Lahus intraartikulaarseks süstimiseks läbipaistva, värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

2 ml - ampullid (10) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - pudelid (10) - pakend papp.
10 ml - pudelid (10) - pakend papp.

Ravim, mis stimuleerib kõhre kude regenereerimise protsessi. Ravimi toimeaine on veiseseerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooni protsessi ja stimuleerib kõhre kudede taastumist kahjustuste korral. See stimuleerib fibroblastikultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivne aktiivsus, takistab põletikulise protsessi arengut, omab antioksüdantide omadusi, hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustumise mitmesugustes patoloogilistes tingimustes. Tugevdab mesenhümaalse päritoluga rakkude adhesiooni. Kui liigese kõhre kahjustamine stimuleerib kondroblastide kogunemist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, täidab kondrotsüütide kahjustuste ala, taastades liigese pinna ja liigese liikuvuse. Tõhustab kondrotsüütide kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide tootmist. Aitab kaasa maatriksi struktuuri ühtlustamisele.

Kõrvaldab või vähendab valu.

- naha ja kudede nakkushaigused liigese piirkonnas;

- laste vanus (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Eriti süstitud 2 ml 2 korda nädalas või igal teisel päeval raviruumi aseptilistes tingimustes. Samal ajal võite siseneda mitmesse liigesse.

Kursus - 5-10 süstimist, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.

Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede paistetus ravimite manustamise valdkonnas.

Keerulise ravi korral on soovitatav jälgida ajavahemikku (mitu tundi) Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahel.

Raske sünoviidi korral on soovitatav ravimi manustamine pärast protsessi lõpetamist või torgata ühendus ja eemaldada eksudaat.

Enne lahuse hoidmist tuleb seda soojeneda toatemperatuurini. Pärast manustamist soovitatakse patsiendil järgida õrna raviskeemi ja vältida liigset koormust 1-2 päeva jooksul.

Kui süstekohal ilmneb soovimatuid reaktsioone, kantakse liigele külmkompress (jää) 10-15 minutit.

Andmed Adgeloni ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole praegu saadaval.

Adgelon

Ravim on patogeneetiline toimeaine silma korduva erosiooni raviks, andes nimetatud haigusele tugeva positiivse mõju. Ravimi kasutamine pre- ja postoperatiivsel perioodil, samuti põletussilmahaiguse keerulises ravis kiirendab reparatiivseid protsesse sarvkesta epiteelis ja stroomas, mis parandab haiguse tulemust ja vähendab taastumise aega, takistab epiteeli defektide ja stroma esinemist, sarvkesta haavandumist. Adgeloni silmatilkade kasutamine kiirendab operatsioonijärgse armi restruktureerimist ja stimuleerib regenereerivaid protsesse pärast läbistavat ja kihistatud keratoplastikat. Adgeloni silmatilkade kasutamine põhjustab kompaktsema sarvkesta armi tekkimise varases staadiumis pärast vigastuse ja läbitungiva keratoplastika läbimist. Samal ajal väheneb raviaeg ja välditakse raskete tüsistuste tekkimist (perforatsioon, sarvkesta neovaskularisatsioon, rasked armid traumajärgse astigmatismi tekkega).
Ravimi efektiivne kasutamine, et kõrvaldada silma sarvkesta ärritusest ja mikrolainetest tingitud kontaktläätsede kandmisel kahjulikud mõjud; silmade ebamugavustunne ja väsimus, mis on sageli põhjustatud silma sarvkesta ärritusest ja mikrolainetest, koe trofismi rikkumine.
Selles Adgeloni silmatilkade kliiniliste uuringute seerias ei täheldatud kõrvaltoimeid ega allergilisi reaktsioone.

Näidustused:
Ravimi Adgelon kasutamise näidustused on: keratopaatia ja sarvkesta erosioon; keratiit, sh. herpeetiline ja adenoviirus; silmapõletused; sarvkesta tungivad haavad.

Kasutusviis:
Sattunud silma konjunktivaalses paaris langeb 1–2 tilka 3–6 korda päevas vähemalt 14 päeva jooksul.
Rasketel juhtudel kasutatakse ravimit iga 2 tunni järel esimese 3–7 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed:
Võib esineda allergilisi reaktsioone.

Vastunäidustused:
Adgelon on vastunäidustatud üksiku ülitundlikkuse korral ravimi ühe komponendi suhtes;

Rasedus:
Andmed Adgeloni ravimi kasutamise kohta rasedate ja imetamise ajal silmatilkade kujul ei ole.

Koostoimed teiste ravimitega:
Adgeloonravi on võimalik koos teiste oftalmoloogiliste preparaatidega, desinfitseerivate tilkade ja antibiootikumilahustega.

Üleannustamine:
Ravimi Adgelon väikese kontsentratsiooni ja selle vähese imendumise tõttu on üleannustamise võimalus ebatõenäoline.

Ladustamistingimused:
Ravim Adgelon tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4–20 ° C. Pärast avamist hoidke temperatuuril 4–10 ° C kuni 2 päeva.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm:
Adgelon - silmatilgad.
5 ml klaaspudelites mahuga 5 ml või 10 ml.
1,5 ml ja 5 ml katseklaasis.

Koosseis:
1 ml silmatilku Adgelon sisaldab toimeainet: Adgelon - 0,01% glükoproteiini lahus süstevees 1, 10-9 ml.
Abiained: naatriumkloriid; kaltsiumkloriid; süstevesi - kuni 1 ml.

Valikuline:
Enne Adgeloni kasutamist on vaja eemaldada kontaktläätsed ja paigaldada need 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Adgelon ® (Adgelon)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Adgelon® farmakoloogiline toime on tingitud selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvaid koostoimeid, samuti selle võimet inhibeerida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraanistruktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevatel patoloogilistel tingimustel, äärmuslike tegurite toimel ja ka vananemisel.

Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerumisele, takistab põletikulise protsessi teket, armkoe kasvu, veresoonte kasvu sarvkesta. Põletussilmakahjustuse korral märgitakse Adgeloni ® terapeutiline toime 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta kudede infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärne proliferatsioon, samas kui prolifereeruvate rakkude vektori orientatsioon jäljendab sarvkesta algset morfoloogilist struktuuri. Ravim ei ole mürgine, ei mõjuta ebasoodsalt silma kudesid ja keha tervikuna ei põhjusta pikaajalise kasutamisega allergilist reaktsiooni.

Kliiniline farmakoloogia

Ravim Adgelon® mõjutab raku adhesiooni, aidates sellega kaasa traumaatilise koekahjustusega häiritud rakkude ruumilise korralduse loomisele, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.

Adgelon® ei ole toksiline, ei näita antigeenseid omadusi ega avalda kahjulikku mõju kudedele ja kehale tervikuna. Ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ega muid kahjulikke mõjusid inimkehale, mida kinnitavad uuringud ägeda ja kroonilise mürgisuse kohta ravimil, samuti andmed, mis näitavad, et loomade ja inimeste kasvajate ja metastaaside stimuleeriv toime puudub. Adgelon® stimuleerib põletuste ja haavade korral silma sarvkesta reparatiivseid protsesse ning liigese kõhreid (liigesed on sarvkesta ja kõhre kude sarnased histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris).

Kliinilistes uuringutes saadud faktide kokkuvõtteks võib öelda, et Adgelon® silmatilkade kasutamine kiirendab silma eesmise osa remondiprotsesse silma keratiidi, põletuste ja haavade ravis. Ravim on patogeneetiline toimeaine silma korduva erosiooni raviks, andes nimetatud haigusele tugeva positiivse mõju. Ravimi kasutamine pre- ja postoperatiivsel perioodil, samuti põletussilmahaiguse keerulises ravis kiirendab reparatiivseid protsesse sarvkesta epiteelis ja stroomas, mis parandab haiguse tulemust ja vähendab taastumise aega, takistab epiteeli defektide ja stroma esinemist, sarvkesta haavandumist. Adgelon®-i silmatilkade kasutamine kiirendab operatsioonijärgse armi ümberkujundamist ja stimuleerib regenereerivaid protsesse pärast läbistavat ja kihistatud keratoplastikat. Adgelon® silmatilkade kasutamine toob kaasa õrnama ja kompaktsema sarvkesta armi tekke varases staadiumis pärast vigastuse ja läbitungiva keratoplastika läbimist. Samal ajal väheneb raviaeg ja välditakse raskete tüsistuste tekkimist (perforatsioon, sarvkesta neovaskularisatsioon, rasked armid traumajärgse astigmatismi tekkega).

Ravimi efektiivne kasutamine, et kõrvaldada silma sarvkesta ärritusest ja mikrolainetest tingitud kontaktläätsede kandmisel kahjulikud mõjud; silmade ebamugavustunne ja väsimus, mis on sageli põhjustatud silma sarvkesta ärritusest ja mikrolainetest, koe trofismi rikkumine.

Selles kliiniliste uuringute seerias Adgelon® silmatilkade kasutamisel ei täheldatud kõrvaltoimeid ega allergilisi reaktsioone.

Näidustused ravim Adgelon ®

keratopaatia ja sarvkesta erosioon;

keratiit, sh. herpeetiline ja adenoviirus;

Adgelon

Kasutusjuhend:

Adgelon on ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse.

Vabastage vorm ja koostis

  • Silmatilgad: värvitu läbipaistev vedelik (1,5 või 5 ml tilgutitorudes või 5 ml pudelites, karbipakendis 1 toru tilguti või 1 pudel);
  • Lahus intraartikulaarseks süstimiseks: värvitu läbipaistev lõhnatu vedelik (2 ml ampullides, 10 ampulli blisterpakendis, 1 pakendis pakendis, 5 või 10 ml pudelites, karbis pakendis 10 pudelit).

Toimeaine: adhelon (0,01% glükoproteiini lahus süstevees), 1 ml - 10 -9 ml.

Silmatilkade abiained ja intraartikulaarse manustamise lahus: kaltsiumkloriid, naatriumkloriid, süstevesi.

Näidustused

Silmatilgad:

  • Keratiit (sealhulgas adenoviirus, herpeetiline);
  • Sarvkesta erosioon;
  • Sarvkesta haavade tungimine;
  • Keratopaatia;
  • Silma põletused.

Artikulaarse süstimise lahust kasutatakse suurte liigeste osteoartriidi raviks.

Vastunäidustused

Mõlemad Adgeloni ravimvormid on vastunäidustatud ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikkuse korral.

Manustamist intraartikulaarseks süstimiseks ei tohi kasutada ka järgmistel juhtudel:

  • Väljendatud sünoviit;
  • Kudede ja naha nakkused liigese piirkonnas;
  • Laste vanus (andmete puudumise tõttu taotluse ohutuse kohta).

Annustamine ja manustamine

Silmatilgad 1-2 tilka. tuleb sattuda silma alumisse konjunktivaalsesse paaki 3 kuni 6 korda päevas kuni 14 päeva jooksul. Raske haigusjuhtumi korral võib esimese 3-7 päeva jooksul Adgeloni manustada iga 2 tunni järel.

Adgeloni intraartikulaarse manustamise lahus manustatakse 2 ml intraartikulaarseks päevaks või 2 korda nädalas raviruumis aseptilistes tingimustes. Ravi kestus koosneb 5-10 süstist (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Vajadusel korrake kursusi vähemalt 4-nädalaste intervallidega.

Kõrvaltoimed

  • Allergilised reaktsioonid;
  • Lokaalsed reaktsioonid ravimi intraartikulaarse manustamise korral: punetus, valu, kudede turse süstekohas.

Erijuhised

Silmatilgad
Vajaduse korral võite samal ajal kasutada teisi oftalmilisi preparaate, antibiootilisi lahuseid ja desinfitseerimisvahendeid, kuid erinevate preparaatide manustamise vahel peaks olema vähemalt 15-30 minutit.

Enne süstimist tuleb kontaktläätsed eemaldada inimestele, kes neid kannavad, ja paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.

Lahus intraartikulaarseks süstimiseks
Enne lahuse sisseviimist tuleb seda soojeneda toatemperatuurini.

Soovimatu kohaliku reaktsiooni ilmnemisel pärast süstimist näidatakse 10-15 minutiks külma suru (jää) kasutamist liigele.

Patsient peaks pärast ravimi manustamist järgima õrna raviskeemi ja 1-2 päeva jooksul, et vältida liigset stressi.

Keerulise ravi läbiviimisel Adgeloni ja teiste ravimite süstide vahel tuleb jälgida mitu tundi.

Raske sünoviidi korral on soovitatav ravimit kasutada pärast protsessi lõpetamist või eritist eemaldamist ja liigese läbistamist.

Ravimi koostoimed

Puudub informatsioon Adgeloni koostoime kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Teave Adgeloni analoogide kohta pole saadaval.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4-20ºС.

Artikulaarse süstimise lahuse säilivusaeg on 3 aastat, silmatilgad on 2 aastat, pärast pudeli esimest avamist - 2 päeva temperatuuril 4-10ºС.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

Kui naeratad ainult kaks korda päevas, võite vähendada vererõhku ja vähendada südameinfarkti ja insultide riski.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatud Charles Jensen aastatel 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Statistika järgi on esmaspäeviti suurenenud seljaga vigastuste risk 25% ja südameatakkide oht - 33%. Olge ettevaatlik.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks esemete obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Igaüks tahab endale parimat. Kuid mõnikord ei mõista te ise, et pärast konsulteerimist spetsialistiga paraneb elu mitu korda. Sarnane olukord.

Ettevalmistus liigese kõhre Adgeloni taastamiseks

Peaaegu keegi ei saa praegu ilma narkootikume teha.

Tervis on kõige väärtuslikum asi, mis meil on, seega peate seda hoolitsema ja hooldama.

Adgelon on ravim, mis kuulub silma- ja ortopeedilisse rühma, mida kasutatakse silmade haiguste, liigeste raviks.

Üldine teave ravimi kohta

Adgelon on glükoproteiinil põhinev ravim, millel on regenereeriv ja tervendav toime inimese keha kudedele.

Kasutatakse nii oftalmoloogias kui ka ortopeedias. See ravim on saadaval ampullides.

Oftalmoloogias kasutatakse vahendit silma sarvkesta raviks, samuti erinevate raskusastmega vigastuste, sealhulgas põletuste korral.

Kuna aine sisaldab ainet nagu glükoproteiin, stimuleeritakse koe regenereerimist, paranemine on kiirem. Põletikuline protsess on vähenenud, vähendab oluliselt valu ja ebamugavustunnet.

Ortopeedias kasutatakse Adgeloni suurte liigeste artroosi raviks. See aitab oluliselt vähendada valu künnist, põletikuvastast ja regenereerivat toimet inimese liigestele.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on regenereeriv ja reparatiivne mõju inimese keha kudedele.

Farmakokineetika

Rakendades raku adhesiooni, aitab Adgelon kahjustatud kudede taastumist ja mõjutab nende morfofunktsionaalseid omadusi.

Ravim ei sisalda mürgiseid aineid, ei kahjusta keha. Ravimi ohutust on tõestanud paljud uuringud.

Kuna ravimil on kõhre kude regeneratiivne toime, kasutatakse seda aktiivselt liigeste kõhre raviks ja taastamiseks.

Regenereerimisprotsess on optimeeritud, samuti on võimalik saada regenereerimine, mis vastab kõikidele kõhre vajalikele omadustele.

Näidustused ja vastunäidustused

Adgeloni kasutamise näidustused võivad olla järgmised haigused:

  • sarvkesta erosioon;
  • keratopaatia;
  • keratiit;
  • silmakahjustused ja erineva raskusega põletused;
  • kõhre kahjustused;
  • artroos ja atriit;
  • suurte liigeste osteoartriit.

Vastunäidustused

Piirangud, mis väärib märkimist, on järgmised:

  • laste vanus;
  • individuaalne sallimatus ja tundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Mõnel üksikjuhul võivad tekkida allergilised reaktsioonid, kuid see on äärmiselt harv.

Toimemehhanism

Ravimi toime on suunatud peamiselt rakkude regenereerimisele, põletikulise protsessi peatamisele.

Ravim on saadaval tilkades, on täiesti selge ja värvitu vedelik.

Ravimi vabastamise vorm

Kokku on neli vormi:

  • 1,5 või 5 ml torupiller, pappkarp 10;
  • 5 ml pudel, pappkarp 1 või 10.

Osta Adgelon võib olla peaaegu iga apteek, vabastatakse ainult retsepti alusel.

Annustamine ja kasutusviis

Kasutage ravimit pärast kasutusjuhiste uurimist ja järgige rangelt raviarsti soovitusi, sest annus võib sõltuda organismi individuaalsetest omadustest ja haiguse keerukusest.

Ravim manustatakse konjunktivaalkapsli, 1-2 tilka 2 kuni 6 korda päevas, rasketel juhtudel võib annust suurendada esimestel päevadel.

Ravi kestus on vähemalt kaks nädalat. Kui patsient kannab kontaktläätsi, soovitatakse need enne protseduuri eemaldada. Neid saab uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast instillatsiooni.

Kui räägime luu- ja lihaskonna haigustest, süstitakse ravimit vahetult kahjustatud piirkonda (liigesesse) mitu korda nädalas.

Sellise ravi kestus on üks kuni kolm kuud.

Üleannustamine ja täiendavad juhised

Ravimil on väike imendumine ja kontsentratsioon, mistõttu üleannustamise võimalus väheneb peaaegu nullini.

Harvadel juhtudel, eriti oftalmiliste haiguste ravis, võivad tekkida väikesed allergilised reaktsioonid.

Adgelon on hästi kombineeritud teiste ravimitega. Ühine ravi on võimalik teiste oftalmilise või ortopeedilise rühma ravimitega, desinfitseerimisprotseduurid, antibiootikumid.

Koos ravimite kombinatsiooniga peate võtma 15-20 minutilise vaheaja ja alles pärast seda kasutama järgmist ravimit.

Kombinatsioon alkoholiga

Ranged tõendid selle kohta, et alkoholi kasutamine ravimiga on keelatud, ei ole. Kuid see väide ei tähenda, et alkohoolsed joogid oleksid koos selle ravimiga igas koguses purjus.

Narkootikumide ravimisel ja kasutamisel on kõige parem loobuda alkoholist, sest selle kasutamine võib ainult haigust süvendada, patsient hakkab end tundma halvemaks ja ravimil ei ole soovitud mõju inimkehale.

Äärmuslikel juhtudel lubatakse veini aeg-ajalt väga väikestes kogustes.

Kuidas tuvastada jala sümptomid ja ravi. Milliseid ennetusmeetodeid tuleb haiguse vältimiseks järgida.

Mida on vaja teada kaasaegse kodumaise ravimi Fulflex kohta - kasutusjuhised, ravimi plusse ja miinuseid ning muud kasulikku teavet ravimi kohta.

Erijuhised

Tuginedes asjaolule, et ravim ei sisalda ohtlikke ja kahjulikke aineid, ei ole see praktiliselt vastunäidustusi, kuid nagu iga ravimiga, tuleb seda võtta ainult vastavalt arsti koostisele ja annusele.

Enne ravi alustamist on kõige parem läbi viia täielik uuring, et tuvastada teisi seotud haigusi.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed selle ravimi võtmisel on ebatõenäolised, kuid pidage meeles, et harvadel juhtudel, kui te võtate ravimit liiga kaua ja ilma sobivate soovitusteta, võib see põhjustada mõningaid tüsistusi, eriti neerufunktsiooni kahjustust.

Kui inimesel esineb probleeme neerude ja maksaga, ei ole selle ravimi võtmiseks erilisi soovitusi.

Eriline patsientide rühm on rasedad ja imetavad emad. Peaaegu kõigil on ühiseid probleeme.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ja raseduse ajal, seega on enne ravi vaja konsulteerida spetsialistiga ja on võimalik leida muid võimalusi.

Seda ravimit ei soovitata kasutada ka alla 14-aastastel lastel.

Patsientide arvamus

Teeme ettepaneku uurida Adgeloni võtnud patsientide ülevaatuste täielikku ülevaadet.

Mul oli alati liigeseprobleeme, kohutavaid valusid, füüsiline aktiivsus oli vastunäidustatud.

Arst määras Adgeloni. On läbinud ravi, see sai tõesti palju lihtsamaks.

Anna, 55 aastat vana

Tahaksin märkida, et ravim ei aita kõigile ja mitte alati. Ja arvestades, et see maksab palju raha, soovitaksin kõigil esialgu konsulteerida spetsialistiga.

Sergei, 45 aastat vana

Enam kui kaks aastat kannatanud artriit. Arst määras Adgeloni purunema. Pärast kursust sai see lihtsamaks. Tänan teid!

Andrei, 50 aastat vana

Adgelon on tõeliselt asendamatu ravim paljude liigeste haiguste raviks.

Arvestades, et ravimil ei ole peaaegu mingit vastunäidustust ja kõrvaltoimeid, võib seda nimetada peaaegu täiuslikuks.

Peaaegu iga patsient täheldab oma tervisliku seisundi paranemist pärast ravi läbimist. Need, kes on kogenud tugevat valu artriidiga ja artriidiga, unustavad neid, liigesed muutuvad liikuvamaks.

Natalia, ortopeed

Ravimi ostmine

Adgelon on saadaval ampullides, pakitud pappkarpi, seda saab osta peaaegu igas Moskva ja Moskva piirkonna apteegis. Ravimi ligikaudne hind on 2300 rubla.

Ilma probleemideta saate selle ravimi osta online-apteegis. Praktiliselt täidab igaüks tellimuse kiiret või kullerteenust ning hind on siin veidi väiksem kui linna ja piirkonna tavapärastel apteekidel.

See vabastatakse rangelt vastavalt retseptile.

Olge hoiustamisaja suhtes ettevaatlik. Suletud pakend tuleb paigutada jahedasse ja pimedasse kohta (4-20 kraadi), lastele kättesaamatuks.

Mida asendada ravim?

Peaaegu iga patsient püüab alati kohandada oma ravi, osta narkootikume odavamalt ja, nagu tundub, on see tõhusam.

Te ei tohiks seda teha igal juhul, sest ainult spetsialist saab täpselt kindlaks määrata, milline ravim toimib ühel või teisel viisil.

Lisaks ei ole sarnase struktuurilise koostisega ravimi Adgelon analooge lihtsalt olemas. Isegi kui teile soovitatakse ravimit „meeldida”, siis ei tohiks seda saada, nii et võite kahjustada ainult teie tervist ja mitte seda parandada.

Järgige rangelt arsti juhiseid, järgige soovitusi, ostke ainult neid ravimeid, mida teie arst on teile määranud. Ainult sel viisil saate saavutada positiivse efekti ja põhjustada haiguse ravi.

Adgelon - vahend liigeste kõhre kudede taastamiseks

Ravim Adgelon on väga tõhus vahend, mida kasutatakse luu- ja lihaskonna haiguste ravis, eriti suurte liigeste kahjustuste korral. Ravimil on valuvaigistav, regenereeriv ja põletikuvastane toime.

Koostis ja farmakoloogilised toimed

Adgeloni koostis sisaldab glükoproteiini, mis:

  • hoiab ära liigeste degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste progresseerumise;
  • aktiveerib regenereerimise protsessid;
  • aitab taastada liigesekapsli siledat pinda;
  • omab antioksüdantset toimet;
  • eemaldab mürgised ühendid inimkehast;
  • kaitseb kahjulike ainete kahjulike mõjude eest.

Kõhre kude taastamine on võimalik tänu asjaolule, et Adgelon soodustab kondroblasti kogunemist nende edasise muundamisega kondrotsüütideks. Rakud täidavad kõhre patoloogilisi piirkondi, taastades koe terviklikkuse. See tagab liikumise ulatuse mõjutatud liigeses.

Ravimil on põletikuvastane ja valuvaigistav toime, nii et patsiendid juba pärast 2-3 Adgeloni süstimist tunnevad tervise märkimisväärset paranemist.

Tööriist on saadaval kahes ravimvormis. Suurte liigeste raviks süstelahuse abil.

Näidustused ja vastunäidustused

Adgeloni eesmärk on näidatud liigestes degeneratiivset-düstroofsetes protsessides. Nende hulka kuuluvad artroos, artriit, osteoartriit ja teised patoloogiad, millega kaasneb raske kõhre kahjustus.

Kasutusjuhend Adgelon näeb ette määramise vastunäidustused, mida tuleb iga patsiendi puhul arvesse võtta. Nende hulka kuuluvad:

  • individuaalne allergiline reaktsioon ravimi või abikomponentide peamise toimeaine suhtes;
  • raske liigeste kapsli põletik, mis suurendab oluliselt tüsistuste riski;
  • pustulaarsed nahahaigused kahjustatud liigese piirkonnas;
  • laste vanus kuni 18 aastat.

Adgeloni intraartikulaarse süstimise korral on kõrvaltoimed praktiliselt puuduvad. Seda kinnitavad paljud positiivsed arvustused patsientidest. Peaasi - võtta ravim ainult spetsialisti soovitusel.

Erandiks on allergiline reaktsioon, mis avaldub naha punetuse vormis kasutuse piirkonnas, lööve ja sügelus.

Mõnikord tekib vedeliku sisseviimise tulemusena liigesekapsli õõnsusse tunde tunne. Nahk liigese kohal muutub punaseks, paistes ja kuumaks. See on lühiajaline nähtus, et vältida seda üsna lihtsat. Piisab sellest, kui liitmikku kinnitatakse 5–10 minutit vahetult pärast süstimist. Külma pikem kasutamine on ebapraktiline, sest see võib põhjustada naha külmumist.

Kuidas ravimit rakendada?

Tööriist on mõeldud intraartikulaarseks süstimiseks, mistõttu on võimalik Adgeloni süsti teha ainult haiglas, kuna protseduur nõuab erilisi teadmisi, oskusi ja võimeid.

Ravimi annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt, sõltuvalt tema tervisest, laboratoorsetest andmetest ja instrumentaalsete uurimismeetodite tulemustest.

Enne kasutamist kuumutatakse lahus toatemperatuurini. Kui seda hoitakse külmkapis, tuleb ampull eemaldada mõni tund enne manipuleerimist ja jätta see ruumi. Või hoidke mõnda aega käes, et ravim veidi soojendaks.

Adgeloni efektiivsus on tingitud intraartikulaarsest manustamisest. See võimaldab ravimil tungida otse patoloogilisse fookusse ja avaldada mõjutatud kõhre suhtes lokaalset mõju. Terapeutiline kursus koosneb 5-10 süstist, maksimaalne ravi kestus Adgelon'iga on 3 kuud.

Pärast süstimist peab patsient jälgima voodipesu vähemalt 2–3 tundi ja lähipäevil tuleb liigest vabastada.

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

Ravimit võib kombineerida teiste ravimitega. Peaasi - järgida nende kasutamise soovitatavaid ajavahemikke. See hoiab ära kõrvaltoimete tekke. Kui patsient saab antibiootikume, on võimalik Adgelon'i süstida mitte varem kui 2-3 tundi pärast nende manustamist, nii et igal ravimil on oma ravitoime.

Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua. Ja kuigi otsest keeldu ei ole, tuleks alkohoolsed joogid loobuda. See ei ole tingitud ravimi koosmõjust alkoholiga ja alkoholi kahjulikust mõjust inimeste tervisele.

Kulud ja salvestamine

Hind Adgelon üsna kõrge. 10 ampulli 2 ml maksumus algab 2350 rublast, kuid luu- ja lihaskonna haiguste edukaks raviks tuleb ravimit osta. Ravimi efektiivsuse säilitamiseks peate järgima soovitatud säilitustingimusi (+5... + 20 ° C).

Ravi Adgeloniga tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Positiivset tulemust saab hinnata ainult arst ja vajadusel kohandada.

Adgelon

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige oma arstiga.

Praegu ei ole Moskva apteekide narkootikumide analoogid (geneerilised ravimid) müügiks!

Kõik reumatoloogias kasutatavad ravimid on siin.

Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.

Glükoproteiini lahust sisaldavad preparaadid (ATX-kood (ATC) M09AX):

Adgelon - ametlikud kasutusjuhendid. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Ravim, mis stimuleerib kõhre kude regenereerimise protsessi.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib kõhre kude regenereerimise protsessi. Ravimi toimeaine on veiseseerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooni protsessi ja stimuleerib kõhre kudede taastumist kahjustuste korral. See stimuleerib fibroblastikultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivne aktiivsus, takistab põletikulise protsessi arengut, omab antioksüdantide omadusi, hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustumise mitmesugustes patoloogilistes tingimustes. Tugevdab mesenhümaalse päritoluga rakkude adhesiooni. Kui liigese kõhre kahjustamine stimuleerib kondroblastide kogunemist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, täidab kondrotsüütide kahjustuste ala, taastades liigese pinna ja liigese liikuvuse. Tõhustab kondrotsüütide kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide tootmist. Aitab kaasa maatriksi struktuuri ühtlustamisele.

Kõrvaldab või vähendab valu.

Näidustused ravimi ADHELON® kasutamiseks

  • suurte liigeste osteoartriit.

Annustamisrežiim

Eriti süstitud 2 ml 2 korda nädalas või igal teisel päeval raviruumi aseptilistes tingimustes. Samal ajal võite siseneda mitmesse liigesse.

Kursus - 5-10 süstimist, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.

Kõrvaltoimed

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.

Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede paistetus ravimite manustamise valdkonnas.

Ravimi ADHELON® kasutamise vastunäidustused

  • naha ja kudede nakkuslikud kahjustused liigese piirkonnas;
  • väljendunud sünoviit;
  • laste vanus (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

ADHELON® kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi Adgelon® kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole praegu saadaval.

Kasutamine lastel

Vastunäidustused: laste vanus (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta).

Erijuhised

Keerulise ravi korral on soovitatav jälgida ajavahemikku (mitu tundi) Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahel.

Raske sünoviidi korral on soovitatav ravimi manustamine pärast protsessi lõpetamist või torgata ühendus ja eemaldada eksudaat.

Enne lahuse hoidmist tuleb seda soojeneda toatemperatuurini. Pärast manustamist soovitatakse patsiendil järgida õrna raviskeemi ja vältida liigset koormust 1-2 päeva jooksul.

Kui süstekohal ilmneb soovimatuid reaktsioone, kantakse liigele külmkompress (jää) 10-15 minutit.

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud Adgelon® üleannustamise juhtudest.

Ravimi koostoimed

Ravimi Adgelon® koostoime antibiootikumidega, GCS, MSPVA-d ei leitud.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

ADHELONi rakendusjuhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Silmatilgad selge, värvitu vedeliku kujul.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

1,5 ml - toru-droppers (1) - pakib papi.
5 ml torupillid (1) - pakib papi.
5 ml - pudelid (1) - pakend papp.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhenditel ja tootja poolt heaks kiidetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse, kasutamiseks silmade silmis. Ravimi toimeaine on veiseseerumist eraldatud glükoproteiin.

Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerumisele, takistab põletikulise protsessi teket, armkoe kasvu, veresoonte kasvu sarvkesta.

Ravimi Adgelon® farmakoloogiline toime on tingitud selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude liimivahetusi, samuti selle võimet inhibeerida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada universaalse mehhanismiks rakumembraanistruktuuride kahjustamiseks erinevatel patoloogilistel tingimustel, äärmuslike tegurite toimel ja vananemisel.

Põletussilmakahjustuse korral märgitakse Adgeloni terapeutiline toime 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta kudede infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärne proliferatsioon, samas kui prolifereeruvate rakkude vektori orientatsioon jäljendab sarvkesta algset morfoloogilist struktuuri.

Ravim ei ole mürgine, ei mõjuta kahjulikult silma kudesid ja keha tervikuna ei põhjusta koe allergilist reaktsiooni pikaajalise kasutamisega.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Adgelon® farmakokineetika kohta puuduvad.

Näidustused

- keratiit (sealhulgas herpeetiline ja adenoviirus);

- sarvkesta tungivad haavad.

Annustamisrežiim

Tilgad asetatakse kahjustatud silma alumisse konjunktivaalsesse kukku, 1-2 tilka 3-6 korda päevas vähemalt 14 päeva jooksul. Rasketel juhtudel manustatakse ravimit esimese 3... 7 päeva jooksul iga 2 tunni järel.

Kõrvaltoimed

Võimalik: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Andmed ravimi Adgelon ® kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) nr.

Erijuhised

Adgeloni on võimalik kasutada samaaegselt teiste oftalmoloogiliste preparaatide, desinfitseerivate tilkade ja antibiootikumilahustega. Keerulise ravi korral on soovitatav jälgida ravimi manustamise vahelist ajavahemikku (15-30 min).

Enne ravimi Adgelon ® kasutamist peate eemaldama kontaktläätsed ja paigaldama need uuesti 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Üleannustamine

Ravimi madala kontsentratsiooni ja madala imendumise tõttu on üleannustamise võimalus ebatõenäoline.

Ravimi koostoimed

Ravimi Adgelon® koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Pärast pudeli avamist võib ravimit hoida temperatuuril 4 ° C kuni 10 ° C mitte rohkem kui 2 päeva.

Adgelon: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: Adgelon® - 0,01% glükoproteiini lahus süstevees 1 x 10-9 ml.
abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, süstevesi kuni 1 ml.

Kirjeldus

Selge värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

koe parandamise stimulaator

Farmakoloogilised omadused

Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerumisele, takistab põletikulise protsessi teket, armkoe kasvu, veresoonte kasvu sarvkesta.
Adgeloni® farmakoloogiline toime on tingitud selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude liimivahetusi, samuti selle võimet inhibeerida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada universaalse mehhanismiks rakumembraanistruktuuride kahjustamiseks mitmesugustes patoloogilistes tingimustes, äärmuslike tegurite toimel ning vananemisel.
Põletussilmakahjustuse korral märgitakse Adgeloni® terapeutiline toime 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta kudede infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärne proliferatsioon, samas kui prolifereeruvate rakkude vektori orientatsioon jäljendab sarvkesta algset morfoloogilist struktuuri.
Ravim ei ole mürgine, ei mõjuta kahjulikult silma kudesid ja keha tervikuna ei põhjusta koe allergilist reaktsiooni pikaajalise kasutamisega.

Näidustused

Keratopaatia ja sarvkesta erosioon, keratiit, sealhulgas herpeetiline ja adenoviirus, silmapõletused, sarvkesta haavad.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal ei ole.

Annustamine ja manustamine

Sattunud silma sidekesta sapis on 1-2 tilka 3-6 korda päevas vähemalt 14 päeva jooksul. Rasketel juhtudel kasutatakse ravimit iga 2 tunni järel esimese 3-7 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Võib esineda allergilisi reaktsioone.

Üleannustamine

Ravimi madala kontsentratsiooni ja madala imendumise tõttu on üleannustamise võimalus ebatõenäoline.

Koostoimed teiste ravimitega

Adgelon®-i on võimalik ravida koos teiste oftalmoloogiliste preparaatidega, desinfitseerivate tilkade ja antibiootikumilahustega.

Erijuhised

Enne Adgelon®-i kasutamist peate eemaldama kontaktläätsed ja paigaldama need 15 minutit pärast ravimi manustamist.

Vormivorm

Silmatilgad. 5 ml klaaspudelites mahuga 5 ml või 10 ml. 1,5 ml ja 5 ml katseklaasis. Üks pudel või tilguti koos juhistega kartongkarbis.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril + 4 ° С kuni + 20 ° С.
Pärast pudeli või tilguti tilguti avamist hoidke ravimit temperatuuril + 4 ° C kuni + 10 ° C kuni 2 päeva.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

PP "Endo-Farm-A"

Tootjale saadetud tarbijakaebused

141100, Moskva piirkond, Schelkovo, st. Talsinskaya, 1A

ADGELON ® (ADGELON) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Adgelon ®

Lahus intraartikulaarseks süstimiseks läbipaistva, värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

2 ml - ampullid (10) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - pudelid (10) - pakend papp.
10 ml - pudelid (10) - pakend papp.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib kõhre kude regenereerimise protsessi. Ravimi toimeaine on veiseseerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooni protsessi ja stimuleerib kõhre kudede taastumist kahjustuste korral. See stimuleerib fibroblastikultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivne aktiivsus, takistab põletikulise protsessi arengut, omab antioksüdantide omadusi, hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustumise mitmesugustes patoloogilistes tingimustes. Tugevdab mesenhümaalse päritoluga rakkude adhesiooni. Kui liigese kõhre kahjustamine stimuleerib kondroblastide kogunemist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, täidab kondrotsüütide kahjustuste ala, taastades liigese pinna ja liigese liikuvuse. Tõhustab kondrotsüütide kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide tootmist. Aitab kaasa maatriksi struktuuri ühtlustamisele.

Veel Artikleid Umbes Silmapõletik