perioodil on soovitav rinnaga toitmine keelata. Wary nimetab isikuid, kes tegelevad sõidukite juhtimisega ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis vajavad selget vaadet, suuremat tähelepanu ja suurt reaktsiooni kiirust.

  • Oftan Pilokarpin (Oftan Pilocarpin)

Toimeaine (INN) Pinaveriya bromiid (Pinaveriumbromiid)
Kasutamine: kõhu organite silelihaste spasmid: käärsoole düskineesia, sapiteede düskineesia; Seedetrakti röntgenkiirte uurimise ettevalmistamine baariumi kasutamisega
Sümptomaatiline valu valu seedetrakti düskineesias, ärritatud soole sündroom; kontrastaine gastrointestinaalse trakti röntgenuuringute ettevalmistamine (föderaalsed juhised narkootikumide kasutamise kohta (vormiline süsteem), väljaanne V, 2004).
Koletsüstiit, kolangiit, gastriit, duodeniit, söögitoru põletik, enteriit, pilorospasm, sapikivitõbi, soolestiku koolikud, sapiteede, neerukoolikud, sapiteede düskineesia, spastiline koliit, gastralgia; postkoletsüstektoomia sündroom, ärritatud väike soole sündroom. Seedetrakti endoskoopiliste ja röntgeniuuringute ettevalmistused (Ravimite riiklik register, Vol. 2, 2000).

Piirangud: Rasedus, imetamine, lapse vanus.

Kõrvaltoimed: düspepsia, iiveldus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine: söögi ajal, rohke veega joomine, mitte purustamine, mitte närimine ja mitte lahustumine. Täiskasvanud - 5 0 mg 3-4 korda päevas (kuni 300 mg päevas, mitte rohkem). Baariumi klistiiri valmistamiseks 200 mg päevas päevas 3 päeva enne protseduuri.

Erijuhised: Ärge võtke tablette enne lamamist või enne magamaminekut.

  • Pinaveriya bromiid (Pinaveriumbromiid) (-)

Ditsetel
Ladina nimi: Dicetel
Farmakoloogilised rühmad: müotroopsed spasmoloodid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): K 5 8 Ärritatud soole sündroom. K82.8.0 sapipõie ja sapiteede düskineesia. K94 Seedetrakti haiguste diagnoosimine
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Pinaveriya bromiid (Pinaveriumbromiid)
Kasutamine: kõhu organite silelihaste spasmid: käärsoole düskineesia, sapiteede düskineesia; Seedetrakti röntgenkiirte uurimise ettevalmistamine baariumi kasutamisega
Sümptomaatiline valu valu seedetrakti düskineesias, ärritatud soole sündroom; kontrastaine gastrointestinaalse trakti röntgenuuringute ettevalmistamine (föderaalsed juhised narkootikumide kasutamise kohta (vormiline süsteem), väljaanne V, 2004).
Koletsüstiit, kolangiit, gastriit, duodeniit, söögitoru põletik, enteriit, pilorospasm, sapikivitõbi, soolestiku koolikud, sapiteede, neerukoolikud, sapiteede düskineesia, spastiline koliit, gastralgia; postkoletsüstektoomia sündroom, ärritatud väike soole sündroom. Seedetrakti endoskoopiliste ja röntgeniuuringute ettevalmistused (Ravimite riiklik register, Vol. 2, 2000).

Piirangud: Rasedus, imetamine, lapse vanus.

Kõrvaltoimed: düspepsia, iiveldus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine: söögi ajal, rohke veega joomine, mitte purustamine, mitte närimine ja mitte lahustumine. Täiskasvanud - 5 0 mg 3-4 korda päevas (kuni 300 mg päevas, mitte rohkem). Baariumi klistiiri valmistamiseks 200 mg päevas päevas 3 päeva enne protseduuri.

Erijuhised: Ärge võtke tablette enne lamamist või enne magamaminekut.

  • Dicetel
  • Proproteen-100 (proproteen-100)
  • Reamberin (Reamberinum)
  • Kanglaite

Oftan Timolol
Ladina nimi: Oftan Timolol
Farmakoloogilised rühmad: beetablokaatorid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): H40 glükoom. H40.0 Kahtlus glaukoomi kohta. H40.1 Primaarne avatud nurga glaukoom. H40.2 Esmane nurga sulgemise glaukoom. H40.3 Glaukoom sekundaarne posttraumaatiline. H40.4 Põletikulise silmahaiguse tõttu sekundaarne glaukoom. H40. 5 Teiste silmahaiguste tõttu sekundaarne glaukoom. H40.8 Muu glaukoom. H40.9 Glükoom, täpsustamata. H 5 7.8 Muud silma ja adnexa täpsustamata haigused. Q1 5.0 Kaasasündinud glaukoomi
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Timolool (Timolol)
Kasutamine: sees: arteriaalne hüpertensioon, hüpertroofiline kardiomüopaatia, mitraalklapi prolapse, stenokardia, korduva müokardiinfarkti ennetamine, migreen (krampide ennetamine), essentsiaalne treemor, ärevus. Kohalikult: silmasisese rõhu suurenemine, glaukoom (avatud nurk, sekundaarne, aphiaga jne).

Vastunäidustused: sise- ja kohaliku nimetamise korral: ülitundlikkus, bronhiaalastma (kaasa arvatud ajalugu), krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, kardiogeenne šokk, äge ja krooniline südamepuudulikkus, AV-blokaad II-III aste, sinoatriaalne blokaad, sinusbradükardia (vähem 4 - 5 0 lööki / min), haiguse sinuse sündroom; paikselt manustamisel: sarvkesta düstroofilised haigused, nina limaskesta tõsised allergilised põletikud, imetamine, varajane lapsepõlv (enneaegsed ja vastsündinud lapsed).

Piirangud: Kopsude emfüseem, mitteallergiline krooniline bronhiit, vasomotoorne nohu, Raynaud'i haigus, maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustus, atsidoos, suhkurtõbi, hüpoglükeemia, hüpertüreoidism, müasteenia gravis, vanadus, rasedus, süsteemsetel eesmärkidel - laste vanus (ohutus ja ohutus) efektiivsus ei ole määratud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Võib-olla, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed: närvisüsteemist ja meeleorganitest: pearinglus, peavalu, asteenia, väsimus, unehäired, unetus, luupainajad, depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid, lühiajaline amneesia, ruumi desorientatsioon, paresteesia, suurenenud myasthenia sümptomid; tinnitus; silmade ärritus, ähmane nägemine, diplopia, ptoos, kuiva silma limaskesta; paikselt manustamisel: mööduv nägemise hägusus (30 s kuni 5 min - 6%), põletamine ja sügelemine silmades, võõrkeha tunne silmis, murdumise ja nägemisteravuse muutused, rebimine, fotofoobia, vähenenud sarvkesta tundlikkus, sarvkesta epiteeli turse, põletik silmalaugude, konjunktiviidi, blefariidi, pealispinna keratopaatia, keratiidi marginaalid.
Hingamisteede osa: ninakinnisus, valu rinnus, köha, õhupuudus, lämbumine, bronhospasm (võimalik surmaga lõppemine), hingamispuudulikkus.
Südame-veresoonkonna (vereloome, hemostaas): südamelöögid, sümptomaatiline bradükardia, arütmia, AV-blokaad, südamepuudulikkus, südamepuudulikkus (võimalik surm), hüpotensioon, kollaps, Raynaud'i sündroom, külmad jäsemed, vahelduva klaudikatsiooni ägenemine, mööduv ajuhäire vereringe, ajuisheemia, sünkoop, hemoglobiini vähenemine, hematokrit.
Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Nahale: lööve, urtikaaria, psoriaasi ägenemine, sügelus, prurigo, alopeetsia.
Teised: angioödeem, võõrutussündroom, muutunud kehakaal, luupuse sündroom, vähenenud libiido, impotentsus, Peyronie tõbi, hüperkaleemia, hüperurikeemia, hüpertriglütserideemia.

Koostoime: suurendab (vastastikku) südame automaatika, juhtivuse ja kontraktiilsuse rikkumiste tõenäosust amiodarooni, sümpatolüütikumide, diltiaseemi, verapamiili, kinidiini preparaatide vastu; hüpotensiooni ja südame dekompensatsiooni oht on seotud dihüdropüridiini kaltsiumi antagonistidega, inhaleeritavate anesteetikumidega. MSPVA-d vähendavad hüpotensiivset toimet. Paikselt manustatuna sobib see miootiliste ainete ja karboanhüdraasi inhibiitoritega. Epinefriini või norepinefriini sisaldavate silmatilkade samaaegne kasutamine võib põhjustada müdriaasi. Epinepriin ja pilokarpiini sisaldavad silmatilgad suurendavad silmasisese rõhu langust. Samaaegse süsteemse ja lokaalse beeta-blokaatorite kasutamisega on võimalik vastastikune toime suurenemine.

Üleannustamine: Sümptomid: pearinglus, peavalu, iiveldus ja oksendamine, bradükardia, arütmia, äge südamepuudulikkus, bronhospasm.
Ravi: silmatilkade kasutamisel peske silmi koheselt veega või soolalahusega. Allaneelamisel - maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi: atropiin, beeta-adrenomimeetikumid (isoprenaliin, izadriin), glükagooni vesinikkloriid, süsteemsed vasopressorravimid (norepinefriin, dobutamiin), beeta2-adrenomimeetikumid (bronhospasmi korral); südame glükosiidid, diureetikumid, aminofülliin (südamepuudulikkuse korral); hapniku ravi; võimalik südame stimulatsioon. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Annustamine ja manustamine: Sees: hüpertensiooni korral 10 mg kaks korda päevas, vajadusel suurendage annust nädalase intervalliga kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 60 mg. Korduva müokardiinfarkti ennetamine - 1-4 nädalat pärast esimest südameinfarkti, 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul). Migreenihoogude ennetamine - algannus 10 mg kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg (10 mg hommikul ja 20 mg õhtul).
Konjunktuur, kahjustatud silmis, täiskasvanutel ja lastel, 1 tilk 0,2 5% −0, 5% lahus 1–2 korda päevas 6 nädala jooksul (mitte rohkem). Pärast silmasisese rõhu stabiliseerimist - 1 tilk üks kord päevas.

Ettevaatusabinõud: Enne ravi alustamist tuleb südamepuudulikkust kompenseerida. Ravi ajal on vajalik südame löögisageduse, vererõhu jälgimine ja südamepuudulikkuse sümptomite varane avastamine. Maksa- ja neerufunktsiooni häired nõuavad annuse vähendamist. Tuleb kaotada 48 tundi enne operatsiooni. See maskeerib hüpoglükeemia sümptomeid (tahhükardiat), võttes samal ajal suukaudseid diabeedivastaseid aineid ja insuliini ja türeotoksikoosi (ootamatu katkestamine võib põhjustada türeotoksilist kriisi). Võib-olla suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide tõsidus ja tavapäraste epinefriini annuste puudumine allergia ajaloo süvenemise taustal. Silma sattumise järel imendumise vähendamiseks suruge rebimiskanal silma sisemisse nurka 1-2 minutiks. Klapi sulgemise glaukoomi korral on võimalik kasutada ainult koos miootiliste ainetega. Soovitatav on manustada teisi ravimeid vähemalt 10 minutit enne timolooli kasutamist.
Paikselt manustatuna on vaja 6-kuulise perioodi jooksul kontrollida silmade rebenduse, sarvkesta terviklikkuse ja nägemisvälja funktsiooni ning silmasisest rõhku (4 nädalat pärast ravi algust). Ravi ajal on lubatud kanda ainult kõvaid kontaktläätsi (tuleb enne instilleerimist eemaldada ja panna uuesti 1–5 minuti pärast). Oftalmoloogilise patsiendi tõlkimisel teiste beeta-adrenergiliste blokaatoritega ravi lõpetavad nad eelmise ravimi võtmise ja järgmisel päeval määratakse Timolol. Muude glükoomivastaste preparaatide tühistamise korral on vaja kasutada mõlemat ravimit 1 päeva jooksul (silmasisese rõhu kontrolli all) ja seejärel jätkata timolooli kasutamist. Olge ettevaatlik, kui kasutate sõidukijuhtide ja inimesi, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu koondumisega.

Erijuhised: Enne kaevamist keerake pudelit ja loksutage seda järsult (mitte rohkem kui 1 kord). Töötlemise ajal on võimalik katse tulemusi laboratoorsete katsete ajal muuta.

Silmatilgad Oftan Kathrom - näidustused ja kasutusjuhised. Katarakti sümptomite kõrvaldamiseks

Oftan katkhrom - regenereerivad ja stimuleerivad oftalmoloogilist tilka, mille peamine eesmärk on kataraktide sümptomite kõrvaldamine ja selle haiguse arengu aeglustamine.

Lisaks on ravim võimeline toime tulema ärrituse ja kuivade silmadega ning seda võib määrata ka teiste nägemisorganite patoloogiate jaoks.

Silmade tilgad Oftan Katahrom: kasutusjuhised ja üldteave

Ravimil on ka kasulik mõju läätses esinevatele ainevahetusprotsessidele ja kaitstakse silmakudusid vabade radikaalide kahjuliku mõju eest.

Paralleelselt niisutab ravim silma limaskesta ja peatab silmadele kahjulikud oksüdeerimisprotsessid.

Selle ainega ravimisel täheldatakse ka selle antimikroobset toimet ja põletikuvastast toimet.

Farmakoloogiline toime

Oftan katkhrom erineb selliste kasulike omaduste poolest:

  • antiseptiline toime;
  • regeneratiivsete protsesside stimuleerimine läätse koes;
  • põletikuliste sümptomite eemaldamine;
  • antioksüdant;
  • niisutav toime;
  • aktiivne mõju läätse metaboolsetele protsessidele.
  1. Nikotiinamiid toimib ennetava komponendina, mis takistab katarakti teket ja haigus areneb, selle areng aeglustub.
  2. Silmahulga veresoonte laienemine toimub teise komponendi - adenosiini - toimel, mis suurendab veresooni, mis läbib veresooni.
    Samal ajal on adenosiinil antioksüdantne toime, mille tagajärjel muutuvad nägemisorganite põletikud vähem väljendunud või täielikult kaduma.
  3. Tsütokroom C komponent, mis seob neid osakesi ja takistab sarvkesta ja kristalse läätse lagundavaid protsesse, võitleb vabade radikaalidega.
    See aine aitab vältida läätsede läbipaistmatust (mis on areneva katarakti esimene ja peamine omadus).

Kuidas rakendada tilka?

Vastavalt instillatsiooni kasutamise juhistele on vaja läbi viia kaldenurk, kui pea visatakse tagasi ja alumine silmalaug tõmmatakse sõrmega alla.

Parem on matta silmad silma nurga alla, pöörates pea veidi nii, et ravim leviks piki sidekesta pinda templi suunas samal küljel, nagu ravitud silm.

Protseduuri korratakse kolm korda päevas, on vaja kaevata üks või kaks tilka ja jätkata ravikuuri sõltuvalt raviarsti soovitustest. Reeglina ei pea ravi kestma kauem kui kaks nädalat.

Kui profülaktikaks kasutatakse kaneeli katkhomi, võib annust suurendada kolmele tilkale.

Kuid sel juhul ei tohiks ravimi kasutamine ületada kahte nädalat ja ravikuuri või profülaktilist manustamist on võimalik korrata mitte varem kui ühe nädala pärast sellistest tilgadest.

Näidustused ja vastunäidustused

Oftan katakhrom on ette nähtud kataraktile mis tahes vormis, sõltumata sellest, mis põhjustas haigust.

Inhibeerimise vastunäidustused hõlmavad ravimi ja selle komponentide individuaalset talumatust, rasedust ja söötmise perioodi.

Koostoimed teiste ravimitega

Oftalmoloogilises praktikas ei olnud selle ravimi positiivset või negatiivset koostoimet teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul esineb silma ärrituse märke, kuid tavaliselt möödub see kõrvaltoime kiiresti.

Iiveldust, düspnoed, hüpotensiooni ja pearinglust peetakse opaani katahroma instillatsiooni tõsisemateks tagajärgedeks (sellised toimed tekivad siis, kui ravimis sisalduv nikotiinhape on talumatu).

Inimestel, kellel on ülitundlikkus allergilistele reaktsioonidele ülemise ja alumise silmalau ravimite suhtes, võib tekkida kontakt-tüüpi dermatiit, samuti silma sidekesta membraani punetus.

Mõnel juhul võib ükskõik milline neist nähtustest isoleerida ja mitte hiljem ilmneda.

Aga kui sellised märgid muutuvad püsivateks, tühistatakse opaani katakroomi instillatsioonid ja raviarst valib teise sarnase toimega abinõu.

Apteegist vabastamise koosseis ja omadused

Oftan katkhrom antakse välja läbipaistva punase värvi lahusena.

Ühe pudeli maht on 10 ml.

Ravim sisaldab nikotiinamiidi (20 milligrammi), sorbitooli, trestokroom C, mono-naatriumfosfaati, adenosiini, bensalkooniumkloriidi, naatriumsuktsinaadi heksahüdraati ja puhastatud vett süstimiseks.
Ladustamistingimused

Pimedas kohas ja temperatuuril +8 kuni +15 kraadi võib pudeleid säilitada kolm aastat, kui pudelit ei ole avatud.

Avatud ainet tuleb hoida samades tingimustes, kuid ainult neli nädalat. Laste ja lemmikloomade ravimi kättesaadavus peaks olema piiratud.

Analoogid Oftan Kathroma

Oftalmoloogias esitatakse need analoogid järgmiste vahendite kujul:

  1. Lipoflavoon.
    See on instillatsioonemulsioon, mida kasutatakse hävitava iseloomuga silma patoloogiate ja sarvkesta vigastuste korral.
    Seda ravimit iseloomustavad suurenenud põletikuvastased, antioksüdandid ja regeneratiivsed omadused.
    Sellest tulenevalt toimub lipoflavooni kasutamisel üsna kiiresti kudede paranemine ja nende funktsioonide taastamine.
  2. Solcoseryl.
    Silmad, et stimuleerida sidekesta ja sarvkesta kudede ja rakkude taastamisega seotud tervendamisprotsesse ja -mehhanisme, sõltumata sellest, milline on defekti iseloom.
    Tehniliselt on ravim aktiveeriv lahendus, mis avaldab soodsat mõju metaboolsetele protsessidele nägemisorganites.
  3. Restas.
    Oftalmoloogiline immuunmoduleeriv aine, mis mitte ainult ei aita kõrvaldada silmade sügelust, ärritust ja punetust, vaid ka võitleb keratokonjunktiviidiga kuivas vormis.
  4. Taufon.
    Ravim on aminohapperühm, mis soodustab silmakude paranemist.
    Määratud võrkkesta patoloogiliste protsesside ja oftalmoloogiliste haiguste puhul, kus nägemisorganites on metaboolne häire.
    Taufoni aluseks on normaalsetes tingimustes organismis sünteesitud aminohape, mille puudumine tekitab silma kudedes kogemusi teatud haiguste korral.
    Patsientide Tauphone programmi kaasamisega ravi käigus taastatakse kiiresti kadunud nägemisteravus ja kaovad väsimuse ja ärrituse sümptomid ning sellistes tingimustes on katarakti ja teiste sarnaste haiguste teke ebatõenäoline.
  5. Tiotriazoliin.
    Hoolimata sellest, et see vahend stimuleerib ka regeneratiivseid protsesse, ei ole seda ette nähtud mitte silma patoloogiate, vaid silma erinevate vigastuste puhul.
    Kaasa arvatud - kui see on kirurgilise operatsiooni ajal põletuste ja vigastustega leibkonna plaan.
    Mõnikord nimetatakse ravimit profülaktilise langusena kuiva silma sündroomi tekkimise ohu korral.

Keskmine hind Venemaa apteekides

Venemaal asuvates apteekides on opaankatehhari hind umbes sama ja moodustab pudeli kohta 290-300 rubla.

Täiendavad soovitused kasutamiseks

Lisaks peaks ravimi instillatsiooni ajal langema sarvkesta, mis on läätsedega suletud.

Seetõttu tuleb need tilkade eemaldamise ajal eemaldada ja pärast pool tundi pärast instillatsiooni saab optikat uuesti kasutada nagu tavaliselt.

Sageli on pärast instillatsiooni täheldatud lühiajalisi ärritusi ja visuaalse kvaliteediga seotud probleeme, mistõttu soovitatakse pärast instillatsiooni 10-15 minuti pikkust peenet tööd edasi lükata, mis nõuab keskendunud väljanägemist, ning ka sõidu vältimiseks.

Arvustused

See on lubatud opaani catahrom'i puhul, kuid enne instilleerimist tuleb konsulteerida kogenud spetsialistiga.

„Pärast seda, kui mul oli diagnoositud katarakt, määras arst mulle ühe tilga ophane katkhrom'i.

Nädal pärast ravi algust paranes minu nägemine veidi ja ärrituse tunne oli kadunud, kuid ma ikka aru saan, et haigus areneb, nii et ma valmistun operatsiooniks.

Loomulikult aitavad tilgad vähehaaval hoida haiguse arengut, kuid kataraktide ravi on võimatu: nad lükkavad kirurgide sekkumise kuupäeva edasi. "

Nikolai Artemyev, Bataysk

„Ma istun sageli arvuti juures, aga mitte tööks, vaid meelelahutuse huvides.

Ma olen hästi teadlik, et mitu tundi rea järel monitoril on negatiivne mõju visioonile, kuid ma ei saa midagi teha iseendaga.

Hiljuti hakkas ta märkama, et silmad pärast monitori hakkavad vett ja punetama ning õhtul isegi sügelema ja sügelema.

Arsti poole pöördudes sain soovituse kasutada tilk-of-katkhrom-i tilka ja ma pean ütlema, et nende tilkade kaevamisega üks kord päevas tagasin, et mu silmad on nii väsinud.

Juhuslikult määrati mu isale hiljuti samad tilgad, et aeglustada vasaku silma läätse patoloogilisi protsesse.

Isa ei vaidlusta mitte ainult kahjulike kõrvalmõjude pärast, vaid isegi väidab, et ta on natuke parem näha. "

Anastasia Melnikova, Moskva

Kasulik video

See video sisaldab väikest ülevaadet Oftan Kathrom'i silmatilkadest:

Oftan katakhrom on retseptiravim, mida saab kasutada ainult arsti juhendamisel.

Isegi katarakti puhul, mille korral on ravimi kasutamise ajal haigus kergelt leevendatud, ei ole vaja otsustada selle konkreetse ravimi sisseviimise eest ilma spetsialisti külastamata.

Vastasel juhul on kõrvaltoimete tõenäosus ja täiendavate oftalmiliste patoloogiate tekkimine haiguse taustal kõrge.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik